Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}<.>)
Общее количество найденных документов : 326
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.98

    Adamthwaite, D.
    CD8{+} T-cell subsets defined by expression of CD45 isoforms differ in their capacity to produce IL-2, IFN-'гамма' and TNF-'бета' [Text] / D. Adamthwaite, M. A. Cooley // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P253-260 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: CD8{+} Т-клеточные субпопуляции, определенные по экспрессии CD45 изоформ, отличаются по способности продуцировать интерлейкин 2, интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли-'бета'
Аннотация: Исследовали способность к продукции ряда цитокинов CD8{+} Т-лимфоцитами, выделенными из периф. крови здоровых доноров и различающимися по экспрессии CD45RA или CD45RO. Т-клетки с фенотипом CD8{+} CD45RA{-} и CD8{+} CD45RO{+} продуцировали значительно большее количество анализируемых цитокинов (интерлейкина 2 (ИЛ-2), интерферона-'гамма' (ИФ) и фактора некроза опухоли-'бета' (ФНО)), чем CD8{+} CD45RA{+} или CD8{+} CD45RO{-} клетки. Кинетика продукции ИФ и ФНО была сходной во всех фракциях CD8{+} клеток, тогда как продукция ИЛ-2 различалась. Считают, что фракции CD8{+} клеток могут различаться по экспресии изоформы CD45 и профилю продуцируемых цитокинов. Австралия, Ctr. Immunol. St Vincent's Hosp., Darlinghurst, NSW. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cooley, M.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.100

   
    The CD8{+} T cell repertoire in 'бета'[2]-microglobulin-deficient mice is biased towards reactivity against self-major histocompatibility class I [Text] / Rickard Glas [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P661-672 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Набор CD8{+} Т-клеток у мышей, дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину влияет на реактивность против собственных антигенов класса I главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: У дефицитных по 'бета'[2]-микроглобулину мышей ('бета'[2]m-/-) описано отсутствие экспрессии на поверхности клеток антигенов класса I ГКГС, дефицит CD8{+} Т-лимфоцитов и их ответ на антигены класса I. Авторы выявили, что 'бета'[2]m-/- мыши, у к-рых присутствуют CD8{+} Т-лимфоциты, способны после иммунизации in vivo к ответу на аллогенные антигены класса I ГКГС. Такие цитотоксические Т-лимфоциты способны реагировать и с собственными антигенами класса I и несущими их клетками. Т-лимфоциты дефицитных мышей способны к цитотоксическому ответу против собственных, но не аллогенных антигенов класса I в первичной смешанной культуре лимфоцитов in vitro. Однако созревание этих Т-лимфоцитов от дефицитных мышей в условиях нормального окружения лишает их способности реагировать с сингенными антигенами класса I. Обсуждаются механизмы приводящие к нарушению созревания Т-лимфоцитов мышей 'бета'[2]m-/-. Швеция, Microbiol. and Tumor Biol. Ctr., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
ВЛИЯНИЕ МИКРОГЛОБУЛИНА БЕТА 2
РЕАКЦИЯ С АНТИГЕНАМИ
АНТИГЕНЫ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Glas, Rickard; Ohlen, Claes; Hoglund, Petter; Karre, Klas
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.128

    Cai, Zeling.
    Relationship of helper-dependent and helper-independent CD8+ cells [Text] / Zeling Cai, Jonathan Sprent // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P351 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связь хелпер-зависимых и хелпер-независимых CD8{+} T-клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СООТНОШЕНИЕ ПОПУЛЯЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.360

   
    Cytokine patterns in ex vivo expanded CD8 cells from HIV-1 infected patients [Text] / N. G. Klimas [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3211 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Типы цитокинов в ex vivo размножающихся CD8 клетках от больных, зараженных ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klimas, N.G.; Patarca, R.; Mayer, V.; Fletcher, M.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.10-04Б1.483

   
    Cytokine patterns in ex vivo expanded CD8 cells from HIV-1 infected patients [Text] / N. G. Klimas [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3211 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Типы цитокинов в ex vivo размножающихся CD8 клетках от больных, зараженных ВИЧ-1
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klimas, N.G.; Patarca, R.; Mayer, V.; Fletcher, M.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.195

   
    Different requirements of CD3 cross-linkage for the activation of memory and naive CD8{+} T cells [Text] / Sung-Tae Yee [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P48-58 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Различные требования CD3 перекрестного связывания для активации CD8{+} Т-клеток памяти и наивных клеток
Аннотация: Стимулированные облученными селезеночными клетками мышей C3H/He CD8{+}Pgp-1{lo} Т-клетки мышей C57BL/6, а также моноклональные и поликлональные Т-клеточные линии продуцируют интерлейкин 2 (ИЛ-2) при стимуляции Fab анти-CD3 антителами без перекрестного связывания в отсутствии добавочных клеток. Однако наивные Т-клетки в этих условиях не продуцируют ИЛ-2 без участия добавочных клеток. Считают, что перекрестное связывание CD3 молекул не является необходимым для обоих типов CD8{+} Т-клеток, но наивные Т-клетки требуют взаимодействия с добавочными клетками для продукции ИЛ-2 в ответ на растворимые моновалентные анти-CD3 антитела. Япония, Inst. Med. Sci., Tokyo. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ИНТАКТНЫЕ
РЕЦЕПТОР CD3
СВЯЗЫВАНИЕ С КЛЕТКАМИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, Sung-Tae; Kato, Takuma; Tamura, Toshiki; Nariuchi, Hideo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.206

    Harty, John T.
    Listeriolysin Q (LLO) is a target for H-2K{b} restricted CD8 T cells [Text] / John T. Harty, Marc A. Gavin, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Листериолизин O (LLO) является мишенью для ограниченных H-2K{b} CD8{+} Т-клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЛИСТЕРИОЛИЗИНА
МЫШИ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Gavin, Marc A.; Bevan, Michael J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.821

   
    Selective suppression of IgE production by MHC class-I restricted CD8{+} T cells following inhalation of soluble protein antigens in a rodent model [Text] / Christine McMenamin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P446 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Избирательное подавление выработки IgE ограниченными антигенами класса I ГКГС CD8{+} Т-лимфоцитами после ингаляции растворимого белкового антигена на модели грызунов
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.21.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
ПОДАВЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McMenamin, Christine; Pimm, Carolyn; McKellar, Michelle; Holt, Patrick G.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.307

    Harty, John T.
    Listeriolysin Q (LLO) is a target for H-2K{b} restricted CD8 T cells [Text] / John T. Harty, Marc A. Gavin, Michael J. Bevan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Листериолизин O (LLO) является мишенью для ограниченных H-2K{b} CD8{+} Т-клеток
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЛИСТЕРИОЛИЗИНА
МЫШИ
LISTERIA MONOCYTOGENES

Доп.точки доступа:
Gavin, Marc A.; Bevan, Michael J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.158

   
    Reduced thymic maturation but normal effector function of CD8{+} T cells in CD8'бета' gene-targeted mice [Text] / Wai-Ping Fung-Leung [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P959-967 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Ослабленное созревание в тимусе, но нормальная эффекторная функция CD8{+} Т-клеток у мышей с инактивированным геном CD8'бета'
Аннотация: В мышиных клетках линии D3 ES инактивировали ген CD8'бета' методом гомологичной рекомбинации. Клетки вводили в зиготы и путем скрещивания потомства с наличием или отсутствием экспрессии гена CD8'бета' получали гомо- и гетерозигот +/+, -/- и +/-. Исследовали у них экспрессию цепей CD8 на тимоцитах и Т-клетках периферических лимфоцидных органов и функцию цитотоксических CD8{+} Т-клеток. У гомозигот -/- отсутствовала экспрессия CD8'бета', и уменьшено на 20-30% число CD8'альфа'{+} тимоцитов и Т-клеток в лимфатических узлах и селезенке, а в случае присутствия CD8'альфа' на мембране Т-клеток ослаблена его экспрессия на 40-50%. Аналогичные сдвиги, выраженные в более слабой степени, обнаружены и у гетерозигот. Содержание межэпителиальных CD8'альфа'{+} Т-клеток в кишечнике, не изменено (считается, что они развиваются вне тимуса). Цитотоксический ответ CD8'альфа'{+} Т-клеток от мышей CD8'бета'-/- на сингенные клетки, инфицированные вирусами везикулярного стоматита или лимфоцитарного хориоменингита, не отличался от ответа CD8{+} клеток мышей CD8'бета'+/+. Т. обр., 'бета'-цепь CD8 регулирует экспрессию 'альфа'-цепи той же молекулы на Т-клетках, развивающихся в тимусе (но не вне его), но не участвует в реализации киллерной функции CD8{+} клеток. Канада, R. W. Johnson Pharmaceutical Research Inst., Toronto, Ont. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ГЕН CD8 БЕТА
ИНАКТИВАЦИЯ
ЗАМЕДЛЕНИЕ СОЗРЕВАНИЯ
ТИМУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fung-Leung, Wai-Ping; Kundig, Thomas M.; Ngo, Karen; Panakos, Julie; Sousa-Hitzler, Jean De; Wang, Elizabeth; Ohashi, Pamela S.; Mak, Tak W.; Lau, Catherine Y.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.159

   
    Thymic selection of CD8{+} single positive cells with a class II major histocompatibility complex-restricted receptor [Text] / Jorg Kirberg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P25-34 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция в тимусе ординарно положительных CD8{+} клеток с рецептором, рестриктированным по генам класса II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Получены мыши, трансгенные по гену TCR V'альфа'8.2/V'бета'4, специфичному к пептиду 111-119 гемагглютинина вируса гриппа, презентируемого на молекуле I-E{d} класса II ГКГС (ген выделен из клеток Т-гибридомы соотв. специфичности). В тимусе трансгенных мышей повышено соотношение CD4{+}/CD8{+}, хотя абс. содержание CD4{+}CD8{-} тимоцитов снижено 5-кратно. Высокий уровень экспрессии трансгена наблюдался как в CD4{+}, так и в CD8{+} тимоцитах, но только у мышей d/d, но не b/b. Трансген экспрессировался также у мышей RAG-/- с генетическим блоком реаранжировки TCR. Анализ показал, что для положительной селекции в тимусе клеток, экспрессирующих трансген, требуются молекулы II, а не I класса ГКГС. В CD8{+} Т-клетках лимфатических узлов экспрессия трансгена одинакова у мышей генотипов d/d и b/b. Для активации CD8{+} клеток лимфатических узлов требовалось воздействие антигена, презентируемого молекулой I-E{d}: они должны присутствовать на клетках-мишенях при реализации CD8{+} лимфоцитами цитотоксического действия. Экспрессия функционального трансгена TCR происходит и в случае использования мышей с инактивированным геном 'бета'[2]-микроглобулина (и, следовательно, с дефектом экспрессии молекул ГКГС класса I). Образующиеся CD8{+} клетки экспрессируют на поверхности много HSA-антигена, что свойственно незрелым Т-клеткам. Т. обр., ГКГС II-рестриктированные CD8{+} Т-клетки нуждаются при развитии в контакте с молекулами ГКГС II, и I классов. Швейцария, Inst. Immunology, Basel. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
СЕЛЕКЦИЯ
ТИМУС
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kirberg, Jorg; Baron, Agnes; Jakob, Sylvia; Rolink, Antonius; Karjalainen, Klaus; Boehmer, Harald von
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.213

   
    Origin of a T cell clone with a mismatched combination of MHC restriction and coreceptor expression [Text] / Harumi Suzuki [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4496-4507 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Происхождение клона Т-клеток с нескоординированной комбинацией рестрикции по ГКГС и экспрессии корецептора
Аннотация: С целью изучения природы CD8{+} цитооксических Т-клеток, специфичных к молекулам ГКГС класса II, получали трансгенных мышей путем трансфекции мышам C57BL/6 генов TCR из Т-клеток клона QM11, происходящего от мышей B10.QBR и специфичного по отношению к молекуле I-A (класс II). За экспрессией гена в Т-клетках следили с помощью моноклональных антител к идиотипу трансфецированного TCR. Осуществляли анализ событий положительной и отрицательной селекции CD8{+}QM11{+} клеток в организме трансфецированных мышей и их гибридов с мышами линий B10.QBR и B10.MBR, отличающихся по отдельным участкам Н-2. Результаты анализа свидетельствуют, что CD8{+} ГКГС-II-специфичные Т-клетки не отличаются по особенностям своего формирования и селекции от обычных CD8{+} ГКГС-I-зависимых Т-клеток, и реакция QM11 с молекулами ГКГС класса II обусловлена перекрестной реактивностью. Япония, Lab. of Cellular Immunology, Mitsubisi Kasei Inst. of Life Sciences, Tokyo. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Harumi; Eshima, Koji; Takagaki, Yohtaroh; Hanaoka, Satoko; Katsuki, Motoya; Yokoyama, Minesuke; Hasegawa, Takanori; Yamazaki, Sunao; Shinohara, Nobukata
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.370

    Liao, Nan-Shin.
    Differential responses of 'альфа''бета' CD8+ and 'альфа''альфа' CD8+ 'альфа''бета' TCB+ murine intestinal intraepithelial lymphocytes (ilEL) upon stimulation via T cell receptor [Text] / Nan-Shin Liao, Jen-Pey Su, Vasily Gelfanow // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P299 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различный ответ 'альфа''бета'CD8{+} и 'альфа''альфа'CD8{+} 'альфа''бета'TCR{+} мышиных кишечных внутриэпителиальных лимфоцитов на стимуляцию через Т-клеточный рецептор
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КИШКИ
РЕЦЕПТОРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
РАЗЛИЧИЕ ОТВЕТОВ

Доп.точки доступа:
Su, Jen-Pey; Gelfanow, Vasily
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.389

    Epperson, Diane E.
    Antigen-presenting function of human endothelial cells: Direct activation of resting CD8 T cells [Text] / Diane E. Epperson, Jordan S. Pober // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5402-5412 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антиген-представляющая функция эпителиальных клеток человека. Прямая активация покоящихся CD8{+} Т-клеток
Аннотация: При совместном культивировании CD8{+} лимфоцитов с аллогенными клетками из культур клеток венозного эндотелия (ЭК) развивается пролиферативный ответ Т-клеток, усиливающийся при повышении дозы ЭК. Частота отвечающих клеток составляет 'ЭКВИВ'1:20 000 (для CD8{+}CD45R0{+} - 1:10 000, для CD8{+}CD45RA{+} - менее 1:40 000, т. е. отвечают в основном клетки памяти). Ответ подавляется в присутствии моноклональных антител (монАТ) к CD8 (но не к CD4), HLA-A и B (но не DR), CD2, CD59, LFA-1 (но не ICAM-1, ICAM-2, VLA-4, VCAM-1, CD28, CD28-лиганда). В супернатантах смешанных культур обнаружены интерлейкин 2 (ИЛ-2) и интерферон 'гамма' (ИФ'гамма'), но не ИЛ-4. МонАТ к CD25 способствуют накоплению ИЛ-2, подавляют секрецию ИФ'гамма' и пролиферацию клеток. Обработка ИФ и прекультивирование с лимфоцитами способствует экспрессии на ЭК продуктов ГКГС класса II вследствие активации ЭК, что создает возможность развития ответа CD4{+} клеток. Рез-ты обсуждаются в связи с ролью васкуляризации трансплантатов в развитии трансплантационной р-ции. США, Molecular Cardiobiology Program, Boyer Ctr. Molecular Med., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT, 06536. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pober, Jordan S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.390

   
    IL-2 can support growth of CD8{+} T cells but not CD4{+} T cells of human IL-2 receptor 'бета'-chain transgenic mice [Text] / Masatake Asano [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5373-5381 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин 2 (ИЛ-2) может поддерживать рост CD8{+} Т-клеток, но не CD4{+} Т-клеток мышей, трансгенных по 'бета'-цепи рецептора для ИЛ-2
Аннотация: Получали трансгенных мышей, лимфоциты к-рых экспрессируют 'бета'-цепь рецептора для ИЛ-2 под контролем промотора H-2{d}. Выраженную экспрессию 'бета'-цепи регистрировали методом проточной цитометрии с помощью моноклональных антител (монАТ) к 'бета'-цепи (2RB) на Т-спленоцитах - в равной степени на CD4{+} и CD8{+}, и значительно более слабую - на тимоцитах. Анализ связывания {125}I-меченого ИЛ-2 показал, что селезеночные клетки трансгенных мышей содержат 1 300 рецепторов с промежуточной и 130 - с высокой аффинностью. 100% CD8{+}, 80% CD4{+} и 70% CD4{-}CD8{-}TCR'гамма''дельта'{+} клеток экспрессируют мышиную 'гамма'-цепь рецептора для ИЛ-2. Рекомбинантный ИЛ-2 человека вызывал соотв. 7- и 16-кратную стимуляцию включения {3}H-тимидина в спленоциты и тимоциты, в значительной степени ингибируемую монАТ 2RB, но не монАТ к 'гамма'-цепи рецептора. Анализ мембранного фенотипа спленоцитов, росших в присутствии ИЛ-2 в течение 10 сут, показал, что 74% их представляют собой CD8{+}, а 24% - CD4{-}CD8{-} клетки; последние экспрессируют TCR'гамма''дельта'-типа. CD4{+} клетки среди них отсутствовали. Различие в ответе на ИЛ-2 CD8{+} и CD4{+} клеток проявлялось после 4-сут культивирования. В то же время CD4{+} клетки трансгенных мышей дают нормальный ИЛ-2-зависимый пролиферативный ответ на стимуляцию монАТ к CD3. Т. обр., CD4{+} лимфоциты отличаются от CD8{+} и TCR'гамма''дельта'{+} клеток более сложным комплексом условий для развития ответа на ИЛ-2. Япония, Dep. Med. Chemistry, Kyoto Univ., Yoshida, Kyoto 606. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Asano, Masatake; Ishida, Yasumasa; Sabe, Hisataka; Kondo, Motonari; Sugamura, Kazuo; Honjo, Tasuku
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.351

   
    T lymphocyte-mediated antiviral immune responses in mice are diminished by treatment with monoclonal antibody directed against the interleukin-2 receptor [Text] / Olaf Utermohlen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P3093-3099 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Обусловленный Т-лимфоцитами противовирусный иммунный ответ у мышей снижается после обработки моноклональными антителами против рецептора для интерлейкина-2
Аннотация: Мышей BALB/c, C57BL/6 и C57BL/10 заражали вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ). Мышам вводили 2 вида крысиных моноклональных антител против 'альфа'-цепи рецептора для интерлейкина 2. Показано, что при введении моноклональных антител (монАТ) у мышей снижался уровень CD8{+} T-лимфоцитов (Т-Л) в селезенке и подавлялось выведение ВЛХ через CD8{-} Т-Л. Снижалась также кожная реакция при введении вируса в подушечки лап. МонАТ не влияли на уровень и реакции CD4{+} Т-Л, но в них снижался синтез ДНК и цитокинов. Уровень противовирусных антител не изменялся. Германия, Heinrich-Petter-Inst. Exp. Virol. und Immunol., Univ. Hamburg. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ОТВЕТ
НАРУШЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Utermohlen, Olaf; Tarnok, Attila; Bonig, Lutz; Lehmann-Grube, Fritz
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.569

   
    CD8{+} T lymphocytes provide helper activity for IgE synthesis in human immunodeficiency virus-infected patients with hyper-IgE [Text] / Roberto Paganelli [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P423-428 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CD8{+} Т-лимфоциты обеспечивают хелперную активность при синтезе IgE у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека, при гипер-IgE
Аннотация: Обследовано 3 б-ных СПИДом с высоким уровнем сывороточного IgE при почти полном отсутствии CD4{+} Т-лимфоцитов (Л), что свидетельствует о том, что синтез IgE происходил без их участия. Синтез IgE in vitro в культуре В-Л таких б-ных подавлялся антителами против интерлейкина 4. CD8{+} Т-Л этих б-ных вырабатывали in vitro интерлейкины 4, 5 и 6 и интерферон-'гамма'. Часть клонированных CD8{+} Т-Л этих б-ных несли маркер CD40L. Недостаточная жидкость культур CD8{+} Т-Л б-ных стимулировала синтез IgE в культуре in vitro В-Л б-ных. Очевидно, CD8{+} Т-Л б-ных СПИДом проявляют активность Th2 субпопуляции CD4{+} Т-Л и обеспечивают синтез IgE. Италия, Dep. Clin. Med., Univ. "La Sapienza", Rome. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ХЕЛПЕРНАЯ ФУНКЦИЯ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА E
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paganelli, Roberto; Scala, Enrico; Ansotegui, Ignacio J.; Ausiello, Clara M.; Halapi, Eva; Fanales-Belasio, Emanuele; D'Offizi, Giampiero; Mezzaroma, Ivano; Pandolfi, Franco; Fiorilli, Massimo; Cassone, Antonio; Aiuti, Fernando
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.605

   
    Suppression of HIV replication by CD8{+} cell clones derived from HIV-infected and uninfected individuals [Text] / Frank W. Hsueh [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P271-279 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Супрессия репликации ВИЧ клонами CD8{+} клеток, происходящих от ВИЧ-инфицированных и неинфицированных людей
Аннотация: Получили клоны CD8{+} Т-клеток из периферической крови людей, инфицированных или неинфицированных ВИЧ. Отдельные клоны обладали способностью подавлять репликацию ВИЧ при совместном культивировании с CD4{+} Т-клетками, инфицированными in vitro или полученными от ВИЧ-инфицированных людей. Супрессия вирусной репликации происходила без киллинга клеток-мишеней. Антивирусная активность CD8{+} клеток коррелировала с продукцией фильтрующегося фактора с противовирусной активностью. Считают, что супрессия ВИЧ в данной системе опосредуется растворимым фактором, природу к-рого предстоит выяснить. США, Albert Einstein Sch. Med., Bronx, NY 10467. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
РАСТВОРИМЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hsueh, Frank W.; Walker, Christopher M.; Blackbourn, David J.; Levy, Jay A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.750

   
    Transfer of Sjogren's syndrome-like autoimmune lesions into SCID mice and prevention of lesions by anti-CD4 and anti-T cell receptor antibody treatment [Text] / Yoshio Hayashi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P2826-2831 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Перенос аутоиммунных поражений, подобных синдрому Шегрена, SCID мышам и предупреждение их введением антител против CD4 и Т-клеточного рецептора
Аннотация: 1 * 10{6} мононуклеарных клеток, выделенных из ткани, пораженной воспалением, подчелюстной железы мышей MRL/lpr, вводили в/б SCID мышам. Через 8 нед разваилось заболевание, подобное синдрому Шегрена с вовлечением слюнных желез, но не др. тканей. Большинство клеток, инфильтрирующих слюнные железы у мышей SCID, имели фенотип CD4{+} и V['бета']8{+}. В сыворотке реципиентов определены аутоантитела, специфичные для антигенов слюнной железы. Антитела к CD4 и V['бета']8 предупреждали развитие аутоиммунных поражений у мышей SCID. Япония, Tokushima Univ. Sch. Dentistry. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.27
Рубрики: АУТОИММУННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНДУКЦИЯ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ЭФФЕКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
МЫШИ LPR; SCID

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yoshio; Haneji, Norio; Hamano, Hironori; Yanagi, Kumiko
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.176

   
    Suppression of HIV replication by CD8{+} cell clones derived from HIV-infected and uninfected individuals [Text] / Frank W. Hsueh [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P271-279 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Супрессия репликации ВИЧ клонами CD8{+} клеток, происходящих от ВИЧ-инфицированных и неинфицированных людей
Аннотация: Получили клоны CD8{+} Т-клеток из периферической крови людей, инфицированных или неинфицированных ВИЧ. Отдельные клоны обладали способностью подавлять репликацию ВИЧ при совместном культивировании с CD4{+} Т-клетками, инфицированными in vitro или полученными от ВИЧ-инфицированных людей. Супрессия вирусной репликации происходила без киллинга клеток-мишеней. Антивирусная активность CD8{+} клеток коррелировала с продукцией фильтрующегося фактора с противовирусной активностью. Считают, что супрессия ВИЧ в данной системе опосредуется растворимым фактором, природу к-рого предстоит выяснить. США, Albert Einstein Sch. Med., Bronx, NY 10467. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
РАСТВОРИМЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hsueh, Frank W.; Walker, Christopher M.; Blackbourn, David J.; Levy, Jay A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)