Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗИС КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.62

   

    Mechanisms of lysis by activated cytotoxic cells expressing perforin and granzyme-B genes and the protein TIA-1 in muscle biopsies of myositis [Text] / Patrick Cherin [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1135-1142 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Механизмы лизиса активированными цитотоксическими клетками, экспрессирующими гены перфорина и гранзима-B и протеин TIA-1 в биоптатах мышц миозита
Аннотация: Изучили гистохимическими и иммунохимическими методами биоптаты из областей полимиозитов и дерматомиозитов. Обнаружили обилие клеток CD8+ в эндомизиальных участках CD+T клетки и CD22+B лимфоциты в периваскулярной области. Гены гранзима-B, перфорина и белка TIA-1 экспрессировались в одних и тех же участках мышц при миозитах. Клетки, экспрессирующие эти белки, были расположены преимущественно в эндомизиальных участках, в ненекротических волокнах. При дерматомиозитах клетки, положительные на эти белки, были редкими. Считают, что при миозитах, и в особенности при полимиозитах, цитотоксические клетки могут повреждать мышечные клетки, высвобождая различные белки. Франция, Service de Medecine Interne, Hopital Salpetriere, 47 boulevard de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ЛИЗИС КЛЕТОК

МИОЗИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cherin, Patrick; Herson, Serge; Crevon, Marie Claude; Hauw, Jean Jacques; Cervera, Pascale; Galanaud, Pierre; Emilie, Dominique

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.549

   

    Interleukin 15 induction of lymphokine-activated killer cell function against autologous tumor cells in melanoma patient lymphocytes by a CD18-dependent, perforin-related mechanism [Text] / Ana M. Gamero [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4988-4994 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 индуцирует функциональную активность активируемых лимфокином клеток-киллеров, направленную против аутологичных опухолевых клеток, в лимфоцитах больных меланомой при участии зависимого от CD18 и родственного перфорину механизма
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ

АКТИВНОСТЬ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН 15

АНТИГЕНЫ

МОЛЕКУЛА CD18

ПЕРФОРИН

МЕЛАНОМА

ЛИЗИС КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Gamero, Ana M.; Ussery, Dewayne; Reintgen, Douglas S.; Puleo, Christopher A.; Djeu, Julie Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.25

   

    Mechanisms of lysis by activated cytotoxic cells expressing perforin and granzyme-B genes and the protein TIA-1 in muscle biopsies of myositis [Text] / Patrick Cherin [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1135-1142 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Механизмы лизиса активированными цитотоксическими клетками, экспрессирующими гены перфорина и гранзима-B и протеин TIA-1 в биоптатах мышц миозита
Аннотация: Изучили гистохимическими и иммунохимическими методами биоптаты из областей полимиозитов и дерматомиозитов. Обнаружили обилие клеток CD8+ в эндомизиальных участках CD+T клетки и CD22+B лимфоциты в периваскулярной области. Гены гранзима-B, перфорина и белка TIA-1 экспрессировались в одних и тех же участках мышц при миозитах. Клетки, экспрессирующие эти белки, были расположены преимущественно в эндомизиальных участках, в ненекротических волокнах. При дерматомиозитах клетки, положительные на эти белки, были редкими. Считают, что при миозитах, и в особенности при полимиозитах, цитотоксические клетки могут повреждать мышечные клетки, высвобождая различные белки. Франция, Service de Medecine Interne, Hopital Salpetriere, 47 boulevard de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: БЕЛКИ
ЛИЗИС КЛЕТОК

МИОЗИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cherin, Patrick; Herson, Serge; Crevon, Marie Claude; Hauw, Jean Jacques; Cervera, Pascale; Galanaud, Pierre; Emilie, Dominique

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.290

   

    Interleukin 15 induction of lymphokine-activated killer cell function against autologous tumor cells in melanoma patient lymphocytes by a CD18-dependent, perforin-related mechanism [Text] / Ana M. Gamero [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4988-4994 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 индуцирует функциональную активность активируемых лимфокином клеток-киллеров, направленную против аутологичных опухолевых клеток, в лимфоцитах больных меланомой при участии зависимого от CD18 и родственного перфорину механизма
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ

АКТИВНОСТЬ

ЦИТОКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН 15

АНТИГЕНЫ

МОЛЕКУЛА CD18

ПЕРФОРИН

МЕЛАНОМА

ЛИЗИС КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Gamero, Ana M.; Ussery, Dewayne; Reintgen, Douglas S.; Puleo, Christopher A.; Djeu, Julie Y.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.465

   

    Mechanisms of lysis by activated cytotoxic cells expressing perforin and granzyme-B genes and the protein TIA-1 in muscle biopsies of myositis [Text] / Patrick Cherin [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - P1135-1142 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Механизмы лизиса активированными цитотоксическими клетками, экспрессирующими гены перфорина и гранзима-B и протеин TIA-1 в биоптатах мышц миозита
Аннотация: Изучили гистохимическими и иммунохимическими методами биоптаты из областей полимиозитов и дерматомиозитов. Обнаружили обилие клеток CD8+ в эндомизиальных участках CD+T клетки и CD22+B лимфоциты в периваскулярной области. Гены гранзима-B, перфорина и белка TIA-1 экспрессировались в одних и тех же участках мышц при миозитах. Клетки, экспрессирующие эти белки, были расположены преимущественно в эндомизиальных участках, в ненекротических волокнах. При дерматомиозитах клетки, положительные на эти белки, были редкими. Считают, что при миозитах, и в особенности при полимиозитах, цитотоксические клетки могут повреждать мышечные клетки, высвобождая различные белки. Франция, Service de Medecine Interne, Hopital Salpetriere, 47 boulevard de l'Hopital, 75651 Paris cedex 13. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.07
Рубрики: БЕЛКИ
ЛИЗИС КЛЕТОК

МИОЗИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cherin, Patrick; Herson, Serge; Crevon, Marie Claude; Hauw, Jean Jacques; Cervera, Pascale; Galanaud, Pierre; Emilie, Dominique

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.227

    Schmidt, Christoph.

    Three functions of bacteriophage P1 involved in cell lysis [Text] / Christoph Schmidt, Mathias Velleman, Werner Arber // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 4. - P1099-1104 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Три функции бактериофага Р1, участвующие в лизисе клеток
Аннотация: Для установления участия в лизисе клеток 3 поздних генов фага Р1 использованы амбер- и делец. мутанты. Гены lydA и lydB оперона dcr имеют длину 330 и 444 п. н. соотв., причем стоп-кодон lydA перекрывается со стартовым кодоном lydB. Ген 17 длиной 558 п. н. расположен в неохарактеризованном опероне. В предсказанной аминокислотной последовательности белка LydA (I) имеются мотивы вторичной структуры белков-холинов, а белок гена 17 (II) гомологичен белкам семейства лизоцима фага Т4. Белок LydB (III) не гомологичен известным белкам. Гены I-III клонированы в одном опероне на плазмиде pAW1440 под контролем индуцибельного промотора фага Т7. Вторая плазмида (pAW1442) идентична pAW1440, но в ней делетирован ген lydB. Индукция промотора Т7 вызывает быстрый лизис клеток с плазмидой pAW1442 и лишь небольшое уменьшение оптич. плотности культуры клеток с плазмидой pAW1440. Фенотип быстрого лизиса в отсутствие активного III позволяет предположить, что III является антагонистом холина I. Швейцария, Abteilung Mikrobiol., Biozentrum der Univ. Basel, CH-4056 Basel. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ P1

ЛИЗИС КЛЕТОК

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕН ФАГА P1 LYDA

ГЕН ФАГА P1 LYDB

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Velleman, Mathias; Arber, Werner

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.395

    Winkler, U.

    Perforin-enhancing protein, a low molecular weight protein of cytotoxic lymphocyte granules, enhances perforin lysis [Text] / U. Winkler, S. A. Fraser, D. Hudig // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P34-39 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Перфорин-активирующий белок - низкомолекулярный белок гранул цитотоксических лимфоцитов, усиливающий литическое действие перфорина
Аннотация: Перфорин (Пф) - это 68 кД-белок гранул цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ), образующий летальные поры в мембранах клеток-мишеней для литического действия ЦТЛ. Очистка Пф приводит к существенному снижению его литической активности при высоком выходе иммунореактивного Пф. Добавление к Пф других белковых фракций гранул ЦТЛ, не содержащих Пф и не имеющих литической активности, показало, что низкомолекулярный 15 кД-белок усиливает активность Пф до исходной величины. Предполагается, что этот Пф-активирующий белок (сходный с гранулолизином человека) вместе с Пф участвует в образовании летальных пор при лизисе клеток-мишеней ЦТЛ. США, Cell. Mol. Biol. Program. Dep. Microbiol., Univ. Sch. Med., Reno, NE 89557. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПЕРФОРИН
ПЕРФОРИН-АКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК

ЛИЗИС КЛЕТОК

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Fraser, S.A.; Hudig, D.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.191

    Winkler, U.

    Perforin-enhancing protein, a low molecular weight protein of cytotoxic lymphocyte granules, enhances perforin lysis [Text] / U. Winkler, S. A. Fraser, D. Hudig // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P34-39 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Перфорин-активирующий белок - низкомолекулярный белок гранул цитотоксических лимфоцитов, усиливающий литическое действие перфорина
Аннотация: Перфорин (Пф) - это 68 кД-белок гранул цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ), образующий летальные поры в мембранах клеток-мишеней для литического действия ЦТЛ. Очистка Пф приводит к существенному снижению его литической активности при высоком выходе иммунореактивного Пф. Добавление к Пф других белковых фракций гранул ЦТЛ, не содержащих Пф и не имеющих литической активности, показало, что низкомолекулярный 15 кД-белок усиливает активность Пф до исходной величины. Предполагается, что этот Пф-активирующий белок (сходный с гранулолизином человека) вместе с Пф участвует в образовании летальных пор при лизисе клеток-мишеней ЦТЛ. США, Cell. Mol. Biol. Program. Dep. Microbiol., Univ. Sch. Med., Reno, NE 89557. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПЕРФОРИН
ПЕРФОРИН-АКТИВИРУЮЩИЙ БЕЛОК

ЛИЗИС КЛЕТОК

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Fraser, S.A.; Hudig, D.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.103

   

    Nitric oxide co-operates with hydrogen peroxide in inducing DNA fragmentation and cell lysis in murine lymphoma cells [Text] / Janos G. Flep [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 321, N 3. - P897-901 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Оксид азота кооперирует с пероксидом водорода в индукции фрагментации ДНК и лизиса клеток лимфомы мыши
Аннотация: Доноры NO - нитропруссид натрия и S-нитрозо-N-ацетил-D,L-пеницилламин вызывают дозозависимый лизис клеток лимфомы мыши (линия YAC-1). Сублитические кон-ции этих в-в в комбинации с H[2]O[2] вызывают клеточную гибель апоптозного типа с характерными изменениями ядерной морфологии и межнуклеосомной фрагментацией ДНК. Оксигемоглобин, связывающий NO, или каталаза, разлагающая H[2]O[2], блокируют цитотоксическое действие комбинации NO и H[2]O[2]. Сходным действие обладают никотинамид и 3-аминобензамид-ингибиторы поли(АДФ-рибоза)-полимеразы. Канада, Res. Ctr, Maisonneuve-Rosemont Hosp., Unw., Montreal, Que. H1T 2M4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИНДУЦИРОВАНИЕ

ЛИЗИС КЛЕТОК

ВЛИЯНИЕ

ОКСИД АЗОТА

ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

УЧАСТИЕ


Доп.точки доступа:
Flep, Janos G.; Lapierre, Chantale; Lachance, Silvana; Chan, John S.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.82

   

    Nitric oxide co-operates with hydrogen peroxide in inducing DNA fragmentation and cell lysis in murine lymphoma cells [Text] / Janos G. Flep [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 321, N 3. - P897-901 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Оксид азота кооперирует с пероксидом водорода в индукции фрагментации ДНК и лизиса клеток лимфомы мыши
Аннотация: Доноры NO - нитропруссид натрия и S-нитрозо-N-ацетил-D,L-пеницилламин вызывают дозозависимый лизис клеток лимфомы мыши (линия YAC-1). Сублитические кон-ции этих в-в в комбинации с H[2]O[2] вызывают клеточную гибель апоптозного типа с характерными изменениями ядерной морфологии и межнуклеосомной фрагментацией ДНК. Оксигемоглобин, связывающий NO, или каталаза, разлагающая H[2]O[2], блокируют цитотоксическое действие комбинации NO и H[2]O[2]. Сходным действие обладают никотинамид и 3-аминобензамид-ингибиторы поли(АДФ-рибоза)-полимеразы. Канада, Res. Ctr, Maisonneuve-Rosemont Hosp., Unw., Montreal, Que. H1T 2M4. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИНДУЦИРОВАНИЕ

ЛИЗИС КЛЕТОК

ВЛИЯНИЕ

ОКСИД АЗОТА

ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

УЧАСТИЕ


Доп.точки доступа:
Flep, Janos G.; Lapierre, Chantale; Lachance, Silvana; Chan, John S.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.150

   

    Morphometric analyssis in prognostic evaluation fo stage I thick cutaneous melanomas [Text] / Mria Frencesca Mauri [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 5. - P1535-1536 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Морфометрический анализ в прогнозе развития толстой меланомы кожи первой стадии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИX174

СИНТЕЗ

БЕЛОК

БЕЛОК E ФАГА ФИX174

ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ

ЛИЗИС КЛЕТОК

МЕХАНИЗМ

RALSTONIA EUTROPHA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Mauri, Mria Frencesca; Boi, S.; Micciolo, R.; Cristofolini, M.; Palma, Dalla P.

12.
Патент 2139348 Российская Федерация, МКИ C12N 9/00.

   
    Средство для лизиса клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов [Текст] / О. А. Степная [и др.] ; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН. - № 97116922/13 ; Заявл. 06.10.1997 ; Опубл. 10.10.1999
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения ферментных средств широкого спектра действия, используемых в медицине для лечения наружных инфекционных заболеваний, а также в генетике, молекулярной биологии и биохимии в лабораторной практике. Предложено средство для лизиса клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включающее лизоамидазу, полимиксин В и буферный р-р при следующем соотношении компонентов, мкг/мл: лизоамидаза 1000-3000, полимиксин В 20-50, буферный р-р остальное. Предлагаемое средство способно лизировать клетки представителей как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, в том числе и патогенных, способных вызывать серьезные инфекционные заболевания, в частности заболевания полости рта
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ЛИЗИС КЛЕТОК

БИОПРЕПАРАТЫ

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛИЗИСА КЛЕТОК

СОСТАВ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Степная, О.А.; Ледова, Л.А.; Кулаев, И.С.; Прудникова, О.В.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН
Свободных экз. нет

13.
Патент 2139348 Российская Федерация, МКИ C12N 9/00.

   
    Средство для лизиса клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов [Текст] / О. А. Степная [и др.] ; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН. - № 97116922/13 ; Заявл. 06.10.1997 ; Опубл. 10.10.1999
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения ферментных средств широкого спектра действия, используемых в медицине для лечения наружных инфекционных заболеваний, а также в генетике, молекулярной биологии и биохимии в лабораторной практике. Предложено средство для лизиса клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включающее лизоамидазу, полимиксин В и буферный р-р при следующем соотношении компонентов, мкг/мл: лизоамидаза 1000-3000, полимиксин В 20-50, буферный р-р остальное. Предлагаемое средство способно лизировать клетки представителей как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, в том числе и патогенных, способных вызывать серьезные инфекционные заболевания, в частности заболевания полости рта
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ЛИЗИС КЛЕТОК

БИОПРЕПАРАТЫ

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛИЗИСА КЛЕТОК

СОСТАВ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Степная, О.А.; Ледова, Л.А.; Кулаев, И.С.; Прудникова, О.В.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН
Свободных экз. нет

14.
Патент 2139348 Российская Федерация, МКИ C12N 9/00.

   
    Средство для лизиса клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов [Текст] / О. А. Степная [и др.] ; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН. - № 97116922/13 ; Заявл. 06.10.1997 ; Опубл. 10.10.1999
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения ферментных средств широкого спектра действия, используемых в медицине для лечения наружных инфекционных заболеваний, а также в генетике, молекулярной биологии и биохимии в лабораторной практике. Предложено средство для лизиса клеток грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включающее лизоамидазу, полимиксин В и буферный р-р при следующем соотношении компонентов, мкг/мл: лизоамидаза 1000-3000, полимиксин В 20-50, буферный р-р остальное. Предлагаемое средство способно лизировать клетки представителей как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, в том числе и патогенных, способных вызывать серьезные инфекционные заболевания, в частности заболевания полости рта
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

ЛИЗИС КЛЕТОК

БИОПРЕПАРАТЫ

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛИЗИСА КЛЕТОК

СОСТАВ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Степная, О.А.; Ледова, Л.А.; Кулаев, И.С.; Прудникова, О.В.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов им. Г.К. Скрябина РАН
Свободных экз. нет

15.
Патент 5928938 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    van, der Bruggen Pierre.
    Isolated peptides which complex with HLA-CW{*}16 molecules, and uses thereof [Текст] / der Bruggen Pierre van, Etienne DePlaen, Thierry Boon-Falleur ; Ludwig Institute for Cancer Research. - № 08/993738 ; Заявл. 19.12.1997 ; Опубл. 27.07.1999
Перевод заглавия: Выделение пептидов, к-рые образуют комплекс с HLA-Cw16 молекулами и их применение
Аннотация: В патенте представлено изобретение способа идентификации пептидов, к-рые образуют комплекс с молекулами ГКГС HLA-Cw16 и могут вызывать лизис клеток, с к-рыми соединяются, с помощью цитолитических T-клеток. Описывается их применение в диагностике и терапии. Эти пептиды являются антигенами отторжения опухоли (TRA), полученными из предшественников (TRAP), кодируемых геном MAGE-6. Рекомбинантные клетки, экспрессирующие комплекс TRA/HLA на поверхности, могут использоваться как вакцины
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РАК
ВАКЦИНЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ПЕПТИДЫ

АНТИГЕНЫ ОТТОРЖЕНИЯ ОПУХОЛИ

КОМПЛЕКСЫ С HLA-CW16

ЛИЗИС КЛЕТОК

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
DePlaen, Etienne; Boon-Falleur, Thierry; Ludwig Institute for Cancer Research
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.293

   

    Characterization of cell lysis in Pseudomonas putida induced upon expression of heterologous Killing genes [Text] / Carmen M. Ronchel [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P4904-4911 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика лизиса клеток у Pseudomonas putida, индуцированного при экспрессии гетерологичных убивающих генов
Аннотация: Изучены физиологич. эффекты, вызванные индукцией экспрессии 2 разных гетерологичных убивающих генов в непатогенных производных Pseudomonas putida KT2440. Штаммы Ps. putida CMC4 и CMC12 несут в хромосоме слияние промотора P[A1-04/03] с геном gef Escherichia coli и с лизисным геном Е фага 'ФИ'X174 соотв. Экспрессия этих генов контролируется белком LacI, к-рый экспрессируется с зависящего от XylS промотора Pm. В индуцирующих условиях гибель клеток CMC12, вызванная лизисным белком Е, наступает быстрее, чем гибель клеток СМС4, вызванная белком Gef. В обоих случаях гибель происходит в результате нарушения дыхания, изменения проницаемости мембран и частичного освобождения цитоплазматич. компонентов во внеклеточную среду. Испания, Estacion Experim. Zaidin, CSIC, E-18008 Granada. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ УБИВАЮЩИЕ ГЕНЫ

ПРОМОТОР P[A1-04/03]

СЛИЯНИЕ

ГЕН GEF

ESCHERICHIA COLI

ЛИЗИСНЫЙ ГЕН E

ФАГ 'ФИ'X174

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КОНТРОЛЬ

БЕЛОК LACI

ЛИЗИС КЛЕТОК

КЛЕТКИ CMC12

КЛЕТКИ CMC4

ХАРАКТЕРИСТИКА

PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ronchel, Carmen M.; Molina, Lazaro; Witte, Angela; Lutbiz, Werner; Molin, Soren; Ramos, Juan L.; Ramos, Cayo

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.05-04И1.216

    Szulgit, Greg K.

    Dynamic mechanical characterization of a mutable collagenous tissue: Response of sea cucumber dermis to cell lysis and dermal extracts [Text] / Greg K. Szulgit, Robert E. Shadwick // J. Exp. Biol. - 2000. - Vol. 203, N 10. - P1539-1550 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Динамико-механическая характеристика изменчивой коллагеновой ткани: ответ кожи голотурии на лизис клеток и кожные экстракты
Аннотация: Кожа кукумарии Cucumaria frondosa состоит из изменчивой коллагеновой ткани. Наружный и внутренний слои кожи разделяли и готовили из них отдельные кожные экстракты (КЭ). При действии КЭ на интактные кусочки кожи один КЭ делал ее более жесткой, другой более податливой. Это действие сохранялось в искусственной морской воде (ИМВ) и в ИМВ с кальциевым хелатором, а также в отношении кожи, клетки к-рой были лизированы замораживанием с последующим оттаиванием. Очевидно, КЭ действуют на внеклеточную матрицу. Эксперименты с динамическим колеблющимся сдвигом и измерения динамической жесткости сдвига (ДЖС) и относит. смачиваемости ткани (ОСТ) показали взаимную отрицательную связь ДЖС и ОСТ: когда ДЖС увеличивается, ОСТ понижается. Для интерпретации результатов экспериментов и измерений построена теоретическая вязкоэластичная модель. Показано, что изменения мех. состояния ткани являются скорее следствием взаимоотношения эластических элементов в ткани, нежели результатом изменения ее вязких компонентов. США, Marine Biology Division, Scripps Inst. of Oceanography, La Jolla, CA. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
CUCUMARIA FRONDOSA (ECHIN.)

КОЖА

ЛИЗИС КЛЕТОК

КОЖНЫЕ ЭКСТРАКТЫ


Доп.точки доступа:
Shadwick, Robert E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.132

   

    A quantitative approach to characterizing cell lysis caused by mechanical agitation of Streptomyces clavuligerus [Text] / Johannes A. Roubos [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2001. - Vol. 17, N 2. - P336-347 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Количественный метод для характеристики клеточного лизиса, вызванного механическим перемешиванием, [в случае культуры] Streptomyces clavuligerus
Аннотация: Streptomyces clavuligerus - коммерчески важный актиномицет, используемый для получения клавулановой кислоты, ингибитора 'бета'-лактамазы. Наблюдения за время 10 периодических циклов культивирования St. clavuligerus на определенной среде показали, что организм очень чувствителен к разрушению, происходящему в периодических культурах с увеличивающейся скоростью перемешивания. Скорость перемешивания увеличивали для поддержания уровня растворенного кислорода выше 50% насыщения воздухом. Количественный метод основанный на подсчете баланса элементов и математической модели использовался для характеристики лизиса биомассы. В итоге определяли линейную зависимость между выходом биомассы и специфической скоростью роста. Показано, что лизис клеток происходит при высокой скорости деградации ('мю'{max}=0,16 ч{-1} и k[d]=0,07 ч{-1}), и зависит от состава среды. Общий выход биомассы на субстрате сильно сокращался во всех экспериментах (30%). Нидерланды, Control Lab., Fac. Information Technol. and Systems, Delft Univ. Technol., P.O. Box 5031, 2600 GA Delft. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

МЕХАНИЧЕСКОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ

ЛИЗИС КЛЕТОК

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Roubos, Johannes A.; Krabben, Preben; Luiten, Ruud G.M.; Verbruggen, Henk B.; Heijnen, Joseph J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.09-04А2.52

    Agusti, Susana.

    Strong seasonality in phytoplankton cell lysis in the NW mediterranean littoral [Text] / Susana Agusti, Carlos M. Duarte // Limnol. and Oceanogr. - 2000. - Vol. 45, N 4. - P940-947 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Строгая сезонность лизиса клеток фитопланктона на литорали северо-западной части Средиземного моря
Аннотация: В 1995-1998 гг. измеряли активность растворенной эстеразы в зал. Бланес (Испания), по к-рой судили о лизисе клеток фитопланктона. Лизис был максимален летом, а в остальное время, в т. ч. и зимой, был мал. Отмечена строгая корреляция между интенсивностью лизиса клеток фитопланктона и т-рой воды. Среднемесячная скорость лизиса связана с валовой первичной продукцией и макс. корреляция наблюдается с лаг-периодом в 1-2 мес. Испания, Inst. Mediterraneo de Estudios Avanzados (UIB-CSIC), Univ. de les Illes Balears. Edificio Mateu Orfila. 07071-Palma de Mallorca (Islas Baleares). Ил. 7. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРСКИЕ ЗАЛИВЫ

ЛИЗИС КЛЕТОК

СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА

ЗАЛИВ БЛАНЕС


Доп.точки доступа:
Duarte, Carlos M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 03.10-04А2.424

    Hehmann, Annett.

    Killing of Microcystis by an amino acid: Results of laboratory and enclosure experiments [Text] : докл. [28 Congress of the International Association of the Theoretical and Applied Limnology, Melbourne, 2001. Pt 2] / Annett Hehmann, Makoto Watanabe, Kunimitsu Kaya ; Int. Ver. theor. und angew. Limnol. // Verh. - 2002. - Vol. 28. - P1147-1150 . - ISSN 0368-0770
Перевод заглавия: Уничтожение Microcystis аминокислотой; результаты лабораторных опытов и исследований в изолированных емкостях
Аннотация: В лаб. и изолированных емкостях в оз. Теганума изучали влияние лизина на Microcystis и другие водоросли. Выявлены большие различия в чувствительности к лизину разных видов водорослей. Клетки Microcystis лизируются после добавления лизина в конц-ии 10 мг/л через 48 ч. Другие водоросли нечувствительны к таким конц-иям лизина. В изолированных емкостях, помещенных в озеро, при внесении лизина наблюдалась гибель Microcystis и замещение его другими видами водорослей, в частности анабеной. Обсуждается ограниченные возможности применения лизина в качестве альгицида для борьбы с Microcystis. Германия, Hans-Fallada-Str. 4, D-12683 Berlin, E-mail: Hehmann-Berlin@t-online.de. Ил. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.41.21
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ ВОДЫ
ОЗЕРА

MICROCYSTIS

ЛИЗИС КЛЕТОК

ЛИЗИН

ЛАБОРАТОРНЫЕ И ПОЛЕВЫЕ ОПЫТЫ

ОЗЕРО ТЕГАНУМА


Доп.точки доступа:
Watanabe, Makoto; Kaya, Kunimitsu

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)