Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬПАИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.63

    Ariyoshi, H.
    Calpains and calpastatin in human blood platelets [Text] / H. Ariyoshi, J. Kambayashi, M. Sakon // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 4. - P185-189 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Кальпаины и кальпастатин в тромбоцитах крови человека
Аннотация: Обзор. Представлены данные о системе кальпаины (КП; активируемые Ca{2+} внутриклеточные протеазы)-кальпастатин (эндогенный ингибитор КП) в тромбоцитах (Т), об их структуре и функциях, субклеточном распределении и методах исследования этой системы с помощью синтетических ингибиторов КП и специфических антител. Показано, что КП не участвуют в изменении формы Т и агрегации Т, но включаются в более поздние стадии активации Т (реорганизация цитоскелета, поглощение Ca{2+}). Япония, Osaka Univ. School Med. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
КАЛЬПАИНЫ
КАЛЬПАСТАТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kambayashi, J.; Sakon, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.129

   
    Proteolysis of protein kinase C: mM and 'мю'M calcium-requiring calpains have different abilities to generate, and degrade the free catalytic subunit, protein kinase M [Text] / Corinne M Cressman [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 367, N 3. - P223-227 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Протеолиз протеинкиназы C: кальпаины, требующие присутствия Ca{2+} в микро- и миллимолярных концентрациях, имеют различную способность в генерации и разрушении свободной каталитической субъединицы, протеинкиназы M
Аннотация: We demonstrate distinct differences in the rate, nature, and lipid-sensitivity of PKC and PKM proteolysis by 'мю'M and mM calcium-requiring calpain isozymes ('мю' calpain or m calpain, respectively). PKC is a preferred substrate for m calpain; not even a 100-fold increase in 'мю'-calpain was capable of degrading PKC as fast as in calpain. PKM was generated by both m and 'мю' calpains, but was itself rapidly degraded by m calpain and therefore was only transiently detectable. By contrast, PKM was formed but not degraded by 'мю' calpain, and persisted in the presence of 'мю' calpain long after all PKC had been degraded. Phosphatidyl serine (PS) inhibited PKC hydrolysis by m calpain yet enhanced PKC hydrolysis by 'мю' calpain. The ability of either calpain isoenzyme to degrade [{14}C]azocasein was unaffected by PS, suggesting that the influence of PS was on PKC conformation. These findings point towards distinct roles for 'мю' and m calpain in PKC regulation. США, Center Cell. Neurobiol. Neurodegeneration Res., Dep. Biol. Sci., Univ. Mass. Lowell, 1 University Ave, Lowell, MA 01854. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОТЕОЛИЗИС
КАЛЬПАИНЫ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗА M

Доп.точки доступа:
Cressman, Corinne M; .Mohan, Panaiyur S.; Nixon, Ralph A.; Shea, Thomas B.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.131

    Mellgren, Ronald L.
    Inhibition of growth of human TE2 and C-33A cells by the cell-permeant calpain inhibitor benzyloxycarbonyl-Leu-Leu-Tyr diazomethyl ketone [Text] / Ronald L. Mellgren, Elliott Shaw, Maura T. Mericle // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P164-171 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ингибирование роста клеток человека TE2 и C-33A проникающим в клетки ингибитором кальпаина бензилоксикарбонил-Лей-Лей-Тир диазометилкетоном
Аннотация: Изучали возможную роль кальпаинов (I) - нелизосомальных протеаз, при действии ZLLY-CHN[2] (I). Добавление I к культуре указанных линий клеток тормозит их рост. Гомогенаты, взятые из культуры, обработанной I, обладают сниженной кальпаин- и Ca{2+}-независимой протеолитической активностью. Полагают, что при действии I в клетках аккумулируется необратимо инактивированный кальпаин, который участвует в регуляции роста клеток многоклеточных организмов. Швейцария, Med. College of Ohio, Toledo. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КАЛЬПАИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛ-ЛЕЙ-ЛЕЙ-ТИР-ДИАЗОМЕТИЛ КЕТОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shaw, Elliott; Mericle, Maura T.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.200

    Mellgren, Ronald L.
    Inhibition of growth of human TE2 and C-33A cells by the cell-permeant calpain inhibitor benzyloxycarbonyl-Leu-Leu-Tyr diazomethyl ketone [Text] / Ronald L. Mellgren, Elliott Shaw, Maura T. Mericle // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 1. - P164-171 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ингибирование роста клеток человека TE2 и C-33A проникающим в клетки ингибитором кальпаина бензилоксикарбонил-Лей-Лей-Тир диазометилкетоном
Аннотация: Изучали возможную роль кальпаинов (I) - нелизосомальных протеаз, при действии ZLLY-CHN[2] (I). Добавление I к культуре указанных линий клеток тормозит их рост. Гомогенаты, взятые из культуры, обработанной I, обладают сниженной кальпаин- и Ca{2+}-независимой протеолитической активностью. Полагают, что при действии I в клетках аккумулируется необратимо инактивированный кальпаин, который участвует в регуляции роста клеток многоклеточных организмов. Швейцария, Med. College of Ohio, Toledo. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАЛЬПАИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛ-ЛЕЙ-ЛЕЙ-ТИР-ДИАЗОМЕТИЛ КЕТОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТОРМОЖЕНИЕ РОСТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shaw, Elliott; Mericle, Maura T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.175

   
    L-2-chloropropionic acid-induced neuronal cell death is possibly mediated through protein degradation and not via oxidative damage [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / P. S. Widdowson [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P689 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индуцированная L-2-хлорпропионовой кислотой гибель нейронов обусловлена скорее протеолизом, а не окислительной деструкцией белков
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕОЛИЗ
КАЛЬПАИНЫ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
L-2-ХЛОРПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕСТРУКЦИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Widdowson, P.S.; Gyte, A.; Upton, R.; Wyatt, I.; Lock, E.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.239

   
    Differential intracellular distribution and activities of 'мю'- and m-calpains during the differentiation of human myogenic cells in culture [Text] / Jerzy Moraczewski [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 8. - P681-686 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Различия во внутриклеточном распределении и активности 'мю'- и m-кальпаинов в процессе дифференциации миогенных клеток человека в культуре ткани
Аннотация: Кальпаины (Кп) представляют собой кальцийзависимые цистеинпротеиназы, активные при нейтральных значениях pH. Показано, что зрелые миогенные клетки (Кл) человека (Кл-сателлиты) содержат 2 типа Кп - 'мю'-Кп, активность к-рого проявляется при микромолярной конц-ии Ca{2+} и m-Кп, активность к-рого проявляется при миллимолярных конц-иях Ca{2+}. Кп участвуют во внутриклеточном протеолизе и реорганизации цитоскелета Кл во время слияния миогенных Кл. Распределение названных Кп во время дифференциации миогенных Кл существенно различается. Используя моно- и поликлональные антитела против Кп обоих типов, показали, что в культивируемых Кл-сателлитах человека 'мю'-Кп определяется в ядрах миобластов и цитоплазме мышечных трубочек, а m-Кп - только в цитоплазме, где он концентрируется вблизи ядерной оболочки. Биохимический анализ показал, что активность Кп в процессе роста и дифференциации Кл изменяется: так, активность m-Кп высока в пролиферирующих Кл культур, достигает максимума к моменту слияния Кл, а затем по мере увеличения числа мышечных трубочек несколько снижается. Эти данные говорят о том, что m-Кп участвует в начале слияния Кл-сателлитов. Активность 'мю'-Кп быстро увеличивается с ростом Кл, достигая пика, когда Кл дифференцируются и когда активность 'мю'-Кп перемещается из ядра в цитоплазму. Польша, Univ. of Warsaw, 00-927 Warsaw. Библ. 25
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: МИОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТЕИНАЗЫ
КАЛЬПАИНЫ
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moraczewski, Jerzy; Piekarska, Ewa; Bonavaud, Sylvie; Wosinka, Katarzyna; Chazaud, Benedicte; Barlovatz-Meimon, Georgia
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.159

   
    Calpains and calpastatin in SH-SY5Y neuroblastoma cells during retinoic acid-induced differentiation and neurite outgrowth: Comparison with the human brain calpain system [Text] / F. Grynspan [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 48, N 3. - P181-191 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Кальпаины и кальпастатин в клетках нейробластомы SH-SY5Y во время индуцированной ретиноевой кислотой дифференциации и роста нейритов. Сравнение с кальпаиновой системой головного мозга человека
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАЛЬПАИНЫ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Grynspan, F.; Griffin, W.B.; Mohan, P.S.; Shea, T.B.; Nixon, R.A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.223

   
    Calpains and calpastatin in SH-SY5Y neuroblastoma cells during retinoic acid-induced differentiation and neurite outgrowth: Comparison with the human brain calpain system [Text] / F. Grynspan [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 48, N 3. - P181-191 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Кальпаины и кальпастатин в клетках нейробластомы SH-SY5Y во время индуцированной ретиноевой кислотой дифференциации и роста нейритов. Сравнение с кальпаиновой системой головного мозга человека
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
КАЛЬПАИНЫ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Grynspan, F.; Griffin, W.B.; Mohan, P.S.; Shea, T.B.; Nixon, R.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.88

   
    Ca{2+}-зависимые протеиназы щитовидной железы: Регуляция тиреотропином [Текст] / Е. А. Строев [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 355, N 4. - С. 562-563 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: При фракционировании щитовидной железы (ЩЖ) крысы наибольшая активность кальпаинов обнаруживалась в микросомной и митохондриальной фракциях и небольшая активность кальпаинов обнаруживалась в ядерной фракции железы. Активность кальпаинов в ЩЖ крысы увеличивается уже через 4 ч после в/б введения ТТГ и это обусловлено, по-видимому, транслокацией неактивных цитозольных кальпаинов в мембраны клеток. Зависимость кальпаинов ЩЖ от конц-ии циркулирующего ТТГ была показана также в опытах по хроническому введению ТТГ, и на модели ТЗ-индуцированной инволюции ЩЖ. При остром введении ТТГ и на модели ТЗ-индуцированной инволюции ЩЖ отмечалось индуцированное ТТГ повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} в тироцитах. При хроническом введении ТТГ увеличение активности кальпаинов в тироцитах происходило на фоне снижения конц-ии цитозольного Ca{2+}. Россия, Рязанский гос. мед. ин-т им. И. П. Павлова. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.09
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТЕИНАЗЫ
КАЛЬПАИНЫ
АКТИВНОСТЬ
ТИРОТРОПИН
ВЛИЯНИЕ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ИНВОЛЮЦИЯ
ТРИЙОДТИРОНИН

Доп.точки доступа:
Строев, Е.А.; Кочуков, М.Ю.; Булаева, Н.Н.; Николаев, В.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.01-04М2.382

   
    Relationship between erythrocyte calpain activity and left ventricular mass in essential hypertension [Text] : abstr. 2nd Eur. Res. Conf. Blood Pressure and Cardiovasc. Disease, [1997] / P. Stella [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 4. - P997 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Соотношение между активностью кальпаина эритроцитов и массой левого желудочка при эссенциальной гипертензии
Аннотация: Кальпаины - цитоплазматические Ca{2+}-зависимые протеазы, играющие протеолитическую роль. Исследовали соотношение между активностью кальпаина в эритроцитах и гипертрофией левого желудочка у 83 больных эссенциальной гипертензией. Принимая, что уровень активности кальпаина в эритроцитах отражает уровень в кардиомиоцитах, сделан вывод о связи уменьшения деградации белка под действием кальпаина с развитием гипертрофии левого желудочка при эссенциальной гипертензии, независимо от ее продолжительности и тяжести. Италия, Milan Univ., Milan
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КАЛЬПАИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stella, P.; Soldati, L.; Verzzoli, G.; Ciurlino, D.; Buzzi, L.; Ousi, D.
11.

Деп. 3737-B96


   
    Активность протеиназ печени и селезенки крыс при антигенной стимуляции и воздействии токсикологических факторов целлюлозно-бумажного комбината (ЦБК) [Текст] : деп. Ред. ж. Иммунология РАМН 19961223, N 3737-B96 / Н. Н. Немова [и др.] ; депонент Ред. ж. Иммунология РАМН (М.). - Введ. с 19961223. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 11 с. - 16 назв. назв
Аннотация: С помощью биохимических и иммунологических исследований (активности протеиназ лизосом, эластазы, кальпаинов, титра P-белков и гемагглютининов, кол-ва лейкоцитов и лимфоцитов) показано, что токсикологические факторы варочного производства целлюлозы на ЦБК влияют на иммунореактивность экспериментальных крыс
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.99
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗА
ПРОИЗВОДСТВО
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛИЗОСОМЫ
ПРОТЕИНАЗЫ
ЭЛАСТАЗА
КАЛЬПАИНЫ
P-БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Немова, Н.Н.; Болотников, И.А.; Крупнова, М.Ю.; Кяйвяряйнен, Е.И.; Бацер, Л.М.; Савина, Н.Н.; Ред. ж. Иммунология РАМН (М.)
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.11-04М6.27

   
    Влияние дезагрегации на активность кальпаинов в эксплантатах щитовидной железы крыс [Текст] / Е. А. Строев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 3. - С. 284-285 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Регуляция клеточных функций под действием внешнего сигнала часто опосредована изменением активности Ca{2+}-зависимых нейтральных протеиназ (кальпаинов). Изучали особенности регуляции кальпаинов в эксплантатах щитовидной железы крыс. Обнаружили, что дезагрегация тиреоцитов коллагеназой вызывала снижение активности изучаемых протеиназ. Предполагают участие в механизме этого эффекта гетеротримерных G-белков, протеинкиназы C и тирозинкиназы, но не ионов Ca и цАМФ-зависимого сигнального пути. Россия, каф. биохимии Рязанского гос. мед. ун-та им. акад. И. П. Павлова. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКСПЛАНТАТЫ
КАЛЬПАИНЫ
ВТОРИЧНЫЕ МЕССЕНДЖЕРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Строев, Е.А.; Макарова, В.Г.; Рязанова, Е.А.; Пляхин, И.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.40

    Строев, Е. А.
    Внутриклеточное распределение и некоторые особенности регуляции кальпаинов в щитовидной железе [Текст] / Е. А. Строев, Н. Н. Булаева, М. Ю. Кочуков // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 2. - С. 153-155 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Механизмы активации внутриклеточных Ca{2+}-зависимых протеиназ при физиологических условиях остаются не ясными, как и вопрос о том, каким образом кальпаины функционируют в клетке при наличии значительного избытка эндогенного ингибитора кальпастатина и отсутствии в цитоплазме микро- и миллимолярных концентраций Ca{2+}, достаточных для их активации. Авторы проанализировали распределение кальпаинов в различных субклеточных фракциях тиреоцита крыс. Оценили возможность прямой активации кальпаина, локализованного в плазматической мембране, тиротропином. Показали, что прямая активация кальпаина, связанного с плазматической мембраной, не является главным механизмом передачи сигнала тиротропина на систему Ca{2+}-зависимых протеиназ. Россия, каф. биохимии Рязанского гос. мед. ун-та. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИРЕОЦИТ
КАЛЬПАИНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ТИРЕОТРОПИН
РЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Булаева, Н.Н.; Кочуков, М.Ю.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.65

   
    Evidence for apoptosis in the selenite rat model of cataract [Text] / Y. Tamada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 275, N 2. - P300-306 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выявление апоптоза при моделировании на крысах вызванной селенитом катаракты
Аннотация: Крысам однократно ввели под кожу селенит Na (30 мкмолей/кг); через 3 сут в 7-8% эпителиоцитов герминативной зоны хрусталика глаза выявлены методом TUNEL проявления апоптоза, исчезла ядерная оболочка и наблюдалось расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы; активация кальпаинов проявилась при частичном протеолизе кристаллинов, расщеплении 'альфа'-спектрина, гидролизе виментина и аутокаталитическом расщеплении 'мю'-кальпаина. Развитие катаракты не влияет на содержание мРНК каспазы-3, кальпаинов и кальпастатина; повышение активности 'мю'-кальпаина и каспазы-3 при вызванной селенитом катаракте осуществлено на уровне ферментов, а не мРНК. Вызванный селенитом апоптоз, по-видимому, связан с повышением активности кальпаина и каспазы. Япония, Res. Lab., Senju Pharmaceuticals Co. Ltd., Kobe 651-2241. Библ. 36
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СЕЛЕН
КАСПАЗЫ
КАЛЬПАИНЫ
ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamada, Y.; Fukiage, C.; Nakamura, Y.; Azuma, M.; Kim, Y.H.; Shearer, T.R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.262

   
    Evidence for apoptosis in the selenite rat model of cataract [Text] / Y. Tamada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 275, N 2. - P300-306 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выявление апоптоза при моделировании на крысах вызванной селенитом катаракты
Аннотация: Крысам однократно ввели под кожу селенит Na (30 мкмолей/кг); через 3 сут в 7-8% эпителиоцитов герминативной зоны хрусталика глаза выявлены методом TUNEL проявления апоптоза, исчезла ядерная оболочка и наблюдалось расщепление поли(АДФ-рибозо)полимеразы; активация кальпаинов проявилась при частичном протеолизе кристаллинов, расщеплении 'альфа'-спектрина, гидролизе виментина и аутокаталитическом расщеплении 'мю'-кальпаина. Развитие катаракты не влияет на содержание мРНК каспазы-3, кальпаинов и кальпастатина; повышение активности 'мю'-кальпаина и каспазы-3 при вызванной селенитом катаракте осуществлено на уровне ферментов, а не мРНК. Вызванный селенитом апоптоз, по-видимому, связан с повышением активности кальпаина и каспазы. Япония, Res. Lab., Senju Pharmaceuticals Co. Ltd., Kobe 651-2241. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: АПОПТОЗ
СЕЛЕН
КАСПАЗЫ
КАЛЬПАИНЫ
ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tamada, Y.; Fukiage, C.; Nakamura, Y.; Azuma, M.; Kim, Y.H.; Shearer, T.R.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.53

   
    Calpain-3 gene expression is decreases during experimental aoncer cachexia [Text] / Silvia Busquets [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2000. - Vol. 1475, N 1. - P5-9 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Экспрессия гена кальпаина-3 снижается при экспериментальной раковой кахексии
Аннотация: Асцитная гепатома Yoshida AH-130 крысы является модельной системой для изучения механизмов гиперкатаболизма белков, ассоциированного с раковой кахексией. Показано, что рост опухоли нарушал экспрессию гена кальпаина-3 в скелетных мышцах крысы. Экспрессия гена кальпаина-3 резко подавлялась при экспериментальной раковой кахексии. В то же время наблюдали реципрокные изменения в экспрессии убиквитин-зависимой протеолитической системы и m-кальпаина. Обсуждается негативная роль кальпаина-3 в протеолизе в мышцах крысы. Испания, Dep. Bioqu'иота'm. i Biol. Mol., Fac. Biol., Univ. de Barcelona, Diagonal 645, 08071 Barcelona. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ЛИНИЯ YOSHIDA AH-130
КАХЕКСИЯ
РАКОВАЯ
КАЛЬПАИНЫ
ТИП 3
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Busquets, Silvia; Garcia-Martinez, Celia; Alvarez, Belen; Carbo, Neus; Lopez-Soriano, Francisco; Argiles, Josep M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.72

   
    Disruption of the murine calpain small subunit gene, Capn4: Calpain is essential for embryonic development but not for cell growth and division [Text] / J. Simon C. Arthur [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 12. - P4474-4481 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Инактивация гена малой субъединицы кальпаина Capn4 мыши: кальпаин жизненно необходим для эмбрионального развития, но не для роста и деления клеток
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КАЛЬПАИНЫ
МАЛАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ГЕНЫ
CAPN4
ИНАКТИВАЦИЯ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arthur, J.Simon C.; Elce, John S.; Hegadorn, Carol; Williams, Karen; Greer, Peter A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.316

    Макарова, В. Г.
    Ингибиторы кальпаинов регулируют конверсию фолликулов щитовидной железы крыс и человека [Текст] / В. Г. Макарова, Е. А. Рязанова, И. В. Пляхин // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 7. - С. 632-636 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов кальпаинов на конверсию фолликулов щитовидной железы в монослой. Первичные культуры тиреоцитов человека и крысы имеют фолликулярную структуру после энзиматической дезагрегации нативных фрагментов ткани. Удаление тиреотропного гормона (ТТГ) из культуральной среды вызывает миграцию тиреоцитов из фолликулов в монослой, причем процесс конверсии имеет видоспецифические различия. Локомоторная активность тиреоцитов крыс наблюдается после предварительной инкубации с ТТГ, а миграция клеток из фолликулов щитовидной железы человека не требует преинкубации с ТТГ. Форболовые эфиры также индуцируют миграцию тиреоцитов крыс и человека. Ингибиторы кальпаинов оказывали существенное влияние на подвижность клеток щитовидной железы, индуцированную удалением ТТГ из культуральной среды. Миграция тиреоцитов человека существенно угнеталась ингибиторами кальпаинов I и II. Аналогично и добавление ингибитора кальпаинов I в первичную культуру тиреоцитов крыс уменьшало число мигрирующих клеток на 52%, а среднее расстояние миграции - на 34%. Ингибиторы кальпаинов также снижали скорость индуцированной форболовыми эфирами конверсии фолликулов щитовидной железы крыс и человека в монослой. Россия, Кафедра биохимии Рязанского гос. мед. ун-та им. И. П. Павлова, электронный адрес: ozhokina@slovo.ryazan.ru. Библ. 19Ы
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИРЕОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИРЕОТРОПИН
КАЛЬПАИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рязанова, Е.А.; Пляхин, И.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.06-04М2.241

   
    Calpains and cytokines in fibrillating human atria [Text] / Andreas Goette [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 1. - PH264-H272 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Калпаины и цитокины в фибриллирующем предсердии человека
Аннотация: В предсердии больных с постоянной формой мерцания предсердий имеет место активация калпаина I, что может способствовать структурному ремоделированию и нарушению сократимости, при этом признаки активации тканевых цитокинов не обнаружены. Германия, Univ. Hospital Magdeburg. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
КАЛЬПАИНЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goette, Andreas; Arndt, Marco; Rocken, Christoph; Staack, Thorsten; Bechtloff, Roland; Reinhold, Dirk; Huth, Christof; Ansorge, Siegfried; Klein, Helmut U.; Lendeckel, Uwe
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.10-04И4.278

    Бондарева, Л. А.
    Ca{2+}-активируемые протеолитические ферменты у рыб и водных беспозвоночных [Текст] / Л. А. Бондарева // Вестн. мол. ученых. Сер. Науки о жизни. - 2002. - N 1. - С. 52-57
Аннотация: С помощью хроматографии на колонках с гелем Sephacryl S-200 изучены Ca{2+}-активируемые протеолитические ферменты (кальпаины) у щуки Esox lucius, плотвы Rutilus rutilus, мидий Mytilus edulis, амфипод рода Gammaridae. Показана корреляция уровня активности, соотношение форм и некоторых других свойств кальпаинов с эволюционными, физиологическими, экологическими особенностями исследуемых организмов. Отмечена относительно высокая активность кальпаинов у морских беспозвоночных по сравнению с рыбами. Россия, Ин-т биол. Карельского науч. центр РАН, Петрозаводск. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 41
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
CU{2+}-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕОМЕТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КАЛЬПАИНЫ
РЫБЫ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)