СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.157

Dittmer, Ulf.
Requirement for multiple lymphpocyte subsets in protection by a live attenuated vaccine against retroviral infection [Text] / Ulf Dittmer, Diane M. Brooks, Kim J. Hasemkrug // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P189-193 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Потребность во множестве субпопуляций лимфоцитов при защите от ретровирусной инфекции живой аттенуированной вакциной
Аннотация: В статье предлагается мышиная модель иммунизации живой аттенуированной вакциной против ретровирусной инфекции вируса Френда. В работе были использованы мыши (В10.А*А.ВУ)F1, самки, 3-6-месячного возраста. В-тропный, индуцирующий полицитемию FV-комплекс как разрешающий вирус, использованный во всех экспериментах, был получен из неклассифицированных вирусных стоков 10% гомогенатов селезенки. N-тропный F-MULV вакцинный вирус содержался в 24-часовом супернатанте инфицированных Mus dunni клеток. Было показано, что передача иммунных клеток селезенки нормальным мышам обеспечивает полную защиту от инфекционного вируса. Восстановление от спленомегалии мышей, получивших иммунные CD8{+} клетки и нейтрализующие вирус антитела, свидетельствует о защитной способности этих эффекторов. Введение только клеток CD8{+} снижало титры виремии. Введение только одних В-клеток без CD4{+} и CD8{+} не приводило к образованию нейтрализующих антител. Введение животным отдельных чистых субпопуляций лимфоцитов показало, что для полноценной защиты требуется весь комплекс иммунных ответов, в том числе и со стороны CD4{+} и CD8{+} клеток. Пассивная иммунизация показала, что одни антитела снижают вирусную нагрузку, но не предотвращают инфекцию. Полученная модель успешной вакцинации мышей против инфекции ретровируса может оказаться полезной при решении проблемы создания вакцин против СПИДа. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, NIH, 903 S. 4th St., Hamilton, MO 59840. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕЙНДА
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ
ЗАЩИТА
ЛИМФОЦИТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Brooks, Diane M.; Hasemkrug, Kim J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.585

Dittmer, Ulf.
Requirement for multiple lymphpocyte subsets in protection by a live attenuated vaccine against retroviral infection [Text] / Ulf Dittmer, Diane M. Brooks, Kim J. Hasemkrug // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P189-193 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Потребность во множестве субпопуляций лимфоцитов при защите от ретровирусной инфекции живой аттенуированной вакциной
Аннотация: В статье предлагается мышиная модель иммунизации живой аттенуированной вакциной против ретровирусной инфекции вируса Френда. В работе были использованы мыши (В10.А*А.ВУ)F1, самки, 3-6-месячного возраста. В-тропный, индуцирующий полицитемию FV-комплекс как разрешающий вирус, использованный во всех экспериментах, был получен из неклассифицированных вирусных стоков 10% гомогенатов селезенки. N-тропный F-MULV вакцинный вирус содержался в 24-часовом супернатанте инфицированных Mus dunni клеток. Было показано, что передача иммунных клеток селезенки нормальным мышам обеспечивает полную защиту от инфекционного вируса. Восстановление от спленомегалии мышей, получивших иммунные CD8{+} клетки и нейтрализующие вирус антитела, свидетельствует о защитной способности этих эффекторов. Введение только клеток CD8{+} снижало титры виремии. Введение только одних В-клеток без CD4{+} и CD8{+} не приводило к образованию нейтрализующих антител. Введение животным отдельных чистых субпопуляций лимфоцитов показало, что для полноценной защиты требуется весь комплекс иммунных ответов, в том числе и со стороны CD4{+} и CD8{+} клеток. Пассивная иммунизация показала, что одни антитела снижают вирусную нагрузку, но не предотвращают инфекцию. Полученная модель успешной вакцинации мышей против инфекции ретровируса может оказаться полезной при решении проблемы создания вакцин против СПИДа. США, Lab. of Persistent Viral Dis., Rocky Mountain Lab., NIAID, NIH, 903 S. 4th St., Hamilton, MO 59840. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕЙНДА
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ
ЗАЩИТА
ЛИМФОЦИТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Brooks, Diane M.; Hasemkrug, Kim J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.35

Cloning and sequencing of complete cDNA of Japanese encephalitis virus YL strain in Taiwan [Text] / J. -J. Liu [et al.] // Virus Genes. - 2003. - Vol. 26, N 2. - P193-198 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование полноразмерной кДНК штамма YL вируса японского энцефалита в Тайване
Аннотация: Определили полную нуклеотидную последовательность штамма YL вируса японского энцефалита и на ее основе вычислили аминокислотную последовательность (АП). Показано, что геном вируса содержит одну открытую рамку считывания из 10 296 нуклеотидов, фланкированную нетранслируемыми районами с 95 основаниями на 5'-конце и 586 основаниями на 3'-конце. В целом АП штамма YL и АП его 3'-нетранслируемого района были гомологичны соответствующим АП штамма IaGAr01 (вирулентного). Однако, найдены значительные различия в АП их оболочечных (E) белков. Оболочечный белок штамма YL содержал трипептид RGG (387-389) вместо RGP (387-389) у штамма IaGAr01 и у других штаммов. Кроме того, он содержал K (138) вместо E (138). Это свидетельствует о нарушении функции прикрепления к поверхности клеток и нейроинвазивности у штамма YL, так что его можно использовать как живую аттенуированную вакцину

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ШТАММ YL
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ С ВИРУЛЕНТНЫМИ ВИРУСАМИ
СТРУКТУРНЫЕ СВИДЕТЕЛЬСТВА АВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Liu, J.-J.; Tsai, T.-H.; Chang, T.-J.; Wong, M.-L.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.01-04И8.281

Identification of sequdece changes in live attenuated goose parvovirus vaccine strains developed in Asia and Europe [Text] / J. -H. Shien [et al.] // Avian Pathol. - 2008. - Vol. 37, N 5. - P499-505 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Идентификация последовательных изменений в живых аттенуированных вакцинных штаммах парвовируса гусей, полученных в Азии и в Европе
Аннотация: Живые аттенуированные вакцины используются для контроля за болезнью, вызванной парвовирусом гусей (ПВГ), однако, механизм включения в аттенуацию ПВГ не ясен. Данный отчет представляет полный набор нуклеотидной последовательности двух живых аттенуированных штаммов ПВГ (82-0321V и VG32/1), которые были получены независимо в Европе и на Тайвани, вместе с родительским штаммом 82-0321V и полевым штаммом, изолированным на Тайване в 2006 г. Это первое сообщение о полном наборе нуклеотидной последовательности ПВГ, другом, чем вирулентный B-штамм, и о выявлении возможного механизма аттенуации ПВГ. Тайвань, Dep. of Vet. Med. Graduate Inst. of Vet. Microbiol., National Chung Hsing Univ., Taichung; Tel: +886 4 22860196. Fax: +886 4 22851741. E-mail: pechang@dragon.nehu.edu.tw. Библ. 23

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ГУСЕЙ
ПАРВОВИРУС
ВАКЦИНАЦИЯ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shien, J.-H.; Wang, Y.-S.; Chen, C.-H.; Shieh, H.K.; Hu, C.-C.; Chang, P.-C.

Деп. 35-B2014

Мочалова, Л. В.
Гpиппозные вакцины [Текст] : деп. ВИНИТИ РАН 20140127, N 35-B2014 / Л. В. Мочалова, П. Г. Барвитенко, Т. А. Пронина ; депонент ВИНИТИ РАН (М.). - Введ. с 20140127. - [Б. м. : б. и.], 2014. - 32 с. - 55 назв
Аннотация: Проанализировано современное состояние и тенденции развития в области противогриппозных вакцин. В свете молекулярных механизмов изменчивости вирусов гриппа освещены те проблемы, к-рые приходится преодолевать при подготовке сезонных и пандемичных вакцин. Обсуждаются основные направления, возникшие на рубеже XX-XXI вв., так и за последние несколько лет, к-рые могут кардинально изменить ситуацию с вакцинопрофилактикой гриппа. Выявлены перспективные направления разработок по гриппозным вакцинам, к-рые основаны на новых подходах к культивации вакцинных штаммов, на использовании генно-инженерных конструкций для получения рекомбинантных вакцин с заранее заданными свойствами, на создании универсальных гриппозных вакцин с консерватвными антигенными детерминантами. Показано, что российские ученые были первыми разработчиками живых аттенуированных гриппозных вакцин - инновационного направления, подхваченного всеми развитыми странами и осваиваемого ведущими фмирмами-производителями вакцин

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СЕЗОННЫЕ
ПАНДЕМИЧНЫЕ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВАКЦИННЫХ ШТАММОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
УНИВЕРСАЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
АНАЛИТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Барвитенко, П.Г.; Пронина, Т.А.; ВИНИТИ РАН (М.)
Свободных экз. нет

Деп. 35-B2014

Мочалова, Л. В.
Гpиппозные вакцины [Текст] : деп. ВИНИТИ РАН 20140127, N 35-B2014 / Л. В. Мочалова, П. Г. Барвитенко, Т. А. Пронина ; депонент ВИНИТИ РАН (М.). - Введ. с 20140127. - [Б. м. : б. и.], 2014. - 32 с. - 55 назв
Аннотация: Проанализировано современное состояние и тенденции развития в области противогриппозных вакцин. В свете молекулярных механизмов изменчивости вирусов гриппа освещены те проблемы, к-рые приходится преодолевать при подготовке сезонных и пандемичных вакцин. Обсуждаются основные направления, возникшие на рубеже XX-XXI вв., так и за последние несколько лет, к-рые могут кардинально изменить ситуацию с вакцинопрофилактикой гриппа. Выявлены перспективные направления разработок по гриппозным вакцинам, к-рые основаны на новых подходах к культивации вакцинных штаммов, на использовании генно-инженерных конструкций для получения рекомбинантных вакцин с заранее заданными свойствами, на создании универсальных гриппозных вакцин с консерватвными антигенными детерминантами. Показано, что российские ученые были первыми разработчиками живых аттенуированных гриппозных вакцин - инновационного направления, подхваченного всеми развитыми странами и осваиваемого ведущими фирмами-производителями вакцин

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СЕЗОННЫЕ
ПАНДЕМИЧНЫЕ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВАКЦИННЫХ ШТАММОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
УНИВЕРСАЛИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
АНАЛИТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Барвитенко, П.Г.; Пронина, Т.А.; ВИНИТИ РАН (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.272

Vaccination: Precautions d'emploi [Text] / P. Coudert [et al.] // Actual. pharm. - 1992. - N 299. - P7-75 . - ISSN 0515-3700
Перевод заглавия: Вакцинация: предосторожности при проведении
Аннотация: В соответствии с двумя категориями вакцин (живые аттенуированные вакцины; вакцины инактивированные, полисахаридные и анатоксины) перечислены основные противопоказания для вакцинации. Даны рекомендации по вакцинации следующих групп населения: б-ные нефропатией, диабетики; дети, к-рым проводят лечение иммунодепрессантами; пациенты, страдающие неврологич. расстройствами; гемофилики; б-ные, страдающие кардиопатиями, б-нью Ходжкина, СПИД, раком. Особое внимание уделено вакцинации при беременности и в старости. Библ. 10.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
АНАТОКСИНЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ГРУППЫ НАСЕЛЕНИЯ
СОМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Coudert, P.; Chekkal, S.; Alaux-Boiko, V.; Rubat, C.; Bastide, M.; Malhuret, R.; Chopineau, J.; Bastide, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.62

Meng, T.
Attenuation of human enterovirus 71 high-replication fidelity variants in AG129 mice [Text] / T. Meng, J. Kwang // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5803-5815. - 49 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аттенуация высокорепликативных вариантов энтеровируса 71 на мышах AG129
Аннотация: Высоко реплицирующиеся варианты ЭВ71 показывают аттенуированный патогенный фенотип in vivo, что может пригодиться при разработке аттенуированной ЭВ71 вакцины. Сингапур, Anim. Biotechnol., Temasek Life Sci. Lab.

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.05

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ЕV71
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАРИАНТ RG/B4-G64R/L123F
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ AG129

Доп.точки доступа:
Kwang, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.12-04Б1.74

Development of a high-yield live attenuated H7N9 influenza virus vaccine that provides protection against homologous and heterologous H7 wild-type viruses in ferrets [Text] / Z. Chen [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P7016-7023. - 51 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разработка высокоэффективной живой аттенуированной вакцины против вируса гриппа H7N9, обеспечивающей защиту против гомологичных и гетерологичных Н7 вирусов дикого типа у хорьков
Аннотация: Разработана живая аттенуированная H7N9 гриппозная вакцина с двумя заменами аминокислот в белке гемагглютинина. Она высоко иммуногена и защищает хорьков при экспериментальном заражении гомологичными и гетерологичными вирусами Н7 дикого типа, что перспективно для использования ее на людях. США, MedImmune LLC, Montain View, CA

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.05

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.05.23.31
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ H7N9
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУТАЦИИ В ГЕМАГГЛЮТИНИНЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ШТАММЫ/ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Z.; Baz, M.; Lu, J.; Paskel, M.; Santos, C.; Subbarao, K.; Jin, H.; Matsuoka, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.163

The temperature-sensitive and attenuation phenotypes conferred by mutations in the influenza virus PB2, PB1, and NP genes are influenced by the species of origin of the PB2 gene in reassortant viruses derived from influenza A/California/07/2009 and A/WSN/33 viruses [Text] / A. J. Broadbent [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 21. - P12339-12347. - 22 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Температурочувствительные и аттенуированные фенотипы, обусловленные мутациями генов РВ2, РВ1 и NP, зависят от видового происхождения гена РВ2 в реассортантных вирусах, произошедших от вирусов гриппа A/California/07/2009 и A/WSN/33
Аннотация: Показано, что происхождение сегмента гена РВ2 влияет на фенотип in vitro и аттенуацию in vivo. Это имеет большое значение для разработки новых живых вакцин против вирусов гриппа животного происхождения. США, Lab. Infect. Dis, NIAID, NIH, Bethesda, MD. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.17	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.17.09.17 + 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РЕАССОРТАЦИЯ
A/CALIFORNIA/07/2009
A/WSN/33
ФЕНОТИПЫ
МУТАЦИИ
БЕЛКИ
PB2
ДЕТЕРМИНАНТА АТТЕНУАЦИИ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА

Доп.точки доступа:
Broadbent, A.J.; Santos, C.P.; Godbout, R.A.; Subbarao, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.57

Development of a high-yield live attenuated H7N9 influenza virus vaccine that provides protection against homologous and heterologous H7 wild-type viruses in ferrets [Text] / Z. Chen [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P7016-7023. - 51 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разработка высокоэффективной живой аттенуированной вакцины против вируса гриппа H7N9, обеспечивающей защиту против гомологичных и гетерологичных Н7 вирусов дикого типа у хорьков
Аннотация: Разработана живая аттенуированная H7N9 гриппозная вакцина с двумя заменами аминокислот в белке гемагглютинина. Она высоко иммуногена и защищает хорьков при экспериментальном заражении гомологичными и гетерологичными вирусами Н7 дикого типа, что перспективно для использования ее на людях. США, MedImmune LLC, Montain View, CA

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ H7N9
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МУТАЦИИ В ГЕМАГГЛЮТИНИНЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЗАЩИТА ОТ ИНФЕКЦИИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ШТАММЫ/ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Z.; Baz, M.; Lu, J.; Paskel, M.; Santos, C.; Subbarao, K.; Jin, H.; Matsuoka, Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.117

The matrix gene segment destabilizes the acid and thermal stability of the hemagglutinin on pandemic live attenuated influenza virus vaccines [Text] / C. D. O'Donnell [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 21. - P12374-12384. - 79 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сегменты матричного гена дестабилизируют кислотную и термическую стабильность гемагглютинина живой аттенуированной вакцины против пандемического вируса гриппа
Аннотация: Ослабление кислотной и термической стабильности НА связано с ограничением репликации аттенуированного вакцинного пандемического вируса гриппа. США, Lab. Infect. Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.05

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.05.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ПАНДЕМИЧЕСКОГО ВИРУСА ГРИППА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ФАКТОРЫ ДЕСТАБИЛИЗАЦИИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ МОНИТОРИНГ
МЕЖГЕННЫЕ РЕАССОРТАЦИИ
РЕПЛИКАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
O'Donnell, C.D.; Vogel, L.; Matsuoka, Y.; Jin, H.; Subbarao, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.35

Rational design of human metapneumovirus live attenuated vaccine candidates by inhibitung viral mRNA cap methyltransferase [Text] / Y. Zhang [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 19. - P11411-11429. - 65 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рациональная разработка кандидатной живой аттенуированной вакцины против метапневмовируса человека через ингибирование метилтрансферазы кэпов вирусной мРНК
Аннотация: Обсуждается новый рациональный подход к разработке живой аттенуированной вакцины против метапневмовируса человека и других парамиксовирусов. США, Dep. Vet.Biosci., Coll. Vet. Med., Ohio St. Univ., Columbus, OH.

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.29	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.29.17.37 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
МЕТАПНЕВМОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗНЫЙ ДОМЕН (CR VI) БЕЛКА L
S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ (SAM)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
НАРУШЕНИЕ 2'-O-МЕТИЛИРОВАНИЯ
ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Y.; Wei, Y.; Zhang, X.; Cai, H.; Niewiesk, S.; Li, J.

14.

Патент 2545695 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00 (2006.01).

Вакцинный штамм вируса гриппа в/60/Висконсин/2010/125 [Текст] / Е. А. Баженова [и др.] ; НИИЭМ СЗО РАМН. - № 2012130552/10 ; Заявл. 17.07.2012 ; Опубл. 10.04.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается вакцинного штамма вируса гриппа. Охарактеризованный штамм В/60/Висконсин/2010/125 - реассортант, полученный путем скрещивания эпидемического вируса В/Висконсин/1/2010 с холодоадаптированным температурочувствительным вирусом В/СССР/60/69 - донором аттенуации. Штамм В/60/Висконсин/2010/125 характеризуется температурочувствительностью и холодоадаптированностью. Реассортант унаследовал гены, кодирующие поверхностные антигены вируса гемагглютинин (НА) и нейраминидазу (NA), от эпидемического вируса и остальные шесть генов, кодирующих внутренние негликозилированные белки, от донора аттенуации. Штамм депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ "Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И.Ивановского" Минздравсоцразвития России под N2723. Изобретение может быть использовано в практическом здравоохранении для профилактики заболеваемости гриппом среди взрослых и детей

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
В/60/ВИСКОНСИН/2010/125
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Баженова, Е.А.; Ларионова, Н.В.; Киселева, И.В.; Дубровина, И.А.; Руденко, Л.Г.; Александрова, Г.И.; НИИЭМ СЗО РАМН
Свободных экз. нет

15.

Патент 2563351 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00 (2006.01).

Штамм вируса гриппа А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) для производства живой интраназальной гриппозной вакцины [Текст] / И. Н. Исакова-Сивак [и др.] ; ИЭМ. - № 2013159030/10 ; Заявл. 30.12.2013 ; Опубл. 20.09.2015
Аннотация: Изобретение относится к области микробиологии. Вакцинный штамм вируса гриппа, Ortomyxoviridae род Influenza, А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского под N2738. Представленный вакцинный штамм А/17/Ануи/2013/61 (H7N9) характеризуется сочетанием таких полезных признаков как антигенная специфичность эпидемического вируса А/Ануи/1/2013 (H7N9), структура генома, оптимальная для реассортантных вакцинных штаммов, температурочувствительность и холодоадаптированность, безвредност для хорьков, что коррелирует с аттенуацией для человека, характерной для донора аттенуации, а также иммуногенность

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВАКЦИННЫЙ ШТАММ
А/17/АНУИ/2013/61 (Н7N9)
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ХОРЬКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Исакова-Сивак, И.Н.; Киселева, И.В.; Кузнецова, В.А.; Руденко, Л.Г.; ИЭМ
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.128

General molecular strategy for development of arenavirus live-attenuated vaccines [Text] / Masaharu Iwasaki [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 23. - P12166-12177 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Общая молекулярная стратегия по разработке живых аттенуированных вакцин против аренавирусов
Аннотация: Прототипный штамм вируса лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) использован в качестве модели аттенуации аренавирусов. Некодирующую межгенную область (IGR) геномного сегмента L заменили IGR сегмента S и в результате получили рекомбинантный вариант rLCMV(IGR/S-S), высоко аттенуированный in vivo и индуцирующий защиту от летальной дозы LCMV.

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.37.09.99 + 341.25.05.53 + 341.25.29.17.33
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТРАТЕГИЯ РАЗРАБОТКИ
ИММУННОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Masaharu; Ngo, Nhi; Cubitt, Beatrice; Teijaro, John R.; de, la Torre Juan C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.170

Live-attenuated measles virus vaccine targets dendritic cells and macrophages in muscle of nonhuman primates [Text] / L. J. Rennick [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 4. - P2192-2200. - 42 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус живой аттенуированный коревой вакцины нацелен на дендритные клетки и макрофаги в мышцах низших приматов
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные варианты штамма живой аттенуированной коревой вакцины Эдмонсон-Загреб (EZ), которые содержат открытую рамку считывания флуоресцентного белка EGFP, но отличаются ее местоположением в геноме. Из трех конструктов только один оказался близким по иммуногенности EZ в экспериментах как in vitro, так и in vivo. При введении низшим приматам обнаружена избирательность поражения дендритных клеток и макрофагов мускулатуры животных.

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.05	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.05.53 + 341.25.37.09.35.13
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ШТАММ ЭДМОНСОН-ЗАГРЕБ (EZ)
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ EZ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК EGFP
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
НИЗШИЕ ПРИМАТЫ
КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА

Доп.точки доступа:
Rennick, L.J.; de, Vries R.D.; Carsillo, T.J.; Lemon, K.; van, Amerongen G.; Ludlow, M.; Nguyen, D.T.; Yuksel, S.; Verburgh, R.J.; Haddock, P.; McQuaid, S.; Duprex, W.P.; de, Swart R.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.133

Черникова, Н. К.
Экспериментальная оценка иммуномодулирующей активности нового отечественного синтетического препарата "Тубосан" [Текст] / Н. К. Черникова, В. В. Михайлов, С. В. Борисевич // Антибиотики и химиотерапия. - 2014. - Т. 59, N 9-10. - С. 13-16. - 12 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Новый отечественный синтетический иммуностимулятор "Тубосан", относящийся к группе пиримидиновых соединений сульфонового ряда, стимулирует гуморальный противовирусный иммунитет у мышей: увеличивает количество антителообразующих клеток в селезенке мышей, иммунизированных эритроцитами барана, и титры вируснейтрализующих антител после иммунизации животных инактивированной и живой вакцинами ВЭЛ. Способность тубосана снижать реактогенность живой вакцины ВЭЛ открывает новые перспективы применения иммуностимуляторов данной группы в медицинской практике. Россия, Центральный НИИ Минобороны России, Сергиев Посад.

ГРНТИ	34.25.23	, 34.25.37	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.37.11 + 761.03.41.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТУБОСАН
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИРУСА ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
СНИЖЕНИЕ РЕАКТОГЕНОСТИ

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.В.; Борисевич, С.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.121

Высоко аттенуировнный вариант штамма LIVP вируса осповакцины с направленно инактивированными шестью генами [Текст] / С. Н. Щелкунов [и др.] // Сборник материалов форума "Биомедицина-2016", Новосибирск, 26 июня-1 июля, 2016. - Новосибирск, 2016. - С. 83
Аннотация: На основе ранее полученного штамма аттенуированного вируса осповакцины (ВОВ) 1421ABJCN создан штамм VACV'ДЕЛЬТА'6 ВОВ с направленно делетированным геном A35R, продукт которого ингибирует презентацию антигенов главным комплексом гистосовместимости класса II. Штамм VACV'ДЕЛЬТА'6 сохранил репродуктивные св-ва на культуре клеток млекопитающих и обеспечивал 100%-ную защиту мышей против вируса эктромелии. Т. обр., рекомбинантный вариант VACV'ДЕЛЬТА'6 может положить начало эффективной аттенуированой вакцине четвертого поколения против натуральной оспы и др. ортопоксвирусных инфекций, а также может использоваться в качестве вектора для виротерапии злокачественных опухолей.

ГРНТИ	34.25.37	, 34.25.05

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.21 + 341.25.05.39
Рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ШТАММ LIVP
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
ШТАММ 1421ABJNC
ДЕЛЕТИРОВАННЫЙ ВАРИАНТ VACV'ДЕЛЬТА'6
ПОКСВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРОТЕРАПИЯ
ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Щелкунов, С.Н.; Якубицкий, С.Н.; Колосова, И.В.; Максютов, Р.А.

20.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
В/60/ВИСКОНСИН/2010/125
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ АТТЕНУИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Баженова, Е.А.; Ларионова, Н.В.; Киселева, И.В.; Дубровина, И.А.; Руденко, Л.Г.; Александрова, Г.И.; НИИЭМ СЗО РАМН
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска