СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.181

Bansal, Praveen.
Immune responses to the capsular polysaccharide of Mycoplasma dispar in calves and mice [Text] / Praveen Bansal, D. S. Adegboye, R. F. Rosenbusch // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P259-268 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Иммунный ответ на капсулярные полисахариды Mycoplasma dispar у мышей и телят
Аннотация: Humoral and cell-mediated immune responses to the capsular polysaccharide (CPS) of M. dispar and polygalacturonic acid (pGaIU-a structurally similar polysaccharide) were investigated in calves experimentally infected with Mycoplasma dispar and in mice immunized with CPS or pGaIU. Sera, tracheobronchial lavage and nasal fluids, collected before and after infection in calves, were checked for the presence of anti-CPS and anti-pGaIU antibodies. The sera from mice injected with CPS or pGaIU were checked for different classes of anti-CPS and anti-pGaIU antibodies. Peripheral blood lymphocytes from calves and splenic lymphocytes from mice were monitored for specific proliferative responses to CPS and pGaIU. At about 2 weeks post-infection, anti-CPS IgM response in serum, anti-CPS and anti-pGaIU IgM and IgA response in lavage fluid and lymphocyte proliferative response was seen in the calves. Mice immunized with CPS and pGaIU gave exclusively IgM responses. No secondary response was seen in mice immunized with CPS in contrast to mice immunized with pGaIU. Antibodies cross-reactive with pGaIU were present in the sera of CPS-immunized mice but antibodies cross-reactive with CPS were not found in pGaIU-immunized mice. No significant blastogenic response was shown by mouse splenocytes to CPS or pGaIU

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOPLASMA DISPAR (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОЛИГАЛАКТУРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Adegboye, D.S.; Rosenbusch, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.85

Bansal, Praveen.
Immune responses to the capsular polysaccharide of Mycoplasma dispar in calves and mice [Text] / Praveen Bansal, D. S. Adegboye, R. F. Rosenbusch // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P259-268 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Иммунный ответ на капсулярные полисахариды Mycoplasma dispar у мышей и телят
Аннотация: Humoral and cell-mediated immune responses to the capsular polysaccharide (CPS) of M. dispar and polygalacturonic acid (pGaIU-a structurally similar polysaccharide) were investigated in calves experimentally infected with Mycoplasma dispar and in mice immunized with CPS or pGaIU. Sera, tracheobronchial lavage and nasal fluids, collected before and after infection in calves, were checked for the presence of anti-CPS and anti-pGaIU antibodies. The sera from mice injected with CPS or pGaIU were checked for different classes of anti-CPS and anti-pGaIU antibodies. Peripheral blood lymphocytes from calves and splenic lymphocytes from mice were monitored for specific proliferative responses to CPS and pGaIU. At about 2 weeks post-infection, anti-CPS IgM response in serum, anti-CPS and anti-pGaIU IgM and IgA response in lavage fluid and lymphocyte proliferative response was seen in the calves. Mice immunized with CPS and pGaIU gave exclusively IgM responses. No secondary response was seen in mice immunized with CPS in contrast to mice immunized with pGaIU. Antibodies cross-reactive with pGaIU were present in the sera of CPS-immunized mice but antibodies cross-reactive with CPS were not found in pGaIU-immunized mice. No significant blastogenic response was shown by mouse splenocytes to CPS or pGaIU

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: MYCOPLASMA DISPAR (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОЛИГАЛАКТУРОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Adegboye, D.S.; Rosenbusch, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.145

Karlsson, Camila.
The chemical structures of the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae types 32F and 32A [Text] / Camila Karlsson, Per-Erik Jansson, Uffe B. Sorensen // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 255, N 1. - P296-302 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Химическая структура капсулярных полисахаридов из Streptococcus pneumoniae типов 32F и 32A
Аннотация: Методами метилирования, дефосфорилирования и ЯМР установлена структура двух капсулярных полисахаридов (ПС) из патогенных пневмококков (S. pneumoniae, штаммы 32F и 32А). Оба полисахарида построены из повторяющихся звеньев: -4 Glc 'бета' 1-3 (R'-'4) (L-Rha-O-PO[2]H-O'-'2) Glc 'альфа' 1-4 (ChoPO'-'3) L-Rha2NAc 'бета'1-, где ChoP - фосфорилхолин, R=H (32F) или Ac (32A). Обсуждаются сходства и различия в структуре ПС ("С-полисахаридов") из нек-рых видов Streptococcus и Lactococcus. Швеция, Clin. Res. Ctr., Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ПОВТОРЯЮЩЕЕСЯ ЗВЕНО
СТРУКТУРА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

Доп.точки доступа:
Jansson, Per-Erik; Sorensen, Uffe B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.55

Biosynthesis of the Escherichia coli K5 capsular polysaccharide [Text] / G. Griffiths [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1999. - Vol. 27, N 4. - P507-511 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Биосинтез капсулярного полисахарида в Escherichia coli K5
Аннотация: Бактерия E. coli K5 имеет гепарин-подобную капсулу, к-рая способствует образованию биопленки и колонизации в легких человека. В обзоре рассмотрена экспрессия внеклеточных полисахаридов грамотрицательными бактериями, описаны свойства гликозилтрансфераз, механизм биосинтеза и сборки полисахаридной капсулы. Обсуждаются пути транспорта полисахаридов через мембрану, к-рый осуществляется сложным комплексом, состоящим из многих белков. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ПУТИ
ФЕРМЕНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИИ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Griffiths, G.; Barrett, B.; Cook, N.; Roberts, I.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.119

Biosynthesis of the Escherichia coli K5 capsular polysaccharide [Text] / G. Griffiths [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1999. - Vol. 27, N 4. - P507-511 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Биосинтез капсулярного полисахарида в Escherichia coli K5
Аннотация: Бактерия E. coli K5 имеет гепарин-подобную капсулу, к-рая способствует образованию биопленки и колонизации в легких человека. В обзоре рассмотрена экспрессия внеклеточных полисахаридов грамотрицательными бактериями, описаны свойства гликозилтрансфераз, механизм биосинтеза и сборки полисахаридной капсулы. Обсуждаются пути транспорта полисахаридов через мембрану, к-рый осуществляется сложным комплексом, состоящим из многих белков. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ПУТИ
ФЕРМЕНТЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИИ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Griffiths, G.; Barrett, B.; Cook, N.; Roberts, I.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.12-04Б4.31

Rahn, Andrea.
Transcriptional organization and regulation of the Escherichia coli K30 group 1 capsule biosynthesis (cps) gene cluster [Text] / Andrea Rahn, Chris Whitfield // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 4. - P1045-1060 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная организация и регуляция генного кластера капсульного биосинтеза (cps) группы 1 К30 Escerichia coli
Аннотация: Ранее показали, что увеличение количества капсулярных полисахаридов группы 1 происходит в результате сверхэкспрессии Rcs (регулятор капсульного синтеза белков). Однако, ни сверхэкспрессия транскрипционного активатора RcsB, ни хромосомная инсерция rcsB::aadA не изменяли уровень транскрипции. В исследованных штаммах группы 1 RcsAB бокс находился рядом с геном galF, участвующем в продуцировании предшественников сахаров нуклеотидов. Установили, что сверхэкспрессия RcsB приводит к трехкратному увеличению транскрипции galF::lacZ. Сверхэкспрессия GalF ведет к 2-3-кратному увеличению как свободных, так и связанных с клеткой капсул, не влияя на активность cps::lacZ. Полученные результаты показали, что транскрипция капсульного кластера не регулируется системой Rcs и может быть конститутивной. Однако система Rcs может потенциально влиять на уровни продукции капсулярных полисахаридов через увеличение транскрипции galF и доступность пула биосинтетических предшественников. Канада, Dep. of Microbiology, Univ. of Guelph, Guelph, ON, Canada, N1G 2W1. Библ. 82

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕННЫЙ КЛАСТЕР КАПСУЛЬНОГО БИОСИНТЕЗА CPS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RCS
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВЛИЯНИЕ НА ГЕН GALF
ТРАНСКРИПЦИЯ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
УРОВЕНЬ ПРОДУКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Whitfield, Chris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.173

Rahn, Andrea.
Transcriptional organization and regulation of the Escherichia coli K30 group 1 capsule biosynthesis (cps) gene cluster [Text] / Andrea Rahn, Chris Whitfield // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 4. - P1045-1060 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипционная организация и регуляция генного кластера капсульного биосинтеза (cps) группы 1 К30 Escerichia coli
Аннотация: Ранее показали, что увеличение количества капсулярных полисахаридов группы 1 происходит в результате сверхэкспрессии Rcs (регулятор капсульного синтеза белков). Однако, ни сверхэкспрессия транскрипционного активатора RcsB, ни хромосомная инсерция rcsB::aadA не изменяли уровень транскрипции. В исследованных штаммах группы 1 RcsAB бокс находился рядом с геном galF, участвующем в продуцировании предшественников сахаров нуклеотидов. Установили, что сверхэкспрессия RcsB приводит к трехкратному увеличению транскрипции galF::lacZ. Сверхэкспрессия GalF ведет к 2-3-кратному увеличению как свободных, так и связанных с клеткой капсул, не влияя на активность cps::lacZ. Полученные результаты показали, что транскрипция капсульного кластера не регулируется системой Rcs и может быть конститутивной. Однако система Rcs может потенциально влиять на уровни продукции капсулярных полисахаридов через увеличение транскрипции galF и доступность пула биосинтетических предшественников. Канада, Dep. of Microbiology, Univ. of Guelph, Guelph, ON, Canada, N1G 2W1. Библ. 82

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕННЫЙ КЛАСТЕР КАПСУЛЬНОГО БИОСИНТЕЗА CPS
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК RCS
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВЛИЯНИЕ НА ГЕН GALF
ТРАНСКРИПЦИЯ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
УРОВЕНЬ ПРОДУКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Whitfield, Chris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.06-04Б4.218

Development of experimental carbohydrate-conjugate vaccines composed of Streptococcus pneumoniae capsular polysaccharides and the universal helper T-lymphocyte epitope (PADRE{R}) [Text] : докл. [1 International MVADS Meeting "Modern Vaccine Adjuvants and Delivery Systems", Dublin, 4-6 June, 2003] / Jeff Alexander [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 19. - P2362-2367 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Создание экспериментальной, содержащей конъюгированные углеводы вакцины на основе капсулярных полисахаридов Streptococcus pneumoniae и универсального эпитопа (PADRE), распознаваемого хелперными Т-лимфоцитами
Аннотация: Мышей C57BL/6 иммунизировали подкожно экспериментальной вакциной, содержащей капсулярные полисахариды (ПС) какого-либо серотипа Streptococcus pneumoniae - 14,6B или 9V- и синтетический пептид (13 аминокислот), соответствующий универсальному участку бактериальных белков, распознаваемых Т-клеточным рецептором, который связывается с большинством аллельных вариантов HLA-DR-молекул. Вакцина обладала иммуногенностью, только если ПС и пептид (PADRE) были конъюгированы через карбодиимидную связь, а не использовались как простая смесь компонентов. Высокий уровень антител против вакцины с любым ПС вырабатывался при использовании полного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия. США, Epimmune Inc., 92121 San Diego. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНА
СОЗДАНИЕ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, Jeff; del, Guercio Marie-France; Frame, Barbara; Maewal, Ajesh; Sette, Alessandro; Nahm, Moon H.; Newman, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.10

Development of experimental carbohydrate-conjugate vaccines composed of Streptococcus pneumoniae capsular polysaccharides and the universal helper T-lymphocyte epitope (PADRE{R}) [Text] : докл. [1 International MVADS Meeting "Modern Vaccine Adjuvants and Delivery Systems", Dublin, 4-6 June, 2003] / Jeff Alexander [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 19. - P2362-2367 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Создание экспериментальной, содержащей конъюгированные углеводы вакцины на основе капсулярных полисахаридов Streptococcus pneumoniae и универсального эпитопа (PADRE), распознаваемого хелперными Т-лимфоцитами
Аннотация: Мышей C57BL/6 иммунизировали подкожно экспериментальной вакциной, содержащей капсулярные полисахариды (ПС) какого-либо серотипа Streptococcus pneumoniae - 14,6B или 9V- и синтетический пептид (13 аминокислот), соответствующий универсальному участку бактериальных белков, распознаваемых Т-клеточным рецептором, который связывается с большинством аллельных вариантов HLA-DR-молекул. Вакцина обладала иммуногенностью, только если ПС и пептид (PADRE) были конъюгированы через карбодиимидную связь, а не использовались как простая смесь компонентов. Высокий уровень антител против вакцины с любым ПС вырабатывался при использовании полного адъюванта Фрейнда или гидроокиси алюминия. США, Epimmune Inc., 92121 San Diego. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА
СОЗДАНИЕ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, Jeff; del, Guercio Marie-France; Frame, Barbara; Maewal, Ajesh; Sette, Alessandro; Nahm, Moon H.; Newman, Mark J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.110

RmpA regulation of capsular polysaccharide biosynthesis in Klebsiella pneumoniae CG43 [Text] / H. Y. Cheng [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 12. - P3144-3158 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: RmpA регуляция биосинтеза капсулярных полисахаридов в Klebsiella pneumoniae CG43
Аннотация: Секвенирование плазмиды вирулентности pLVPK в Klebsiella pneumoniae CG43 выявило присутствие фактора, кодирующего ген rmpA. Делеция rmpA снижала биосинтез капсулярных полисахаридов (CPS), что вело к уменьшению мукоидности колоний и вирулентности на мышах. Введение плазмиды, несущей rmpA, восстанавливало продуцирование CPS в мутанте rmpA, но не в мутанте rcsB. Предположили, что комбинация RmpA с RcsB требуется для регуляторной активности. Показали взаимодействие между RmpA и RcsB с помощью дигибридного анализа и ко-иммунопреципитации. В 5'-некодирующем районе rmpA нашли бокс связывания с Fur. Делеция fur повышала промоторную активность rmpA. Установили, что Fur влияет на регуляторную активность путем непосредственного связывания с промотором. Совокупность всех полученных результатов привела к заключению, что RmpA активирует биосинтез CPS в K. pneumoniae CG43 RcsB-зависимым образом. Экспрессия rmpA регулируется доступностью железа и негативно контролируется Fur. Китай, Dep. of Biological Science and Tehcnology, National Chiao-Tung Univ., Hsin Chu, Taiwan. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RMPA
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН RMPA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ
БЕЛОК FUR
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cheng, H.Y.; Chen, Y.S.; Wu, C.Y.; Chang, H.Y.; Lai, Y.C.; Peng, H.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.03-04Б4.141

RmpA regulation of capsular polysaccharide biosynthesis in Klebsiella pneumoniae CG43 [Text] / H. Y. Cheng [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 12. - P3144-3158 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: RmpA регуляция биосинтеза капсулярных полисахаридов в Klebsiella pneumoniae CG43
Аннотация: Секвенирование плазмиды вирулентности pLVPK в Klebsiella pneumoniae CG43 выявило присутствие фактора, кодирующего ген rmpA. Делеция rmpA снижала биосинтез капсулярных полисахаридов (CPS), что вело к уменьшению мукоидности колоний и вирулентности на мышах. Введение плазмиды, несущей rmpA, восстанавливало продуцирование CPS в мутанте rmpA, но не в мутанте rcsB. Предположили, что комбинация RmpA с RcsB требуется для регуляторной активности. Показали взаимодействие между RmpA и RcsB с помощью дигибридного анализа и ко-иммунопреципитации. В 5'-некодирующем районе rmpA нашли бокс связывания с Fur. Делеция fur повышала промоторную активность rmpA. Установили, что Fur влияет на регуляторную активность путем непосредственного связывания с промотором. Совокупность всех полученных результатов привела к заключению, что RmpA активирует биосинтез CPS в K. pneumoniae CG43 RcsB-зависимым образом. Экспрессия rmpA регулируется доступностью железа и негативно контролируется Fur. Китай, Dep. of Biological Science and Tehcnology, National Chiao-Tung Univ., Hsin Chu, Taiwan. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99 + 343.15.25.05.13.05
Рубрики: КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RMPA
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН RMPA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ
БЕЛОК FUR
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cheng, H.Y.; Chen, Y.S.; Wu, C.Y.; Chang, H.Y.; Lai, Y.C.; Peng, H.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.99

Influence of acetic and butyric acid addition on polysaccharide formation by Clostridium acetobutylicum [Text] / A. M. Junelles [et al.] // J. Ind. Microbiol. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P121-125 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Влияние уксусной и масляной кислот на образование полисахарида у Clostridium acetobutylicum
Аннотация: При культивировании на синт. среде с глюкозой (66 г/л) C. acetobutylicum образует внутриклеточный (I), капсулярный (II) и внеклеточный (III) полисахариды. Конц-ия I достигает макс. значения (150 мг/л) к концу экспоненциальной фазы роста. Кол-во II увеличивается в процессе роста до стационарной фазы. Образование III продолжается и после прекращения роста культуры. Если через 24 ч после посева к культуре добавляют уксусную или масляную к-ту в конц-ии 0,15 и 0,20 г/л соответственно, то кол-во I увеличивается в 2 раза, кол-во II снижается на 25%, а кол-во III не изменяется. Добавление пенициллина вызывает прекращение роста C. acetobutylicum, но не влияет на образование I, II и III. Обсуждется гипотеза о роли полимера в процессе изменения окисл.-восст. потенциала. Библ. 13. Франция, Lab. de Chinie Biol. I, Univ. de Nancy I, Vandocuvre-les-Nancy.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.11
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ОРГАНИЧЕНИЕ КИСЛОТЫ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
CLOSTRIDIUM ACETOBULYLICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Junelles, A.M.; El, Kanouni A.; Petitdemange, H.; Gay, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.194

Serum resistance and complement activation in E. coli - the complex role of K1-capsular polysaccharide [Text] / D. Stahl [et al.] // Zbl. Bakteriol. - 1990. - Vol. 273, N 1. - P130 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Устойчивость к сыворотке и активация комплемента бактериями Escherichia coli-роль К1-капсулярного полисахарида
Аннотация: Исследовали значение К1-капсульного полисахарида (К1) для устойчивости клинических шт. Esherichia coli (E. c.) к нормальной человеческой Св (НЧС) и их способности активировать систему комплемента (I), используя в сравнительных опытах мутанты E.c., резистентные к К1-специфическому бактериофагу. Показано, что полученные производные характеризовались снижением содержания К1 и были чувствительны к действию 25%-ной НЧС, тогда как исходные К-1+ изоляты были способны расти и в цельной НЧС, однако, не было выявлено линейной корреляции между уровнем устойчивости к НЧС и кол-вом К1. Водительские культуры E. c. слабее активировали систему комплемента, чем мутанты, однако, авт. не удалось установить взаимосвязь между устойчивостью штамма к НЧС и активацией комплемента или кол-вом К1 и активацией системы комплемента. ФРГ, Med. Microbiol. Immunol., Ruhr-Univ., D-4630 Bochum 1.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
СЕРОРЦИСТЕНТНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
МУТАНТЫ
КАПСУЛА
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stahl, D.; Leying, H.; Hemmerle, B.; Wendt, S.; Opferkuch, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.46

Hancock, I. C.
Turnover of cell surface-bound capsular polysaccharide in Staphylococcus aureus [Text] / I. C. Hancock, C. M. Cox // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P25-30 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Оборот связанного с поверхностью клетки капсулярного полисахарида у Staphylococcus aureus
Аннотация: Исследовали механизм выхода в среду капсулярного полисахарида (КПС) Staphylococcus aureus, прочно связанного с поверхностью Кл, однако обнаруживаемого и в КЖ. Показано, что КПС освобождается в среду с той же скоростью, с какой происходит оборот клеточной стенки. Т. обр., КПС не выделяется в среду непосредственно, а выходит параллельно с оборотом клеточной стенки. Библ. 21. Великобритания Dep. of Microbiol., Med. School, Newcastle Univ., Framlington Place, Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ВЫХОД В СРЕДУ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cox, C.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.360

The influence of antigen carrier and adjuvants on the immune response against Streptococcus pneumoniae type 14 [Text] / J. H.H.M.van de Wijgert [et al.] // FASEB Jornal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P142 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Влияние антигенного носителя и адъювантов на иммунный ответ против Streptococcus pneumoniae тип 14
Аннотация: Разработаны вакцины против St. pneumoniae тип 14, в к-рых капсулярный полисахарид (КП) конъюгирован с БСА или же флагеллином. Иммуногенность этих конъюгатов варьировала в зависимости от того, какой адъювант был использован. Во всех случаях конъюгат КП с БСА индуцировал АТ субкласса IgG1, а в ответ на КП с флагеллином отмечался несколько более низкий общий титр АТ, но представлены они были на 88% IgG3. США, Emory Univ. Atlanta, GA 30322.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STEPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ФЛАГЕЛЛИНЫ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИТЕЛА'БЕТА'Н ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СУБКЛАССЫ

Доп.точки доступа:
Wijgert, J.H.H.M.van de; Verheul, A.F.M.; Hunter, R.L.; Snippe, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.409

Serological responses to eight Klebsiella pneumoniae capsular polysaccharide antigens in patients with bacteremia [Text] / Annelle Brauner [et al.] // Serodiagn. and Immunother. Infec. Disease. - 1990. - Vol. 4, N 6. - P487-493 . - ISSN 0880-0786
Перевод заглавия: Серологические реакции с восемью капсулярными полисахаридными антигенами Klebsiella pneumoniae у больных с бактеремией
Аннотация: С помощью ИФА исследовали сыворотки 13 б-ных с микробиологически подтвержденной бактеремией, вызванной K. pneumoniae (K. p.), на наличие антител к капсулярному полисахариду (КПС.). Сыворотки получали в острый период заболевания и после выздоровления. Установили, что 8 б-ных инфицированы шт. K. p., экспрессирующими КПС одного из 8 серотипов, выявляемых с помощью антисывороток, использованных в работе. У 7 из 8 указанных б-ных в сыворотке обнаружены антитела к K. p., серотипически гомологичной штамму, вызвавшему инфекцию. У 6 б-ныхи установлено сопутствующее увеличение титра антител к КПС гетерологичных серотипов. Пять оставшихся б-ных были инфицированы К. p. с КПС, относящемуся к серотипам, не выявляемым в использованной тест-системе. У всех 6 б-ных в сыворотке присутствовали антитела к 1 или более гетерологичному антигену. Делают вывод, что на КПС разных серотипов экспрессированы похожие эпитопы. Кроме того, бактеремия может приводить к поликлональной В-клеточной активации и синтезу антител к гетерологичным КПС. Библ. 23. Швеция, Dept. Clin Bacteriol., Karolinska Hosp. and Stockholm County Council Central Microbiol. Lab., POB 70 470, S-107 26 Stockholm.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
СЕРОТИПЫ
БАКТЕРЕМИИ
БОЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Brauner, Annelle; Cryx, Stanley J.; Granstrom, Marta; Wretlind, Bengt

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.05-04Б4.024

Human monoclonal antibodies to pseudomonas aeruginosa type-specific lipopolysaccharides, toxin a and Klebsiella capsular polysaccharides [Text] / A. B. Lang [et al.] // Monoclonal Antibodies Ther., Prev. and Vivo Diagn. Hum. Disease: Proc. Symp., Utrecht, May 17-19, 1989. - Basel etc., 1990. - P121-126 . - ISBN 3-8055-5115-0
Перевод заглавия: Человеческие моноклональные антитела к типоспецифическим липополисахаридам, токсину A Pseudomonas aeruginosa и капсулярным полисахаридам клебсиелл
Аннотация: Авт. разработали высокоэффективный метод создания гибридомных линий клеток, синтезирующих человеческие моноклональные антитела (мАТ) к ЛПС и токсину А Pseudomonas aeruginosa (Р. а.) и капсулярному полисахариду (КП) клебсиелл. Метод включает в себя: 1) иммунизацию доноров лимфоцитов периферической крови вакциной на основе О-ЛПС (9-валентный препарат) Р. а., конъюгированного с токсином А, и 24-валентной вакциной к КП клебсиелл; 2) селекцию лимфоцитов, секретирующих мАТ искомой специфичности; 3) слияние трансформированных вирусом Эпштейна-Барра линий лимфобластоидных клеток с линией F3В6 гетеромиеломных клеток. Конц-ия получаемых мАТ превышала 20 мкг/мл. В опытах на мышах мАТ (IgM) к ЛПС P. а. обладали хорошими защитными св-вами. К токсину А получены мАТ, относящиеся к классу IgG, мАТ к КП клебсиелл относились к IgM и IgA. Полученные мАТ могут быть использованы при получении препратов для профилактики соответствующих бактериальных инфекций. Библ. 25. Швейцария, Swiss Scerum and Vaccine Inst., CH-3000 Berne.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ЭКЗОТОКСИН А
KLEBSIELLA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРОДОМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Lang, A.B.; Furer, E.; Schurch, U.Cross A.S.; Larrick, J.W.; Cryz, S.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.05-04Б4.038

Production of polyclonal monoclonal antibodies against group A, B, and C capsular polysaccharides of Neisseria meningitidis and preparation of latex reagents [Text] / F. Nato [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 23, N 7. - P1447-1452 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Получение поликлональных и моноклональных антител против капсулярных полисахаридов Neisseria meningitidis групп A, B и C и приготовление латексных реагентов
Аннотация: Получили целый ряд поликлональных антисывороток и моноклональных антител против капсульных полисахаридов N. meningitidis серогрупп А, В и С. Антителами сенсибилизировали полистиреновые частицы, к-рые использовали для постановки агглютинации с целью выявления менингококковых антигенов. Показали, что при определении растворимых полисахаридных антигенов менингококков гр. А и С наиболее приемлемыми оказались поликлональные антисыворотки, хотя при обнаружении капсулярных полисахаридов гр. В частицы латекса, обработанные поликлональными антителами не реагировали даже с 1 мг/мл антител. В то же время моноклональные антитела против полисахарида менингококка гр. В выявляли 100 нг специфических антител. В сумме использованные реагенты позволяли определять капсулярные полисахариды менингококков со специфичностью 100%. Библ. 31. Франция, Hybridolab, Inst. Pasteur 25-28 rue DrRoux, 75724, Paris.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
СЕРОГРУППЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИЯ
МЕНИНГИТ

Доп.точки доступа:
Nato, F.; Mazie, J.C.; Fournier, J.M.; Slizewicz, B.; Sagot, N.; Guibourdenche, M.; Postic, D.; Riou, J.Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.258

Falkenhagen, Ursula.
Serum resistance in different serotypes of Escherichia coli [Text] / Ursula Falkenhagen, Gerhard Zingler, Gunter Naumann // Lbl. Bakteriol. - 1991. - Vol. 275, N 2. - P216-222 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Устойчивость к сыворотке разных серотипов Escherichia coli
Аннотация: С помощью метода Тейлора исследована устойчивость 253 шт. Escherichia coli (86% шт. имели капсулу) к бактерицидному действию Св человека. Установлено, что 25% исследованных шт. E. coli были устойчивы к действию Св. Среди серорезистентных культур преобладали E. coli серогрупп О6 и О2 61% шт. серорезистентных Е. coli экспрессировал АГ К1 или К5. Библ. 23. ФРГ, Univ. Rostock, Inst. Mediz. Mikrob., Leninall. 70, D-0 2500 Rostock.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СЕРОГРУППЫ
СЕРОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
АНТИГЕНЫ О
СЫВОРОТКИ КРОВИ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zingler, Gerhard; Naumann, Gunter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.08-04Б4.256

Location and quantitation of the sitem of O-acetylations on the capsular polysaccharide from Streptococcus pneumoniae type 9V by {1}H-n. m. r. spectroscope: comparison with type 9А [Text] / Trevor J. Rutherford [et al.] // Carbohydr. Res. - 1991. - Vol. 218. - P175-184 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Локализация и определение числа О-ацетилированных участков на капсулярном полисахариде Streptococcus pneumoniae типа 9Y методом {1}H-ЯМР-спектроскопии: сравнение с типом 9А
Аннотация: Изучали {1}H-ЯМР-спектры капсулярного полисахарида (ПС) S. pneumoniae типа 9V и его О-деацетилированного производного, который структурно идентичен ПС типа 9А S. pneumoniae. Образец нативного ПС 9V, используемого для приготовления вакцины фирмы Merck исследовали в ЯМР-спектроскопии без дальнейшей очистки. О-деацетилированный образец готовили обработкой ПС 2М аммонием. S. pneumonia типа 9А культивировали на сердечномозговой среде и убивали добавлением 1% фенола. ПС осаждали этанолом, ресуспепдировали в 3%-ном водном р-р ацетата натрия и переосаждади 2-пропанолом. После колоночной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе DE 52 и на сефарозе CL 4В получали чистый ПС типа 9А. Положение ОАс-групп в 'альфа'-GlcA, 'бета' ManNAc и 'альфа'Glc-остатков нативного 9V ПС было установлено, исходя из 2D-ЯМРспектров нативного 9V ПС было установлено, исходя из 2D-ЯМР-спектров и анализа хим. сдвигов, а относительное соотношение различных видов ацетилирования было установлено интеграцией {1}H ЯМР-сигналов, имевших хорошее разрешение. Предложенная локализация ОАс-заместителей отличается от сообщаемой ранее Табл. 2, рис. 4. Библ. 12. Великобритания, Nat. Inst. Biologial Standards, Control, EN 3QG.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
КАПСУЛЯРНЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
ОЧИСТКА
СТРУКТУРА
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rutherford, Trevor J.; Jones, Christopher; Davies, David B.; Elliott, A.Clare

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска