СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ DU145<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.112

Astedt, B.
Urokinase-producing tumour growth in SCID mice inhibited by recombinant PAI-2 [Text] / B. Astedt, A. Billstrom, I. Lecander // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P175-177 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Подавление роста опухоли, продуцирующей урокиназу, у мышей SCID рекомбинантным ингибитором активатора плазминогена 2 (PAI-2)
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' SCID в возрасте 4 нед перевивали Кл DU145 рака предстательной железы человека, продуцирующие урокиназу. Через 8 дней после перевивки, когда опухоли (Оп) становились определимыми, животным ежедневно п/к вокруг Оп вводили 5 мкг рекомбинантного ингибитора активатора плазминогена 2 (рИАП-2). Контрольные мыши получали 50 мкл NaCL. Измерения размеров Оп, производившиеся 2-3 раза в неделю, свидетельствовали о разнице диаметров Оп у мышей, получавших рИАП-2, по сравнению с контролем; разница увеличивалась по мере продолжение опыта. Животных забивали на 30 день после перевивки Оп. Средняя масса Оп у животных, получавших рИАП-2, составила 0,509 г по сравнению с 1,309 г у контроля (p 0,009). Предполагается, что действие рИАП-2 обусловлено ингибированием урокиназы. Швеция, University Hospital, Lund. Ил. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
УРОКИНАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА 2
PAI-2

Доп.точки доступа:
Billstrom, A.; Lecander, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.272

Astedt, B.
Urokinase-producing tumour growth in SCID mice inhibited by recombinant PAI-2 [Text] / B. Astedt, A. Billstrom, I. Lecander // Fibrinolysis. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P175-177 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Подавление роста опухоли, продуцирующей урокиназу, у мышей SCID рекомбинантным ингибитором активатора плазминогена 2 (PAI-2)
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' SCID в возрасте 4 нед перевивали Кл DU145 рака предстательной железы человека, продуцирующие урокиназу. Через 8 дней после перевивки, когда опухоли (Оп) становились определимыми, животным ежедневно п/к вокруг Оп вводили 5 мкг рекомбинантного ингибитора активатора плазминогена 2 (рИАП-2). Контрольные мыши получали 50 мкл NaCL. Измерения размеров Оп, производившиеся 2-3 раза в неделю, свидетельствовали о разнице диаметров Оп у мышей, получавших рИАП-2, по сравнению с контролем; разница увеличивалась по мере продолжение опыта. Животных забивали на 30 день после перевивки Оп. Средняя масса Оп у животных, получавших рИАП-2, составила 0,509 г по сравнению с 1,309 г у контроля (p 0,009). Предполагается, что действие рИАП-2 обусловлено ингибированием урокиназы. Швеция, University Hospital, Lund. Ил. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
УРОКИНАЗА
ПОДАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА 2
PAI-2

Доп.точки доступа:
Billstrom, A.; Lecander, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.55

Retinoblastoma, a tumor suppressor, is a coactivator for the androgen receptor in human prostate cancer DU145 cells [Text] / Shuyuan Yeh [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 2. - P361-367 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ретинобластомный белок - супрессор опухолей является коактиватором рецептора андрогенов в клетках DU145 рака предстательной железы человека
Аннотация: Исследовали взаимоотношения между ретинобластомным белком (РБ) и рецептором андрогенов (РА) в клетках рака предстательной железы человека (линия DU145). В опытах на двухгибридной системе клеток млекопитающих показано, что РБ специфически связывается с РА по мех-зму, независимому от андрогенов. Котрансфекция клеток DU145 РА- и РБ-кДНК имеет следствием 4-кратную стимуляцию функций РА как активатора транскрипции генов-мишеней в присутствии диэтилстильбэстрола. Сделан вывод, что РБ является коактиватором РА. США, George Whipple Lab. Cancer Res., Dep. Pathology, Univ., Rochester, NY 14642. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНДРОГЕНОВ
РЕТИНОБЛАСТОМНЫЙ БЕЛОК
КОАКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
Yeh, Shuyuan; Miyamoto, Hiroshi; Nishimura, Kazuo; Kang, Hongyo; Ludlow, John; Hsiao, Peiwen; Wang, Chihuei; Su, Chingyuan; Chang, Chawnshang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.226

The cytoplasmic domain of C-CAM1 tumor suppressor is necessary and sufficient for suppressing the tumorigenicity of prostate cancer cells [Text] / Vicky T. Estrera [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 263, N 3. - P797-803 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен C-CAM1 супрессора опухолей является необходимым и достаточным для супрессии онкогенности клеток рака предстательной железы
Аннотация: Кроме функционирования C-CAM в качестве молекул межклеточной адгезии, этот класс гликопротеинов семейства Ig предположительно участвует в супрессии роста опухолей эпителиальной природы. Для идентификации минимального домена с опухоль-супрессорной активностью получили набор делеционных мутантов C-CAM1 с различной комбинацией трансмембранного, цитоплазматического и Ig-подобных доменов D1-D4. Активностью адгезии обладали только мутанты с 1-м Ig-доменом D1, а онкогенность клеток DU145 на модели бестимусных мышей супрессировалась мутантом с единственным цитоплазматическим C-доменом; трансмембранный и D-домены не влияли на опухоль-супрессирующую активность C-CAM1. Обсуждают возможные факторы, взаимодействующие с C-доменом C-CAM1. США, Dep. Mol. Pathol., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕННОСТЬ
СУПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
C-CAM1
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ОПУХОЛЬ-СУПРЕССИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
Estrera, Vicky T.; Luo, Weiping; Phan, Dillon; Darley, Karen; Hixson, Douglas C.; Lin, Sue-Hwa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.23

The cytoplasmic domain of C-CAM1 tumor suppressor is necessary and sufficient for suppressing the tumorigenicity of prostate cancer cells [Text] / Vicky T. Estrera [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 263, N 3. - P797-803 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен C-CAM1 супрессора опухолей является необходимым и достаточным для супрессии онкогенности клеток рака предстательной железы
Аннотация: Кроме функционирования C-CAM в качестве молекул межклеточной адгезии, этот класс гликопротеинов семейства Ig предположительно участвует в супрессии роста опухолей эпителиальной природы. Для идентификации минимального домена с опухоль-супрессорной активностью получили набор делеционных мутантов C-CAM1 с различной комбинацией трансмембранного, цитоплазматического и Ig-подобных доменов D1-D4. Активностью адгезии обладали только мутанты с 1-м Ig-доменом D1, а онкогенность клеток DU145 на модели бестимусных мышей супрессировалась мутантом с единственным цитоплазматическим C-доменом; трансмембранный и D-домены не влияли на опухоль-супрессирующую активность C-CAM1. Обсуждают возможные факторы, взаимодействующие с C-доменом C-CAM1. США, Dep. Mol. Pathol., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕННОСТЬ
СУПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
C-CAM1
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ОПУХОЛЬ-СУПРЕССИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
Estrera, Vicky T.; Luo, Weiping; Phan, Dillon; Darley, Karen; Hixson, Douglas C.; Lin, Sue-Hwa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.72

From transforming growth factor-'бета' signaling to androgen action: Identification of Smad3 as an androgen receptor coregulator in prostate cancer cells [Text] / Hong-Yo Kang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 6. - P3018-3023 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: От сигнализации трансформирующим ростовым фактором-'бета' (ТРФ) к эффекту андрогенов: идентификации Smad3 как ко-регулятора рецепторов андрогенов (РА) в клетках рака простаты
Аннотация: Показали, что ТРФ-'бета' способен усиливать опосредуемую РА трансактивацию вследствие взаимодействия РА и Smad3 в линиях клеток DU145 и PC-3 рака простаты. Эндогенная экспрессия серологического антигена рака простаты (АРП) в клетках LNCaP индуцируется 5'альфа'-дигидротестостероном; внесение Smad3 сильнее индуцирует экспрессию АРП. Китай, Reprod. Med. Inst., Chang Gung Univ., Kaohsiung, Taiwan. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР-'БЕТА' РОСТА
БЕЛОК SMAD3
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
КЛЕТКИ PC-3

Доп.точки доступа:
Kang, Hong-Yo; Lin, Hui-Kuan; Hu, Yueh-Chiang; Yeh, Shuyuan; Huang, Ko-En; Chang, Chawnshang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.131

Genistein induces Gadd45 gene and G[2]/M cell cycle arrest in the DU145 human prostate cancer cell line [Text] / Teruki Oki [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 577, N 1-2. - P55-59 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Генистеин индуцирует ген Gadd45 и задержку клеточного цикла в фазах G[2]/M в клеточной линии DU145 рака предстательной железы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
ГЕНЫ
GADD45
ИНДУКЦИЯ
ГЕНИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oki, Teruki; Sowa, Yoshihiro; Hirose, Tohru; Takagaki, Nobumasa; Horinaka, Mano; Nakanishi, Ryoko; Yasuda, Chikako; Yoshida, Tatsushi; Kanazawa, Motohiro; Satomi, Yoshiko; Nishino, Hoyoku; Miki, Tsuneharu; Sakai, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.70

Genistein induces Gadd45 gene and G[2]/M cell cycle arrest in the DU145 human prostate cancer cell line [Text] / Teruki Oki [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 577, N 1-2. - P55-59 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Генистеин индуцирует ген Gadd45 и задержку клеточного цикла в фазах G[2]/M в клеточной линии DU145 рака предстательной железы человека

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
ГЕНЫ
GADD45
ИНДУКЦИЯ
ГЕНИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oki, Teruki; Sowa, Yoshihiro; Hirose, Tohru; Takagaki, Nobumasa; Horinaka, Mano; Nakanishi, Ryoko; Yasuda, Chikako; Yoshida, Tatsushi; Kanazawa, Motohiro; Satomi, Yoshiko; Nishino, Hoyoku; Miki, Tsuneharu; Sakai, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.12-04Н3.42

Genistein induces Gadd45 gene and G[2]/M cell cycle arrest in the DU145 human prostate cancer cell line [Text] / Teruki Oki [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 577, N 1-2. - P55-59 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Генистеин индуцирует ген Gadd45 и задержку клеточного цикла в фазах G[2]/M в клеточной линии DU145 рака предстательной железы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
ГЕНЫ
GADD45
ИНДУКЦИЯ
ГЕНИСТЕИН
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oki, Teruki; Sowa, Yoshihiro; Hirose, Tohru; Takagaki, Nobumasa; Horinaka, Mano; Nakanishi, Ryoko; Yasuda, Chikako; Yoshida, Tatsushi; Kanazawa, Motohiro; Satomi, Yoshiko; Nishino, Hoyoku; Miki, Tsuneharu; Sakai, Toshiyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.10-04М6.102

A novel FK506-Like binding protein interacts with the glucocorticoid receptor and regulates steroid receptor signaling [Text] / Hayley D. McKeen [et al.] // Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 11. - P5724-5734 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Новооткрытый белок, подобный FK506-связывающему белку, взаимодействует с рецептором глюкокортикоидов и регулирует передачу сигналов с рецептора стероидных гормонов
Аннотация: Дексаметазон вызывал in vitro быструю координированную транслокацию рецептора глюкокортикоидов и новооткрытого белка, подобного FK506-связывающему белку (FKBPL), в ядра клеток DU145. Инактивация FKBPL с применением малых интерферирующих РНК нарушала данный процесс. Сверхэкспрессия FKBPL повышала конц-ии белка рецептора глюкокортикоидов и трансактивацию репортерного гена люциферазы в клетках DU145. Сделан вывод о роли FKBPL в передаче сигналов с рецептора стероидных гормонов. Сев. Ирландия, Queen's Univ., Belfast BT9 7BL

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОВЕДЕНИЕ СИГНАЛА
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
McKeen, Hayley D.; McAlpine, Kerry; Valentine, Andrea; Quinn, Derek J.; McClelland, Keeva; Byrne, Christopher; O'Rourke, Martin; Young, Sheila; Scott, Christopher J.; McCarthy, Helen O.; Hirst, David G.; Robson, Tracy

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.148

Laminin-332 is a substrate for hepsin, a protease associated with prostate cancer progression [Text] / Manisha Tripathi [et al.] // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 45. - P30576-30584 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ламинин-332 служит субстратом для гепсина, ассоциированной с прогрессией рака простаты протеазы
Аннотация: Показали, что гепсин (Гс) клеточной поверхности специфически расщепляет ламинин-332, отщепляя его цепочку 'бета'3 в контексте SQLR{245} LQGSCFC. Подвергшийся действию Гс ламинин-332 повышает подвижность клеток DU 145 рака простаты (РП). Сверхэкспрессирующие Гс клетки LNCaP РП усиленно мигрируют по ламинину-332. США, Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville TN 37232-6840. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ГЕПСИН
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАМИНИН-332
ARG{245} ЦЕПИ 'БЕТА'3-РАСЩЕПЛЕНИЕ
КЛЕТКИ DU145
РАК ПРОСТАТЫ

Доп.точки доступа:
Tripathi, Manisha; Nandana, Srinivas; Yamashita, Hironobu; Ganesan, Rajkumar; Kirchhofer, Daniel; Quaranta, Vito

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.10-04Н1.69

cAMP and fibroblast growth factor 2 regulate bone sialoprotein gene expression in human prostate cancer cells [Text] / Zhenguayng Li [et al.] // Gene. - 2011. - Vol. 471, N 1-2. - P1-12 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: цАМФ и фактор роста фибробластов 2 регулируют экспрессию гена сиалопротеина кости в клетках рака предстательной железы человека
Аннотация: Белок внеклеточного матрикса в минерализованной соединительной ткани, сиалопротеин кости (BSP), и Runx2 активно стимулируются на уровне мРНК/белка в клеточной линии DU 145 под действием активатора аденилатциклазы форсколина (FSK) и FGF2. В опытах по преходящей DU145-трансфекции Luc-геном с BSP-промотором человека выявили FSK/FGF2-чувствительные зоны промотора с 2 элементами цАМФ-ответа CRE1 и -2. Luc-активность, индуцированная в трансфектантах FSK/FGF2, блокируется ингибиторами протеинкиназы А и тирозинкиназы, а данные опытов по изменению ЭФ-подвижности в геле указывают на FSK/FGF2-стимуляцию CRE1/2-связывания. В состав CRE1/2-аффинных комплексов входят многочисленные белки, включая CREB1 и его фосфорилированный вариант, c-Fos, c-Jun, JunD, Fra2, Runx2, p300, Dlx5, Smad1. Считают, что FSK/FGF2 стимулируют транскрипцию BSP в DU145 клетках за счет нацеливания белков на CRE1/2 в промоторе гена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
СИАЛОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР FGF2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, Zhenguayng; Sasaki, Yoko; Mezawa, Masaru; Wang, Shuang; Li, Xinyue; Yang, Li; Wang, Zhitao; Zhou, Liming; Araki, Shouta; Matsumura, Hiroyoshi; Takai, Hideki; Ogata, Yorimasa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.11-04М6.264

Chetram, Mahandranauth A.
ROS enhances CXCR4-mediated functions through inactivation of PTEN in prostate cancer cells [Text] / Mahandranauth A. Chetram, Ayesha S. Don-Salu-Hewage, Cimona V. Hinton // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 410, N 2. - P195-200 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активные формы кислорода усиливают опосредуемые CXCR4 функции посредством инактивации PTEN в клетках рака предстательной железы
Аннотация: H[2]O[2] повышала экспрессию фосфорилированных АКТ и ERK1/2 в Кл рака предстательной железы линии DU145, ингибировала каталитический домен PTEN и повышала миграцию Кл DU145 in vitro. N-ацетилцистеин (ловушка свободных радикалов) отменял действие H[2]O[2]. С использованием антагониста CXCR4 было показано, что стимулированная H[2]O[2] миграция Кл опосредована CXCR4. Сделан вывод о роли PTEN в опосредуемом CXCR4 прогрессировании рака предстательной железы и целесообразности развития методов лечения, направленных на модификацию микроокружения опухоли для снижения ее метастазирования. США, Clark Atlanta Univ., Atlanta, GA 30314. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ОПУХОЛЕВОЙ СУПРЕССОР PTEN
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
Don-Salu-Hewage, Ayesha S.; Hinton, Cimona V.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.124

Chetram, Mahandranauth A.
ROS enhances CXCR4-mediated functions through inactivation of PTEN in prostate cancer cells [Text] / Mahandranauth A. Chetram, Ayesha S. Don-Salu-Hewage, Cimona V. Hinton // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 410, N 2. - P195-200 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активные формы кислорода усиливают опосредуемые CXCR4 функции посредством инактивации PTEN в клетках рака предстательной железы
Аннотация: H[2]O[2] повышала экспрессию фосфорилированных АКТ и ERK1/2 в Кл рака предстательной железы линии DU145, ингибировала каталитический домен PTEN и повышала миграцию Кл DU145 in vitro. N-ацетилцистеин (ловушка свободных радикалов) отменял действие H[2]O[2]. С использованием антагониста CXCR4 было показано, что стимулированная H[2]O[2] миграция Кл опосредована CXCR4. Сделан вывод о роли PTEN в опосредуемом CXCR4 прогрессировании рака предстательной железы и целесообразности развития методов лечения, направленных на модификацию микроокружения опухоли для снижения ее метастазирования. США, Clark Atlanta Univ., Atlanta, GA 30314. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ОПУХОЛЕВОЙ СУПРЕССОР PTEN
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
Don-Salu-Hewage, Ayesha S.; Hinton, Cimona V.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.421

Intermodulation of growth factor and steroid hormone actions in normal and neoplastic prostatic cell lines [Text] / C. L. Eaton [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P347 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Взаимовлияние действия факторов роста и стероидных гормонов на линии нормальных и неопластических клеток предстательной железы
Аннотация: Исследовали влияние на рост клеточных линий Оп предстательной железы человека (LnCap., Du145 и РСЗ) и Кл из нормальных (CAPE 1) и неопластических (CPA 1) тканей собаки андрогенов, глюкокортикостероидов, факторов роста EGF, NGF'альфа', TGF'бета', инсулина и IGF-I и IGF-II в среде, содержащей и не содержащей Св. Оценивали также экспрессию рецепторов факторов роста в присутствии этих агентов, измеряя ее методами связывания лигандов (на целых Кл и мембранах), иммунохимии и гибридизационного анализа экспрессии мРНК с использованием зондов кДНК и Нозерн-блоттинга. В бессывороточной среде действие модуляторов роста было хорошо выражено для EGF, TGF'альфа', инсулина и IFF-I. Оно было в значительной степени митогенным для всех линий Кл. Эти эффекты отсутствовали или существенно уменьшались в присутствии Св. Андрогены и глюкокортикостероиды не влияли на экспрессию рецепторов EGF в андрогенчувствительных линиях Кл (CAPE 1 и LnCap.), растущих в бессыворточной среде, и не усиливали ростового ответа на действие EGF и TGF'альфа'. Результаты свидетельствуют, что в сложных путях андрогенной регуляции экспрессии рецепторов EGF в популяциях андрогензависимых Кл предучаствуют многие взаимодействующие факторы, включая возможное присутствие аутокринных лигандов и сывороточных факторов. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ LNCAP
КЛЕТКИ DU145
КЛЕТКИ PC3
КЛЕТКИ CAPE1
КЛЕТКИ CPA1
ГОРМОНЫ
АНДРОГЕНЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ИНСУЛИН
ФАКТОРЫ РОСТА
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eaton, C.L.; France, T.D.; Harper, M.E.; Davies, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.155

Durocher, Yves.
Tyrosine protein kinase activity of human hyperplastic prostate and carcinoma cell lines PC3 and DU145 [Text] / Yves Durocher, Alcide Chapdelaine, Simone Chevalier // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 17. - P4818-4823 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность протеинкиназы тирозина в аденомах предстательной железы человека и у линий PC3 и DU145 клеток карцином предстательной железы человека
Аннотация: Изучали биохимич. и радиоавтографич. методами локализацию протеинкиназы тирозина (I) в тканях аденом предстат. железы (АПЖ) человека и у линий клеток карцином предстат. железы РС3 и DU145. I в основном обнаружена в растворимых фракциях АПЖ и в тритоновых экстрактах клеток линий. Уд. активность I в 1,5-4,5 раза выше во фракции частиц, чем в растворимой фракции. В семенной жидкости и в Св крови здоровых людей и б-ных АПЖ и карциномами предстат. железы I не выявлялась. Некоторая активность I обнаружена в сперматозоонах. Активность I в АПЖ зависела от Mn{2}+ или Mg{2}+ и полностью устранялась при тепловой денатурации. Показано влияние различных факторов и гормонов на активность I. Приведены биохимич. х-ки I. Заключают, что I выражена в АПЖ в двух формах, а основная I растворима и имеет низкую мол. массу. Канада, Maisonneuve-Rosemont Res. Cent. and Univ. of Montreal, Montreal, QU H1Т 2М4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ТИРОЗИН ПРОТЕИН КИНАЗА
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
АВТОРАДИОГРАФИЯ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РС3
КЛЕТКИ DU145
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapdelaine, Alcide; Chevalier, Simone

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.145

Connolly, Jeanne M.
Secretion of epidermal growth factor and related polypeptides by the DU 145 human prostate cancer cell line [Text] / Jeanne M. Connolly, David P. Rose // Prostate. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P177-186 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Секреция фактора роста эпидермиса и связанных с ним полипептидов клеточной линией DU145рака предстательной железы человека
Аннотация: Клетки (Кл) линии DU 145 рака предстательной железы человека секретируют в культуральную среду эпидермальный и трансформирующий фактор роста-'альфа', (ЭФР), обнаруживаемые радиоиммунным методом. Гель-хроматографией, помимо низкомолекул. мономеров, обнаружены высокомолекул. в-ва, аффинность связывания к-рых составляла соотв. Kd 1,1*109} М и 1,8*101}{0} М. Экзогенное введение ЭФР в среду с низкой клеточной плотностью стимулировало Кл этой линии к делению, тогда как при введении ЭФР в среду с высокой клеточной плотностью не обнаруживалось включения Н{3}-тимидина в эти Кл. США, Naylor Dana Inst. for Dis. Prevent. Amer. Health ound. Valhalla, New York. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ПОЛИПЕПТИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rose, David P.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.327

The effects of gonadotrorphin releasing hormone analogues in prostate cancer are mediated through specific tumour receptors [Text] / A. Qayum [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 1. - P96-99 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Действие аналогов гонадолиберина на рак предстательной железы опосредуется через специфические опухолевые рецепторы
Аннотация: Изучали возможность прямого действия аналогов гонадолиберина (ГЛ) на рост Кл рака предстательной железы ПЖ, среди к-рых Кл LNCaP чувствительны к действию андрогенов и Кл DU145 не чувствительны к действию андрогенов. Кл LNCaP специфично и с высоким сродством (Kd=40 нМ) связывали {1}{2}{5}I-бузерилин ({1}{2}{5}I-Ig). Сродство связывания {1}{2}{5}IБд Кл DU 145 было низким (Kd=10 мкМ). Обработка Кл LNCaP Бд стимулировала их рост, если конц-ии Бд были низкими (1-10 нМ); более высокие конц-ии Бд (100 нМ) слегка подавляли рост Кл. Бд не влиял на рост Кл DU 145. В культуральной среде обеих линий Кл радиоиммунологически обнаружили иммунореактивность, подобную гонадолиберину (I). В 76 доброкачественных и злокачественных Оп ПЖ человека определяли рецепторы I. Из 22 раков ПЖ 18 (86%) и из 54 доброкачественных Оп ПЖ 49 (91%) связывали аналоги I с высоким сродством. Иммунореактивность, подобная I, обнаружена в 74% (14 из 19) раков ПЖ и в 35% (17 из 49) доброкачественных Оп ПЖ, имевших рецепторы I. Предполагается, что I могут участвовать в росте эпителиальных Кл ПЖ in vivo. Великобритания, Royal Postyraduate Med. School, London. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ LNCAP
КЛЕТКИ DU145
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНАЛОГИ ГОНАДОЛИБЕРИНА
БУЗЕРЕЛИН

Доп.точки доступа:
Qayum, A.; Gullick, W.; Clayton, R.C.; Sikora, K.; Waxman, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.323

Batra, Satish.
Effect of calcium and calcium antagonists on {4}{5}Ca influx and cellular growth of human prostatic tumor cells [Text] / Satish Batra, Lars D. Popper, Beryl Hartley-Asp // Prostate. - 1991. - Vol. 19, N 4. - P299-311 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Эффект кальция и антагонистов кальция на приток {4}{5}Ca и клеточный рост клеток опухоли предстательной железы человека
Аннотация: Са и кальмодулин играют важную роль в синтезе ДНК и активности пролиферации (АПФ) клеток (Кл). В сравнительном аспекте изучали влияние верапамила (ВП), трифлуоперазина (ТФП) и тамоксифена (ТФ) на поглощение {4}{5}Ca и рост Кл опухоли (Оп) предстательной железы человека (DU145) и фибробластов (Фб) человека (1BR). Поглощение Са Фб в 4-5 раз выше, чем Кл Оп. Деполяризация при высокой конц-ии К{+} обусловливает 2-3-кратное усиление притока {4}{5}Ca в Фб, но лшиь на 25-55% в Кл Оп. ВП ингибирует АПФ и парадоксально стимулирует поток Са в К{+}-стимулированные и нестимулированные Кл Оп. ТФП и ТФ также ингибируют АПФ, но не влияют на поглощение {4}{5}Ca Кл. Потенциал-открываемые Ca-каналы присутствуют и в Фб, и в Кл Оп, однако ВП не в состоянии блокировать эти каналы в Кл Оп, в отличии от ингибирования их в Фб. Швеция, Univ. of Lund, and Kabi Pharmacia Therapeutics AB, Lund. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145
ФИБРОБЛАСТЫ
РОСТ КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ
АНТАГОНИСТЫ
ВЕРАПАМИЛ
ТРИФТОРПЕРАЗИН
ТАМОКСИФЕН
КАЛЬЦИЙ-45
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Popper, Lars D.; Hartley-Asp, Beryl

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.113

c-myc and pRb: Role in TGF-'бета'1 inhibition of keratinocyte proliferation [Text] / C. S. Murphy [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N. Y.), 1991. - Vol. 56. - P129-135
Перевод заглавия: Роль c-myc и pRB в подавлении трансформирующим фактором-'бета'1 роста пролиферации кератиноцитов
Аннотация: В клетках (Кл) DU145 железистого рака простаты человека, лишенных продукта нормального гена ретинобластомы pRB, пролиферация не угнетается трансформирующим фактором-'бета'1 роста в конц-ии до 10 нг/мл. Олигонуклеотиды, содержащие промоторную область TCE гена c-myc, связываются с клеточным белком р106 (около 106 кД) в экстрактах Кл DU145 и кератиноцитов человека; связывание подавляется трансформирующим фактором лишь в чувствительных к нему кератиноцитах, но не в SV40-трансформированных кератиноцитах. США, Dept Cell Biol., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37333. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГЕНЫ
ГЕН-СУПРЕССОР RB
БЕЛОК
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ DU145

Доп.точки доступа:
Murphy, C.S.; Pietenpo, J.A.; Munger, K.; Howley, P.M.; Moses, H.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска