СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДАУНОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 134
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.032

Wang, Ren-zhi.
Daunomycin - human alubmin microspheres (Dau - HA - MS). Preparation, characterization and use in experimental cancer therapy [Text] / Ren-zhi Wang, Wei-qiang Zhong, Shou-ren Guan // Chemotherapy. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 92-101
Перевод заглавия: [Содержащие] дауномицин микросферы из альбумина человека: изготовление, характеристика и использование в экспериментальной терапии рака
Аннотация: Предложена лекарственная форма дауномицина (I), инкапсулированного в микросферы из человеческого альбумина (АЧ-МС). АЧ-МС имеют диаметр в среднем 52 мк и пригодны для в/а введения. I-АЧ-МС обеспечивают равномерную секрецию I, причем цитотоксическая активность I, секретированного из АЧ-МС in vitro, не отличается от соответствующей активности свободного I. При в/б введении I-АЧ-МС с саркомой S-180 выживаемость мышей увеличивается по сравнению с мышами, получавшими свободный I. Заключают, что использование I, инкапсулированного в АЧ-МС, позволяет увеличить терапевтическую эффективность и уменьшить токсичность I; I-АЧ-МС может быть использованы для в/а терапии рака печени. Китай, Inst. Radiation Med., Acad. Military Med. Sci., Beijing 100850. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МИКРОСФЕРЫ
АЛЬБУМИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhong, Wei-qiang; Guan, Shou-ren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.132

Li, C.
The 35pS outwardly-rectifying chloride channel is inhibited by substrates for P-glycoprotein transport [Text] / C. Li, C. E. Bear // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P99 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Направленные наружу 35pS хлорные каналы ингибируются субстратами для транспорта P-гликопротеина
Аннотация: Предобработка клеток яичника хомячка линии B30 колхицином, винбластином, дауномицином или верапамилом (50 мкМ) блокировала направленные наружу Cl{-}-каналы (КН) с проводимостью 35 pS. По-крайней мере в случае колхицина этот эффект не зависел от АТФ цитозоля. Анализ гистограмм времен открывания КН показал, что блокировка связана, в первую очередь, с снижением времени открывания. Ингибиторный эффект указанных соед., по-видимому, специфичен для 35 pS Cl{-}-КН, т. к. эти соединения не влияли на 300 pS-КН. Канада, Hosp. Sick Child., Toronto, CAN. M5G IX8.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ 35PS
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАУНОМИЦИН
ВЕРАПАМИЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bear, C.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.102

Forssen, Eric A.
Daunoxome treatment of solid tumors: Preclinical and clinical investigations [Text] / Eric A. Forssen, Michael E. Ross // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P481-512 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Обработка дауноксомом солидных опухолей. Преклинические и клинические исследования
Аннотация: Дауноксомы представляют собой лекарственную форму даунорубицина, заключенного в мелкие униламеллярные липосомы (50-80 нм в диаметре) с соотношением фосфатидилхолин/холестерин 2:1. У мышей с солидной лимфосаркомой Р1798 использование дауноксом в 10 раз увеличивает доставку даунорубицина в опухоль и наблюдаемые улучшение регрессии опухоли и увеличение продолжительности жизни мышей коррелирует с увеличением поступления лекарства в опухоль. Аналогичное 10-кратное увеличение эффективности даунорубицина в форме дауноксом обнаруживается также у мышей с аденокарциномой молочной железы МА16С. При клиническом анализе дауноксом отметили улучшение фармакокинетики по сравнению со свободным дауномицином, увеличение накопления даунорубицина в саркомах Капоши при использование дауноксом и отсутствие кардиотоксического действия у дауноксом. США, Vestar, Inc., San Dimas, CA 91774. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОМИЦИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Ross, Michael E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.61

Roche, Camille J.
Site selectivity of daunomycin [Text] / Camille J. Roche, James A. Thomson, Donald M. Crothers // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 4. - P926-935 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Сайт-селективность дауномицина
Аннотация: В кач-ве модельных матриц для изучения связывания дауномицина с ДНК использовали двуспиральные 16-членные олигонуклеотиды различ. перв. структуры, содержащие концевые A[6]-участки и 6-членный кор CGTACG, TAGCTG, TCATCC или (TA)[3]. Константа ассоциации, вычисленная по кривым Скэтчарда равновесного связывания на основе флуориметрич. и калориметрич. данных, находилась в пределах 4*10{7}-10{8} M{-1}. Наибольшим сродством обладал олигомер с кором CGTACG, для него тушение флуоресценции при титровании было практически полным (остаточные 2%), а оцененная энтальпия связывания вдвое превышала соотв. значение для TATATA. В то же время константа ассоциации для 20-членного олигомера со случайной последовательностью составляла 5*10{6}, для тимусной ДНК - 2,6*10{6}. Олигомеры, способные образовывать шпильки, и гомополимер dA[20]*dT[20], имели наименьшее сродство, а время жизни комплекса ДНК-дауномицин возрастало с увеличением стабильности олигомерного дуплекса. Обсуждают невысокую сайт-селективность связывания дауномицина. Библ. 42. США, Dep. Chem., Yale Univ., New Haven, CT 06511

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ДВУСПИРАЛЬНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ДАУНОМИЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ IN VITRO
САЙТ-ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
CALF THYMUS DNA
CORE SEQUENCES
EXOTHERMIC BINDING ENTHALPY

Доп.точки доступа:
Thomson, James A.; Crothers, Donald M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.42

Barthwal, Ritu.
Interaction of daunomycin with deoxydinucleotide d-CpG by two-dimensional proton magnetic resonance techniques [Text] / Ritu Barthwal, Anwer Mujeeb, Girjesh Govil // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 2. - P189-205 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Взаимодействие дауномицина с дезоксинуклеотидом d-CpG, изученное методом двумерного протонного магнитного резонанса
Аннотация: Interaction of daunomycin with d-CpG has been studied by taking 500-MHz proton NMR spectra of a mixture of 5.5 mM daunomycin with 11.0 mM d-CpG in the temperature range 277-320 K. The 2D COSY and NOESY spectra of the complex are investigated at 297 K. The nonexchangeable base protons of d-CpG and the ring protons of drug chromophore shift upfield up to 'ЭКВИВ'0.27 ppm on interaction. Changes in chemical shift decrease with temperature and are attributed to stacking of drug chromophore between CG and GC base pairs. The sugar is predominantly in the S conformational state for both cytosine and guanine residues in the right-handed helix of the d-CpG complex. The glycosyl angles are about -120'+-'20'ГРАДУС' and -90'+-'20'ГРАДУС' for C and G residues, respectively. In daunomycin, the spin-spin couplings-J(1'H-2'eqH), J(1'H-2'axH), J(4'H-5'CH[3]), J(7H-8axH), and J(7H-8eqH)-are altered on complexation with d-CpG. Further, the interproton distances-1'H-2'axH, 7H-8axH, 7H-8eqH, 5'H-8axH, and 5'H-8eqH-are altered significantly on complexation. The observed intermolecular NOEs-CH6-2H, 1H; CH6, CH5-4OCH[3]; CH1'-2'axH; and GH4'-9COCH[3]-demonstrate the existence of specific conformation of the complex which reflects the anti-cancerous action of the drug. Индия, Dep. Biosci. and Biotechnol., Univ. Roorkee, Roorkee 247 667. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДАУНОМИЦИН
НУКЛЕОТИДЫ
ДЕОКСИНУКЛЕОТИД D-CPG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mujeeb, Anwer; Govil, Girjesh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.83

Sussman-Turner, Caroline.
Heat-shock-stimulated transepithelial daunomycin secretion by flounder renal proximal tubule primary cultures [Text] / Caroline Sussman-Turner, J.Larry Renfro // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P135-144 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Стимулируемая тепловым шоком трансэпительная секреция дауномицина в первичной культуре почечных проксимальных канальцев камбалы
Аннотация: В интактной первичной культуре почечных канальцев зимней камбалы скорость трансэпителиального переноса дауномицина (I) составляла в среднем 0,064 нмоль/см{2}*час. После 6-8-час. инкубации такой культуры при повышенной на 5'ГРАДУС' т-ре окружающей среды скорость транспорта I оказывалась повышенной в среднем до 0,114 нмоль/см{2}*час. Данное повышение блокировал циклогексимид. Секрецию I подавляли верапамил, винбластин, циклоспорин A и (в меньшей мере) тетраэтиламмоний, а также n-аминогиппурат. США, University of Connecticut, Storrs, Connecticut 06269-3042. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК ТЕПЛОВОЙ
ПОЧКИ
ДАУНОМИЦИН
СЕКРЕЦИЯ
КАМБАЛА

Доп.точки доступа:
Renfro, J.Larry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.165

Sussman-Turner, Caroline.
Heat-shock-stimulated transepithelial daunomycin secretion by flounder renal proximal tubule primary cultures [Text] / Caroline Sussman-Turner, J.Larry Renfro // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - P135-144 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Стимулируемая тепловым шоком трансэпительная секреция дауномицина в первичной культуре почечных проксимальных канальцев камбалы
Аннотация: В интактной первичной культуре почечных канальцев зимней камбалы скорость трансэпителиального переноса дауномицина (I) составляла в среднем 0,064 нмоль/см{2}*час. После 6-8-час. инкубации такой культуры при повышенной на 5'ГРАДУС' т-ре окружающей среды скорость транспорта I оказывалась повышенной в среднем до 0,114 нмоль/см{2}*час. Данное повышение блокировал циклогексимид. Секрецию I подавляли верапамил, винбластин, циклоспорин A и (в меньшей мере) тетраэтиламмоний, а также n-аминогиппурат. США, University of Connecticut, Storrs, Connecticut 06269-3042. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.37
Рубрики: ШОК ТЕПЛОВОЙ
ПОЧКИ
ДАУНОМИЦИН
СЕКРЕЦИЯ
КАМБАЛА

Доп.точки доступа:
Renfro, J.Larry

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.305

In vitro cytotoxicity against human cancer cell lines during pulsed magnetic field exposure [Text] / Charles J. Hannan [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4a. - P1517-1520 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro в отношении линий опухолевых клеток человека при экспозиции в пульсирующем магнитном поле
Аннотация: Под влиянием пульсирующего магнитного поля (ПМП; с пиком 5,2 мТесла, достигаемым в течение 120 сек, частотой 100 или 250 Гц) повышалась цитотоксичность карбоплатина в культуре опухолевых клеток человека линии А-431, но не изменялась цитотоксичность цисплатина и дауномицина. ПМП потенцировало цитотоксический эффект карбоплатина и дауномицина в культуре опухолевых клеток НТ-29, но также не влияло на цитотоксичность цисплатина. Экспозиция с ПМП без цитостатиков приводила к усилению роста А-431 и НТ-29. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОПЛАТИН
ЦИСПЛАТИН
ДАУНОМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ A-431
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hannan, Charles J.; Liang, Yayun; Allison, Jerry D.; Searle, John R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.04-04Н2.107

Follicular large cell lymphoma of the testis in a child [Text] / Christopher L. Moertel [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 5. - P1182-1186 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: [Первичная] крупноклеточная фолликулярная лимфома (ККФЛ) яичка у ребенка
Аннотация: Больной 8 лет обследован по поводу увеличения левого яичка. При клиническом исследовании, кроме изменений в левом яичке, никаких отклонений не обнаружено. Выявлены серологические признаки инфицирования вирусами гепатитов B, A, Эпштейна-Барр. Диагностирована ККФЛ яичка. Произведена орхиэктомия с последующей в течение 6 мес полихимиотерапией (дауномицин, циклофосфамид, винкристин, метотрексат, преднизолон; интралюмбально - цитозинарабинозид и метотрексат). Спустя 8 мес после прекращения лечения, сохраняется полная ремиссия. Настоящее наблюдение представляет собой первое описание первичной ККФЛ яичка у ребенка. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ЯИЧКО
ДЕТИ
ОРХИЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДАУНОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИТОЗАР

Доп.точки доступа:
Moertel, Christopher L.; Watterson, Jan; McCormick, Stanley R.; Simonton, Susan C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.344

In vitro cytotoxicity against human cancer cell lines during pulsed magnetic field exposure [Text] / Charles J. Hannan [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4a. - P1517-1520 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro в отношении линий опухолевых клеток человека при экспозиции в пульсирующем магнитном поле
Аннотация: Под влиянием пульсирующего магнитного поля (ПМП; с пиком 5,2 мТесла, достигаемым в течение 120 сек, частотой 100 или 250 Гц) повышалась цитотоксичность карбоплатина в культуре опухолевых клеток человека линии А-431, но не изменялась цитотоксичность цисплатина и дауномицина. ПМП потенцировало цитотоксический эффект карбоплатина и дауномицина в культуре опухолевых клеток НТ-29, но также не влияло на цитотоксичность цисплатина. Экспозиция с ПМП без цитостатиков приводила к усилению роста А-431 и НТ-29. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОПЛАТИН
ЦИСПЛАТИН
ДАУНОМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ A-431
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hannan, Charles J.; Liang, Yayun; Allison, Jerry D.; Searle, John R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.362

In vitro cytotoxicity against human cancer cell lines during pulsed magnetic field exposure [Text] / Charles J. Hannan [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4a. - P1517-1520 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность in vitro в отношении линий опухолевых клеток человека при экспозиции в пульсирующем магнитном поле
Аннотация: Под влиянием пульсирующего магнитного поля (ПМП; с пиком 5,2 мТесла, достигаемым в течение 120 сек, частотой 100 или 250 Гц) повышалась цитотоксичность карбоплатина в культуре опухолевых клеток человека линии А-431, но не изменялась цитотоксичность цисплатина и дауномицина. ПМП потенцировало цитотоксический эффект карбоплатина и дауномицина в культуре опухолевых клеток НТ-29, но также не влияло на цитотоксичность цисплатина. Экспозиция с ПМП без цитостатиков приводила к усилению роста А-431 и НТ-29. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАРБОПЛАТИН
ЦИСПЛАТИН
ДАУНОМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ A-431
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hannan, Charles J.; Liang, Yayun; Allison, Jerry D.; Searle, John R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.75

Chromosome analysis of human spermatozoa exposed to antineoplastic agents in vitro [Text] / Yujiroh Kamiguchi [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 326, N 2. - P185-192 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Анализ хромосом сперматозоидов человека, подвергнутых воздействию противоопухолевых препаратов in vitro
Аннотация: Исследована кластогенность 6 препаратов, обладающих противоопухолевыми св-вами - блеомицин (БМ), циклофосфамид (ЦФ), дауномицин (ДМ), метилметансульфонат (МС), митомицин С (ММС) и триэтиленмеламин (ТМ) - на сперматозоидах человека, для кариотипирования к-рых использовали метод оплодотворения ими яйцеклеток золотистого хомячка, освобожденных от вителлинового слоя. Ранее на сперматозоидах быка кластогенность установлена для БМ, ДМ, МС и ТМ, но не для ММС и ЦФ. В опыте на сперматозоидах человека доля клеток с аберрациями хромосом составила - 34,5% (БМ: 50 мкг/мл; 90 минут), 53% (ДМ: 0,1 мкг/мл; 90 минут), 59,3% (МС: 100 мкг/мл; 2 часа) и 55,6% (ТМ: 0,1 мкг/мл; 2 часа); при действии ЦФ и ММС повышения аберрантности не выявлено. Отмечено, что при действии ДМ преобладали аберрации обменного типа, а при действии 3 остальных кластогенов - разрывы. Полученные данные использованы для сравнительного анализа кластогенности тестированных в-в, получаемых в разных тест-системах. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАУНОМИЦИН
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kamiguchi, Yujiroh; Tateno, Hiroyuki; Iizawa, Yoshiyuki; Mikamo, Kazuya

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.171

Chromosome analysis of human spermatozoa exposed to antineoplastic agents in vitro [Text] / Yujiroh Kamiguchi [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 326, N 2. - P185-192 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Анализ хромосом сперматозоидов человека, подвергнутых воздействию противоопухолевых препаратов in vitro
Аннотация: Исследована кластогенность 6 препаратов, обладающих противоопухолевыми св-вами - блеомицин (БМ), циклофосфамид (ЦФ), дауномицин (ДМ), метилметансульфонат (МС), митомицин С (ММС) и триэтиленмеламин (ТМ) - на сперматозоидах человека, для кариотипирования к-рых использовали метод оплодотворения ими яйцеклеток золотистого хомячка, освобожденных от вителлинового слоя. Ранее на сперматозоидах быка кластогенность установлена для БМ, ДМ, МС и ТМ, но не для ММС и ЦФ. В опыте на сперматозоидах человека доля клеток с аберрациями хромосом составила - 34,5% (БМ: 50 мкг/мл; 90 минут), 53% (ДМ: 0,1 мкг/мл; 90 минут), 59,3% (МС: 100 мкг/мл; 2 часа) и 55,6% (ТМ: 0,1 мкг/мл; 2 часа); при действии ЦФ и ММС повышения аберрантности не выявлено. Отмечено, что при действии ДМ преобладали аберрации обменного типа, а при действии 3 остальных кластогенов - разрывы. Полученные данные использованы для сравнительного анализа кластогенности тестированных в-в, получаемых в разных тест-системах. Япония, Dep. Biol. Sci., Asahikawa Med. Coll., 4-5 Nishikagura, Asahikawa 078. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЛЕОМИЦИН
МИТОМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАУНОМИЦИН
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kamiguchi, Yujiroh; Tateno, Hiroyuki; Iizawa, Yoshiyuki; Mikamo, Kazuya

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.104

Escriba, Pablo V.
Disruption of cellular signaling pathways by daunomycin through destabilization of nonlamellar membrane structures [Text] / Pablo V. Escriba, Magdalena Sastre, Jesus A. Garcia-Sevilla // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7595-7590 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разрыв клеточных путей передачи сигнала дауномицином путем дестабилизации неламеллярных мембранных структур
Аннотация: Albeit anthracyclines are widely used in the treatment of solid tumors and leukemias, their mechanism of action has not been elucidated. The present study gives relevant information about the role of nonlamellar membrane structures in signaling pathways, which could explain how anthracyclines can exert their cytocidal action without entering the cell [Tritton, T. R. & Yee, G. (1982) Science 217, 248-250]. The anthracycline daunomycin reduced the formation of the nonlamellar hexagonal (H[II]) phase (i. e., the hexagonal phase propensity), stabilizing the bilayer structure of the plasma membrane by a direct interaction with membrane phospholipids. As a consequence, various cellular events involvel in signal transduction, such as membrane fusion and membrane association of peripheral proteins [e. g., guanine nucleotide-binding regulatory proteins (G proteins and protein kinase C-'альфа''бета')], where nonlamellar structures (negative intrinsic monolayer curvature strain) are required, were altered by the presence of daunomycin. Functionally, daunomycin also impaired the expression of the high-affinity state of a G protein-coupled receptor (ternary complex for the 'альфа'[2]-adrenergic receptor) due to G-protein dissociation from the plasma membrane. In vivo, daunomycin also decreased the levels of membrane-associated G proteins and protein kinase C-'альфа''бета' in the heart. The occurrence of such nonlamellar structures favors the association of these peripheral proteins with the plasma membrane and prevents daunomycin-induced dissociation. These results reveal an important role of the lipid component of the cell membrane in signal transduction and its alteration by anthracyclines. Испания, Dep. Fund. Biol., Health Sci. Univ. Balear, Islands. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МЕМБРАНЫ НЕЛАМЕЛЛЯРНЫЕ
СИГНАЛЫ
ПЕРЕДАЧА
ДАУНОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Sastre, Magdalena; Garcia-Sevilla, Jesus A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.114

Enhancement of daunomycin toxicity by the differentiation inducer hexamethylene bisacetamide in erythroleukemia cells [Text] / Paola Pietrangeli [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1224, N 1. - P89-98 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Усиление токсичности дауномицина под действием индуктора дифференцировки гексаметиленбисацетамида в эритролейкозных клетках
Аннотация: Цитотоксический эффект дауномицина изучали на лейкозных клетках, индуцируя в них дифференцировку, в результате которой содержание Hb возрастало в 20 раз. Токсичность дауномицина для дифференцированных клеток была значительно выше, чем для недифференцированных. Добавление каталазы и дезферриоксаминмезилата оказывало защитное действие. Это позволяет считать, что роль медиаторов в токсическом эффекте играют H[2]O[2] и ионы железа. В дифференцированных клетках содержание каталазы было более низким, а содержание железа, 50% к-рого приходилось на Hb, возрастало в 2,8 раза. Повышенная чувствительность дифференцированных клеток к дауномицину объясняется, по-видимому, усиленным образованием H[2]O[2] при снижении каталазной активности и увеличением кол-ва доступного железа. Италия, Dep. Biochem. Sc., Cent. Mol. Biol., Univ. Rome. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: ДАУНОМИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕКСАМЕТИЛЕНБИСАЦЕТАМИД
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКТОР
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pietrangeli, Paola; Steinkuhler, Christian; Marcocci, Lucia; Pedersen, Jens Z.; Mondovi, Bruno; Mavelli, Irene

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.119

Enhancement of daunomycin toxicity by the differentiation inducer hexamethylene bisacetamide in erythroleukemia cells [Text] / Paola Pietrangeli [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1224, N 1. - P89-98 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Усиление токсичности дауномицина под действием индуктора дифференцировки гексаметиленбисацетамида в эритролейкозных клетках
Аннотация: Цитотоксический эффект дауномицина изучали на лейкозных клетках, индуцируя в них дифференцировку, в результате которой содержание Hb возрастало в 20 раз. Токсичность дауномицина для дифференцированных клеток была значительно выше, чем для недифференцированных. Добавление каталазы и дезферриоксаминмезилата оказывало защитное действие. Это позволяет считать, что роль медиаторов в токсическом эффекте играют H[2]O[2] и ионы железа. В дифференцированных клетках содержание каталазы было более низким, а содержание железа, 50% к-рого приходилось на Hb, возрастало в 2,8 раза. Повышенная чувствительность дифференцированных клеток к дауномицину объясняется, по-видимому, усиленным образованием H[2]O[2] при снижении каталазной активности и увеличением кол-ва доступного железа. Италия, Dep. Biochem. Sc., Cent. Mol. Biol., Univ. Rome. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ДАУНОМИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕКСАМЕТИЛЕНБИСАЦЕТАМИД
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКТОР
КЛЕТКИ ЛЕЙКОЗНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pietrangeli, Paola; Steinkuhler, Christian; Marcocci, Lucia; Pedersen, Jens Z.; Mondovi, Bruno; Mavelli, Irene

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.45

Daunorubicin and adriamycin but not BCNU have deleterious effects of organotypic multicellular spheroids of human gliomas [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / P. Kaaijk [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P260 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Даунорубицин и адриамицин, но не BCNU оказывают разрушающее действие на органотипические многоклеточные сфероиды глиом человека
Аннотация: Первичные органотипические многоклеточные сфероиды глиом человека (СФ), полученные при культивировании эксплантатов глиом на агарозном субстрате использовали для оценки действия даунорубицина (Д), адриамицина (АД) и BCNU на злокачественные глиомы. Показано, что глиомы в СФ более чувствительны к действию Д и АД, чем BCNU. При этом наблюдалась деструкция ткани и снижение уровня пролиферации. Имея в виду новые способы применения цитостатиков через биодеградируемые полимеры или липосомы, авторы предполагают, что Д и АД являются перспективными кандидатами для лечения глиом. Нидерланды, Dep. of Pathology and Neurosurgery, Academic Med. Centre, PO Box 22700, 1100 Amsterdam

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЛИОМА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
СФЕРОИДЫ МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ
ДАУНОМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaaijk, P.; Troost, D.; Das, P.K.; Leenstra, S.; Bosch, D.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.195

Daunorubicin and adriamycin but not BCNU have deleterious effects of organotypic multicellular spheroids of human gliomas [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / P. Kaaijk [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P260 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Даунорубицин и адриамицин, но не BCNU оказывают разрушающее действие на органотипические многоклеточные сфероиды глиом человека
Аннотация: Первичные органотипические многоклеточные сфероиды глиом человека (СФ), полученные при культивировании эксплантатов глиом на агарозном субстрате использовали для оценки действия даунорубицина (Д), адриамицина (АД) и BCNU на злокачественные глиомы. Показано, что глиомы в СФ более чувствительны к действию Д и АД, чем BCNU. При этом наблюдалась деструкция ткани и снижение уровня пролиферации. Имея в виду новые способы применения цитостатиков через биодеградируемые полимеры или липосомы, авторы предполагают, что Д и АД являются перспективными кандидатами для лечения глиом. Нидерланды, Dep. of Pathology and Neurosurgery, Academic Med. Centre, PO Box 22700, 1100 Amsterdam

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛИОМА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
СФЕРОИДЫ МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ
ДАУНОМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaaijk, P.; Troost, D.; Das, P.K.; Leenstra, S.; Bosch, D.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.135

Mimetic of L-histidinol which selectively modulate daunomycin toxicity in normal and tumorigentic epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3635-3639 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Миметик L-гистидинол, который селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках
Аннотация: In the accompanynig publication, it was shown that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was also shown to be independent of its ability to inhibit protein synthesis. Here, clonogenic cell survival assays show that imidazole was as effective as L-histidinol in protecting MDCK cells from DAU, but had less impact on MDCK-T1 line. Certain antieicosanoids and antihistamines mimicked, to varying extents, the DAU-modulating action of L-histidinol. Thus, the selective modulation of DAU toxicity by L-histidinol involves both inhibition of protein synthesis and unknown action(s) attributable to its imidazole moiety and that other pharmacological agents are modulators of anticancer drug toxicity. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТКИ
MDCK
MDCK-T1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.251

L-histidinol selectively modulates daunomycin toxicity in normal and tumorigenic kidney epithelial cells [Text] / Robert C. Warrington [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3629-3633 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: L-гистидинол селективно модулирует токсичность дауномицина в нормальных и туморогенных эпителиальных клетках почки
Аннотация: L-Histidinol protects normal cells from anticancer drugs while enhancing the ability of these agents to eradicate tumor cells. It was reported that this attribute, previously documented in normal and tumor cells of fibroblastic or myeloid origin, extends to epithelial lines. Clonogenic cell survival assays showed that L-histidinol protected the normal Madin-Darby canine kidney (MDCK) epithelial cell line from daunomycin (DAU) toxicity, but enhanced DAU toxicity in MDCK-T1, a tumorigenic derivative of MDCK. The protection of MDCK cells from DAU by L-histidinol was improved by increasing L-histidine in the media, a condition known to diminish L-histidinol's capacity to inhibit protein synthesis. In contrast, similar conditions markedly diminished the capacity of L-histidinol to enhance DAU killing of MDCK-T1 cells. Thus, differential effects of L-histidinol on DAU toxicity cannot be attributed totally to its ability to inhibit protein synthesis. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
MDCK
MDCK-T1
ДАУНОМИЦИН
L-ГИСТИДИНОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Warrington, Robert C.; Fang, Wei D.; Zhang, Lu; Shieh, Marie; Saier, Milton H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска