СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.021

Development of a rapid quantitative assay for HIV-1 plasma infectious viraemia-culture-PCR (CPID) [Text] / Koya Ariyoshi [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P28-32 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрый количественный тест на инфекционную виремию ВИЧ-1 плазмы - культуральная ПЦР (CPID)
Аннотация: Предлагается простой и быстрый количественный тест на инфекцию ВИЧ-1 в плазме, основанный на комбинации кратковременного культивирования с ДНКПЦР. Метод, получивший название культуральной ПЦР, позволяет в течение 48 ч. выявлять и количественно оценивать инфекционную виремию. С его помощью определяется кол-во инфекционных внеклеточных частиц ВИЧ-1, выражаемое в инфекционных дозах культуральной ПЦР (culture PCR infectious doses, CPID/мл). Тестирование с помощью данного метода 42 ВИЧ-1-инфицированных б-ных показало хорошую корреляцию CPID-титров с титрами инфекционного вируса, определяемыми обычным методом предельных разведений в культуре клеток. Великобритания, Dept. of GU and Communicable Dis., Jefferiss Wing, St Mary's Hospital Med. School, London. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИОННАЯ ВИРЕМИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ariyoshi, Koya; Bloor, Stuart; Bieniasz, Paul D.; Bourrelly, Michel; Foxall, Russell; Weber, Jonathan N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.368

Replication of an osteopetrosis-inducing avian leukosis virus in fibroblasts, osteoblasts, and osteopetrotic bone [Text] / Rosalinda G. Foster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P179-187 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация индуцирующего остеопетроз (ОП) вируса лейкоза птиц (ВЛП) в фибробластах, остеобластах и остеопетрозной кости
Аннотация: ОП является следствием аномального роста и дифференциации остеобластов (ОБ). Для оценки роли инфекции в индукции ОП сравнивали репликацию ОП-индуцирующего ВЛП (Br21) в ОП-кости, полученных из черепной коробки ОБ и фибробластах куриных эмбрионов. Отмечается более высокий уровень инфекции в пораженной кости, нежели в клеточной культуре. При тяжелом ОП содержание вирусной ДНК в костях было в 10, капсидного белка - в 30, белка-предшественника Gag - в 5-10, белка Env - в 2-3 раза выше, чем в инфицированных культурах. Репликация вируса в культивируемых ОБ проходила аналогично репликации в фибробластах, за исключением явно асимметричной локализации белков Gag. У ОП-цыплят кости были атипично увеличены, в сыворотке отмечалось повышенное содержание маркеров дифференциации ОБ. Инфекция не влияла на рост и дифференцировку ОБ в культуре. Делается вывод об отсутствии в инфицированных культурах неких, присущих костям, средовых факторов, к-рые поддерживают высокий уровень инфекции и аберрантную функцию ОБ, характерные для ВЛП-индуцированного ОП. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СРАВНЕНИЕ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Foster, Rosalinda G.; Lian, Jane B.; Stein, Gary; Robinson, Hariet L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.497

Replication of an osteopetrosis-inducing avian leukosis virus in fibroblasts, osteoblasts, and osteopetrotic bone [Text] / Rosalinda G. Foster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P179-187 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация индуцирующего остеопетроз (ОП) вируса лейкоза птиц (ВЛП) в фибробластах, остеобластах и остеопетрозной кости
Аннотация: ОП является следствием аномального роста и дифференциации остеобластов (ОБ). Для оценки роли инфекции в индукции ОП сравнивали репликацию ОП-индуцирующего ВЛП (Br21) в ОП-кости, полученных из черепной коробки ОБ и фибробластах куриных эмбрионов. Отмечается более высокий уровень инфекции в пораженной кости, нежели в клеточной культуре. При тяжелом ОП содержание вирусной ДНК в костях было в 10, капсидного белка - в 30, белка-предшественника Gag - в 5-10, белка Env - в 2-3 раза выше, чем в инфицированных культурах. Репликация вируса в культивируемых ОБ проходила аналогично репликации в фибробластах, за исключением явно асимметричной локализации белков Gag. У ОП-цыплят кости были атипично увеличены, в сыворотке отмечалось повышенное содержание маркеров дифференциации ОБ. Инфекция не влияла на рост и дифференцировку ОБ в культуре. Делается вывод об отсутствии в инфицированных культурах неких, присущих костям, средовых факторов, к-рые поддерживают высокий уровень инфекции и аберрантную функцию ОБ, характерные для ВЛП-индуцированного ОП. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СРАВНЕНИЕ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Foster, Rosalinda G.; Lian, Jane B.; Stein, Gary; Robinson, Hariet L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.247

Effects of gelonin conjugate of monoclonal antibody to endometrial adenocarcinoma on antigen-producing tumor cells both in vitro and in vivo [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Katsumi Tsukazaki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P23 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние гелонинового конъюгата с моноклональными антителами против аденокарциномы эндометрия на опухолевые клетки, продуцирующие антиген, in vitro и in vivo
Аннотация: Получены моноклональные антитела MSN-1 (IgM) при использовании в качестве иммуногена клеточной линии рака эндометрия SNG-11. Показана выраженная реактивность MSN-1 с тканью рака эндометрия. Получен конъюгат MSN-1 с гелонином, обладающий селективной цитотоксичностью против клеток SNG-11. Было показано, что иммуноконъюгат MSN-1-гелонин почти в 190 раз более активен против клеток SNG-11, чем один гелонин (in vitro). Данный иммуноконъюгат значительно ингибировал рост SNG-11, тогда как один гелонин не обладал супрессирующим действием против клеток SNG-11 (in vivo). Т. обр., иммуноконъюгат MSN-1-гелонин отличается высокой селективной цитотоксичностью в отношении аденокарциномы эндометрия. Япония, Dep. Obstet. & Gynecol. Sch. of Med., Keio Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ГЕЛОНИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Tsukazaki, Katsumi; Kaneta, Yoshibumi; Ueda, Masakazu; Nozawa, Shiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.306

Courteney-Harris, R. G.
Comparison of the early production of extracellular matrix on dense hydroxyapatite and hydroxyapatite-coated titanium in cell and organ culture [Text] / R. G. Courteney-Harris, M. V. Kayser, S. Downes // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P489-495 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сравнение продукции экстраклеточного матрикса на плотном гидроксиапатите и покрытом гидроксиапатитом титане в клеточной и органной культуре в ранние сроки
Аннотация: In order to investigate the earliest changes at the bone-hydroxyapatite (HA) interface, two materials, dense HA and HA-coated titanium alloy, were investigated for their ability to stimulate production of extracellular matrix both in cell and organ culture. Osteoblast-like cells were obtained from rabbit calvariae after preliminary culture for 3 d and seeded out onto the two materials. When these cells were grown in culture on the dense HA no matrix production was seen with the scanning electron microscope after 4 d, but there did appear to be matrix produced on the rougher surface of the HA coating. In contrast, extracellular matrix production was greatly increased in organ culture where the material was placed on a section of bone, particularly on the HA coating, where it formed an organized layer of collagen within 4 d. These results showed that extracelulular matrix production by both osteobastic cells and in calvarial culture was greater on the HA coatings than dense HA. In addition, organ culture allows the investigation of the earliest changes in the bone-HA interface without having to undertake in vivo implantation studies of such short duration. Великобритания, IRC in Biomedical Materials and the Institute of Orthopaedics, Royal National Orthopaedic Hospital Trust, Brockley Hill, Stanmore HA7 4LP. Ил. 14. Библ. 33

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Kayser, M.V.; Downes, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.478

Courteney-Harris, R. G.
Comparison of the early production of extracellular matrix on dense hydroxyapatite and hydroxyapatite-coated titanium in cell and organ culture [Text] / R. G. Courteney-Harris, M. V. Kayser, S. Downes // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P489-495 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сравнение продукции экстраклеточного матрикса на плотном гидроксиапатите и покрытом гидроксиапатитом титане в клеточной и органной культуре в ранние сроки
Аннотация: In order to investigate the earliest changes at the bone-hydroxyapatite (HA) interface, two materials, dense HA and HA-coated titanium alloy, were investigated for their ability to stimulate production of extracellular matrix both in cell and organ culture. Osteoblast-like cells were obtained from rabbit calvariae after preliminary culture for 3 d and seeded out onto the two materials. When these cells were grown in culture on the dense HA no matrix production was seen with the scanning electron microscope after 4 d, but there did appear to be matrix produced on the rougher surface of the HA coating. In contrast, extracellular matrix production was greatly increased in organ culture where the material was placed on a section of bone, particularly on the HA coating, where it formed an organized layer of collagen within 4 d. These results showed that extracelulular matrix production by both osteobastic cells and in calvarial culture was greater on the HA coatings than dense HA. In addition, organ culture allows the investigation of the earliest changes in the bone-HA interface without having to undertake in vivo implantation studies of such short duration. Великобритания, IRC in Biomedical Materials and the Institute of Orthopaedics, Royal National Orthopaedic Hospital Trust, Brockley Hill, Stanmore HA7 4LP. Ил. 14. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ГИДРОКСИАПАТИТ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА

Доп.точки доступа:
Kayser, M.V.; Downes, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.184

Modulation of LIF expression in human melanoma cells by oncostain M [Text] / Dominique Heymann [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P245-251 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии фактора, ингибирующего лейкоз (LIF), в клетках меланомы человека под действием онкостатина М
Аннотация: Онкостатин М (OSM) и фактор, ингибирующий лейкоз (LIF) участвуют в стимуляцию белков острой фазы в процессе воспаления. Было предложено, что эти два цитокина могут играть роль в иммунологическом надзоре в процессе опухолевой прогрессии. На клеточных линиях меланомы человека показано, что OSM может индуцировать воспалительную р-цию не только прямо, но и через продукцию LIF опухолевыми клетками. Франция, Dominique Heymann, INSERM (U211), Inst. de Biol., 9 Quai Moncousu, 44035 Nantes Cedex 01. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЦИТОКИНЫ
ОНКОСТАТИН М
ФАКТОР, ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ (LIF)
ВОСПАЛЕНИЕ
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Heymann, Dominique; Blanchard, Frederic; Raher, Sylvie; De, Groote Donat; Godard, Anne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.411

Modulation of LIF expression in human melanoma cells by oncostain M [Text] / Dominique Heymann [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P245-251 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии фактора, ингибирующего лейкоз (LIF), в клетках меланомы человека под действием онкостатина М
Аннотация: Онкостатин М (OSM) и фактор, ингибирующий лейкоз (LIF) участвуют в стимуляцию белков острой фазы в процессе воспаления. Было предложено, что эти два цитокина могут играть роль в иммунологическом надзоре в процессе опухолевой прогрессии. На клеточных линиях меланомы человека показано, что OSM может индуцировать воспалительную р-цию не только прямо, но и через продукцию LIF опухолевыми клетками. Франция, Dominique Heymann, INSERM (U211), Inst. de Biol., 9 Quai Moncousu, 44035 Nantes Cedex 01. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЦИТОКИНЫ
ОНКОСТАТИН М
ФАКТОР, ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ (LIF)
ВОСПАЛЕНИЕ
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Heymann, Dominique; Blanchard, Frederic; Raher, Sylvie; De, Groote Donat; Godard, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.444

Effects of gelonin conjugate of monoclonal antibody to endometrial adenocarcinoma on antigen-producing tumor cells both in vitro and in vivo [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Katsumi Tsukazaki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P23 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние гелонинового конъюгата с моноклональными антителами против аденокарциномы эндометрия на опухолевые клетки, продуцирующие антиген, in vitro и in vivo
Аннотация: Получены моноклональные антитела MSN-1 (IgM) при использовании в качестве иммуногена клеточной линии рака эндометрия SNG-11. Показана выраженная реактивность MSN-1 с тканью рака эндометрия. Получен конъюгат MSN-1 с гелонином, обладающий селективной цитотоксичностью против клеток SNG-11. Было показано, что иммуноконъюгат MSN-1-гелонин почти в 190 раз более активен против клеток SNG-11, чем один гелонин (in vitro). Данный иммуноконъюгат значительно ингибировал рост SNG-11, тогда как один гелонин не обладал супрессирующим действием против клеток SNG-11 (in vivo). Т. обр., иммуноконъюгат MSN-1-гелонин отличается высокой селективной цитотоксичностью в отношении аденокарциномы эндометрия. Япония, Dep. Obstet. & Gynecol. Sch. of Med., Keio Univ

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТ
ГЕЛОНИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Tsukazaki, Katsumi; Kaneta, Yoshibumi; Ueda, Masakazu; Nozawa, Shiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.447

Hepatitis A viruses with deletions in the 2A gene are infectious in cultures cells and marmosets [Text] / Shirley A. Harmon [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5576-5581 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус гепатита А (ВГА) с делецией в гене 2А инфекционен для культивируемых клеток и обезьян игрунков
Аннотация: Ген 2А ВГА не имеет явного сходства с соответствующими генами др. пикорнавирусов и функция его неизвестна. Для получения информации о продукте гена был получен ряд кДНК ВГА с делециями в 30 и 45 нуклеотидов в центральной области гена 2А. Делеции не затрагивали сайтов процессирования белка, тем не менее эффективность кливеджа полипротеина в близлежащих сайтах несколько снижалась. При трансфекции клеток FRhK-4 РНК-транскриптами делетированных кДНК ВГА отмечалось образование мелких очагов инфицированных клеток и продукция инфекционного вируса с теми же делеционными мутациями. Напротив, вставка лишь одной аминокислоты в кодирующую область 2В была летальна для вируса, несмотря на нормальное процессирование белка. Другая делеция, охватывающая место соединения 2А/2В и часть кодирующей последовательности 2В, делала невозможным процессирование полипротеина и продукцию жизнеспособного вируса. Одна из жизнеспособных делеций во внутренней области 2а была введена в кДНК ВГА дикого типа и транскрипты данной конструкции тестированы на инфекционность путем инокуляции непосредственно в печень двух обезьян игрунков. У обоих животных зарегистрированы сероконверсия, повышение содержания ферментов печени в сыворотке и выделение инфекционного вируса. Делается заключение, что делеция в 10-15 аминокислотных остатков в центральной области белка 2А оказывает лишь минимальное влияние на размножение ВГА в культивируемых клетках и печени обезьян-игрунков. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599-7030. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ГЕН 2А
ДЕЛЕЦИИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ОБЕЗЬЯНЫ-ИГРУНКИ

Доп.точки доступа:
Harmon, Shirley A.; Emerson, Suzanne U.; Huang, Ying K.; Summers, Donald F.; Ehrenfeld, Ellie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.59

Mechanisms of action of somatostatin on human TSH-secreting adenoma cells [Text] / Koji Takano [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P558-564 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизмы действия соматостатина на секретирующие тиротропин клетки аденомы человека
Аннотация: Соматостатин (СС) подавляет секрецию тиротропина (ТТГ) культивируемыми клетками аденомы гипофиза человека. В действии СС участвует чувствительный к коклюшному токсину G-белок. СС подавляет также секрецию ТТГ, стимулируемую повышающими внутриклеточный уровень цАМФ соединениями. При электрофизиологическом анализе клеток аденомы показали, что СС снижает конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и отменяет стимулируемое цАМФ повышение конц-ии Ca[i]. СС индуцирует гиперполяризацию клеток аденомы и подавляет индуцированные Ca{2+} потенциалы действия, что лежит в основе действия СС на конц-ию Ca[i]. Индуцированная СС гиперполяризация мембран клеток обусловлена активацией входного выпрямляющего тока K{+}, регулируемого чувствительным к коклюшному токсину G-белком и внутриклеточная инъекция цАМФ не отменяет индуцированный СС K{+}-ток. Добавление к клеткам тиролиберина индуцирует повышение конц-ии Ca[i] и этот эффект отменяется СС. Япония, Fourth Dep. Internal Med., Univ Tokyo Sch. Med., Tokyo 112. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АДЕНОМА ГИПОФИЗА
СЕКРЕТИРУЮЩАЯ ТИРОТРОПИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СОМАТОСТАТИН
ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Koji; Ajima, Miho; Teramoto, Akira; Hata, Keisi; Yamashita, Naohide

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.176

Mechanisms of action of somatostatin on human TSH-secreting adenoma cells [Text] / Koji Takano [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P558-564 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизмы действия соматостатина на секретирующие тиротропин клетки аденомы человека
Аннотация: Соматостатин (СС) подавляет секрецию тиротропина (ТТГ) культивируемыми клетками аденомы гипофиза человека. В действии СС участвует чувствительный к коклюшному токсину G-белок. СС подавляет также секрецию ТТГ, стимулируемую повышающими внутриклеточный уровень цАМФ соединениями. При электрофизиологическом анализе клеток аденомы показали, что СС снижает конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и отменяет стимулируемое цАМФ повышение конц-ии Ca[i]. СС индуцирует гиперполяризацию клеток аденомы и подавляет индуцированные Ca{2+} потенциалы действия, что лежит в основе действия СС на конц-ию Ca[i]. Индуцированная СС гиперполяризация мембран клеток обусловлена активацией входного выпрямляющего тока K{+}, регулируемого чувствительным к коклюшному токсину G-белком и внутриклеточная инъекция цАМФ не отменяет индуцированный СС K{+}-ток. Добавление к клеткам тиролиберина индуцирует повышение конц-ии Ca[i] и этот эффект отменяется СС. Япония, Fourth Dep. Internal Med., Univ Tokyo Sch. Med., Tokyo 112. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: АДЕНОМА ГИПОФИЗА
СЕКРЕТИРУЮЩАЯ ТИРОТРОПИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СОМАТОСТАТИН
ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Koji; Ajima, Miho; Teramoto, Akira; Hata, Keisi; Yamashita, Naohide

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.457

Mechanisms of action of somatostatin on human TSH-secreting adenoma cells [Text] / Koji Takano [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P558-564 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизмы действия соматостатина на секретирующие тиротропин клетки аденомы человека
Аннотация: Соматостатин (СС) подавляет секрецию тиротропина (ТТГ) культивируемыми клетками аденомы гипофиза человека. В действии СС участвует чувствительный к коклюшному токсину G-белок. СС подавляет также секрецию ТТГ, стимулируемую повышающими внутриклеточный уровень цАМФ соединениями. При электрофизиологическом анализе клеток аденомы показали, что СС снижает конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]) и отменяет стимулируемое цАМФ повышение конц-ии Ca[i]. СС индуцирует гиперполяризацию клеток аденомы и подавляет индуцированные Ca{2+} потенциалы действия, что лежит в основе действия СС на конц-ию Ca[i]. Индуцированная СС гиперполяризация мембран клеток обусловлена активацией входного выпрямляющего тока K{+}, регулируемого чувствительным к коклюшному токсину G-белком и внутриклеточная инъекция цАМФ не отменяет индуцированный СС K{+}-ток. Добавление к клеткам тиролиберина индуцирует повышение конц-ии Ca[i] и этот эффект отменяется СС. Япония, Fourth Dep. Internal Med., Univ Tokyo Sch. Med., Tokyo 112. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: АДЕНОМА ГИПОФИЗА
СЕКРЕТИРУЮЩАЯ ТИРОТРОПИН
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СОМАТОСТАТИН
ЭФФЕКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takano, Koji; Ajima, Miho; Teramoto, Akira; Hata, Keisi; Yamashita, Naohide

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.333

Lonsdale, L. B.
A comparison of cytokine and hormone production by decidual cells and tissue explants [Text] / L. B. Lonsdale, M. G. Elder, M. H.F. Sullivan // J. Endocrinol. - 1996. - Vol. 151, N 2. - P309-313 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Сравнение образования цитокинов и гормонов клетками и эксплантатами децидуальной оболочки
Аннотация: Показано снижение образования ряда факторов эксплантатами децидуальной оболочки человека по сравнению с их образованием в культивируемых в тех же условиях клетках децидуальной оболочки; такие различия в продукции обнаружены для интерлейкинов-1, -6 и -8, стимулирующего колонии гранулоцитов-макрофагов фактора, трансформирующего фактора роста-'бета'2, фактора 'альфа' некроза опухолей, пролактина и простагландинов E2 и F[2'альфа']. Индукция образования различных цитокинов с его увеличением в 10-300 раз свидетельствует о неточном воспроизведении ситуации in vivo при культивировании изолированных клеток in vitro. Великобритания, Roy. Postgraduate Med. Sch. Inst. Obst. a. Gynaec., Hammersmith Hosp., London W13 0HS. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
ЭКСПЛАНТАТЫ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОЛАКТИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elder, M.G.; Sullivan, M.H.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.89

Evidence for a TSH-controlled ectophosphotyrosine phosphatase in pig thyroid cultured cells [Text] / Emmanuelle Petitfrere [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P746-753 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Данные о ТТГ-регулируемой эктофосфотирозинфосфатазы в культивируемых клетках щитовидной железы свиньи
Аннотация: При инкубации клеток щитовидной железы в течение 4 д в присутствии субстратов трех видов (п-нитрофенилфосфата, фосфоаминок-т и фосфотирозилгистонов) происходило дефосфорилирование субстратов с образованием паранитрофенола, отделением фосфата и высвобождением ортофосфата соотв. В клетках, обработанных ТТГ (0,01-1 мед./мл), активность фермента была выше, чем в контроле. Рез-ты гидролиза фосфотирозилгистонов свидетельствуют о локализации фермента на наружной поверхности клеток, что подтверждается снижением фосфатазной активности ТТГ-обработанных клеток при воздействии трипсином. Т. обр., ТТГ активирует эктотирозинфосфатазную активность, свидетельствуя о роли фосфорилированных поверхностных белков в регуляции специфических функций клеток щитовидной железы. Франция, Lab. Bioch., UFR Sci. Rein. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.09
Рубрики: ТИРОТРОПИН
ЭКТОФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Petitfrere, Emmanuelle; Sartelet, Herve; Aguie-Aguie, Gustave; Martiny, Laurent; Haye, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.88

Evidence for a TSH-controlled ectophosphotyrosine phosphatase in pig thyroid cultured cells [Text] / Emmanuelle Petitfrere [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P746-753 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Данные о ТТГ-регулируемой эктофосфотирозинфосфатазы в культивируемых клетках щитовидной железы свиньи
Аннотация: При инкубации клеток щитовидной железы в течение 4 д в присутствии субстратов трех видов (п-нитрофенилфосфата, фосфоаминок-т и фосфотирозилгистонов) происходило дефосфорилирование субстратов с образованием паранитрофенола, отделением фосфата и высвобождением ортофосфата соотв. В клетках, обработанных ТТГ (0,01-1 мед./мл), активность фермента была выше, чем в контроле. Рез-ты гидролиза фосфотирозилгистонов свидетельствуют о локализации фермента на наружной поверхности клеток, что подтверждается снижением фосфатазной активности ТТГ-обработанных клеток при воздействии трипсином. Т. обр., ТТГ активирует эктотирозинфосфатазную активность, свидетельствуя о роли фосфорилированных поверхностных белков в регуляции специфических функций клеток щитовидной железы. Франция, Lab. Bioch., UFR Sci. Rein. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТИРЕОТРОПИН
ЭКТОФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Petitfrere, Emmanuelle; Sartelet, Herve; Aguie-Aguie, Gustave; Martiny, Laurent; Haye, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.74

An in vitro assay for{+}-abscisic acid 8'hydroxylase activity [Text] : abstr. Plant Biol. '97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6,1997 / Joan E. Krochko [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P63 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Анализ in vitro активности 8'-гидроксилазы абсцизовой кислоты
Аннотация: В недавних исследованиях показаны индуцибельность и активность 8'-гидроксилазы абсцизовой к-ты (АБК) в суспензионной клеточной культуре кукурузы. В данной работе проведен анализ in vitro 8'-гидроксилазы АБК в тех же тканях, основанный на превращении (+)-АБК в (-)-фазеевую к-ту. Максимум активности эквивалентен 30 нмолей (-)-фазеевой к-ты /мг белка/час. Колич. накопление фазеевой к-ты установлено методом ВЭЖХ. Активность 8'-гидроксилазы АБК in vitro индуцируется предварительной обработкой ткани (+)-АБК, но не определяется в необработанных тканях. Ферментативная активность требует присутствия НАДФH, локализуется в микросомальной фракции и исчезает при кипячении. Канада, Plant Biotechnol. Inst., Saskatoon S7NOW9

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
8'-ГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Krochko, Joan E.; Abrams, Garth D.; Loewen, Mary K.; Balsevich, John J.; Cutler, Adrian J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.28

Transfection of 6-23 a rat thyroid carcinoma cell line, with the neuropeptide Y cDNA [Text] : abstr. Bayliss and Starling Soc. Meet.,, Liverpool, 8-10 Sept., 1997 / M. Mahmoodi [et al.] // Regul. Peptides. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P60 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Трансфекция клеточной линии 6-23 рака щитовидной железы крысы с помощью кДНК нейропептида Y
Аннотация: Для получения клеточной линии с высоким уровнем секреции 36-членного нейропептида Y (NPY) осуществили ревертазную ПЦР препарата РНК гипоталамуса крысы, клонировали кДНК и клетки линии 6-23 трансфицировали вектором экспрессии pCEP4NPY методом электропорации. С помощью анти-NPY антител кролика отобрали несколько клонов с высоким содержанием NPY. Секретируемый пептид охарактеризовали хроматографией на сефадексе G50 и жидкостной хроматографией в обращенной фазе. Высокий уровень экспрессии подтвердили нозерн-гибридизацией РНК трансфектантов с кДНК NPY в кач-ве зонда. Частично очищенный NPY из трансфектантов конкурирует за места связывания с NPY коры головного мозга. Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch., London W12 ONN

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ Y
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
УРОВЕНЬ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ 6-23

Доп.точки доступа:
Mahmoodi, M.; Gardiner, J.V.; Ghatei, M.A.; Bloom, S.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.269

Grimes, Julia A.
Electrophysiological characterization of voltage-gated Na{+} current expressed in the highly metastatic Mat-LyLu cell line of rat prostate cancer [Text] / Julia A. Grimes, Mustafa B. A. Djamgoz // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 175, N 1. - P50-58 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Электрофизиологические характеристики входного Na{+}-тока экспрессированного в клеточной линии Mat-LyLu рака предстательной железы крыс с высокой метастазирующей активностью

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАК
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
NA{+}-ТОК
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ/ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЛИНИЯ КЛЕТОК MAT-LYLU
ОБРАЗОВАНИЕ МЕТАСТАЗОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Djamgoz, Mustafa B.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.514

Labow, Rosalind S.
Neutrophil-mediated degradation of segmented polyurethanes [Text] / Rosalind S. Labow, Douglas J. Erfle, J.Paul Santerre // Biomaterials. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P51-59 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Опосредованная нейтрофилами деградация сегментированных полиуретанов

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
СЕГМЕНТИРОВАННЫЕ ПОЛИУРЕТАНЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ЭЛАСТАЗА

Доп.точки доступа:
Erfle, Douglas J.; Santerre, J.Paul

1-20 21-40 41-60 61-80 81-99

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска