СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КРОВЕТВОРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2397
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.163

Гладков, Б. А.
Морфологические изменения кроветворных органов и тканей кур при гемолитической анемии [Текст] / Б. А. Гладков ; Воронеж. гос. аграр. ун-т // Профилакт. и терапия болезней с.-х. животных. - Воронеж, 1994. - С. 143- 147 . - ISBN 5-7267-0011-2
Аннотация: При введении курам фенилгидразина, вызывающего развитие гемолитической анемии, используется костномозговой резерв эритроцитов и наблюдается активная пролиферация эритро- и гранулоцитопоэтических клеток. Активация гематопоэза сопровождается накоплением эритропоэтических клеток и уменьшением количества зрелых эритроцитов в синусоидах, увеличением кол-ва функционирующих синусоидов и объема, занимаемого гранулоцитопоэтическими клетками, при одновременном уменьшении кол-ва жировой ткани. Нормализация костномозгового гематопоэза после прекращения введения фенилгидразина происходит довольно быстро. Введение фенилгидразина вызывает усиление лимфоцитопоэза в мозговом веществе тимуса и в селезенке, но не оказывает заметного стимулирующего действия на лимфоидную ткань в других органах. Атрофию коркового вещества тимуса и разрушение клеток мозгового в-ва фолликулов фабрициевой сумки можно объяснить развитием стресса, вызванного инъекциями фенилгидразина. Изучение реутилизации разрушающихся эритроцитов с последующим образованием гемосидерина позволило судить о распределении в органах кур принимающих участие в этом процессе микрофагов. Наибольшее кол-во макрофагов выявлено в печени и в селезенке, затем следуют легкие и костный мозг.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: АНЕМИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.278

Onishi, Mayumi.
CD4 dull positive murine hematopoietic progenitor cells [Text] / Mayumi Onishi, Hiromitsu Nakauchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - PА121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD34-слабопозитивные кроветворные клетки-предшественники мыши
Аннотация: Существуют две популяции CD34{+} Кл: CD4{h}{i}Gr-1{-} (I) и CD34{l}{o}Gr-1{l}{o} (II). I по поверхностным антигенам и морфологии являются Т-Кл. II экспрессируют небольшое количество B220 и Thy-1 антигена, но не c-kit. При введении облученным мышам II дифференцируются в Т- и В-Кл и миело-моноцитарные линии Кл и сохраняются в костном мозга 4 мес после трансплантации. Предполагается, что II способны к самоподдержанию и дифференцировке, по крайней мере, в трех направлениях.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЛАБОПОЗИТИВНЫЕ* CD34-КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.236

Gratwohl, A.
Bone marrow transplantation activity in Europe 1992: Report from the European Group for Bone Marrow Transplantation (EBMT) [Text] / A. Gratwohl, J. Hermans // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P5-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга в 1992 г. в Европе. Доклад Европейской группы по трансплантации костного мозга (ЕГТМ)
Аннотация: В 1992 г. 203 клинические группы из 26 стран Европы выполнили 6065 трансплантаций костного мозга (ТКМ). В 2666 случаях использовался костный мозг (КМ) от аллогенного донора (Д), в 2171 - от HLA-идентичного Д-сибса, в 170 - от неидентичного родственного Д, в 29 случаях - от близнецов, и в 296 - от добровольных неродственных Д. В 3399 случаях использовался аутологичный трансплантант: 2494 раза - КМ, 644 - стволовые Кл периферической крови, 261 раз - комбинированный трансплантант КМ и стволовых Кл периферической крови. Показания к ТКМ: лейкоз (2963 б-ных, 49%), лимфопролиферативные заболевания (1890 больных, 31%), солидные опухоли (739 случаев, 12%), апластические анемии (194,3%), талассемии (128,2%), врожденные нарушения (115,2%), др. заболевания (36 больных). При сравнении с отчетом ЕГТКМ 1990 г. отмечается увеличение числа участвующих учреждений и числа ТКМ, выполненных всеми группами. Заметно участились ТКМ при лимфомах и миеломной болезни. Все это показывает, что ТКМ рассматривается как перспективный практический метод лечения. Швейцария, Kantonsspital Basel, Div. of Hematol., CH-4031 BASEL. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Hermans, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.238

Petros, W. P.
Cost implications of haematopoietic growth factors in the BMT setting [Text] / W. P. Petros, W. P. Peters // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 11, Suppl. N2. - P36-38 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Стоимость использования кроветворных факторов роста при проведении трансплантации костного мозга
Аннотация: Автор оценивает стоимость использования кроветворных факторов роста (КФР; гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы) при трансплантации костного мозга в клинике с целью ускорения приживления трансплантированных клеток и снижения смертности. При введении сначала КФР, а затем костномозговых клеток стоимость процедуры существенно не уменьшается. Однако при трансплантации стимулированных КФР клеток-предшественников из периферической крови совместно с аутологичными костномозговыми клетками отмечается более быстрое восстановление численности нейтрофилов и сокращение времени пребывания больных в клинике, что значительно удешевляет стоимость лечения. По мнению авторов, проведение экономического анализа должно стать неотъемлемой частью исследовательских программ. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
КРОВЕТВОРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peters, W.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.243

Umbilical cord blood stem cell transplantation [Text] / R. Miniero [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, Suppl. N5. - P113-115 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых кроветворных клеток из крови пуповины
Аннотация: Использование крови из пуповины (КП) человека как альтернативного метода восстановления костного мозга было продемонстрировано недавно при успешно проведенных трансплантациях (Т) HLA-идентичной КП у детей. Показано, что кровь пуповины содержит клетки (Кл), способные давать дочерние Кл для эффективного восстановления крови. С тех пор проведено 25 Т стволовых Кл КП (ТСККП) во всем мире для лечения различных злокачественных и др. заболеваний. Большинство тканей бралось от HLA-идентичных сибсов. Наибольший интерес вызывает возможность использования ТСККП при наличии HLA-несовместимых или неизвестных трансплантантов. Предварительные результаты подтверждают, что болезни "распознавания трансплантанта" и реакция трансплантат против хозяина могут быть менее интенсивными при использовании ТСККП, чем при Т костного мозга. Италия, Univ. di Torino, 10126 Torino. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
КРОВЬ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miniero, R.; Ramenghi, U.; Crescenzio, N.; Perugini, Z.; Busca, A.; Vassalo, E.; Timeus, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.244

Reiffers, J.
Peripheral blood stem cell transplantation [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / J. Reiffers, W. Berdel // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P128-129 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых кроветворных клеток из периферической крови
Аннотация: Обобщены данные ряда докладов на секции по трансплантации (Т) стволовых кроветворных клеток Кл периферической крови (СККПК). Во введении отмечено все более широкое применение Т СККПК при лечении различных форм солидных опухолей и злокачественных новообразований кроветворной ткани, освещены определенные преимущества Т СККПК перед аутологичной Т костного мозга (КМ), а также еще нерешенные вопросы этого раздела. В докладах рассмотрены 2 возможности очистки СККПК - путем иммуноабсорбции со связыванием Кл, экспрессирующих антиген CD-34 и химическим методом. Больным раком молочной железы после облучения высокими дозами применялась инфузия CD-34{+} СККПК отдельно или с CD-34{+} Кл КМ. Этим больным вводили также гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. У всех больных обнаружено восстановление кроветворения в среднем через 8-9 дней, и оно было одинаковым при Т только CD-34{+} СККПК или наряду с CD-34{+} Кл КМ. Шесть докладов посвящены использованию факторов роста для стимуляции приживления СККПК. Получение СККПК у больных проводилось после применения химиотерапии (ХТ), ХТ в сочетании с гранулоцитарным или гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим фактором или только одного из факторов. Оценка результатов влияния различных факторов роста затруднена из-за неоднородности исходных данных (различные формы опухолей, отличия в видах ХТ, сроках проведения и числе лейкаферезов и т. д.). Вместе с тем в работах указывается, что наиболее важным фактором для восстановления кроветворения является доза трансплантированных стволовых Кл. Реинфузия стволовых Кл может снизить тяжесть и частоту нейтропенической лихорадки - тяжелого осложнения ТКМ. Период аплазии КМ может быть сокращен Т СККПК, т. к. среди них содержится много гранулоцитарно-макрофагальных Кл-предшественников. Показана возможность увеличения кол-ва зрелых Кл-предшественников in vitro в длительных культурах в комбинации с использованием различных факторов роста. Франция, Bone Marrow Transpl. Unit, Hop. Haut-Leveque-33604, Pessac. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berdel, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.245

Peripheral blood stem cell collection analysis - quality control and correlation with clinical outcome [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / der Jagt R. van [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ сбора стволовых клеток периферической крови. Контроль качества и корреляция с клиническим результатом
Аннотация: У 15 больных с неходжкинскими лимфомами и у 5 больных лимфогранулематозом выделяли стволовые клетки периферической крови (СКПК) и клетки костного мозга (КМ) после курса химиотерапии и инфузии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Качественный контроль собранных СКПК и КМ включал анализ CD34/38/DR, культивирование на метилцеллюлозе, исследование ДНК. Рост колониеобразующих единиц в культуре был оптимальным на 8-й день после инфузии Г-КСФ. Проточная цитометрия показала наибольший прирост CD34+/38+ и CD34+/lin{-} клеток на 8-й день и CD34+/ /DR+ - на 9-й день. Отмечается, что анализ CD34/38/DR наилучшим образом прогнозирует клинический результат. Канада, Univ. of Ottawa, Ont.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, der Jagt R.; Giulivi, A.; McDiarmid, S.; Markman, S.; Fuller, V.; Rutherford, B.; Palmer, D.; Birch, P.; Huebsch, L.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.246

Search for maternal cells in human umbilical cord blood by polymerase chain reaction amplification of two minisatellite sequences [Text] / Gerard Socie [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P340-344 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выявление клеток матери в крови пупочного канатика у человека с помощью амплификации в полимеразной цепной реакции двух минисателлитных последовательность
Аннотация: Взятую при родах кровь из пупочного канатика (КПК), к-рая используется в качестве источника стволовых кроветворных клеток при трансплантации (Т) кроветворных тканей, а также кровь матерей исследовали, проводя полимеразную цепную р-цию с использованием минисателлитных последовательностей 33,6 и MS51. Были тестированы 47 образцов (31 образец цельной крови, 10 - кровь, разделенная на фракции в градиенте плотности, 6 - кровь, разделенная на клеточные популяции). В 42 образцах удалось выделить аллели матери и новорожденного. Во фракции полиморфноядерных клеток из КПК было выявлено 1-5% материнских клеток, а в цельной крови и во фракции лимфоцитов КПК - 0,1-1%. Сделали вывод, что материнские клетки встречаются в КПК очень редко и в малом кол-ве, однако, у реципиентов с чувствительной иммунной системой даже незначительное кол-во этих клеток, попавших в их организм при Т стволовых кроветворных клеток из КПК, может вызвать р-цию трансплантат против хозяина. Полагают, что использованный метод амплификации можно использовать для выявления материнских клеток в КПК, предназначенной для Т. Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 32.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
МАТЕРИНСКИЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Socie, Gerard; Gluckman, Eliane; Carosella, Edgardo; Brossard, Yves; Lafon, Catherine; Brison, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.177

The erythropoietin receptor (EPO-R) drives erythroid specific differentiation in a hematopoietic progenitor cell line [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Alan D. D'Andrea [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P4 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецептор эритропоэтина направляет эритроид-специфическую дифференцировку в линии кроветворных клеток-предшественников
Аннотация: Эктопическая экспрессия рецептора (Рц) эритропоэтина (ЭП) в клетках (Кл) зависимой от интерлейкина-3(ИЛ3) линии BA/F3 кроветворных Кл-предшественников придает росту Кл зависимость от ЭП. Выделили Рц-позитивные субклоны Кл BA/F3 в среде с ИЛ3 и изучали индукцию синтеза мРНК 'бета'-глобина после действия ЭП. В течение 3 дней действия ЭП наблюдали экспрессию этой мРНК с максимумом накоплением через 10 дней. Рост в присутствии ЭП+ИЛЗ подавлял индуцированное ЭП накопление мРНК, а при удалении ЭП экспрессия мРНК 'бета'-глобина наблюдалась в большинстве клонов, что свидетельствует о коммитировании Кл к эритроидной дифференцировке. Рост в присутствии ЭП приводил к позитивной регуляции эритроидных факторов транскрипции GATA-1 и EKLF. Голодавшие Кл BA/F3 стимулировали действием ИЛЗ или ЭП и выделили несколько форм кДНК, индуцированных ИЛЗ или ЭП. Выясняется роль этих кДНК в пролиферации, индуцированной ИЛЗ, и эритроидной дифференцировке, индуцированной ЭП. США, Div. Pediatric Oncol. and Div. of Cell. and Molec. Biol. Dana-Farber Canc. Inst. Harvard Med. Sch. Boston., MA.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭРИТРОИД-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ЭРИТРОПОЭТИНА
НАПРАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ BA/F3

Доп.точки доступа:
D'Andrea, Alan D.; Carroll, Martin; Zhu, Yuan; Mathey-Prevot, Bernard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.182

Stimulation of in vitro hematopoiesis by a murine fetal hepatocyte clone through cell-cell contact [Text] / Masanobu Nanno [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 3. - P445-454 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стимуляция кроветворения in vitro клоном гепатоцитов плода мыши при участии межклеточных контактов
Аннотация: При длительном совместном культивировании монослоя клонированных эпителиоцитов FHC-4D2 печени плода мыши с клетками (Кл) костного мозга взрослых мышей показали, что Кл FHC-4D2 способствуют возникновению и поддерживают жизнеспособность чувствительных к интерлейкину-3 кроветворных Кл-предшественников. Показано, что для полноценного осуществления эффекта Кл FHC-4D2 необходим их прямой контакт с костномозговыми кроветворными Кл предшественниками. В результате индуцируется дифференцировка незрелых не реагирующих на интерлейкин-3 Кл в колониеобразующие единицы гранулоцитов и макрофагов в виде чувствительных к интерлейкину-3 предшественников, способных к самообновлению популяции Кл. Япония, Dep. Immunol. a. Embryol., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai, Miyagi 980. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
Nanno, Masanobu; Hata, Masahiro; Doi, Hideyuki; Satomi, Susumu; Yagi, Hideki; Sakata, Tsuneaki; Suzuki, Ryuji; Itoh, Tsunetoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.54

Houtlilder, Marc.
Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕТРОВИРУС
ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.071

Rana, K.
Radioresponse of thymus, spleen and Bursa of Fabricius in young chicks [Text] / K. Rana, N. Malhotra // Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 1994. - Vol. 64, N 1. - P71-74 . - ISSN 0369-8211
Перевод заглавия: Реакция тимуса, селезенки и Фабрициевой сумки молодых цыплят на облучение
Аннотация: Цыплят-самцов породы белый леггорн в возрасте 1 и 7 сут. подвергали общему 'гамма'-Обл в дозе 2,25 Гр при мощности дозы 0,5 Гр/с. Депопуляция кроветворных органов была более выраженной у цыплят, облученных в возрасте 7 сут. Фабрициева сумка была более радиорезистентной по сравнению с тимусом и селезенкой в обеих возрастных группах. Индия, Dep. of Biosci., Himachal Pradesh Univ., Summer Hill, Shimla-171 005. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.13.39
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
КЛЕТОЧНОСТЬ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПТИЦЫ
ЦЫПЛЯТА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Malhotra, N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.184

Focal segmental glomerular sclerosis, a type of intractable chronic glomerulonephritis, is a stem cell disorder [Text] / Masanori Nishimura [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1053-1058 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Очаговый сегментарный склероз клубочков - разновидность трудноизлечимого хронического гломерулонефрита, является заболеванием стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Моделировали очаговый склероз клубочков почки (ОСК) путем содержания мышей BALB/С и С57BL/6 в специальных патогенных условиях. Трансплантация костного мозга здоровых мышей мышам с ОСК, у к-рых наблюдалась протеинурия высокой степени, улучшала состояние реципиентов. Трансплантация костного мозга или стволовых кроветворных клеток мышей с ОСК здоровым мышам приводила к развитию заболевания у реципиентов. Делают вывод, что ОСК обусловлен патологией стволовых кроветворных клеток. Япония, Kansai Medical Univ., Moriguchi-City, Osaka. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПОЧКИ
ОЧАГОВЫЙ СКЛЕРОЗ КЛУБОЧКОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masanori; Toki, Junko; Sugiura, Kikuya; Hashimoto, Futoshi; Tomita, Takeshi; Fujishima, Hiroshi; Hiramatsu, Yasuzo; Nishioka, Niro; Nagata, Norikazu; Takahashi, Yohichi; Ikehara, Susumu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.151

Human cord blood progenitors: kinetics, regulation and their use for hemopoietic reconstitution [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / V. Gabutti [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P84-86 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Клетки-предшественники пуповинной крови. Кинетика, регуляция и их использование для восстановления гемопоэза
Аннотация: Большое число гемопоэтических предшественников в пуповинной крови (ПК) делает возможной их трансплантацию (Т) детям с гематологическими заболеваниями. Авторы выделяли и криоконсервировали ПК от сибсов 11 детей с гематологическими заболеваниями (лейкозом), талассемией, анемией Блэкфана-Даймонда) для возможной Т. Кол-во БОЕ-Э + КОЕ-ГЭММ и КОЕ-ГМ было адекватно для приживления. Однако возможность Т ПК юношам и взрослым ограничивалось кол-вом ПК, к-рое может быть собрано. Авторы исследовали возможность увеличения пула гемопоэтических предшественников из ПК путем преинкубации CD 34{+}-клеток ПК с различными цитокинами. После преинкубации в присутствии rh-ИЛ-3, ИЛ-1-'бета', r-ИЛ-6, ГМ-КСФ и фактором стволовых клеток и клонирования в присутствии фактора стволовых клеток число клеток-предшественников увеличивалось в 14- 18 раз по сравнению с контрольными величинами. Италия, Univ. of Torino, 10126 Torino. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
КРОВЬ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabutti, V.; Timeus, F.; Ramenhi, U.; Saracco, P.; Fassio, D.; Giubellinos, M.C.; Miniero, R.; Madon, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.112

PCR controlled reverse purging of stem cell autografts [Text] / F. A. Krauth [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. - P856 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Обратная очистка стволовых (кроветворных) клеток [от опухолевых клеток] в аутотрансплантатах под контролем цепной полимеризации реакции
Аннотация: Для отделения примеси опухолевых (Оп) клеток (Кл) в аутотрансплантатах стволовых кроветворных Кл периферической крови использовали иммуноадсорбцию на колонке с иммобилизованным CD34-биотин-авидин-комплексом. Такая система (т. н. обратная очистка) позволяет не только концентрировать CD34+-предшественники и стволовые Кл, но и очищать их от Кл Оп, не экспрессирующих этот поверхностный антиген. Получили 10-кратное обогащение по содержанию CD34+-Кл и 3-4-кратное снижение примеси Кл Оп, согласно данным цепной полимеразной реакции, использующей обратную транскрипцию специфического для Кл Оп объединенного траскрипта EWS/FLI-1. Германия, Dept. of Pediatric Hematology and Oncology, Dusseldorf.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: АУТОТРАНСПЛАНТАНТЫ
КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ
CD34{+}
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНТРОЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krauth, F.A.; Dockhorn-Dworniczak, B.; Schater, L.; van, Valen F.; Gobel, U.; Jurgens, H.; Burdach, St.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.90

Characterization of cellular proteins associated with TEC SH3 domain in a hematopoietic cell line [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Ferbr. 6-13, 1994 / Ken Sato [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика клеточных белков, ассоциированных с доменом TEC SH3 линии кроветворных клеток
Аннотация: Обнаружено, что общие лизаты клеток FDC-P1, метаболически меченные [{35}S]метионином, содержат два белка 58 и 55 кД, связывающиеся лишь с GST-SH3L доменом Tec тирозинкиназы, но не с GST-SH3S или GST. В случае мечения [{32}P]ортофосфатом лишь фосфобелки 58 кД были ассоциированы с GST-SH3L. Япония, Third Dept. Internal Med., Fac. Med., Univ. Tokyo

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
АССОЦИАЦИЯ
TEC ДОМЕН
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
TYROSINE KINASE

Доп.точки доступа:
Sato, Ken; Mano, Hiroyuki; Yazaki, Yoshio; Hirai, Hisamaru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.441

Focal segmental glomerular sclerosis, a type of intractable chronic glomerulonephritis, is a stem cell disorder [Text] / Masanori Nishimura [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1053-1058 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Очаговый сегментарный склероз клубочков - разновидность трудноизлечимого хронического гломерулонефрита, является заболеванием стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Моделировали очаговый склероз клубочков почки (ОСК) путем содержания мышей BALB/С и С57В/6 в специальных патогенных условиях. Трансплантация костного мозга здоровых мышей мышам с ОСК, у к-рых наблюдалась протеинурия высокой степени, улучшала состояние реципиентов. Трансплантация костного мозга или стволовых кроветворных клеток мышей с ОСК здоровым мышам приводила к развитию заболевания у реципиентов. Делают вывод, что ОСК обусловлен патологией стволовых кроветворных клеток. Япония, Kansai Medical Univ., Moriguchi - City, Osaka. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masanori; Toki, Junko; Sugiura, Kikuya; Hashimoto, Futoshi; Tomita, Takeshi; Fujishima, Hiroshi; Hiramatsu, Yasuzo; Nishioka, Niro; Nagata, Norikazu; Takahashi, Yohichi; Ikehara, Susumu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.243

Low intensity laser irradiation inhibits tritiated thymidine incorporation in the hemopoietic cell lines HL-60 and U937 [Text] / Sharon O'Kane [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P34-39 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Низкоинтенсивное лазерное облучение угнетает включение тимидина, меченого тритием, в гемопоэтические клетки линий HL-60 и U-937
Аннотация: Исследовано влияние низкоинтенсивного лазерного излучения (660 нм, 12 мВт, 5 кГц) на процесс включения тимидина, меченного тритием ({3}H-Тмд), в гемопоэтические клетки линий HL-60 и U937. Суспензия клеток (1* 10{6}/мл) облучалась при плотностях энергии 1,0- 11,5 Дж/см{2}. Через 24 ч проводилась оценка включения {3}H-Тмд в клетки. Лазерное воздействие при плотностях энергии 5,8 Дж/см{2} и более вызывало достоверное снижение включения {3}H-Тмд в клетки HL-60. В клетках U937 воздействие с плотностями энергии 5,8, 7,2 и 11,5 Дж/см{2} вызывали сходный эффект, но при плотностях энергии 8,6 и 9,6 Дж/см{2} данный эффект отсутствовал. Изменений т-ры суспензии во время и сразу после облучения не наблюдалось. Результаты указывают на наличие прямого фотобиологического действия лазерного излучения на исследованные клетки. Великобритания, Univ. of Ulster, Jordanstown, BT37 QB. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКА
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТИМИДИН

Доп.точки доступа:
O'Kane, Sharon; Shields, T.Dolores; Gilmore, William S.; Allen, James M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.104

BEN, a novel surface molecule of the immunoglobulin superfamily on avian hemopoietic progenitor cells shared with neural cells [Text] / Catherine Corbel [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 203, N 1. - P91-99 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: BEN - новая молекула надсемейства иммуноглобулинов клеточной поверхности, общая для кроветворных клеток-предшественников и нервных клеток птиц
Аннотация: Исследована экспрессия антигена (АГ) BEN в онтогенезе кроветворных клеток (Кл) цыпленка. Показано, что BEN является новым маркером незрелых миелоидных, эритроидных и лимфоидных предшественников. В тимусе BEN экспрессируется с 9 сут эмбриогенеза (9Э), но значительное число BEN{+}-Кл не является Т-Кл. В селезенке экспрессия начинается с 9Э (70% спленоцитов). При начале лимфопоэза число BEN{+}-Кл уменьшается до 20%. В костном мозге BEN регистрируется на поверхности миелоидных и эритроидных Кл с 12Э. При культивировании in vitro в среде, кондиционированной фибробластами, среди BEN{+}-Кл обнаружены КОЕ-М, КОЕ-Г и КОЕ-ГМ, а в обогащенной BEN{+}-Кл популяция - КОЕ-Mer и БОЕ-Э. Иммунофлуоресцентное исследование выявило утрату АГ в процессе колониеобразования по мере созревания Кл. BEN{-}-Кл не содержали колониеобразующих Кл. Исследование экспрессии BEN вирус-трансформированными кроветворными линиями (HD3, HD11, BM2С3, Е26, RPL12 и MSB1) выявило окрашивание анти-BEN-антисывороткой макрофагов, эритро-, миело- и моноцитобластов. Сделано заключение, что BEN является в большей степени стадие-, нежели линиеспецифическим дифференцировочным АГ. Франция, Inst. d'Embryologie cellulaire et moleculaire du CNRS et du College de France, 49 bis, Avenue de la Belle - Gabrielle, 94736 Nogent - sur - Marue, Cedex. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН BEN
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЭМБРИОНЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Corbel, Catherine; Cormier, Francoise; Pourquie, Olivier; Bluestein, Harry G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.178

Haemopoietic long-term bone marrow cultures from adult mice show osteogenic capacity in vitro on 3-dimensional collagen sponges [Text] / G. Schoeters [et al.] // Cell Proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 6. - P587-603 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Длительные кроветворные культуры костного мозга взрослых мышей обнаруживают способность к остеогенезу in vitro на трехмерных коллагеновых губках
Аннотация: Для выявления остеогенных потенций клеток (Кл) в длительных культурах (ДК) костного мозга (КМ) предложена трехмерная система (ТМС) культивирования Кл предварительно выращенного адгезивного подслоя в капле среды на коллагеновой губке. Минерализация, тестируемая по включению Sr{85}, начинается в ТМС в подслое на 6 сут. В двухмерной системе (ДМС), когда на коллагеновую губку помещали целостный фрагмент (КМ), минерализация начинается на ранее 10 сут. Т. обр., дифференцировка в остеогенном направлении в ДМС нуждается, очевидно, в предварительной пролиферации Кл и увеличении их числа. В матриксе ТМС ДК обнаружены пучки коллагеновых волокон, примыкающие к веретеновидным Кл, и макрофаги. В стромальных ДМС и ТМС культурах выявлены щелочная фосфатаза и коллаген типа I, но остеонектин и остеокальцин обнаружены только в ТМС ДК. Облучение подслоя до помещения на коллагеновую губку показало, что стволовые кроветворные Кл не являются необходимыми для минерализации. Бельгия, S.C.K/V.I.T.O Biol. Dep. Steenweg op Retie, B-2440 Geel. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КРОВЕТВОРНЫЕ КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ТРЕХМЕРНЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ГУБКИ

Доп.точки доступа:
Schoeters, G.; Leppens, H.; Van, Gopr U.; Van, den Heuvel R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска