СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.321

TNF-'альфа' mediated apoptosis of CD4 positive T-cell [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994n / S. A. Klein [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P593
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей-альфа опосредует апоптоз CD4{+} T-клеток
Аннотация: У людей, инфицированных ВИЧ-1 и содержащих более 200 Т4 клеток/мкл, можно существенно истощить CD4{+} T-лимфоциты без снижения Т8 клеток с помощью апоптоза, индуцированного фактором некроза опухолей-альфа (ФНО). Подобного эффекта не удается достичь с клетками инфицированных людей, содержащих менее 100 Т4 клеток/мкл, из-за очень сильно возросшей скорости апоптоза в отсутствие ФНО. Инкубирование клеток пуповинной крови с ФНО в течение 3 дней приводит к апоптозу 50% CD4{+} T-клеток без снижения абсолютного кол-ва CD8{+} T-клеток, В-клеток и естественных киллеров. Влияние ФНО полностью подавляется специфическими антителами. При инкубировании с моноядерными клетками здоровых взрослых доноров ФНО вызывает лишь ограниченную потерю Т4- и Т8-клеток без изменения их соотношения. Германия, Med. Klinik III, Univ. Frankfurt

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ-Т
КЛЕТКИ CD4
АПОПТОЗ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Klein, S.A.; Dobmeyer, T.; Falke, D.; Hoelzer, D.; Helm, E.B.; Rossol, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.457

TNF-'альфа' mediated apoptosis of CD4 positive T-cell [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994n / S. A. Klein [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - P593
Перевод заглавия: Фактор некроза опухолей-альфа опосредует апоптоз CD4{+} T-клеток
Аннотация: У людей, инфицированных ВИЧ-1 и содержащих более 200 Т4 клеток/мкл, можно существенно истощить CD4{+} T-лимфоциты без снижения Т8 клеток с помощью апоптоза, индуцированного фактором некроза опухолей-альфа (ФНО). Подобного эффекта не удается достичь с клетками инфицированных людей, содержащих менее 100 Т4 клеток/мкл, из-за очень сильно возросшей скорости апоптоза в отсутствие ФНО. Инкубирование клеток пуповинной крови с ФНО в течение 3 дней приводит к апоптозу 50% CD4{+} T-клеток без снижения абсолютного кол-ва CD8{+} T-клеток, В-клеток и естественных киллеров. Влияние ФНО полностью подавляется специфическими антителами. При инкубировании с моноядерными клетками здоровых взрослых доноров ФНО вызывает лишь ограниченную потерю Т4- и Т8-клеток без изменения их соотношения. Германия, Med. Klinik III, Univ. Frankfurt

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ-Т
КЛЕТКИ CD4
АПОПТОЗ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Klein, S.A.; Dobmeyer, T.; Falke, D.; Hoelzer, D.; Helm, E.B.; Rossol, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.286

Analysis of the role of CD4{+} T-cells during murine cytomegalovirus infection in different strains of mice [Text] / Xiangdong He [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2-3. - P233-245 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Анализ роли Т-клеток CD4{+} при инфекции цитомегаловирусом мышей различных линий мышей
Аннотация: Изучали роль Т-клеток CD4{+} в клетках перитонеального экссудата (КПЭ) при острой цитомегаловирусной инфекции мышей (ЦМВМ) в двух линиях мышей: резистентных к ЦМВМ мышей C57BL/6 и чувствительных к нему мышей BALB/c. КПЭ резистентных мышей содержали больше клеток CD4{+}, чем у чувствительных (мышей заражали в/б по 3*10{3} БОЕ штамма Смит ЦМВМ). Обе линии мышей содержали эквивалентные кол-ва Т-клеток CD8{+}. Клетки CD4{+} экспрессировали в тех и других мышах через 5-7 дней после заражения мРНК интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ) 2 и 4. Экспрессия ИЛ-1'альфа' и фактора некроза опухоли 'альфа' была выше в мышах C57BL/6. Продукция окиси азота, к-рая является одним из механизмов противовирусного действия макрофагов, была на 7-й день после заражения выше в мышах C57BL/6. Приходят к заключению, что защитное действие Т-клеток CD4{4} против инфекции ЦМВМ определяется секрецией цитокинов и активацией макрофагов, вырабатывающих окись азота. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МЫШИ
РЕЗИСТЕНТНЫЕ МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ CD4
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
He, Xiangdong; Yoshida, Hiroki; Minamishima, Yoichi; Nomoto, Kikuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.08-04Б1.519

The use of a new CD4 index for the definition of two distinct patterns of immune response in HIV-infected patients [Text] / Arman Notghi [et al.] // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P401-405
Перевод заглавия: Использование нового индекса CD4 для определения двух различных моделей иммунного ответа на инфицированных вирусом иммунодефицита человека больных
Аннотация: Анализировали ретроспективно уровень клеток CD4 и CD8, 'бета'2-микроглобулина ('бета' 2-м), неоптерина, иммуноглобулинов M(IgM) и G(IgG) в сыворотке 88 б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), за период более 7 лет. Абсолютные величины всех показателей синхронизировали с известной датой сероконверсии при первой сероположительной реакции. Каждый индекс рассчитывался по различию кривых за время наблюдения. У 13 б-ных с индексом клеток CD4 больше 533/мкл они сохраняли нормальное кол-во в течение всего срока наблюдения. Это сопровождалось повышением числа клеток CD8. У 75 б-ных с числом клеток CD4 меньше 533/мкл вначале, оно продолжало уменьшаться. При этом увеличивались конц-ии 'бета' 2-м и неоптерина. Показатели CD4, рассчитанные в первые 2 года наблюдений, коррелировали с полученными в оставшиеся периоды наблюдения в течение 1 г. и больше. Разделение б-ных на группы с высоким и низким уровнем индекса CD4 имеет большое значение для анализа и прогноза. Германия, Inst. fur Rechtsmed. Johannes-Gutenberg-Univ., Am Pulverturm 3, 55131 Mainz. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ CD4
НОВЫЕ ИНДЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Notghi, Arman; Gerken, Guido; Schneider, Peter M.; Meyer, zum Buschenfelde Karl-Hermann; Rittner, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.580

The use of a new CD4 index for the definition of two distinct patterns of immune response in HIV-infected patients [Text] / Arman Notghi [et al.] // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 8. - P401-405
Перевод заглавия: Использование нового индекса CD4 для определения двух различных моделей иммунного ответа на инфицированных вирусом иммунодефицита человека больных
Аннотация: Анализировали ретроспективно уровень клеток CD4 и CD8, 'бета'2-микроглобулина ('бета' 2-м), неоптерина, иммуноглобулинов M(IgM) и G(IgG) в сыворотке 88 б-ных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), за период более 7 лет. Абсолютные величины всех показателей синхронизировали с известной датой сероконверсии при первой сероположительной реакции. Каждый индекс рассчитывался по различию кривых за время наблюдения. У 13 б-ных с индексом клеток CD4 больше 533/мкл они сохраняли нормальное кол-во в течение всего срока наблюдения. Это сопровождалось повышением числа клеток CD8. У 75 б-ных с числом клеток CD4 меньше 533/мкл вначале, оно продолжало уменьшаться. При этом увеличивались конц-ии 'бета' 2-м и неоптерина. Показатели CD4, рассчитанные в первые 2 года наблюдений, коррелировали с полученными в оставшиеся периоды наблюдения в течение 1 г. и больше. Разделение б-ных на группы с высоким и низким уровнем индекса CD4 имеет большое значение для анализа и прогноза. Германия, Inst. fur Rechtsmed. Johannes-Gutenberg-Univ., Am Pulverturm 3, 55131 Mainz. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ CD4
НОВЫЕ ИНДЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Notghi, Arman; Gerken, Guido; Schneider, Peter M.; Meyer, zum Buschenfelde Karl-Hermann; Rittner, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.159

CD4{+} blood lymphocytes are rapidly killed in vitro by contact with autologous human immunodeficiency virus-infected cells [Text] / Bernardetta Nardelli [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7312-7316 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CD4{+} лимфоциты крови быстро уничтожаются in vitro при контакте с аутологичными клетками, инфицированными вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Изучали способность зараженных ВИЧ-1 клеток уничтожать неинфицированные CD4{+}-лимфоциты. К популяции зараженных ВИЧ-1 мононуклеарных клеток периферической крови добавляли меченые Cr{51} незараженные клетки. В течение короткого времени отмечали гибель нормальных клеток, экспрессирующих рецепторы CD4. Гибель клеток происходила до образования синцитиев и формирования продуктивной инфекции ВИЧ-1. Цитолизу и гибели при явлениях апоптоза подвергались как активированные, так и покоящиеся CD4{+} Т-лимфоциты. США, New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
КЛЕТКИ CD4
ГИБЕЛЬ
АПОПТОЗ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nardelli, Bernardetta; Gonzalez, Charles J.; Schechter, Mauro; Valentine, Fred T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.514

Lin, Hung-Mo.
Analysis of uncontrolled treatment changes in HIV clinical trials [Text] / Hung-Mo Lin, Michael D. Hughes // Statist. Med. - 1996. - Vol. 15, N 19. - P2053-2067 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Анализ [последствий] проводимых без контроля изменений [в курсе лечения ВИЧ-инфицированных лиц] при клинических испытаниях
Аннотация: Иногда при клинических испытаниях допускается изменение в курсе лечения ВИЧ-инфицированных лиц, если маркер развития заболевания (показатель CD4) опускается ниже определенного порогового значения. При такой смене лечения не может быть рандомизированного контроля. Тем не менее оценить влияние смены лечения на развитие заболевания очень важно. Однако эффект регрессии к среднему значению затрудняет простой анализ данных, полученных до и после замены препарата. Предлагается основанная на принципе подобия методология для проведения такой оценки. В качестве примера рассматривается конкретный случай перехода от плацебо к лечению зидовудином, когда кол-во клеток CD4 стало ниже 500/мм{3}. США, Res. Dep., United Network for Organ Sharing, 1100 Boulders Parkway, Richmond, VA 23225. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
СМЕНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА
КЛЕТКИ CD4
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
МЕТОДОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hughes, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.114

HIV encodes for its own CD4 T-cell superantigen mitogen [Text] / Barbara A. Torres [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P672-678 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ВИЧ кодирует свой собственный суперантигенный митоген T-клеток CD4
Аннотация: Ранее показано, что белок Nef (I) ВИЧ индуцирует пролиферацию моноцитов периферической крови (МПК). Найдено, что ВИЧ реплицируется в клетках, активированных I. МПК, пролиферирующие в ответ на I, способны продуцировать большое количество инфекционных вирусов при заражении. Поликлональные антитела к синтетическим пептидам I блокируют пролиферацию и нейтрализуют инфекцию. Пролиферация T-клеток в ответ на I требует антигенпрезентирующих клеток и предпочитает CD4 V6, что характерно для суперантигенов. Эти данные позволяют предположить, что I является вирусным суперантигеном для T-клеток и может играть важную роль в установлении инфекции ВИЧ в новом хозяине и в последующем патогенезе. США, Dep. Microbiol. and Cell Sci., Univ. Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИИ МИТОГЕНА T-КЛЕТОК
КЛЕТКИ CD4

Доп.точки доступа:
Torres, Barbara A.; Tanabe, Taishi; Yamamoto, Janet K.; Johnson, Howard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.86

HIV encodes for its own CD4 T-cell superantigen mitogen [Text] / Barbara A. Torres [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P672-678 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: ВИЧ кодирует свой собственный суперантигенный митоген T-клеток CD4
Аннотация: Ранее показано, что белок Nef (I) ВИЧ индуцирует пролиферацию моноцитов периферической крови (МПК). Найдено, что ВИЧ реплицируется в клетках, активированных I. МПК, пролиферирующие в ответ на I, способны продуцировать большое количество инфекционных вирусов при заражении. Поликлональные антитела к синтетическим пептидам I блокируют пролиферацию и нейтрализуют инфекцию. Пролиферация T-клеток в ответ на I требует антигенпрезентирующих клеток и предпочитает CD4 V6, что характерно для суперантигенов. Эти данные позволяют предположить, что I является вирусным суперантигеном для T-клеток и может играть важную роль в установлении инфекции ВИЧ в новом хозяине и в последующем патогенезе. США, Dep. Microbiol. and Cell Sci., Univ. Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
ФУНКЦИИ МИТОГЕНА T-КЛЕТОК
КЛЕТКИ CD4

Доп.точки доступа:
Torres, Barbara A.; Tanabe, Taishi; Yamamoto, Janet K.; Johnson, Howard M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.273

Kaiser, Z.
A new way to resist AIDS? [Text] / Z. Kaiser // Science. - 1997. - Vol. 275, N 5304. - P1258 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новый способ противостоять СПИДу?
Аннотация: Давно было показано, что некоторые люди остаются незараженными, несмотря на многократные контакты с ВИЧ. На недавнем научном форуме в Сиэттле специалисты из Техасского университета сообщили, что некоторые люди могут иметь иммунные клетки, которые не допускают репродукции ВИЧ в их организме. Это известные клетки CD4, способные ингибировать вирусные протеины. Однако этот вопрос требует дальнейшего изучения

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
КЛЕТКИ CD4

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.174

Kaiser, Z.
A new way to resist AIDS? [Text] / Z. Kaiser // Science. - 1997. - Vol. 275, N 5304. - P1258 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новый способ противостоять СПИДу?
Аннотация: Давно было показано, что некоторые люди остаются незараженными, несмотря на многократные контакты с ВИЧ. На недавнем научном форуме в Сиэттле специалисты из Техасского университета сообщили, что некоторые люди могут иметь иммунные клетки, которые не допускают репродукции ВИЧ в их организме. Это известные клетки CD4, способные ингибировать вирусные протеины. Однако этот вопрос требует дальнейшего изучения

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
КЛЕТКИ CD4

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.93

Monitoring of mixed chimerism and T-cell subsets after donor leukocyte infusions (DLI) in patients with relapse of BCR/ABL positive leukemia [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / F. Keil [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - P11 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Мониторинг смешанного химеризма и T-клеточных субпопуляций после введения донорской лейковзвеси у больных с обострением BCR/ABL-положительного хронического миелолейкоза
Аннотация: У больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после трансплантации костного (ТКМ) характерно присутствие CD4/CD8 клеток донора и CD34+ клеток реципиента. 3 больным ХМЛ вводили в среднем 6,5*108 ядерных клеток/кг из костного мозга донора, после чего PCR-анализ обнаружил донорский генотип клеток у всех больных. Отмечалось увеличение CD3/CD16+ NK клеток от 7-55% у 1 больного и от 4-35% у др. У 2 больных перед введением лейковзвеси наблюдалось увеличение CD3+ DR+ клеток с последующим развитием аплазии. FISH и VNTR-PCR анализ демонстрируют эрадикацию гемопоэза хозяина после инфузии лейковзвеси. С июня 1995 г. все больные с медианой наблюдения 5 мес являются BCR-ABL-отрицательными. Австрия, Univ. of Vienna. Табл. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ CD4
CD 8 КЛЕТКИ
ХИМЕРИЗМ
МОНИТОРИНГ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keil, F.; Kalhs, P.; Haas, O.; Fritsch, G.; Brugger, S.; Reiter, E.; Mannhalter, Ch.; Schwarzinger, I.; Hocker, P.; Lechner, K.; Greinix, H.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.264

Monitoring of mixed chimerism and T-cell subsets after donor leukocyte infusions (DLI) in patients with relapse of BCR/ABL positive leukemia [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / F. Keil [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - P11 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Мониторинг смешанного химеризма и T-клеточных субпопуляций после введения донорской лейковзвеси у больных с обострением BCR/ABL-положительного хронического миелолейкоза
Аннотация: У больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после трансплантации костного мозга (ТКМ) характерно присутствие CD4/CD8 клеток донора и CD34+ клеток реципиента. 3 больным ХМЛ вводили в среднем 6,5*108 ядерных клеток/кг из костного мозга донора, после чего PCR-анализ обнаружил донорский генотип клеток у всех больных. Отмечалось увеличение CD3/CD16+ NK клеток от 7-55% у 1 больного и от 4-35% у др. У 2 больных перед введением лейковзвеси наблюдалось увеличение CD3+ DR+ клеток с последующим развитием аплазии. FISH и VNTR-PCR анализ демонстрируют эрадикацию гемопоэза хозяина после инфузии лейковзвеси. С июня 1995 г. все больные с медианой наблюдения 5 мес являются BCR-ABL-отрицательными. Австрия, Univ. of Vienna. Табл. 1

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ CD4
CD 8 КЛЕТКИ
ХИМЕРИЗМ
МОНИТОРИНГ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keil, F.; Kalhs, P.; Haas, O.; Fritsch, G.; Brugger, S.; Reiter, E.; Mannhalter, Ch.; Schwarzinger, I.; Hocker, P.; Lechner, K.; Greinix, H.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.44

Monitoring of mixed chimerism and T-cell subsets after donor leukocyte infusions (DLI) in patients with relapse of BCR/ABL positive leukemia [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / F. Keil [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - P11 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Мониторинг смешанного химеризма и T-клеточных субпопуляций после введения донорской лейковзвеси у больных с обострением BCR/ABL-положительного хронического миелолейкоза
Аннотация: У больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после трансплантации костного мозга (ТКМ) характерно присутствие CD4/CD8 клеток донора и CD34+ клеток реципиента. 3 больным ХМЛ вводили в среднем 6,5*108 ядерных клеток/кг из костного мозга донора, после чего PCR-анализ обнаружил донорский генотип клеток у всех больных. Отмечалось увеличение CD3/CD16+ NK клеток от 7-55% у 1 больного и от 4-35% у др. У 2 больных перед введением лейковзвеси наблюдалось увеличение CD3+ DR+ клеток с последующим развитием аплазии. FISH и VNTR-PCR анализ демонстрируют эрадикацию гемопоэза хозяина после инфузии лейковзвеси. С июня 1995 г. все больные с медианой наблюдения 5 мес являются BCR-ABL-отрицательными. Австрия, Univ. of Vienna. Табл. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ CD4
CD 8 КЛЕТКИ
ХИМЕРИЗМ
МОНИТОРИНГ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keil, F.; Kalhs, P.; Haas, O.; Fritsch, G.; Brugger, S.; Reiter, E.; Mannhalter, Ch.; Schwarzinger, I.; Hocker, P.; Lechner, K.; Greinix, H.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.08-04Б1.464

The rate of CD4 decline as a determinant of progression to AIDS independent of the most recent CD4 count [Text] / A.Cozzi Lepri [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1998. - Vol. 121, N 2. - P369-376 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Скорость падения CD4 как детерминанта прогрессии инфекции до стадии СПИДа, независимо от уровня большинства недавних измерений количества CD4
Аннотация: В работе были использованы данные по двум группам ВИЧ-б-ных, чтобы понять, является ли скорость падения кол-ва CD4 определяющей для ВИЧ-прогрессии, независимо от уровня бол-ва последних измерений. Для определения риска рассчитывалось время от момента появления сероконверсий до наступления клинической стадии СПИДа. Скорость снижения CD4 была определена с использованием обычного регрессионного метода. Частота СПИДа сравнивалась у индивидуумов 2 групп - с высокой и низкой скоростью падения числа CD4 лимфоцитов. Для оценки рез-тов была использована Кокс пропорциональная модель риска. Скорость предшествующего падения была значительно связана с риском развития СПИДа, независимо от бол-ва недавних измерений. Риск СПИДа увеличивался каждый раз на 2% в случае падения в 10 клеток/мм{3} в год. Полученные данные позволяют предполагать, что б-ные с более резким падением кол-ва CD4 клеток имеют более высокий риск развития СПИДа, чем б-ные, у к-рых снижение кол-ва клеток не столь значительное. Великобритания, Royal Free Centre for HIV Med., Univ. Coll. London, Rowland Hill Street, London NW3 2PF. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИЯ
КЛЕТКИ CD4
СКОРОСТЬ ПАДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lepri, A.Cozzi; Sabin, C.A.; Phillips, A.N.; Lee, C.A.; Pezzotti, P.; Pezza, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.369

The rate of CD4 decline as a determinant of progression to AIDS independent of the most recent CD4 count [Text] / A.Cozzi Lepri [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1998. - Vol. 121, N 2. - P369-376 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Скорость падения CD4 как детерминанта прогрессии инфекции до стадии СПИДа, независимо от уровня большинства недавних измерений количества CD4
Аннотация: В работе были использованы данные по двум группам ВИЧ-б-ных, чтобы понять, является ли скорость падения кол-ва CD4 определяющей для ВИЧ-прогрессии, независимо от уровня бол-ва последних измерений. Для определения риска рассчитывалось время от момента появления сероконверсий до наступления клинической стадии СПИДа. Скорость снижения CD4 была определена с использованием обычного регрессионного метода. Частота СПИДа сравнивалась у индивидуумов 2 групп - с высокой и низкой скоростью падения числа CD4 лимфоцитов. Для оценки рез-тов была использована Кокс пропорциональная модель риска. Скорость предшествующего падения была значительно связана с риском развития СПИДа, независимо от бол-ва недавних измерений. Риск СПИДа увеличивался каждый раз на 2% в случае падения в 10 клеток/мм{3} в год. Полученные данные позволяют предполагать, что б-ные с более резким падением кол-ва CD4 клеток имеют более высокий риск развития СПИДа, чем б-ные, у к-рых снижение кол-ва клеток не столь значительное. Великобритания, Royal Free Centre for HIV Med., Univ. Coll. London, Rowland Hill Street, London NW3 2PF. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИЯ
КЛЕТКИ CD4
СКОРОСТЬ ПАДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lepri, A.Cozzi; Sabin, C.A.; Phillips, A.N.; Lee, C.A.; Pezzotti, P.; Pezza, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.12-04А3.930

Nielsen, Jens Perch.
Super-efficient hazard estimation based on high-quality marker information [Text] / Jens Perch Nielsen // Biometrika. - 1999. - Vol. 86, N 1. - P227-232 . - ISSN 0006-3444
Перевод заглавия: Сверхэффективное оценивание рисков, основанное на информации о маркерах высокого качества

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
РИСКИ
ОЦЕНИВАНИЕ
МАРКЕРЫ
КЛЕТКИ CD4
НЕПАРАМЕТРИЧЕСКОЕ ОЦЕНИВАНИЕ
АНАЛИЗ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПИД

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.250

Krakauer, David C.
T-cell induced pathogenesis in HIV: Bystander effects and latent infection [Text] / David C. Krakauer, Martin Nowak // Proc. Roy. Soc. London. B. - 1999. - Vol. 266, N 1423. - P1069-1075 . - ISSN 0962-8452
Перевод заглавия: Индуцируемый Т-клетками патогенез при инфекции ВИЧ: роль клеток-свидетелей и латентная инфекция
Аннотация: С помощью математ. модели авторы рассматривают динамику гибели клеток CD4{+} при инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). В отличие от общепринятой цитолитической теории, причину гибели клеток они видят в иммунопатологии ответа ЦТЛ. В этом случае очень сильный ответ или же отсутствие ответа предпочтительнее для организма, нежели промежуточная, умеренная реакция. При переходе инфекции в латентную форму уменьшается ассоциированная с цитотоксичностью Т-клеток иммунопатология. Если причиной заболевания является иммунопатология, то, в отличие от цитолитической теории инфекции, escape-мутанты могут быть ассоциированы с пониженной патологией и увеличением латентного периода. США, Inst. of Advanced Study, Princeton, NJ 08540. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ CD4
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
АПОПОТОЗ
ЭВОЛЮЦИЯ ВИРУСА
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЦИТОПАТИЧЕСКИЙ ВИРУС
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Nowak, Martin

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.08-04Т3.183

Intensification of antiretroviral therapy through addition of enfuvirtide in naive HIV-1-infected patients with severe immunosuppression does not improve immunological response: Results of a randomized multicenter trial (ANRS 130 Apollo) [Text] / Veronique Joly [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 2. - P758-765 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Интенсификация антиретровирусной терапии при добавлении энфувиртида у наивных ВИЧ-инфицированых пациентов с тяжелой иммунодепрессией не улучшает иммунного ответа: результаты рандомизированного многоцентрового исследования (ANRS 130 Apollo)
Аннотация: Изучена эффективность добавления четвертого антиретровирусного аппарата - энфувиртида к стандартной АРТ на увеличение количества клеток CD4 у ВИЧ-инфицированных пациентов. Франция, Service Maladies Infect. Trop., Assistance Publ. Hosp. Paris, Gr. Hosp. Bichat Cllaude Bernard, HUPNVS, Univ. Paris Diderot, Paris. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
НАИВНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ИММУНОДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ
СТАНДАРТНАЯ АРТ + АНФУВЕРТИД
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ CD4

Доп.точки доступа:
Joly, Veronique; Fagard, Catherine; Grondin, Carine; Descamps, Diane; Yazdanpanah, Yazdan; Charpentier, Charlotte; de, Verdiere Nathalie Colin; Tabuteau, Sophie; Raffi, Francois; Chene, Genevieve; Yeni, Patrick

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.09-04К1.180

Intensification of antiretroviral therapy through addition of enfuvirtide in naive HIV-1-infected patients with severe immunosuppression does not improve immunological response: Results of a randomized multicenter trial (ANRS 130 Apollo) [Text] / Veronique Joly [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2013. - Vol. 57, N 2. - P758-765 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Интенсификация антиретровирусной терапии при добавлении энфувиртида у наивных ВИЧ-инфицированых пациентов с тяжелой иммунодепрессией не улучшает иммунного ответа: результаты рандомизированного многоцентрового исследования (ANRS 130 Apollo)
Аннотация: Изучена эффективность добавления четвертого антиретровирусного аппарата - энфувиртида к стандартной АРТ на увеличение количества клеток CD4 у ВИЧ-инфицированных пациентов. Франция, Service Maladies Infect. Trop., Assistance Publ. Hosp. Paris, Gr. Hosp. Bichat Cllaude Bernard, HUPNVS, Univ. Paris Diderot, Paris. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
НАИВНЫЕ ПАЦИЕНТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ИММУНОДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ
СТАНДАРТНАЯ АРТ + АНФУВЕРТИД
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ CD4

Доп.точки доступа:
Joly, Veronique; Fagard, Catherine; Grondin, Carine; Descamps, Diane; Yazdanpanah, Yazdan; Charpentier, Charlotte; de, Verdiere Nathalie Colin; Tabuteau, Sophie; Raffi, Francois; Chene, Genevieve; Yeni, Patrick

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска