Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОСИАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.497

   

    Tn antigen is expressed on leukosialin from T-lymphoid cells [Text] / Mizue Inoue [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P85-88 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Tn антиген экспрессируется на лейкосиалине из Т-лимфоидных клетках
Аннотация: Различные Т-лимфоидные клетки метили [{3}H]глюкозамином, затем получали из них лизаты, иммунопреципитировали Tn антиген и анализировали с помощью SDSэлектрофореза в полиакриламидном геле с последующей флюорографией. Показано, что Tn антиген экспрессируется на лейкосиалине, главном гликопротеине Т-лимфоидных клеток. Углеводные молекулы лейкосиалина были выделены из клеток Jurkat и Molt 4, обнаружено, что в обоих случаях лейкозиалин содержал преимущественно простые N-ацетилгалактозаминовые остатки, согласуясь с экспрессией Tn антигена. Все полученные гликопептиды содержали три последовательные остатка N-ацетилгалактозамин-Ser/Thr, предполагая, что структура эпитопа представляет кластер N-ацетилгалактозамин-Ser/Thr. Япония, Dept. of Biotechnol., Fac. of Engineering, Kyoto Sangyo Univ., Kita-ku, Kyoto 603, Japan. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ТN

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЕЙКОСИАЛИН

Т-ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Inoue, Mizue; Nakada, Hiroshi; Tanaka, Nobuhiro; Yamashina, Ikuo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.39

    Kudo, Shinichi.

    Transcriptional activation of human leukosialin (CD43) gene by Sp1 through binding to a GGGTGG motif [Text] / Shinichi Kudo, Minoru Fukuda // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P319-327 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация транскрипции гена лейкосиалина (CD43) человека фактором Sp1 посредством связывания с мотивом GGGTGG
Аннотация: Белок CD43, предположительно участвующий в передаче сигнала кроветворных клеток (Кл), кодирует у человека однокопийный ген. В промоторе этого гена отсутствуют TATA- и CAAT-блоки, а наиболее критичным для проявления активности является фрагмент -53/-40 5'-GGGTGGGTGGAGCC-3'. При этом промотор является активным как в линиях Кл, экспрессирующих CD43, так и в некомпетентных по этому белку Кл. Ядерный экстракт Кл Jurkat и HeLa содержит факторы, взаимодействующие с промоторным сайтом -55/-34. Поскольку связывание подавляется олигонуклеотидами содержащими консенсусные Sp1-сайты, полагают, что в число взаимодействующих белковых компонентов входит и Sp1. Опыты с очищенным Sp1 подтвердили идентичность образованных ДНК-белковых комплексов. Используя мутантные варианты промотора CD43, сайт связывания Sp1 во фрагменте -53/-34 определили как GGGTGG. США, La Jolla Canc. Res. Fdn, La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ЛЕЙКОСИАЛИН CD43

ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

МОТИВ GGGTGG

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР SP1

АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fukuda, Minoru


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.27

   

    Neutrophil serine proteases are most probably involved in the release of CD43 (leukosialin, sialophorin) from the neutrophil membrane during cell activation [Text] / L. Halbwachs-Mecarelli [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1200-1202 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сериновые протеазы нейтрофилов вероятно участвуют в освобождении CD43 (лейкосиалин, сиалофорин) из мембраны нейтрофилов при активации клетки
Аннотация: При анализе расщепления CD43 экзогенной эластазой (Э) установлено, что 1) освобождение CD43 активированными нейтрофилами (Н) подвержено действию ингибиторов Э; 2) индуцированное форбол-миристат-ацетатом освобождение CD43 не ингибируется DFP, SBTI или эглином C, но подавляется фенилметилсульфонил-хлоридом; 3) растворимые фрагменты CD43 подвергаются иммунопреципитации из Н, активированных цитохалазином B или Э. Подтверждено, что Э не только удаляет CD43, но также расщепляет молекулы адгезии Н. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

ЛЕЙКОСИАЛИН CD43

ЭЛАСТАЗА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Halbwachs-Mecarelli, L.; Bessou, G.; Lesavre, P.; Renesto, P.; Chignard, M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.811

    Fukuda, Minoru.

    Mucin-type O-lycans and leukosialin [Text] / Minoru Fukuda, Shigeru Tsuboi // Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 1999. - Vol. 1455, N 2-3. - P205-217 . - ISSN 0925-4439
Перевод заглавия: O-Гликаны муцинового типа и лейкосиалин
Аннотация: Мембранный гликопротеин лейкоцитов лейкосиалин (ЛС) содержит 'ЭКВИВ'80 O-связанных углеводных цепей, присоединенных к N-концевой внеклеточной части полипептида и играющих важную роль в процессах адгезии. В обзоре приведены данные о выделении и характеристике ЛС, структуре O-гликанов, специфичной для различных типов клеток и стадии их развития. Рассмотрена экспрессия sLe{a} и sLe{x}-детерминант в ЛС, регуляция активности гликозилтрансфераз, участвующих в биосинтезе его олигосахаридных фрагментов. Обсуждается роль O-гликанов в связывании ЛС с селектинами и при дифференцировке T-лимфоцитов (иммунный статус и связь со СПИДом). США, Glycobiol. Program, Cancer Res. Ctr., Burnham Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 86
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЛЕЙКОСИАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЛЕЙКОЦИТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 86


Доп.точки доступа:
Tsuboi, Shigeru


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.184

   

    Distinct signaling pathways are involved in leukosialin (CD43) down-regulation, membrane blebbing, and phospholipid scrambling during neutrophil apoptosis [Text] / Patrick Nusbaum [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 7. - P5843-5853 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные сигнальные пути вовлечены в негативную регуляцию лейкосиалина (CD43), блеббинг мембран и удаление фосфолипидов во время апоптоза нейтрофилов
Аннотация: Изучили высвобождение нейтрофилами в ходе апоптоза мембранных пузырьков, связанное с ослаблением экспрессии CD43; исследовали механизм вызванного апоптозом блеббинга. Показали, что негативная регуляция CD43 параллельна блеббингу, но происходит не как его следствие; CD43 высвобождается на микровезикулах, отличных от подвергшихся блеббингу мембран. Франция, INSERM U 507, Hop. Necker 75075 Paris. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛЕЙКОСИАЛИН
ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ

ФОСФОЛИПИДЫ

УДАЛЕНИЕ

АПОПТОЗ

НЕЙТРОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Nusbaum, Patrick; Laine, Claudianne; Bouaouina, Mohamed; Seveau, Stephanie; Cramer, Elisabeth M.; Masse, Jean Marc; Lesavre, Philippe; Halbwachs-Mecarelli, Lise


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.99

   

    O-glycosylation of leukosialin in K562 cells Evidence for initiation and elongation in early colgi compartments [Text] / Veronique Piller [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 183, N 1. - P123-135 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: О-гликозилирование лейкосиалина в клетках К562. Доказательство инициации и элонгации в ранних компартментах аппарата Гольджи
Аннотация: С помощью импульсной метки в Кл линии К562 (эритролейкемия человека) изучали биосинтез О- и N-гликанов (Гн) лейкосиалина (Лкс) - главного гликопротеина лейкоцитов. Для этого использовали лектины (Лк) из Salvia sclarea (Лк 1) и Лк из арахиса (Лк 2). Лк 1 специфичен по отношению к Galnac-Ser/Thr, Лк 2 специфичен по отношению к Gal'бета'1 3GalNac. Белковый предшественник. Лкс превращался в гликозилированную зрелую форму в течение 10 мин после внесения метки без образования промежуточных форм и не содержал Гн, связывающихся с Лк 1. Добавление к Кл монензина, ингибирующего транспорт белков из энедоплазматической сети (С) в аппарат Гольджи (АГ), наблюдалось ингибирование транспорта в АГ и частичное ингибирование транспорта к клеточной мембране. При этом наблюдалось появление О-Гн, реагирующих с Лк 1, а биосинтез N-Гн полностью ингибировался на стадии олигоманнозильных Гн. В отсутствие монензина Гн, связывающие Лк 2, обнаруживались на мембранах цис-цистерн АГ. Заключают, что перенос N-Гн происходит в ЭР до момента инициации биосинтеза О-Гн. Последняя начинается при попадании белка в АГ. Далее биосинтез О-Гн идет очень быстро и заканчивается ранее окончания биосинтеза комплексных N-Гн. Франция, INSERM U76, Inst. National de Transfusion Sanguine, 6, Rue Alexandre Cabanel, F-75739 Paris Cedex 15. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.17 + 341.19.19.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ К562

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ЛЕЙКОСИАЛИН

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

ГОЛЬДЖИ АППАРАТ

МОНЕНЗИН


Доп.точки доступа:
Piller, Veronique; Piller, Friedrich; Klier, George; Fukuda, Minoru


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.189

    Piller, Veronique.

    Phosphorylation of the major leukocyte surface sialoglycoprotein, leukosialin, is increased by phorbol 12-myristate 13-acetate [Text] / Veronique Piller, Friedrich Piller, Minoru Fukuda // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18824-18831 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование главного поверхностного сиалогликопротеина лейкоцитов - лейкосиалина - увеличивается после обработки форбол-12-миристат-13-ацетатом
Аннотация: С целью изучения функциональной роли лейкосиалина (Лс) исследовали фосфорилирование (Ф) его белкового цитоплазматич. домена. Обнаружили, что ЛС из Кл эритроидных, миелоидных и Т-лимфоидных линий фосфорилирован. Фосфорилирован также Лс лимфоцитов и тромбоцитов периферич. крови. После обработки Кл форболовыми эфирами Лс Т-Кл возрастало в 15 раз, Кл др. типов - в 2,5 раза. Ингибитор протеинкиназы С (но не ингибитор протеинкиназа др. типов) угнетал Ф Лс. Как в присутствии, так и в отсутствие форболовых эфиров Ф Лс происходило только по остаткам серина. После обработки форболовыми эфирами число меченых пептидов возрастало, т. е. происходило Ф по новым участкам. Главный участок Ф - Сер-332 на цитозольном домене. США, La Jolla Cancer Res. Found. Cancer Res. Center, La Jolla, CA 92037. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

СИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ

ЛЕЙКОСИАЛИН

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ


Доп.точки доступа:
Piller, Friedrich; Fukuda, Minoru


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.489

    Pallant, Adam.

    CD43 (leukosialin, sialophorin, large sialoglycoprotein) can be expressed in both normal and Wiskott-Aldrich fibroblasts via transfection of a leukosialin cDNA [Text] / Adam Pallant, Minoru Fukuda, John G. Frelinger // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 7. - P1423-1428 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD43 (лейкосиалин, сиалоспорин, большой сиалогликопротеин) может экспрессироваться на фибробластах в норме и при синдроме Вискотта-Олдрича благодаря трансфекции кДНК лейкосиалина
Аннотация: В трансфицированных кДНК лейкосиалина человека фибробластах исследовали экспрессию лейкосиалина (ЛС). Она определялась на поверхности трансфицированных фибробластов человека и мыши. Иммуноблогомтин обнаружено, что процессинг белка человека встречается в обоих видах. Изменения в экспрессии ЛС наблюдали у этих б-ных с синдромом Вискотта-Олдрича и иммунодефицитных б-ных (связь с Х-хромосомой). Антигенный образец иммуноблот-анализа и норм. и трансфицированных фибробластов идентичен. Библ. 26. Cancer Ctr. Immunol. Unit and Univ. of Rochester Med. Ctr. Rochester, NY, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: АНТИГЕН CD43
ЛЕЙКОСИАЛИН

ЭКСПРЕССИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

СИНДРОМ ВИСКОТТ-ОЛДРИЧА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fukuda, Minoru; Frelinger, John G.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.122

   

    cDNA cloning and localization of the mouse leukosialin gene (Ly48) to chromosome 7 [Text] / Clare M. Baecher [et al.] // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 31, N 5-6. - P307-314 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и расположение гена мышиного лейкосиалина (Ly 48) на хромосоме 7
Аннотация: Сообщают, что экспрессия мышиного лейкосиалина (Лс), ранее известного под названием "антиген 3Е8", наблюдается преимущественно у предшественников стволовых клеток (Кл) костного мозга и у лимфоидных Кл. Мышиный Лс является гомологом человеческого Лс и сиалофорина, а также крысиного Лс (антигена W3/13). Лейкосиалиновая метка оказалась низкой в ткани лимфомы тимуса BW5147, и очень низкой в Кл постоянной линии Wehi 231. 28 из В-лимфомы. С помощью перекрестно-видовой гибридизации с частью кДНК Лс человека выделили частичный клон кДНК мышиного Лс. Этот клон использовали для док-ва того, что изоформы Лс кодируются единственным видом мРНК размером в 4,2 т. н. и что ген Лс располагается на хромосоме 7. Выраженный гибридизационный сигнал с указанной мРНК отмечен у Т-гибридом EL-4 и Е2С4, линий Кл хронического Т-лимфоидного лейкоза, линий 456TG1.7 Кл миеломы и Р388D1 опухолевых макрофагов. Основываясь на критериях генетич. номенклатуры для локусов, регулирующих мышиные лимфоцитарные антигены (Morse H. C., III и др. Immunogenetics, 1987, 25, 71-78), изученному мышиному Лс присвоено обозначение Ly48. США, Univ. Rochester Med. Cent., Rochester, NY 14642. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЛЕЙКОСИАЛИН

АНТИГЕН 3Е8

LY48

ГЕНЫ

ХРОМОСОМА 7

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Baecher, Clare M.; Dorfman, Karen S.; Mattei, Marie-Genevieve; Frelinger, John G.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.254

    Saitoh, Osamu.

    Expression of aberrant О-glycans attached to leukosialin in differentiation-deficient HL-60 cells [Text] / Osamu Saitoh, Robert E. Gallagher, Minoru Fukuda // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 11. - P2854-2862 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия аберрантных О-гликанов, прикрепленных к лейкосиалину, в дефицитных по дифференцировке клетках HL-60
Аннотация: В клетках HL-60 исследовали структуры О-гликанов, прикрепленных к лейкосиалину (ЛС). Показано, что сублинии HL-60, резистентные к индукции дифференцировки ретиноевой к-той или 6-тиогуанином, экспрессируют урезанные нейтральные О-гликаны в ЛС. Аберрантные Огликаны были продуцированы, т. к. обе 'альфа'2 3 сиалилтрансферазы, действующие на GaI'бета'I 3GaINAc и CaI'бета'I 4GIc-NAc, были снижены в этих сублиниях. Т. обр., результаты указывают, что различия в О-гликанах существуют из-за различий в активностях 'альфа'2 3 сиалилтрансферазы. Предполагают, что О-гликаны, ассоциированные с ЛС, могут играть роль в дифференцировке клеток HL-60. США, La Jolla Cancer Res. Foundation, 10901 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60

ГЛИКАНЫ*О-

ПРИКРЕПЛЕНИЕ

ЛЕЙКОСИАЛИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 41

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gallagher, Robert E.; Fukuda, Minoru


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.228

   

    T-lymphocytic leukemia expresses complex, branched O-linked oligosaccharides on a major sialoglycoprotein, leukosialin [Text] / Osamu Saitoh [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 7. - P1491-1499
Перевод заглавия: Клетки T-лимфолейкоза экспрессируют сложные разветвленные O-связанные олигосахариды на главном сиалогликопротеине-лейкосиалине
Аннотация: Изучали структуру О-гликанов, связанных с лейкосиалином, к-рый присутствует в клетках при разл. формах Т-лимфолейкоза. Т-лимфоциты больных острым Т-клет. лимфолейкозом экспрессируют большое кол-во разветвленных гексасахаридов типа NeuNAc'альфа'2 3Gal'бета'1 3(NeuNAc'альфа'2 3Gal'бета'1 4GlcNAc'бета'1 6)GalNAc, появляющихся на активированных, но не на норм. Т-лимфоцитах человека. Т-лимфоциты больных хрон. Т-лимфолейкозом экспрессируют тетрасахариды типа NeuNAc'альфа'2 3Gal'бета'1 3(NeuNAc'альфа'2 6)GalNAc на лейкозане. Небольшое кол-во гексасахаридов также обнаружено при анализе клеток тимуса. Повышение уровня гексасахаридов при остром Т-лимфолейкозе связывают с увеличением активности 'бета'1 6GlcNAc-трансферазы. Моноклональные антитела Т-305 реагируют преимущественно с высокомолек. лейкосиалином, содержащим гексасахариды. Считают, что Т-клетки при Т-клет. лимфолейкозе реэкспрессируют олигосахариды, присутствующие на незрелых клетках. Библ. 37. США, La Jolla Can. Res. Found, La Jolla.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05 + 343.43.45.05
Рубрики: ЛИМФОЛЕЙКОЗ Т
ФОРМЫ

ОЛИГОСАХАРИДЫ

ЛЕЙКОСИАЛИН

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saitoh, Osamu; Piller, Friedrich; Fox, Robert I.; Fukuda, Minoru


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)