СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.511

In vivo T-cell clonal amplification at time of acute graft-versus-host disease [Text] / P. Y. Dietrich [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P2815-2820 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональная амплификация T-клеток in vivo во время острой болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Из группы реципиентов HLA совместимого аллогенного костного мозга отобрали одного больного со значительно более высокой экспрессией V['бета']16 и V['альфа']11 транскриптов T-клеточного рецептора (ТКР) в коже, по сравнению с периф. кровью, с целью идентификации предполагаемой in vivo T-клеточной клональной экспансией. Методом цепной полимеразной р-ции амплифицировали V['альфа'] и V['бета'] генные сегменты транскриптов и проанализировали их методами секвенирования клонированной кДНК и определения распределения величины CDR3 региона в общей массе ДНК. Идентифицировали, по крайней мере, 5 повторяющихся транскриптов генных сегментов ТКР в коже и в периф. крови. Считают, что некоторые субпопуляции T-клеток имеют выраженное клональное представительство на начальных стадиях острой болезни трансплантат против хозяина у реципиентов аллогенного HLA совместимого костного мозга. Швейцария, Hop. Contonal Univ., Geneva. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РТПХ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
СЕГМЕНТЫ VАЛЬФА И VБЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dietrich, P.Y.; Caignard, A.; Lim, A.; Chung, V.; Pico, J.L.; Pannetier, C.; Kourilsky, P.; Hercend, T.; Even, J.; Triebel, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.560

In vivo T-cell clonal amplification at time of acute graft-versus-host disease [Text] / P. Y. Dietrich [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P2815-2820 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональная амплификация T-клеток in vivo во время острой болезни трансплантат против хозяина
Аннотация: Из группы реципиентов HLA совместимого аллогенного костного мозга отобрали одного больного со значительно более высокой экспрессией V['бета']16 и V['альфа']11 транскриптов T-клеточного рецептора (ТКР) в коже, по сравнению с периф. кровью, с целью идентификации предполагаемой in vivo T-клеточной клональной экспансией. Методом цепной полимеразной р-ции амплифицировали V['альфа'] и V['бета'] генные сегменты транскриптов и проанализировали их методами секвенирования клонированной кДНК и определения распределения величины CDR3 региона в общей массе ДНК. Идентифицировали, по крайней мере, 5 повторяющихся транскриптов генных сегментов ТКР в коже и в периф. крови. Считают, что некоторые субпопуляции T-клеток имеют выраженное клональное представительство на начальных стадиях острой болезни трансплантат против хозяина у реципиентов аллогенного HLA совместимого костного мозга. Швейцария, Hop. Contonal Univ., Geneva. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РТПХ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
СЕГМЕНТЫ VАЛЬФА И VБЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dietrich, P.Y.; Caignard, A.; Lim, A.; Chung, V.; Pico, J.L.; Pannetier, C.; Kourilsky, P.; Hercend, T.; Even, J.; Triebel, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.411

Antigen-dependent clonal expansion of a trace population of antigen-specific CD4{+} T cells in vivo is dependent on CD28 costimulation and inhibited by CTLA-4 [Text] / Elizabeth R. Kearney [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1032-1036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Антигензависимая клональная экспансия отслеживаемой популяции антигенспецифических CD4{+} T-клеток in vivo зависит от CD28 костимуляции и ингибируется CTLA-4
Аннотация: Исследовали влияние CD28 костимуляции на первичный Т-клеточный ответ in vivo, используя систему адоптивного переноса, где малая популяция пептид-специфических CD4{+} TCR трансгенных Т-клеток могла быть отслежена. Антиген-зависимая клональная экспансия трансгенных Т-клеток в дренирующих лимфоузлах блокируется циклоспорином А и требует CD28 сигнала, к-рый полностью ингибируется CTLA-4 Ig или комбинацией анти-В7-1 и анти-В7-2 моноклональных антител, но не каждым из антител в отдельности. In vivo введение анти-В7 1 + анти-В7 2 моноклональных антител также приводит к блокаде активации антиген-специфических Т-клеток. Наоборот, анти-CTLA-4 Fab значительно усиливают клональную экспансию антиген-специфических Т-клеток. США, Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
МОЛЕКУЛА CD28
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kearney, Elizabeth R.; Walunas, Theresa L.; Karr, Robert W.; Morton, Phillip A.; Loh, Dennis Y.; Bluestone, Jeffrey A.; Jenkins, Marc K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.620

Contribution of CD28/CTLA4/B7 and gp39/CD40 costimulation pathways in clonal expansion and functional acquisition of self reactive T cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Nathan Griggs [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P141 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Участие путей костимуляции CD28/CTLA4/B7 и gp39/CD40 в клональной экспансии и функциональном становлении аутореактивных Т-клеток

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T АУТОРЕАКТИВНЫЕ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ПУТИ СТИМУЛЯЦИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griggs, Nathan; Agersborg, Sally; Noelle, Randolf; Ledbetter, Jeffrey; Linsley, Peter; Tung, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.531

Clonal expansion of autoreactive V'альфа'12{+} CD8{+} T cells in rheumatoid arthritis [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Samuel M. Behar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P135 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клональная экспансия супрессивных V'альфа' 12{+}, CD8{+} T-клеток при ревматоидном артрите

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
РЕЦЕПТОР V АЛЬФА 12
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behar, Samuel M.; Taraszka, Karen; Roy, Chris; Brenner, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.126

Clonal expansion of 'гамма''дельта' T cells expressing two distinct T-cell receptors [Text] / Thomas Hinz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 1. - P62-64 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональная экспансия 'гамма''дельта' Т-клеток, экспрессирующих два различных Т-клеточных рецептора (TCR)
Аннотация: Установлена экспрессия 'гамма''дельта'TCR на 92% мононуклеарных клеток периферической крови б-ной с хроническим лимфоцитозом. Претерпевшая экспансию популяция 'гамма''дельта' T-клеток экспрессирует V'гамма'2/3/4, V'гамма'5 и V'дельта'1, но не V'гамма'8, V'гамма'9, V'дельта'2 или V'дельта'3. При клонировании и сиквенсе продуктов ревертазной полимеразной цепной реакции установлено наличие V'гамма'4, V'гамма'5 и V'дельта'1 транскриптов в рамке считывания. Все кДНК клоны, полученные от каждого из этих вариабельных элементов, имеют идентичные участки сочленения, что является свидетельством клональности. Т. обр., впервые описана патологическая клональная экспансия 'гамма''дельта' T-клеток с двумя различными TCR молекулами на клеточной поверхности. Германия, Paul-Ehrlich-Inst., Langen. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ГАММА/ДЕЛЬТА
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
T КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hinz, Thomas; Marx, Sibylle; Nerl, Christoph; Kabelitz, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.233

B lymphocytic clonal expansion in rheumatoid arthritis [Text] / Barbara McGee [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P36-43 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Клональная экспансия В-лимфоцитов при ревматоидном артрите
Аннотация: Для оценки клональной экспансии В-лимфоцитов у б-ных ревматоидным артритом (РА) использовали следующий прием. Выявляли процент клеток, одновременно несущих на поверхности маркер В-лимфоцитов CD19 и L-цепи 'каппа'- или 'лямбда'-типа. Гистограмм распределения частот 'каппа'{+} и 'лямбда'{+} В-клеток сравнивали с использованием непараметрических критериев и рассчитывали показатель D, служивший мерой клональной экспансии В-клеток. Затем пытались подтвердить ее уровень путем анализа реаранжировок V-генов L-цепей. Выявлено значимое увеличение показателя D для В-клеток крови б-ных РА по сравнению со здоровыми людьми (соотв. 0,225 и 0,144). Примерно у 40% б-ных РА (10 человек) уровень этого показателя был за пределами М+2SD, рассчитанного для контроля; у всех этих б-ных выявлялся ревматоидный фактор и все они имели HLA-DR4{+} генотип. Корреляция коэффициента D с уровнем ревматоидного фактора достоверна. Прием метатрексата способствовал увеличению показателя D. В то же время наличие клональной экспансии В-клеток у б-ных РА не удалось подтвердить путем анализа реаранжировок V-генов, по-видимому, из-за недостаточной чувствительности метода. США, Medical Service, McGuire Veterans Affair Med. Ctr., Richmond, VA 23249. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ B CD19{+}
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McGee, Barbara; Small, Rapph E.; Singh, Rovinder; Han, Jinfeng; Carlson, Patricia L.; Ruddy, Shaun; Moxley, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.587

B lymphocytic clonal expansion in rheumatoid arthritis [Text] / Barbara McGee [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P36-43 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Клональная экспансия В-лимфоцитов при ревматоидном артрите
Аннотация: Для оценки клональной экспансии В-лимфоцитов у б-ных ревматоидным артритом (РА) использовали следующий прием. Выявляли процент клеток, одновременно несущих на поверхности маркер В-лимфоцитов CD19 и L-цепи 'каппа'- или 'лямбда'-типа. Гистограмм распределения частот 'каппа'{+} и 'лямбда'{+} В-клеток сравнивали с использованием непараметрических критериев и рассчитывали показатель D, служивший мерой клональной экспансии В-клеток. Затем пытались подтвердить ее уровень путем анализа реаранжировок V-генов L-цепей. Выявлено значимое увеличение показателя D для В-клеток крови б-ных РА по сравнению со здоровыми людьми (соотв. 0,225 и 0,144). Примерно у 40% б-ных РА (10 человек) уровень этого показателя был за пределами М+2SD, рассчитанного для контроля; у всех этих б-ных выявлялся ревматоидный фактор и все они имели HLA-DR4{+} генотип. Корреляция коэффициента D с уровнем ревматоидного фактора достоверна. Прием метатрексата способствовал увеличению показателя D. В то же время наличие клональной экспансии В-клеток у б-ных РА не удалось подтвердить путем анализа реаранжировок V-генов, по-видимому, из-за недостаточной чувствительности метода. США, Medical Service, McGuire Veterans Affair Med. Ctr., Richmond, VA 23249. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛИМФОЦИТЫ B CD19{+}
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McGee, Barbara; Small, Rapph E.; Singh, Rovinder; Han, Jinfeng; Carlson, Patricia L.; Ruddy, Shaun; Moxley, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.68

Clonal expansion of V'гамма'3/V'дельта'3-expressing 'гамма''дельта' T cells in an HIV-1/2-negative patient with CD4 T-cell deficiency [Text] / Dieter Kabelitz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P266-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональная экспансия 'гамма''дельта'T-клеток, экспрессирующих V'гамма'3/V'дельта'3, у ВИЧ-1/2-негативных больных с дефицитом CD4 T-клеток
Аннотация: Исследовали лимфоциты периферической крови больных с редко встречающейся клональной экспансией 'гамма''дельта'T-клеток, несущих V'гамма'3/V'дельта'3 TCR (рецептор T-клеток). Во время 3-летнего периода наблюдения количество 'гамма''дельта'T-клеток у больных составляло 26-42% лимфоцитов, а абсолютное число CD4{+} клеток и отношение CD4/CD8 значительно ниже нормальных уровней. Методом проточной цитометрии показали, что 'гамма''дельта'T-клетки экспрессируют V'гамма'2 или V'гамма'3 вместе с V'дельта'3, но не способны экспрессировать активационные антигены CD38 или CD71. Клонирование и сиквенс продуктов, полученных после амплификации, подтвердили клональную экспансию популяции V'гамма'3/V'дельта'3 клеток в крови. Цитотоксическая реакция, выполненная с 'гамма''дельта'T-клетками, в качестве эффекторов, и аутологичными CD4 T-клетками, в качестве мишеней, не смогла подтвердить предположение об аутореактивной цитотоксичности V'гамма'3/V'дельта'3 клеток, как механизма дефицита CD4{+} лимфоцитов. Германия, Dept Immunol., Paul-Erlich-Inst., Langen. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ ГАММА-ДЕЛЬТА
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ДЕФИЦИТ ХЕЛПЕРНОЙ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kabelitz, Dieter; Hinz, Thomas; Dobmeyer, Thomas; Mentzel, Ulrich; Marx, Sibylle; Bohme, Angelika; Arden, Bernhard; Rossol, Rita; Hoelzer, Dieter

10.

Патент 5639600 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

McGrath, Michael S.
Diagnosis and treatment of cell proliferative disease having clonal macrophage involvement [Текст] / Michael S. McGrath, Brian Herndier, Bruce Shiramizu ; The Regents of the University of Callifornia. - № 473040 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 17.06.1997
Перевод заглавия: Диагностика и лечение клеточно-пролиферативного заболевания, имеющего в основе вовлечения в патологический процесс клональные макрофаги
Аннотация: Разработан метод выявления в клинических материалах клонально растущих макрофагов. Сущность метода состоит в определении с помощью молекулярной гибридизации интеграции ВИЧ в макрофагальной ДНК в участке, соответствующем клеточно-пролиферативному онкогену. Подобная интеграция ВИЧ обуславливает, как установлено, клональную экспансию ВИЧ-инфицированных макрофагов

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ
МАКРОФАГИ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Herndier, Brian; Shiramizu, Bruce; The Regents of the University of Callifornia
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.166

Human CD4{+} T-cell response to hepatitis delta virus: Identification of multiple epitopes and characterization of T-helper cytokine profiles [Text] / Roberto Nisini [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2241-2251 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ответ Т-клеток CD4{+} человека на вирус гепатита дельта: идентификация множественных эпитопов и характеристика профиля цитокинов Т-хелперов
Аннотация: Изучали ответ Т-клеток на вирус гепатита дельта (ВГД) у хронических носителей вируса гепатита B (ВГB) с суперинфекцией ВГД. Изучали проблему в нескольких аспектах: 1) реакцию мононуклеаров периферической крови (МПК) в ответ на рекомбинантную форму большого антигена ВГД обнаружили у 8 из 30 обследованных б-ных (27%); 2) использование синтетических пептидов, соответствующих последовательности большого антигена ВГД, показало, что ответ Т-клеток направлен против различных антигенных детерминант с вариациями от б-ного к б-ному в ответ на пептиды. Все ответившие обладали признаками неактивного заболевания, вызванного ВГД. Ни один из б-ных с активным заболеванием и ни один из контрольных лиц не проявлял заметную пролиферацию. Получали т-клеточный ответ на клональном уровне. Клоны Т-клеток CD4{+}, специфичные для антигена ВГД, от трех зараженных ВГД б-ных, и тонкий специфический анализ показали, что индивидуальные исследованные клоны узнают 4 эпитопа, принадлежащих к аминокислотам (А) 26-41, 50-65, 66-81 и 106-121 большого антигена ВГД. Изучение ограничения лимфоцитарного антигена человека (HLA) показало, что пептиды 50-65 и 106-121 представлены для специфичных Т-клеток в ассоциации со множеством молекул класса II. Пептид 26-41 эффективно продуцируется после процессинга антигена ВГД при эндогенном процессинге. Все клоны Т-клеток CD4{+} были способны продуцировать большие кол-ва интерферона гамма, принадлежащего к Т-хелперам h1 или 0, нек-рые из к-рых были специфически цитотоксичны. Италия, Lab. of Molecular and Cellular Immunol., Ist I Chnica Medica, Univ. degli Studi "La Sapienza", Rome. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nisini, Roberto; Paroli, Marino; Accepezzato, Daniele; Bonino, Ferruccio; Rosina, Floriano; Santantonio, Teresa; Sallusto, Federica; Amoroso, Antonio; Houghton, Michael; Barnaba, Vincenzo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.436

Human CD4{+} T-cell response to hepatitis delta virus: Identification of multiple epitopes and characterization of T-helper cytokine profiles [Text] / Roberto Nisini [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2241-2251 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ответ Т-клеток CD4{+} человека на вирус гепатита дельта: идентификация множественных эпитопов и характеристика профиля цитокинов Т-хелперов
Аннотация: Изучали ответ Т-клеток на вирус гепатита дельта (ВГД) у хронических носителей вируса гепатита B (ВГB) с суперинфекцией ВГД. Изучали проблему в нескольких аспектах: 1) реакцию мононуклеаров периферической крови (МПК) в ответ на рекомбинантную форму большого антигена ВГД обнаружили у 8 из 30 обследованных б-ных (27%); 2) использование синтетических пептидов, соответствующих последовательности большого антигена ВГД, показало, что ответ Т-клеток направлен против различных антигенных детерминант с вариациями от б-ного к б-ному в ответ на пептиды. Все ответившие обладали признаками неактивного заболевания, вызванного ВГД. Ни один из б-ных с активным заболеванием и ни один из контрольных лиц не проявлял заметную пролиферацию. Получали т-клеточный ответ на клональном уровне. Клоны Т-клеток CD4{+}, специфичные для антигена ВГД, от трех зараженных ВГД б-ных, и тонкий специфический анализ показали, что индивидуальные исследованные клоны узнают 4 эпитопа, принадлежащих к аминокислотам (А) 26-41, 50-65, 66-81 и 106-121 большого антигена ВГД. Изучение ограничения лимфоцитарного антигена человека (HLA) показало, что пептиды 50-65 и 106-121 представлены для специфичных Т-клеток в ассоциации со множеством молекул класса II. Пептид 26-41 эффективно продуцируется после процессинга антигена ВГД при эндогенном процессинге. Все клоны Т-клеток CD4{+} были способны продуцировать большие кол-ва интерферона гамма, принадлежащего к Т-хелперам h1 или 0, нек-рые из к-рых были специфически цитотоксичны. Италия, Lab. of Molecular and Cellular Immunol., Ist I Chnica Medica, Univ. degli Studi "La Sapienza", Rome. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nisini, Roberto; Paroli, Marino; Accepezzato, Daniele; Bonino, Ferruccio; Rosina, Floriano; Santantonio, Teresa; Sallusto, Federica; Amoroso, Antonio; Houghton, Michael; Barnaba, Vincenzo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.145

Clonal expansion of superantigen-reactive T cells is resistant to FK506 in with AIDS [Text] / Yasunobu Yoshikai [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P746-749 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клональная экспансия Т-клеток, реагирующих на суперантиген у мышей со СПИДом, резистентна к FK506
Аннотация: Мышиный СПИД (мСПИД) вызывали у мышей B6, инфицируя их штаммом LP-BM5 ретровируса MuLV. Нормальным мышам и мышам, больным мСПИДом, вводили стрептококковый энтеротоксин А, что вызывало усиление выработки интерлейкина 2 (пик - на 4-е сут, сильнее выражен при мСПИДе) и экспансию Т-клеток, несущих Т-клеточный рецептор изотипа V['бета']3 (пик в норме на 2-е сут, при мСПИДе - на 4-е сут, соответственно, 5 и 9% V['бета']3{+} клеток). Введение мышам иммунодепрессанта FK506 ежедневно, начиная за 1 сут до инъекции энтеротоксина А, не влияло на выработку интерлейкина 2, полностью отменяло экспансию V['бета']3{+} клеток у нормальных мышей, но не влияло на нее (даже несколько усиливало) у мышей с мСПИД. Экспансия V['бета']3{+} клеток у мышей с мСПИД (но не у нормальных мышей) устойчива к действию циклоспорина А и антител к интерлейкину 2. Это означает, что при мСПИД реализуется иной путь экспансии Т-клеток, активированных суперантигеном, отличающийся от нормы: в 1-м, но не во 2-м случае он не зависит от кальциневрин-зависимого звена передачи сигнала. Япония, Research Inst. Dis. Mechanism Control, Nagoya Univ. Sch. Med. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К СУПЕРАНТИГЕНУ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К FK506
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshikai, Yasunobu; Kidokoro, Hiroyuki; Kimura, Keiko; Aoki, Yoshiyasu; Makino, Masahiko; Hiromatsu, Kenji

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.263

Clonal expansion of superantigen-reactive T cells is resistant to FK506 in with AIDS [Text] / Yasunobu Yoshikai [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P746-749 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клональная экспансия Т-клеток, реагирующих на суперантиген у мышей со СПИДом, резистентна к FK506
Аннотация: Мышиный СПИД (мСПИД) вызывали у мышей B6, инфицируя их штаммом LP-BM5 ретровируса MuLV. Нормальным мышам и мышам, больным мСПИДом, вводили стрептококковый энтеротоксин А, что вызывало усиление выработки интерлейкина 2 (пик - на 4-е сут, сильнее выражен при мСПИДе) и экспансию Т-клеток, несущих Т-клеточный рецептор изотипа V['бета']3 (пик в норме на 2-е сут, при мСПИДе - на 4-е сут, соответственно, 5 и 9% V['бета']3{+} клеток). Введение мышам иммунодепрессанта FK506 ежедневно, начиная за 1 сут до инъекции энтеротоксина А, не влияло на выработку интерлейкина 2, полностью отменяло экспансию V['бета']3{+} клеток у нормальных мышей, но не влияло на нее (даже несколько усиливало) у мышей с мСПИД. Экспансия V['бета']3{+} клеток у мышей с мСПИД (но не у нормальных мышей) устойчива к действию циклоспорина А и антител к интерлейкину 2. Это означает, что при мСПИД реализуется иной путь экспансии Т-клеток, активированных суперантигеном, отличающийся от нормы: в 1-м, но не во 2-м случае он не зависит от кальциневрин-зависимого звена передачи сигнала. Япония, Research Inst. Dis. Mechanism Control, Nagoya Univ. Sch. Med. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К СУПЕРАНТИГЕНУ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К FK506
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshikai, Yasunobu; Kidokoro, Hiroyuki; Kimura, Keiko; Aoki, Yoshiyasu; Makino, Masahiko; Hiromatsu, Kenji

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.391

High numbers of clonal CD19{+} cells in the peripheral blood a patient with multiple myeloma [Text] / Thomas Rasmussen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 1. - P265-267 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокий уровень клональных CD19{+} клеток в периферической крови больного множественной миеломой
Аннотация: У больного 56 лет с множественной миеломой выявлен высокий уровень B-лимфоцитов (Л) на поздней стадии дифференцировки или предплазматических клеток в периферической крови с маркером CD19 (до 30% общей популяции). Больного лечили 3 циклами винкристина, доксирубицина и дексаметазона; применялся также циклофосфамид в высоких дозах и колониестимулирующий фактор гранулоцитов, и трансплантация стволовых клеток, выделенных из крови. Это лечение привело к снижению уровня CD19{+} В-Л до 1%, и, несмотря на агрессивное развитие болезни, закончившееся смертью больного, их уровень не повышался. CD19{+} В-Л не относятся к популяции предшественников CD34{+} В-Л. Дания, Dep. Hematol., Univ. Copenhagen. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B CD19{+}
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Thomas; Kastrup, Jesper; Melgaard, Knudsen Lene; Johnsen, Hans Erik

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.105

High numbers of clonal CD19{+} cells in the peripheral blood a patient with multiple myeloma [Text] / Thomas Rasmussen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, N 1. - P265-267 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокий уровень клональных CD19{+} клеток в периферической крови больного множественной миеломой
Аннотация: У больного 56 лет с множественной миеломой выявлен высокий уровень B-лимфоцитов (Л) на поздней стадии дифференцировки или предплазматических клеток в периферической крови с маркером CD19 (до 30% общей популяции). Больного лечили 3 циклами винкристина, доксирубицина и дексаметазона; применялся также циклофосфамид в высоких дозах и колониестимулирующий фактор гранулоцитов, и трансплантация стволовых клеток, выделенных из крови. Это лечение привело к снижению уровня CD19{+} В-Л до 1%, и, несмотря на агрессивное развитие болезни, закончившееся смертью больного, их уровень не повышался. CD19{+} В-Л не относятся к популяции предшественников CD34{+} В-Л. Дания, Dep. Hematol., Univ. Copenhagen. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B CD19{+}
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Thomas; Kastrup, Jesper; Melgaard, Knudsen Lene; Johnsen, Hans Erik

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.203

The memory cytotoxic T-lymphocyte (CTL) response to human cytomegalovirus infection contains individual peptide-specific CTL clones that have undergone extensive expansion in vivo [Text] / Michael P. Weekes [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 3. - P2099-2108 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) памяти на заражение цитомегаловирусом человека содержит индивидуальные пептид-специфичные клоны ЦТЛ, которые претерпели значительную экспансию in vivo
Аннотация: Изучен клональный состав ЦТЛ памяти (ЦТЛП) на 4 эпитопа белка тегумента рр65 (I) цитомегаловируса (ЦМВ) человека в периферич. крови здоровых носителей ЦМВ. Секвенирование Т-клеточных рецепторов TCR (II) из многих независимых эпитопоспецифичных клонов ЦТЛ показало, что большинство клонов ЦТЛ, специфичных для определенного эпитопа I, у данного носителя ЦМВ использует лишь 1-2 разных II на нуклеотидном уровне. Среди носителей ЦМВ с одинаковыми аллелями главного комплекса гистонесовместимости МНС-I ЦТЛ из разных доноров, узнающие один и тот же комплекс пептид - МНС, часто используют один и тот же сегмент V['бета'], хотя др. сегменты гена II и длина области CDR3 в целом не сохраняются. Аналогичный ответ ЦТЛ на I обнаружен у асимптоматич. ВИЧ-инфицированных людей. Т. обр. у носителей ЦМВ большая популяция циркулирующих ЦТЛП, специфичных для пептидов ЦМВ, содержит индивидуальные клоны ЦТЛ, подвергшиеся значительной клональной экспансии in vivo. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge Clin. Sch., Cambridge CB2 2QQ. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
КЛОНАЛЬНЫЙ СОСТАВ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ

Доп.точки доступа:
Weekes, Michael P.; Wills, Mark R.; Mynard, Kim; Carmichael, Andrew J.; Sissons, J.G.Patrick

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.153

Gudmundsdottir, Hrefna.
Dynamics and requirements of T cell clonal expansion in vivo at the single-cell level: Effector function is linked to proliferative capacity [Text] / Hrefna Gudmundsdottir, Andrew D. Wells, Laurence A. Turka // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 9. - P5212-5223 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Динамика и условия T-клеточной клональной экспансии in vivo на уровне одной клетки. Эффекторная функция связана с пролиферативной способностью
Аннотация: Адоптивный перенос трансгенных по Т-клеточному рецептору (TCR) Т-клеток сингенным реципиентам позволяет характеризовать индивидуальные Т-клетки в процессе иммунного ответа in vivo. Использовали флуоресцентный краситель для количественной оценки динамики пролиферации Т-клеток in vivo. В среднем антиген-специфическая CD4{+} Т-клетка, к-рая претерпевает деление, дает начало более чем 20 дочерним клеткам. TCR и CD28 сигналы в совокупности определяют степень первичной клональной экспансии, повышая долю делящихся антигенспецифических клеток и число полных делений отвечающих Т-клеток. Однако, несмотря на оптимальные условия запуска до 1/3 антигенспецифических клеток находятся вне клеточного цикла. В популяции трансгенных Т-клеток, созревающих на RAG-2{-/-} генетической основе частота отвечающих клеток составляет 95-98% in vivo. Очевидно, для реализации максимального пролиферативного потенциала необходимы интактный фенотип или аллельное исключение по TCR. Т. обр., показана зависимая от цикла деления экспрессия маркеров Т-клеточной дифференцировки, таких как CD44, CD45RB и CD62L. Экспрессия цитокинов, интерферона-'гамма' и интерлейкина 2 зависит, в первую очередь, от клеточного деления, а не от восприятия костимуторных сигналов. США, Stellar-Chance Lab., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6100. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wells, Andrew D.; Turka, Laurence A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.107

Clonal expansion of CD4{+} TCR'бета''бета'{+} T cells in TCR 'альфа'-chain-deficient mice by gut-derived antigens [Text] / Ichiro Takahashi [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1843-1850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клональная экспансия CD4{+} TCR'бета''бета'{+} Т-клеток у мышей, дефицитных по 'альфа'-цепи Т-клеточного рецептора (TCR), под влиянием антигена, выделенного из кишечника
Аннотация: Изучали клональную природу ответа мышей, нокаутированных по гену 'альфа'-цепи TCR, антигены, патогенетически значимые при воспалительной болезни толстого кишечника (ВБТК). Анализ иммунопреципитатов методом двунаправленного электрофореза показал, что TCR у таких мышей представляет собой димер 'бета'-цепей. В инфильтратах толстого кишечника мышей, нокаутированных по 'альфа'-цепи TCR, присутствовали моноклональные TCR 'альфа''бета'{+} клетки (по данным анализа конформационного полиморфизма продуктов полимеразной цепной реакции), содержащие идентичные последовательности в CDR3-участке 'бета'-цепи TCR. Т. обр., при воспалительной болезни толстого кишечника Т-клетки, несущие 'бета'-гомодимерный TCR, способны формировать инфильтрат в пораженных участках толстой кишки. Япония, Dep. Mucosal Immunology, Research Inst. Microbial Diseases, Osaka Univ., Osaka. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD4{+}
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР 'БЕТА''БЕТА'
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
АНТИГЕН ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Ichiro; Iijima, Hideki; Katashima, Rumi; Itakura, Mitsuo; Kiyono, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.66

Virus-induced CD8{+} T cell clonal expansion is associated with telomerase up-regulation and telomere length preservation: A mechanism for rescue from replicative senescence [Text] / Mala K. Maini [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4521-4526 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клональная экспансия индуцированных вирусом CD8{+} Т-клеток связана с активацией теломеразы и сохранением длины теломеров. Механизм избегания репликативного старения
Аннотация: Изучали особенности экспансии клонов Т клеток у больных инфекционным мононуклеозом. Через 7-10 сут после начала заболевания обнаружено, что несмотря на то, что вирусспецифические V'бета'22{+} клоны CD8{+} Т клеток пролиферировали сильнее, чем аналогичные клоны CD4{+} Т клеток, размер теломеров в CD8{+} Т клетках больше (в среднем на 0,69 кбаз), чем в CD4{+} Т клетках. Эта разница сохранялась в течение месяца заболевания, и не выявлялась через год у выздоровевших больных. Сохранение длины теломеров у делящихся CD8{+} Т клеток ассоциировано с активацией теломеразы; оба признака проявлялись только в V'бета'22{+} клонах. Т. обр., размножение вирусспецифических CD8{+} Т клеток не сопровождается потерей теломеров благодаря активации теломеразы. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund Tumour Unit, Univ. College Medical School, London. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА
ВЛИЯНИЕ НА ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maini, Mala K.; Soares, Maria Vieira D.; Zilch, Christian F.; Akbar, Arne N.; Beverley, Peter C.L.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска