СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЪЮГАТИВНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

Патент 5348881 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/12.

Vedamuthu, Ebenezer R.
Multiple bacteriocin producing lactococcus and compositions [Текст] / Ebenezer R. Vedamuthu, James T. Henderson, Peter A. Vandenbergh ; Quest International Flavors & Good Ingredients Co. division of Indopco, Inc. - № 880003 ; Заявл. 08.05.1992 ; Опубл. 20.09.1994
Перевод заглавия: Образуемые Lactococcus бактериоцины и включающие их смеси.
Аннотация: Некоторые штаммы лактококков, используемых в производстве молочных продуктов, образуют бактериоцины, способствующие сохранению этих продуктов. Для расширения возможности одной культуры лактококка синтезировать бактериоцины применяли метод конъюгации. В качестве донора использовали штамм Lactococcus lactis, образующий кодируемой плазмидой уникальный бактериоцин (I), состоящий из 34 аминокислотных остатков. В качестве реципиента использован штамм L. lactis, образующий I типа низина; также могут быть использованы образующие I штаммы L. cremoris или L. lactis bv. diacetylactis. Получаемая в результате конъюгации культура образует как I донорного, так и I реципиентного штаммов. Наряду с генетически полученным продуцентом двух I, предлагается использовать частично очищенную смесь этих I.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
БАКТЕРИОЦИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Henderson, James T.; Vandenbergh, Peter A.; Quest International Flavors & Good Ingredients Co. division of Indopco; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.241

Chilley, Paul M.
Distribution of the ardA family of antirestriction genes on conjugative plasmids [Text] / Paul M. Chilley, Brian M. Wilkins // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2157-2164 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Распределение семейства ardA генов антирестрикции на конъюгативных плазмидах
Аннотация: Для выяснения экологической роли плазмидного гена ardA определили его распределение на плазмидах 23 групп несовместимости с помощью гибридизационного исследования. Была показана, по крайней мере, 60%-ная идентичность гена ardA и генов плазмид, принадлежащих к комплексу I (IncB, I1, K), комплексу F (IncFV) и группе IncN. Обнаружили антирестрикционную специфичность гомологов ardA. Полученные данные предполагают, что плазмиды ardA{+} аутентичны плазмидам энтеробактерий. По-видимому, рестрикционные системы типа I связаны с представителями Enterobacteriaceae. Великобритания, Dep. of Genetics, University of Leicester, Leicester LE1 7RH. Табл. 2. Ил. 5. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИРЕСТРИКЦИИ ARDA
АУТЕНТИЧНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Wilkins, Brian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.273

Foster, Patricia L.
Adaptive reversion of an episomal frameshift mutation in Escherichia coli requires conjugal functions but not actual conjugation [Text] / Patricia L. Foster, Jeffrey M. Trimarchi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5487-5490 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивная реверсия эписомной мутации сдвига рамки у Escherichia coli требует конъюгационных функций, но не самой конъюгации
Аннотация: Адаптивная реверсия мутации сдвига рамки lacI33::lacZ связана с ошибками ДНК-полимеразы, что указывает на синтез ДНК в покоящихся клетках. Показано, что: 1) частота образования адаптивных ревертантов lac{+} гораздо выше, когда мутация lac{-} расположена в эписоме, чем когда она находится в хромосоме; 2) частота адаптивной реверсии повышается экспрессией конъюгац. функций traD и traQ в цис-положении, но не в транс-положении: 3) сама конъюгация не требуется для реверсии. Эти данные позволяют предположить, что в покоящихся клетках синтез ДНК инициируется в конъюгац. области начала переноса. Мутации возникают как ошибки ДНК-полимеразы во время этого синтеза, или во время синтеза, стимулированного рекомбинацией между множественными копиями гена на F-плазмидах. США, Dep. of Environmental Health, Boston Univ. School of Pablic Hlalth, Boston, MA 02118. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭПИСОМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОШИБКИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.13

Gene transfer systems in the unicellular nitrogen-fixing cyanobacterium Synechocystis sp. BO 9201 (INTASintas-93-1487) [Text] / S. Shestakov [et al.] // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P4
Перевод заглавия: Системы переноса генов у одноклеточной азотфиксирующей цианобактерии Synechocystis sp. BO 9201 (INTAS-93-1487)
Аннотация: Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. BO 9201 фиксирует N[2] в микроаэрофильных условиях. Для изучения механизмов регуляции азотфиксации на молекулярном уровне создана эффективная система конъюгативного переноса векторных плазмид из E. coli в Synechocystis sp. 9201. Она основана на использовании плазмиды с широким спектром хозяев pVZ209, репликона RSF 1010, плазмиды pAM 1278 и хелперной плазмиды pRL 528, несущей гены метилаз. Эффективность конъюгации у Synechocystis sp. 9201 составляет 10{-4} на клетку реципиента. Получены плазмиды, несущие гены устойчивости к неомицину/канамицину в качестве селективных маркеров, частота трансформации у Synechocystis sp. 9201 - 10{-6}. Т. обр., разработаны системы переноса генов, позволяющие проводить генетические манипуляции с Synechocystis 9201 для изучения зависимости между фотосинтезом и азотфиксацией. Россия, 119899, Москва, МГУ, кафедра генетики

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.17 + 341.27.21.05.03
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ ВО 9201
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shestakov, S.; Grigorieva, G.; Shakhnabatian, I.; Ernst, A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.04-04Б3.165

Gene transfer systems in the unicellular nitrogen-fixing cyanobacterium Synechocystis sp. BO 9201 (INTASintas-93-1487) [Text] / S. Shestakov [et al.] // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P4
Перевод заглавия: Системы переноса генов у одноклеточной азотфиксирующей цианобактерии Synechocystis sp. BO 9201 (INTAS-93-1487)
Аннотация: Одноклеточная цианобактерия Synechocystis sp. BO 9201 фиксирует N[2] в микроаэрофильных условиях. Для изучения механизмов регуляции азотфиксации на молекулярном уровне создана эффективная система конъюгативного переноса векторных плазмид из E. coli в Synechocystis sp. 9201. Она основана на использовании плазмиды с широким спектром хозяев pVZ209, репликона RSF 1010, плазмиды pAM 1278 и хелперной плазмиды pRL 528, несущей гены метилаз. Эффективность конъюгации у Synechocystis sp. 9201 составляет 10{-4} на клетку реципиента. Получены плазмиды, несущие гены устойчивости к неомицину/канамицину в качестве селективных маркеров, частота трансформации у Synechocystis sp. 9201 - 10{-6}. Т. обр., разработаны системы переноса генов, позволяющие проводить генетические манипуляции с Synechocystis 9201 для изучения зависимости между фотосинтезом и азотфиксацией. Россия, 119899, Москва, МГУ, кафедра генетики

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ ВО 9201
АЗОТФИКСАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shestakov, S.; Grigorieva, G.; Shakhnabatian, I.; Ernst, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.310

Silverman, Philip M.
Towards a structural biology of bacterial conjugation [Text] / Philip M. Silverman // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 3. - P423-429 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: К структурной биологии бактериальной конъюгации
Аннотация: Микрообзор. Горизонтальный перенос ДНК между бактериями (конъюгация) возможен, если между клетками сформированы надежные контакты. У грамотрицательных бактерий за образование таких контактов ответственны конъюгативные пили (F-пили). F-пили представляют собой филаменты, прикрепленные к поверхности клеток-доноров. Они организованы из одинаковых субъединиц, состоящих из белка F-пилина. В обзоре рассмотрена структура F-пилина. Особое внимание уделяется последним работам, предполагающим специфич. доменную организацию F-пилина. Предлагается модель сборки этих доменов в субъединицы филаментов. США, Program in Mol. and Cell Biol., Oklahoma Med. Res. Found., Oklahoma City, Oklahoma 73104. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПИЛИ
СТРОЕНИЕ
БЕЛОК
ПИЛИН*F-
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.120

Udo, E. E.
Molecular and phage typing of Staphylococcus aureus harbouring cryptic conjugative plasmids [Text] / E. E. Udo, W. B. Grubb // Eur. J. Epidemiol. - 1996. - Vol. 12, N 6. - P637-641 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Молекулярное и фаготипирование Staphylococcus aureus, несущих криптические конъюгативные плазмиды
Аннотация: Распространение антибиотикорезистентных бактериальных патогенов в больницах может быть результатом распространения резистентного штамма или распространения плазмиды резистентности среди неродственных бактерий. В работе оценивали взаимосвязь изолятов Staphylococcus aureus, несущих идентичные конъюгативные плазмиды, с использованием методов определения профилей резистентности, плазмидных профилей, фаготипирования и гель-электрофореза SmaI-фрагментов хромосомной ДНК. Результаты, полученные с использованием различных методов, согласовались друг с другом. Показано, что изоляты можно разделить на 3 группы. Можно также предположить, что конъюгативная криптическая плазмида, скорее всего, была передана в различные изоляты S. aureus в больнице. Кувейт, Dep. of Microbiol., Fac/ of Med., Kuweit Univ. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНЫЕ ПАТОГЕНЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ В БОЛЬНИЦАХ
ИЗОЛЯТЫ КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ПРОФИЛИ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
SMAI-ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Grubb, W.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.214

Каменева, С. В.
Конъюгативные транспозоны бактерий [Текст] / С. В. Каменева // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 1. - С. 23-31 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Мини-обзор о конъюгативных транспозонах грамположительных и грамотрицательных бактерий. Даются общие представления о конъюгативных транспозонах, их организации, механизме их перемещения и закономерностях мобилизации ими других репликонов. Кратко рассматриваются также феномен регуляции эффективности транспозиции конъюгативных транспозонов тетрациклином и роль этих структур в переносе бактериальных генов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, кафедра генетики и селекции, Москва. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ДРУГИЕ РЕПЛИКОНЫ
ТРАНСПОЗИЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.220

Construction and characterization of a Bacteroides thetaiotaomicron recA mutant: Transfer of Bacteroides integrated conjugative elements is RecA independent [Text] / Andrew J. Cooper [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6221-6227 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика мутанта recA Bacteroides thetaiotaomicron: перенос интегрированных конъюгативных элементов Bacteroides не зависит от RecA
Аннотация: Сконструирован мутант Bacteroides thetaiotaomicron с разрушением гена recA. Он дефектен по гомологич. рекомбинации и более чувствителен к повреждающим ДНК агентам и к O[2], чем штамм дикого типа. Это показало, что репарация ДНК вносит вклад в аэротолерантность B. thetaiotaomicron. Отсутствие белка RecA не влияет на эксцизию и интеграцию конъюгативных транспозонов Bacteroides, а также интегративного элемента NBU1 и Tn4351. США, Dep. of Microbiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ RECA
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ
ЭКСЦИЗИЯ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ
ИНТЕГРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
АЭРОТОЛЕРАНТНОСТЬ
BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cooper, Andrew J.; Kalinowski, Aaron P.; Shoemaker, Nadja B.; Salyers, Abigail A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.225

Reduction of conjugal transfer efficiency by three restriction activities of Anabaena sp. strain PCC 7120 [Text] / Jeff Elhai [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P1998-2005 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Уменьшение эффективности конъюгационного переноса тремя рестрикционными активностями Anabaena sp., штамм PCC 7120
Аннотация: Изучена зависимость конъюгац. переноса плазмид из Escherichia coli в Anabaena sp. PCC 7120 от числа рестрикц. сайтов (РС) для рестрикц. эндонуклеаз (I) реципиента (AvaI, AvaII и AvaIII). Плазмиды, модифицированные в E. coli метилазами, защищающими от расщепления in vitro этими тремя I, переносятся с высокой эффективностью, к-рая почти не зависит от числа РС. Плазмиды, к-рые остались незащищенными от одной из трех I, передаются с более низкой эффективностью. При небольшом числе РС эффективность конъюгац. переноса экспоненциально уменьшается с числом незащищенных РС. США, MSU-DOE Plant Research Lab., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824-1312. Библ. 79

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЕРЕНОС
ВЛИЯНИЕ
РЕСТРИКТАЗЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ANABAENA (BACT.)
ШТАММ PCC 7120

Доп.точки доступа:
Elhai, Jeff; Vepritsky, Alexey; Muro-Pastor, Alicia M.; Flores, Enrique; Wolk, C.Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.231

Excision of a conjugative transposon in vitro by the Int and Xis proteins of Tn916 [Text] / Christine Rudy [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 20. - P4061-4066 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Вырезание конъюгативного транспозона in vitro белками Int и Xis Tn916
Аннотация: Изучена роль очищенных белков Int (I) и Xis (II) конъюгативного транспозона Tn916 в вырезании делеционного варианта близкородственного транспозона Tn1545. При низкой концентрации соли (37,5 мМ NaCl) один I вызывает ограниченное вырезание с образованием ковалентно замкнутой кольцевой формы транспозона, так что I катализирует как разрезание ДНК, так и обмен нитей. Эта реакция стимулируется II. При более высокой концентрации соли (150 мМ NaCl) вырезание одним I почти не наблюдается и для вырезания требуется II. В присутствии II вырезание при низкой концентрации соли в 8 раз более эффективно, чем при высокой. США, Dep. of Miciobiol. and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ
TN 1545
ВЫРЕЗАНИЕ
БЕЛОК INT
БЕЛОК XIS
IN VITRO
РЕГУЛЯЦИЯ
NACL

Доп.точки доступа:
Rudy, Christine; Taylor, Kathryn L.; Hinerfeld, Douglas; Scott, June R.; Churchward, Gordon

12.

Патент 5955368 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21.

Expression system for clostridium species [Текст] / Eric A. Johnson [и др.] ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 09/056075 ; Заявл. 06.04.1998 ; Опубл. 21.09.1999
Перевод заглавия: Экспрессионная система для видов Clostridium
Аннотация: Описаны мобилизируемые конъюгативные плазмиды POIRI456 и 457 для прямого переноса содержащихся на них генов из Escherichia coli в Clostridium botulinum и C. perfringens. Они содержат области начала репликации, эффективные в E. coli и в Clostridium, маркер устойчивости к антибиотикам (catP или cimBA) и область начала конъюгативного переноса oriT плазмиды RP4. Для оптимальной экспрессии чужеродных генов в клостридиях предложено использовать промотор гена NTNH из C. botulinum. В кач-ве хозяина для экспрессии генов в клостридиях можно применять нетоксичный штамм LTNO1 C. botulinum. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
POIRI456
457
СОСТАВ
ОПТИМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)
ШТАММ LINO1
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Johnson, Eric A.; Bradshaw, Marite; Rood, Julian I.; Lyras, Dena; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.341

Вельков, В. В.
Проблема интродукции трансгенных микроорганизмов в агросферу [Текст]. 2. Вероятность эволюционирования вследствие обмена генами / В. В. Вельков // Агро XXI. - 2000. - N 2. - С. 9-11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
F-ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭКЗОГЕННЫЕ ДНК
ЭВОЛЮЦИЯ
ИНТРОДУКЦИЯ
АГРОСФЕРА

14.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
POIRI456
457
СОСТАВ
ОПТИМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)
ШТАММ LINO1
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Johnson, Eric A.; Bradshaw, Marite; Rood, Julian I.; Lyras, Dena; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.41

Широбокова, И. М.
Изучение распространения рекомбинантных генов в природных экосистемах с помощью математического моделирования [Текст] / И. М. Широбокова, А. В. Брильков // 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 922-923 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Математическое моделирование и предсказание поведения коньюгативных плазмид в природных экосистемах является необходимым для оценки риска, связанного с интродукцией генетически модифицированных микроорганизмов в окружающую среду. В работе проведен анализ закономерностей развития простейшего биотического цикла водной замкнутой экосистемы после интродукции генетически модифицированных микроорганизмов, содержащих в себе конъюгативные плазмиды. Модель основана на дифференциальных уравнениях экспоненциального роста, динамика конъюгативной передачи плазмид описывается моделью действующих масс и учитывает прямую зависимость вероятности конъюгативной передачи генов от конц-ии доступных питательных веществ. Получено, что при эвтрофикации водоема на два порядка возрастает стационарное значение конц-ии трансконъюгантов, при внедрении в систему первичных консументов на порядок возрастает вероятность конъюгативной передачи. При внедрении хищника второго рода система приходит к новому стационарному состоянию, при этом вероятность конъюгативной передачи и конц-ии основных трофических звеньев снижаются. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, 66036 Красноярск

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.11
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ИНТРОДУКЦИЯ В ЭКОСИСТЕМУ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Брильков, А.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 01.08-04А2.31

Широбокова, И. М.
Изучение распространения рекомбинантных генов в природных экосистемах с помощью математического моделирования [Текст] / И. М. Широбокова, А. В. Брильков // 2-й Съезд. биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.3. - С. 922-923 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Математическое моделирование и предсказание поведения коньюгативных плазмид в природных экосистемах является необходимым для оценки риска, связанного с интродукцией генетически модифицированных микроорганизмов в окружающую среду. В работе проведен анализ закономерностей развития простейшего биотического цикла водной замкнутой экосистемы после интродукции генетически модифицированных микроорганизмов, содержащих в себе конъюгативные плазмиды. Модель основана на дифференциальных уравнениях экспоненциального роста, динамика конъюгативной передачи плазмид описывается моделью действующих масс и учитывает прямую зависимость вероятности конъюгативной передачи генов от конц-ии доступных питательных веществ. Получено, что при эвтрофикации водоема на два порядка возрастает стационарное значение конц-ии трансконъюгантов, при внедрении в систему первичных консументов на порядок возрастает вероятность конъюгативной передачи. При внедрении хищника второго рода система приходит к новому стационарному состоянию, при этом вероятность конъюгативной передачи и конц-ии основных трофических звеньев снижаются. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, 66036 Красноярск

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.09
Рубрики: ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ИНТРОДУКЦИЯ В ЭКОСИСТЕМУ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

Доп.точки доступа:
Брильков, А.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.191

Mullany, Peter.
Gene transfer in the GI tract and oral cavity [Text] / Peter Mullany // Microb. Ecol. Health and Disease. - 2000. - Vol. 12, прил. N 2. - P73-80 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Перенос генов в желудочно-кишечном тракте и полости рта
Аннотация: Обзор. Перенос генов важен для распространения устойчивости к антибиотикам и факторов вирулентности среди бактерий. Рассмотрены молекулярные механизмы и биологич. последствия переноса бактериальных генов в желудочно-кишечном тракте и полости рта. Охарактеризованы генетич. элементы, способствующие конъюгации (плазмиды и конъюгативные транспозоны), мобилизуемые генетич. элементы (плазмиды и транспозоны), острова патогенности и др. мобильные генетич. элементы (интегроны, неконъюгативные транспозоны, мобильные интроны и составные генетич. элементы). Обсуждаются сигналы, индуцирующие перенос генов. Великобритания, Dep. Microbiol., Eastman Dental Inst., Univ. London, London WC1X 8LD. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.03-04Б4.247

Конъюгативные плазмиды антибиотикорезистентных штаммов сальмонелл [Текст] / И. И. Вартересян [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 1. - С. 78-79 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследован профиль плазмидной ДНК клинических штаммов Salmonella и наличие конъюгативных R-плазмид. Показано, что лекарственная устойчивость клинических штаммов сальмонелл различных сероваров детерминировалась R-плазмидами мол. м. 60-90 мД, несущими определенный спектр резистентности к антибиотикам. Выявлено 9 типов конъюгативных плазмид, различающихся по мол. массе и маркерам резистентности

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ R-ПЛАЗМИДЫ
ТИПЫ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Вартересян, И.И.; Геворкян, З.У.; Саркисян, Н.Н.; Седракян, А.М.; Аракелова, К.А.; Кцоян, Ж.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.155

Compariaon of Tn5397 from Clostridium difficile, Tn916 from Enterococcus faecalis and the CW459tet(M) element from Clostridium perfringens shows that they have similar conjugation regions but different insertion and excision modules [Text] / Adam P. Roberts [et al.] // Microbiology. - 2001. - Vol. 147, N 5. - P1243-1251 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сравнение Tn5307 из Clostridium difficile, Tn916 из Enterococus faecalis и элемента CW459 tet(M) из Clostridium perfringes показывает, что они имеют похожие области конъюгации, но разные модули инсерции и эксцизии
Аннотация: Сравнительный анализ конъюгативных транспозонов Tn5307 из Clostridium difficile, Tn916 из Enterococus faecalis и элемента CW459 tet(M) из Clostridium perfringes обнаружил их близкое родство. Все 3 элемента содержат ген устойчивости к тетрациклину tet(M) и гомологичны в их центральных областях, но имеют разные модули интеграции-эксцизии. Транспозон Tn916 имеет гены int и xis, а транспозон Tn5397 - большой ген резольвазы tndX. Элемент CW459 tet(M) кодирует белок Int459 - член интегразного семейства сайт-специфич. рекомбиназ, не являющийся близкородственным интегразе Tn916. Эти данные показали, что элементы клостридий имеют модульную генетич. организацию и произошли независимо от разных мобильных генетич. элементов. Великобритания, Dep. Microbiol., Eastman Dental Inst. for Oral Hlth. Care Sci., Univ. London, London WC1X 8LD. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ
TN5307
TN916
CW459 TET(M)
МОДУЛЬНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET(M)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕРЕНОС
CLOSTRIDIUM PERFRINGES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Roberts, Adam P.; Johanesen, Priscilla A.; Lyras, Dena; Mullany, Peter; Rood, Julian I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.108

Development of an in vitro integration assay for the Bacteroides conjugative transposon CTnDOT [Text] / Qi Cheng [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4829-4837 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Разработка in vitro методов интеграции для конъюгативного транспозона CTnDOT Bacteroides
Аннотация: Интегрированные самоперемещающиеся элементы, называемые конъюгативными транспозонами (CTns), отвечают за перенос генов устойчивости к антибиотикам во многих видах бактерий. Один из наиболее охарактеризованных элементов - Baсteroides CTnDOT. Разработали систему in vitro, в которой плазмида, несущая присоединившиеся концы CTnDOT, интегрируется в плазмиду, несущую сайт-мишень для CTnDOT. Для этого клонировали His-меченую версию гена интегразы и показали его активность in vivo. Белок очистили и добавили в реакционную смесь, содержащую присоединившиеся концы кольцевой формы CTnDOT и плазмиду, несущую сайт-мишень. Продемонстрировали интеграцию, которая стимулировалась экстрактом Bacteroides или очищенным фактором интеграции E. coli. Полученные результаты привели к заключению, что именно кольцевая форма CTnDOT интегрируется в сайт-мишень, а факторы хозяина участвуют в процессе интеграции. США, Dep. of Microbiology, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
КОНЪЮГАТИВНЫЕ
CTNS
CTNDOT
ИНТЕГРАЦИЯ
ПЛАЗМИДА
САЙТ-МИШЕНЬ
ГЕН ИНТЕГРАЗЫ
BACTEROIDES

Доп.точки доступа:
Cheng, Qi; Wesslund, Neil; Shoemaker, Nadja B.; Salyers, Abigail A.; Gardner, Jeffrey F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска