СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОПИЙНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 182
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.77

The effect of iron on the invasiveness of Escherichia coli carrying the inv gene of Yersinia pseudotuberculosis [Text] / Maria Pia Conte [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P236-240 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Влияние железа на способность к инвазии Escherichia coli, несущих ген inv Yersinia pseudotuberculosis
Аннотация: Исследовали эффект роста в условиях ограничения или избытка Fe на способность к инвазии клеток HeLa клеток Escherichia coli HB101, несущих плазмиду pR1203 с геном инвазии из Yersinia pseudotuberculosis. Показали, что при ограничении Fe уменьшается адгезия и кол-во организмов, содержащих клетки HeLa. Редуцированная адгезия коррелировала с редуцированной гидрофобностью и редуцированной способностью к инвазии, что, по-видимому, было связано с числом копий плазмиды, к-рое было в 3,5 раз меньше, чем у бактерий, растущих при избытке Fe. Италия, Inst of Microbiol, Univ of Naples. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛЕТКИ HELA
ИНВАЗИЯ
ПЛАЗМИДА PRI203
ГЕН ИНВАЗИИ INV
КОПИЙНОСТЬ
РОСТ КЛЕТОК
ВЛИЯНИЕ
ЖЕЛЕЗО

Доп.точки доступа:
Conte, Maria Pia; Longhi, Catia; Buonfiglio, V.; Polidoro, M.; Seganti, Lucilla; Valenti, Piera

Деп. 3100-В95

Бобров, А. Г.
Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19951122, N 3100-В95 / А. Г. Бобров, А. А. Филиппов ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19951122. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. - 20 назв. назв
Перевод заглавия: Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза
Аннотация: У возбудителя чумы обнаружено два IS-элемента: IS285 и IS100, способные к инактивации генов вирулентности. Цель работы - изучение распространенности этих IS элементов в геномах патогенных Yersinia методом молекулярного зондирования. Показано, что IS285 и IS100 обнаруживаются только в составе геномов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis. IS285 более часто встречается в генетическом аппарате этих патогенных иерсиний и является, по-видимому, филогенетически более древней последовательностью, чем IS100. Определены количество копий и места локализации (включая консервативные и вариабельные) обоих IS в бактериальных хромосомах. Установлено, что IS100 является более высококопийным элементом по сравнению с IS285 для генома Y. pestis. Оба элемента позволяют выявлять эволюционные связи и различия между штаммами возбудителя чумы и, следовательно, представляют собой удобные инструменты молекулярного типирования. Картированы сайты посадки резидентных IS-элементов во всех трех собственных плазмидах Y. pestis, как правило, вне известных генов. Вместе с тем в плазмиде pFra IS285 прилегают к оперону caf и может являться причиной генетической нестабильности данной области. IS100 в виде инвертированного повтора фланкирует протяженную область pFra, включающую опероны капсулообразования и токсигенности, формируя транспозоноподобную структуру

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS100
IS285
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОПИЙНОСТЬ
УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ПЛАЗМИДА PFRA
YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.08-04И7.41

Retrotransposon Mys was active during evolution of the Peromyscus leucopus-maniculatus complex [Text] / Rhonda N. Lee [et al.] // J. Mol. Evol. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P44-51 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Активность ретротранспозона Mys в ходе эволюции комплекса Peromyscus leucopus-maniculatus
Аннотация: Исследованы параметры геномной эволюции сложноорганизованного видового комплекса белоногих хомячков, обитающих в Сев. Америке - пробы ДНК получены от 13 видов: Peromyscus attwateri, P. pectoralis, P. mexicanus, P. truei, P. alstoni, P. melanophrys, P. gossypinus, P. leucopus, P. melanotis, P. pollonotus, P. oreas, P. maniculatus и P. sitkensis. Подтверждено присутствие в геномах всех исследованных видов большой группы ретровирусных транспозонных последовательностей типа Mys, организованных в несколько дивергировавших подсемейств. Отмечено соотв. путей преобразования подсемейств Mys и известной филогении видов рода Peromyscus - это подтверждает активную роль последовательностей Mys в геномной эволюции тестированной группы грызунов. Имеется отчетливая тенденция большего уровня вариабельности по числу копий транспозонов Mys при анализе филетически "узких" линий в сравнении с "широкими" эволюционными ветвями, в к-рых, в целом, параметры Mys в пределах каждого из подсемейств существенно стабильнее. Полученные данные подтверждают, что все 5 подсемейств mys проходили этапы амплификации и множественной транспозиции в ходе эволюции комплекса P. leucopus-maniculatus: обсуждается возможное фенотипическое значение такой изменчивости. США [H. A. Wichman], Dep. Biol. Sci., Univ. Idaho, Moscow, ID 83844. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
ПОДСЕМЕЙСТВО MUS
КОПИЙНОСТЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОНОГИЕ ХОМЯЧКИ
КОМПЛЕКС PEROMYSCUS LEUCOPUS - MANICULATUS

Доп.точки доступа:
Lee, Rhonda N.; Jaskula, Jacqueline C.; Van, Den Bussche Ronald A.; Baker, Robert J.; Wichman, Holly A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.406

No recurrent structural abnormalities apart from i(12p) in primary germ cell tumors of the adult testis [Text] / Jannie van Echten [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P133-144 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Отсутствие частых структурных аномалий, за исключением i(12p), в первичных герминально-клеточных опухолях в семенниках взрослых людей
Аннотация: Исследовали роль количественных и структурных аномалий хромосом (Хс) в 102 первичных герминально-клеточных опухолях семенников взрослых людей, характеризующихся цитогенетическими аномалиями (32 семиномы и 70 опухолей несеминомного типа). Показано, что единственной повторяющейся структурной аномалией Хс в этих опухолях является наличие изо-Хс 12p-i(12p), к-рая обнаружена в 70% опухолей. Частота и копийность i(12p) в семиномах выше, чем в др. опухолях семенников, происходящих из половых клеток. В опухолях этой группы найдены также др. аномалии Хс клонального типа, не специфичные для них (недостаточная представленность Хс 11, 13, 18 и Y и избыток Хс 7, 8, 12, 21 и X). Нидерланды, Dep. Med. Genet., Univ., 9713 AW Groningen. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕРМИНАЛЬНО-КЛЕТОЧНЫЕ
ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
I(12P)
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
КОПИЙНОСТЬ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 12

Доп.точки доступа:
Echten, Jannie van; Oosterhuis, Wolter; Looijenga, Leendert H.J.; Pol, Mirjam van de; Wiersema, Janneke; Meerman, Gerard J.te; Koops, Heimen Schraffordt Heimen; Sleijfer, Dirk Th.; Jong, Bauke de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.340

Finken-Eigen, Marion.
The ribosomal protein gene RPS3 is an essential single copy gene of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Marion Finken-Eigen, Horst Domdey, Karl Kohrer // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 223, N 2. - P397-403 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ген рибосомного белка RPS3 является существенным однокопийным геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК длиной 2,45 т. п. н., содержащий ген RPS3 рибосомного белка YS3 дрожжей (I). Он кодирует белок из 240 остатков, первые 20 из к-рых на 90% идентичны N-концевой последовательности очищенного I. Промоторная область гена RPS3 содержит несколько консервативных 5'-элементов (UAS[rpg], Т-богатую область), к-рые обычно регулируют транскрипцию генов рибосомных белков. Главный стартовый сайт транскрипции картирован в положении -20. мРНК RPS3 имеет длину 900 н. Ген RPS3 является однокопийным. При его разрушении образуются нежизнеспособные гаплоидные споры. Германия, Biol.-Med., Forschungszentrum, Heinrich-Heine-Univ. Dusseldorf, W-40225 Dusseldorf. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPS3
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S3
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Domdey, Horst; Kohrer, Karl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.42

Merlin, Sean.
Assessment of quantitative models for plasmid ColE1 copy number control [Text] / Sean Merlin, Barry Polisky // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 2. - P211-219 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Оценка количественных моделей контроля числа копий плазмиды ColE1
Аннотация: Две количественные модели контроля числа копий плазмиды ColE1: модель Бреннера-Томизавы и модель Бренделя-Перельсона сравнены с точки зрения математической логики их построения и применения к экспериментальным данным. Подчеркнуты различия этих моделей. Предложены эксперименты, позволяющие различить предсказания этих моделей. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47407. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА COLE1
КОПИЙНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
МОДЕЛИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Polisky, Barry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.220

17q12-21 amplicon, a novel recurrent genetic change in intestinal type of gastric carcinoma: A comparative genomic hybridization study [Text] / Arto Kokkola [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P38-43 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Ампликон 17q12-21 - новая повторяющаяся генетическая перестройка в [образцах] рака желудка кишечного типа: изучение путем сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации исследовали изменения копийности последовательностей ДНК в 35 образцах рака желудка (КЖ), полученных при операциях, из к-рых 22 КЖ были кишечного типа, а 13 - диффузного типа. Изменения числа копий ДНК зарегистрированы в 83% КЖ, причем избыточная копийность встречалась чаще, чем делеции. Наиболее частые участки амплификации в КЖ - 20q (46%) и 17q12-21 (29%, причем почти все - в интестинальных КЖ). Наиболее частые делеции выявлены в 18q. Финляндия, Dep. Med. Genet., Haartman Inst., POB 21, Univ., Helsinki, FIN-00014. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ДНК
АМПЛИКОН 17Q12-21
ИЗБЫТОЧНАЯ КОПИЙНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kokkola, Arto; Monni, Outi; Puolakkainen, Pauli; Larramendy, Marcelo L.; Victorzon, Mikael; Nordling, Stig; Haapiainen, Reijo; Kivilaakso, Eero; Knuutila, Sakari

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.29

Analyses of brain tumor cell lines confirm a simple model of relationships among fluorescence in situ hybridization, DNA index, and comparative genomic hybridization [Text] / Gayatry Mohapatra [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P311-319 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ линий клеток из опухолей головного мозга подтверждает простую модель взаимоотношений между флуоресцентной гибридизацией in situ, индексом ДНК и сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Для генетического анализа интерфазных ядер используются 3 метода: 1) проточная цитометрия (анализ распределения интерфазных ядер по содержанию ДНК); 2) флуоресцентная гибридизация in situ (определение копийности специфической последовательности ДНК в одном ядре) и 3) сравнительная геномная гибридизация (сравнительное определение копийности разных последовательностей ДНК в исследуемом и стандартном геномах). Проведен комбинированный анализ 9 клеточных линий, происходящих из опухолей головного мозга, с применением всех 3-х методов. Показано, что метод 3 не всегда выявляет изменения числа копий уникальных последовательностей ДНК. США, Canc. Genet. Progr, UCSF Canc. Ctr, Box 0808, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0808. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДНК
УНИКАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОПИЙНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mohapatra, Gayatry; Moore, Dan H.; Kim, Dong H.; Grewal, Lovedeep; Hyun, William C.; Waldman, Frederic M.; Pinkel, Daniel; Feuerstein, Burt G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.241

Molecular cytogenetic analysis of consistent abnormalities at 8q12-q22 in breast cancer [Text] / Fejzo Marlena Schoenberg [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 22, N 2. - P105-113 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетический анализ постоянных аномалий в 8q12-q22 при раке молочной железы
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации продемонстрирована избыточная копийность последовательностей ДНК интервала 8q12-8qter (длина 1 млн п. н.) в первичных опухолях молочной железы (ОГЖ) и в линиях клеток из ОГЖ. Эти данные подтверждены также флуоресцентной гибридизацией in situ с YAC-клонами ДНК из 8q12-q22, в частности, с YAC 928F9. США, UCSF Cancer Ctr, San Francisco, CA 94115. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 8
ДНК
ИЗБЫТОЧНАЯ КОПИЙНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schoenberg, Fejzo Marlena; Godfrey, Tony; Chen, Chira; Waldman, Fred; Gray, Joe W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.276

ATP-dependent resolution of R-loops at the ColE1 replication origin by Escherichia coli RecG protein, a holliday junction-specific helicase [Text] / Atsushi Fukuoh [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 1. - P203-209 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: RecG белок - специфическая геликаза, для формирования структур Холлидея - осуществляет АТФ-зависимое разрешение R петель в ориджине репликации ColE1
Аннотация: Белок RecG Escherichia coli представляет собой ДНК-геликазу, к-рая осуществляет миграцию ветвей в процессах Холлидея. Суперпродукцию RecG резко снижает число копий плазмид ColE1 - типа, для чего необходимо образование R-петли между ДНК-матрицей и РНК-праймером (РНКII) для инициации репликации (Р). RecG значительно ингибировал синтез ДНК ColE1 in vitro в системе, содержащей РНК-полимеразу, РНКазуHI и ДНК-полимеразу I. По-видимому, суперпродукция RecG ингибировала инициацию Р вследствие разрешения R-петли, образующейся в ориджине Р этих плазмид, используя свою уникальную геликазную активность. Япония, Dep. of Molecular Microbiology, Research Inst. for Microbial Diseases, Osaka Univ., 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
COLE1
КОПИЙНОСТЬ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИЯ
СНИЖЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕЛИКАЗА RECG
СУПЕРПРОДУКЦИЯ
ДНК
МАТРИЦА
РНК-ПРАЙМЕР
R-ПЕТЛИ ОБРАЗОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fukuoh, Atsushi; Iwasaki, Hiroshi; Ishioka, Ken; Shinagawa, Hideo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.160

Bacillus subtilis devoile ses genes [Text] / Antoine Danchin [et al.] // Biofutur. - 1998. - N 174. - P14-17 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Bacillus subtilis раскрывает свои гены
Аннотация: Обзор. Завершено секвенирование генома Bacillus subtilis длиной 421481 п. н. Сравнение предсказанных последовательностей позволило приписать функции 58% белков. Из 4100 генов Bac. subtilis по меньшей мере 212 являются регуляторными. В геноме обнаружены 6 профагов или их остатков, содержащих от 15 до 160 генов. Многие гены Bac. subtilis являются многокопийными (число копий равно 2, 3, 4 и 5 соотв. для 284, 91, 168 и 100 генов). Франция, Unite Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 750015 Paris

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНЫ
КОЛИЧЕСТВО КОПИЙНОСТЬ
БЕЛОК
ФУНКЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Danchin, Antoine; Glasser, Philippe; Kunst, Frank; Moszer, Ivan; Rapoport, Georges

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.245

Plasmid pGA1 from Corynebacterium glutamicum codes for a gene product that positively influences plasmid copy number [Text] / Jan Nesvera [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 5. - P1525-1532 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмида pGA1 из Corynebacterium glutamicum кодирует ген, продукт которого позитивно влияет на копийность плазмиды
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (4,826 п. н.) криптической плазмиды pGA1 из Corynebacterium glutamicum. Анализ последовательности ДНК выявил 4 потенциальные кодирующие рамки: ORFA, ORFA1, ORFB, ORFC. На основании гомологии белкового продукта ORFC Rep-белкам плазмид pRS1 из C. glutamicum и pNG2 из Corynebacterium diphtheriae было установлено, что ORFC кодирует репликативный белок. Этот вывод подтвердился с помощью делеционного картирования минимального репликона pGA1, к-рый составлял 1,7 т. п. н. и включал только ORFC. Делеции ORFA резко снижали копийность плазмиды в C. glutamicum и приводили к сегрегационной нестабильности. Введение ORFA in trans в клетки, несущие такие делеционные производные резко увеличивало их стабильность. Установлено, что промотор ORFA негативно регулируется в присутствии pGA1. Чехия, Inst. Microb., Acad. Sci. Czech Rep., CZ-14220 Prague 4. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PGA1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORFC
ГОМОЛОГИЯ
REP БЕЛКИ
КОПИЙНОСТЬ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nesvera, Jan; Patek, Miroslav; Hochmannova, Jitka; Abrhamova, Zdenka; Becvarova, Vera; Jelinkova, Marketa; Vohradsky, Jiri

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.624

Functions of the high mobility group protein, Abf2p, in mitochondrial DNA segregation, recombination and copy number in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Olga Zelenaya-Troitskaya [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1763-1776 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Функции Abf2p, белка группы высокой подвижности, в сегрегации, рекомбинации и контроле числа копий митохондриальной ДНК у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ранее показано, что митохондриальный (мт) белок группы высокой подвижности (HMG) Abf2p в Saccharomyces cerevisiae оказывает влияние на стабильность мтДНК дикого типа ('ро'{+}) и играет важную роль в организации мтДНК. Обнаружено, что в гомозиготных скрещиваниях (ГС) 'ДЕЛЬТА'abf2, сравнительно с ГС ABF2, изменен характер сортинга мтДНК и белков мт матрикса и подавлена мт рекомбинация. Abf2p, необходимый, как известно, для поддержания мтДНК в клетках 'ро'{+}, размножающихся на богатой среде с глюкозой, не требуется для поддержания мтДНК в клетках 'ро'{-}, выращиваемых на той же среде. Увеличение в 2-3 раза числа копий ABF2 вызывает увеличение содержания мт ДНК как 'ро'{+}, так и 'ро'{-} на 50-150%. По-видимому, Abf2p участвует в контроле копийности мтДНК. Десятикратная и более сверхпродукция (СП) Abf2p под контролем промотора GAL1 вызывает, однако, быструю утрату мтДНК 'ро'{+} и количественную конверсию клеток 'ро'{+} в мутанты petite в пределах 2-4 генераций после переноса на среду с галактозой. СП Abf2p в клетках 'ро'{-} также ведет к утрате мтДНК, но более медленной, чем у клеток 'ро'{+}. Мутантный Abf2p с изменениями аминокислотных остатков в обоих HMG-боксовых доменах, нарушающими связывание с ДНК in vitro, плохо связывает мтДНК in vivo, обеспечивает лишь слабую комплементацию мутации 'ДЕЛЬТА'abf2, и его СП, сравнительно с СП немутантного белка, оказывает резко ослабленное влияние на нестабильность мтДНК. По-видимому, нестабильность мтДНК связана с ДНК-связывающими св-вами Abf2p. Данные обсуждаются в свете модели, связывающей контроль копийности и стабильности мтДНК с ее рекомбинацией. США, Dep. of Molecular Biol. and Oncol., Univ of Texas Sounthwestern Med. Center, Dallas, Texas 75235-9148. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.11
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ABF2P
ФУНКЦИИ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
КОПИЙНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
СЕГРЕГАЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Zelenaya-Troitskaya, Olga; Newman, Scott M.; Okamoto, Koji; Perlman, Philip S.; Butow, Ronald A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.167

Afseth, Guy.
Copy number of the 16S rRNA gene in Coxiella burnetii [Text] / Guy Afseth, Louis P. Mallavia // Eur. J. Epidemiol. - 1997. - Vol. 13, N 6. - P729-731 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Число копий гена рРНК 16S у Coxiella burnetti
Аннотация: Хромосомную ДНК Coxiella burnetti расщепляли различными рестрикционными эндонуклеазами (I), не разрезающими в пределах геномного гена рРНК 16S, или различными сочетаниями этих I и I Afl III, образующей 2 разрыва в гене рРНК 16S. Эти рестрикц. фрагменты разделяли методом электрофореза и гибридизировали с меченым фрагментом ДНК, несущим 3'-фрагмент Afl III гена рРНК 16S. Только один фрагмент ДНК гибридизируется с этим зондом. Эти данные показали, что C. burnetti содержит только одну копию гена рРНК 16S, т. е. одну копию оперона рРНК. США, Dep. Microbiol., Wishangton State Univ., Pullman, WA 99164-4233. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК 16S
КОПИЙНОСТЬ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
COXIELLA BURNETTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mallavia, Louis P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.302

Agaisse, Herve.
How does Bacillus thuringiensis produce so much Insecticidal crystal protein? [Text] / Herve Agaisse, Didier Lereclus // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 21. - P6027-6032 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Каким образом Bacillus thuringiensis продуцирует так много инсектицидного кристаллического белка?
Аннотация: Обзор. Bacillus thuringiensis входит в состав более 90% биопестицидов. Энтомопатогенные свойства этой бактерии обусловлены образованием 'сигма'-эндотоксинов (Cry) и цитолизинов (Cyt), к-рые представляют собой кристаллические включения и составляют 25% сухого веса спорулированных клеток. Высокий уровень продукции 'сигма'-эндотоксинов достигается несколькими способами. Эти белки синтезируются в стационарной фазе роста, тем самым предотвращается разбавление белка в результате клеточного деления. В частности, нек-рые из них синтезируются во время спорообразования. Гены cry локализуются на плазмидах, что так же увеличивает уровень их экспрессии за счет увеличения копийности гена. Установлено, что мРНК нек-рых генов cry обладают повышенной стабильностью за счет либо образующихся 3'-концевых структур, либо 5'-концевого стабилизатора. Инсектицидные белки устойчивы к протеолитическим ферментам, к-рые в большом количестве синтезируются во время стационарной фазы. Эта устойчивость достигается в результате кристаллизации белков. Для CytA показано участие 20кД белка, к-рый стабилизирует сборку CytA-комплекса. Изучение транскрипционных и пост-транскрипционных механизмов, направляющих образование больших количеств инсектицидных белков имеет большое значение для промышленной суперпродукции белков. Франция, Un. Biochim. Microb., Ctr. Nat. Rech. Sci. URA 1300, Inst. Pasteur, 52 Doc. Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: БИОПЕСТИЦИДЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
'СИГМА'-ЭНДОТОКСИНЫ
ЦИТОЛИЗИНЫ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ГЕН CRG
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОПИЙНОСТЬ
ИНСЕКТИЦИДНЫЙ БЕЛОК
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Lereclus, Didier

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.11-04И3.28

Characterization and evolution of mariner elements from closely related species of fruit flies (Diptera: Tephritidae) [Text] / Cristina Torti [et al.] // J. Mol. Evol. - 1998. - Vol. 46, N 3. - P288-298 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Характеристика и эволюция элементов mariner у близкородственных видов плодовых мушек (Diptera, Tephritidae)
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции амплифицировали элементы mariner 2 видов плодовых мушек - Ceratitis rosa и Trirhithrum coffeae. Продукты амплификации имели длину около 1,3 т. п. н. Ни один из элементов не был функционально активным. Во всех случаях открытая рамка считывания нарушалась присутствием мутации сдвига рамки или стоп-кодона. Новые элементы Crmar1 и Tcmar1 очень похожи на ранее описанный элемент Сcmar1 из близкого вида C. capitata. Полагают, что элементы mariner присутствовали в геноме предкового организма до дивергенции этих 3 видов. Копийность элементов у разных видов сильно различается: от 10 у T. coffeae до 5000 у C. rosa. Обсуждаются возможные механизмы, определяющие число копий элементов в геноме хозяина. Италия, Dep. Animal Biol., Univ. Pavia, I-27100 Pavia. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТ MARINER 2
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭВОЛЮЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ
ПЛОДОВЫЕ МУШКИ
CERATITIS ROSA
TRIRHITHRUM COFFEAE

Доп.точки доступа:
Torti, Cristina; Gomulski, Ludvik M.; Malacrida, Anna R.; Capy, Pierre; Gasperi, Giuliano

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.193

New Bradyrhizobium japonicum strains that possess high copy numbers of the repeated sequence RS'альфа' [Text] / Kiwamu Minamisawa [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1845-1851 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Новые штаммы Bradyrhizobium japonicum, несущие многочисленные копии повторяющейся последовательности RS'альфа'
Аннотация: В популяциях медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) из почв Японии выделен 21 штамм (обозначены HRS), у к-рых число повторяющихся последовательностей RS'альфа' составляет 86-175 (в среднем 128). У большинства штаммов копийность RS'альфа' составляет 5-9. HRS-штаммы не отличаются от др. изолятов по симбиотической активности, серологическим св-вам и гидрогеназной активности, однако обладают сниженной скоростью роста и многокопийностью nif- и hup-генов. Нек-рые HRS-штаммы содержат димер, состоящий из 2 RS'альфа' и сходный с инсерционным элементом IS30 Escherichia coli. Копийность повторяющейся последовательности RS'бета' у HRS-штаммов составляет в среднем 33, а у остальных штаммов - 6 копий на геном. Предполагается, что HRS-штаммы возникают путем амплификации RS'альфа' у обычных почвенных штаммов брадиризобий. Япония, Inst. Genet. Ecol. Tohoku Univ., Katahira, Aobaku, Sendai 980-8577. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)
НОВЫЕ ШТАММЫ HRS
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ RS'АЛЬФА'
КОПИЙНОСТЬ
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Minamisawa, Kiwamu; Isawu, Tsuyoshi; Nakatsuka, Yoko; Ichikawa, Norikazu

18.

Патент 5906929 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63,C12N 1/21.

Triplett, Eric W.
Enhanced inoculant for soybean cultivation [Текст] / Eric W. Triplett ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 08/847207 ; Заявл. 01.05.1997 ; Опубл. 25.05.1999
Перевод заглавия: Генетически усиленный инокулянт для культивирования сои
Аннотация: Патент (США). Методом генной инжинерии создан штамм Sinorhyzobium sp., включающий плазмиду PTFX24, отвечающую за синтез трифолитоксина и устойчивость к нему клеток хозяина, и плазмиду CD1002, обладающую высокой копируемостью в клетке. Новая конструкция, названная pTFXHLP, позволила увеличить до 30 копий плазмид в каждой клетке при соответственном 5-кратном увеличении количества синтезированного трифолитоксина, что позволило ингибировать рост Bradyrhizobium japonicum, который препятствует формированию клубеньков на корнях растений сои. Сконструированный штамм назван Sinorhizobium fredii. Он включает также плазмиду с локусом гена, который контролирует повышенный синтез гидрогеназы с фиксацией для этого атмосферного азота, что ускорило образование корневых клубеньков. Новая конструкция инокулянтного штамма по мнению авторов сохраняет приобретенные свойства в процессе клеточного деления. В патенте автор приводит источники получения плазмид для инжиниринга, описывает метод создания инокулянта на практическом примере. Отмечается высокая адаптивность нового штамма к агрессивным полевым условиям. США, Wisconsin Alumni Research Foundation. MadisonЫ

ГРНТИ	68.35.31

ВИНИТИ 681.35.31.23.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ ПЛАЗМИДА PTFX HLP
КОПИЙНОСТЬ ТРИФОЛИТОКСИН
УВЕЛИЧЕННЫЙ СИНТЕЗ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА
ГЕН СИНТЕЗА ГИДРОГЕНАЗЫ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
SINORHIZOBIUM FREDII (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.327

Isolation and characterization of EPD1, an essential gene for pseudohyphal growth of a dimorphic yeast, Candida maltosa [Text] / Takanobu Nakazawa [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 8. - P2079-2086 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена EPL1, существенного для псевдогифового роста диморфных дрожжей Candida maltosa
Аннотация: Дополнительные копии области CEN центромерной ДНК вызывают псевдогифовый рост (ПГР) у Candida maltosa. Предпринят скрининг последовательностей, подавляющих этот эффект, в библиотеке генов C. maltosa. Выделен 5'-конец нового гена EPL1, а затем клонирован и секвенирован весь ген. Белок Epl1p (I) высокогомологичен белку Ggp1/Gas1/Cwh52p с гликозилфосфатидилинозитным якорем из Saccharomyces cerevisiae и белкам Phr1p и Phr2p из C. albicans. Экспрессия EPL1 умеренно модулируется pH среды. Гомозиготный нулевой мутант EPL1 проявляет морфологич. дефекты, понижение скорости роста и уменьшение уровня растворимых и не растворимых в щелочи глюканов. У него не наблюдается переход из дрожжевой фазы в псевдогифовую, индуцированный дополнительными копиями CEN при pH 4 или н-гексаном при pH 4 или 7. Гиперэкспрессия N-концевой области I, но не целого I, под контролем промотора GAL супрессирует ПГР, вызванный увеличением числа копий CEN. Эти данные позволяют предположить, что N-конец I оказывает доминантно-негативное влияние на ф-ции I в ПГР, индуцированном CEN. Япония, Dep. Biotechnol., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН EPL1
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПСЕВДОГИФОВЫЙ РОСТ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ
CEN ОБЛАСТИ
CANDIDA MALTOSA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Takanobu; Horiuchi, Hioroyuki; Ohta, Akinori; Takagi, Masamichi

20.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ ПЛАЗМИДА PTFX HLP
КОПИЙНОСТЬ ТРИФОЛИТОКСИН
УВЕЛИЧЕННЫЙ СИНТЕЗ BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА
ГЕН СИНТЕЗА ГИДРОГЕНАЗЫ
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
SINORHIZOBIUM FREDII (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска