Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.120

    Kaminski, Ann.

    Translation of encephalomyocarditis virus RNA: Parameters influencing the selection of the internal initiation site [Text] / Ann Kaminski, Graham J. Belsham, Richard J. Jackson // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 7. - P1673-1681 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Трансляция РНК вируса энцефаломиокардита: параметры, влияющие на селекцию внутреннего сайта инициации
Аннотация: Инициация трансляции РНК вируса энцефаломиокардита на внутреннем сайте вхождения рибосом IRES происходит почти исключительно на 11-ом кодоне AYG (AYG-11), т. е. на центральном из 3 кодонов AYG в последовательности 5'-ACGAYGAYAAAYGGCCACACCAYG-3'. AYG-11 находится на расстоянии 25 н. с. 3'-стороны от консервативного олигопиримидинового тракта (ОПТ). Т. к. расстоянии между ОПТ и AYG-11 или AYG-10 слабо консервативны и эти участки могут играть роль спейсера, изучено влияние длины спейсера на частоту инициации на 3 кодонах AYG in vitro и in vivo. Делеция 11 н. приводит к преимущественной инициации на AYG-12 и значительно понижает эффективность трансляции. Встраивание 8 н. увеличивает в 15 раз частоту инициации на AYG-10 и понижает инициацию на AYG-11. Более длинные вставки уменьшают общую эффективность и не изменяют выбор сайта инициации. Т. обр., механизм внутренней инициации отбирает сайт инициации частично на основании его расстояния от 5'-элементов, из к-рых ОПТ не является самым важным. На этот механизм селекции накладывается вызванное неизвестными причинами предпочтение кодона AYG-11. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QW. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Belsham, Graham J.; Jackson, Richard J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.202

    Malys, N.

    Effect of mRNA secondary structure on the translational initiation of bacteriphage T4 gene 25 [Text] : pap. Congr. "30th Anniv. Lith. Soc. Genet. and Breed.", Dotnuva, 26 June, 1996. Pt 2 / N. Malys, R. Nivinskas // Biologija. - 1996. - N 2. - P42-4 . - ISSN 1392-0146
Перевод заглавия: Влияние вторичной структуры мРНК на инициацию трансляции гена 25 бактериофага Т4
Аннотация: Для исследования влияния вторичной структуры в мРНК, находящейся в последовательности Шайна и Далгарно SD3, использовали штамм JM101 E. coli, в к-ром измеряли 'бета'-галактозидазную активность. Путем сайт-направленного мутагенеза внедряли мутацию в область инициации трансляции гена 25. Показано, что последовательность Шайна и Далгарно необходима для эффективной экспрессии гена 25. Вторичная структура мРНК в 4 раза усиливает инициацию трансляции гена 25. Литва, Inst. of Biochem. Mokslininku 12, 2600 Vilnius. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4

РНК МАТРИЧНАЯ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Nivinskas, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.440

    Satchidanandam, Vijaya.

    Availability of a second upstream AUG can completely overcome inhibition of protein synthesis initiation engendered by mRNA secondary structure encompassing the start codon [Text] / Vijaya Satchidanandam, Yuvarani Shivashankar // Gene. - 1997. - Vol. 196, N 1-2. - P231-237 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Доступность второго 5'-кодона АУГ может полностью преодолевать ингибирование инициации синтеза белка, вызванное вторичной структурой мРНК в области первого кодона
Аннотация: Анализ вторичной структуры мРНК из непродуктивной конструкции, содержащей неструктурный ген NS3 вируса японского энцефалита, обнаружил потенциальную шпильку из 28 н., начинающуюся на остатке Г в инициирующем кодоне АУГ и имеющую энергию стабилизации 'ДЕЛЬТА'G{o}[f]=-13 ккал/моль. Встраивание дополнительного кодона АУГ и еще 3 кодонов перед шпилькой полностью устраняет ингибирование. N-концевая аминокислотная последовательность рекомбинантного белка согласуется с инициацией на 5'-кодоне АУГ. Одинаковый уровень мРНК NS3 в клетках Escherichia coli, содержащих экспрессирующие и неэкспрессирующие конструкции, и восстановление экспрессии рекомбинантного белка в результате делеции сегментов, начинающихся в области шпильки, подтвердили роль шпильки в блокировании экспрессии на уровне трансляции. Эти данные показали, что транслирующая рибосома может раскрывать вторичные 3'-элементы, имеющие высокую стабильность. Индия, Centre for Genetic Engineering, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

ВТОРОЙ 5' КОДОН АУГ

ДОСТУПНОСТЬ

ФУНКЦИЯ

РНК МАТРИЧНАЯ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Shivashankar, Yuvarani

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.312

   

    Effect of dietary protein on translation initiation in rat skeletal muscle and liver [Text] / Fumiaki Yoshizawa [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 5. - PE814-E820 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффект пищевого белка на инициацию трансляции в скелетных мышцах и печени крыс
Аннотация: Крыс после 18-и часового голодания кормили рационом с 20% содержанием белка (БР) или лишенным белка (ЛБР). БР в отличие от ЛБР увеличивал скорость синтеза белка в скелетных мышцах на 38% и печени на 41%. Эта стимуляция белкового синтеза была вызвана сниженным связыванием фактора инициации eIF4E с репрессором трансляции 4E-BP1 и увеличением скорости образования активного комплекса eIF4E-eIF4C, а также увеличенной скоростью фосфорилирования 4E-BP1. В печени БР вызывал частичное дефосфорилирование eIF4E. Считают, что фосфорилированное состояние eIF4E не имеет значения в стимуляции белкового синтеза в данных условиях. США, Penn. State Univ., College of Medicine, Hershey, PA 17033. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ БЕЛКОВОЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

ПЕЧЕНЬ

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Fumiaki; Kimball, Scot R.; Vary, Thomas C.; Jefferson, Leonard S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.120

   

    Translation initiation of a cardiac voltage-gated potassium channel by internal ribososme entry [Text] / Deborah Negulescu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 32. - P20109-20113 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Инициация трансляции сердечного регулируемого напряжением калиевого канала входом рибосом внутрь
Аннотация: Показано, что 5'-нетранслируемый район регулируемого напряжением K{+}-канала мыши (мKv1.4) содержит участок входа рибосом внутрь, который может эффективно инициировать трансляцию репортерного белка независимым от 5' cap способом. Предполагается, что такой тип инициации трансляции может представлять общий и важный механизм регуляции экспрессии гена мKv1.4 и других членов семейства K{+}-селективных каналов. США, Dep. Microb. Mol. Gen., Col. Med., Univ. California, Irvine CA 92697-4025. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

МЕХАНИЗМ РЕГУЛИРОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Negulescu, Deborah; Leong, Louis E.C.; Chandy, K.George; Semler, Bert L.; Gutman, George A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.266

   

    Translation initiation factor 3 antagonizes authentic start codon selection on leaderless mRNAs [Text] / Karsten Tedin [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 1. - P67-77 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Фактор инициации трансляции 3 противодействует селекции аутентичного стартового кодона в безлидерных мРНК
Аннотация: Изучено влияние факторов инициации трансляции (I) на инициацию трансляции безлидерных мРНК (II), 5'-концевым остатком к-рых является остаток А инициирующего кодона АУГ. Образование тройного комплекса на аутентичном стартовом кодоне различных II устраняется при отношении кол-в II и рибосом, равном 1:1. В системе трансляции in vitro, содержащей лимитирующее кол-во рибосом, и конкурирующие II гена cI фага 'лямбда' и имеющую канонич. сайт связывания рибосом мРНК ompA Escherichia coli, синтез OmpA увеличивается по отношению к CI в присутствии добавленных I. Показано, что этот эффект вызван I LF3 (IA). Изучение in vivo показало, что эффективность трансляции безлидерного репортерского гена уменьшается с увеличением уровня IA. Эффективность трансляции этого репортера увеличивается в мутанте infC, неспособном к дискриминации по отношению к нестандартным стартовым кодонам. Эти данные позволили предположить, что в отсутствие лидера или последовательности Шайна-Дальгарно IA ограничивает образование стабильного тройного комплекса 30S. Австрия, Inst. Microbiol. and Genet., Vienna Bioctr., Univ. Vienna, 1030 Vienna. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ВЛИЯНИЕ НА

БЕЗЛИДЕРНЫЕ МРНК

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Tedin, Karsten; Moll, Isabella; Grill, Sonja; Resch, Armin; Graschopf, Anton; Gualerzi, Claudio O.; Blasi, Udo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.226

   

    Cis-acting signals controlling translational initiation in the thermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus [Text] / Ivano Condo [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P377-384 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Цис-действующие сигналы, контролирующие инициацию трансляции у термофильного архея
Аннотация: Изучена трансляция in vitro бицистронной мРНК Sulfolobus solfataricus. Показано, что наиболее важным признаком для эффективной инициации трансляции является присутствие мотива связывания рибосом, похожего на сайт Шайна-Дальгарно (СШД). Разрушение СШД полностью устраняет трансляцию соответствующего цистрона. Влияние др. продуктов, напр. типа инициирующего кодона, вариабельно и зависит от гена и его положения в мРНК. Блокирования трансляции, вызванное разрушением СШД, устраняется делецией 5'-нетранслируемой области, создающей "безлидерную" мРНК. Это позволяет предположить, что "безлидерная" инициация является механизмом, общим для всех 3 царств, и не требующим специфич. взаимодействия мРНК с рРНК. Италия, Dip. Biotecnol. Cell. ed Ematol., Univ. Roma "La Sapienza", 00161 Roma. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
КОНТРОЛЬ

МОТИВ СВЯЗЫВАНИЯ РИБОСОМ

БЛОКИРОВАНИЕ

РАЗРУШЕНИЕ САЙТ ШАЙН-ДАЛЬГАРНО

5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ

ДЕЛЕЦИЯ

БЕЗЛИДЕРНАЯ МРНК

SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)

ТЕРМОФИЛЬНЫЙ АРХЕЙ


Доп.точки доступа:
Condo, Ivano; Ciammaruconi, Andrea; Benelli, Dario; Ruggero, Davide; Londei, Paola

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.74

    Forrer, Patrik.

    High-level expresion of soluble heterologous proteins in the cytoplasm of Escherichia coli by fusion to the bacteriophage Lambda head protein D [Text] / Patrik Forrer, Rolf Jaussi // Gene. - 1998. - Vol. 224, N 1-2. - P45-52 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии растворимых гетерологичных белков в цитоплазме Escherichia coli при слиянии с белком D головки бактериофага лямбда
Аннотация: Показано, что главный капсидный белок gD (I) фага 'лямбда' длиной 110 остатков (мол. м. 11,6 кД), несущий метку (гис)[6], является мономерным белком с хорошим уровнем экспрессии и высокой устойчивостью к тепловой необратимой агрегации. I можно использовать в кач-ве партнера гетерологичных белков для высокого уровня экспрессии этих белков в цитоплазме Escherichia coli. Сконструированы и экспрессированы слияния I с уэкариотич. белками c-Crk, c-Jun, ATF2 или JNK2. Как партнер для слияния, I обеспечивает оптимальную инициацию трансляции и уменьшает образование тел включения и деградацию белков. I может служить "цитоплазматич. якорем", удерживающим развернутый партнер в растворе и увеличивающим время, отведенное для его правильного сворачивания. Швейцария, Inst. Med. Radiol., Univ. Zurich, CH-5232 Villingen, PSI. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

БЕЛОК

БЕЛОК D ГОЛОВКИ ФАГА ЛЯМБДА

ФУНКЦИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ РАСТВОРИМЫХ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

СНИЖЕНИЕ ДЕГРАДАЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jaussi, Rolf

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.204

    Forrer, Patrik.

    High-level expresion of soluble heterologous proteins in the cytoplasm of Escherichia coli by fusion to the bacteriophage Lambda head protein D [Text] / Patrik Forrer, Rolf Jaussi // Gene. - 1998. - Vol. 224, N 1-2. - P45-52 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии растворимых гетерологичных белков в цитоплазме Escherichia coli при слиянии с белком D головки бактериофага лямбда
Аннотация: Показано, что главный капсидный белок gD (I) фага 'лямбда' длиной 110 остатков (мол. м. 11,6 кД), несущий метку (гис)[6], является мономерным белком с хорошим уровнем экспрессии и высокой устойчивостью к тепловой необратимой агрегации. I можно использовать в кач-ве партнера гетерологичных белков для высокого уровня экспрессии этих белков в цитоплазме Escherichia coli. Сконструированы и экспрессированы слияния I с уэкариотич. белками c-Crk, c-Jun, ATF2 или JNK2. Как партнер для слияния, I обеспечивает оптимальную инициацию трансляции и уменьшает образование тел включения и деградацию белков. I может служить "цитоплазматич. якорем", удерживающим развернутый партнер в растворе и увеличивающим время, отведенное для его правильного сворачивания. Швейцария, Inst. Med. Radiol., Univ. Zurich, CH-5232 Villingen, PSI. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА

БЕЛОК

БЕЛОК D ГОЛОВКИ ФАГА ЛЯМБДА

ФУНКЦИЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ РАСТВОРИМЫХ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

СНИЖЕНИЕ ДЕГРАДАЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Jaussi, Rolf

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.265

   

    An intrinsic control element for translational initiation in class 1 integrons [Text] / Beatrice Hanau-Bercot [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 44, N 1. - P119-130 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Характеристический контрольный элемент для инициации трансляции у интегронов класса 1
Аннотация: Изучена зависящая от интегрона трансляция гена aaa(6')Ib[7] аминогликозид-6'-N-ацетилтрансферазы (I), встроенного в сайт attI1. N-концевое секвенирование показало, что трансляция этого гена инициируется на кодоне ГТГ, к-рый не является частью области инициации трансляции (OUT). Методом сайт-направленного мутагенеза изучен вклад в инициацию трансляции aaa(6')Ib[7] короткой открытой рамки считывания ORF-11, перекрывающейся с сайтом attI1. При полной делеции ORF-11 и ее области OUT эффективность трансляции aaa(6')Ib[7] уменьшается более чем на 80%, как показал анализ синтеза продукта слияния I с люциферазой. Выведение из строя стартового кодона АТГ в ORF-11 или ее последовательности Шайна-Далгарно понижает трансляцию более чем на 60%. Это уменьшение выражено менее сильно при изменении пептида, кодируемого ORF-11, или при увеличении в 2 раза расстояния между ORF-11 и aaa(6')Ib[7]. Это показало, что трансляция aaa(6')Ib[7] зависит от трансляции ORF-11, но не от пептида ORF-11. Следовательно, короткая открытая рамка считывания, присутствующая в консервативном 5'-сегменте многих интегронов класса 1, может значительно усиливать на уровне трансляции экспрессию захваченных генов устойчивости к антибиотикам, не имеющих собственной области OUT. Франция, Univ. Paris VI, 75270 Paris. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНТЕГРОНЫ КЛАССА 1

РЕГУЛЯЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН (6') IB[7] АМИНОГЛИКОЗИД-6'-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ААА

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

ВЛИЯНИЕ

ORF-11

ФУНКЦИЯ

VIBRIO CHOLERAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hanau-Bercot, Beatrice; Podglajen, Isabelle; Casin, Isabelle; Collatz, Ekkehard

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.90

   

    Область внутренней посадки рибосом из РНК тобамовируса крестоцветных обеспечивает инициацию трансляции в клетках Escherichia coli [Текст] / Т. В. Комарова [и др.] // Докл. РАН. - 2003. - Т. 389, N 6. - С. 821-824 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РНК

ОБЛАСТЬ ВНУТРЕННЕЙ ПОСАДКИ РИБОСОМ TRFS

ОТДЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ, ПОЛИПУРИНОВЫЕ ТРАКТЫ, ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ТОБАМОВИРУС КРЕСТОЦВЕТНЫХ

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Комарова, Т.В.; Скулачев, М.В.; Иванов, П.А.; Клюшин, А.Г.; Дорохов, Ю.Л.; Атабеков, И.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.49

   

    Entrapping ribosomes for viral translation: tRNA mimicry as a molecular trojan horse [Text] / Sharief Barends [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 112, N 1. - P123-129 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Захват рибосом для вирусной трансляции. Имитация тРНК как молекулярный троянский конь
Аннотация: Молекулы геномных вирусных РНК растительных вирусов, таких как тимо-, фуро-, бромо- и др. вирусов обладают кэпом на 5'-конце и тРНК-подобной структурой (ТПС) на своем 3'-конце. Авторы впервые показали, что обусловленное ТПС включение валина характерно для мозаичного вируса желтого турнепса и не связано с деградацией ТПС, примесями тРНК валина или с неспецифическими обменными р-циями. Валин включается на N-терминалах синтезированных полипротеинов. Было показано, что ТПС играет важную роль в синтезе последних, но не в перемещениях белков к клеточной поверхности. Разрушение ТПС ингибировало синтез полипептидов. Подчеркивается, что у эукариот обнаружен новый механизм инициации трансляции мРНК. Нидерланды [B. Kraal], Leiden Univ., 2300 RA, b.kraal@chem.leidenuniv.nl. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РИБОСОМЫ
МРНК

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

НОВЫЙ МЕХАНИЗМ

ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Barends, Sharief; Bink, Hugo H.J.; van, den Worm Sjoerd H.E.; Pleij, Cornelis W.A.; Kraal, Barend

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.53

   

    Entrapping ribosomes for viral translation: tRNA mimicry as a molecular trojan horse [Text] / Sharief Barends [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 112, N 1. - P123-129 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Захват рибосом для вирусной трансляции. Имитация тРНК как молекулярный троянский конь
Аннотация: Молекулы геномных вирусных РНК растительных вирусов, таких как тимо-, фуро-, бромо- и др. вирусов обладают кэпом на 5'-конце и тРНК-подобной структурой (ТПС) на своем 3'-конце. Авторы впервые показали, что обусловленное ТПС включение валина характерно для мозаичного вируса желтого турнепса и не связано с деградацией ТПС, примесями тРНК валина или с неспецифическими обменными р-циями. Валин включается на N-терминалах синтезированных полипротеинов. Было показано, что ТПС играет важную роль в синтезе последних, но не в перемещениях белков к клеточной поверхности. Разрушение ТПС ингибировало синтез полипептидов. Подчеркивается, что у эукариот обнаружен новый механизм инициации трансляции мРНК. Нидерланды [B. Kraal], Leiden Univ., 2300 RA, b.kraal@chem.leidenuniv.nl. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
МРНК

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

НОВЫЙ МЕХАНИЗМ

ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Barends, Sharief; Bink, Hugo H.J.; van, den Worm Sjoerd H.E.; Pleij, Cornelis W.A.; Kraal, Barend

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.276

    Day, J. Michael

    Isolation and characterization of ribosomes and translation initiation factors from the gram-positive soil bacterium Streptomyces lividans [Text] / J.Michael Day, Gary R. Janssen // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 20. - P6864-6875 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Выделение и характеристика рибосом и факторов инициации трансляции из грамположительной почвенной бактерии Streptomyces lividans
Аннотация: Разработали метод праймерного ингибирования (тоепринтирования) с использованием рибосом из Streptomyces lividans. Метод позволил исследовать связывание рибосом стрептомицетов с безлидерной и лидерной мРНК. Очищенные 30S субъединицы были неспособны образовывать тройной комплекс на безлидерной мРНК aph, в отличие от 70S субъединиц. 30S субъединицы формировали тройные комплексы на лидерной мРНК aph и malE. Выделили факторы инициации трансляции (IF1, IF2 и IF3) из S. lividans и показали, что IF уменьшали сигнал тоепринтирования на лидерной мРНК, однако инкубация IF1 и IF2 с 30S субъединицами, которые затем отмывались солевым раствором, способствовала образованию тройного комплекса на безлидерной мРНК. Полученные данные свидетельствуют, что инициирующие комплексы с безлидерной мРНК могут использовать новый путь, включающий 70S рибосомы или 30S субъединицы, связанные IF1 или IF2, но не F3. При этом возможно появление нестабильных взаимодействий, которые ослабляют сигнал. США, Dep. of Microbiology, Miami Univ., Oxford Ohio. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

РЕГУЛЯЦИЯ

РИБОСОМЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ФАКТОРЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Janssen, Gary R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.04-04Б2.159

    Qin, Daoming.

    Control of translation initiation involves a factor-induced rearrangement of helix 44 of 16S ribosomal RNA [Text] / Daoming Qin, Kurt Fredrick // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 71, N 5. - P1239-1249 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Контроль инициации трансляции вовлекает фактор-индуцированную перестройку спирали 44 16S рибосомной РНК
Аннотация: Инициация трансляции у бактерий вовлекает узнавание стартового кодона инициирующей РНК в субъединице 30S. Выделили ряд мутаций рРНК 16S, усиливающих трансляцию с не-канонического стартового кодона AUC. Кластеризовали эти мутации, чтобы разделить районы, перекрывающиеся с ранее идентифицированными сайтами защиты III класса и применили факторы IF1 и IF3 в отборе стартовых кодонов. Картировали две мутации в петле 790. Мутации другого класса окружали консервативную пару оснований A1413*G1487 спирали 44 в районе, деформированном под действием IF1 и IF3. Сайт-направленный мутагенез в этом районе подтвердил, что индуцируемая факторами перестройка спирали 44 помогает регулировать точность инициации трансляции. Третий кластер мутаций картировали в горловине субъединицы 30S, подтвердив этим, что динамика головного домена влияет на инициацию трансляции. Установили, что многие мутации P-сайта увеличивают строгость отбора стартового кодона. Таким образом, взаимодействие инициирующей тРНК и P-сайтом 30S настраивает баланс эффективности и точности во время инициации трансляции. США, Ohio State Biochemistry Program, The Ohio State Univ., OH 43210. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РИБОСОМНЫЕ СУБЪЕДИНИЦЫ 30S
P-САЙТ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ИНИЦИИРУЮЩАЯ ТРНК

ВЛИЯНИЕ НА

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

ТОЧНОСТЬ

БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Fredrick, Kurt

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.158К

    Еремина, С. Ю.

    Роль сенсорных РНК в регуляции биосинтеза рибофлавина у Escherichia coli и Bacillus subtilis [Текст] / С. Ю. Еремина. - М. : Гос. НИИ генет. и селекции пром. микроорганизмов, 2008. - 25 с. : ил.
Аннотация: Результаты проведенного мутационного анализа лидерной области rib-оперона Bacillus subtilis и лидерной области гена ribB Escherichia coli позволили получить новую информацию для расшифровки механизма регуляции биосинтеза рибофлавина с участием сенсорных РНК. Показано, что специфические мутации в лидерной области rib-оперона B. subtilis, стабилизирующие формирование терминирующей шпильки, приводят к полной репрессии этого оперона. С другой стороны, мутации, нарушающие образование шпильки, обеспечивают конститутивную ФМН-независимую экспрессию rib-оперона. Эти данные уточняют модель регуляции rib-оперона B. subtilis с участием специфической ФМН-зависимой сенсорной РНК. В опытах in vitro показано, что ФМН модулирует вторичную структуру сенсорной РНК и влияет на уровень терминации транскрипции rib-оперона. Впервые проведен структурно-функциональный анализ гена ribB E. coli. На основании данных сайт-направленного мутагенеза и анализа поведения полученных мутантов установлено, что лидерная область гена ribB E. coli кодирует специфическую ФМН-зависимую сенсорную РНК. Из результатов опытов по гибридизации 30S-субъединицы рибосомы с сенсорной РНК гена ribB можно сделать вывод о том, что ФМН участвует в формировании шпильки, перекрывающей сайт связывания рибосомы. На основе полученных данных была построена модель регуляции гена ribB E. coli, основанная на изменении конформации сенсорной РНК в зависимости от присутствия эффектора - ФМН. Согласно этой модели, связывание ФМН с сенсорной РНК стабилизирует шпилечную структуру, перекрывающую сайт связывания рибосомы, и тем самым блокирует инициацию трансляции гена ribB. В ходе проведенной работы было установлено, что главное отличие механизмов регуляции экспрессии генов биосинтеза рибофлавина у B. subtilis и E. coli с участием ФМН-специфической сенсорной РНК состоит в том, что в rib-опероне B. subtilis контроль осуществляется на уровне терминации транскрипции, в то время как в гене ribB E. coli - на уровне инициации трансляции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИСИНТЕЗА РИБОФЛАВИНА RIB

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

КОНТРОЛЬ

ФМН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ СЕНСОРНАЯ РНК

РОЛЬ

ДИССЕРТАЦИЯ

РОССИЯ

2008 ГОД

Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.06-04Б2.20

   

    Dynamic evolution of translation initiation mechanisms in prokaryotes [Text] / So Nakagawa [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 14. - P6382-6387 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Динамическая эволюция механизмов инициации трансляции у прокариот
Аннотация: Считается, что трансляция у прокариот иницируется взаимодействием между последовательностью Шайна-Дальгарно (SD) на 5'-UTR молекулы mRNA и анти-SD-последовательностью на 3'-конце рибосомной 16S-RNA. Однако, существуют 2 исключающих механизма, не требующих SD-последовательности для инициации трансляции (ИТ). Один - опосредован рибосомным белком S1 (PRS1) и другой, использующий безлидерную mRNA, в к-рой 5'URT отсутствует. Проверяли универсальность последовательности SD как успешной ИТ у эукариот. Выявляли SD-последовательность у 249 эубактерий и 28 архебактерий (всего 277 вида). Сравнительный анализ дал широкую картину эволюции механизмов ИТ. Показали, что ряд видов (Cyanobacteria) обладает новыми механизмами ИТ. Япония, Cent. for Information Biology, Natl. Inst. of Genetics, Mishima 41-8540. E-mail:tgojobor@genes.nig.ac.jp. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.09 + 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ПРОКАРИОТЫ
БАКТЕРИИ

ЦИАНОБАКТЕРИИ

АРХЕИ

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

ДИНАМИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

ШАЙНА-ДАЛЬГАРНО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S1


Доп.точки доступа:
Nakagawa, So; Niimura, Yoshihito; Miura, Kin-ichiro; Gojobori, Takashi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.24

    Friis, M. B.

    Modulation of translation initiation efficiency in classical swine fever virus [Text] / M. B. Friis, T. B. Rasmussen, G. J. Belsham // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 16. - P8681-8692 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция эффективности инициации трансляции в классическом вирусе лихорадки свиней
Аннотация: Исследовано влияние целенаправленных мутаций, введенных в IRES РНК вируса лихорадки свиней (CSFV, штамм Paderborn), на интенсивность инициации трансляции. Мутации затрагивали домены II, IIId[1] и IIIf. Показано, что можно достичь значительного уменьшения продукции CSFV в клеточной линии РК15 свиней за счет снижения эффективности инициации трансляции вирусной РНК путем введения мутаций в IRES, при этом наибольшее влияние оказывают мутации в домене IIIf. Дания, Nat. Veter. Inst., Tech. Univ. Denmark, Lindholm, Kalvehave. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА СВИНЕЙ

РНК

МУТАЦИИ IRES

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ РК15


Доп.точки доступа:
Rasmussen, T.B.; Belsham, G.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 14.05-04И8.123

    Friis, M. B.

    Modulation of translation initiation efficiency in classical swine fever virus [Text] / M. B. Friis, T. B. Rasmussen, G. J. Belsham // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 16. - P8681-8692 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция эффективности инициации трансляции в классическом вирусе лихорадки свиней
Аннотация: Исследовано влияние целенаправленных мутаций, введенных в IRES РНК вируса лихорадки свиней (CSFV, штамм Paderborn), на интенсивность инициации трансляции. Мутации затрагивали домены II, IIId[1] и IIIf. Показано, что можно достичь значительного уменьшения продукции CSFV в клеточной линии РК15 свиней за счет снижения эффективности инициации трансляции вирусной РНК путем введения мутаций в IRES, при этом наибольшее влияние оказывают мутации в домене IIIf. Дания, Nat. Veter. Inst., Tech. Univ. Denmark, Lindholm, Kalvehave. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
КЛАССИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА СВИНЕЙ

РНК

МУТАЦИИ IRES

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИРОВАНИЕ

КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ РК15


Доп.точки доступа:
Rasmussen, T.B.; Belsham, G.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.167

   

    The mechanism of translation initiation on type 1 picornavirus IRESs [Text] / T. R. Sweeney [et al.] // EMBO Journal. - 2014. - Vol. 33, N 1. - P76-92 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Механизм инициации трансляции на IRES типа типа 1 пикорнавирусов
Аннотация: Проведена in vitro реконструкция инициации трансляции на трех IRES типа 1: полиовируса (PV), энтеровируса 71 (УМ71) и энтеровируса КРС (BEV). Выявлены общие для всех компоненты инициаторного комплекса и необходимость прямого взаимодействия между eIF3 и уIF4G. Последовательность событий инициации может отличаться для исследованных IRES-в зависимости от стабильности структуры домена IRES dVI. США, Dept. Cell Bilo., SUNY Downstate Med. Center, Brooklyn, NY. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУС

ЭНТЕРОВИРУС КРС

МЕХАНИЗМЫ РЕПЛИКАЦИИ

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

СТРУКТУРА IRES

ДОМЕН DVI

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sweeney, T.R.; Abaeva, I.S.; Pestova, T.V.; Hellen, C.U.T.

 1-20    21-40   41-56 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)