СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.173

Cellular localisation of three tyrosine kinase receptors in thyroid tumours [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / G. A. Thomas [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P121 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клеточная локализация трех рецепторов тирозинкиназы в опухолях щитовидной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, G.A.; Takahashi, M.H.; Davies, H.G.; Hooton, N.; Williams, E.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.573

Rat kidney glutamyl aminopeptidase (aminopeptidase A): molecular identity and cellular localization [Text] / Lijun Song [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PF 547-F 557 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Глутамиламинопептидаза (аминопептидаза А): молекулярная идентичность и клеточная локализация
Аннотация: Для характеристики аминопептидазы А (АП-А) использовали методы генетической инженерии. Поли(A){+}-РНК получали из суммарной РНК, выделенной из почек крыс. Синтез одноцепочной кДНК проводили по шаблону поли(A){+}-РНК в присутствии обратной транскриптазы и олиго(dT) в качестве затравки. После клонирования продуктов обратной транскрипции в плазмиду и блоттинг-анализа по Нозерну получали радиоактивномеченую РНК для определения локализации АП-А методом гибридизации in situ. Наблюдалась высокая степень корреляции между клеточным распределением мРНК АП-А и иммунореактивностью АП-А, причем наибольшая плотность отмечена в проксимальных канальцах и мезангиальных клетках клубочков. Показано, что последовательность аминокислот в АП-А гомологична последовательности аминокислот в мышином антигене BP-1/6C3 и гликопротеине GP160 (антиген почек человека). Оба антигена по биохимическим и ферментативным свойствам не отличимы от АП-А и все они относятся к семейству Zn-зависимых металлоферментов. Очищенная АП-А состоит из 2 одинаковых субъединиц с мол. м. 120-140 кДа. Обнаружена некоторая гетерогенность субъединиц АП-А по мол. массе, выделенных из гомогенатов почек. АП-А катализирует превращение ангиотензина II в ангиотензин III. США, Dep. of Pharmacology, Mount Sinai Sch. of Med., City Univ. of New York, NY. Библ. 38Ш

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
АМИНОПЕПТИДАЗА А (АП-А)
КЛОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АП-А
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Song, Lijun; Ye, Mingqi; Troyanovskaya, Marta; Wilk, Elizabeth; Wilk, Sherwin; Healy, Dennis P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.317

Schluesener, Hermann J.
Immunolocalization of vgr (BMP-6, DVR-6), a TGF-'бета' related cytokine, to Schwann cells of the rat peripheral nervous system: Expression patterns are not modulated by autoimmune disease [Text] / Hermann J. Schluesener, R. Meyermann, S. Jung // Glia. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P75-78 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Иммунолокализация vgr (BMP-6, DVR-6) - цитокина, родственного трансформирующему фактору роста бета, на шванновских клетках периферической нервной системы крыс. Отсутствие влияния аутоиммунного заболевания на выявляемость vgr

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
VGR
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meyermann, R.; Jung, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.187

Cellular localization of nerve growth factor-like immunoreactivity in adult rat brain: Quantitative and immunohistochemical study [Text] / T. Nishio [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P67-84 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Клеточная локализация иммунореактивности фактора роста нервов в головном мозге половозрелых крыс: количественное и иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Исследовали локализацию иммунореактивного фактора роста нервов (ФРН) в не обработанном и обработанном колхицином головном мозгу крыс, используя очищенный аффинной хр-фией поликлональный иммуноглобулин G к ФРН-'бета', обладающий высокой специфичностью к ФРН и крайне высоким титром. Сопоставили иммуногистохимич. данные о содержании ФРН, с данными, полученными с помощью иммуноферментного анализа. Заключили, что ФРН может находиться в широкораспространенных популяциях зрелых центральных нейронов, включая моноаминергич. нейроны, и может оказывать трофич. воздействие на эти нейроны за счет ретроградного и ортоградного транспорта. Япония, Dep. Neurol. Nat. Center Neurol., Psychiatry, 4-1-1, Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishio, T.; Furukawa, S.; Akiguchi, I.; Oka, N.; Tomimoto, H.; Nakamura, S.; Kimura, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.123

Martinez, Jose P.
Chitin synthetases in Candida albicans: A review on their subcellular distribution and biological function [Text] / Jose P. Martinez, Daniel Gozalbo // Microbiologia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P239-248 . - ISSN 0213-4101
Перевод заглавия: Хитинсинтетазы у Candida albicans: обзор их субклеточного распределения и биологической функции
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в исследовании активностей хитинсинтетаз. Гены, кодирующие отдельные ферменты с хитинсинтетазными активностями, были охарактеризованы у Saccharomyces cerevisiae и др. видов дрожжей, включая Candida albicans. В клетках, по-видимому, имеется несколько активностей, одна из к-рых зимогенная, расположенная в цитоплазматических везикулах, называемых хитосомами, хотя присутствие др. типов везикул с зимогенной активностью не может быть полностью исключено. Др. активности ассоциированы с цитоплазматической мембраной: активный фермент и, возможно, два разных пула зимогенной активности. Возможные взаимосвязи между этими активностями, если они существуют, требуют изучения. Такая множественность ферментов не удивительна, принимая во внимание, что биосинтез хитина требуется во время определенных, временных и пространственных событий клеточного цикла. Общая репарационная функция для одной из хитинсинтезирующих активностей необходима для выживания клетки после повреждения клеточной стенки, т. к. хитин является наиболее подходящим полимером для выполнения такой функции. Испания [Gozalbo D.] Seccion Dep. de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ХИТИНСИНТЕТАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ХИТИН
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.625

Cellular localization of nerve growth factor-like immunoreactivity in adult rat brain: Quantitative and immunohistochemical study [Text] / T. Nishio [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P67-84 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Клеточная локализация иммунореактивности фактора роста нервов в головном мозге половозрелых крыс: количественное и иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Исследовали локализацию иммунореактивного фактора роста нервов (ФРН) в не обработанном и обработанном колхицином головном мозгу крыс, используя очищенный аффинной хр-фией поликлональный иммуноглобулин G к ФРН-'бета', обладающий высокой специфичностью к ФРН и крайне высоким титром. Сопоставили иммуногистохимич. данные о содержании ФРН, с данными, полученными с помощью иммуноферментного анализа. Заключили, что ФРН может находиться в широкораспространенных популяциях зрелых центральных нейронов, включая моноаминергич. нейроны, и может оказывать трофич. воздействие на эти нейроны за счет ретроградного и ортоградного транспорта. Япония, Dep. Neurol. Nat. Center Neurol., Psychiatry, 4-1-1, Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 70

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishio, T.; Furukawa, S.; Akiguchi, I.; Oka, N.; Tomimoto, H.; Nakamura, S.; Kimura, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.208

Cellular localization of nerve growth factor-like immunoreactivity in adult rat brain: Quantitative and immunohistochemical study [Text] / T. Nishio [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P67-84 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Клеточная локализация иммунореактивности фактора роста нервов в головном мозге половозрелых крыс: количественное и иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Исследовали локализацию иммунореактивного фактора роста нервов (ФРН) в не обработанном и обработанном колхицином головном мозгу крыс, используя очищенный аффинной хр-фией поликлональный иммуноглобулин G к ФРН-'бета', обладающий высокой специфичностью к ФРН и крайне высоким титром. Сопоставили иммуногистохимич. данные о содержании ФРН, с данными, полученными с помощью иммуноферментного анализа. Заключили, что ФРН может находиться в широкораспространенных популяциях зрелых центральных нейронов, включая моноаминергич. нейроны, и может оказывать трофич. воздействие на эти нейроны за счет ретроградного и ортоградного транспорта. Япония, Dep. Neurol. Nat. Center Neurol., Psychiatry, 4-1-1, Ogawa-Higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 70

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishio, T.; Furukawa, S.; Akiguchi, I.; Oka, N.; Tomimoto, H.; Nakamura, S.; Kimura, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.171

Tetrameric structure and cellular location of catechol 2,3-dioxygenase [Text] / Jorg Winkler [et al.] // Arch. Microbiol. - 1995. - Vol. 163, N 1. - P65-69 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Тетрамерная структура и клеточная локализация катехол-2,3-диоксигеназы
Аннотация: Катехол-2,3-диоксигеназа (I) из Pseudomonas putida (pWWO), кодируемая плазмидой TOL и участвующая в пути мета-расщепления толуола и ксилолов, была исследована с помощью электронной микроскопии. Негативно окрашенные образцы очищенной I показали, что она состоит из четырех субъединиц, образующих конформацию тетраэдра. С помощью высоко специфичных моноклональных антител против очищенной I установлена ее локализация in situ в Escherichia coli (pAW31) и P. putida (pWWO). В этих случаях для выявления I использовались комплексы белок A - золото и иммуноэлектронная микроскопия. В обоих типах клеток I была найдена в цитоплазме. Германия, Dep. Microbiol., Nat. Res. Center for Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАТЕХОЛ-2,3-ДИОКСИГЕНАЗА
СТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Winkler, Jorg; Eltis, Lindsay D.; Dwyer, Daryl F.; Rohde, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.223

Martinez, Jose P.
Chitin synthetases in Candida albicans: A review on their subcellular distribution and biological function [Text] / Jose P. Martinez, Daniel Gozalbo // Microbiologia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P239-248 . - ISSN 0213-4101
Перевод заглавия: Хитинсинтетазы у Candida albicans: обзор их субклеточного распределения и биологической функции
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в исследовании активностей хитинсинтетаз. Гены, кодирующие отдельные ферменты с хитинсинтетазными активностями, были охарактеризованы у Saccharomyces cerevisiae и др. видов дрожжей, включая Candida albicans. В клетках, по-видимому, имеется несколько активностей, одна из к-рых зимогенная, расположенная в цитоплазматических везикулах, называемых хитосомами, хотя присутствие др. типов везикул с зимогенной активностью не может быть полностью исключено. Др. активности ассоциированы с цитоплазматической мембраной: активный фермент и, возможно, два разных пула зимогенной активности. Возможные взаимосвязи между этими активностями, если они существуют, требуют изучения. Такая множественность ферментов не удивительна, принимая во внимание, что биосинтез хитина требуется во время определенных, временных и пространственных событий клеточного цикла. Общая репарационная функция для одной из хитинсинтезирующих активностей необходима для выживания клетки после повреждения клеточной стенки, т. к. хитин является наиболее подходящим полимером для выполнения такой функции. Испания [Gozalbo D.] Seccion Dep. de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.17

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.690

Ahn, Kyu Y.
Expression and cellular localization of mRNA encoding the "gastric" isoform of H{+}-K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in rat kidney [Text] / Kyu Y. Ahn, Bruce C. Kone // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P99-109 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экспрессия и клеточная локализация мРНК, кодирующей 'альфа'-субъединицу "гастрической" изоформы H{+}-K{+}-АТФазы в почках крыс
Аннотация: Предпринята попытка на молекулярном уровне идентифицировать изоформы H{+}-K{+}-АТФазы (I), экспрессируемые почками крыс. Продукты, соответствующие 'альфа'-субъединице "гастрической" изоформы I (I['альфа']) и полученные с помощью обратной транскриптазы, обнаружены в изолированных собирательных трубках (СТ) коркового (КСТ) и внутреннего мозгового слоя (ВМСТ) почек. Небольшое кол-во мРНК, меченой дигоксигенином и соотв. 5'- и 3'-концам кДНК, кодирующей I['альфа'], отмечено в S3 сегменте проксимальных канальцев, дистальном канальце и толстом восходящем отделе петли Генле, интеркалярных клетках наружного МСТ. Т. обр. впервые показано клеточное распределение мРНК, кодирующей I['альфа'] в интактных и обогащенных K{+} почках. США, Div. of Nephrology, Hypertension and Transplantation, and Hypertension Center, Univ. of Florida College of Med., Gainesville, Florida 32610. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
СЕГМЕНТЫ НЕФРОНА
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
АТФАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
'АЛЬФА'-СУБЪЕДИНИЦА H{+}-K{+}-АТФАЗА

Доп.точки доступа:
Kone, Bruce C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.191

Martinez, Jose P.
Chitin synthetases in Candida albicans: A review on their subcellular distribution and biological function [Text] / Jose P. Martinez, Daniel Gozalbo // Microbiologia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P239-248 . - ISSN 0213-4101
Перевод заглавия: Хитинсинтетазы у Candida albicans: обзор их субклеточного распределения и биологической функции
Аннотация: Обзор посвящен современным достижениям в исследовании активностей хитинсинтетаз. Гены, кодирующие отдельные ферменты с хитинсинтетазными активностями, были охарактеризованы у Saccharomyces cerevisiae и др. видов дрожжей, включая Candida albicans. В клетках, по-видимому, имеется несколько активностей, одна из к-рых зимогенная, расположенная в цитоплазматических везикулах, называемых хитосомами, хотя присутствие др. типов везикул с зимогенной активностью не может быть полностью исключено. Др. активности ассоциированы с цитоплазматической мембраной: активный фермент и, возможно, два разных пула зимогенной активности. Возможные взаимосвязи между этими активностями, если они существуют, требуют изучения. Такая множественность ферментов не удивительна, принимая во внимание, что биосинтез хитина требуется во время определенных, временных и пространственных событий клеточного цикла. Общая репарационная функция для одной из хитинсинтезирующих активностей необходима для выживания клетки после повреждения клеточной стенки, т. к. хитин является наиболее подходящим полимером для выполнения такой функции. Испания [Gozalbo D.] Seccion Dep. de Microbiol., Fac. de Farmacia, Univ. de Valencia. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ХИТИНСИНТЕТАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ХИТИН
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Gozalbo, Daniel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.80

The UL37 protein of herpes simplex virus type 1 is associated with the tegument of purified virions [Text] / John B. Schmitz [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P1055-1065 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок UL37 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) ассоциирован с тегументом очищенных вирионов
Аннотация: Открытая рамка считывания UL37 ВГП-1 кодирует поздний ('гамма'1) фосфопротеид в 120 кД. Анализ очищенных зрелых вирионов и легких (без капсида и вирусной ДНК) частиц показал, что белок UL37 является компонентом вириона. Эксперименты по солюбилизации детергентом и обработке протеазой свидетельствовали, что UL37 является частью структуры тегумента. Методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием ВГП-1-инфицированных клеток и клеток, инфицированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген UL31, показано, что белок UL37 присутствует как в ядре, так и в цитоплазме инфицированных клеток и что для локализации его в ядре не требуется никаких др. вирусных белков. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, Bethesda, Maryland, 20814. Ил. 7. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
БЕЛКИ
БЕЛОК 37
ТЕГУМЕНТ
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schmitz, John B.; Albright, Allen G.; Kinchington, Paul R.; Jenkins, Frank J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.59

Cellular localization of synaptotagmin I, II, and III mRNAs in the central nervous system and pituitary and adrenal glands of the rat [Text] / B. |Marqueze [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P4906-4917 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Клеточная локализация мРНК, связанной с биосинтезом синаптотагмина I, II и III в центральной нервной системе, гипофизе и в надпочечниках крысы
Аннотация: При определении клеточной локализации транскриптов изоформ синаптотагмина в ЦНС, гипофизе и в надпочечниках крыс гибридизацией in situ установили, что большинство нейронов переднего мозга экспрессируют мРНК, связанные с биосинтезом изоформ I и III. Экспрессию гена, кодирующего синтез изоформы II, констатировали в нейронах, находящихся в слоях IV-VI коры головного мозга, а также в полях CA1-CA3 гиппокампа. В мозжечке обнаружили присутствие транскриптов всех трех изоформ в слое гранулярных клеток. В хвостовой части мозга имела место интенсивная экспрессия изоформы II вместе с экспрессией мРНК, связанной с синтезом изоформы III. Франция, INSERM U 374, Inst. Jean Roche, Faculte de Medecine-Nord, 13916 Marseille Cedex 20. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНАПТОТАГМИН
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
ГИПОФИЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
|Marqueze, B.; Boudier, J.a.; Mizuta, M.; Inagaki, N.; Seino, S.; Seagar, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.158

Campos, Elida G.
Cytochrome c peroxidase in Schistosoma mansoni: Enzyme kinetics and cellular location [Text] / Elida G. Campos, James M. Smith, Roger K. Prichard // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P371-377 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Кинетика действия и клеточная локализация цитохром-c-пероксидазы Schistosoma mansoni: ферментативная кинетика и клеточная локализация
Аннотация: Изучены нек-рые св-ва цитохром-c-пероксидазы (ЦП) S. mansoni. Макс. активность ЦП в р-ции окисления ферроцитохрома c проявляется при pH 6,0 и резко снижается как при повышении, так и снижении pH. ЦП имеет более высокое сродство к цитохрому с дрожжей (К[М]=9,19 мкМ), чем цитохрому с сердца лошади (К[М]=39,08 мкМ). KCN и NaN[3] ингибируют ЦП с IC[50] 1,50 и 1,22 мМ соотв. ЦП локализована в митохондриях. При использовании в качестве донора электрона цитохрома с сердца лошади значение К[М] для H[2]O[2] равно у ЦП 31 мкМ. В S. mansoni присутствует также глутатионпероксидаза, имеющая более высокое сродство к H[2]O[2] (К[М]=8,0 мкМ), чем ЦП. Однако общая активность ЦП в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем активность глутатионпероксидазы, поэтому именно ЦП рассматривается как основной антиоксидант в S. mansoni. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Ste. Anne de Bellevue, Quebec. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ЦИТОХРОМ C-ПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Smith, James M.; Prichard, Roger K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.90

Somatodendritic localization and hyperphosphorylation of tau protein in transgenic mice expressing the longest human brain tau isoform [Text] / Jurgen Gotz [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 7. - P1304-1313 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Соматодендритная локализация и гиперфосфорилирование белка tau у трансгенных мышей, экспрессирующих самые длинные изоформы tau мозга человека
Аннотация: Белок tau - главный компонент спаренных спиральных филаментов при нейрофибриллярных повреждениях, связанных с болезнью Альцгеймера (БА). В норме tau является аксональным фосфопротеином. При БА tau гиперфосфорилируется и обнаруживается не только в аксонах, но и в клеточных телах и дендритах нервных клеток. У трансгенных мышей, экспрессирующих самую длинную изоформу tau человека под контролем промотора Thy-I человека, его нашли в клеточных телах, аксонах и дендритах в гиперфосфорилированных формах. При этом его локализация была подобна наблюдаемой при БА. Швейцария, Preclinic Res., Sandoz Pharma Ltd, Abteilung, Neuropathol., Inst. fur Pathol., Univ. Basel, Basel. Библ. 54

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: БЕЛОК MAY
ИЗОФОРМА НАИБОЛЬШАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ГИПЕРФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gotz, Jurgen; Probst, Alphonse; Spillantint, Maria Grazia; Schafer, Thomas; Jakes, Ross; Burki, Kurt; Goedert, Michel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.191

A comprehensive analysis of the distribution of FGF-2 and FGFR1 in the rat brain [Text] / Ana Maria Gonzalez [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 701, N 1-2. - P201-226 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнительный анализ распределения фактора роста фибробластов (FGF-2) и его рецептора-I (FGFR I) в мозге крыс
Аннотация: Исследовали клеточное распределение иммунореактивности (ИР) основного фактора роста фибробластов (ФРФ), рецептора-I ФРФ (ФРФР), а также их мРНК в мозге крыс. ФРФ определяли как методом иммуноблоттинга, так и иммуногистохимически. Экспрессию мРНК в срезах исследовали методом гибридизации in situ. Исследовано 90 структур в различных областях мозга, а также 6 типов ненейронных клеток, включая глиальные, эпендимные, эндотелиальные, мененгиальные клетки. Показано широкое распространение ФРФ и ФРФР в мозге. Как белки, так и их мРНК неодинаково экспрессировались в различных областях. Астроциты содержали самый высокий уровень обеих мРНК, обнаруживая высокий уровень ФРФ-ИР в ядрах. Олигодендроциты не синтезировали ФРФ и не обнаруживали значимого уровня ФРФ-ИР, но экспрессировали мРНК-ФРФР. В этих клетках ИР к ФРФР главным образом связывалась с миелиновыми оболочками нервных волокон. Эпендимные клетки желудочков синтезировали и содержали ИР к ФРФР. Только клетки боковой стенки III желудочка экспрессировали мРНК ФРФ. Субэпендимные клетки содержали высокий уровень ИР как ФРФ, так и ФРФР. Нейроны экспрессировали низкий уровень мРНК ФРФ, а ИР к ФРФ локализовалась преимущественно в перикарионе. Некоторые популяции нейронов, например СА2 область гиппокампа, обнаруживали высокий уровень мРНК-ФРФ. В этих нейронах ядро было иммуноположительным. В др. популяциях нейронов, таких как миндалина, обнаруживался высокий уровень мРНК-ФРФР. ФРФР-ИР главным образом ассоциировалась с ходом миелинизированных волокон (стриатум). Некоторые нейроны обнаруживали ИР в перикарии (гиппокамп), ядрах (мезенцефальные тройничные ядра) и в аксонных проекциях (гипоталамус). В большинстве исследованных областей мРНК ФРФ и ФРФР и/или их трансляты не локализовались совместно в нейронах (неокортекс) или даже в одних и тех же областях мозга (черная субстанция), хотя в некоторых областях мРНК как для ФРФ, так и для ФРФР локализовались совместно (надоптическое ядро). Высокий уровень ФРФ в мозге по сравнению с периферическими тканями, а также высокоспецифичное распределение ФРФ-ИР в нейронах и ненейронных клетках свидетельствуют о мультифункциональной роли ФРФ в ЦНС в нормальных физиологических условиях. Тот факт, что распределение ИР ФРФ и ФРФР не совпадает с локализацией соотв. мРНК, свидетельствует, что белки могут переноситься от мест синтеза к местам хранения. Библ. 72

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОР-I
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Ana Maria; Berry, Martin; Maher, Pamela A.; Logan, Ann; Baird, Andrew

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.108

Pellegri, G.
Differential localization of two lactate transporter mRNAs in cortical neurons and astrocytes [Text] : [Pap.] 28th Annu. Meet. Swiss Soc. Exp. Biol. (USGEB/USSBE), Zurich-Irchel, March 27-29, 1996 / G. Pellegri, J. -L. Martin, P. J. Magistretti // Experientia. - 1996. - Vol. 52, [Spec. suppl.]:EXPEAm. - P82 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Различная локализация мРНК двух переносчиков лактата в корковых нейронах и астроцитах
Аннотация: In vitro kinetic studies in cultured neurons and astrocytes suggested that lactate release by astrocytes and uptake into neurons, could be mediated by a lactate/proton cotransport, by analogy with the monocarboxylate transporter (MCT) of pheripheral tissues. The recent cloning of two MCT in peripheral tissues, i. e. MCT1 and MCT2, has allowed for the regional and cellular localization of these two transporters in the brain. In situ hybridization revealed the presence of both MCT1 and MCT2 in the adult mouse brain. Expression of MCT1 and MCT2 was already detected at E15 and reached maximal levels at PN15. Cellular localization of MCT1 and MCT2 revealed striking differences. Thus, MCT1 mRNA was predominantly localized in astrocytes, while MCT2 was more abundant in neurons. This heterogeneous distribution of lactate transporters, suggests distinctive and cell-specific functional and metabolic roles for each transporter

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ПЕРЕНОСЧИКИ ЛАКТАТА
КЛОНИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
АСТРОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martin, J.-L.; Magistretti, P.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.226

Cytoplasmic and nuclear localization of myelin basic proteins reveals heterogeneity among oligodendrocytes [Text] / Rebecca J. Hardy [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P246-257 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Цитоплазматическая и ядерная локализация миелиновых щелочных белков обнаруживает гетерогенность среди олигодендроцитов

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.15
Рубрики: МИЕЛИН
МИЕЛИНОВЫЕ ЩЕЛОЧНЫЕ БЕЛКИ
МИЕЛИНИРОВАНИЕ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МРНК
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hardy, Rebecca J.; Lazzarini, Robert A.; Colman, David R.; Friedrich, Victor L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.99

Cytoplasmic and nuclear localization of myelin basic proteins reveals heterogeneity among oligodendrocytes [Text] / Rebecca J. Hardy [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P246-257 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Цитоплазматическая и ядерная локализация миелиновых щелочных белков обнаруживает гетерогенность среди олигодендроцитов

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
МИЕЛИНОВЫЕ ЩЕЛОЧНЫЕ БЕЛКИ
МИЕЛИНИРОВАНИЕ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МРНК
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hardy, Rebecca J.; Lazzarini, Robert A.; Colman, David R.; Friedrich, Victor L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.11-04И4.227

Husoy, Astrid-Mette.
Cellular localization of cytochrome P450 (CYP1A) induction and histology in Atlantic cod (Gadus morhua L.) and European flounder (Platichthys flesus) after environmental exposure to contaminants by caging in Sorfjorden, Norway [Text] / Astrid-Mette Husoy, Mark S. Myers, Anders Goksoyr // Aquat. Toxicol. - 1996. - Vol. 36, N 1-2. - P53-74 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Клеточная локализация индукции цитохрома P450 (CYP1A) и гистологические [изменения] у атлантической трески (Gadus morhua L.) и европейской камбалы (Platichthys flesus) - [после содержания в садках, в норвежском фиорде, в условиях экологического загрязнения]
Аннотация: Впервые проведено иммуногистохимическое выявление цитохрома P450 (CYP1A) (использованы поликлональные антитела к CYP1A трески) в печени, кишечнике, сердце, жабрах и почках трески (16) и камбалы (21), находившихся в течение 3 мес в садках, на загрязненных ПАУ донных осадках. CYP1A выявлен в печени и др. органах рыб обоих видов из 3 участков загрязнения (между интенсивностью р-ции и степенью контаминации установлена прямая зависимость). Наиболее интенсивная р-ция отмечена в эндотелии сосудов; в гепатоцитах, эпителии стенки желчных протоков и почечных канальцев, слизистых клетках кишечника р-ция более слабая. Выявлены межвидовые различия локализации CYP1A в печени, почках и верхних отделах кишечника. Существенные гистопатологические изменения в печени не обнаружены. Иммуногистохимическое выявление индуцированного CYP1A является более специфич. и чувствительным методом оценки степени экологические загрязнения, чем биохимические методы определения общего уровня CYP1A (EROD и ELISA). Норвегия, Lab. of Mar. Molecular Biol., Univ. of Bergen, HIB, N-5020 Bergen. Ил. 13. Табл. 2. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АТЛАНТИЧЕСКАЯ ТРЕСКА
ЕВРОПЕЙСКАЯ КАМБАЛА
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОВ
ФЬОРДЫ
НОРВЕГИЯ

Доп.точки доступа:
Myers, Mark S.; Goksoyr, Anders

1-20 21-40 41-60 61-80 81-98

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска