СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.245

Grimont, Patrick A. D.
Les methodes nucleiques en taxonomie [Text] / Patrick A. D. Grimont // Oceanis. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P9-29 . - ISSN 0182-0745
Перевод заглавия: Методы таксономии, основанные на свойствах нуклеиновых кислот
Аннотация: Обзор. Описаны молекулярно-генетические методы, использующиеся в систематике бактерий. Основное внимание автор уделяет различным способам гибридизации нуклеиновых кислот, особенностям их использования и интерпретации полученных результатов. Даны примеры использования РНК-ДНК гибридизации и секвенирования для выяснения таксономической иерархии. Кроме того, описаны примеры идентификации бактерий, связанные с использованием различных гибридизационных зондов, амплификации генов и образцов рестрикции гена рРНК. Франция, Unite des Enterobacteries Institut Pasteur 28, rue du Docteur Roux 75015 Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
БАКТЕРИИ
МЕТОДЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.143

A(r)ray of hope in analysis of the function and diversity of microbial communities [Text] : докл. [Workshop on Outcomes of Genome-Genome Interactions, Woods Hole, Mass., 1-3 May, 2002] / Martin F. Polz [et al.] // Biol. Bull. - 2003. - Vol. 204, N 2. - P196-199 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Луч надежды в анализе функции и разнообразия микробных сообществ
Аннотация: Обзор. На основании имеющихся данных о разнообразии микробных сообществ показано, что возможны как недооценка, так и завышенная оценка этого разнообразия. Последнее может быть связано с артефактной ДНК, генерированной ПЦР. С целью устранения этого недостатка авторы предлагают ДНК-исследование, позволяющее идентифицировать индивидуальные популяции микроорганизмов, утилизирующих специфические органические вещества. Исследование основано на использовании 16S и 23Sp ДНК-мишенных олигонуклеотидов и гибридизации с РНК, экстрагированной из образцов, инкубированных на {14}C-меченых органических субстратах. Популяции, метаболизирующие такой субстрат, можно идентифицировать с помощью радиометки, включенной в их рРНК после 1-2 клеточных делений. Предполагается, что данное исследование позволяет связать структуру микробного сообщества с функцией in situ индивидуальных популяций. США, Dep. of Civil and Environmental Engineering, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139. Ил. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИИ
РАЗНООБРАЗИЕ
РНК РИБОСОМНАЯ
16S Р РНК
23S Р РНК
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
VIBRIO CHOLERA (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Polz, Martin F.; Bertilsson, Stefan; Acinas, Silvia G.; Hunt, Dana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.375

Deguchi, Yasuhiro.
Lupus - related transcript homoloogous to Abelson - murine leukemia virus [Text] / Yasuhiro Deguchi, Shigeru Negoro, Susumu Kishimoto // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 1. - P295-299
Перевод заглавия: Транскрипт при валчанке, гомологичный вирусу лейкоза мышей Абельсона
Аннотация: С помощью ДНК-РНК-гибридизации исследовали синтез РНК, гомологичной геному вируса лейкоза Абельсона мышей (ВЛА) в Кл селезенки 2-х дневных - 16-недельных самцов и самок мышей линий BXSB (у мышей данной линии часто возникает волчанка) и у мышей линий С57BL/6 и BALB/с (мыши без аутоиммунных заболеваний). Гомологичные РНК ВЛА транскрипты обнаружены только у мышей линии BXSB. Бактериальный липополисахарид индуцировал синтез данных РНК у мышей линии BAXSB и не вызывал образования таких РНК в группе контрольных мышей линий С57BL/6 и BALB/с. Обсуждается роль транскриптов, гомологичных РНК вируса ВЛА у аутоиммунных мышей. Япония, Third Depart of Internal Medicine, Osaka Univ. School of Medicine, Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ АБЕЛЬСОНА
РНК
СИНТЕЗ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЫШИ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ ЛИНИИ BALB/С
МЫШИ ЛИНИИ BXSB
МЫШИ ЛИНИИ С57BL/6

Доп.точки доступа:
Negoro, Shigeru; Kishimoto, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.175

BrdU-induced changes in the provirus of PR-RSV in mammalian cells [Text] / D. A. Brashishkite [et al.] // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 6. - P643-650 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Индуцированные BrdU (5-бромдезоксиуридин) изменения провируса PR-RSV в клетках млекопитающих. изменения провируса PR-RSV в клетках млекопитающих
Аннотация: Используя 5-бромдезоксиуридин (I), индуцировали изменения интегрированного вирусного генома в вирогенных крысиных клетках TWERC. Различными конц-иями BI в течение 4 мес. обрабатывали 4 клона (А, В ,С, Г), полученные из родительской линии. Анализ с помощью рестрикционных ферментов родительской линии и ее клонов показал, что клетки в своей геномной ДНК содержали 2 копии провируса с делецией. В клетках TWERC провирус RP-RSV утратил целиком ген env и часть 3' конца гена pol. Провирусные последовательности ДНК клонов оказались гиперметилированными. Несколько отличную ситуацию наблюдали в клоне С, где были обнаружены деметилирования области 3' и 5'-концов генома. Уровень экспрессии МРНК как в родительских клетках, так и в клонах коррелировал с картиной метилирования провируса PR-RSV. Клон С был менее метилирован и экспрессировал больше вирусспецифич. РНК. Обсуждают возможную роль I в описанных событиях. USSR, Res. Inst. of Carcinogenesis, AU-Union Concer Res Center, 115478 Moscow. Ил. 5. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОВИРУС PR-RSV
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН 5-
ГЕНОМ
ИЗМЕНЕНИЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Brashishkite, D.A.; Galetsky, S.A.; Kuliffay, P.; Lizonova, A.; Tatosyan, A.G.; Urbancikova, M.; Kisselyov, F.L.; Grofova, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.297

Hou, Zhiying.
Достижения в молекулярной генетике Rickettsiae [Text] / Zhiying Hou // Вэйшэнъусюэ = Microbiology. - 1988. - Vol. 15, N 5. - С. 222-225 . - ISSN 0253-2654

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RICKETTSIAE
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.75

Изучение роста вируса гепатита А в культуральной среде инфицированных клеток 2BS [Text] // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 19-23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА А
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ 2BS
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.261

Homann, H. E.
Characterization of persistent sendai virus infections at the transcriptional level [Text] / H. E. Homann, P. H. Hofscheider, W. J. Neubert // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P531 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Характеристика персистентной инфекции вируса Сендай на уровне транскрипции
Аннотация: Показано, что линии клеток Р3 и CI-Е-8, персистентно зараженные вирусом Сендай (штамм 6/94), продуцируют только 1% вирусных частиц по сравнению с клеточными линиями при острой инфекции. Обнаружено, что синтез клеточных белков снижен только в 2-4 раза. С помощью ДНК-РНК гибридизации показано, что соотношение 6-ти вирусных мРНК при острой и персистентной инфекции одинаково. Из-за полярности транскрипции уровень мРНК гена NP в 1000 раз выше, чем уровень L-мРНК. Копийность каждой мРНК в клетках линий РЗ и С1-Е-8 снижена в 10 и 100 раз соответственно. Авторы считают, что низкий уровень транскрипции является причиной низкой урожайности вируса. ФРГ, MPI f. Biochemie, Abt. Virusforschung, D-8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
РНК МАТРИЧНАЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
КОПИЙНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН NP
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ПЕРСИСТЕНТНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Hofscheider, P.H.; Neubert, W.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.181

Typing of Aeromonas strains by DNA restriction endonuclease analysis and polyacrylamide gel electrophoresis of cell envelopes [Text] / Ed J. Kuijper [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 6. - P1280-1285 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Типирование штаммов Aeromonas с помощью рестрикционного анализа ДНК и электрофореза в полиакриламидном геле клеточных оболочек
Аннотация: Шт. Aeromonas, выделенные из фекалий б-ных с диареей, типировали с использованием метода изучения белков наружной мембраны (БНМ) путем ЭФ в ПААГ с додецил сульфатом натрия (I), а также рестрикционного анализа ДНК (II) и ДНК-рРНК р-ции гибридизации (III). При изучении 46 шт. Aeromonas из гибридизационных групп (ГГ) 1 (A. hydrophila), 4 (. caviae) и 8 (A. veronii) с помощью I было показано, что почти каждая культура ГГ 1 и 8 характеризовалась отличным профилем БНМ, тогда как шт. ГГ4 в зависимости от структуры БНМ были разделены на 5 типов. При тестировании 23 шт. Aeromonas указанных ГГ путем II было установлено, что максимальная степень дифференциации культур наблюдается при использовании рестриктазы SmA 1, при этом все изученные штаммы имели значительные рестрикционные профили ДНК. Метод III гибридизации SmA 1 фрагментов ДНК Aeromonas и 16S, 23S рРНК Escherichia coli уменьшает число рестрикционных фрагментов ДНК, выявляемых в этой р-ции, однако, степень дифференциации культур ниже, чем при использовании II. Полученные с использованием указанных методов типирования данные свидетельствуют, что у б-ных с диареей в кишечнике может наблюдаться колонизация одновременно различными культурами Aeromonas. Библ. 31. Нидерланды, Dept. Med. Microbiol., Univ. Amsterdam, Acad. Med. Ctr., Meibergdrefjis, 1105 AZ Amsterdam.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ДИАРЕЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kuijper, Ed J.; Van, Alphen Loek; Leenders, Eva; Zanen, H.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.27

Dyke, Russell B. van
Detection of respiratory syncytial virus in nasopharyngeal secretions by DNA-RNA hybridization [Text] / Russell B.van Dyke, Michael Murphy-Corb // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 8. - P1739-1743 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Обнаружение респираторного-синцитиального вируса в секретах носоглотки с помощью ДНК-РНК гибридизации
Аннотация: Разработана методика определения респираторно-синцитиального вируса (РСВ) в клинических образцах с помощью метода ДНК-РНК гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах. В качестве зондов использовали плазмидные ДНК, содержащие фрагмент комплементарной ДНК к участку генома РСВ. ДНК-зонды метили {3}{2}P с помощью метода никтрансляции. Эффективность метода ДНК-РНК гибридизации сравнивали с эффективностью других методов определения РСВ в клинических образцах (метода культивирования вируса, метода иммунной электронной микроскопии и иммуноферментного метода). Обнаружено, что нижний предел определения РСВ в препаратах РНК из клинических образцов методом гибридизации составляет около 3 * 10{3} БОЕ единиц. Показано также, что чувствительность метода гибридизации по отношению к другим перечисленным выше методам составляет 50-70%, а специфичность - 70-90%. Наилучшие результаты метод РНК-ДНК гибридизации давал при использовании свежих, не замороженных клинических образцов. Библ. 25. США, Dept. of Pediatrics and Delta Regional Primate Center, Tulane Univ., New Orleans, Louisiana 70112.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ПАРАМИКРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Murphy-Corb, Michael

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.01-04Б3.412

Goor, Mart.
An extensive phenotypic and genotypic study of plant pathogenic pseudomonads [Text] / Mart Goor // Acad. analecta. - 1987. - Vol. 49, N 4. - P39-70
Перевод заглавия: Обширное фенотипическое и генетическое изучение псевдомонад, патогенных для растений
Аннотация: Проблема таксономии фитопатогенных видов псевдомонад (ФВП) должна быть рассмотрена как на внутригенетическом так и на надгенетическом уровне. Попытались улучшить описание, классификацию и идентификацию ФВП. На первом этапе провели эксперименты по ДНК-рРНК гибридизации, для того чтобы определить филогенетическое родство ФВП, которые ранее не были исследованы. Большинство исследованных штаммов принадлежит к 3 группам ФВП: Pseudomonas fluorescens, P. acidovorans и P. solanacearum. Эти группы являются филогенетически очень удаленными друг от друга. Таксономическую структуру внутри каждой группы ФВП определяли с помощью анализа фенотипических признаков, электрофореза ДНК в ПААГ и ДНК-ДНК гибридизации. Делают вывод: 1) фенотипический анализ не м. б. использован для диагностики ФВП, 2) члены группы acidovorans ацидожаранс очень слабо отличаются друг от друга, 3) каждая из трех групп м. б. выделена как отдельная таксономическая единица. Библ. 48.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ПСЕВДОМОНАДЫ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.169

Hepatitis delta virus (HDV) and woodchuck hepatitis virus (WHV) nucleic acids in tissues of HDV-infected chronic WHV carrier woodchucks [Text] / Francesco Negro [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1612-1618
Перевод заглавия: Нуклеиновые кислоты вируса гепатита дельта (ВГД) и вируса гепатита лесных сурков (ВГС) в тканях сурков-носителей ВГС, зараженных ВГД
Аннотация: С помощью ДНК-ДНК и ДНК-РНК гибридизации выявляли геномную и антигеномную РНК ВГД и ДНК и РНК ВГС в Кл печени (КП), гепатокарциномы (ГК) и ряда других тканей, выделенных от сурков, хронических носителей ВГС, и при острой инфекции ВГС. Животные были заражены высокой дозой ВГД. Показано, что ВГД реплицируется во всех препаратах КП и ГК, но не в препаратах других органов животных (селезенка, лимфоциты переферической крови, почки, яичники, тимус, легкие и др.). РНК ВГД представлена мономерными и мультимерными формами обеих полярностей, что подтверждает возможность репликации РНК ВГД по механизму катящегося кольца. Репликация ДНК ВГС подавлена, однако это не влияло на высокий уровень экспрессии РНК ВГС. США, Division of Molecular Virology and Immunol., Georgetown Univ., Rockville, Maryland 20852. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Д
ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНЫХ СУРКОВ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТКАНИ ЛЕСНЫХ СУРКОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Negro, Francesco; Korba, Brent E.; Forzani, Barbara; Baroudy, Bahige M.; Brown, Thomas L.; Gerin, John L.; Ponzetto, Antonio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.289

Berard, Jacques.
Mapping of the puh messenger RNAs from Rhodospirillum rubrum. Evidence for tandem promoters [Text] / Jacques Berard, Gilles Belanger, Gabriel Gingras // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 18. - P10897-10993 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Картирование матричных РНК гена puh из Rhodosprillum rubrum. Доказательство наличия тандемного промотора
Аннотация: Ген puh кодирует субъединицу H фотореакционного центра фотосинтетического аппарата пурпурных бактерий. Транскрибируется ген puh как 2 мРНК различной длины. Изучили транскрипты гена puh и соседних с ним рамок считывания, идентифицировали 3{1}- и 5{1}-концы транскриптов и определили промоторные последовательности. Показали, что ген puh транскрибируется как 2 транскрипта длиной 1118 и 1032 нуклеотидов. Положение 5{1}-концов транскриптов различное. Время жизни транскриптов составляет 10 мин для большого и 12 мин для малого транскриптов. Установили, что промотор P[p][u][h]=2, узнаваемый фактогом инициации транскрипции 'сигма'{7}{0}, расположен перед 5{1}-концом малого транскрипта. Этот промотор содержит соответствующие - 10 и -35 регуляторные районы. Перед 5{1}-концом большого транскрипта находится промотор B[p][u][h]=1, узнаваемый фактогом 'сигма'{6}{0} и содержащий соответствующие -12 и -24 регуляторные районы. Полагают, что промотор P[p][u][h]=1 более строго регулируется интенсивностью света, чем P[p][u][h]=2. Библ. 53. Канада, Dep. de Biochimie, Univ. de Montreal, Quebec H3С 3J7.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ ATCC 11170
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОГО АППАРАТА PUH
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА PUH
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНАЛИЗ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
S1-КАРТИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Belanger, Gilles; Gingras, Gabriel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.390

The yeast secretory pathway ls perturbed by mutations in PMR{1}, a member of a Ca{2}+ATPase family [Text] / Hans K. Rudolph [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 58, N 1. - P133-145 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Секторный путь дрожжей нарушается мутациями в PMR1, члене семейства Ca{2}+-АТФ-аз
Аннотация: Клонированы и секвенированы гены дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующие две не известные ранее АТФазы (обозначены PMR1 и PMR2) из семейства дрожжевых АТФаз P-типа. Локус PMR1 картирован на левом плече хромосомы VII. Локус PMR2 картирован на правом плече хромосомы IV. Предсказанная мол. м. PMR1 (104 кД) и PMR2 (120 кД) типичная для каталитич. субъединиц АТФаз P-типа. Ген PMR1 оказался идентичным известному гену SSC1, влияющему на секрецию ряда чужеродных белков у дрожжей. У белков, секретируемых мутантами pmr1, отсутствует гликозилирование наружной цепи, к-рое в норме обеспечивается прохождением через аппарат Гольджи. Нульаллель PMR1 (pmr1:LEU2) супрессирует летальность, обусловливаемую мутацией upt1-1, блокирующей путь секреции. Предположено, что АТФаза PMR1 осуществляет транспорт ионов Ca{2}+ и функционирует как насос ионов Ca{2}+ в секреторном пути у дрожжей. Библ. 74.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI.)
ШТАММ S288C
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АТФАЗ PMR
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
CA{2}+АТФАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ YPT1-1
НАРУШЕНИЕ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rudolph, Hans K.; Antebi, Adam; Fink, Gerald R.; Buckley, Catherine M.; Dorman, Thomas E.; LeVitre, JoAnn; Davidow, Lance S.; Mao, Jen-i; Moir, Donald T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.421

Sanglard, Dominique.
Heterogeneity within the alkane-inducible cytochrome P450 gene family of the yeast Candida tropicalis [Text] / Dominique Sanglard, Armin Fiechter // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 256, N 1-2. - P128-134 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гетерогенность семейства генов цитохромов P450, индуцируемых алканами, у Candida tropicalis
Аннотация: Из библиотеки генов Candida tropicalis отобран клон 'лямбда'gt11, несущий вставку EcoR I размером 0,5 т. п. н. Данный клон при инфекции лизогенного штамма Escherichia coli синтезирует белок, который реагирует с антителами к Р450. Выделенный фрагмент ДНК C. tropicalis имеет 78,5% гомологии с областью Р450 alk, кодирующей С-терминальную часть Р450, и 68% гомологии 3'-фланкирующей области Р450alk. Экспрессия гена, кодирующего Р450alk-подобный белок, индуцируется в присутствии тетрадекана. В клетках, выращенных на среде с глюкозой, транскрипты данного гена в общей фракции РНК не обнаружены. Выделенный ген был назван Р450alk 2. Ген Р450alk 2 и выделенный ранее ген Р450alk 1 не имеют общих сайтов рестрикции EcoR I и т. обр. представляют собой разные аллели. В результате гибридизации EcoR I-фрагментов ДНК C. tropicalis с ДНК Р450alk I и Р450alk 2 обнаружен еще один фрагмент, гибридизующийся с этими зондам. Т. обр. семейство генов Р450L II у C. tropicalis является гетерогенным. Гены, подобные Р450alk обнаружены у др. видов дрожжей C. albicans, Lodderomyces elongisporus и Yarrowia lypolytica. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ШТАММ ATCC750
ГЕНЫ
ГЕНЫ ЦИТОХРОМОВ Р450 ALK
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fiechter, Armin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.262

Mackie, George A.
Stabilization of the 3' one-third of Escherichia coli ribosomal protein S20 mRNA in mutants lacking polynucleotide phosphorylase [Text] / George A. Mackie // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4112-4120 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Стабилизация 3'-концевой трети молекулы мРНК рибосомного белка S20 Eschericiha coli у мутантов, лишенных полинуклеотидфосфорилазы
Аннотация: Изучали механизмы деградации молекул мРНК в клетках Escherichia coli. В качестве модели использовали мРНК для рибосомного белка S20, имеющую длину 'ЭКВИВ'450 н. В данной работе обнаружено, что в клетках мутантов E. coli, дефектных по полинуклеотидфосфорилазе (ПНФ) наблюдается накопление стабильного фрагмент S20-мРНК, имеющего длину в 148 нуклеотидов. Показано, что этот фрагмент соответствует 3'-концевой трети молекулы S210-мРНК и его 5'-конец сформирован в результате эндонуклеазного расщепления по 5'-сторону от остатка гуанина в последовательности ...ААЦЦГАУЦ... Делается вывод, что ПНФ является одним из важных компонентов системы деградации S20-мРНК в клетках E. coli. Показано также, что у мутантов E. coli, дефектных одновременно по ПНФ и по РНКазе II время жизни S20-мРНК увеличивается в 2,5 раза. Библ. 40.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ SK5003
РНК МАТРИЧНАЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА РИБОСОМ S20
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ МРНК
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ PNP
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
ОТСУТСТВИЕ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.268

Hung, Alida.
In vivo selected promoter and ribosome binding site upmutations: Demonstration that the Escherichia coli bla promoter and a Shine-Dalgarno region with low complementarity to the 16 S ribosomal RNA function in Bacillus subtilis [Text] / Alida Hung, Joelle Thillet, Raymond Pictet // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 219, N 1-2. - P129-136 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Селектируемые in vivo мутации, усиливающие действие промоторов и сайтов связывания рибосом: доказательства того, что bla-промотор Escherichia coli и область Шайн-Дальгарно с низкой комплементарностью к 16S рибосомной РНК функционируют в клетках Bacillus subtilis
Аннотация: Изучали возможность функционирования в Кл B. subtilis промоторов и последовательностей Шайн-Дальгарно (ПШД) из Кл E. coli. В этой целью в составе плазмиды, реплицирующейся как в E. coli, так и в B. subtilis, помещали под контроль слабого bla-промотора E. coli и слабой ПШД последовательности "репортерного" гена и отбирали мутанты, экспрессирующие этот ген in vivo. При анализе этих мутантов обнаружено, что одна замена Ц на Г, в так называемой "-35" области bla-промотора, резко повышает эффективность экспрессии в клетках B. subtilis. Если кроме того происходила "улучшающая" одиночная замена в "плохой" ПШД этого гена, то экспрессия белка-продукта в B. subtilis становилась весьма сильной. Более того, такая мутация в ПШД делала возможной экспрессию белка в B subtilis и с дикого bla-промотора. Делается вывод, что ранее сделанный вывод о непригодности промоторов E. coli в Кл B. subtilis является чересчур категоричным, и что при наличии "хорошей" ПШД даже довольно слабые промоторы E. coli могут с достаточно высокой эффективностью использоваться и в Кл B. subtilis. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ 101
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОРЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РИБОСОМ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ПРОМОТОРЫ BLA
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
S1-КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thillet, Joelle; Pictet, Raymond

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.399

Lutz-Reyermuth, Carol.
The U1 RNA-binding site of the U1 small nuclear Ribonucleoprotein (snRNP)-associated A protein suggests a similarity with U 2 snRNPs [Text] / Carol Lutz-Reyermuth, Jack D. Keene // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P2975-2982 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сайт связывания U1-РНК у А-белка, ассоциированного с малым ядерным рибонуклеопротеином (мяРНП), повидимому, обдадает сходством с U 2 мяРНП
Аннотация: Изучали природу сайта связывания для белка А на молекуле U1 РНК. Эта РНК и белок явл. компонентами так называемого малого ядерного рибонуклеопротеина (мяРНП) U1, принимающего активное участие в процессе сплайсинга. U1 РНК разрезали на отдельные фрагменты и изучали способность этих фрагментов связываться с белком А на нитроцеллюлозных фильтрах. Обнаружено, что за связывание с белком А отвечает т. н. шпилька II U1 РНК. Стебель этой шпильки характеризуется высоким содержанием Г-Ц пар и обнаруживает определенное сходство с участком, ответственным за связывание с белком в другой РНК из мяРНП-РНК U2. Подчеркивается, что II шпилька явл. одним из эпитопов для аутоимунных АТ возникающих при системной волчанке. Обсуждается предположение, что АТ этого типа на самом деле являются анти-идиотипическими АТ к АТ, специфическим к белку A. Библ. 43.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ
РНК
U1 РНК
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
БЕЛКИ
БЕЛОК А
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЯРНП
СТРУКТУРА
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Keene, Jack D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.9

Cavanagh, D.
Nucleic acid probes in the diagnosis and study of avian nononcogenic viral disease [Text] / D. Cavanagh // Nononcogen. Avian. Viruges. - Basel etc., 1989. - P1-15 . - ISBN 3-8055-4827-3
Перевод заглавия: Нуклеиновые зонды в диагностике и изучении неонкогенных заболеваний, вызываемых вирусами птиц
Аннотация: Обзор. Приводятся имеющиеся на данный момент рез-ты работ по использованию методов РНК-РНК и РНК-ДНК гибридизаций в дагностике и изучении инфекций, вызываемых неонкогенными вирусами птиц. Кратко рассматриваются принципы гибридизационных методов, способы получения РНК- и ДНК-зондов, виды радиоактивной и нерадиоактивной метки, присоединяемой к зондам, различные технические варианты гибридизации и т. д. Далее рассматриваются рез-ты, полученные с помощью гибридизационных методов, в применении к разным группам неонкогенных РНК-содержащих вирусов птиц. Основное внимание уделяется миксовирусам (вирусу гриппа птиц), парамиксовирусам птиц, коронавирусам (вирусу инфекционного бронхита) и вирусам. соедержащим двуцепочечную РНК. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Dis. Res. Houghton Lab. Houghton, Huntingdon, Cambs. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.37 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.546

Hahn, Dittmar.
Oligonucleotide probes that hybridize with rRNA as a tool to study Frankia strains in root nodules [Text] / Dittmar Hahn, Marjo J. C. Starrenburg, Antoon D. L. Akkermans // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 5. - P1342-1346 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Олигонуклеотидные зонды, гибридизующиеся с рРНК, как инструмент для изучения штаммов Frakia в корневых клубеньках
Аннотация: Для идентификации азотфиксирующих актиномицетов Frankia в корневых клубеньках ольхи клейкой использовали специфические олигонуклеотидные зонды, гибридизующиеся с вариабельной областью 16S рРНК. Разработали метод, позволяющий быстро получать рРНК, пригодную для использования в гибридизации. Клетки актиномицетов выделяли из клубеньков с помощью гуанидин HCl. После озвучивания клеточной суспензии рРНК осаждали этанолом и депротеинизировали фенол-хлороформной смесью. Деградация рРНК не влияла на эффективность гибридизации. Рис. 4. Табл. 1. Библ. 28. Нидерланды, Dep. Microbiol., Agricultural Univ., Hesselink van Suchtelenweg 4, NL-6703 CT Wageningen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05 + 341.27.21.05.17
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
ШТАММ AG 45/MUT 115
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЗОНДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
РРНК 16S
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК РИБОСОМНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Starrenburg, Marjo J.C.; Akkermans, Antoon D.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.122

Oakes, Melanie I.
DNA-hybridization electron microscopy. localization of five regions of 16 S rRNA on the surface of 30 S ribosomal subunits [Text] / Melanie I. Oakes, James A. Lake // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 211, N 4. - P897-906 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: ДНК-гибридизационная электронная микроскопия. Локализация пяти районов 16 S рРНК на поверхности 30 S субчастицы рибосом
Аннотация: Методом ДНК-гибридизационной электронной микроскопии локализованы пять районов 16 S рРНК на поверхности 30 S-субчастицы рибосом Escherichia coli. Меченные биотином ДНК-зонды (последовательности ДНК, связанные с биотином и комплементарные выбранным районам неспаренной РНК) гибридизовали с активированными нагреванием 30 S-субчастицами. Эти гибридизованные зонды после их р-ции с авидином, связывающимся с биотином, локализованы электронной микроскопией. Специфичность связывания ДНК-зондов проконтролирована посредством обработки РНКазой Н, узнающей и расщепляющей РНК, гибридизационную с ДНК, и последующим ЭФ фрагментов рРНК с целью определения их длины и идентификации сайта связывания. Схематично изображены рез-ты картирования пяти участков 16 S рРНК, комплементарных пяти ДНК-зондам. Библ. 44. США, Molec. Biol. Inst. and Dep. of Biol. Univ. of California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
СУБЧАСТИЦА 30S
ДНК
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК
РРНК 16 S
ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАЙОНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lake, James A.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска