СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИРОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.073

Mullerian-inhibiting substance secretion is delayed in XX sex-reversed dog embryos [Text] / V. N. MeyersWallen [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P1-7
Перевод заглавия: Секреция субстанций, ингибирующих [развитие] мюллеровых каналов, задержана у XX-эмбрионов собак с реверсией пола
Аннотация: Секреция клетками Сертолли ингибирующей субстанции (MIS) начинается сразу после дифференцировки семенников (См). Мюллеровы протоки регрессируют под действием MIS в критическом периоде эмбриогенеза. У собак с генотипом ХХ с реверсией пола мюллеровы протоки сохраняются в присутствии ткани См. Семявыносящие канальцы не обнаруживались в половых железах эмбрионов ХХ предположительно с реверсией пола между 35-м и 38-м днями, но обнаруживались на 40- и 46-й дни развития. Хотя в озотестисах иммуногистохимически выявлялась MIS, соседние мюллеровы протоки сохранялись. Степень развития семявыносящих канальцев была снижена, а секреция MIS была задержена овотестисах, по сравнению с нормальными См. Сохранение мюллеровых протоков, по-видимому, обусловлено аномалиями в кол-ве и времени секреции MIS во время эмбрионального развития. США, J. A. Baker Inst., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 36.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
МЮЛЛЕРОВЫ ПРОТОКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
ОВОТЕСТИС
ПОЛ
РЕВЕРСИЯ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
MeyersWallen, V.N.; MacLaughlin, D.; Palmer, V.; Donahoe, P.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.03-04Б3.44

Development of a fermentation method using immobilized cells under unsterile conditions [Text]. 1. Protection of immobilized cells against anti-microbial substances / H. Tanaka [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P544-550 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Разработка методов ферментации с использованием иммобилизованных клеток в нестерильных условиях. 1. Защита иммобилизованных клеток от антимикробных веществ
Аннотация: Для осуществления процесса ферментации в нестерильных условиях разработан метод защиты иммобилизованных клеток от ингибирующих веществ в ферментационной среде. Показано, что дрожжевые клетки могут быть защищены от ингибирующего действия эфиров p-гидроксибензойной к-ты путем их коиммобилизации с растительными маслами. При использовании такой системы рост клеток наблюдается только в водной фазе гелевых шариков, где удерживается большая часть компонентов ферментационной среды. С др. стороны, p-гидроксибензоат (I), к-рый диффундирует в гелевые шарики, накапливается гл. обр. в их масляной фазе. В результате конц-ия I в водной фазе остается слишком низкой для осуществления ингибирования метаболической активности иммобилизованных клеток. Эффективность защиты иммобилизованных клеток от ингибирующих веществ с помощью растительных масел зависит от коэф. разделения вещества между масляной и водной фазами, а также от начальной конц-ии клеток

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
НЕСТЕРИЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
РАЗРАБОТКА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КОИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ
ЗАЩИТА ОТ ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tanaka, H.; Ohta, T.; Harada, S.; Ogbonna, J.C.; Yajima, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.04-04Б3.8

Yang, Xiaoping.
Mathematical modeling of inhibition kinetics in acetone-butanol fermentation by Clostridium acetobutylicum [Text] / Xiaoping Yang, George T. Tsao // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P532-538 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Математическое моделирование кинетики ингибирования во время ацетон-бутанольной ферментации Clostridium acetobutylicum

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: АЦЕТОН
БУТАНОЛ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsao, George T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.156

Patterson, Paul H.
Leukemia inhibitory factor, a cytokine at the interface between neurobiology and immunology [Text] / Paul H. Patterson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P7833-7835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лейкозный ингибирующий фактор как цитокин, определяющий связь между нейробиологией и иммунологией
Аннотация: Лейкозный ингибирующий фактор (ЛИФ), наряду с интерлейкинами (ИЛ) 6, 11, цилиарным нейротрофным фактором и др., относится к семейству белков, обозначенных как нейропоэтические цитокины. На разнообразных моделях, в т. ч. с трансфекцией гена ФИЛ и использованием "нокаут" мышей, показано, что ЛИФ участвует в регуляции гемопоэза и Т-клеточного созревания, а также в выживании нейронов и в генной экспрессии этими клетками. Уровень ЛИФ повышен при многих воспалительных состояниях, включая ревматоидный артрит, острое отторжение почки, септический шок и др. В продукции цитокина могут участвовать клетки иммунной системы и перв. глиальные клетки. ЛИФ необходим для нейронов в ответ на их повреждение. В наибольшей степени связь между иммунной и нервной системами с участием ЛИФ и подобных ему цитокинов проявляется при воспалении. США, Biol. Div. Calif. Inst. Technol., Pasadena. Библ. 88

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВЗАИМОСВЯЗЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.008

Role of leukemia inhibitory factor and its receptor in mouse primordial germ cell growth [Text] / Linzhao Cheng [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3145-3153 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Роль фактора ингибирования лейкоза и его рецептора в росте первичных половых клеток мыши
Аннотация: Плейотропный цитокин - фактор ингибирования лейкоза (LIF), способствует росту in vitro первичных половых клеток (ППК), выделенных из половых валиков 11,5-дневных эмбрионов мыши. LIF способен стимулировать рост ППК независимо от присутствия питающих клеток. Это подтверждает гипотезу о том, что LIF действует непосредственно на ППК, поддерживая их рост. Показано, что транскрипты рецептора с низким сродством (LIFR) - интегрального компонента функционального рецепторного - комплекса LIF, экспрессируются в развивающихся гонадах. Было установлено, что LIFR присутствует на поверхности ППК, что подтверждает прямое действие LIF на мишени в культуре. Передача сигналов посредством LIFR является важной для роста ППК в культуре, так как антисыворотка, блокирующая связывание LIF с рецептором, снижает выживаемость клеток в культуре, 2 родственных LIF цитокина - онкостатин М и цилиарный нейротрофный фактор, также способствовали росту ППК в культуре в присутствии LIF. США, [Donovan P. J. J., Cell Biol. of Devel. and Differ. Group, ABL-Basic Res. Program, NCI-FCRDC, PO Box В, Frederick MD 21702-1201. Библ. 53.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.07.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, Linzhao; Gearing, David P.; White, Lynn S.; Compton, Debra L.; Schooley, Ken; Donovan, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.16

Гавриленко, М. Н.
Лимитирование и ингибирование роста молочнокислых бактерий [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / М. Н. Гавриленко, Л. Л. Иванова, В. М. Мацюк // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 44 . - ISSN 0201-8462

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECIUM
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.Л.; Мацюк, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.162

Yang, Xiaoping.
Mathematical modeling of inhibition kinetics in acetone-butanol fermentation by Clostridium acetobutylicum [Text] / Xiaoping Yang, George T. Tsao // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P532-538 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Математическое моделирование кинетики ингибирования во время ацетон-бутанольной ферментации Clostridium acetobutylicum

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.11
Рубрики: АЦЕТОН
БУТАНОЛ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tsao, George T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.30

Gesheva, Victoria.
Isolation of spontaneous Streptomyces hygroscopicus 111-81 phosphate-deregulated mutants hyperproducing its antibiotic complex [Text] / Victoria Gesheva // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P443-448 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Выделение спонтанных нерегулируемых фосфатом мутантов Streptomyces hygroscopicus 11-81 - суперпродуцентов антибиотического комплекса
Аннотация: Продукция вторичных метаболитов ингибируется неорганическим фосфатом. Биосинтез тетрациклинов, полиеновых и неполиеновых макролидных антибиотиков очень чувствителен к содержанию фосфата в культуральной среде. Спонтанные нерегулируемые фосфатом мутанты были выделены из Streptomyces hygroscopicus 111-81, продуцента комплекса неоплиеновых макролидных антибиотиков. Шесть выделенных мутантных штаммов характеризовались стабильно повышенной активностью в отношении грибов. Для остальных мутантов превышение уровня противогрибной активности исходного штамма было незначительным и отличалось нестабильностью. Изучение морфологических свойств наиболее продуктивных мутантов продемонстрировало их подобие морфологическим характеристикам родительской культуры. Болгария, Inst. Microbiol., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУПЕРПРОДУКЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
ОТСУТСТВИЕ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФАТОМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.130

Nitrogen-in-the-ring pyranoses and furanoses: Structural basis of inhibition of mammalian glycosidases [Text] / Naoki Asano [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 22. - P3701-3706 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пиранозы и фуранозы, содержащие в кольце азот: структурные основы ингибирования животных гликозидаз
Аннотация: Для изучения вклада эпимеризации, оксигенации и конформации ингибиторов на силу и специальность ингибирования гликозидаз, получено 7 пираноз и 3 фуранозы с помощью хим. синтеза, конверсии бактериями и выделением из растений. Выделены следующие пиранозы: 1-дезоксинойримицин(1), D-манно-(2), D-алло-(3) и D-галакто-(4)-изомеры (1), фагомин (1,2-дидезоксинойримицин; 5) и D-алло-(6) и D-галакто-(7) изомеры (5). Кроме того, получены следующие фуранозы: 2,5-дидезокси-2,5-имино-D-маннитол (8), 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабинитол (9) и 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-рибитол (10). Показано, что 2-дезоксигенация и/или 3-эпимеризация (1) усиливают мощность ингибитора в отношении лактазы кишечника крысы и 'бета'-галактозидазы печени быка. Соединение (6) проявляло мощную ингибиторную активность против обоих ферментов. Соединение (4), известное как мощный ингибитор 'альфа'-галактозидазы, не проявляло заметного действия в отношении большинства галактозидаз. Кроме того, соединение (6) сохраняло мощность (1) в отношении изомальтазы кишечника. Найдено, что соединение (8), известное, как ингибитор 'альфа'-гликозидазы II процессинга в культуре клеток, не имело эффекта на этот фермент, в то время как (9) оказалось хорошим неспецифич. ингибитором изомальтазы кишечника, 'альфа'-глюкозидазы II процессинга, 'альфа'-маннозидазы I и II аппарата Гольджи и трегалазы почек свиньи. Предполагается, что ингибиторы гликозидаз имеют структуру, к-рая напоминает таковую соответствующих гликозил-катионов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokuriku Univ., Kanazava 920-11. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГЛИКОЗИДАЗЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПИРАНОЗА
ФУРАНОЗА

Доп.точки доступа:
Asano, Naoki; Oseki, Kengo; Kizu, Haruhisa; Matsui, Katsuhiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.114

Gesheva, Victoria.
Isolation of spontaneous Streptomyces hygroscopicus 111-81 phosphate-deregulated mutants hyperproducing its antibiotic complex [Text] / Victoria Gesheva // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P443-448 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Выделение спонтанных нерегулируемых фосфатом мутантов Streptomyces hygroscopicus 11-81 - суперпродуцентов антибиотического комплекса
Аннотация: Продукция вторичных метаболитов ингибируется неорганическим фосфатом. Биосинтез тетрациклинов, полиеновых и неполиеновых макролидных антибиотиков очень чувствителен к содержанию фосфата в культуральной среде. Спонтанные нерегулируемые фосфатом мутанты были выделены из Streptomyces hygroscopicus 111-81, продуцента комплекса неоплиеновых макролидных антибиотиков. Шесть выделенных мутантных штаммов характеризовались стабильно повышенной активностью в отношении грибов. Для остальных мутантов превышение уровня противогрибной активности исходного штамма было незначительным и отличалось нестабильностью. Изучение морфологических свойств наиболее продуктивных мутантов продемонстрировало их подобие морфологическим характеристикам родительской культуры. Болгария, Inst. Microbiol., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СУПЕРПРОДУКЦИЯ АНТИБИОТИКОВ
ОТСУТСТВИЕ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФАТОМ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.92

Inhibition of bacterial urease by autoxidation of Furan C-18 fatty acid methyl ester products [Text] / Gennady Rosenblat [et al.] // J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1993. - Vol. 70, N 5. - P501-505 . - ISSN 0003-021X
Перевод заглавия: Ингибирование бактериальной уреазы продуктами самоокисления метилового эфира фуран C-18 жирной кислоты
Аннотация: С помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрического анализа изучены продукты самоокисления синтетического метил-9,12-эпоксиоктадека-9,11-диеноата и их ингибирующее действие на бактериальную уреазу (КФ 3.5.1.5). Суспензия окисленных продуктов в 10% Твине 80 эффективно ингибировала уреазу в бактериальном экстракте из Helicobacter pylori (I[50]=1,3 мМ) и коммерческую уреазу из Bacillus pasteurii (I[50]=0,06 мМ). При добавлении в реакционную среду цистеина ингибирующее действие продуктов окисления на уреазу снимается. Общее содержание окисленных биологически активных продуктов в смеси равно 6,2%. Высказано предположение, что механизм ингибирования уреазы продуктами окисления включает взаимодействие тиоловых групп активного центра фермента с ингибирующими молекулами. Израиль, Dep. of Food. Eng. and Biotechnol., Israel Inst. of Technol., Haifa, 32000. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: УРЕАЗА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Rosenblat, Gennady; Tabak, Mina; Lie, Ken Jie Marcel S.F.; Neeman, Ishak

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.119

Are LIF and related cytokines functionally equivalent? [Text] / C. Piquet-Pellorce [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P340-347 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Эквивалентны ли функционально ингибирующий лейкозы фактор LIF и родственные цитокины?
Аннотация: Структурно близкие LIF интерлейкин-6, онкостатин-М и в меньшей степени цилиарный нейротрофический фактор CNTF стимулируют пролиферацию эмбриональных стволовых клеток (Кл) мыши и поддерживают эти клетки в недифференцированном состоянии. Пролиферацию Кл гибридомы мышей стимулирует лишь интерлейкин-6. Как слабый агонист LIF действует онкостатин-М на пролиферацию клеток DA1а мыши. Образование фибриногена и гаптоглобина Кл HepG2 гепатомы человека LIF, оккостатин-М и интерлейкин-6 стимулируют с неодинаков. Пролиферацию эпителиаоцитов А 549, содержащих рецепторы LIF, угнетает лишь онкостатин-М. По-видимому, ни один из изученных факторов не эквивалентен другому фактору в этой группе по биологической активности. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, OX1 3Q4. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ОНКОСТАТИН
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Piquet-Pellorce, C.; Grey, L.; Mereau, A.; Heath, J.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.11-04Б3.10

Determination of phenol and chlorinated phenolic compounds based on a PPO-bioelectrode and its inhibition [Text] / J. L. Besombes [et al.] // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P405-424 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Определение фенола и хлорированнх фенольных соединений, основанное на использовании про-биоэлектрода и его ингибировании
Аннотация: Ферментный полифенолоксидазный (PPO) электрод, полученный электрополимеризацией смеси пиррольных амфифильных мономеров-PPO, ранее адсорбированный на стеклянном углеродном элкетроде, был использован для непосредственного амперометрического измерения содержания фенола, 3-хлорфенола и 4-хлорфенола. Более того, определение 2-хлорфенола, некоторых полихлорфенолов и пентахлорфенола было выполнено благодаря процессам ингибирования функционирования биоэлектрода. Производительность этой системы для разделения смесей фенольных примесей изучается на основе кинетического поведения биоэлектродного ответа. Франция, Lab. Chim. Moleculaire Environment, Ecole Superieure d'Ingenieurs Chambry, Univ. Savoie, Campus Scientifique Savoie Technolac, 73376 Le Bourget du Lac. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ПОЛИФЕНОЛОКСИДАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕНОЛЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ПРОЦЕССЫ ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Besombes, J.L.; Cosnier, S.; Labbe, P.; Reverdy, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.188

Determination of phenol and chlorinated phenolic compounds based on a PPO-bioelectrode and its inhibition [Text] / J. L. Besombes [et al.] // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P405-424 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Определение фенола и хлорированнх фенольных соединений, основанное на использовании про-биоэлектрода и его ингибировании
Аннотация: Ферментный полифенолоксидазный (PPO) электрод, полученный электрополимеризацией смеси пиррольных амфифильных мономеров-PPO, ранее адсорбированный на стеклянном углеродном элкетроде, был использован для непосредственного амперометрического измерения содержания фенола, 3-хлорфенола и 4-хлорфенола. Более того, определение 2-хлорфенола, некоторых полихлорфенолов и пентахлорфенола было выполнено благодаря процессам ингибирования функционирования биоэлектрода. Производительность этой системы для разделения смесей фенольных примесей изучается на основе кинетического поведения биоэлектродного ответа. Франция, Lab. Chim. Moleculaire Environment, Ecole Superieure d'Ingenieurs Chambry, Univ. Savoie, Campus Scientifique Savoie Technolac, 73376 Le Bourget du Lac. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ФЕРМЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОД
ПОЛИФЕНОЛОКСИДАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕНОЛЫ
ХЛОРИРОВАННЫЕ ФЕНОЛЫ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ПРОЦЕССЫ ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Besombes, J.L.; Cosnier, S.; Labbe, P.; Reverdy, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.193

Targeted disruption of the low-affinity leukemia inhibitory factor receptor gene causes placental, skeletal, neural and metabolic defects and results in perinatal death [Text] / Carol B. Ware [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 5. - P1283-1299 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Направленный разрыв в гене низкородственного рецептора фактора ингибирования лейкоза вызывает плацентарные, скелетные, нейральные и метаболические дефекты и приводит к смерти в перинатальном периоде
Аннотация: Низкородственный рецептор фактора ингибирования лейкоза (LIFR) взаимодействует с белком gp130, индуцируя внутриклеточный каскад сигналов. LIFR-gp130-гетеродимер вовлечен в функцию обратных систем. У мутантных по гену LIFR мышей (полученных путем целенаправленного нарушения нормального гена в эмбриональных стволовых клетках и последующей их трансляции в полость бластоцисты для получения химерных потомков) нарушается нормальная плацентация, приводящая к нарушению внутриматочного питания плодов, развитие к-рых происходит тем не менее до конца сроков беременности. Объем костей плода уменьшается более чем в 3 раза, а число остеокластов увеличивается в 6 раз, приводя к острой остеопении костей в перинатальном периоде. Уменьшается число астроцитов в спинном мозге и в стволе головного мозга. В конце беременности печень плодов содержит относительно большие запасы гликогена, что указывает на нарушения метаболизма. Плейотропные дефекты у мутантных животных препятствуют выживаемости плодов после рождения. США, Immunex, 51 Univ. St, Seattle, WA 98101. Библ. 94

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ПЛАЦЕНТАЦИЯ
СКЕЛЕТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОНТОГЕНЕЗ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ware, Carol B.; Horowitz, Mark C.; Renshaw, Blair R.; Hunt, Joan S.; Liggitt, Denny; Koblar, Simon A.; Gliniak, Brian C.; McKenna, Hilary J.; Papayannopoulou, Thalia; Thoma, Bettina; Cheng, Linzhao; Donovan, Peter J.; Peschon, Jacques J.; Bartlett, Perry F.; Willis, Cynthia R.; Wright, Barbara D.; Carpenter, Melissa K.; Davison, Barry L.; Gearing, David P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.23

Hocke, Gertrud M.
Differentiation induction by leukemia inhibitory factor (LIF) correlates with the occurence of a specific LIF-response factor the LIF-RF [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Gertrud M. Hocke, Roland Piekorz, Georg Fey // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P112 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки фактором ингибирования лейкоза (LJF) коррелирует с присутствием специфического фактора ответа на LJF (LJF-RF)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
ФАКТОР ОТВЕТА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Piekorz, Roland; Fey, Georg

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.743

Patterson, Paul H.
Leukemia inhibitory factor, a cytokine at the interface between neurobiology and immunology [Text] / Paul H. Patterson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P7833-7835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лейкозный ингибирующий фактор как цитокин, определяющий связь между нейробиологией и иммунологией
Аннотация: Лейкозный ингибирующий фактор (ЛИФ), наряду с интерлейкинами (ИЛ) 6, 11, цилиарным нейротрофным фактором и др., относится к семейству белков, обозначенных как нейропоэтические цитокины. На разнообразных моделях, в т. ч. с трансфекцией гена ФИЛ и использованием "нокаут" мышей, показано, что ЛИФ участвует в регуляции гемопоэза и Т-клеточного созревания, а также в выживании нейронов и в генной экспрессии этими клетками. Уровень ЛИФ повышен при многих воспалительных состояниях, включая ревматоидный артрит, острое отторжение почки, септический шок и др. В продукции цитокина могут участвовать клетки иммунной системы и перв. глиальные клетки. ЛИФ необходим для нейронов в ответ на их повреждение. В наибольшей степени связь между иммунной и нервной системами с участием ЛИФ и подобных ему цитокинов проявляется при воспалении. США, Biol. Div. Calif. Inst. Technol., Pasadena. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВЗАИМОСВЯЗЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.622

Competitive inhbition of HIV-1 protease by biphenyl carboxylic acids [Text] / Peter J. Tummino [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 316, N 1. - P523-528 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Конкурентное ингибирование протеазы ВИЧ-1 бифенилкарбокси-кислотами
Аннотация: Показано, что новая серия непептидных соединений, к-рые содержат бифенильные карбокси-к-ты ингибирует протеазу вируса иммунодефицита человека. Активные соединения, большинство из к-рых хорошо растворимы, имели IC[50] в пределах 3,4-74 мкМ. Изучение взаимозависимости структуры и ингибиторной активности показало необходимость бифенилкарбокси-групп для ингибирования, к-рое усиливалось в присутствии сульфоновых групп и галлогенизацией прилежащей фенильной группы. Для двух соединений четко показан конкурентный характер ингибирования с K[i] 1,1 и 3,4 мкМ. Для нек-рых соединений показано, что ингибирование м. б. обратимым и с быстрым связыванием, в то время как одна из бифенилкарбокси-к-т ингибировала обратимо с медленным связыванием. Проведено изучение временной зависимости ингибирования для этого соединения и найдены следующие величины: K[on]=0,18 мкМ{-1} мин{-1}, k[off]=9,7*10{-2} мин{-1}, и K[i]=0,14 мкМ. Т. обр., медленно связывающийся ингибитор является наиболее мощным в этой серии. США, Dep. Biochemistry, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Ann Arbor. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
АКТИВНОСТЬ
БИФЕНИЛКАРБОКСИКИСЛОТЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tummino, Peter J.; Ferguson, Donna; Jacobs, Christine M.; Tait, Bradley; Hupe, Lynn; Lunney, Eizabeth; Hupe, Donald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.21

Regulation of DNA replication in irradiated cells by trans-acting factors [Text] / Ya Wang [et al.] // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 142, N 2. - P169-175 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Регуляция репликации ДНК в облученных клетках транс-активными факторами
Аннотация: Исследовали in vitro репликацию ДНК плазмиды, несущей точку начала репликации вируса SV40, в среде, содержащей цитозольный экстракт и T-антиген вируса SV40 как единственный внеклеточный белок. ДНК плазмиды никогда не подвергали облучению. Обнаружено, что репликация ДНК плазмиды сильно тормозилась при использовании цитозольного экстракта из облученных клеток. Поскольку при этом репликация проходит до полного завершения, предполагают, что снижение скорости репликации обусловлено уменьшением эффективности инициации. Степень ингибирования репликации ДНК после облучения рентгеновскими лучами в дозах 10, 30 и 50 Гр в опытах in vitro близка к той, к-рая наблюдается в интактных клетках непосредственно перед получением цитозольного экстракта из клеток HeLa. Из этого делается вывод, что облучение индуцирует или активирует фактор или факторы, к-рые ингибируют репликацию ДНК по транс-активному механизму, не сопряженному с повреждением самой ДНК. США, Thomas Jefferson Univ., Dep. of Radiat. Oncol., Philadelphia, Pennsylvania 19107. Ил. 4. Библ. 26

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.19
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ТРАНС-АКТИВНЫЙ ФАКТОР
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
КЛЕТКИ HELA
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ПЛАЗМИДА
ТОЧКА ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Wang, Ya; Huq, M.Saiful; Cheng, Xinbo; Iliakis, George

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.91

Competitive inhbition of HIV-1 protease by biphenyl carboxylic acids [Text] / Peter J. Tummino [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 316, N 1. - P523-528 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Конкурентное ингибирование протеазы ВИЧ-1 бифенилкарбокси-кислотами
Аннотация: Показано, что новая серия непептидных соединений, к-рые содержат бифенильные карбокси-к-ты ингибирует протеазу вируса иммунодефицита человека. Активные соединения, большинство из к-рых хорошо растворимы, имели IC[50] в пределах 3,4-74 мкМ. Изучение взаимозависимости структуры и ингибиторной активности показало необходимость бифенилкарбокси-групп для ингибирования, к-рое усиливалось в присутствии сульфоновых групп и галлогенизацией прилежащей фенильной группы. Для двух соединений четко показан конкурентный характер ингибирования с K[i] 1,1 и 3,4 мкМ. Для нек-рых соединений показано, что ингибирование м. б. обратимым и с быстрым связыванием, в то время как одна из бифенилкарбокси-к-т ингибировала обратимо с медленным связыванием. Проведено изучение временной зависимости ингибирования для этого соединения и найдены следующие величины: K[on]=0,18 мкМ{-1} мин{-1}, k[off]=9,7*10{-2} мин{-1}, и K[i]=0,14 мкМ. Т. обр., медленно связывающийся ингибитор является наиболее мощным в этой серии. США, Dep. Biochemistry, Parke-Davis Pharmaceutical Res., Ann Arbor. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТЕАЗА ВИЧ-1
АКТИВНОСТЬ
БИФЕНИЛКАРБОКСИКИСЛОТЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Tummino, Peter J.; Ferguson, Donna; Jacobs, Christine M.; Tait, Bradley; Hupe, Lynn; Lunney, Eizabeth; Hupe, Donald

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска