СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИДАРУБИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.096

Райнов, Ю.
Идарубицин - клинично приложение в хематологията [Текст] / Ю. Райнов // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 14-16 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Идарубицин - клиническое применение в гематологии
Аннотация: Обзор, в к-ром обсуждают эффективность и токсичность идарубицина (заведоса) при различных гемобластозах. Описывают схемы моно- и поли-химиотерапии включающие идарубицин и его пероральную форму. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
ЗАВЕДОС
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕЛЮБЛАСТОЗЫ
РЕМИССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.058

Intracellular factors affecting resistance to anthracyclines and mAMSA [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Frank Gieseler [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P160-161 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Внутриклеточные факторы резистентности к антрациклинам и mAMSA
Аннотация: Изучали внутриклеточные факторы резистентности Кл к цитостатикам природного происхождения. Показали хорошую корреляцию между способностью даунорубицина и идарубицина связываться с ДНК и гибелью Кл. Показали важность повреждения топоизомеразы II в гибели Кл. Не обнаружили корреляции между накоплением препарата и гибелью Кл. Обсуждают полученные результаты. Германия, Munchen, Med. Klinic III.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
НАКОПЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ

Доп.точки доступа:
Gieseler, Frank; Boege, Fritz; NuSSler, Volkmar; Biller, Doris; Meyer, Peter; Wilms, Klaus

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.070

Reversal of P-glycoprotein related resistance by idarubicin [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / V. Nuessler [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P162-163 . - ISSN 0268-3368
Перевод заглавия: Отмена Р-гликопротеин опосредованной резистентности идарубицином
Аннотация: Исследовали эффективность идарубицина на 22 б-ных, из них 12 б-ных острым миелоидным лейкозом, 5 б-ных острым лимфобластным лейкозом, 5 б-ных хроническим миелоидным лейкозом. Ремиссия была получена у 5 из 12, у 3 из 5 и у 2 из 5 б-ных соотв. Стабилизацию заболевания получили у большинства б-ных в течение 2 мес. 2 б-ных умерли после первых инфузий цитостатика. Отметили снижение экспрессии Р-гликопротеина после ХТ (данные не приведены). Обсуждают полученные результаты. Библ. 3. Германия, Muenchen, Med. Klinic III.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МИЕЛОЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Nuessler, V.; Gieseler, F.; Pelka-Fleischer, R.; Gullis, E.; Abendhardt, W.; Langenmayer, I.; Heinemann, V.; Kolb, H.J.; Wilmanns, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.123

Gross cardiac metastatic mass (chloroma) in a patient with acute myelomonoblastic leukemia [Text] / K. Bourantas [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P179-181 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Большие метастатические массы (хлоромы) в миокарде у больной острым миеломонобластным лейкозом
Аннотация: Специфическая инфильтрация лейкозными клетками миокарда редко выявляется клинически, но сравнительно часто обнаруживается при аутопсии. Большие опухолевые массы при лейкозах чаще всего относятся к хлороме и встречаются у 8-42% больных. Авторы наблюдали больную 30 лет острым миеломонобластным лейкозом. На ЭКГ у нее обнаружены отрицательные зубцы Т во II, III, AVF, V[4][-][6] отведениях, а на эхокардиограмме отмечали небольшой выпот в полости перикарда и наличие миксомоподобного эхоплотного участка в левом желудочке. Учитывая основной диагноз и локализацию опухоли в левом желудочке (для миксомы типично поражение левого предсердия) у больной диагностировали хлорому. Проводилась химиотерапия с включением идарубицина и цитозин - арабинозида. Уже после 1-го цикла химиотерапии достигнута полная ремиссия с обратным развитием опухолевых изменений в миокарде. После 6-го цикла химиотерапии у больной сохраняется полная ремиссия. Греция, Univ. of Ioannina. Ил. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ МИОКАРДА
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bourantas, K.; Grekas, G.; Kistis, K.; Christou, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.165

Z-DEX therapy (oral idarubicin+dexamethasone) for multiple myeloma - an effective oral alternative to VAD [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / I. M. Franklin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Z-DEX терапия (идарубицин и дексаметазон внутрь) множественной миеломы - альтернатива схемы VAD
Аннотация: Разработана альтернативная режиму VAD схема с использованием идарубицина в общей дозе 40 мг/м{2} с дексаметазоном по 40 мг ежедневно в течение 4 дней. Курс повторяли еженедельно 3 раза. В 1 курсе дексаметазон назначали с 1-4; 8-11; 15-18 дни. Лечение проведено у 8 больных множественной миеломой, в том числе у 1 больного с рецидивом острого плазмоклеточного лейкоза. У всех больных отмечалась нейтропения в течение 14 дней после начала лечения, только у 1 присоединилась инфекция. У 1 больного получена морфологическая и фенотипическая ремиссия, у остальных наблюдался ответ и они продолжают лечение по этой схеме. После 4 курсов Z-DEX планируется проведение консолидации этопозид/цисплатин, высокими дозами циклофосфана и проведение аутотрансплантации костного мозга.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franklin, I.M.; Sharp, S.; Murphy, J.; Tansey, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.65

Bigioni, Mario.
Base mutation analysis of topoisomerase II-idarubicin-DNA ternary complex formation. Evidence for enzyme subunit cooperativity in DNA cleavage [Text] / Mario Bigioni, Franco Zunino, Giovanni Capranico // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2274-2281 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ [влияния] мутации основания на образование тройного комплекса топоизомераза II-идарубицин-ДНК. Данные в пользу [взаимодействия] ферментных субъединиц в [процессе] расщепления ДНК
Аннотация: В кач-ве субстрата ДНК-топоизомеразы использовали синтетический 36-членный олигомер с главным стимулированным антрациклином сайтом расщепления ДНК SV 40 топоизомеразой II. Фермент в отсутствие идарубицина расщепляет ДНК в сайте 4248/4251 (по номенклатуре SV 40), краситель стимулирует дозозависимым образом расщепление в сайтах 4243/4246, 4251/4254, 4252/4255, 4258/4261 и 4249/4252 (минорный). С набором мутантных олигомеров показано, что главным детерминантом расщепления является не сам сайт, а соседний блок длиной до 5 н. Наиболее аффинными сайтами узнавания топоизомеразой II являются позиции -4 и -1 относительно точки разрыва с G[-4] и не-A[-1]. В присутствии идарубицина сайт -3/+1 с макс. сродством имеет структуру 5'=(A)TA/(A)-3'. Мутации, повышающие сродство красителя к сайту на одной нити, одновременно способствуют и более эффективному расщеплению 2-й нити в этом же сайте. Это объясняют кооперативной посадкой топоизомеразы II - появление субъединицы фермента на одной из нитей ДНК стимулирует (благодаря белок-белковому контакту) связывание др. субъединицы с комплементом на противоположной нити. Италия, Div. Exptl Oncol. B, Ist. Naz. Studio Cura Tumori, 20133 Milan. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
ТОПОЛОГИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИДАРУБИЦИН
ДНК
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Zunino, Franco; Capranico, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.63

Larsson, Rolf.
Cytotoxic activity of topoisomerase II inhibitors in primary cultures of tumor cells from patients with human hematologic and solid tumors [Text] / Rolf Larsson, Peter Nygren // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 10. - P2857-2862 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность ингибиторов топоизомеразы II в первичных культурах клеток опухолей кроветворной системы и солидных опухолей человека
Аннотация: Показано, что первичные культуры клеток острого и хронического лимфо- или миелоцитарного лейкоза человека более чувствительны к цитотоксическому действию ингибиторов топоизомеразы II (ТИ), чем культуры клеток солидных опухолей. Наибольшей активностью в культурах клеток гемобластозов обладают даунорубицин, идарубицин и митоксантрон (в концентрациях по 0,5 мкг/мл), наименьшей - этопозид, амсакрин и доксорубицин (соотв., 5; 1 и 0,5 мкг/мл). Наоборот, в клетках солидных опухолей этопозид обладает наибольшей активностью, а остальные ингибиторы ТИ малоэффективны. Приводят также данные о степени перекрестной резистентности клеток гемобластозов и солидных опухолей к различным ингибиторам ТИ. Делают вывод о выраженной тканеспецифичности действия различных ингибиторов ТИ, что м. б. обусловлено как особенностями их взаимодействия с ТИ, так и влиянием дополнительных механизмов действия в-в. Швеция, Div. Clinical Pharmacology, Univ. Hospital, Uppsala Univ., S-751 85 Uppsala. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
ДАУНОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ИДАРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
АМСАКРИН
МИТОКСАНТРОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nygren, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.106

Comparison of mechanisms responsible for resistance to idarubicin and daunorubicin in multidrug resistant LoVo cell lines [Text] / G. Toffoli [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 10. - P1871-1881 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сравнение механизмов, ответственных за устойчивость к идарубицину и даунорубицину в множественно лекарственно резистентных линиях клеток LoVo
Аннотация: Изучали механизмы резистентности клеток к антрациклиновым антибиотикам. Клетки отобрали на устойчивость к идарубицину. Уровень устойчивости этих клеток к идарубицину был 20-23-кратным, а к даунорубицину 101-112-кратным. Отметили снижение накопление цитостатиков в устойчивых клетках до 26 и 14 нг/мл с 106 и 55 нг/мл, соответственно. Верапамил увеличивал накопление цитостатиков в устойчивых клетках в 2,7-3,3 раза. Не обнаружили различий во внутриклеточном распределении идарубицина между цитоплазмой и ядром для чувствительных и устойчивых клеток. Делают вывод о большей эффективности идарубицина. Италия, Aviano, Centro di Riferimento Oncologico. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТКИ LOVO

Доп.точки доступа:
Toffoli, G.; Simone, F.; Gigante, M.; Boiocchi, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.92

Autologous PBSC transplant for late onset AML after mafosfamide-purged and TBI-containing autologous BMT [Text] / R. Bassan [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P791-793 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Транспантация аутологичных стволовых клеток из периферической крови (ТАСКК) при лечении позднего рецидива острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) после применения мафосфамида, общего облучения (ОО) и трансплантации аутологичного костного мозга. Описание наблюдения
Аннотация: Девочку 5 лет лечили по поводу ОМЛ по программе DAT и затем AMSA. После достижения полной ремиссии был взят костный мозг (КМ) с последующей инкубацией вместе с мафосфамидом. Затем проведено лечение цитозинарабинозидом (I) с последующим ОО и реинфузией КМ. Спустя 4 года развился рецидив. После короткого курса полихимиотерапии (идарубицин, I, этопозид; II) достигнута ремиссия. Дополнительно проведено лечение большими дозами циклофосфамида в сочетании с ТАСКК и большими дозами митоксантрона+BCNU+I+II также в сочетании с ТАСКК. Полная ремиссия сохранялась 2 года, но больная умерла от лекарственной кардиопатии. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МАФОСФАМИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИДАРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ

Доп.точки доступа:
Bassan, R.; Cortelazzo, S.; Rambaldi, A.; Cornelli, P.; Borleri, G.; Bellavita, P.; Biondi, A.; Barbui, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.95

Clark, Richard E.
Severe hypophosphataemia during stem cell harvesting in chronic myeloid leukaemia [Text] / Richard E. Clark, Edwin S. Lee // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 2. - P450-452 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тяжелая гипофосфатемия при хроническом миелолейкозе в момент забора периферических стволовых клеток
Аннотация: У больного хроническим миелолейкозом, получавшим бусульфан, интерферон и гидроксимочевину, после интенсивной терапии идарубицином и цитарабином (1-5-й день), стимуляции гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ; 15-22-й день), производили забор стволовых клеток из переферической крови (23-й день) для аутотрансплантации костного мозга. На 15-й день, когда абсолютное число нейтрофилов снизилось до 0,1 тыс/мкл, у больного развился сепсис, успешно пролеченный цефтазидимом. В этот момент, уровень сывороточных фосфатов (Ф) находился на нижней границе нормы - 0,61 ммоль/л (N 0,7-1,4), что связывали с плохим питанием больного. На 22-й день число лейкоцитов возросло до 7,7 тыс/мкл, а конц-ия Ф упала до 0,1 ммоль/л.В/в введение Ф на 22-23-й день позволило повысить их конц-ию до 0,31 ммоль/л к 24-у дню. В этот день у больного развиваются сильные боли в поясничной обл., а к вечеру - прогрессирующая сердечная недостаточность с генерализованными отеками, синусовой тахикардией и тахипноэ. На 25-й день у больного развивается олигоурия, заподозрен гипофосфатемический рабдомиолиз. Миоглобинурия не определялась. В крови метаболический ацидоз. Несмотря на инфузию дофамина в "почечных дозах", олигоурия сохранялась. На 29-й день больной умер. По мнению авторов, гипофосфатемия развилась вследствие недостаточного питания, сепсиса и стимуляции регенерации миелоидного ростка Г-КСФ. Рекомендуют мониторинг Ф у таких больных. Великобритания, Univ. Dep. of Haematol., Royal Liverpool Univ. Hosp., Prespot Street, Liverpool L7 SXP. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ГИПОФОСФАТЕМИЯ
СБОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ИНТЕРФЕРОН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИДАРУБИЦИН
ЦИТАРАБИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Edwin S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.96

Attenuated-dose idarubicin in acute myeloid leukaemia of the elderly: Pharmacokinetic study and clinical results [Text] / F. Leoni [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 1. - P169-174 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сниженная доза идарубицина при остром нелимфобластном лейкозе у пожилых. Фармакокинетика и клинические результаты
Аннотация: Оценивали эффективность индукционного курса, включавшего идарубицин (I) 8 мг/м{2} в течение 3 дней в комбинации с этопозидом и цитозаром, у 26 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) старше 60 лет. Ремиссия достигнута у 18 (69%), 5 (19%) - не ответили на терапию, 3 (12%) - умерли в период индукции ремиссии. Для сравнения фармакокинетики I у пожилых и молодых сопоставляли конц-ию 1 и его метаболита - идарубицинола (II) в группе из 8 пожилых больных, получавших I в дозе 8 мг/м{2} (группа А) и в группе из 9 молодых больных, получавших I в дозе 12 мг/м{2} (группа B). Период полураспада II у пожилых был достоверно больше чем у молодых. Было установлено, что несмотря на различные дозы I в группах A и B, больные подвергались схожему воздействию препарата. Авторы делают вывод, что т. к. у лиц старше 60 лет нарушена элиминация II, терапия ОМЛ в этом возрасте может включать I в уменьшенной дозе без снижения эффективности. Италия, UO Ematologia, Policlinico di Carregi, Via le Morgagni 85, I-50134, Firenze. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
УМЕНЬШЕННЫЕ ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leoni, F.; Ciolli, S.; Giuliani, G.; Pascarella, A.; Caporale, R.; Salti, F.; Cervi, L.; Ferrini, P.Rossi

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.134

Le traitement des leucemies aigues myeloblastiques de l'adulte. Resultats chez 64 patients traites selon le protocole GOELAM 1 [Text] / F. Witz [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1995. - Vol. 34, N 3. - P157-159 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Лечение острого миелобластного лейкоза [ОМЛ]. Результаты лечение 64 больных по протоколу GOELAM 1
Аннотация: В 16 гематологических центрах лечили 64 больных ОМЛ в возрасте 15-50 лет. Индукционная терапия (ИТ) включала цитозинарабинозид (I) в/в по 200 мг/м{2}/день в течение 7 дней+идарубицин (II) в/в 8 мг/м{2}/дель 5 дней или рубидазон (III) 200 мг/м{2}/день 4 дня. Если на 17-й день от начала лечения содержание бластных клеток было 50% дополнительно вводили I по 200 мг/м{2}/день 3 дня+II 10 мг/м{2}/день 2 дня или III по 200 мг/м{2}/день 2 дня. При достижении полной ремиссии (ПР) назначали поддерживающее лечение (ПЛ) по нескольким схемам: больным моложе 40 лет проводилась трансплантация аллогенного костного мозга (КМ) от родственников, идентичных по HLA; больным старше 40 лет, а также при отсутствии доноров-родственников назначали интенсивный курс из сочетания I+II или I+III, а затем включали еще одни курс химиотерапии; назначали сочетание бусульфана с циклофосфаном+трансплантацию аутологичного КМ; либо включали AMSA и VP16 (без КМ). После ИТ у 44 (69%) больных достигнута ПР, у 3 (5%) - неполная ремиссия, у 13 (20%) эффекта от ИТ не отмечали и 4 (6%) больных умерли. У больных с ПР результаты всех вариантов ПЛ были одинаковыми: спустя 4 года от начала лечения остаются в живых 47-52%

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
ИДАРУБИЦИН
РУБИДАЗОН
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
АМСАКРИН
ЭТОПОЗИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Witz, F.; Witz, B.; Dorvaux, V.; Paitel, J.F.; Stockemer, V.; Bordigoni, P.; Bueltzingsloewen, A.von; Feugier, P.; Guerci, A.; Lederlin, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.86

Tian, Fa-An.
Изучение структуры и свойств монооксима N-метилидарубицина [Text] / Fa-An Tian, Kao-Cai Gong, Chun-Min Li // Gaodeng xuexiao huaxun xuebao = Chem. J. Chin. Univ. - 1996. - Vol. 17, N 1. - С. 69-72 . - ISSN 0251-0790
Аннотация: The synthesis, crystalline structure and properties of N[1]-methyl indirubin monooxime (MIM) are reported. The antileukemic activity was determined by the methylene blue method in vitro and proved to be better than that of indirubin clearly. Its water-solubility and fat-solubility power are better than those of indirubin. Crystalline structure of MIM was determined by X-ray diffraction method. The crystalline composition C[17]H[13], N[3]O[2], Mr=291,21. The crystal is monoclinic, space group P2[1]/c, with a=1,5226(4) nm, b=0,6524(3) nm, c=1,6562(5) nm; 'бета'=103.69(4)'ГРАДУС', Z=4. The final deviation factor R=0,043. The molecule is approximately planar. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
N-МЕТИЛМОНООКСИМ
СТРУКТУРА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Gong, Kao-Cai; Li, Chun-Min

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.50

Robak, Tadeusz.
Farmakologia kliniczna idarubicyny [Text] / Tadeusz Robak // Acta haematol. pol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 315-326 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Клиническая фармакология идарубицина
Аннотация: Idarubicin (IDA,4-demethoxydaunorubicin) is structurally related to daunorubicin (DNR) and has the same mechanism of action as DNR and doxorubicin (ADR). Unlike the other currently available anthracyclines, IDA has significant oral bioavailability (about 30%). Animal tumor studies have showen that it has greater antitumor activity at lower drug concentration than DNR, IDA is an effective agent for the management of acute myelogenous leukemia (AML). It has achieved greater response rates than the standard anthracycline, DNR, when it is administered with cytarabine in newly diagnosed patients. IDA is also an effective agent in acute lymphoblastic leukemia, lymphomas, breast cancer and some other tumors. Adverse effects are similar to those seen with other anthracyclines, although IDA may be associated with less cardiotoxicity than ADR or DNR. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.96

Bogush, Tatjana.
Comparative evaluation of the intracellular accumulation and DNA binding of idarubicin and daunorubicin in sensitive and multidrug-resistant human leukaemia K562 cells [Text] / Tatjana Bogush, Jacques Robert // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P365-368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительная оценка внутриклеточного накопления и связывания идарубицина и даунорубицина с ДНК в чувствительных и резистентных клетках лейкоза человека К562
Аннотация: Используя флуориметрический метод прижизненной регистрации накопления антрациклинов в клетках, показано, что 4-деметокси-даунорубицин (I) сильнее накапливается в клетках К562, чем даунорубицин (II). Накопление I и II в резистентных клетках соотв. в 2,4 и 3,3 раза слабее, чем в чувствительных клетках. Заключают, что высокая эффективность I м. б. обусловлена его активным накоплением в клетках. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДОКСОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
НАКОПЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robert, Jacques

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.107

Волков, М. А.
Новые антрациклины в терапии острых нелимфобластных лейкозов взрослых [Текст] / М. А. Волков, Г. И. Калетин // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 45-50
Аннотация: Результаты лечения 56 больных позволяют считать новантрон и идарубицин высокоэффективными препаратами выбора в терапии ОНЛЛ, так как их применение позволяет получить более высокий процент полных ремиссий уже после 1 цикла терапии, в том числе и у больных с прогностически неблагоприятными ФАБ-вариантами, а при использовании идарубицина довольно высокую как безрецидивную, так и общую выживаемость

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ИДАРУБИЦИН
НОВАНТРОН
ДАУНОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калетин, Г.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.211

Bogush, Tatjana.
Comparative evaluation of the intracellular accumulation and DNA binding of idarubicin and daunorubicin in sensitive and multidrug-resistant human leukaemia K562 cells [Text] / Tatjana Bogush, Jacques Robert // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P365-368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сравнительная оценка внутриклеточного накопления и связывания идарубицина и даунорубицина с ДНК в чувствительных и резистентных клетках лейкоза человека К562
Аннотация: Используя флуориметрический метод прижизненной регистрации накопления антрациклинов в клетках, показано, что 4-деметокси-даунорубицин (I) сильнее накапливается в клетках К562, чем даунорубицин (II). Накопление I и II в резистентных клетках соотв. в 2,4 и 3,3 раза слабее, чем в чувствительных клетках. Заключают, что высокая эффективность I м. б. обусловлена его активным накоплением в клетках. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДОКСОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
НАКОПЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Robert, Jacques

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.84

Волков, М. А.
Новые антрациклины в терапии острых нелимфобластных лейкозов взрослых [Текст] / М. А. Волков, Г. И. Калетин // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 45-50
Аннотация: Результаты лечения 56 больных позволяют считать новантрон и идарубицин высокоэффективными препаратами выбора в терапии ОНЛЛ, так как их применение позволяет получить более высокий процент полных ремиссий уже после 1 цикла терапии, в том числе и у больных с прогностически неблагоприятными ФАБ-вариантами, а при использовании идарубицина довольно высокую как безрецидивную, так и общую выживаемость

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТРАЦИКЛИНЫ
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ИДАРУБИЦИН
НОВАНТРОН
ДАУНОРУБИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калетин, Г.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.267

Comparison of mechanisms responsible for resistance to idarubicin and daunorubicin in multidrug resistant LoVo cell lines [Text] / G. Toffoli [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 10. - P1871-1881 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Сравнение механизмов, ответственных за устойчивость к идарубицину и даунорубицину в множественно лекарственно резистентных линиях клеток LoVo
Аннотация: Изучали механизмы резистентности клеток к антрациклиновым антибиотикам. Клетки отобрали на устойчивость к идарубицину. Уровень устойчивости этих клеток к идарубицину был 20-23-кратным, а к даунорубицину 101-112-кратным. Отметили снижение накопление цитостатиков в устойчивых клетках до 26 и 14 нг/мл с 106 и 55 нг/мл, соответственно. Верапамил увеличивал накопление цитостатиков в устойчивых клетках в 2,7-3,3 раза. Не обнаружили различий во внутриклеточном распределении идарубицина между цитоплазмой и ядром для чувствительных и устойчивых клеток. Делают вывод о большей эффективности идарубицина. Италия, Aviano, Centro di Riferimento Oncologico. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ИДАРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТКИ LOVO

Доп.точки доступа:
Toffoli, G.; Simone, F.; Gigante, M.; Boiocchi, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.142

Comparative embryotoxicity of four antracyclines: In vitro study on their effects on glutathione status [Text] : abstr. 24th Conf. Eur. Teratol. Soc., Rome, Sept. 2-5, 1996 / E. Menegola [et al.] // Teratology. - 1996. - Vol. 53, N 5. - P34 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Сравнительная эмбриотоксичность четырех антрациклинов: изучение in vitro их влияния на статус глутатиона
Аннотация: Эмбрионов крыс на стадии 1-3 сомитов культивировали в течение 48 ч в присутствии доксорубицина, эпирубицина, даунорубицина в конц-ии 0,025-0,1 мкМ или идарубицина в конц-ии 0,0125-0,05 мкМ. Макс. конц-ия доксорубицина, эпирубицина и даунорубицина, в к-рой они не вызывали токсического эффекта, составляла 0,025 мкМ. Для идарубицина эта величина была снижена до 0,0125 мкМ. Не обнаружено корреляции между эмбриотоксичностью изученных антрациклинов и их влиянием на содержание в тканях и культуральной среде восстановленного глутатиона. Италия, Univ. of Milan, Milan

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: АДРИАМИЦИН (ДОКСОРУБИЦИН)
ЭПИРУБИЦИН
ДАУНОРУБИЦИН
ИДАРУБИЦИН
ГЛУТАТИОН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Menegola, E.; Broccia, M.L.; Prate, M.; Ricolfi, R.; Giavini, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска