СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕРЕПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.05-04В2.64

Chen, Yin.
NH[4]{+}-дерепрессия азотфиксации у сине-зеленой водоросли Anabaena 7120, ограничивающая азотфиксирующую активность и ее связь с физиологическими условиями [Text] / Yin Chen, Dawei Fang // Turang xuebao = Acta pedol. sin. - 1994. - Vol. 31, N 4. - С. 422-429 . - ISSN 0564-3929
Аннотация: При атмосфере, состоящей на 97% из Ar и на 3% из CO[2] или содержащей 100% Ar, нитрогеназная активность у Anabaena 7120 была значительно выше или ниже, соответственно, чем на воздухе. Когда опыты проводили в указанных условиях атмосферы, происходила значительная вариация в снятии репрессии азотфиксации NH[4]{+}. Кроме того, ответная реакция на NH[4]{+}-дерепрессию азотфиксации различалась в разных физиологических условиях. Когда водоросль инкубировали в O[2] или N[2], соответственно, степень ингибирования NH[4]{+}-дерепрессии у водоросли с низкой азотфиксирующей активностью (АФА) была более значительной, чем в случае с высокой АФА. Наивысшее ускорение NH[4]{+}-дерепрессии АФА водородом наблюдалось у водоросли с наивысшей АФА. Скорость процесса у водоросли с наивысшей АФА была значительно выше, когда водород добавляли совместно с кислородом или с экзогенными соединениями углерода, такими как сахароза или пируват. При слабом освещении или в присутствии в реакционной системе ингибиторов фотосинтеза NH[4]{+}-дерепрессия азотфиксации была более заметна у водоросли с низкой АФА. КНР, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Acad. Sinica, 200032. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 8

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
ANABAENA (ALGAE)
АЗОТФИКСАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fang, Dawei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.170

Chaure, P. T.
Derepression of the glyoxylate cycle in mutants of Neurospora crassa accelerated for growth on acetate [Text] / P. T. Chaure, I. F. Connerton // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 6. - P1315-1320 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Дерепрессия глиоксилатного цикла у мутанта Neurospora crassa с увеличенной скоростью роста на ацетате
Аннотация: У Neurospora crassa получены 2 спонтанные аллельные мутации, приводящие к появлению ускорения роста на ацетате в кач-ве единственного источника углерода. Мутации, обозначенные Aag-1, картированы во II группе сцепления. При переводе этих аллелей в гомозиготное состояние путем возвратных скрещиваний с родителями примерно 1-6% потомства вообще не утилизировали ацетат (фенотип Acu). У 10 таких мутантов определяли группы комплементации. 9 - оказались новыми аллелями гена acu-5(ацетил-CoA-синтетазы), а 1 - попал в другую группу комплементации, названную acu-14. У мутантов Aag-1 оказался высокий конститутивный уровень синтеза ацетил-CoA-синтетазы и ферментов глиоксилатного цикла при росте на неиндуцирующем источнике углерода. Ферменты других путей ассимиляции углерода сохраняли нормальную регуляцию. Показано, что дерепрессия указанных ферментов происходит на уровне транскрипции. Ускорение роста на ацетате у полученных мутантов может происходить из-за того, что им не требуется времени для адаптации к росту на этом субстрате. Великобритания [Connerton I. F.] Inst. of Food Res., Protein Engineering Dep., Earley Gate, Whiteknights Road, Reading RG6 2EF. Библ. 29

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ACU-14
МУТАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АЦЕТИЛ-COA- СИНТЕТАЗА
ИЗОЦИТРАТЛИАЗА
МАЛАТЕИНТАЗА
ДЕРЕПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛИОКСИЛАТНЫЙ ЦИКЛ
УТИЛИЗАЦИЯ АЦЕТАТА

Доп.точки доступа:
Connerton, I.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.450

Glucose derepression of gluconeogenic enzymes in Saccharomyces cerevisiae correlates with phosphorylation of the gene activator Cat8p [Text] / Francisca Randez-Gil [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 5. - P2502-2510 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Глюкозная дерепрессия ферментов глюконеогенеза у Saccharomyces cerevisiae коррелирует с фосфорилированием активатора гена Cat8p
Аннотация: Экспрессия гена CAT8 у Saccharomyces cerevisiae подвержена глюкозной репрессии, опосредуемой белком Mig1p. Делеция Mig1p-связывающего мотива в промоторе CAT8 не увеличивает транскрипцию CAT8, а приводит к потере активации промотора CAT8. Регуляторный элемент в промоторе из 20 п. н. влияет на глюкозную репрессию и дерепрессию. Предполагается наличие активирующей ф-ции этого р-на промотора, независимой от белка Mig1p. Слияния белка Cat8p с ДНК-связывающим доменом белка Gal4p опосредуют активацию транскрипции. Эта способность к активации регулируется источником углерода и зависит от протеинкиназы Cat1p (snf1p), т. е. необходима посттрансляционная модификация Cat8p для его участия в активации генов. В клетках, росших на глюкозе, обнаружена только 1 полоса Cat8pI, тогда как в дерепрессированных клетках идентифицированы 3 полосы - Cat8pI, -II и -III. Две последние формы образуются в рез-те различного фосфорилирования формы Cat8p1. Присутствие Cat8pIII строго коррелирует с дерепрессией ферментов глюконеогенеза (фосфоенолпируваткарбоксилазы и фруктозо-1,6-дифосфатазы) и мРНК PCK1 глюкогенеза. Глюкоза запускает дефосфорилирование Cat8pIII. Считается, что фосфорилирование Cat8p необходимо для глюкозной дерепрессии генов глюконеогенеза. Германия, Inst. Mikrobiol. Johann Wolfgang Goethe-Univ. Frankfurt, Biogentrum Niederursel, D-60439 Frankfurt/M. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА
ГЛЮКОЗНАЯ ДЕРЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН CAF8
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК CAT8P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Randez-Gil, Francisca; Bojunga, Niels; Proft, Markus; Entian, Karl-Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.235

Starvation-induced Mucts62-mediated coding sequence fusion: A role for ClpXP, Lon, RpoS and Crp [Text] / Sabah Lamrani [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 32, N 2. - P327-343 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцируемое голоданием, опосредованное Mucts62 слияние кодирующих последовательностей: роль ClpXP, Lon, RpoS и Crp
Аннотация: Образование слияний кодирующих последовательностей araB-lacZ является особым типом хромосомных перестроек, индуцируемых термоиндуцируемым мутантным профагом Mucts62. Оно происходит только после аэробного голодания по С и требует фаговой транспоназы pA. Это позволяет предположить, что в условиях голодания запускается индукция профага Mucts62. Тепловая индукция профага ускоряет образование слияний araB-lacZ, так что дерепрессия является стадией, лимитирующей скорость процесса слияния. Тем не менее, голодание остается существенным для завершения образования слияний. С использованием транскрипционного слияния раннего литич. промотора фага Mu с геном lacZ E. coli подтверждено, что профаг Mucts62 дерепрессируется в стационарной фазе роста при низкой т-ре. Профаги с репрессором дикого типа не подвергаются такой "S-дерепрессии". S-дерепрессия зависит от клеточных протеаз ClpXP (I) и Lon (II) и 'сигма'-фактора стационарной фазы RpoS, но не от белка Crp (III). Ни один из этих 4 белков не нужен для тепловой индукции. III требуется для образования слияний, но лишь в том случае, когда профаг Mucts62 экспрессирует активирующий транспозицию-репликацию белок pB. После тепловой индукции Mucts62 культуры не возвращаются в репрессированное состояние при переносе на низкую т-ру и остаются активированными для ускоренного образования слияний при голодании. Поддержание дерепрессированного состояния требует I, II и профагового регуляторного белка Ner. Бельгия, Lab. Genet. Procaryotes, Dep. Biol. Mol., Univ. Libre Bruxelles, B1640 Rhode St. Genese. Библ. 79

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОДИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ARAB-LACZ
СЛИЯНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ПРОФАГ MUCTS62
АЭРОБНОЕ ГОЛОДАНИЕ ПО C
S-ДЕРЕПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ПРОТЕАЗЫ CLPXP
LON
RPOS
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lamrani, Sabah; Ranquet, Caroline; Gama, Marie-Jos2e; Nakai, Hiroshi; Shapiro, James A.; Toussaint, Ariane; Maenhaut-Michel, Genevieve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.302

Anderson, Daniel G.
Reconstitution of an SOS response pathway: Derepression of transcription in response to DNA breaks [Text] / Daniel G. Anderson, Stephen C Kowalczykowski // Cell. - 1998. - Vol. 95, N 7. - P975-979 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Реконструкция SOS-репарационного пути - дерепрессия транскрипции в ответ на появление разрывов ДНК
Аннотация: Escherichia coli отвечает на повреждения ДНК дерепрессией (Д) транскрипции около 20 генов, открывая SOS-путь репарации. Генетический анализ показал, что SOS-индукция в ответ на появление двунитевых разрывов ДНК (днДНК) связана с LexA-репрессором, в то время как RecA и RecBC белки более известны как инициаторы репарации днДНК и гомологичной рекомбинации. Показано, что очищенные белки RecA, RecBCD, SSB и LexA - репрессор отвечают на наличие днДНК in vitro транскрипции с SOS-промотора. Интересно, что такая Д более активна в том случае, если днДНК, имеет горячую точку рекомбинации (5'-ГЦТГГТГГ-3'), предполагая неизвестную регуляторную роль одного из самых многочисленных октамеров в геноме E. coli. США, Section of Microbiology and Section of Molecular and Cellular Biology Univ. of California, Davis Davis, California 95616-8665. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР*SOS-
ДЕРЕПРЕССИЯ
БЕЛОК
ОЧИЩЕННЫЙ
RECA
RECBCD
SSB
РЕПРЕССОР LEXA
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kowalczykowski, Stephen C

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.238

Growth, pigmentation, and expression of the puf and puc operons in a light-responding-repressor (SPB)-disrupted Rhodobacter sphaeroides [Text] / Kohji Nishimura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P411-417 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Рост, пигментация и экспрессия оперонов puf и puc у Rhodobacter sphaeroides с разрушением отвечающего на свет репрессора (SPB)
Аннотация: Сконструирован мутант L-7 Rhodobacter sphaeroides с разрушением гена spb, кодирующего транс-репрессор SPB (I) оперона puf. Эта мутация повышает скорость фотосинтетич. роста и клеточный уровень фотопигментов (II) при низкой интенсивности света (ИС) и дерепрессирует экспрессию оперонов puf и puc при высокой ИС. Однако у штамма L-7, как и у клеток дикого типа, высокая ИС понижает уровень II, так что I не влияет прямо на образование II. Эти данные позволяют предположить, что I является репрессором оперона puf при высокой ИС. Разрушение гена spb не влияет на опосредованную O[2] регуляцию пигментации или экспрессии оперонов puf и puc. Япония, Dep. Biol. Sci., Fac. Biosci. and Biotechnol., Tokyo Inst. Technol., Yokohama 226. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МУТАНТЫ
ГЕН ТРАНС-РЕПРЕССОРА SPB
ВЛИЯНИЕ НА
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ РОСТ
ФОТОПИГМЕНТЫ
УРОВЕНЬ
ПОВЫШЕНИЕ
НИЗКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUF
ЭКСПРЕССИЯ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ВЫСОКАЯ ИНТЕНСИВНОСТЬ СВЕТА
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nishimura, Kohji; Shimada, Hiroshi; Hatanaka, Shigeyasu; Mizoguchi, Hiroshi; Ohta, Hiroyuki; Masuda, Tatsuru; Takamiya, Ken-ichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.316

Caddick, Mark X.
Deletion of the 389 N-terminal residues of the transcriptional activator AREA does not result in nitrogen metabolite derepression in Aspergillus nidulans [Text] / Mark X. Caddick, Herbert N. Arst // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5762-5764 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Делеция 389 N-концевых остатков транскрипционного активатора AREA не приводит к азотной метаболитной дерепрессии у Aspergilius nidulans
Аннотация: С использованием гомологич. замены гена с сохранением природных промотора и 5'- и 3'-нетранслируемых областей мРНК показано, что делеция 389 N-концевых аминок-тных остатков транскрипц. активатора AREA (I) не вызывает азотную метаболитную дерепрессию у Aspergillus nidulans. Эти данные противоречат полученным ранее с использованием ненацеленных эктопич. копий конструкции, содержащих гетерологичные промотор и нетранслируемые области (J. Bacteriol., 1997, 197, 6649). Сконструированный делец. мутант подтвердил необязательность больших областей I. Великобритания, Dep. Infections Diseases, Imperial Coll. Sch. Med., Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
АЗОТ
АЗОТНАЯ МЕТАБОЛИТНАЯ ДЕРЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ AREA
ФУНКЦИЯ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Arst, Herbert N.

Патент 5932439 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02.

Bogosian, Gregg.
Escherichia coli K-12 strains for production of recombinant proteins [Текст] / Gregg Bogosian ; Monsanto Co. - № 08/748708 ; Заявл. 13.11.1996 ; Опубл. 03.08.1999
Перевод заглавия: Штаммы Escherichia coli K12 для получения рекомбинантных белков
Аннотация: Патентуются новые штаммы Escherichia coli K-12 со сниженным биосинтезом катехола (инактивация оперона ent) и/или активностью оротат-фосфорибозилтрансферазы не менее 30 ед. (продукт гена pyrE). Такие штаммы используются для получения рекомбинантных белков с высоким выходом (соматотропина и др. белков животных или растений)

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТИВНЫЙ БИОСИНТЕЗ
СОМАТОТРОПИН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
К-12
ИНАКТИВАЦИЯ ОПЕРОНА ENT
ДЕРЕПРЕССИЯ ГЕНА PYRE
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Monsanto Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.206

Caddick, Mark X.
Deletion of the 389 N-terminal residues of the transcriptional activator AREA does not result in nitrogen metabolite derepression in Aspergillus nidulans [Text] / Mark X. Caddick, Herbert N. Arst // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5762-5764 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Делеция 389 N-концевых остатков транскрипционного активатора AREA не приводит к азотной метаболитной дерепрессии у Aspergilius nidulans
Аннотация: С использованием гомологич. замены гена с сохранением природных промотора и 5'- и 3'-нетранслируемых областей мРНК показано, что делеция 389 N-концевых аминок-тных остатков транскрипц. активатора AREA (I) не вызывает азотную метаболитную дерепрессию у Aspergillus nidulans. Эти данные противоречат полученным ранее с использованием ненацеленных эктопич. копий конструкции, содержащих гетерологичные промотор и нетранслируемые области (J. Bacteriol., 1997, 197, 6649). Сконструированный делец. мутант подтвердил необязательность больших областей I. Великобритания, Dep. Infections Diseases, Imperial Coll. Sch. Med., Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 20

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГОЛОДАНИЕ
АЗОТ
АЗОТНАЯ МЕТАБОЛИТНАЯ ДЕРЕПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ AREA
ФУНКЦИЯ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Arst, Herbert N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.322

Campbell, Michael J.
On the in vivo function of the RecA ATPase [Text] / Michael J. Campbell, Ronald W. Davis // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 286, N 2. - P437-445 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: О функции in vivo АТФазы RecA
Аннотация: Мутант белка RecA (I) Escherichia coli с заменой E96D (IA) вызывает конститутивную дерепрессию SOS-генов и ингибирует сегрегацию хромосом. У IA константа скорости гидролиза АТФ (k[cat]) понижена в 100 раз. С использованием IA показано, что АТФазная активность I и способность вызывать миграцию ветви не обязательно требуются для катализа in vivo рекомбинац. спаривания и для расщепления белка LexA (II). У IA АТФ более сильно способствует переходу в биологически активную, расширенную конформацию. Усиление связывания АТФ, вероятно, является причиной более широкой лигандной специфичности IA в отношении нуклеиновых к-т. Использование РНК и днДНК в кач-ве кофакторов для расщепления II может приводить к конститутивной дерепрессии SOS-генов. Эти данные подчеркнули необходимость оптимизации сродства к АТФ для того, чтобы I избирательно активировался только во время репарации и рекомбинации, связывая онДНК. США, Dep. Biochem., Beckman Ctr., Stanford Med. Ctr., Palo Alto, CA 94304-507. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК RECA
АТФАЗА
МУТАНТЫ
SOS-ГЕНЫ
КОНСТИТУТИВНАЯ ДЕРЕПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
АТФАЗЫ
IN VIVO
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Davis, Ronald W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.285

Seoh, Hyuk Kyu.
Catabolic repression of secB expression is positively controlled by cyclic AMP (cAMP) receptor protein-cAMP complexes at the transcriptional level [Text] / Hyuk Kyu Seoh, Phang C. Tai // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - P1892-1899 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Катаболитная репрессия secB позитивно контролируется комплексами белка-рецептора циклического АМФ (цАМФ) и цАМФ на уровне транскрипции
Аннотация: Синтез шапероне SecB у Escherichia coli репрессируется глюкозой. Дерепрессия гена secB требует продуктов генов cya и crp, т. е. контролируется катаболитной репрессией. Дистальный промотор Р1 не зависит от источников C, а проксимальный промотор P2 контролируется комплексами белка CrP (I) и цАМФ (II). Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что регуляция вызвана прямым взаимодействием промоторной области P2 с I-II. ДНКазный футпринтинг и мутац. анализ идентифицировали сайт связывания I с центром в положении -61,5. Этот сайт отличается от консенсусного сайта связывания I. США, Dep. Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECB ШАПЕРОНА SECB
ДЕРЕПРЕССИЯ
КОНТРОЛЬ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР P2
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК CRP
ЦАМФ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ
УГЛЕРОД

Доп.точки доступа:
Tai, Phang C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.411

A regulatory factor; Fil1p, involved in derepression of the isocitrate lyase gene in Saccharomyces cerevisiae. A possible mitochondrial protein necessary for protein synthesis in mitochondria [Text] / Tamotsu Kanai [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1998. - Vol. 256, N 1. - P212-220 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Регуляторный фактор Fil1p, участвующий в дерепрессии гена изоцитратлиазы у Saccharomyces cerevisiae. Возможный митохондриальный белок, необходимый для синтеза белка в митохондриях
Аннотация: Выделены мутант, не дерепрессирующий у Saccharomyces cerevisiae экспрессию гена изоцитратлиазы (I) Candida tropicalis в среде с ацетатом (II), и ген FIL1, комплементирующий эту мутацию. Нулевой мутант 'ДЕЛЬТА'fil1 с разрушенным геном FIL1 не может расти на II или этаноле. Секвенирование показало, что белок Fil1p (III) длиной 230 остатков гомологичен рециклирующим факторам RRF прокариот, но в отличие от них имеет N-концевое удлинение (46 остатков), к-рое функционирует как последовательность нацеливания на митохондрии. Субклеточное фракционирование штамма 'ДЕЛЬТА'fil1 обнаружило такое же изменение белков митохондриальной фракции, как в клетках дикого типа, обработанных хлорамфениколом, или в клетках 'ро''ГРАДУС'. Во всех этих случаях понижается уд. активность цитохром-c-оксидазы, но не изменяется уровень митохондриальной НАД-зависимой изоцитратдегидрогеназы, кодируемой ядерным геном. Эти данные позволили предположить, что III необходим для синтеза белка в митохондриях S. cerevisiae. Обработка антимицином А вызывает дефект по дерепрессии I. Нозерн-гибридизация показала, что это может быть приписано отсутствию увеличения транскрипции генов ICL1 и FBP1 (фруктозо-1,6-бисфосфатаза). Эти данные указали на существование пути коммуникации между митохондриями и ядром, к-рый подавляет экспрессию генов, кодирующих ключевые ферменты глиоксилатного цикла и пути глюконеогенеза в условиях дефицита митохондриальной дыхательной цепи. Япония, Dep. Synthetic Chem. and Biol. Chem., Graduate Sch. Eng., Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Библ. 44

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ИЗОЦИТРАТЛИАЗЫ
ГЕНЫ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ
FIL1P
УЧАСТИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Kanai, Tamotsu; Takeshita, Shigeru; Atomi, Hariyuki; Umemura, Ken; Ueda, Mitsuyoshi; Tanaka, Atsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.161

Goodwin, Paul H.
Evidence for sulfate derepression of an arylsulfatase gene of Colletotrichum gloeosporioides f.sp. malvae during infection of round-leaved mallow, Malva pusilla [Text] / Paul H. Goodwin, Jieran Li, Songmu Jin // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 57, N 4. - P169-176 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Доказательства сульфатной дерепрессии гена арилсульфатазы у Colletotrichum gloeosporioides f. sp. malvae при инфекции просвирника приземистого, Malva pusilla
Аннотация: Клонирован ген арилсульфатазы cgars из гемибиотрофного фитопатогенного гриба Colletotrichum gloeosporioides f. sp. malvae, вызывающего антракноз у просвирника приземистого. Клон cgars проявлял высокую идентичность чередования аминокислотных остатков с геном ars-1{+} арилсульфатазы Neurospora crassa. Гены арилсульфатазы являются хорошими репортерными генами для обнаружения доступных уровней S в ряде микроорганизмов. Экспрессия cgars определялась с помощью продуктов полимеразной цепной реакции, где ее сравнивали с экспрессией actA, актинового гена Cgm после коамплификации. В культуре экспрессия cgars подавлялась метионином, как и arsI{+}, а в тканях листьев хозяина была относительно выше, чем actA, при проникновении, такой же, как у actA, во время биотрофного роста и ниже - во время некротрофного роста. Полученные данные показывают, что доступность S хозяина различается в зависимости от стадии инфекции. Канада, Dep. of Environmental Biology, Univ. of Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1. Библ. 21

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.25
Рубрики: COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES F. SP. MALVAE (FUNGI)
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ГЕН
ДЕРЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Jieran; Jin, Songmu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.488

Goodwin, Paul H.
Evidence for sulfate derepression of an arylsulfatase gene of Colletotrichum gloeosporioides f.sp. malvae during infection of round-leaved mallow, Malva pusilla [Text] / Paul H. Goodwin, Jieran Li, Songmu Jin // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 57, N 4. - P169-176 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Доказательства сульфатной дерепрессии гена арилсульфатазы у Colletotrichum gloeosporioides f. sp. malvae при инфекции просвирника приземистого, Malva pusilla
Аннотация: Клонирован ген арилсульфатазы cgars из гемибиотрофного фитопатогенного гриба Colletotrichum gloeosporioides f. sp. malvae, вызывающего антракноз у просвирника приземистого. Клон cgars проявлял высокую идентичность чередования аминокислотных остатков с геном ars-1{+} арилсульфатазы Neurospora crassa. Гены арилсульфатазы являются хорошими репортерными генами для обнаружения доступных уровней S в ряде микроорганизмов. Экспрессия cgars определялась с помощью продуктов полимеразной цепной реакции, где ее сравнивали с экспрессией actA, актинового гена Cgm после коамплификации. В культуре экспрессия cgars подавлялась метионином, как и arsI{+}, а в тканях листьев хозяина была относительно выше, чем actA, при проникновении, такой же, как у actA, во время биотрофного роста и ниже - во время некротрофного роста. Полученные данные показывают, что доступность S хозяина различается в зависимости от стадии инфекции. Канада, Dep. of Environmental Biology, Univ. of Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES F. SP. MALVAE (FUNGI)
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ГЕН
ДЕРЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Jieran; Jin, Songmu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.110

DeVit, Michael J.
The nuclear exportin Msn5 is required for nuclear export of the Mig1 glucose repressor of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Michael J. DeVit, Mark Johnston // Curr. Biol. - 1999. - Vol. 9, N 21. - P1231-1241 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Ядерный экспортин Msn5 требуется для ядерного экспорта глюкозного репрессора Mig1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белок Msn5 (I), являющийся членом семейства импортинов 'бета' рецепторов ядерного транспорта, требуется для экспорта из ядра транскрипционного репрессора Mig1 (II). Идентифицирована область II, требующаяся для ядерного экспорта. В этой области 2 богатые лейцином последовательности, похожие на известные сигналы ядерного экспорта, не требуются для экспорта II. Соответствующий домен II из Kluyveromyces lactis вызывает регулируемый глюкозой (III) экспорт из ядра, зависящий от I. Сравнение последовательностей II S. cerevisiae и K. lactis обнаружило короткие участки гомологии, к-рые могут служить доменами взаимодействия с I. Они перекрываются с остатками серина, служащими сайтами фосфорилирования под действием киназы Snf1 (IV). Замены этих остатков устраняют зависящее от III фосфорилирование II и превращают I в конститутивный репрессор, задерживающийся в ядре. Эти данные позволили предположить, что I содержит сигнал ядерного экспорта, к-рый фосфорилируется IV при удалении III и узнается II, вызывающим перенос I из ядра в цитоплазму, где I вносит вклад в дерепрессию репрессированных III генов. США, Dep. Genet., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕПРЕССОР MIGI
ЭКСПОРТ
ЯДРО-ЦИТОПЛАЗМА
УЗНАВАНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТИН MSN5
ГЕНЫ
РЕПРЕССИРОВАННЫЕ ГЛЮКОЗОЙ
ДЕРЕПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Johnston, Mark

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.349

DeVit, Michael J.
The nuclear exportin Msn5 is required for nuclear export of the Mig1 glucose repressor of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Michael J. DeVit, Mark Johnston // Curr. Biol. - 1999. - Vol. 9, N 21. - P1231-1241 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Ядерный экспортин Msn5 требуется для ядерного экспорта глюкозного репрессора Mig1 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae белок Msn5 (I), являющийся членом семейства импортинов 'бета' рецепторов ядерного транспорта, требуется для экспорта из ядра транскрипционного репрессора Mig1 (II). Идентифицирована область II, требующаяся для ядерного экспорта. В этой области 2 богатые лейцином последовательности, похожие на известные сигналы ядерного экспорта, не требуются для экспорта II. Соответствующий домен II из Kluyveromyces lactis вызывает регулируемый глюкозой (III) экспорт из ядра, зависящий от I. Сравнение последовательностей II S. cerevisiae и K. lactis обнаружило короткие участки гомологии, к-рые могут служить доменами взаимодействия с I. Они перекрываются с остатками серина, служащими сайтами фосфорилирования под действием киназы Snf1 (IV). Замены этих остатков устраняют зависящее от III фосфорилирование II и превращают I в конститутивный репрессор, задерживающийся в ядре. Эти данные позволили предположить, что I содержит сигнал ядерного экспорта, к-рый фосфорилируется IV при удалении III и узнается II, вызывающим перенос I из ядра в цитоплазму, где I вносит вклад в дерепрессию репрессированных III генов. США, Dep. Genet., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕПРЕССОР MIGI
ЭКСПОРТ
ЯДРО-ЦИТОПЛАЗМА
УЗНАВАНИЕ
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТИН MSN5
ГЕНЫ
РЕПРЕССИРОВАННЫЕ ГЛЮКОЗОЙ
ДЕРЕПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Johnston, Mark

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.202

Arrangement and regulation of the genes for meta-pathway enzymes required for degradation of phenol in Comamonas testosteroni TA441 [Text] / Hiroyki Arai [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 7. - P1707-1715 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Организация и регуляция генов ферментов мета-пути, требующихся для разрушения фенола у Comamonas testosteroni TA441
Аннотация: Спонтанная мутация, дерепрессирующая оперон aphKLMNOPQB, к-рый кодирует фенолгидроксилазу и катехин-2,3-диоксигеназу, придает Comamonas testosteroni TA441 способность разрушать фенол (I) по пути мета-расщепления. С 3'-стороны от оперона aphK расположен кластер генов aphCEFGHJI, к-рый кодирует ферменты пути мета-расщепления, превращающие 2-оксимуконовый полуальдегид (II) в промежуточные продукты цикла Кребса. Между опероном ahpK и кластером aphC расположены 2 открытые рамки считывания с неизвестными ф-циями и противоположно ориентированный ген aphT, похожий на регуляторные гены для орто-расщепления катехина и хлорированных катехинов. С использованием транскрипционного слияния генов aphC::lacZ на плазмидах показано, что промотор aphC индуцируется I при участии aphR и II при участии AphT. В отличие от промоторов aphK и aphR, промотор aphC у штамма TA441 не является молчащим и сильно индуцируется II. Япония, Lab. Microbiol., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako, Saitama 351-0198. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН APHKMNOPQB
ДЕРЕПРЕССИЯ
СПОНТАННАЯ МУТАЦИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕНОЛ
РАЗРУШЕНИЕ
МЕТА-ПУТЬ
COMAMONAS TESTOSTERONI (BACT.)
ШТАММ FA441

Доп.точки доступа:
Arai, Hiroyki; Ohishi, Tohru; Chang, Mee Young; Kudo, Toshiaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.257

Structure and regulation of the dnaA promoter region in three Streptomyces species [Text] / D. Jakimowicz [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 2000. - Vol. 262, N 6. - P1093-1102 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Структура и регуляция промоторной области dnaA у трех видов Streptomyces
Аннотация: Сравнение последовательностей промоторных областей генов dnaA у Streptomyces chrysomallus, S. coelicolor и S. reticulii обнаружило сохранение положения и ориентации блоков DnaA и расстояний между ними. Изучение in vitro показало, что для эффективного связывания белка DnaA требуется присутствие 2 блоков DnaA. Анализ in vivo мутантов промоторов dnaA, у к-рых делетированы один или оба блока DnaA, показал, что ген dnaA авторегулируется. Однако степень дерепрессии таких мутантов является умеренной. Польша, Inst. Immunol. and Experim. Therapy, Polish Acad. Sci., 53-114 Wroclaw. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ DNA A
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР DNAA
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ДЕРЕПРЕССИЯ
STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jakimowicz, D.; Majka, J.; Lis, B.; Konopa, G.; Wegrzyn, G.; Messer, W.; Schrempf, H.; Zakrzewska-Czerwinska, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04Я6.348

Gabellini, Davide.
Inappropriate gene activation in FSHD: A repressor complex binds a chromosomal repeat deleted in dystrophic muscle [Text] / Davide Gabellini, Michael R. Green, Rossella Tupler // Cell. - 2002. - Vol. 110, N 3. - P339-348 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Неответствующая активация гена при FSHD: репрессорный комплекс связывается с хромосомным повтором, делетируемым в дистрофичных мышцах
Аннотация: Почти все пациенты с мышечной дистрофией FSHD несут делеции интегрального числа тандемных повторов в 3.3 т. п. н., названных D4Z4, в хромосоме 4q35. Установлено, что в мышцах FSHD гены, расположенные выше D4Z4, обнаруживают несоответствующую избыточную экспрессию. Установлено, что элемент внутри D4Z4 специфически связывается с мультибелковым комплексом, состоящим из YY1, репрессора транскрипции HMGB2, и nucleolin. Этот комплекс соединяется с D4Z4 in vitro и in vivo и обеспечивает репрессию транскрипции генов 4q35. Делеция D4Z4 ведет к несоответствующей дерепрессии генов 4q35, ведущей к болезни. США [R. Tupler], Howard Hughes Med. Inst., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, Massachusetts 01605. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ FSHD
ДЕЛЕЦИЯ D4Z4
ДЕРЕПРЕССИЯ ГЕНОВ 4Q35
ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Green, Michael R.; Tupler, Rossella

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.358

Корегуляция альтернативных транскриптов гена STA2 дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / Д. Г. Козлов [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 10. - С. 1324-1329 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Известно, что при экспрессии гена STA2 в клетках Saccharomyces cerevisiae синтезируются два различающихся по длине транскрипта, содержащих разные кодоны инициации трансляции (AUG[1] и AUG[2]), расположенные в одной рамке считывания. Соотношение уровней экспрессии белков, транслируемых с AUG[1] и AUG[2], составляет всегда 2:7 и не зависит ни от выбора репортерного продукта (секретируемая глюкоамилаза (GA) или накапливаемая в клетках 'бета'-галактозидаза), ни от состояния глюкозной репрессии/дерепрессии. Полагая наличие пропорциональности между уровнями транскрипции и трансляции гена STA2 в клетках дрожжей, в совокупности полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что оба STA2-транскрипта являются корегулируемыми. Показано также, что продукция секретируемой GA в условиях глюкозной репрессии существенно стимулируется на пост-транскрипционном уровне. Россия, Гос. н.-и. ин-т генетики и селекции промышл.-х микроорганизмов, Москва. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПТЫ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ
ГЕН ГЛЮКОАМЕЛАЗЫ STA2
КОРЕГУЛЯЦИЯ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ
РЕПРЕССИЯ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ГЛЮКОЗА
РЕПОРТЕРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ОТНОСИТЕЛЬНЫЕ УРОВНИ
SACHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Козлов, Д.Г.; Сурина, Е.Р.; Ефремов, Б.Д.; Вейко, В.П.; Беневоленский, С.В.

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска