СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ B<.>)

Общее количество найденных документов : 1382
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.49

Hentges, F.
B lymphocyte ontogeny and immunoglobulin production [Text] / F. Hentges // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P3-9 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Онтогенез B-лимфоцитов и продукция иммуноглобулинов
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различные аспекты развития B-лимфоцитов, начиная с пре-B-клеток до плазматических клеток и B-клеток памяти. Важное значение уделяется процессам позитивной и негативной селекции B-клеток, сопровождающейся изменением форм поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов под влиянием соответствующего микроокружения. На уровне печени эмбриона и костного мозга взрослого организма происходит позитивная селекция, связанная с экспрессией ламбда-цепи. Негативная селекция определяется участием поверхностных IgM рецепторов, к-рые реагируют с аутоантигенами до созревания B-клеток или после их выхода из костного мозга. После соматических мутаций селекционируются B-клетки с высокоаффинными иммуноглобулиновыми рецепторами, и важную роль в этих процессах играют зародышевые центры вторичных лимфоидных органов с участием молекул ГКГС класса II и T-лимфоцитов-хелперов. Люксембург, Cntr. Hosp. Luxembourg. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ОНТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.115

Characterization of VAV SH2-binding proteins in T and B lymphocytes [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Nathalie Bonnefoy-Berard [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P253 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика VAV SH2-связывающих белков в T и B лимфоцитах
Аннотация: С помощью иммуноблоттинга и теста на киназу исследовали связывание белков из лизатов активированных B или T клеток белками Vav SH2-GST, иммобилизованными на глутатион-связанной агарозе. Специфичность связывания определяется как GST белком, так и неактивным Vav SH2 белком, полученным в рез-те направленного точечного мутагенеза остатков, отвечающих за SH2 функцию. Частично перекрывающиеся, но разл. профили Vav SH2-ассоциированных белков, были получены при антифосфотирозин-иммуноблоттинге T и B клеток. В лизатах клеток T обнаружен фосфотирозин-содержащий белок 71 кД, к-рый был идентифицирован как ZAP-70 тирозинкиназа. В лизатах клеток B найден белок 68 кД, фосфорилирующийся в течение 30 с после связывания на поверхности с иммуноглобулином. Канада, Lady Davis Inst., Jewish Gen. Hosp., Montreal, Quebec H3T 1E2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕЛОК
VAV SH2-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЛИМФОЦИТЫ I
ЛИМФОЦИТЫ B

Доп.точки доступа:
Bonnefoy-Berard, Nathalie; Katzav, Shulamit; Fulbins, Erich; Coggeshall, K.Mark; Altman, Amnon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.122

CD38 signaling by agonistic monoclonal antibody prevents apoptosis of human germinal center B cells [Text] / Simona Zupo [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1218-1222 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Передача сигналов через CD38 агонистическими моноклональными антителами предотвращает апоптоз B-клеток зародышевых центров человека
Аннотация: Показано, что агонистические анти-CD38 моноклональные антитела (монАТ) IB4 предотвращают апоптоз B-клеток зародышевых центров (ЗЦ) миндалин человека. Два других варианта анти-CD38 монАТ, Leu-17 и OKT10, не препятствуют апоптозу этих же клеток в широком диапазоне конц-ий. При экспозиции В-клеток ЗЦ с монАТ IB4 повышается уровень продукта протоонкогена bcl-2 и лиганда CD40. Способность IB4 монАТ предотвращать апоптоз В-клеток ЗЦ ниже, чем у анти-СD40 монАТ и CD40 лиганда. МонАТ IB4 в сочетании с CD40 лигандом не обеспечивают синергический или аддитивный эффект. В отличие от анти-CD40 монАТ или CD40 лиганда, IB4 монАТ не индуцируют пролиферацию В-клеток ЗЦ и не повышают их пролиферативный ответ на анти-CD40, CD40 лиганд или рекомбинантный интерлейкин 4, используемые в отдельности или же в сочетании. Представленные результаты согласуются с ранее полученными данными о способности CD38 молекул передавать активационный сигнал и о механизмах селекции B-клеток в ЗЦ. Италия, Ist. Naz. Ricerca Cancro, Genova. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОЛЕКУЛЫ CD38
АПОПТОЗ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zupo, Simona; Rugari, Emanuela; Dono, Mariella; Taborelli, Giuseppe; Malavasi, Fabio; Ferrarini, Manlio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.151

Human interleukin 10 induces naive surface immunoglobulin D{+} (sIgD{+}) B cells to secrete IgG1 and IgG3 [Text] / Francine Briere [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P757-762 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 человека вызывает секрецию IgG1 и IgG3 в интактных B-лимфоцитах, несущих иммуноглобулин D (IgD{+})
Аннотация: Из миндалин человека выделяли IgD{+} B-лимфоциты, к-рые инкубировали in vitro с интерлейкином 10 человека. B-лимфоциты предварительно активировали in vitro антителами против CD40. В таких B-лимфоцитах выявлено усиление секреции IgM, IgG1 и IgG3, но не IgG2 или IgG4 иммуноглобулинов. B-лимфоциты пупочной крови человека и от б-ных с гиперпродукцией IgM также усиливали выработку IgG1 и IgG3 после стимуляции антителами против CD40 и интерлейкином 10 in vitro. B-лимфоциты IgD{-} после стимуляции антителами против CD40 и интерлейкином 10 усиливали выработку IgG1, IgG2 и IgG3. Сделан вывод, что наряду с активацией B-лимфоцитов человека интерлейкин 10 усиливает в них синтез ряда иммуноглобулинов. Франция, Lab. Immunol. Res., Dardilly. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
СТИМУЛЯТОР СИНТЕЗА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
IGY1, IGY3
В СИСТЕМЕ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD40
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Briere, Francine; Servet-Delprat, Christine; Bridon, Jean-Michel; Saint-Remy, Jean-Marie; Banchereau, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.289

Suppression of anti-erythrocyte autoantibody-producing B cells by a physiological IgG-anti-F(ab')[2] antibody and escape from suppression by tumour transformation; a model relevant for the pathogenesis of autoimmune haemolytic anaemia [Text] / P. Terness [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, N 2. - P253-258 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Супрессия B-клеток, продуцирующих антиэритроцитарные аутоантитела, физиологическими антителами IgG-анти-F(ab')[2] и срыв супрессии после опухолевой трансформации. Модель патогенеза аутоиммунной гемолитической анемии
Аннотация: IgG-анти-F(ab')[2] добавляли к культуре В-клеток человека, продуцирующих антиэритроцитарные аутоантитела. Наблюдалась доза-зависимая супрессия антителообразования. Эффект полностью снимался после добавления F(ab')[2] фрагментов. Известно, что аутоиммунная гемолитическая анемия может вызываться моноклональной B-клеточной пролиферацией. Авт. попытались смоделировать эти условия. С помощью трансформации вирусом Эпштейна-Барр и слияния с опухолевыми клетками CB-F7 была получена B-клеточная линия, продуцирующая IgG1 холодовые аутоантитела, реагирующие с эритроцитами. Удивительно, что такие опухолевые B-клетки не супрессировались IgG-анти-F(ab')[2]. Предполагается, что подобным образом могут избегать супрессии и аутоиммунные B-клетки при аутоиммунной гемолитической анемии. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ B
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Terness, P.; Marx, U.; Sandilands, G.; Roelcke, D.; Welschof, M.; Opelz, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.55

Honjo, Tasuku.
Вопрос, требующий внимания [Text] / Tasuku Honjo // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1993. - Vol. 38, N 12. - P2074-2077 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СОЗРЕВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕНОВ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.69

Angelisova, Pavla.
Association of four antigens of the tetraspans family (CD37, CD53, TAPA-1, and R2/C33) with MHC class II glycoproteins [Text] / Pavla Angelisova, Ivan Hilgert, Vaclav Horejsi // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P249-256 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Ассоциация четырех антигенов четырехчленного семейства (CD37, CD53, TAPA-1 и R2/C33) с гликопротеинами класса II MHC.
Аннотация: Недавно описанные некоторые мембранные белки, экспрессирующиеся в лейкоцитах и др. клетках проявляют значительное сходство в строении и особенностях структуры. Их полипептидная цепь 4 раза проходит мембрану, а N- и C-концы находятся внутри клетки. Изучено 4 представителя этого тетрачленного семейства антигенов, к-рые экспрессируются в B-клетках: CD37, CD53, TAPA-1 и R2/C33. Показано, что они вступают в р-цию преципитации с антигенами DR из лизата B-клеточной линии человека и B-клеток миндалевидной железы. Эксперименты доказывают существование "четырехчленных-DR-комплексов", к-рые могут быть связаны с антипролиферативными и сигнальными эффектами антител против большинства своих компонентов. Чехия, Pavla Angelisova, Inst. of Molec. Genetics, ASCR, 142 20 Praha 4, Videnska 1083, Czech Republic. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН HLA
КЛАСС II
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ АНТИГЕНЫ
CD
TAPA-1
R2/C33
ПРЕЦИПИТАЦИЯ
DR-КОМПЛЕКСЫ
ЛИМФОЦИТЫ B
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Hilgert, Ivan; Horejsi, Vaclav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.166

Tsubata, Takeshi.
B cell apoptosis induced by antigen receptor crosslinking is blocked by T cell signal through CD40 [Text] / Takeshi Tsubata, Jing Wu, Tasuku Honjo // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P435 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Апоптоз B-лимфоцитов, вызываемый перекрестно реагирующим антигенным рецептором, блокируется Т-кленточным сигналом через CD40
Аннотация: Показано, что апоптоз В-лимфоцитов культивируемой линии WEHI-231, вызываемый их контактом через поверхностный иммуноглобулин с собственным антигеном, подавляется при соединении лиганда СD40 на Т-лимфоцитах с соответствующей молекулой-рецептором на клетках WEHI-231. Рассмотрены нек-рые особенности возникновения аутоиммунных B-лимфоцитов и механизм разрушения аутотолерантности. Япония, Dep. Med. Chem., Univ. Kyoto

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
АУТОАНТИГЕН
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК WEHI 231

Доп.точки доступа:
Wu, Jing; Honjo, Tasuku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.167

Il-4 treatment of small splenic b cells induces costimulatory activity. Expression and function of costimulatory molecules B7-1 and B7-2 [Text] / Risa M. Stack [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P434 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обработка интерлейкином 4 мелких В клеток селезенки вызывает костимуляторную активность
Аннотация: Мелкие B-лимфоциты селезенки мышей инкубировали in vitro c интерлейкином 4. Клетки приобретали способность стимулировать синтез лимфокинов и пролиферацию в Th1{+} T-лимфоцитах. На таких B-лимфоцитах экспрессируется антиген B7-1 (через 48 ч.) и B7-2 (через 12 ч. инкубации с интерлейкином 4), родственные CTLA-4. США, Ben May Inst., Univ. Chicago, IL 60637

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СЕЛЕЗЕНКА
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ B7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stack, Risa M.; Jellis, Cindy L.; Gray, Gary S.; Lenschow, Deborah J.; Bluestone, Jeffrey A.; Fitch, Frank W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.169

Lymphopoiesis in mice lacking the heat stable antigen (mCD24) [Text] / Peter J. Nielsen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P377 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лимфопоэз у мышей, не имеющих стабильного теплового антигена
Аннотация: Стабильный тепловой антиген mCD24 появляется на про-B-клетках, достигает пика на пре-B-клетках в костном мозгу мышей, а затем его кол-во снижается и он полностью отсутствует на B-лимфоцитах памяти и плазматических клетках. Для T-лимфоцитов появление mCD24 зарегистрировано на предшественниках, проникающих в тимус, где его уровень достигает пика в CD4{+}/CD8{+} тимоцитах, затем уровень его снижается и антиген не содержится в периферических Т-лимфоцитах. Получены мыши с отсутствием гена, кодирующего синтез mCD24, к-рые оказались жизнеспособными и способными к размножению. Эти мыши содержали нормальное кол-во циркулирующих T- и В-лимфоцитов. Однако в костном мозгу число предшественников B-лимфоцитов снижается втрое, особенно на стадии B220{+} PP1{hi} пре-B-лимфоцитов. Германия, Max Planck Inst. Immunol., Freiburg

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
АНТИГЕН MCD24
РОЛЬ В ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Peter J.; Wenger, Roland H.; Kopf, Manfred; Nitschke, Lars; Lamers, Mannus C.; Koehler, Georges

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.238

IL-6 can alter the proliferating effects of IL-2 on CLL-B-cells in vitro [Text] / E. K. Petershofen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P159 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерлейкин-6 способен изменять пролиферативное влияние интерлейкина-2 на B-клетки хронического лимфолейкоза in vitro
Аннотация: От б-ных хроническим лимфолейкозом получали злокачественные B-лимфоциты, к-рые культивировали in vitro в присутствии интерлейкина(ИЛ)-2 и/или ИЛ-6. Параллельно культивировали T-лимфоциты б-ных. Показано, что ИЛ-2 усиливал у б. ч. B-лимфоцитов митозы. ИЛ-6 не усиливал стимуляции В-Л и включение в них дезоксиуридина, по сравнению с контролем, B-лимфоцитов, культивируемых без цитокинов. В сочетании ИЛ-2 и ИЛ-6 усиливалось включение дезоксиуридина в B-лимфоциты. В нескольких случаях ИЛ-2 и ИЛ-6 не оказывали стимулирующего действия на B-лимфоциты. Германия, Dep. Hematol. and Oncol., Med. Ich., Hannover

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВЛИЯНИЕ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 2 И 6
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petershofen, E.K.; Schmidt, U.; Bischoff, J.; Junghanss, Ch.; Keine, H.-D.; Freund, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.18

Negative selection of multireactive B cell clones in normal adult mice [Text] / Alf Grandien [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1345-1352 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Отрицательный отбор мультиреактивных В-клеточных клонов у интактных взрослых мышей
Аннотация: С помощью твердофазного иммуноферментного анализа исследовали на панели собственных и чужеродных антигенов специфичность "нормальных" (продуцирующихся без иммунизации) антител, синтезируемых на разных стадиях дифференцировки B-клеток. Показали, что вновь образующиеся В-клетки костного мозга взрослых мышей или селезенки новорожденных мышей продуцируют антитела, специфичные к большому числу антигенов (ДНК, актин, кератин, тубулин, миозин, IgG и др.). Покоящиеся В-клетки периферической крови реже продуцируют подобные антитела, а плазматические клетки селезенки - в еще меньшей степени. Анализ моноклональных IgM антител, синтезируемых гибридомами, полученными из стимулированных липополисахаридом клеток костного мозга (вспомогательный репертуар) или селезенки (имеющийся репертуар) показал, что большинство из них секретируется мультиреактивными клонами. В иммуноблотинге каждое такое антитело обладало уникальной специфичностью. Заключают, что мультиреактивные В-клеточные клоны встречаются достаточно часто во вспомогательном репертуаре у новорожденных и взрослых мышей, но они в последующем проходят отрицательный отбор при выходе из костного мозга в периферические лимфоидные органы и в процессе естественного образования на основе имеющегося репертуара плазматических клеток. Т. обр., мультиреактивность естественных антител - следствие активности суммы мультиреактивных клонов, избежавших делеции и инактивации. Испания, Ctr. Nat. Biotechnol., Campus Canto Blanco, Ctra Colmenar Viejo, Km 156 500, E-28049 Madrid. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
МУЛЬТИРЕАКТИВНЫЕ КЛОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grandien, Alf; Fucs, Rita; Nobrega, Alberto; Andersson, Jan; Coutinho, Antonio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.146

Depletion of B cells in vivo by a chimeric mouse human monoclonal antibody to CD20 [Text] / Mitchell E. Feff [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P435-445 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Истощение В-клеток in vivo с помощью химерных, "мышь-человек", моноклональных антител против CD20
Аннотация: Клонировали вариабельные р-ны генов легкой и тяжелой цепей мышиных моноклональных антител 2B8, специфичных к фосфопротеину CD20, экспрессированному на В-клетках. Клонирование осуществляли в векторе, содержащем константные р-ны генов тяжелой цепи IgG1 и легкой 'хи'-цепи иммуноглобулинов человека. Получили химерные антитела (C2B8) со специфичностью исходных антител 2В8, к-рые связывали C1q-компонент комплемента человека и обеспечивали лизис В-лимфоцитов человека, а также развитие антителозависимой клеточной цитотоксичности. После введения антител C2B8 в дозе 1,6-6,4 мг/кг макакам было отмечено снижение числа B-клеток на 98% в периферической крови и на 40-70% в лимфатических узлах. Восстановление B-клеточной популяции начиналось, спустя 2 нед после введения антител, и полностью заканчивалось только через 60-90 сут. После еженедельных инъекций антител C2B8 в дозе 16,8 мг/кг отмечено уменьшение числа В-клеток в периферических лимфатических узлах и костном мозге на 95%. Токсического действия антител не выявлено. Предполагают, что химерные антитела C2B8 м. б. использованы для лечения B-лимфом. США, IDEC Pharm. Corp., San Diego, CA 92121. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ
К ФОСФОПРОТЕИНУ CD20
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
КОЛИЧЕСТВО
РЕГУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Feff, Mitchell E.; Carner, Kristin; Chambers, Karen S.; Chinn, Paul C.; Leeonard, John E.; Raab, Ron; Newman, Roland A.; Hanna, Nabil; Anderson, Darrell R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.148

Human interleukin 10 induces naive surface immunoglobulin D{+} (sIgD{+}) B cells to secrete IgG1 and IgG3 [Text] / Francine Briere [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P757-762 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 10 человека вызывает секрецию IgG1 и IgG3 в интактных B-лимфоцитах, несущих иммуноглобулин D (IgD{+})
Аннотация: Из миндалин человека выделяли IgD{+} B-лимфоциты, к-рые инкубировали in vitro с интерлейкином 10 человека. B-лимфоциты предварительно активировали in vitro антителами против CD40. В таких B-лимфоцитах выявлено усиление секреции IgM, IgG1 и IgG3, но не IgG2 или IgG4 иммуноглобулинов. B-лимфоциты пупочной крови человека и от б-ных с гиперпродукцией IgM также усиливали выработку IgG1 и IgG3 после стимуляции антителами против CD40 и интерлейкином 10 in vitro. B-лимфоциты IgD{-} после стимуляции антителами против CD40 и интерлейкином 10 усиливали выработку IgG1, IgG2 и IgG3. Сделан вывод, что наряду с активацией B-лимфоцитов человека интерлейкин 10 усиливает в них синтез ряда иммуноглобулинов. Франция, Lab. Immunol. Res., Dardilly. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
СТИМУЛЯТОР СИНТЕЗА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
IGY1, IGY3
В СИСТЕМЕ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD40
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Briere, Francine; Servet-Delprat, Christine; Bridon, Jean-Michel; Saint-Remy, Jean-Marie; Banchereau, Jacques

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.48

Kurosawa, Yoshikazu.
Эволюция иммуноглобулинов и толерантность B-клеток [Text] / Yoshikazu Kurosawa // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 15 Extra Issue. - С. 2619-2625 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.65

Hodgkin, Philip D.
B cell differentiation induced by helper T cell membranes: Evidence for sequential isotype switching and a requirement for lymphokines during proliferation [Text] / Philip D. Hodgkin, Brian E. Castle, Marilyn R. Kehry // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P239-246 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференцировка B-клеток, индуцированная мембранами T-клеток хелперов. Доказательства последующего изотипического переключения и потребность лимфокинов в процессе пролиферации
Аннотация: Мышиные B-лимфоциты в ответ на стимуляцию мембранной фракцией T-лимфоцитов в комбинации с лимфокинами T-хелперов типа 2 дифференцируются с преимущественной секрецией IgM, IgG1 и IgE. При стимуляции мембранами T-хелперов последовательная смена секреции Ig разных классов происходила в период с 2 по 5 сутки культивирования. Присутствие лимфокинов было необходимым до и в процессе пролиферации B-лимфоцитов для дифференциации в Ig-секретирующие клетки, что соответствовало времени макс. синтеза ДНК. Для переключения на IgM воздействие лимфокинов были минимальным, тогда как для переключения на IgE антитела требовалось более продолжительное воздействие цитокинов на B-клетки. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННАЯ ФРАКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castle, Brian E.; Kehry, Marilyn R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.77

Endogenous immunoglobulin gene expression during fetal development of IgA[2] transgenic mice [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / C. O'Connell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P233 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия эндогенных генов иммуноглобулинов в ходе эмбрионального развития трансгенных по Ig A мышей
Аннотация: У мышей, несущих 'мю', 'дельта' или 'альфа'-трансгены Ig, наблюдается аллельное исключение экспрессии эндогенных Ig-генов, однако до 20% B-клеток таких животных экспрессируют и те и др. гены. Считают, что неполное прекращение экспрессии эндогенных генов Ig М связано с временными различиями в экспрессии "эндогенов" и трансгенов при развитии B-клеток. Анализ с помощью обратной транскриптазы и полимеразной цепной реакции кинетики экспрессии генов 'мю', 'альфа' и 'каппа' у 11-17-дневных мышиных эмбрионов, трансгенных по Ig А, показал, что кинетика и уровень экспрессии мРНК 'мю'-цепи (эндогенной) у трансгенных мышей не отличались от нормы. Неспособность 'альфа'-трансгенов супрессировать синтез 'мю'-мРНК м. б. связана с необходимостью прохождения В-клетками стадии развития, требующей поступления сигнала от комплекса 'мю'-цепи с псевдолегкой цепью; с отсутствием трансляции и поверхностной экспрессии 'альфа'-цепи до реализации процесса транскрипции эндогенных 'мю'-генов. США, PRI/Dyn Corp., Inc., Biol. Carcinogenesis Dev. Program, 21702 Frederick

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СОЗРЕВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АЛЛЕЛЬНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Connell, C.; Longo, D.; Hill, S.; Hurst, J.; Kenny, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.80

Turner, C. Alexander
Blimp-1, a novel zinc finger-containing protein that can drive the maturation of B lymphocytes into immunoglobulin-secreting cells [Text] / C.Alexander Turner, David H. Mack, Mark M. Davis // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 2. - P297-306 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Blimp-1 - новый белок, содержащий цинк-пальцевые (домены), который может направлять созревание B-лимфоцитов в секретирующие иммуноглобулин клетки
Аннотация: Дифференцировка B-лимфоцитов линии BCL-1, происходящей из B-клеточной лимфомы, в иммуноглобулин-секретирующие клетки (Кл), к-рая индуцируется в культуре интерлейкинами 2 и 5, ассоциирована с дифференциальной активацией примерно 100 генов. Один из них - Blimp-1 быстро индуцируется в начале дифференцировки, что проявляется как выраженное накопление его мРНК. Высокий уровень экспрессии этого гена специфичен для линий поздних B-Кл и плазматических Кл. Секвенированием кДНК гена Blimp-1 показано, что она кодирует белок, состоящий из 856 аминок-т, что согласуется с результатами иммуноблотинга, детектирующего белок 100 кД. Белок Blimp-1 содержит 5 цинк-пальцевых доменов типа Kruppel и пролин-богатую и основную области, т. е. структурные мотивы, характерные для ряда факторов транскрипции. Стабильная или преходящая трансфекция Blimp-1-кДНК в B-Кл вызывает ряд фенотипических проявлений дифференцировки B-Кл (экспрессия мРНК J-цепей, секреция иммуноглобулинов, индукция синдекана-1, увеличение размеров Кл и зернистости цитоплазмы). США, Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305- 5428. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
ИММУНУНОГЛОБУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК
БЕЛОК BLIMP-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mack, David H.; Davis, Mark M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.87

Bhatti, L.
Transcriptional regulation by retinoic acid of interleukin-2'альфа' receptors in human B cells [Text] / L. Bhatti, N. Sidell // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P273-279 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Регуляция на уровне транскрипции ретиноевой кислотой рецептора интерлейкина 2'альфа' на B-клетках человека
Аннотация: Ретиноевая кислота (РК) индуцирует экспрессию поверхностных рецепторов интерлейкина 2'альфа' (ИЛ-2P'альфа') клетками В-клеточных линий IE8.6 и SKW6.4 лишь в тех случаях, когда рекомбинантный ИЛ-2 одновременно добавляется в культуру клеток. С использованием сконструированных ИЛ-2P'альфа' промоторов показали, что РК индуцированная активация ИЛ-P2'альфа' промотора происходит в результате изменения функции негативного регуляторного элемента, находящегося между основаниями -400 и -368. США, Dept. Pathol., Ctr Hlth Sci., UCLA Sch. Med., Los Angeles. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sidell, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.90

Matsushita, Sho.
Identification of a T cell membrane protein possibly involved in IL-4-induced B cell immunoglobulin class switching to IgE [Text] / Sho Matsushita, David H. Katz // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P378-391 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Идентификация мембранных белков T-клеток, вовлеченных, возможно, в индуцированное интерлейкином 4 переключение B-клетками класса иммуноглобулинов на IgE
Аннотация: Очищенный белок, модулирующий 'эпсилон' рецептор (CD23), из клеток мышиной T-клеточной гибридомы MBI-1.15 стимулирует продукцию in vitro IgE и IgG1 мышиными селезеночными B-клетками, стимулированными интерлейкином 4. Подобным действием обладает мембранная фракция, выделенная из Т-клеточной гибридомы, содержащей модулирующий 'эпсилон' рецептор белок. Моноклональные антитела к белку, модулирующему 'эпсилон' рецептор, нейтрализовали активность мембранной фракции Т-клеточной гибридомы. Данные антитела идентифицировали белок с молекулярной массой 36 кД. Считают, что белковый продукт, модулирующий 'эпсилон' рецептор, непосредственно вовлекается в ряд событий, ведущих к секреции IgE и IgG1 B-клетками, стимулированными интерлейкином 4. США, Div. Immunol., Med. Biol. Inst., La Jolla. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
БИОСИНТЕЗ IGE
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katz, David H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска