СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.149

Structure-function analysis of human IFN-'альфа': Mapping of a conformational epitope by homologue scanning [Text] / Linfa Wang [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P705-715 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структурно-функциональный анализ интерферона человека; картирование конформационных эпитопов методом сканирования гомологов
Аннотация: Изучали взаимосвязь между функциональными группами молекулы интерферона 'альфа'4a (ИФ-'альфа'4a) человека и ее эпитопами, взаимодействующими с моноклональными антителами (монАТ) 1-4-А. Известно, что монАТ 1-4-А не препятствуют взаимодействию ИФ-'альфа'4a с рецепторами, но влияют на передачу сигнала. Продукты гена ИФ-'альфа'4a с делециями последовательностей, кодирующих N- и C-концевые участки разной длины, не взаимодействуют с монАТ и не пригодны для подобного сопоставления. Поэтому для анализа использовали гибридные молекулы, синтезированные (с помощью полимеразной цепной р-ции) на матрице, сконструированной из участка, кодирующего изучаемый фрагмент ИФ-'альфа'4a, и другого - дополняющего молекулу до полного размера и кодирующего последовательность ИФ-'альфа'14, высоко гомологичного ИФ-'альфа'4a. Использовали также фрагменты генов, модифицированных методом направленного мутагенеза. Последующее изучение связывания получаемых продуктов с монАТ показало, что это эпитопы, различаемые монАТ, локализуются в N-концевом фрагменте молекулы, содержащем 23 остатка, тогда как биол. активность - в районе, соответствующем последовательности остатков 30-40, модификация к-рых приводит к утрате антивирусной активности молекулы, не влияя на связывание с монАТ. Австралия, Ctr Molec. Biology and Medicine, Monash Univ., Melbourne. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА 4А
СТУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МЕТОД СКАНИРОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Linfa; Hertzog, Paul J.; Galanis, Maria; Overall, Maree L.; Waine, Gary J.; Linnae, Anthony W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.193

Detection of linear and conformational epitopes on the PBP1 component of the meningococcal transferrin receptor, using monoclonal antibodies [Text] : synop. Pap. 170th Meet. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel., Oxford, Jan. 4-6, 1995 / K. Bishop [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P148 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Выявление линейных и конформационных эпитопов на TBP1-компоненте трансферринового рецептора у менингококков с помощью моноклональных антител
Аннотация: Ранее было показано, что при росте в условиях недостатка железа in vivo и in vitro Neisseria meningitidis осуществляет экспрессию на поверхности своих клеток трансферриновых рецепторов, состоящих из белков TBP1 и TBP2. Эти белки являются иммуногенными и были получены к ним соответствующие моноклональные антитела. Методами дот-иммуноблотинга, ELISA и метки с коллоидным золотом было показано, что моноклональные антитела подкласса JgG1 выявляют эпитоп белка TBP1 в линейной форме, а JgG2a - в конформационной

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ТРАНСФЕРРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
TBPI- КОМПОНЕНТЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Bishop, K.; Ala'Aldeen, D.A.A.; Powell, N.B.L.; Gorringe, A.R.; Borriello, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.179

Saunal, Helene.
Mapping of viral conformational epitopes using biosensor measurements [Text] / Helene Saunal, Marc H. V.Van Regenmortel // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 1. - P33-41 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Картирование вирусных конформационных эпитопов с помощью биосенсорных измерений
Аннотация: С применением биосенсорной технологии оценивали связывание антител с неотопами (эпитопами, специфичными для четвертичной структуры) и метатопами (эпитопами, присутствующими на интактных вирионах и диссоциированных субъединицах) вируса табачной мозаики. Обнаружены дополнительные неотопы и метатопы, не выявляемые в классическом иммунном анализе. Показано, что неотопная специфичность может индуцироваться на диссоциированных вирусных субъединицах при связывании с антиметатопными антителами. Франция, UPR 9021 Immunochim. des Peptides et des Virus, Inst. de Biol. Mol. and Cell, CNRS, 15 rue Descartes, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
БИОСЕНСОРНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Regenmortel, Marc H.V.Van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.234

Lack of induction of antibodies specific for conserved, discontinuous epitopes of HIV-1 envelope glycoprotein by candidate AIDS vaccines [Text] / Thomas C. VanCott [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P4100-4110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кандидаты в вакцины против СПИДа не индуцируют образования антител к консервативным конформационным эпитопам гликопротеина оболочки HIV-1
Аннотация: Исследовали гуморальный иммунный ответ на рекомбинантные субъединичные кандидаты в вакцины Genetech gp120[IIIB], MicroGeneSys gp160[IIIB] и ImmunoAG gp160[IIIB]. Иммунизация как инфицированных, так и не инфицированных HIV-1 добровольцев приводила к образованию антител, реагирующих преимущественно с эпитопами, доступными на денатурированной форме gp120. Если сыворотки не инфицированных HIV-1 вакцинированных лиц связывались, хотя и слабо, с gp120/gp41, экспрессируемыми на поверхности клеток H9, инфицированных HIV-1[IIIB], то связывание с клетками, инфицированными HIV-1[MN] и HIV-1[RF], было минимальным, что и следовало ожидать, учитывая разницу в их третичной структуре. Полученные данные свидетельствуют, что иммунный ответ на исследуемые иммуногены ограничивается линейными консервативными эпитопами, слабо доступными как на мономерном gp120, так и на экспрессируемом на клеточной поверхности олигомерном gp120/gp41. Антитела же, специфичные к конформационным эпитопам, консервативным у дивергентных штаммов HIV-1, не образуются. Слабое узнавание третичной и четвертичной структур белка оболочки HIV-1 может быть причиной ограниченности профилей нейтрализации, характерной для сывороток лиц, вакцинированных против лабораторных штаммов HIV-1, а также их неспособности нейтрализовать первичные изоляты вируса. Необходимы иммуногены, способные вызывать образование антител, связывающихся преимущественно с нативно свернутым gp120, и способные нейтрализовать различные лабораторные штаммы и первичные изоляты HIV-1. США, Div. of Retrovirol., Walter Reed Army Inst. of Res., Rockville, MD 20850. Библ. 90

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
VanCott, Thomas C.; Bethke, F.R.; Burke, D.S.; Redfield, R.R.; Birx, D.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.77

Lack of induction of antibodies specific for conserved, discontinuous epitopes of HIV-1 envelope glycoprotein by candidate AIDS vaccines [Text] / Thomas C. VanCott [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P4100-4110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кандидаты в вакцины против СПИДа не индуцируют образования антител к консервативным конформационным эпитопам гликопротеина оболочки HIV-1
Аннотация: Исследовали гуморальный иммунный ответ на рекомбинантные субъединичные кандидаты в вакцины Genetech gp120[IIIB], MicroGeneSys gp160[IIIB] и ImmunoAG gp160[IIIB]. Иммунизация как инфицированных, так и не инфицированных HIV-1 добровольцев приводила к образованию антител, реагирующих преимущественно с эпитопами, доступными на денатурированной форме gp120. Если сыворотки не инфицированных HIV-1 вакцинированных лиц связывались, хотя и слабо, с gp120/gp41, экспрессируемыми на поверхности клеток H9, инфицированных HIV-1[IIIB], то связывание с клетками, инфицированными HIV-1[MN] и HIV-1[RF], было минимальным, что и следовало ожидать, учитывая разницу в их третичной структуре. Полученные данные свидетельствуют, что иммунный ответ на исследуемые иммуногены ограничивается линейными консервативными эпитопами, слабо доступными как на мономерном gp120, так и на экспрессируемом на клеточной поверхности олигомерном gp120/gp41. Антитела же, специфичные к конформационным эпитопам, консервативным у дивергентных штаммов HIV-1, не образуются. Слабое узнавание третичной и четвертичной структур белка оболочки HIV-1 может быть причиной ограниченности профилей нейтрализации, характерной для сывороток лиц, вакцинированных против лабораторных штаммов HIV-1, а также их неспособности нейтрализовать первичные изоляты вируса. Необходимы иммуногены, способные вызывать образование антител, связывающихся преимущественно с нативно свернутым gp120, и способные нейтрализовать различные лабораторные штаммы и первичные изоляты HIV-1. США, Div. of Retrovirol., Walter Reed Army Inst. of Res., Rockville, MD 20850. Библ. 90

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
VanCott, Thomas C.; Bethke, F.R.; Burke, D.S.; Redfield, R.R.; Birx, D.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.212

Neutralizing human monoclonal antibodies to conformational epitopes of human T-cell lymphotropic virus type 1 and 2 gp46 [Text] / Kenneth G. Hadlock [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5828-5840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализующие человеческие моноклональные антитела к конформационным эпитопам гликопротеина gp46 Т-лимфотропного вируса человека типов 1 и 2
Аннотация: Описано 10 моноклональных антител (МКА), происходящих от периферич. В-клеток б-ного с миелопатией, ассоциированной с Т-лимфотропным вирусом человека (ТЛВЧ). Одно из МКА узнает линейный эпитоп в C-концевой области (43 остатка) гликопротеина gp21 ТЛВЧ, а два МКА - линейные эпитопы в гликопротеине gp46 (I) ТЛВЧ-1. Остальные 7 МКА узнают чувствительные к денатурации эпитопы I, к-рые экспрессируются на поверхности зараженных клеток. Два из этих МКА связываются также с жизнеспособными клетками, зараженными ТЛВЧ-2, и иммунопреципитируют I ТЛВЧ-2. Восемь МКА, включая все 7 МКА к чувствительным к денатурации эпитопам, обладают значительной вируснейтрализующей активностью. Изучение конкурентного ингибирования показало, что эти МКА узнают по меньшей мере 4 разных конформац. эпитопа в I ТЛВЧ-1. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Rowe, Judy; Perkins, Susan; Bradshaw, Peggy; Song, Guang-Yung; Cheng, Carkay; Yang, Jennifer; Gascon, Ronald; Halmos, Judith; Rehyman, S.M.Maseehur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.316

Neutralizing human monoclonal antibodies to conformational epitopes of human T-cell lymphotropic virus type 1 and 2 gp46 [Text] / Kenneth G. Hadlock [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P5828-5840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализующие человеческие моноклональные антитела к конформационным эпитопам гликопротеина gp46 Т-лимфотропного вируса человека типов 1 и 2
Аннотация: Описано 10 моноклональных антител (МКА), происходящих от периферич. В-клеток б-ного с миелопатией, ассоциированной с Т-лимфотропным вирусом человека (ТЛВЧ). Одно из МКА узнает линейный эпитоп в C-концевой области (43 остатка) гликопротеина gp21 ТЛВЧ, а два МКА - линейные эпитопы в гликопротеине gp46 (I) ТЛВЧ-1. Остальные 7 МКА узнают чувствительные к денатурации эпитопы I, к-рые экспрессируются на поверхности зараженных клеток. Два из этих МКА связываются также с жизнеспособными клетками, зараженными ТЛВЧ-2, и иммунопреципитируют I ТЛВЧ-2. Восемь МКА, включая все 7 МКА к чувствительным к денатурации эпитопам, обладают значительной вируснейтрализующей активностью. Изучение конкурентного ингибирования показало, что эти МКА узнают по меньшей мере 4 разных конформац. эпитопа в I ТЛВЧ-1. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Rowe, Judy; Perkins, Susan; Bradshaw, Peggy; Song, Guang-Yung; Cheng, Carkay; Yang, Jennifer; Gascon, Ronald; Halmos, Judith; Rehyman, S.M.Maseehur

Патент 5961984 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/21.

Human T-cell lymphotropic virus type I envelope protein and human monoclonal antibodies specific therefor [Текст] / Gregory A. Dekaban [и др.] ; University of Western Ontario, Stanford University. - № 08/626452 ; Заявл. 02.04.1996 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Белок оболочки Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (HTLV-1) и специфические к нему моноклональные антитела человека
Аннотация: Патент на новый препарат очищенного белка оболочки HTLV-1, не содержащий других (необолочечных) белков вируса и имеющий конформацию нативного белка оболочки, методы очистки такого белка, а также моноклональные антитела человека, специфичные к конформационным эпитопам белка оболочки HTLV-1 и не связывающиеся с денатурированным белком оболочки

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Dekaban, Gregory A.; Arp, Jacqueline; Kot, Stoven; Found, Hing; University of Western Ontario; Stanford University
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Dekaban, Gregory A.; Arp, Jacqueline; Kot, Stoven; Found, Hing; University of Western Ontario; Stanford University
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.213

Recombinant human munoclonal antibodies against different conformational epitopes of the E2 envelope glycoprotein of hepatitis C virus that inhibit its interaction with CD81 [Text] / Tobias Allander [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 10. - P2451-2459 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рекомбинантные моноклональные антитела человека, которые направлены против различных конформационных эпитопов гликопротеина E2 вируса гепатита C и угнетают их взаимодействие с CD81
Аннотация: Провели молекулярный анализ защитных антител против вируса гепатита C(ВГC), выделив моноклональные антитела человека (МА) против гликопротеина оболочки E2 (gpE2) ВГC из комбинаторной библиотеки Fab, полученной из костного мозга зараженного ВГC больного. Отобрали с помощью рекомбинантного белка E2 клоны МА против E2. Донор костного мозга содержал ВГC генотипа 2b, а для селекции использовали E2 генотипа 1a. Клоны антител экспрессировались в виде фрагментов Fab в E. coli и как фрагменты Fab и IgG1 в клетках CHO. Охарактеризовали 7 различных клонов МА. Показали их высокую близость к генотипу 1a E2.3 клона были также высоко родственны генотипу 2b E2. Все связывали зависящие от конформации эпитопы. 5 клонов конкурировали за одни и те же перекрывающиеся участки связывания, а два - связывались с одним или двумя другими эпитопами E2.4 клона принадлежали к различным эпитопам, если тестировались, как очищенный IgG1 для блокирования взаимодействия E2 с CD81 in vitro. Все четыре были положительны в концентрации 0,3-0,5 мкг/мл. Таким образом, E2 содержит, по крайней мере, 2 консервативных эпитопа, к-рые определяют угнетение взаимодействия E2 с CD81. Одним из них является у донора иммунодоминантным. Швеция, Karolinska Inst., Dep. of Med., Center for Molec. Med. (L8:01), Karolinska Hosp., S-171 76 Stockholm. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИН Е2
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Allander, Tobias; Drakenberg, Katarina; Beyene, Aster; Rosa, Domenico; Abrignani, Sergio; Houghton, Michael; Widell, Anders; Grillner, Lena; Persson, Mats A.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.65

Kolaskar, A. S.
Prediction of three-dimensional structure and mapping of conformational epitopes of envelope glycoprotein of Japanese encephalitis virus [Text] / A. S. Kolaskar, Urmila Kulkarni-Kale // Virology. - 1999. - Vol. 261, N 1. - P31-42 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Предсказание трехмерной структуры и картирование конформационных эпитопов гликопротеина оболочки вируса японского энцефалита
Аннотация: 3-мерная структура гликопротеина оболочки (I) вируса японского энцефалита предсказана с использованием данных рентгеноструктурного анализа гликопротеина оболочки вируса клещевого энцефалита и стратегии моделирования, основанной на гомологии. На начальных стадиях оптимизации для имитации эффекта растворителя использована зависящая от расстояния диэлектрич. константа 4r[ij]. Предсказанная структура уточнена с использованием сольватации I слоем воды толщиной 10 A, содержащим 4867 молекул воды. 4 независимых метода оценки показали, что предсказанная структура приемлема геометрически и стереохимически. I имеет вытянутую форму и содержит 7 'бета'-слоев, две 'альфа'-спирали и 3 домена. Структура сольватированного водой I использована для предсказания конформационных и линейных эпитопов. Полученные данные указали на важность третичных структур для определения антигенных св-в флавивирусов в целом и вируса японского энцефалита в частности. Индия, Bioinformatics Ctr., Univ. Pune, Pune 411 007. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Kulkarni-Kale, Urmila

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.192

Hadlock, Kenneth G.
The humoral immune response to human T-cell lymphotropic virus type 1 envelope glycoprotein gp46 is directed primarily against conformational epitopes [Text] / Kenneth G. Hadlock, Judy Rowe, Steven K. H. Foung // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1205-1212 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ на гликопротеин оболочки gp46 Т-лимфотропного вируса человека типа 1 первично направлен против конформационных эпитопов
Аннотация: Изучена связь между линейными и конформационными эпитопами (ЛЭ и КЭ) гликопротеина оболочки gp46 (I) Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1) и антителами к этим доменам I. Изучена способность 5 моноклональных антител (МКА) к ЛЭ I устранять связывание 3 человеч. МКА, узнающих КЭ и ингибирующих образование синцитиев при заражении ТЛВЧ-1. Показано, что на связывание МКА к КЭ не влияют МКА к ЛЭ в C-концевой половине и центральном домене I. Методом ELISA установлено, что в сыворотках зараженных ТЛВЧ-1 людей реактивность у денатурированного I в 6 раз меньше, чем у нативного I. Сывороточные антитела 24 из 25 зараженных ТЛВЧ-1 людей ингибируют связывание нейтрализующего МКА PRH-7 А к КЭ I, общему для ТЛВЧ-1 и ТЛВЧ-2. Эти данные показали, что: 1) антитела к КЭ составляют большую часть иммунного ответа на I; 2) эпитопы, узнаваемые этими антителами, не включают последовательности описанных ранее эпитопов ЛЭ. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rowe, Judy; Foung, Steven K.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.84

Hadlock, Kenneth G.
The humoral immune response to human T-cell lymphotropic virus type 1 envelope glycoprotein gp46 is directed primarily against conformational epitopes [Text] / Kenneth G. Hadlock, Judy Rowe, Steven K. H. Foung // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1205-1212 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ на гликопротеин оболочки gp46 Т-лимфотропного вируса человека типа 1 первично направлен против конформационных эпитопов
Аннотация: Изучена связь между линейными и конформационными эпитопами (ЛЭ и КЭ) гликопротеина оболочки gp46 (I) Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1) и антителами к этим доменам I. Изучена способность 5 моноклональных антител (МКА) к ЛЭ I устранять связывание 3 человеч. МКА, узнающих КЭ и ингибирующих образование синцитиев при заражении ТЛВЧ-1. Показано, что на связывание МКА к КЭ не влияют МКА к ЛЭ в C-концевой половине и центральном домене I. Методом ELISA установлено, что в сыворотках зараженных ТЛВЧ-1 людей реактивность у денатурированного I в 6 раз меньше, чем у нативного I. Сывороточные антитела 24 из 25 зараженных ТЛВЧ-1 людей ингибируют связывание нейтрализующего МКА PRH-7 А к КЭ I, общему для ТЛВЧ-1 и ТЛВЧ-2. Эти данные показали, что: 1) антитела к КЭ составляют большую часть иммунного ответа на I; 2) эпитопы, узнаваемые этими антителами, не включают последовательности описанных ранее эпитопов ЛЭ. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rowe, Judy; Foung, Steven K.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.7

Evaluation of conformational epitopes on thyroid peroxidase by antipeptide antibody binding and mutagenesis [Text] / M. Gora [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 136, N 1. - P137-144 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Анализ конформационных эпитопов пероксидазы щитовидной железы с помощью антипептидных антител и мутагенеза
Аннотация: С помощью набора антипептидных сывороточных антител определяли локализацию иммунодоминантных доменных областей (IDR) А и В - детерминант конформационных эпитопов пероксидазы щитовидной железы (ПЩЖ), выявляемых аутоантителами больных с патологией щитовидной железы. Для анализа использовали также метод направленного мутагенеза in vitro. Определили, что IDR-A расположена непосредственно рядом с IDR-B, а протяженность области IDR-B достигает остатка N642 ПЩЖ. Великобритания, Guy's, King's St. Thomas Sch. Med., Div. Med., SE5 9PJ London. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
ПЕРОКСИДАЗА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНАЛИЗ
АНТИПЕПТИДНЫЕ АНТИТЕЛА
МУТАГЕНЕЗ IN VITRO
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gora, M.; Gardas, A.; Wiktorowicz, W.; Hobby, P.; Watson, P.F.; Weetman, A.P.; Sutton, B.J.; Banga, J.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.74

Heparan sulfate proteoglycans interacts exclusively with conformationally intact HPV L1 assemblies: Basis for a virus-like particle ELISA [Text] / Oliver Rommel [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 1. - P114-121 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Гепарансульфатпротеогликаны взаимодействуют исключительно с конформационно интактными агрегатами L1 HPV: ELISA на основе вирусоподобных частиц
Аннотация: Ранее было показано, что взаимодействие частиц вируса папилломы человека (HPV) с гепарансульфатпротеогликанами клеточной поверхности - первичными рецепторами прикрепления для HPV, зависит от наличия специф. сульфатных групп. Это взаимодействие усиливается гепарином, высокосульфатированной формой гепарансульфата. Авторы показали, что взаимодействие с рецептором не содержащих ДНК HPV-подобных частиц определяется их конформационной целостностью. Такие конформации присущи HPV-подобным частицам и капсомерам, но их нет на мономерах капсидного белка L1, что подтверждает сообщения об индукции капсомерами нейтрализующих вирус антител. Это специф. взаимодействие было взято за основу при разработке ELISA на базе HPV-подобных частиц с использованием гепарина для непрямого соединения HPV-частиц с платами для микротитрования. Точность анализа при этом повышается, поскольку в данном случае нет презентации линейных, зачастую кросс-реактивных, эпитопов L1. Преимуществом является и способность гепарина специф. взаимодействовать с большим числом типов HPV, что делает его первым кандидатом в универсальную м-лу захвата. Германия, Martin Sapp, Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hygiene, Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, Hochhaus am Augustusplatz, D-55101 Mainz. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Rommel, Oliver; Dillner, Joakim; Fligge, Claudia; Bergsdorf, Christian; Wang, Xiaohong; Selinka, Hans-Chrisoph; Sapp, Martin

16.

Патент 7091324 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/10.

Foung, Steven K. H.
Prevention and treatment of HCV infection employing antibodies directed against conformational epitopes [Текст] / Steven K. H. Foung, Kenneth G. Hadlock, Zhen-yong Keck ; Board of Trustees of Leland Stanford Junior Univ. - № 09/728720 ; Заявл. 01.12.2000 ; Опубл. 15.08.2006
Перевод заглавия: Профилактика и лечение инфекции ВГС с использованием антител к конформационным эпитопам
Аннотация: Конформационные эпитопы белка оболочки E2 вируса гепатита C (ВГС) были идентифицированы и охарактеризованы с помощью панели моноклональных антител (моноАТ) от инфицированных ВГС б-ных. Показана их важная роль в иммунном ответе на инфекцию ВУГС и в нейтрализации вируса. На основе этих конформационных эпитопов предполагается создать вакцину, содержащую соответствующие пептиды и мимотопы, для профилактики и лечения вирусного гепатита C. Идентифицированы 4 разных группы моноАТ, каждое из к-рых направлено к одному конкретному эпитопу E2. Эти моноАТ могут использоваться для разделения пациентов по их ответу на ВГС с целью разработки надлежащего режима лечения

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБОЛОЧЕЧНЫЙ БЕЛОК
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hadlock, Kenneth G.; Keck, Zhen-yong; Board of Trustees of Leland Stanford Junior Univ.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.44

Positive reactions on Western blots do not necessarily indicate the epitopes on antigens are continuous [Text] / Yi-Hua Zhou [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 1. - P73-78 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Положительная реакция на Western блоты не всегда указывает на линейную структуру эпитопов антигена
Аннотация: Картирование эпитопов - важный компонент в конструировании вакцин и иммунодиагностикумов. Распространено мнение, согласно к-рому в Western блотах антитела реагируют исключительно с линейными эпитопами: конформационные эпитопы необратимо разрушаются при использовании электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатомнатрия. В настоящей работе показано, что эпитопы, распознаваемые четырьмя различными моноклональными антителами, являются конформационными, что следует из оценки методами радиоиммунопреципитации и иммуносорбентного энзиматического определения, хотя эти антитела реагируют с соответствующими антигенами в Western блотах. Реакция на Western блотах может быть следствием денатурации эпитопов в процессе переноса белка на мембрану или непосредственно на ней. США, Hepatitis Viruses, Molec. Hepatitis Sect., NIAID, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН
СТРУКТУРА ЛИНЕЙНЫХ ЭПИТОВ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
WESTERN BLOT

Доп.точки доступа:
Zhou, Yi-Hua; Chen, Zhaochun; Purcell, Robert H.; Emerson, Suzanne U.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.499

Conformational epitopes specific to carcinoembryonic antigen defined by monoclonal antibodies raised against colon cancer xenografts [Text] / Yoichi Sakurai [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1989. - Vol. 42, N 1. - P39-46 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Конформационные эпитопы, специфичные для раково-эмбрионального антигена, определяемые моноклональными антителами против ксенотрансплантатов рака толстой кишки
Аннотация: Кл селезенки мышей nude BAL В/с после отторжения животными трансплантированных им человеческих аденокарцином толстой кишки Со-3 и Со-4, вызванного в/б введением иммунокомпетентных Кл селезенки, использовали для получения гибридомных АТ. Получено 4 клона. АТ одного клона NCC-CO-413 реагировали как с РЭА, так и с родственными ему АГ NCA и BG P-I АТ других клонов - NCC-CO-308, -432 и -411 реагировали только с РЭА. Эпитопы, распознаваемые АТ NCC-CO-308 и -432 были общими или располагающимися близко друг к другу. Эпитопы, распознаваемые другими АТ, - различны. Т. обр., идентифицированы 2 эпитопа, специфичные для РЭА, и один эпитоп общий для РЭА и родственных ему АГ. Тепловая денатурация или восстановление РЭА нарушали связывание с мАТ, что указывает на то, что в основе специфичных для данного АГ эпитопов лежит конформационная структура. Япония, The Pathol. Division, Nat. Cancer Center Research Inst. Tokyo. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЫШИ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
ГИБРИДОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
NCC-CO-413
NCC-CO-308
NCC-CO-432
NCC-CO411
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakurai, Yoichi; Hirohashi, Setsuo; Ohishi, Takashi; Shimosato, Yukio; Kodaira, Susumu; Abe, Osahiko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.536

Mapping of conformational epitopes of monoclonal antibodies against Escherichia coli penicillin-binding protein 1В (РВР 1В) by means of hybrid protein analysis: Implications for the tertiary structure of РВР 1В [Text] / Blaauwen Tanneke den [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P7284-7288 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Картирование конформационных эпитопов моноклональных антител к пенициллин-связывающему белку 1В (РВР 1В) Escherichia coli посредством анализа методом белковой гибридизации: приложения к третичной структуре РВР 1В
Аннотация: В целях дальнейшей локализации и уточнения расположения эпизопов 4 видов моноклональных антител и воссоздания третичной структуры пенициллин-связывающего белка 1В (ПСБ 1В) из Escherichia coli использованы серии молекул ПСБ 1В, усеченных с N- и С-концов. Моноклональные антитела к конформационным эпитопам, за исключением 1 эпитопа, не узнают молекулы ПСБ 1В, к-рые не транслоцированы через мембрану. Возможно, транслокация необходима для приобретения ПСБ 1В нативной конформации полностью. Библ. 22. Нидерланды, Dep. of Chemistry, Section ASKAM. Gorlaeus Lab., Leiden Univ. P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ESCHERIA COLI (BACT.)
JM 101
ПЛАЗМИДЫ
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 1В
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
БЕЛКОВАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
den, Blaauwen Tanneke; Pas, Evelien; Edelman, Alesx; Spratt, Brian G.; Nanninga, Nanne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.253

Conformational epitope on gp120 important in CD4 binding and human immunodeficiency virus type 1 neutralization identified by a human monoclonal antibody [Text] / David D. Ho [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P489-493
Перевод заглавия: Идентифицируемые человеческими моноклональными антителами конформационные эпитопы на gp120, важные для связывания с CD4 и нейтрализации вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Получены человеческие моноклональные антител 15е, к-рые стабильно взаимодействуют с эпитопами в составе оболочечных гликопротеидов gp120 различных вариантов HIV-1. Эти антитела нейтрализуют широкий набор штаммов вируса и блокируют связывание вирионов и gp120 с рецепторами CD4 на поверхности чувствительных клеток. Активность эпитопа, узнаваемого антителами 15е, зависит от структурной целостности белковой молекулы, что указывает на его конформационную природу. Этот эпитоп отличается от ранее описанных доменов, узнаваемых антителами на молекуле gp120. Рассматривается значение нового антигенного образования на поверхности HIV-1 для изучения механизмов нейтрализации вируса и разработки вакцины против СПИД. США, New York Univ. School of Med., New York 10016.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ho, David D.; McKeating, Jane A.; Li, Xi Ling; Moudgil, Tarsem; Daar, Eric S.; Sun, Nal-Chau; Robinson, James E.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска