Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.153

   
    Effect of recombinant canine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on hematopoietic recovery after ottherwise lethal total body irradiation [Text] / Richard A. Nash [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1963-1970 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние рекомбинатного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора собак на восстановление гемопоэза после летального облучения всего тела
Аннотация: После летального облучения (ЛО) собак (СБ) выжила 1 СБ. После ЛО 10 СБ, получавших в течение 21 дня после ЛО рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ, п/к), выжила 1 СБ с восстановленным в достаточной степени гемопоэзом. При ЛО Г-КСФ обладал существенно большей лечебной эффективностью, чем ГМ-КСФ: у 8 из 10 СБ гемопоэз восстанавливался, выживаемость была выше. У животных с ЛО и введением ГМ-КСФ число тромбоцитов снижалось быстрее, чем у СБ, получавших Г-КСФ. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nash, Richard A.; Schuening, Friedrich G.; Seidel, Kristy; Appelbaum, Frederick R.; Boone, Thomas; Deeg, H.Joachim; Graham, Theodore C.; Hackman, Robert; Sullivan-Pepe, Margaret; Storb, Rainer

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.499

   
    Effect of recombinant canine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on hematopoietic recovery after lethal total body irradiation [Text] / Richard A. Nash [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1963-1970 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние рекомбинатного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора собак на восстановление гемопоэза после общего летального облучения
Аннотация: Показано,что введение собакам в течение 21 сут после облучения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора было более эффективно, чем применение рекомбинантного гранулоцитарно- макрофагального колониестимулирующего фактора по тестам выживаемости и скорости восстановления кроветвореня. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nash, Richard A.; Schuening, Friedrich G.; Seidel, Kristy; Appelbaum, Frederick R.; Boone, Thomas; Deeg, H.Joachim; Graham, Theodore C.; Hackman, Robert; Sullivan-Pepe, Margaret; Storb, Rainer

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.101

   
    Effect of recombinant canine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor on hematopoietic recovery after lethal total body irradiation [Text] / Richard A. Nash [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1963-1970 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние рекомбинатного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора собак на восстановление гемопоэза после общего летального облучения
Аннотация: Показано,что введение собакам в течение 21 сут после облучения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора было более эффективно, чем применение рекомбинантного гранулоцитарно- макрофагального колониестимулирующего фактора по тестам выживаемости и скорости восстановления кроветвореня. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 33
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.17
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nash, Richard A.; Schuening, Friedrich G.; Seidel, Kristy; Appelbaum, Frederick R.; Boone, Thomas; Deeg, H.Joachim; Graham, Theodore C.; Hackman, Robert; Sullivan-Pepe, Margaret; Storb, Rainer

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.239

   
    Иммунотропные свойства высокоочищенного альфафетопротеина человека [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 317
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропные свойства полученного аффинно очищенного хроматографически гомогенного препарата 'альфа'-фетопротеина (I) человека на оригинальной модели: инактивации стволовых кроветворных клеток (мыши C57B1) аллогенными лимфоцитами (мыши CBA) при трансплантации костного мозга летально облученным реципиентам (мыши (CBA*C57B1)F1). Установили способность I усиливать киллерную активность лимфоцитов в отношении стволовых клеток. Культивирование клеток селезенки in vitro в течение 24 ч с 100 мкг/мл I сопровождалось снижением спонтанной пролиферации спленоцитов более, чем вдвое
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
ИММУНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Гудима, Г.О.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.221

   
    Иммунотропные свойства высокоочищенного альфафетопротеина человека [Текст] / И. Г. Сидорович [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. пробл. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 317
Аннотация: В экспериментах на мышах исследовали иммунотропные свойства полученного аффинно очищенного хроматографически гомогенного препарата 'альфа'-фетопротеина (I) человека на оригинальной модели: инактивации стволовых кроветворных клеток (мыши C57B1) аллогенными лимфоцитами (мыши CBA) при трансплантации костного мозга летально облученным реципиентам (мыши (CBA*C57B1)F1). Установили способность I усиливать киллерную активность лимфоцитов в отношении стволовых клеток. Культивирование клеток селезенки in vitro в течение 24 ч с 100 мкг/мл I сопровождалось снижением спонтанной пролиферации спленоцитов более, чем вдвое
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕТОПРОТЕИН*'АЛЬФА'-
ИММУНОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сидорович, И.Г.; Игнатьева, Г.А.; Сеславина, Л.С.; Гудима, Г.О.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.67

    Новикова, В. М.
    Восстановление стволовых кроветворных клеток после радиации и цитостатиков [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / В. М. Новикова, Т. Г. Сухенко, В. А. Козлов // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 7 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Разработана репарационная система (РС) восстанавливает стволовые кроветворные клетки (СКК) у мышей при введении РС после летального облучения или цитостатика цитарабина (ЦА). Число колониеобразующих единиц в селезенке (КОЕс) возрастало с 0 до 15-20 в случае двухкратного введения как после облучения в дозе 8,5 Гр, так и после ЦА в дозе 200 мг/кг веса животного. Нормализуются показатели крови. РС может найти применение в лечении онкологических больных как средство, снимающее отрицательные последствия радио- и химиотерапии. Россия, Институт клинической иммунологии СО РАМН, г. Новосибирск
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОСЛЕ СТРЕССА
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ ЦИТОСТАТИКОВ
РЕПАРАЦИОННАЯ СИСТЕМА
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Сухенко, Т.Г.; Козлов, В.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.37

   
    Adenovirus mediated transfer of HST-1/FGF-4 gene protects mice from lethal irradiation [Text] / Yasushi Takahama [et al.] // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 43. - P5943-5947 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена HST-1/FGF-4 защищает мышей от летального облучения
Аннотация: После 'гамма'-облучения в дозе 9 Гр погибли все 20 контрольных мышей и выжили 18 из 20 мышей, к-рым за 3 дня до облучения ввели внутрибрюшинно рекомбинантный аденовирус Adex1HST-1, несущий ген HST-1 тромбопоэтина HST-1/FGF-4. Гистологич. и гистопатологич. анализ показал, что Adex1HST-1 вызывает сильную защиту от летального 'гамма'-облучения, вызывающего повреждения кишечного тракта и миелосупрессию в костном мозге и селезенке. Этот вирусный вектор можно использовать для уменьшения побочных эффектов при хемо- и рентгенотерапии рака. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ADEX1
ГЕНЫ
HST-1
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahama, Yasushi; Ochiya, Takahiro; Tanooka, Hiroshi; Yamamoto, Hanako; Sakamoto, Hiromi; Nakano, Hiroshige; Terada, Masaaki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.137

   
    Adenovirus mediated transfer of HST-1/FGF-4 gene protects mice from lethal irradiation [Text] / Yasushi Takahama [et al.] // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 43. - P5943-5947 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена HST-1/FGF-4 защищает мышей от летального облучения
Аннотация: После 'гамма'-облучения в дозе 9 Гр погибли все 20 контрольных мышей и выжили 18 из 20 мышей, к-рым за 3 дня до облучения ввели внутрибрюшинно рекомбинантный аденовирус Adex1HST-1, несущий ген HST-1 тромбопоэтина HST-1/FGF-4. Гистологич. и гистопатологич. анализ показал, что Adex1HST-1 вызывает сильную защиту от летального 'гамма'-облучения, вызывающего повреждения кишечного тракта и миелосупрессию в костном мозге и селезенке. Этот вирусный вектор можно использовать для уменьшения побочных эффектов при хемо- и рентгенотерапии рака. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ADEX1
ГЕНЫ
HST-1
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahama, Yasushi; Ochiya, Takahiro; Tanooka, Hiroshi; Yamamoto, Hanako; Sakamoto, Hiromi; Nakano, Hiroshige; Terada, Masaaki

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.6

   
    Adenovirus mediated transfer of HST-1/FGF-4 gene protects mice from lethal irradiation [Text] / Yasushi Takahama [et al.] // Oncogene. - 1999. - Vol. 18, N 43. - P5943-5947 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена HST-1/FGF-4 защищает мышей от летального облучения
Аннотация: После 'гамма'-облучения в дозе 9 Гр погибли все 20 контрольных мышей и выжили 18 из 20 мышей, к-рым за 3 дня до облучения ввели внутрибрюшинно рекомбинантный аденовирус Adex1HST-1, несущий ген HST-1 тромбопоэтина HST-1/FGF-4. Гистологич. и гистопатологич. анализ показал, что Adex1HST-1 вызывает сильную защиту от летального 'гамма'-облучения, вызывающего повреждения кишечного тракта и миелосупрессию в костном мозге и селезенке. Этот вирусный вектор можно использовать для уменьшения побочных эффектов при хемо- и рентгенотерапии рака. Япония, Nat. Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo 104-0045. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ADEX1
ГЕНЫ
HST-1
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ТРОМБОПОЭТИН
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahama, Yasushi; Ochiya, Takahiro; Tanooka, Hiroshi; Yamamoto, Hanako; Sakamoto, Hiromi; Nakano, Hiroshige; Terada, Masaaki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.113

    Frenette, P. S.
    Endothelial selectins and VCAM-1 promote hematopoietic progenitor homing to bone marrow [Text] / P. S. Frenette, D. D. Wagner // Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - P377-378 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Эндотелиальные селектины и молекулы клеточного взаимодействия VCAM-1 усиливают оседание кровотворных предшественников в костном мозге
Аннотация: Летально облученным мышам, дефицитным по E и P селектинам, вводили клетки костного мозга (КМ) мышей с наличием селектинов. Повышенная смертность P/E{-/-} мышей после облучения, очевидно, связана с нарушением способности клеток-предшественников кроветворных клеток (ПКК) заселять КМ. Заселение КМ еще более угнеталось под влиянием антител, блокирующих молекулы VCAM-1. У мышей P/E{-/-} уровень не осевших в КМ ПКК увеличивался после введения им антител против VCAM-1. Обсуждается значение молекул VCAM-1 на эндотелиальных клетках и селектинов для заселения КМ реципиентов трансплантированными ПКК. США, Dep. Med., Mount Sinai Med. Sch., New York, NY
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ЗАСЕЛЕНИЕ В КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕЛЕКТИНЫ P И E
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ VCAM-1
ЭКСПРЕССИЯ НА ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТКАХ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wagner, D.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.345

    Манько, В. М.
    Резистентность к летальным дозам облучения кроветворных клеток-предшественников, формирующих эндогенные колонии в селезенке мышей [Текст] / В. М. Манько // 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 5. - С. 1087
Аннотация: Мышей (СВА*С57В/6)F[1] облучали 'гамма'-лучами в дозе 8,5- 9 Гр и через 7-15 сут в извлеченных и фиксированных селезенках подсчитывали число эндогенных колоний. На 7-8 сут после Обл колонии в селезенках отсутствовали, на 15 сут регистрировали их сплошной рост (30 колоний). Трансплантация летально облученным мышам сингенных тимоцитов (10{7}) не оказала влияния на регистрируемые показатели. Эндогенные колонии "позднего" типа формировались не только в селезенке, но и в костном мозгу летально облученных животных. Селезеночные колонии "позднего" типа характеризовались преимущественным ростом гранулоцитарных колоний, отношение Э/Г на 13 сут после летального Обл мышей (8,5 Гр) составляло 0,7. 30-дневная выживаемость мышей, облученных в дозах 7-9 Гр не коррелировала с уровнем эндогенного колониеобразования. На основании данных литературы о формировании "ранних" колоний коммитированными и "поздних" - полипотентными кроветворными КЛ-предшественниками анализируется чувствительность и резистентность к летальным дозам радиации указанных типов кроветворных стволовых КЛ.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОЕ-С
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННЫЕ ТИМОЦИТЫ
МЫШИ (СВА*С57В/6)F[1]
ЖИВОТНЫЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.496

   
    Different cytokins are involved in the immunomodulatory effect of 'бета'-1,3-D-glucan [Text] / Zbigniew Konopski [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различные цитокины вовлечены в иммуномодулирующий эффект 'бета'-1,3-D-глюкан
Аннотация: Животные, обработанные 'бета'-1,3-D-глюканом (Гл), становятся устойчивыми против бактериальной, вирусной, грибковой и протозойной инфекциям, отторгают привитую опухоль или антигенно несовместимый трансплантат более быстро, продуцируют большее кол-во сыв. антител против специфич. антигенов и выживают лучше после летального облучения. На основе Гл получены новые иммуномодуляторы. Использование Гл с добавленной аминогруппой вызывает полную регрессию саркомы у мышей, Гл, связанный с микрочастицами и введенный в/бр, предотвращает перитонит у мышей, а in vitro интерализуется посредством специф. рецептора на макрофагах и приводит к увеличению выброса интерлейкина 1 и простагландина E[2]. Ins of Med. Biology, Univ. of Tromso, P. box 977, 9001 Tromso, NO.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ГЛЮКАН БЕТА 1-3-D
ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
ИФЕКЦИИ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Konopski, Zbigniew; Rasmussen, Lill-Tove; Seljelid, Rolf; Eskeland, Trond

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.519

    Skorski, Tomasz.
    Early induction of immune resistance against leukemia in mice after lethal irradiation followed by syngeneic bone marrow transplantation and infection of syngeneic leukocytes [Text] / Tomasz Skorski, Maciej Kawalec, Jerzy Kawiak // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P843-847 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ранняя индукция иммунной резистентности против лейкоза у мышей после летального облучения, следующего за трансплантацией сингенного костного мозга и введения сингенных лейкоцитов
Аннотация: Мышей (BALBc*DBA/2W)F[1] облучали летальной дозой радиации и трансплантировали им интактные или обработанные мафосфамидом (75 мкг/мл) сингенные костномозговые клетки. Части животны через 1 д после трансплантации костного мозга вводили сингенные спленоциты, тимоциты или лейкоциты периф. крови. Через 7 д. мышей иммунизировали против лейкозных клеток L1210, путем 4-кратного введения в/б 10{6} клеток L1210-Maf, обработанных in vitro мафосфамидом для ингибиции их роста In vivo. Выраженная резистентность против лейкоза получена лишь у мышей, к-рым вводили спленоциты или лейкоциты периф. крови. В опытах с элиминацией разл. клеток in vitro установили, что для индукции противоопухолевой резистентности необходимы клетки Thy1.2{-}, Ig{-}, AsGM1{-}, Mac 1{+}, I-A{d}{+} {-}, неприлипающие и нечувствительные к каррагинану. Библ. 34. Med. Centre Pastgraduate Education, Warsaw, PL.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИЛЕЙКОЗНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawalec, Maciej; Kawiak, Jerzy
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)