Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ L929<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.217

    Clegg, James S.
    Glycolysis in permeabilized L-929 cells [Text] / James S. Clegg, Susan A. Jackson // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - P335-344 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Гликолиз пермеабилизованных в клетках L-929
Аннотация: С целью выяснения вопроса, существуют ли так называемые "цитозольные" ферменты в Кл в виде р-ра или они связаны с цитоплазмат. матриксом, изучали влияние нарушения проницаемости клет. мембраны на гликолит. ферменты - типичные представители цитозольных ферментов. Кл L-929 обрабатывали декстрансульфатом, что приводило к нарушению целостности плазмат. мембраны. Отверстия в мембране были достаточны для выхода белков с М.м. до 400 кД. При этом в течение 30 мин из Кл вытекало только 10% белка. Гликолиз при добавлении глюкозы, АТФ и НАД+ не менялся при нарушении целостности мембраны. Предполагают, что ни один из ферментов гликолиза не находится в Кл в виде свободного р-ра. США, Bodega Marine Lab., Univ. of California, P.O. Box 247, Bodega Bay, CA 94923. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
РАСТВОРИМОЕ/СВЯЗАННОЕ СОСТОЯНИЕ
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Jackson, Susan A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.341

   
    The cellular internalization of recombinant gamma interferon differs from that of natural interferon gamma [Text] / Vladimir M. Kushnaryov [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 1. - P109-114
Перевод заглавия: Клеточная интернализация рекомбинантного гамма-интерферона отличается от интернализации природного гамма-интерферона
Аннотация: В мышиных Кл линии L929 t[1] [2] для интернализации природного 'гамма'-интерферона (In) и рекомбинантного (Ip) было равно соотв. 45 сек. и 1,5 мин. С помощью эл-ной микроскопии обнаружили, что при 4'ГРАДУС' In локализуется в окаймленных ямках, а после прогревания при 37'ГРАДУС' происходит рецептор-опосредуемый эндоцитоз. Ip локализуется при 4'ГРАДУС' в пиноцитозных пузырьках, не имеющих клатриновой оболочки, и после прогревания обнаруживается в пузырьках аппарата Гольджи, в перинуклеарном пространстве и в плазмалемме. In при 37'ГРАДУС' макс. накапливался в ядре через 2 мин., а Ip - на 3-ей мин. Кол-ва In и Ip, обнаруженные в ядре, были почти равны. Считают, что процессы транслокации In и Ip различаются. США, Dep. of Microbiol. Med. Coll. of Wisconsin 8701 Watertown Plank Road Milwaukee, WI 53226. Ил. 3. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОЦИТОЗ
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА
ПРИРОДНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЯДРО
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kushnaryov, Vladimir M.; MacDonald, Hector S.; Sedmak, J.James; Grossberg, Sidney E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.269

   
    Взаимодействие алкилирующих производных олигонуклеотидов с клетками млекопитающих. Исследование механизмов захвата производных клетками [Текст] / В. В. Власов [и др.] // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 1. - С. 93-100 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовано взаимодействие алкилирующих производных дезоксирибоолигонуклеотидов (АД), несущих на 5'-концевом фосфате остаток 4-[N-2-хлорэтил-N-метил)амино]бензиламина, с фибробластами мыши L929 и КЛ асцитной карциномы Кребс-2. При высоких конц-иях (более 10 мкмМ) АД поступают в Кл путем жидкостного эндоцитоза, при низких увеличивается вклад адсорбционного типа эндоцитоза. Взаимодействие АД с Кл частично обратимо, при низких конц-иях (менее 0,5 мкМ) в Кл по оценкам авт., может происходить концентрирование АД. Стабильность АД в Кл зависит от их состава; часть АД прочно связанных с Кл сохраняется в недеградированном состоянии в течение неск. часов. СССР, Новосиб. Инст. биоорг. хим. СО. АН СССР, 630090. Ил. 4. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
АСЦИТНАЯ КАРЦИНОМА КРЕБСА
НУКЛЕОТИДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Власов, В.В.; Иванова, Е.М.; Кутявин, И.В.; Райт, А.С.; Юрченко, Л.В.; Якубов, Л.А.; Абдукаюмов, М.Н.; Скоблов, Ю.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.470

    Parkinson, W. C.
    Experiments on the interaction of electromagnetic fieds with mammalian systems [Text] / W. C. Parkinson, C. T. Hanks // Biol. Bull. - 1989. - Vol. 176, N 2 Suppl. - P170-178 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Эксперименты по взаимодействию электромагнитных полей с [клеточными] системами млекопитающих
Аннотация: Описание рез-тов серий исследований взаимодействия электромагнитных полей в системе Кл L929 in vitro. Установлено, что время удвоения популяции, поглощение {3}H-тимидина, мембранный транспорт и гальванотропизм под действием переменных полей не менялись. Не получено подтверждения циклотронрезонантного механизма транспорта ионов через клеточные мембраны. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
УДВОЕНИЕ ПОПУЛЯЦИИ
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
МЕЧЕНИЕ 3Н-ТИМИДИНОМ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Hanks, C.T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.314

    Kawase, Tomoyuki.
    Fluoride-induced cytoplasmic acidification: possible role of protein kinase C in BCECF-loaded L929 cells [Text] / Tomoyuki Kawase, Akitoshi Suzuki // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 5. - P426-428 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Индуцированные фторидом закисление цитоплазмы клеток: возможная роль протеинкиназы C [ в закислении, оцениваемом] в клетках L929, меченных BCECF
Аннотация: изучали действие HF на внутриклеточный рН (рН[i]) в Кл L929. pH[i] определяли при помощи флуоресцентного красителя BCECF. Показали, что HF вызывает снижение рН[i], причем закисление состоит из 2-х фаз: 1) быстрая фаза (начинается через несколько сек и длится около 1 мин) резкое снижение рН[i]; 2) медленная фаза (1 - 2) мин, скорость снижения рН[i] меньше. На фазе 1 закисление идет эффективнее при внешнем рН (рН[e]) 7,7, чем при рН[e] 6,8. На фазе 2 закисление идет эффективнее при рН[e] 6,8, чем при рН[e] 7,7. В Кл с истощенной протеинкиназой С фаза 1 не изменяется, но почти отсутствует фаза 2. Япония, Dep. of Pharmacol. Niigata Univ. School of Dent., Gakkocho-dori, Niigata 951.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.17.09.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФТОРИД
ЦИТОПЛАЗМА
ЗАКИСЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Suzuki, Akitoshi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.95

   
    Immunofluorescence colocalization of the 90 kDa heatshock protein and microtubules in interphase and mitotic mammalian cells [Text] / Timothy Redmond [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 50, N 1. - P66-75 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Совместная локализация белка теплового шока 90 кД и микротрубочек в интерфазных и митотических клетках животных, [определенная] с помощью иммунофлуоресценции
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции локализовали белок hsp 90 (I) и микротрубочки (МТ) в культивируемых Кл эндотелия и эпителия крыс. Установлено, что в интерфазных и митотических Кл метились все МТ. При этом АТ против тубулина и I не давали перекрестных р-ций. Одни и те же монАТ к белку ТШ водной плесени метили зону МТ в культивируемых Кл мышей (L929 и 3Т3), крыс (Кл эндотелия и TRST), хомячков (СНО) и приматов (BSC, COS-1 и HeLa). T. o. продемонстрирована совместную локализацию I и МТ в Кл животных. США, Dep. of Anat. and Cell Biol. Univ. of Michigan Med. Sch. 4728 Med. Sci. II, Ann Arbor, MI 48 109-0616. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.23.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЛИНИЯ 3Т3
ЛИНИЯ TRST
ЛИНИЯ СНО
ЛИНИЯ BSC
ЛИНИЯ COS-1
ЛИНИЯ HELA
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛКИ
БЕЛОК HSP90

Доп.точки доступа:
Redmond, Timothy; Sanchez, Edwin R.; Bresnick, Emery H.; Schlesinger, Milton J.; Toft, David O.; Pratt, William B.; Welsh, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.383

    Turner, Terence D.
    Biocompatibility of wound management products: standardization of and determination of cell growth rate in L929 fibroblast cultures [Text] / Terence D. Turner, Olga Spyratou, Richard J. Schmidt // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 11. - P775-780 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Биологическая совместимость средств для лечения ран: стандартизация и определение скорости роста клеток в культуре фибробластов L929
Аннотация: Исследовали различ. средства для лечения ран на эксперим. системе - культурах фибробластов. Для стандартизации оценки биол. совместимости лечебных препаратов по скорости роста, Кл выращивали в одинаковых по площади сосудах, посев производили при одной величине инокулы, смену среды выполняли по одному и тому же протоколу. Воспроизводимость способов подсчета числа Кл определяли с помощью гемоцитометра. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ L929
СКОРОСТЬ РОСТА
СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Spyratou, Olga; Schmidt, Richard J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.384

    Schmidt, Richard J.
    Biocompatibility of wound management products: the effect of various monosaccharides on L929 and 2002 fibroblast cells in culture [Text] / Richard J. Schmidt, Olga Spyratou, terence D. Turner // D. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 11. - P781-784 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Биологическая совместимость средств для лечения ран: действие различных моносахаридов на культивируемые фибробласты L929 и 2002
Аннотация: Исследовали действие глюкозы, галактозы, арабинозы, ксилозы, маннозы, рамнозы, фукозы, галактуроновой к-ты, глюкуроновой к-ты, глюкозамина и N-ацетилглюкозамина на пролиферацию культивируемых фибробластов 2002 человека и L929 мыши. Нейтральные сахара не влияют на рост и морфологию Кл, за исключением галактозы, ускоряющей размножение Кл, и фукозы, к-рая подавляет рост Кл L929. Ксилоза способствует пролиферации тех же Кл. Глюкозамин обладает ингибирующим действием, а N-ацетилглюкозамин активирует рост Кл L929. Рекомендуется использовать галактозу для лечения ран. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ L929
ЛИНИЯ 2002
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
БИОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОНОСАХАРИДЫ
СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН

Доп.точки доступа:
Spyratou, Olga; Turner, terence D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

    Collins, David.
    Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway [Text] / David Collins, Frederick Maxfield, Leaf Huang // Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - P47-55 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы с разной кислотной чувствительностью как зонды клеточного эндоцитоза
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН

Доп.точки доступа:
Maxfield, Frederick; Huang, Leaf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.165

    Clegg, James S. Jackson Susan A.
    Glucose metabolism and the channeling of glycolytic intermediates in permeabilized L-929 cells [Text] / James S. Jackson Susan A. Clegg // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 278, N 2. - P452-460 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Метаболизм глюкозы и передача интермедиатов гликолиза в пермеабилизованных клетках L-929
Аннотация: Добавление экзогенных {1}{2}C-интермедиатов гликолиза к фибробластам мышей L-929, пермеабилизованных декстрансульфатом, происходило разбавление {1}{4}C-лактата, образующего из {1}{4}C-глюкозы. Уровень разбавления, однако, не соответствовал полному смешиванию экзогенных {1}{2}C-интермедиатов с соотв. эндогенными {1}{4}C-интермедиатами, образующимися из {1}{4}C-глюкозы. Делается вывод, что имеет место передача метаболитов между ферментами гликолиза в Кл I-929, а это указывает на упорядоченную организацию ферментов этого комплекса. СКА, Univ. of California, Bodega Marine Lab. Bodega Bay, CA 94923. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.09
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ГЛИКОЛИЗ
ПЕРЕДАЧА ИНТЕРМЕДИАТОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
МЫШИ
MOUSE FIBROBLESTS
GLYCOLITIC ENZYMES

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.280

    Ridsdale, J. A.
    Evidence for cooperativity of protein dissolution in Brij 58 permeabilized L929 cells [Text] / J. A. Ridsdale, J. S. Clegg // J. Cell. Physiol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P242-247 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Свидетельства кооперативности растворения белка в клетках L929, пермеабилизированных с помощью Brij 58
Аннотация: Из Кл, обработанных Brij 58 (I) происходит утечка белка, но не сразу после начала обработки, а после лагпериода. В наст. работе анализировали кинетику выхода белков из культивируемых Кл линии L929, пермеабилизированных с помощью I. Обнаружено, что продолжительность лаг-периода отрицательно коррелирует с конц-ией I. Различные Кл в одной и той же популяции обладают разной чувствительностью к действию I, так что суммарная р-ция Пп является кооперативной. Авт. различают 2 основных типа Кл, различающихся по плотности белка после воздействия I. Из высокочувствительных Кл белок выводится с большей скоростью, чем из резистентных. США, [J. S. C], Univ. of California, Bodega Marine Lab., Bodega Bay, CA 94923. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ДЕТЕРГЕНТЫ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Clegg, J.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.150

    Vig, Baldev K.
    Centromere separation. Early replication of repetitive DNA associated with inactive centromeres [Text] / Baldev K. Vig, Dieter Schroeter, Neidhard Paweletz // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 50, N 1. - P57-65 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Разделение центромер. Раннее воспроизведение повторяющейся ДНК, связанное с неактивными центромерами
Аннотация: Изучили 4 типа стойких дицентрич. и 1 тип октацентрич. хромосом (Хс) у культивируемых клеток опухоли головного мозга [человека] и поссоянной мышиной линии L929 для определения времени воспроизведения повторяющихся последовательностей ДНК, располож. в центрич. и перицентрич. зонах, к-рые связаны с активными центромерами (Цм), в отличие от неактивных. Повторы ДНК, представл. в гетерохроматине, к-рый связан с неактивными Цм, воспроизводились намного раньше, чем повторы, связ. с активным Цм. Первые, по-видимому, воспроизводятся в течение раннего и среднего периода S, когда имеет еще место воспроизведение нескольких эухроматиновых сегментов ДНК. По-видимому, перекрытие во времени воспроизведения повторов ДНК, располагающихся вблизи преждевременно разделяющихся Ц (эти Цм являются добавочными и не функционируют) и Цм, к-рые разделяются при переходе из метафазы в анафазу (эти Цм функционируют) отсутствует или незначительно. США, Univ. of Nevada, Reno, NV 89 557-0015. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЛИНИЯ L929
ДНК
ПОВТОРЫ
ХРОМОСОМЫ
ЦЕНТРОМЕТРЫ
ЧЕЛОВЕДК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schroeter, Dieter; Paweletz, Neidhard

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.016

   
    An antisense interferon-'бета' RNA abolishes repression of c-fos gene expression [Text] / C. Lallemand [et al.] // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 6. - P1109-1118 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК интерферона-'бета' отменяет репрессию экспрессии гена c-fos
Аннотация: Для изучения функц. последствий подавления экспрессии гена интерферона-'бета' (Иф), получен клон Кл линии L929, стабильно экспрессирующий т. наз. антисмысловую РНК (ас-РНК), комплементарную мРНК Иф. Анализ ряда таких клонов показал, что нек-рые из них не экспрессируют Иф и утрачивают способность к остановке цикла деления в фазе G[0]. Ас-клоны ДНК нарушают транс-репрессию гена c-fos в покоящихся Кл и вызывают конститутивную экспрессию c-fos, не связанную с фазами клеточного цикла. Форболовые эфиры как агонисты протеинкиназы С не влияют на избыточную экспрессию c-fos в этих Кл а форсколин (активатор аденилатциклазы) стимулирует ее. Клоны Кл, экспрессирующие ас-Иф-РНК, характеризуются пониженной туморигенностью. Франция, INSERM U 153, 75005 Paris. Библ. 68.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РНК
АНТИСМЫСЛОВАЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929

Доп.точки доступа:
Lallemand, C.; Kohan, A.; Telvi, L.; Joret, A.M.; Gerfaux, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)