СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИКИЙ ТИП<.>)

Общее количество найденных документов : 191
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.179

Quantitative analysis of wild-type and HBeAg minus hepatitis B viruses by a sequence-dependent primer extension assay [Text] / M. R. Brunetto [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P310-315 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Количественный анализ вирусов гепатита В (ВГВ) дикого типа и HBeАГ{-} с помощью теста на основе определяемого последовательностью расширения праймера
Аннотация: Соотношение между ВГВ дикого типа и мутантом ВГВ, неспособным секретировать антиген "е" (НВеАГ), существенно влияет на исход хронич. гепатита В. Авт. разработали для обоих вирусов тест минисеквенирования на твердой фазе с использованием направляемого праймером включения единичного меченого нуклеотида на аффиносхваченной биотинилированной ПЦРамплифицированной ДНК-матрице. Путем смешивания возрастающих кол-в ДНК дикого типа и НВеАI{-} построена стандартная кривая. Тест дает числовые значения (%), позволяя выявить присутствие среди последовательностей дикого типа 10% последовательностей мутанта. Рез-ты тестирования воспроизводимы до содержания ДНК ВГВ 0,1 пг/мкл сыв. На 35 сыв. от 21 НВ[s]АГ-позит. б-ного хронич. гепатитом В показана высокая корреляция (r=0,957, Р0,0001) между рез-тами минисеквенирования и олиго-гибридизации. Делается заключение, что минисеквенирование позволяет проводить точный количественный анализ содержания ВГВ дикого типа и НВеАГ{-} в клинич. образцах. Предполагается исследовать связь между гетерогенностью ВГВ и течением инфекции, а также ответом на лечение. Италия, Lab. of the Dept of Gastroenterol., Molinette Hospital, Torino. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ НВЕАГ-МИНУС
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
СЫВОРОТКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brunetto, M.R.; Randone, A.; Ranki, M.; Jalanko, A.; Piantino, P.; Giarin, M.; Capra, G.; Calvo, P.L.; Oliveri, F.; Bonino, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.224

Varma, Amit.
Stoichiometric flux balance models quantitatively predict growth and metabolic by-product secretion in wild-type Escherichia coli W3110 [Text] / Amit Varma, Bernhard O. Palsson // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P3724-3731 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Стехиометрические модели баланса потока, количественно предсказывают рост и секрецию побочных продуктов метаболизма клетками дикого типа Escherichia coli W 3110
Аннотация: В моделях баланса потока (МБП) используются стехиометрия метаболических путей, метаболические потребности роста и принципы оптимальности для предсказания распределения метаболических потоков и роста клеток в определенных окружающих условиях. Используя модели, можно количественно предсказать рост клеток и секрецию побочных продуктов метаболизма, к-рые можно проверить экспериментально. С использованием независимых измерений для определения параметров модели для клеток Escherichia coli W3110 экспериментально определена максимальная скорость потребления кислорода (15 ммоль O[2] на 1 г сухой массы за 1 ч), максимальная скорость аэробного поглощения глюкозы (18,5 ммоль на 1 г за 1 ч) и энергетическая потребность роста (13 ммоль АТФ на 1 г биомассы). МПБ количественно предсказывает скорость поглощения глюкозы и O[2], а также скорость секреции ацетата в хемостате. Сформулирован алгоритм предсказания для нестационарных условий и периодического культивирования, а также культивирования с подпиткой и анаэробного периодического культивирования. В аэробных условиях наблюдалась секреция ацетата, накопление его в среде и реутилизация. В условиях с подпиткой ацетат утилизируется совместно с глюкозой в течение последнего периода культивирования. В анаэробной периодической культуре наблюдается секреция ацетата, этанола, формиата. МПБ предсказывает количественно профили клеточной плотности и концентрации глюкозы и побочных продуктов. США, Dep. Chem. Engineering, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ W 3110
ДИКИЙ ТИП
РОСТ
ПОБОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА
СЕКРЕЦИЯ
ПРЕДСКАЗАНИЕ
СТЕХИОМЕТРИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ БАЛАНСА ПОТОКА

Доп.точки доступа:
Palsson, Bernhard O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.195

Sweitzer, Thomas D.
Expression of wild-type and mutant rat liver CTP: Phosphocholine cytidylyltransferase in a cytidylyltransferase-deficient chinese hamster ovary cell line [Text] / Thomas D. Sweitzer, Claudis Kent // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 1. - P107-116 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Экспрессия CTP-фосфохолинцитидилилтрансферазы - дикого типа и мутантной - в линии клеток яичника китайского хомяка, дефицитных по цитидилилтрансферазе
Аннотация: Получен ts-мутантный штамм 58 линии клеток CHO, характеризующийся низким (5%) содержание CTP-фосфохолинцитидилилтрансферазы (ЦТ) при нормальной стационарной конц-ии ЦТ-мРНК в условиях пермиссивной т-ры. В гене ЦТ этих клеток идентифицирована точковая мутация, вызывающая замену Arg '-' His в положении 140 белка ЦТ. Мутантные клетки активно экспрессировали ЦТ-кДНК из печени крысы, причем ЦТ - продукт экспрессии имела ядерную адресовку, фосфорилировалась и активировалась метилэтаноламином или обработкой фосфолипазой C. Экзогенная ЦТ комплементировала ts-дефекты роста и биосинтеза фосфатидилхолина в мутантных клетках CHO. Сайт-адресованные мутации в субстратном сайте ЦТ для фосфорилирования казеинкиназой II не влияли на уровень ее экспрессии и регуляцию ее активности в клетках СНО. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan Med. Ctr, 4417 Med. Sci. I, Box 0606, Ann Arbor, MI 48109-0606. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ЦТФ-ФОСФОХОЛИНЦИТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ДИКИЙ ТИП
ЯИЧНИКИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Kent, Claudis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.339

Small, acid-soluble proteins bound to DNA protect Bacillus subtilis spores from being killed by freese-drying [Text] / Heather Fairhead [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2647-2649 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Небольшие кислоторастворимые белки, связанные с ДНК, защищают споры Bacillus subtilis от гибели при замораживании-высушивании
Аннотация: Споры клеток Bacillus sibtilis дикого типа устойчивы к 8 циклам замораживания-высушивания (З-В), тогда как 90% спор, лишенных 2 основных ДНК-связывающих белков (небольших кислоторастворимых белков 'альфа' и 'бета'), убиваются 3-4 циклами З-В, со значительным мутагенезом и повреждением ДНК, сопровождающими гибель клеток. Эта функция небольших кислоторастворимых белков типа 'альфа'/'бета' в устойчивости спор к З-В может быть существенна для выживания спор в окружающей среде. США, Setlow Peter, Dept. Biochem., UCONN Health Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДИКИЙ ТИП
СПОРЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
КИСЛОТОРАСТВОРИМЫЕ БЕЛКИ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ВЫСУШИВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ СПОР

Доп.точки доступа:
Fairhead, Heather; Setlow, Barbara; Waites, William M.; Setlow, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.224

Maynard, Robert H.
Mo-independent nitrogenase 3 Is advantageous for diazotrophic growth of Azotobacter vinelandii on solid medium containing molybdenum [Text] / Robert H. Maynard, R. Premakumar, Paul E. Bishop // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 17. - P5583-5586 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Mo-Независимая нитрогеназа 3 выгодна для диазотрофного роста Azotobacter vinelandii на твердой среде, содержащей молибден
Аннотация: Эксперименты по конкуренции между штаммом A. vinelandii дикого типа и мутантом, лишенным Mo-независимой нитрогеназы-3 (Н3), показали, что Н3 дает клеткам преимущество во время диазотрофного роста на агаризованных средах, содержащих 100-500 нМ Na[2]MoO[4], но не в жидких средах с такой же конц-ией Mo, где синтез H3 полностью репрессирован. Экспрессия Н3 в клетках дикого типа, растущих на поверхности агаризованной среды, была подтверждена с помощью слияния anfH-lacZ и обнаружения субъединиц Н3. Эти результаты показывают, что Н3 важна для диазотрофного роста на агаризованной среде при конц-иях Mo, к-рые не являются лимитирующими для Mo-зависимого диазотрофного роста в жидкой среде. США, Bishop P. E., U. S. Dep. of Agr., Agr. Res. Service, and Dep. of Microbiol., North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: AZOTOBACTER VINELANDII (BACT.)
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ
ДИАЗОТРОФНЫЙ РОСТ
НИТРОГЕНАЗА
МОЛИБДЕН-НЕЗАВИСИМАЯ НИТРОГЕНАЗА 3

Доп.точки доступа:
Premakumar, R.; Bishop, Paul E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.210

Особенности морфологического строения черепа у гибридов комбинации бантенг * красный степной скот * серый украинский скот [Текст] / А. В. Шилова [и др.] // Изв. Тимирязев. с.-х. акад. - 1995. - N 1. - С. 176-194 . - ISSN 0021-342X
Аннотация: В целях изучения закономерностей наследования признаков при отдаленных скрещиваниях домашней коровы с дикими сородичами, проводимых в Аскании-Нова, проанализированы особенности морфологического строения черепа у гибридов I-V поколений комбинации бантенг * красный степной скот * серый украинский скот

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.07.09.25
Рубрики: СЕЛЕКЦИЯ
КРС
СКРЕЩИВАНИЯ
ДОМАШНИЙ СКОТ
ДИКИЙ ТИП
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
НАСЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Шилова, А.В.; Стекленев, Е.П.; Пилипенко, В.П.; Елистратова, Т.М.; Барсегова, Л.А.; Горемыкина, А.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.171

Exogenous WT-p53 expression does not affect the colony forming efficency of normal bone marrow cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4- 10, 1994 / Silvia Soddu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия экзогенного wt-р53 не влияет на эффективность образования колоний нормальных клеток костного мозга
Аннотация: Одной из проблем генной терапии является достижение избирательности повреждения опухолевых клеток (Кл). Экспрессия экзогенных белков р53 дикого типа (wt) в Кл опухоли, не содержащих нормального аллеля р53 или содержащих мутантный ген, вызывает блок клеточного роста, апоптоз или дифференцировку. Введение wt-p53 в нетрансформированные фибробласты крысы не приводит к заметным изменениям. В модельной системе трансфицированных Кл костного мозга показано, что при экспрессии кДНК wt-p53 в составе ретровирусного вектора скорость роста Кл и колониеобразующая активность трансфектантов были такими же, как и в присутствии вируса содержащего только селектируемый маркер. Италия, Mol. Oncogenesis Lab., Regina Elena Canc. Inst., 00158 Rome

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ДИКИЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Soddu, Silvia; Scardigli, Raffaella; Blandino, Giovanni; Crescenzi, Marco; Sacchi, Ada

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.26

Exogenous WT-p53 expression does not affect the colony forming efficency of normal bone marrow cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4- 10, 1994 / Silvia Soddu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия экзогенного wt-р53 не влияет на эффективность образования колоний нормальных клеток костного мозга
Аннотация: Одной из проблем генной терапии является достижение избирательности повреждения опухолевых клеток (Кл). Экспрессия экзогенных белков р53 дикого типа (wt) в Кл опухоли, не содержащих нормального аллеля р53 или содержащих мутантный ген, вызывает блок клеточного роста, апоптоз или дифференцировку. Введение wt-p53 в нетрансформированные фибробласты крысы не приводит к заметным изменениям. В модельной системе трансфицированных Кл костного мозга показано, что при экспрессии кДНК wt-p53 в составе ретровирусного вектора скорость роста Кл и колониеобразующая активность трансфектантов были такими же, как и в присутствии вируса содержащего только селектируемый маркер. Италия, Mol. Oncogenesis Lab., Regina Elena Canc. Inst., 00158 Rome

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
ДИКИЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Soddu, Silvia; Scardigli, Raffaella; Blandino, Giovanni; Crescenzi, Marco; Sacchi, Ada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.121

An expanded model of replicating human immunodeficiency virus reverse transcriptase [Text] / Birgitta M. Wohrl [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5343-5350 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расширенная модель реплицирующей обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Методами футпринтинга с ДНКазой 1 и с нуклеазой S1 исследовали структуру репликативных комплексов, содеражщих обратную транскриптазу p66/p51 (ОТ) дикого типа или ее мутант, дефицитный по активности РНКазы Н, из ВИЧ-1. По данным кристаллографического анализа и хим. футпринтинга, активные центры ДНК-полимеразы и РНКазы Н в ОТ связывают по 15-18 п. н. праймера-матрицы, а ферментативный футпринтинг идентифицирует более протяженные участки субстрата, связанные с ОТ, в частности, нуклеотиды от +7 до -23 и от -1 до -25 в матрице и праймере соответственно. В обеих нитях реплицирующейся ДНК позиция -20 доступна для расщепления ДНКазой 1. На основании изучения структуры комплексов ОТ-ДНК предложена уточненная модель репликативного комплекса, содержащего ОТ. США, Div. Infectious Diseases, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Wohrl, Birgitta M.; Tantillo, Chris; Arnold, Edward; Le, Grice Stuart F.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.34

Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: Dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / Christian Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа синтезированного в бакуловирусном векторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: p53 мыши экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный p53. Показали, что рекомбинантный p53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы p53. Окисление остатков цистеина в p53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ДИКИЙ ТИП
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИМЕРИЗАЦИЯ НЕОБХОДИМАЯ
ОКИСЛЕНИЕ ОСТАТКОВ CYS
УГНЕТЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Delphin, Christian; Cahen, Pierre; Lawrence, Jean Jacques; Baudier, Jacques

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.52

Regulation of the structure and function of wild-type and mutant forms of p53 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Jill Bargonetti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция структуры и функции дикого типа и мутантной форм p53
Аннотация: Изучали роль p53 как активатора транскрипции в связи с его способностью к взаимодействию с базальным фактором транскрипции TFIID(TBP). Обнаружили кооперацию между TFIID и белком p53 в связывании с ДНК и активации транскрипции in vivo и in vitro. Центральный консервативный участок белка p53, наиболее подверженный ассоциированным с опухолями мутациям, содержит домен последовательность-специфического связывания с ДНК. С-концевой участок белка p53 содержит участок неспецифического связывания с ДНК, участвующий в регуляции правильного спаривания комплементарных нитей ДНК. Кроме того N- и C-концевые участки белка p53 содержат последовательности и сайты фосфорилирования, регулирующие его ДНК-связывающие свойства. Большинство мутантных белков p53, выделенных из опухолей, являются условно дефектными по связыванию с ДНК, к-рое может происходить только при т-рах 37'ГРАДУС'. Следовательно поиск путей стабилизации комплексов мутантных p53 с ДНК при 37'ГРАДУС' представляется перспективным для лечения опухолей. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ. New York, NY 10027

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ТИП
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Bargonetti, Jill; Chen, Xinbin; Farmer, George; Friedlander, Philip; Jayaraman, Lata; Manfredi, Jim; Miller, Scott; Wang, Yan; Prives, Carol

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.54

Regulation of the structure and function of wild-type and mutant forms of p53 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Jill Bargonetti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция структуры и функции мутантной и дикого типа форм p53
Аннотация: Исследовали домены p53, вовлеченные в связывание с ДНК. Показали, что центральный консервативный участок, подверженный мутациям в опухолевых клетках, содержит домен последовательность-специфического связывания с ДНК. C-концевой участок p53 содержит домен неспецифического связывания с ДНК, ответственного за реотжиг комплементарных нитей. В N- и C-участках p53 содержатся последовательности и сайты фосфорилирования, регулирующие связывание p53 с ДНК. Большинство мутантных p53 из опухолей условно дефектны по связыванию с ДНК и способны к такому связыванию лишь при т-рах ниже 37'ГРАДУС'. Обсуждают терапевтические перспективы поиска путей стабилизации связывания мутантных p53 с ДНК при 37'ГРАДУС'. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ. New York, NY 10027

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК P53
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Bargonetti, Jill; Chen, Xinbin; Farmer, George; Friediander, Philip; Jayaraman, Lata; Manfred, Jim; Miller, Scott; Wang, Yan; Prives, Carol

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.20

Sultemeyer, Dieter.
Induction of intracellular carbonic anhydrases during the adaptation to low inorganic carbon concentrations in wild-type and ca-1 mutant cells of Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Dieter Sultemeyer, Gabi Amoroso, Heinrich Fock // Planta. - 1995. - Vol. 196, N 2. - P217-224 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Индукция [активности] внутриклеточных карбоангидраз во время адаптации к низким концентрациям неорганического углерода у клеток дикого типа и K-1-мутанта Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Масс-спектрометрические замеры выделения {18}O из {13}C{18}O[2] использовались для изучения изменений активности внутриклеточной карбоангидразы (КА) в диких и мутантных клетках Chlamydomonas reinhardtii во время адаптации к условиям воздушной среды. В интактных и гомогенизированных клетках дикого типа активность КА возрастала в 6-10 раз за 4 ч после переноса их из среды с 5%-ным содержанием CO[2] в обычную атмосферу. После этого активность слегка снижалась до уровня, сопоставимого с уровнем у клеток, постоянно растущих на воздухе. У Ка-1-мутанта в течение 4-ч адаптации КА индуцировалась сходным образом, но ее абсолютная активность была в 2-3 раза ниже, чем у клеток дикого типа, независимо от уровня CO[2]. При разделении сырых экстрактов из клеток дикого типа на растворимую и нерастворимую фракции каждая содержала 'ЭКВИВ' 1/2 активности КА. За 4 ч адаптации обе формы активности возрастали 9-10-кратно. В противоположность этому, растворимая КА-фракция мутантных клеток повышала активность 'ЭКВИВ' 8-кратно, а нерастворимая находилась на очень низком уровне; 70-80% общей хлоропластной активности КА обнаруживалось в нерастворимой фракции, а 17-20% - в растворимой. Хлоропластная КА-активность у Ка-1-мутанта не индуцировалась. Растворимая хлоропластная КА локализуется, предположительно, в пиреноидах. Германия, Fachbereich Biologie, Univ. Kaiserslautern, Postfach 3049, D-67653 Kaiserslautern. Библ. 39

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
МУТАНТ
ДИКИЙ ТИП
ФОТОСИНТЕЗ
УГЛЕРОД
КОНЦЕНТРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
КАРБОАНГИДРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Amoroso, Gabi; Fock, Heinrich

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.33

Functional interaction of wild-type and mutant p53 transfected into human tumor cell lines carrying activated RAS genes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Reinhold Schafer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие p53 дикого типа и его мутантной формы трансфицированных опухолевых клеток человека, несущих активированные гены RAS
Аннотация: Антипролиферативную активность p53 исследовали в клетках фибросаркомы HT1080, несущих активированный ген NRAS, линии рака толстой кишки SW480 (активированный ген KRAS) и линии EJ рака мочевого пузыря (активированный ген HRAS). Все клеточные линии были одинаково чувствительны к опосредованному p53 ингибированию синтеза ДНК. Сверхэкспрессия мутантной формы p53 приводила к увеличенной пролиферации в клетках SW480, содержащих два мутантных аллеля p53. В клетках НТ1080 наблюдали доминантную рост-супрессирующую активность p53 дикого типа, превышающую активность мутантных форм. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Pathol., Univ. Zurich CH-8091 Zurich

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ P53
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
АКТИВИРОВАННЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schafer, Reinhold; Schwarte-Waldhoff, Irmagard; Oberhuber, Hermann; Sharma, Sanjai

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.480

Sultemeyer, Dieter.
Induction of intracellular carbonic anhydrases during the adaptation to low inorganic carbon concentrations in wild-type and ca-1 mutant cells of Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Dieter Sultemeyer, Gabi Amoroso, Heinrich Fock // Planta. - 1995. - Vol. 196, N 2. - P217-224 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Индукция [активности] внутриклеточных карбоангидраз во время адаптации к низким концентрациям неорганического углерода у клеток дикого типа и K-1-мутанта Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Масс-спектрометрические замеры выделения {18}O из {13}C{18}O[2] использовались для изучения изменений активности внутриклеточной карбоангидразы (КА) в диких и мутантных клетках Chlamydomonas reinhardtii во время адаптации к условиям воздушной среды. В интактных и гомогенизированных клетках дикого типа активность КА возрастала в 6-10 раз за 4 ч после переноса их из среды с 5%-ным содержанием CO[2] в обычную атмосферу. После этого активность слегка снижалась до уровня, сопоставимого с уровнем у клеток, постоянно растущих на воздухе. У Ка-1-мутанта в течение 4-ч адаптации КА индуцировалась сходным образом, но ее абсолютная активность была в 2-3 раза ниже, чем у клеток дикого типа, независимо от уровня CO[2]. При разделении сырых экстрактов из клеток дикого типа на растворимую и нерастворимую фракции каждая содержала 'ЭКВИВ' 1/2 активности КА. За 4 ч адаптации обе формы активности возрастали 9-10-кратно. В противоположность этому, растворимая КА-фракция мутантных клеток повышала активность 'ЭКВИВ' 8-кратно, а нерастворимая находилась на очень низком уровне; 70-80% общей хлоропластной активности КА обнаруживалось в нерастворимой фракции, а 17-20% - в растворимой. Хлоропластная КА-активность у Ка-1-мутанта не индуцировалась. Растворимая хлоропластная КА локализуется, предположительно, в пиреноидах. Германия, Fachbereich Biologie, Univ. Kaiserslautern, Postfach 3049, D-67653 Kaiserslautern. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
МУТАНТ
ДИКИЙ ТИП
ФОТОСИНТЕЗ
УГЛЕРОД
КОНЦЕНТРАЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
КАРБОАНГИДРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Amoroso, Gabi; Fock, Heinrich

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.19

Fluorescence spectroscopy of wildtype and a W314F mutant of human alcohol dehydrogenase [Text] / T. Ehrig [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P166 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Флуоресцентные свойства алкогольдегидрогеназы человека дикого типа и мутанта W314F
Аннотация: Димерная ('бета'[1]'бета'[1]) алкогольдегидрогеназа из печени человека содержит Trp15 и Trp314. Для разделения кривых затухания флуоресценции на компоненты, соотв. этим остаткам триптофана, использовали мутант W314F. В димере Trp314 имеет чисто моноэкспоненциальное затухание интенсивности ('тау' 'ПРИБЛ=' 3 нс), но после мономеризации белка затухание становится биэкспоненциальным, что объяснено тем, что Trp314 становится поверхностным. Trp15 в димерном мутанте имеет квазимоноэкспоненциальное затухание ('тау' 'ПРИБЛ=' 7 нс), высокую стационарную анизотрипию (0,23) и высокий квантовый выход (0,23). Ни спектр флуоресценции Trp, ни эти параметры существенно не изменяются при мономеризации, что говорит о незменности его окружения в белке. Это означает, что мономеризация не сопровождается крупными перестройками третичной структуры, что соответствует сохранению ферментативной активности. США, Mayo Fdn., Rochester, MN 55905

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ W314F
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ehrig, T.; Sedarous, S.S.; Muhoberac, B.B.; Hurley, T.D.; Bosron, W.F.; Prendergast, F.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.18

X-ray induced translocations in bone marrow cells of scid and wild type mice detected by fluorescence in situ hybridization using mouse chromosome specific DNA libraries [Text] / M. Grigorova [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 331, N 1. - P39-45 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индуцированные рентгеновским облучением транслокации в клетках костного мозга мышей scid и дикого типа, выявляемые флуоресцентной гибридизацией in situ с использованием специфических библиотек ДНК хромосом мыши
Аннотация: Библиотеки ДНК, специфические для хромосом 1, 11 и 14, использовали для идентификации стабильных типов хромосомных аберраций (с применением флуоресцентной гибридизации in situ), индуцированных рентгеновским облучением в дозах 0,25-4 Гр в клетках костного мозга мышей scid и мышей дикого типа. Показали, что через 3 нед после облучения число специфических хромосомных транслокаций у мышей scid оказывается очень низким, хотя через 24 ч после облучения число хромосомных транслокаций у этих мышей достаточно высоко. Обсуждают механизм удаления индуцированных облучением хромосомных транслокаций у мышей scid. Нидерланды, MGC-Dep. Rad. Genet., and Chem. Mutagenesis, Sulvius Lab., Leiden Univ., 2333 AL Leiden. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ДИНАМИКА ЭЛИМИНАЦИИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК
КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ SCID
ДИКИЙ ТИП

Доп.точки доступа:
Grigorova, M.; Boei, J.J.W.A.; Duyn-Goedhart, A.van; Natarajan, A.T.; Buul, P.P.W.van

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.19

Chemotactic signal integration in bacteria [Text] / Shahid Khan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9757-9761 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция хемотактического сигнала у бактерий
Аннотация: Передача сигнала хемотаксиса у Eschericnia coli включает передачу отрицательных и положительных сигналов. С целью изучения механизмов передачи сигнала измерены поведенческие р-ции бактерий в ответ на двойную стимуляцию с использованием кластерных соединений, компьютерного анализа видеоизображений и мутантных клеток, утративших хеморецепторы. Исследована передачи сигналов от рецепторов Tar и Tcr, чувствительных к аминокислот и pH. В раздельных экспериментах с делеционным мутантом Tar фотоактивированное высвобождение протонов (репеллента Tsr) и серина (аттрактанта Tsr) при pH 7,0 приводило к кувырканию (негативной р-ции) или гладкому плаванию (позитивная р-ция) через 50 и 140 мс соответственно. Одновременное фотовысвобождение протонов и серина приводило к кувырканию или гладкому плаванию в зависимости от кол-в двух эффекторов. Напротив, у дикого типа E. coli высвобождение протонов при pH 7,0 приводило к бифазной р-ции, к-рую приписывают Tsr-опосредованному кувырканию, за к-рым следует Tar-опосредованное гладкое плавание. У дикого типа E. coli при более щелочных pH Tar-опосредованный сигнал был сильнее Tsr-сигнала, что приводило к гладкому плаванию, предшествующему ослабленному кувырканию. США, Dep. Physiol. Biophys., Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ TAR
ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
СИГНАЛЫ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Khan, Shahid; Spudich, John L.; McCray, James A.; Trentham, David R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.20

Amino acid efflux in response to chemotactic and osmotic signals in Bacillus subtilis [Text] / Laurence S. Wong [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4342-4349 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вынос аминокислот в ответ на сигналы хемотаксиса и осмотические сигналы у Bacillus subtilis
Аннотация: В ответ на добавление 0,1 М аспартата или 31 мМ бутирата клетки Bacillus subtilis выбрасывают метионин, пролин, гистидин и лизин. При добавлении 0,1 М аспартата метионин разлагается до метантиола, выбрасывается также метанол. У мутанта B. subtilis cheR, лишенного хемотактической метилэстеразы, наблюдался вынос аминокислот вместо метанола в ответ на стимуляцию 0,1 М аспартатом. Выброс аминокислот, вероятно, вызывается изменением осмолярности. Хемотаксис к 10 мМ аланину или пролину приводит к выбросу метанола. Исследовали также влияние сдвига осмолярности на поведение клеток B. subtilis. Метанол высвобождался так же, как и при хемотаксисе. Наблюдения согласуются с осмотаксисом B. subtilis, а не с увеличением или уменьшением осмолярности среды инкубации. Высвобождение метанола свидетельствует, что осмотаксис коррелирует с метилированием акцептирующего метильный остаток белка, участвующего в хемотаксисе. США, Dep. Microbiol. Mol. Genet., Loma Linda Univ., Loma Linda, CA 92350. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ CHE R
ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
ОСМОТАКСИС
СИГНАЛЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВЫБРОС

Доп.точки доступа:
Wong, Laurence S.; Johnson, Mark S.; Sandberg, Lawrence B.; Taylor, Barry L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.163

Chemotactic signal integration in bacteria [Text] / Shahid Khan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 21. - P9757-9761 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интеграция хемотактического сигнала у бактерий
Аннотация: Передача сигнала хемотаксиса у Eschericnia coli включает передачу отрицательных и положительных сигналов. С целью изучения механизмов передачи сигнала измерены поведенческие р-ции бактерий в ответ на двойную стимуляцию с использованием кластерных соединений, компьютерного анализа видеоизображений и мутантных клеток, утративших хеморецепторы. Исследована передачи сигналов от рецепторов Tar и Tcr, чувствительных к аминокислот и pH. В раздельных экспериментах с делеционным мутантом Tar фотоактивированное высвобождение протонов (репеллента Tsr) и серина (аттрактанта Tsr) при pH 7,0 приводило к кувырканию (негативной р-ции) или гладкому плаванию (позитивная р-ция) через 50 и 140 мс соответственно. Одновременное фотовысвобождение протонов и серина приводило к кувырканию или гладкому плаванию в зависимости от кол-в двух эффекторов. Напротив, у дикого типа E. coli высвобождение протонов при pH 7,0 приводило к бифазной р-ции, к-рую приписывают Tsr-опосредованному кувырканию, за к-рым следует Tar-опосредованное гладкое плавание. У дикого типа E. coli при более щелочных pH Tar-опосредованный сигнал был сильнее Tsr-сигнала, что приводило к гладкому плаванию, предшествующему ослабленному кувырканию. США, Dep. Physiol. Biophys., Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТ TAR
ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
СИГНАЛЫ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Khan, Shahid; Spudich, John L.; McCray, James A.; Trentham, David R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска