Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНКАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 251
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.242

    Ермакова, О. Е.
    Кальцийнезависимая активация ядерной ДНК-азы при апоптозе тимоцитов in vitro [Текст] / О. Е. Ермакова, В. В. Волгина ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 255 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Свежевыделенные тимоциты крыс культивировали до 6 ч в среде RPMI с добавлением 5% БПС и 1% БСА. Апоптотическую гибель вызывали добавлением преднизолона в конц-ии 10{-5}М. Жизнеспособность Кл определяли окрашиванием трипановым синим. Введение преднизолона в культуру тимоцитов крыс в конц-ии 10{-5}М приводит к активации Ca/Mg-зависимой эндонуклеазы, независимой от конц-ии ионов Ca{2+}, что указывает на возможное изменение каталитической активности фермента и/или его взаимоотношений с хроматином в процессе апоптоза. Россия, НИИ биомед. химии РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЯДЕРНАЯ ДНКАЗА
КАЛЬЦИЙНЕЗАВИСИМАЯ АКТИВАЦИЯ
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Волгина, В.В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.221

   
    Interleukin 1'бета' enhances the response of rabbit synovial fibroblasts in vitro to dexamethasone injury: Implication for the role of increased nuclear hypersensitive sites and the number of dexamethasone receptors [Text] / Jiro Hoshino [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P616-622 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Повышение интерлейкином 1'бета' реакции фибробластов синовиальной [оболочки] кролика in vitro на повреждающее действие дексаметазона: роль увеличения гиперчувствительных участков в ядрах клеток и количества рецепторов дексаметазона
Аннотация: Инкубация фибробластов синовиальной оболочки коленного сустава кролика в течение 24 ч в присутствии интерлейкина 1'бета' (I) в конц-ии 2 нг/мл вызывала на протяжении последующих 48 ч повышение активности коллагеназы в среде с 150 до 18000 ед/мл. При добавлении дексаметазона (II) в конц-ии 10 нМ через 24 ч после инкубации с I активность коллагеназы в течение 48 ч возрастала лишь до 7200 ед/мл. Величина K[i] II в отношении включения в клетки [{3}H]тимидина (Тм), стимулированного I, составляла 10{-12} М. Включение Тм в не стимулированные I клетки в присутствии II не изменялось. После воздействия I конц-ия участков связывания фибробластами II возрастала в 2-3 раза. Содержание в ядрах клеток участков, обладающих повышенной чувствительностью к ДНКазе I, после стимуляции под действием I также возрастало. Обсуждают роль интерлейкинов в модуляции действия глюкокортикоидов. Германия, Robert Koch-Institute, Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЦЕПТОРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА
ДНКАЗА
ЯДРА КЛЕТОК
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
СУСТАВЫ КРОЛИКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Jiro; Beckmann, Georg; Huser, Johann; Kroger, Hans
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.404

   
    Interleukin 1'бета' enhances the response of rabbit synovial fibroblasts in vitro to dexamethasone injury: Implication for the role of increased nuclear hypersensitive sites and the number of dexamethasone receptors [Text] / Jiro Hoshino [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 4. - P616-622 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Повышение интерлейкином 1'бета' реакции фибробластов синовиальной [оболочки] кролика in vitro на повреждающее действие дексаметазона: роль увеличения гиперчувствительных участков в ядрах клеток и количества рецепторов дексаметазона
Аннотация: Инкубация фибробластов синовиальной оболочки коленного сустава кролика в течение 24 ч в присутствии интерлейкина 1'бета' (I) в конц-ии 2 нг/мл вызывала на протяжении последующих 48 ч повышение активности коллагеназы в среде с 150 до 18000 ед/мл. При добавлении дексаметазона (II) в конц-ии 10 нМ через 24 ч после инкубации с I активность коллагеназы в течение 48 ч возрастала лишь до 7200 ед/мл. Величина K[i] II в отношении включения в клетки [{3}H]тимидина (Тм), стимулированного I, составляла 10{-12} М. Включение Тм в не стимулированные I клетки в присутствии II не изменялось. После воздействия I конц-ия участков связывания фибробластами II возрастала в 2-3 раза. Содержание в ядрах клеток участков, обладающих повышенной чувствительностью к ДНКазе I, после стимуляции под действием I также возрастало. Обсуждают роль интерлейкинов в модуляции действия глюкокортикоидов. Германия, Robert Koch-Institute, Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЦЕПТОРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ СИНОВИАЛЬНОЙ ОБОЛОЧКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1БЕТА
ДНКАЗА
ЯДРА КЛЕТОК
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
СУСТАВЫ КРОЛИКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Jiro; Beckmann, Georg; Huser, Johann; Kroger, Hans
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.126

    Leduc, Annie.
    Outer membrane-associated deoxyribonuclease activity of Porphyromonas gingivalis [Text] / Annie Leduc, Daniel Grenier, Denis Mayrand // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P129-134 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Ассоциированная с наружной мембраной дезоксирибонуклеазная активность Porphyromonas gingivalis
Аннотация: Внеклеточные пузырьки (ВП) наружной мембраны, образуемые некоторыми грамотрицательными бактериями, могут заключать в себе ДНК. В процессе исследования ВП из P. gingivalis установлено, что они не содержат ДНК, однако на целых клетках и ВП имеется ДНКаза, к-рая расщепляет плазмидную и линейную ДНК. ДНКаза из P. gingivalis имеет Mr 50 000, ингибируется ZnCl[2] (5 мМ) или этилендиаминтетраацетатом (100 мМ), тогда как ионы Mg{2+} или Ca{2+} не требуются для ее активности. Нагревание при 70'ГРАДУС'С в течение 15 мин полностью инактивирует ДНКазу. Хотя точная роль фермента неизвестна, предполагается, что он может обеспечивать клетку предшественниками нуклеиновых к-т. Канада, [Mayrand D.], Dep de Biochimie, Fac. des Sciences et de Genie, Univ Laval, Ste-Foy, Quebec, Canada G1K 7P4. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ДНКАЗА
АКТИВНОСТЬ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ДНК
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grenier, Daniel; Mayrand, Denis
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.162

    Leduc, Annie.
    Outer membrane-associated deoxyribonuclease activity of Porphyromonas gingivalis [Text] / Annie Leduc, Daniel Grenier, Denis Mayrand // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P129-134 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Ассоциированная с наружной мембраной дезоксирибонуклеазная активность Porphyromonas gingivalis
Аннотация: Внеклеточные пузырьки (ВП) наружной мембраны, образуемые некоторыми грамотрицательными бактериями, могут заключать в себе ДНК. В процессе исследования ВП из P. gingivalis установлено, что они не содержат ДНК, однако на целых клетках и ВП имеется ДНКаза, к-рая расщепляет плазмидную и линейную ДНК. ДНКаза из P. gingivalis имеет Mr 50 000, ингибируется ZnCl[2] (5 мМ) или этилендиаминтетраацетатом (100 мМ), тогда как ионы Mg{2+} или Ca{2+} не требуются для ее активности. Нагревание при 70'ГРАДУС'С в течение 15 мин полностью инактивирует ДНКазу. Хотя точная роль фермента неизвестна, предполагается, что он может обеспечивать клетку предшественниками нуклеиновых к-т. Канада, [Mayrand D.], Dep de Biochimie, Fac. des Sciences et de Genie, Univ Laval, Ste-Foy, Quebec, Canada G1K 7P4. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДНКАЗА
АКТИВНОСТЬ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ДНК
PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grenier, Daniel; Mayrand, Denis
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.188

   
    Effets du traitement de rhDNase sur les marqueurs inflammatoires dans les secretions bronchiques des patients atteints de mucoviscidose [Text] : vortr. 88. Jahresversamml. Schweizer. Ges. Padiatrie and Schweizer. Ges. Infectiol., Crans Montana, 22.-24. Juni, 1995 / Pastore Fabienne Dayer [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 22 Suppl. n 70. - P36 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Влияние лечения рекомбинантной ДНКазой на экспрессию воспалительных маркеров в бронхиальных секретах больных муковисцидозом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНКАЗА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dayer, Pastore Fabienne; rochat, T.; Schlegel-Haueter, Susanna; Barazzone, Constance; Belli, D.; Filthut, Ingeborg; auckenthaler, R.; Suter, Susanne
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.172

    Ситайло, С. З.
    Выделение и очистка внеклеточной ДНК-азы Mycoplasma fermentans PG-18 [Текст] / С. З. Ситайло, В. В. Бабичев, И. Г. Скрипаль // Мiкробiол. ж. - 1995. - Т. 57, N 2. - С. 40-46 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Из клеток культуры Mycoplasma fermentans PG-18 в результате последовательных этапов хроматографии на колонках с ДЭАЭ-сефарозой, фосфоцеллюлозой, гепарин-агарозой и голубой сефарозой выделена и очищена до гомогенного состояния внеклеточная ДНК-аза. С помощью гель-фильтрации на колонке с Toyopeart HW-60 установлена мол. масса нативного фермента - 198'+-'4 кД. Электрофорез в денатурирующих условиях в полиакриламидном геле показал наличие в активной фракции двух белковых полос с мол. м. 70 кД и 66 кД, находящихся в стехиометрическом соотношении 1:2. Предполагается что внеклеточная ДНК-аза состоит из одной субъединицы с мол. м. 70 кД и двух субъединиц с мол. м. 66 кД. Внеклеточная ДНК-аза M. fermentans PG-18 по субъединичному составу не идентична внутриклеточной ДНК-азе
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: MYCOPLASMA FERMENTANS (BACT.)
ШТАММ PG-18
ДНКАЗА
СВОЙСТВА
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Бабичев, В.В.; Скрипаль, И.Г.
8.

Деп. 2514-В95


    Ахметзянова, З. З.
    Влияние митомицина С на биоситез гидролитических ферментов у Proteus mirabilis [Текст] : деп. Казан. ун-т 19950830, N 2514-В95 / З. З. Ахметзянова, Р. Б. Соколова, Д. В. Юсупова ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19950830. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. : ил. - 13 назв. назв
Аннотация: Изучено влияние митомицина С (МС), классического индуктора SOS-ответа клетки, на биосинтез РНКазы и щелочной ФМЭ Proteus mirabilis. Показано, что под влиянием МС резко увеличивается активность РНКазы, ФМЭ, так же как и ДНКазы, в культуральной жидкости бактерий. Уровень исследуемых ферментов в бесклеточных экстрактах под влиянием МС изменяется незначительно. Хлорамфеникол блокирует эффект МС. Обнаружены существенные различия в уровнях ферментных активностей в зависимости от т-ры выращивания бактерий (30'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'C)
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: МИТОМИЦИНЫ
МИТОМИЦИН C
ВЛИЯНИЕ
РНКАЗА
ДНКАЗА
БИОСИНТЕЗ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ВЛИЯНИЕ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.591

   
    Effets du traitement de rhDNase sur les marqueurs inflammatoires dans les secretions bronchiques des patients atteints de mucoviscidose [Text] : vortr. 88. Jahresversamml. Schweizer. Ges. Padiatrie and Schweizer. Ges. Infectiol., Crans Montana, 22.-24. Juni, 1995 / Pastore Fabienne Dayer [et al.] // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 22 Suppl. n 70. - P36 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Влияние лечения рекомбинантной ДНКазой на экспрессию воспалительных маркеров в бронхиальных секретах больных муковисцидозом
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ДНКАЗА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dayer, Pastore Fabienne; rochat, T.; Schlegel-Haueter, Susanna; Barazzone, Constance; Belli, D.; Filthut, Ingeborg; auckenthaler, R.; Suter, Susanne
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.152

    Weber, A.
    DNase i increases the rate constant of depolymerization at the pointed (-) end of actin filaments [Text] / A. Weber, C. R. Pennise, M. Pring // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 16. - P4780-4786 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: ДНКаза I увеличивает константу скорости деполимеризации на (-)-конце актиновых филаментов
Аннотация: We show here that DNase is distinguished from other known actin-binding proteins by its unique ability to increase the depolymerization rate constant of actin at the pointed filament end, thereby speeding up depolymerization of filaments capped at their barbed ends. This action requires relatively high DNase concentrations, 3 orders of magnitude higher than those needed to block elongation, although 10 times lower than those needed for DNase binding to the side of the filament. We propose that at high DNase concentrations, steric interference between the two DNase molecules, bound to the ends of both strands of the two-start actin helix, destabilizes actin binding to the filament. США, Dep. Biochem., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: ДНКАЗА I
ВЛИЯНИЕ
ФИЛАМЕНТЫ
АКТИНОВЫЕ
СКОРОСТЬ ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Pennise, C.R.; Pring, M.
11.
Патент 2039985 Российская Федерация, МКИ G01N 33/52,A61B 10/00.

    Кислякова, Н. Д.
    Способ диагностики злокачественного заболевания и его рецидива [Текст] / Н. Д. Кислякова. - № 5049401/14 ; Заявл. 26.06.1992 ; Опубл. 20.07.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности, клинической онкологии, и может быть использовано при диспансеризации населения для выявления больных со злокачественными заболеваниями, независимо от стадии и локализации процесса, а также для обследования онкологических больных с подозрением на наличие рецидива. Цель - использование для диагностического анализа простого безболезненного забора доступного биологического материала. Берут свежую утреннюю мочу, взятую натощак, в к-рой определяют магнийнезависимую кислую ДНКазную активность при рН 5,3-5,7 и уровень компонентов кислотнорастворимой фракции мочи спектрофотометрически при 260 нм и при обнаружении в моче этой активности и нормальном - ниже 0.300 Е содержании указанных компонентов определяют наличие злокачественного заболевания без метастазирования или его рецидива у онкологического больного, а при отсутствии магнийнезависимой ДНК-азной активности и одновременном повышении уровня указанных компонентов до 0,300 Е и более определяют наличие злокачественного заболевания с метастазированием или его рецидива. Предлагаемый способ обладает высокой диагностической эффективностью (91%) и чувствительностью (98,7%). Табл. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ДНКАЗА КИСЛАЯ МАГНИЙНЕЗАВИСИМАЯ
МОЧА
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.140

   
    Casein kinase 2 and protein substrates are released from rat liver cells nuclei by DNase or RNase digestion [Text] / Ramon Bosser [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P984-991 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Казеинкиназа 2 и ее белковые субстраты высвобождаются из ядер клеток печени крыс при переваривании ДНКазой или РНКазой
Аннотация: Обработка изолированных ядер печени крыс комбинацией ДНКазы I и РНКазы А приводит к высвобождению из ядер казеинкиназы 2 (КК-2) и трех ее главных субстратов с мол. массами 50, 40-42 и 37 кД. КК-2 и ее субстраты высвобождаются из ядер и при раздельной обработке ДНКазой или РНКазой, но в полученном с помощью ДНКазы экстракте только субстрат с мол. м. 37 кД фосфорилируется КК-2. Обработка такого экстракта РНКазой делает субстраты с мол. м. 40-42 кД доступными для фосфорилирования КК-2. Соотношение субъединиц 'бета'/'альфа' КК-2 в нуклеазных экстрактах ядер оказывается выше, чем у выделенного фермента, у к-рого оно составляет 1:1. При физиологических солевых конц-иях КК-2 в нуклеазных экстрактах образует агрегаты, диссоциирующие при конц-ии КСl 400 мМ. Испания, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Fac Sci., Autonomous Univ. Barselona. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗА 2
БЕЛКОВЫЕ СУБСТРАТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДНКАЗА
РНКАЗА
ПЕРЕВАРИВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosser, Ramon; Roig, Joan; Itarte, Emilio; Bachs, Oriol
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.40

   
    Is activation of lysosomal enzymes responsible for paracetamol-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity? [Text] / Milind A. Khandkar [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P437-440 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Является ли активация лизосомальных ферментов ответственной за гепатотоксичность и нефротоксичность парацетамола?
Аннотация: Установлено, что у мышей парацетамол (I) в дозе 300 мг/кг в/б вызывает зависимое от времени увеличение массы печени (но не почек), активности кислой фосфатазы в обеих тканях (значительное через 30 мин после инъекции I и сохраняющееся до 3 ч), активности общего и свободного катепсина D в обеих тканях (значительное в течение 2-2,5 ч после введения I) и уровней тирозин-положительных материалов в обеих тканях. Под влиянием I возрастала активность (общей и свободной) РНК-азы (через 0,5 ч после инъекции) и свободной и общей ДНК-азы (максимальное увеличение через 2,5 ч после введения I). Делают вывод, что сочетанное действие стимулированных активностей катепсина D, РНК-азы и ДНК-азы может опосредовать гепато- и нефротоксическое действие I. Индия, Dep. Biochem., Fac. Sci., M. S. Univ. Baroda, Baroda 390002. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
КАТЕПСИН D
РНКАЗА
ДНКАЗА

Доп.точки доступа:
Khandkar, Milind A.; Parmar, Dipak V.; Das, Mita; Katyara, Surendra S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.117

   
    Is activation of lysosomal enzymes responsible for paracetamol-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity? [Text] / Milind A. Khandkar [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P437-440 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Является ли активация лизосомальных ферментов ответственной за гепатотоксичность и нефротоксичность парацетамола?
Аннотация: Установлено, что у мышей парацетамол (I) в дозе 300 мг/кг в/б вызывает зависимое от времени увеличение массы печени (но не почек), активности кислой фосфатазы в обеих тканях (значительное через 30 мин после инъекции I и сохраняющееся до 3 ч), активности общего и свободного катепсина D в обеих тканях (значительное в течение 2-2,5 ч после введения I) и уровней тирозин-положительных материалов в обеих тканях. Под влиянием I возрастала активность (общей и свободной) РНК-азы (через 0,5 ч после инъекции) и свободной и общей ДНК-азы (максимальное увеличение через 2,5 ч после введения I). Делают вывод, что сочетанное действие стимулированных активностей катепсина D, РНК-азы и ДНК-азы может опосредовать гепато- и нефротоксическое действие I. Индия, Dep. Biochem., Fac. Sci., M. S. Univ. Baroda, Baroda 390002. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
КАТЕПСИН D
РНКАЗА
ДНКАЗА

Доп.точки доступа:
Khandkar, Milind A.; Parmar, Dipak V.; Das, Mita; Katyara, Surendra S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.283

   
    Involvement of DNase II in nuclear degeneration during lens cell differentiation [Text] / Alicia Torriglia [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 48. - P28579-28585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участие ДНКазы-II в дегенерацию ядер в процессе дифференцировки клеток хрусталика
Аннотация: Разработан биохимический метод идентификации активности 2 типов ДНКаз (I и II) в одном экстракте, полученных из анализируемых клеток: сформированы поликлональные антитела, включаемые в метод Вестерн-блоттинга. В фиброидной части развивающегося хрусталика глаза цыплят породы белый леггорн идентифицированы 3 варианта ДНКаз, сходных с типом II (оценки мол. масс - 60, 23 и 18 кД), однако, в эпителиальных клетках по крайней мере 2 из них отсутствуют (60 и 23 кД). Напротив, ДНКаза-I представлена в фиброидных клетках единственным бэндом (32 кД), в то время как в эпителиальных клетках имеется несколько родственных полипептидов, различающихся по мол. массе. На срезах сформированных хрусталиков при иммуноцитохимическом тестировании маркируются оба типа ДНКаз. Определена клеточная локализация ДНКаз - ДНКаза-II всегда ассоциирована с ядрами обоих типов клеток, в то время как связь ДНКазы-II с ядром имеется только в фиброидных клетках, а в эпителиальных клетках эта ДНКаза находится в цитоплазме. Полученные данные подтверждают существенную дифференцированность 2 типов ДНКаз: в частности, при моделировании в геле подтверждено участие ДНКазы-II в деградации клеточной ДНК в процессах дифференцировки клеток хрусталика. Франция [M.-F. Counis], FR 118 INSERM, Assoc. C. Bernard, 29 rue Wilhem, F-75016 Paris; FAX (33-1) 40-50-01-95. Библ. 43
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНКАЗА II
АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ ХРУСТАЛИКА

Доп.точки доступа:
Torriglia, Alicia; Chaudun, Elisabeth; Chany-Fournier, Francoise; Jeanny, Jean-Claude; Courtois, Yves; Counis, Marie-France
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И3.301

    Borodin, S. A.
    Activity of Mg{2+}-dependent deoxyribonuclease in ontogenesis of the Colorado potato beetle Leptinotarsa decemlineata say [Text] / S. A. Borodin // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenza, 1996. - P148
Перевод заглавия: Активность Mg{2+}-зависимой дезоксирибонуклеазы в онтогенезе колорадского жука Leptinotarsa decemlineata
Аннотация: Показано, что активность Mg{2+}-зависимой ДНКазы колорадского жука зависит от морфо-функционального состояния организма. Наиболее ярко выраженные изменения в динамике общей активности этой ДНКазы были замечены у физиологически активных жуков, т. е. во время периодов роста и развития, метаморфоза, питания и размножения. Усиление дезоксирибонуклеазной реакции характерно перед каждой личиночной линькой. Она наиболее интенсивна в конце IV возраста. В яйце ДНКазная активность находится на самом низком уровне. Динамика общей активности Mg{2+}-зависимой ДНКазы во время зимнего отдыха (зимней диапаузы, олигопаузы и весеннего восстановительного периода) заметно не изменяется
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНКАЗА
СВОЙСТВА
ОНТОГЕНЕЗ
LEPTINOTARSA DECEMLINEATA (COL.)
НАСЕКОМЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.95

   
    Brza detekcija ekstracelularne deoksiribonukleaze kod razlicitih sojeva bakterije Streptomyces rimosus [Text] / Dusica Vujaklija [et al.] // Zb. sazet. priopcen. 5 Kongr. biol. Hrv., Pula, 3-7 okt., 1994. - Zagreb, 1994. - С. 70-71 . - ISBN 953-6241-01-3
Перевод заглавия: Быстрое определение внеклеточной ДНКазы у различных штаммов Streptomyces rimosus
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.05.07
Рубрики: ДНКАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ДНКАЗА
БЫСТРОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
STREPTOMYCES RIMOSUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vujaklija, Dusica; Zafran, Jelena; Mikoc, Andreja; Gamulin, Vera
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.172

   
    Разработка эффективной методики выделения и культивирования лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль [Text] / Jie Liu [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 36-39 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Разработана методика состоящая из соед. этапов: механическая дезагрегация опухолевой ткани, воздействие на фрагменты опухолевой ткани смесью 0,05% р-ра коллагеназы I и 0,003% р-ра ДНКазы I при комнатной т-ре в течение 6 ч и на холоду в течение 18 ч; центрифугирование в прерывистом градиенте плотностей 75% и 100% р-ров фиколла. Выделенные лимфоциты (Лц) культивировали. В большинстве случаев отмечена интенсивная пролиферация Лц. Культивируемые Лц обладали высокой естественной и активируемой лимфокинами киллерной активностью. Преобладали T-Лц с фенотипом CD[8]{+}. Китай, The First Affiliated Hosp., Chengdu, 610 041. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
КОЛЛАГЕНАЗА I
ДНКАЗА I
ФИКОЛЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Jie; Zhang, Chongjie; He, Sheng; Zhang, Ping; Wei, Dapeng; Zhao, Zongrong; Cai, Meiying
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.151

   
    Разработка эффективной методики выделения и культивирования лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль [Text] / Jie Liu [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 36-39 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Разработана методика состоящая из соед. этапов: механическая дезагрегация опухолевой ткани, воздействие на фрагменты опухолевой ткани смесью 0,05% р-ра коллагеназы I и 0,003% р-ра ДНКазы I при комнатной т-ре в течение 6 ч и на холоду в течение 18 ч; центрифугирование в прерывистом градиенте плотностей 75% и 100% р-ров фиколла. Выделенные лимфоциты (Лц) культивировали. В большинстве случаев отмечена интенсивная пролиферация Лц. Культивируемые Лц обладали высокой естественной и активируемой лимфокинами киллерной активностью. Преобладали T-Лц с фенотипом CD[8]{+}. Китай, The First Affiliated Hosp., Chengdu, 610 041. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
КОЛЛАГЕНАЗА I
ДНКАЗА I
ФИКОЛЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Jie; Zhang, Chongjie; He, Sheng; Zhang, Ping; Wei, Dapeng; Zhao, Zongrong; Cai, Meiying
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.47

   
    Разработка эффективной методики выделения и культивирования лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль [Text] / Jie Liu [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 36-39 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Разработана методика состоящая из соед. этапов: механическая дезагрегация опухолевой ткани, воздействие на фрагменты опухолевой ткани смесью 0,05% р-ра коллагеназы I и 0,003% р-ра ДНКазы I при комнатной т-ре в течение 6 ч и на холоду в течение 18 ч; центрифугирование в прерывистом градиенте плотностей 75% и 100% р-ров фиколла. Выделенные лимфоциты (Лц) культивировали. В большинстве случаев отмечена интенсивная пролиферация Лц. Культивируемые Лц обладали высокой естественной и активируемой лимфокинами киллерной активностью. Преобладали T-Лц с фенотипом CD[8]{+}. Китай, The First Affiliated Hosp., Chengdu, 610 041. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ, ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
КОЛЛАГЕНАЗА I
ДНКАЗА I
ФИКОЛЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Jie; Zhang, Chongjie; He, Sheng; Zhang, Ping; Wei, Dapeng; Zhao, Zongrong; Cai, Meiying
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)