Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.247

   
    No money yet, but Genentech gets good PR on CD4 gain [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P1-2
Перевод заглавия: Еще нет средств, но [фирма] Genentech предполагает получить прибыль от CD4
Аннотация: Фирма Genentech конструирует гибридную молекулу белка CD4 в качестве новой лекарственной формы против СПИД. Для этого, к рецепторной области молекулы CD4 прикрепляются человеческие антитела с образованием искусственных антител - "иммуноадгезинов". Предполагается, что последние будут стимулировать активность иммунной системы организма против вируса СПИД; они будут активно разыскивать и убивать вирус и зараженные клетки. В отличие от клеток CD4, активность которых в организме не превышает 30 мин, "иммуноадгезины" сохраняют активность in vivo у кроликов в течение 40-50 час. Предполагается, что "иммуноадгезины" пока будут использованы только на животных.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
CD4
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАЗРАБОТКИ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.258

    Fairchild, Robert L.
    Analysis of T cell receptor genes in a T cell hybridoma producing a DNPspecific/Н-2К{d}-restricted soluble suppressor molecule [Text] / Robert L. Fairchild, Ed Palmer, John W. Moorhead // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - P297 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ генов рецепторов Т-клеток в гибридоме Т-клеток, продуцирующей DNP-специфические Н-2К{d}-ограниченные растворимые суппрессорные молекулы
Аннотация: Lyt 2+Т-суппрессорные клетки (Кл) от мышей с установленной толерантностью к динитробензенсульфонату продуцируют DNP специфические Т-МНС-ограниченные суппрессорные молекулы, ингибирующие перенос контактной чувствительности к 2,4-динитрофлюоробензену. Показано, что эти молекулы представлены в виде дисульфид-связанных димеров, имеющих 'альфа' и 'бета'-детерминанты рецепторов Т-Кл. Сконструирована гибридома Т-Кл (MTs 79.1), продуцирующая DNP-специфические/Н-2К{d} ограниченные суппрессорные молекулы и Т-Кл рецепторы, содержащие элемент V'бета' 8. Последний, наряду с генами VL 4, участвует в кодировании Т-Кл рецепторов. Утрата V'бета' 8 генов в вариантах MTs 79.1 вела к неспособности Кл к продукции молекул суппрессора. Заключается, что 'альфа'- и 'бета'-цепи генов Т-Кл рецепторов используются для кодирования гаптен-специфических/МНС-ограниченных секретирующих суппрессорных молекул. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO 80262.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
СУПРЕССОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СЕКРЕЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Palmer, Ed; Moorhead, John W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.319

    de, Waal Malefyt Parlard R.
    IL-4 can mediate CD8 induction mature human CD4 Т cells [Text] / Waal Malefyt Parlard R. de, J. E. deVries // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - P315 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 может опосредовать индукцию CD8 на зрелых CD4+ клетках Т
Аннотация: Обнаружили, что человеческие клетки CD4+, активированные и культивированные в присутствии интерлейкина-4 (ИЛ-4), приобретают CD-8 антиген. CD8+ в аналогичных условиях опыта не приобретали второй антиген. Клонировали клетки Т, активированные клетками В, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, и затем через 6 дней роста культивированные в присутствии ИЛ-4 и моноклональных антител против ИЛ-2 или в присутствии ИЛ-2 и моноклональных антител против ИЛ-4 (контроль). Установили, что 47% клонов, выделенных при культивировании клеток в присутствии ИЛ-4, были CD4+CD8+ и ни один из клонов, изолированных в условиях культивирования в присутствии ИЛ-2 не был дважды позитивным. Иммуноблоттинг показал, что ИЛ-4 индуцирует в CD4+ клонах экспрессию CD8 гена. Антиген-специфическая цитотоксическая активность CD4+ +CD8+ клона 506, блокировалась моноклональными антителами против CD4, но не против CD8. США, DNAX Res. Inst. Palo Alto, CA.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ОПОСРЕДУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
deVries, J.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.470

   
    Epstein-Barr virus (EBV) infection of murine L cells expressing recombinant human EBV/C3d receptor [Text] / Joseph M. Ahearn [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9307-9311 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инфекция вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) Lклеток мышей, экспрессирующих рекомбинантный рецептор ВЭБ/С3d человека
Аннотация: Тропизм ВЭБ ограничен В-лимфоцитами и некоторыми эпителиальными клетками, к-рые экспрессируют рецептор ВЭБ/С3d. В работе сравнивали тропизм ВЭБ для клеток L исходной линии и клеток L, трансфицированных вектором, кодирующим рецептор ВЭБ/С3d. В опытах использовали трансфицированные L-клетки, экспрессирующие в значительной степени рецептор. Как установлено, рекомбинантный рецептор имеет тот же молекулярный вес, как и природный рецептор клеток Raji. Все экспрессирующие рецептор L-клетки, но не контрольные, связывали ВЭБ. Об этом свидетельствуют результаты опытов анализа иммунофлуоресценции. После культивирования в течение 60 часов 0,5% клеток, экспрессирующих рецептор, становятся инфицированными и реагируют на сыворотку к ядерному антигену ВЭБ. Вместе с тем не обнаружено в составе клеток комплекса гликопротеина 350/220. Инфицированные клетки культивируемые до 4 недель остаются способными взаимодействовать с сывороткой к ядерному антигену ВЭБ. Таким образом, рецептор ВЭБ/С3d является определяющей детерминантной тканевого тропизма ВЭБ. США, Div. of Mol. and Clin. Rheumatol., Dep. of Med., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Ahearn, Joseph M.; Hayward, S.Diane; Hickey, John C.; Fearon, Douglas T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.282

   
    Soluble CD4 blocks the infectivity of diverse strains of HIV and SIV for T cells and monocytes but not for brain and muscle cells [Text] / Paul R. Clapham [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 337, N 6205. - P368-370 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Растворимый CD4 блокирует инфекционность различных штаммов вируса иммунодефицита человека и вируса иммунодефицита обезьян для Т-клеток и моноцитов, но не для мозговых и мышечных клеток
Аннотация: Исследовали способность растворимого антигена CD4 (PCD4) блокировать инфекцию, вызванную вирусом иммунодефицита человека типа 1, 2 и вирусом иммунодефицита обезьян. Показано, что препараты PCD4 подавляют инфекционность каждого из изученных вирусов, однако, для ингибирования инфекционности вируса иммунодефицита человека типа 2 необходима концентрация PCD4 в 25 раз большая, чем для блокирования инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1. Различие в чувствительности к блокирующему действию PCD4 между вирусом иммунодефицита человека типа 1 и 2 может быть объяснено значительной конц-ией свободного гликопротеина 120 на вирусе иммунодефицита человека типа 2 или большей аффинностью связывания между гликопротеином 120 вируса иммунодефицита типа 1 и CD4. Данные экспериментов с замещением свидетельствуют в пользу того, что выявленные различия не связаны с функцией растворимого гликопротеина 120 в препаратах вируса. Ни PCD4, ни антитела к антигену Leu3а не подавляют инфекцию вируса иммунодефицита типа 1 в клетках миеломы, мышц или мозга. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Clapham, Paul R.; Weber, Jonathan N.; Whitby, Denise; McIntosh, Kenneth; Dalgleish, Angus G.; Maddon, Paul J.; Deen, Keith C.; Sweet, Raymond W.; Weiss, Robin A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.278

   
    CD4 reduces SIV levels, boosts bone marrow production [Text] // Biotechnol. News. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P6-7 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: CD4 снижает уровень SIV, усиливает продукцию костного мозга
Аннотация: Рекомбинантный растворимый белок CD4, разработанный фирмой Biogen, Inc. (Кэмбридж, МА), снижает уровень SIV и СПИД-подобного вируса обезьян и усиливает продукцию костного мозга у них. CD4 - рецептор иммунных и других клеток, к которому вирус СПИД прикрепляется до пенетрации. Таким образом, рекомбинантный CD4, связывая вирус, предотвращает инфекцию клеток макроорганизма. Лечение двух обезьян, инфицированных SIV, белком CD4 в течение 50 дн. предотвращает выделение вируса из крови и костного мозга животных в клетках культуры ткани. В период лечения повышается число колоний предшественников красной и белой крови. Прекращение лечения постепенно ведет к появлению вируса в крови и снижению числа элементов крови. Белок CD4 не обладает побочным действием на здоровых животных. Заключается, что CD4 может быть использован для лечения больных СПИД людей, возможно, в комбинации с AZT. CD4 подлежит клиническим испытаниям.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: БЕЛКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.571

   
    The role of CD4 in therapeutic and vaccine strategies against HIV [Text] / A. G. Dalgleish [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P298 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль CD4 в терапевтической и вакцинной стратегиях против HIV
Аннотация: Анализирована информация, свидетельствующая о том, что местом первичного связывания HIV является V[1] домен молекулы CD4 и что моноклональные антитела Leu-3а наиболее определенно распознает это место связывания. Использовали эти моноклональные антитела для иммунизации мышей, крыс, кроликов, приматов и индуцировали у них антиидиотипические ответы. Поликлональные сыворотки некоторых из этих животных обладали слабой активностью против HIV. Моноклональные антитела Leu-3а вызвало антиидиотипический ответ и у HIV-инфицированных индивидуумов. Используя трансфекцию CD4 в клетки различных видов, установили различия между ними в распознаваемом эпитопе у CD4 и возможную ассоциацию этой молекулы в клетках человека с другим компонентом клеточной мембраны. Идентифицировали в ней белок, возможно необходимый для взаимодействий сплавления. Трансфекция гена этого белка в клетки мыши или ненормальные клетки человека, не экспрессирующие этот протеин, обусловила продукцию растворимых CD4, не только связывающихся со всеми выделенными от людей штаммами HIV-1, но и нейтрализующих в высоком титре их активность. Обсуждена возможность использования обнаруженного консервированного места связывания для получения моноклональных антител более эффективных, чем Leu-3а, в терапии СПИД и индукции антиидиотипического ответа. Великобритания, Clinical Res. Cent., Northwick Park Hosp., Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Dalgleish, A.G.; Wilks, D.; Walker, L.; Habeshaw, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.401

    Jabbar, M. Abdul
    Cell surface expression, glycosylation and endocytosis of wild type and mutant CD4, molecule, a receptor for human immunodeficiency virus in mammalian cells [Text] / M.Abdul Jabbar, Debi P. Nayak // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - P276 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия на клеточной поверхности, гликозиляция и эндоцитоз дикого и мутантного типов молекулы CD4, рецептора для вируса иммунодефицита человека в клетках млекопитающих
Аннотация: Индуцируя делеции в молекуле, кодирующей CD4, исследовали необходимость этой молекулы в экзоцитозе и эндоцитозе клеток млекопитающих. Ген, кодирующий дикий и мутантный белки CD4, вводили в клетки почки обезьян и трансактивировали рекомбинатным вирусом вакцины, синтезирующим полимеразу РНК Т7. Полученные данные указывают, что делеция домена не влияет на внутриклеточную подвижность молекулы CD4 и ее экспрессию на поверхности клеток. Одним из 2 участков гликозиляции молекулы не комплексируется с углеводом. Исследована роль домена в эндоцитозе рецептора CD4. США, Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA Sch. of Med., Los Angeies, CA 90024.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Nayak, Debi P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.581

   
    Biogen, NIH to advance clinical tests of soluble CD4 [Text] // Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P4
Перевод заглавия: Biogen и NIH приступают к [новой фазе] клинических испытаний растворимого CD4
Аннотация: Biogen и Нац. ин-т аллергии и инфекционных болезней (США) договорились о проведении следующей фазы клинических испытаний экспериментального препарата против СПИД - получаемого компанией рекомбинантного растворимого CD4 (Reception). В новых испытаниях будет дана оценка безопасности и эффективности лечения б-ных СПИД новым препаратом в комбинации с АЗТ.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.463

   
    CD4 service available [Text] // Bioeng. News. - 1989. - Vol. 10, N 30. - P1 . - ISSN 0275-4207
Перевод заглавия: CD4-сервис доступен
Аннотация: Сообщено, что компания Smith Kline Bio-Science Labs (SKBL) является единственной корпорацией, предлагающей исследовательский диагностический ELISA-набор для идентификации и измерения растворимых CD4 антител в человеческих сыворотках крови. Обращено внимание, что этим расширяется ряд тест-наборов, выпускаемых SKBL для диагностики HIV-инфекции и подчеркнуто, что новый тест-набор особенно необходим для исследований возможности использования растворимых CD4 рецепторов, как терапевтич. или профилактич. агентов против СПИД. Отмечена и возможность использования тест-набора в исследованиях аутоиммунитета при СПИД.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-НАБОРЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.313

   
    CD4 modulation and inhibition of HIV-1 infectivity induced by monosialoganglioside GM1 in vitro [Text] / Luigi Chieco-Bianchi [et al.] // AIDS. - 1989. - Vol. 3, N 8. - P501-507 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Модуляция [экспрессии антигена] CD4 и подавление инфекционности вируса иммунодефицита человека индуцированные моносиалогликоганглиозидом GM1 in vitro
Аннотация: Исследовали воздействие моносиалоганглиозида GM1 на экспрессию Т-лимфоцитами периферич. крови или Т-клетками тимуса, клетками линии Н9 и MOLT-3 антигена CD4. В присутствии моносиалоганглиазида GM1 (в бессывороточной среде) отмечают избирательное подавление экспрессии Т-клетками антигена CD4. Экспрессия антигенов специфичности CD3, CD2 и CD8 в этих условиях не нарушается. Добавление телячьей эмбриональной сыворотки или альбумина сыворотки человека блокирует действие GM1 на экспрессию антигена CD4. Последнее объясняется формированием комплексов альбумин-ганглиозид. Удаление GM1 из среды сопровождается появлением молекул CD4 на поверхности клеток. Обработка клеток Н9 и MOLT-3 приводит к снижению инфекционной активности HIV-1. Об этом свидетельствуют рез-ты определения активности обработкой транскриптазы и выявления антигена р24 на поверхности клеток-мишеней. GM1 также подавляет синцитиообразование в культуре клеток MOLT-3. Такой эффект выявляли даже 24 час. после обработки GM1 клеток. Влияние GM1 на инфекционность HIV, однако, не является длительным. Удаление препарата из среды имеет следствием повышение репродукции вируса. Италия, Istituto di Oncologia, Cent. Interuniv. per la Ricerca sul Cancro. Univ. di Padova. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chieco-Bianchi, Luigi; Calabro, Maria Luisa; Panozzo, Marina; De, Rossi Anita; Amadori, Alberto; Callegaro, Lanfranco; Siccardi, Antonio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.240

   
    Effects of recombinant soluble CD4 (rCD4) on HIV-1 infection of monocyte/macrophages [Text] / Mary A. Harbison [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 1. - P1-6 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Влияние растворимого рекомбинантного CD4 на инфекцию вирусом иммунодефицита человека моноцитов/макрофагов
Аннотация: Тестировали способность рекомбинантной растворимой молекулы CD4 блокировать инфекцию вирусом иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) в клетках моноцитарной линии U=937 и альвеолярных макрофагах человека, а также предотвращать распространение вируса из хронически инфицированных альвеолярных макрофагов в мононуклеарные лейкоциты периферической крови человека. Показано, что при заражении 10{3}-10{4} ТЦД[5][0] [м][л] рекомбинантный препарат полностью предотвращает развитие острой инфекции в клетках U=937 при конц-ии '='1 мкг/мл. При заражающей дозе 10{2} ТЦД[5][0] [м][л] препарат способен полностью предотвратить развитие острой инфекции в альвеолярных макрофагах в конц-ии '='0,1 мкг/мл. Распространение ВИЧ-1 в культурах альвеолярных макрофагов с лимфоцитами периферической крови предотвращается CD4 в конц-ии 1 мкг/мл. В случае прямого контакта клеток выраженное подавление инфекции наблюдали при конц-ии CD4 10 мкг/мл. Полученные данные свидетельствуют о способности растворимого рекомбинантного CD4 подавлять инфекцию ВИЧ-1 в культурах клеток. США, Dep. of Med., New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Harbison, Mary A.; Gillis, Jacqueline M.; Pinkston, Paula; Byrn, Randal A.; Rose, Richard M.; Hammer, Scott M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)