СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГОМОЛОГИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 927
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.145

The envelope glycoprotein of HIV-1 gp120 and human complement protein C1q bind to the same peptides derived from three different regions of gp41, the transmembrane glycoprotein of HIV-1, and share antigenic homology [Text] / Heribert Stoiber [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P294-300 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гликопротеин оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) gp120 и белок комплемента человека C1q связываются с одними и теми же белками из трех различных областей gp41 - трансмембранного белка ВИЧ-1. Они обладают антигенной гомологией
Аннотация: Известно, что трансмембранный гликопротеин gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) связан нековалентно с gp120 вируса. Он связывается также с белком комплемента человека C1q. Установили, что на наружной поверхности клетки в gp41 расположены 3 участка, к-рые связываются и с gp120, и с С1q (аминокислоты 526-538, 590-613, 625-655). Тем самым gp120 и C1q конкурируют за одни и те же участки в рекомбинантном растворимом gp41 и его пептидах. Антитела кролика против C1q узнавали gp120, а антитела против gp120 взаимодействовали с C1q. Сыворотки людей, содержащие антитела против ВИЧ, как и сыворотки кролика с антителами против gp120, сенсибилизировали эритроциты барана с C1q человека. Считают, что антигенное родство gp120 с C1q может быть причиной аутоиммунного процесса при инфекции ВИЧ. Австрия, Inst. fur Hyg., Leopold-Franzens-Univ. Innsbruck. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ГОМОЛОГИИ
АНТИГЕННАЯ МИМИКРИЯ

Доп.точки доступа:
Stoiber, Heribert; Thielens, Nicole M.; Ebenbichler, Christoph; Arlaud, Gerard J.; Dierich, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.297

Sequence similarity of human caliciviruses and small round structured viruses [Text] / W. D. Cubitt [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P252-258 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Сходство последовательностей калицивирусов человека и мелких вирусов с округлой структурой
Аннотация: При обратной транскриптазно-полимеразной р-ции с использованием праймеров к РНК-зависимой РНК-полимеразе в области ORF1 вируса Норволк (NV) 31% исследованных калицивирусов человека (HuCV) и 57% мелких вирусов с округлой структурой (SRSV) продуцировали 470 пар оснований, идентичных таковым NV шт. 8F11А/ /68/US. Сравнение аминокислотных последовательностей CV с последовательностями SRSV, NV и агента Снежных гор (SMA) выявило 90-92% гомологии с последовательностями SMA и 60-61% с последовательностями HuCV. Последовательности HuCV шт. HuCV/3С/92/UK и HuCV/ /5С/92/UK отличались, соответственно, лишь по 1 и 2 аминокислотам от последовательностей SRSV шт. SRSV/4S/ /90/US, выделенному от детей в Великобритании, и шт. SRSV/OTH-25/89/J из Японии, к-рые были идентичны по аминокислотным остаткам. HuSV и SRSV, изолированные от детей и взрослых в Великобритании, оказались антигенно отличными от прототипного штамма вируса Норволк NV/8F11А/68/US. Великобритания, Dep. of Virol. Inst. of Child Health, 30 Guilford Street, London, WC1N 1ЕН.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.11
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
ГОМОЛОГИИ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cubitt, W.D.; Jiang, X.J.; Wang, J.; Estes, M.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.278

Raj, S. K.
Molecular cloning of coat protein gene of cucumber mosaic virus, CMV-U strain [Text] / S. K. Raj, R. M. Leiser, L. Plobner // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P345-347 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование гена капсидного белка вируса мозаики кукурузы, штамм CMV-U
Аннотация: Из очищенного вируса мозаики кукурузы (ВМК), штамм CMV-U, выделена РНК и на ней синтезирована кДНК. Область гена капсидного белка (РНК 4) селективно амплифицирована цепной полимеразной реакцией с праймерами, специфичными для РНК 4 ВМК. Двухцепочечная кДНК клонирована в векторе PRT 103 в сайте Xho 1/ /Kpn 1 и получена вставка размером в 1 тысячу пар оснований. Вставка частично секвенирована и выявлена 50% гомология последовательности со штаммами CMV-Q С и WL. Германия, Molec. Virol., Inst. of Genitics & Crop Res., Gatersleben. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: КУКУМОВИРУСЫ
ВИРУС МОЗАИКИ КУКУРУЗЫ
ШТАММЫ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Leiser, R.M.; Plobner, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.10

Insulin receptor kinase phosphorylates protein tyrosine phosphatase containing Src homology 2 regions and modulates its PTPase activity in vitro [Text] / Hiroshi Maegawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P780-785 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Киназа рецепторов инсулина фосфорилирует тирозиновую протеинфосфатазу, содержащую участок гомологии Src 2, и модулирует ее фосфатазную активность
Аннотация: Из библиотеки кДНК лимфобластоидных клеток человека IM9 выделеили клоны кДНК тирозиновой протеинфосфатазы (ТПФ), обладающей доменами SH2, и получили конструкции, кодирующие слитые белки глутатион-S-трансферазы и различных доменов ТПФ. Показали, что рецепторы инсулина (РИ), выделенные из фибробластов крысы Rat 1, фосфорилируют рекомбинантные слитые белки, содержащие полноразмерную ТПФ, причем наиболее фосфорилированным оказывался N-концевой домен SH2. Показали необходимость присутствия в слитом белке обоих доменов SH2 в части ТПФ для того чтобы этот белок мог служить субстратом для РИ. Вызванное РИ фосфорилирование ТПФ приводило к снижению ее фосфатазной активности. Япония, Third Dep. Med., Shiga Univ. Med. Sch., Ohtsu, Shiga. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТИРОЗИНОВАЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
УЧАСТОК SRC2 ГОМОЛОГИИ
ФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
КИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maegawa, Hiroshi; Ugi, Satoshi; Adachi, Masaaki; Hinoda, Yuji; Kikkawa, Ryuichi; Yachi, Akira; Shigeta, Yukio; Kashiwagi, Atsunori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.256

Vythilingam, Indra.
Nucleotide and amino acid sequences in the PreM region of A japanese encephalitis virus strain isolated from a pool of Aedes albopictus and Ae. butleri mosquitoes captured in peninsula Malaysia in 1992 [Text] / Indra Vythilingam, Kouichi Morita, Akira Igarashi // Nettai igaku = Trop. Med. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P51-56 . - ISSN 0385-5643
Перевод заглавия: Нуклеотидная и аминокислотная последовательности в регионе PreM штамма вируса японского энцефалита, выделенного из пула Aedes albopictus и Ae. butleri, отловленных на полуострове Малайзия в 1992 году
Аннотация: Проведено секвенирование области гена PreM штамма MaSAr 39692 вируса японского энцефалита (ВЯЭ), выделенного из пула Ae. albopictus и Ae. butleri, отловленных на п-ве Малайзия в 1992 году. Последовательность из 240 нуклеотидов и соответствующую им аминокислотную последовательность сравнивали с опубликованными последовательностями этой области у нескольких штаммов ВЯЭ из различных географических регионов. Штамм MaSAr 39692 показал высокую гомологию со штаммами из эндемичных р-нов Японии, Китая, Шри Ланки и Индии. Гомология между штаммами MaSAr 39692 и Ja OAr 982 составила 95,8%, причем они различались в области гена PreM только по 10 нуклеотидам и 3 аминокислотам. Япония, Dep. of Virol., Inst. of Trop. Med., Nagasaki Univers., 12-4 Sakamoto-1-chome, Nagasaki City. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ИЗОЛЯТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Morita, Kouichi; Igarashi, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.047

Smith, Katheleen K.
Are neuromotor systems conserved in evolution? [Text] / Katheleen K. Smith // Brain, Behav. and Evol. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P293-305 . - ISSN 0006-8977
Перевод заглавия: Сохраняются ли нейромоторные системы в эволюции?
Аннотация: У типичных пресмыкающихся и у опоссума выделяются 4 фазы движения челюстей, гиоида и языка при питании: медленного и быстрого раскрытия и быстрого и медленного смыкания челюстей. "Медленные" фазы сопровождаются протракцией гиоида и языка, "быстрые" - ретракцией. Можно предполагать гомологию соотв. нейромоторных систем. Однако эта нейромоторная система не является фактором, лимитирующим диверсификацию тетрапод; у различных млекопитающих, напр., "медленные" фазы выпадают, а кинематика движений челюстей резко усложняется. Сильно отличаются мышечная кинематика у сосущих детенышей млекопитающих. В существенном общность нейромоторной системы ненамного выходит за рамки определенной ритмичности раскрытия и смыкания челюстей. США, Dep. of Biological Anthropology and Anatomy, Duke Univ. Med. Center, Durham, N. C. Ил. 3. Библ. 98.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
ПИТАНИЕ
НЕЙРОМОТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ГОМОЛОГИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.06-04И6.001

Coulier, Charles.
Similitudes, homologies, canards et ornithorynques [Text] / Charles Coulier, Daniel Birnbaum, Francois Coulier // M/S. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P210-211 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Подобия, гомологии, утки и утконосы
Аннотация: Явление подобия тех или иных структур и образований у различных живых организмов широко распространено в природе, как на морфологическом уровне (напр., клюв утконоса и утки), так и на биохимическом (сходства некоторых групп белков, ДНК). Приводится популярный обзор литературы, касающейся подобных находок, обсуждается роль филогенетических связей в возникновении подобных явлений. Приводимые примеры позволяют яснее понять фундаментальные различия между сходством и гомологией. Ил. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.02
Рубрики: НАЗЕМНЫЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ
ФИЛОГЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ГОМОЛОГИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ГОМОЛОГИИ
УТКА
УТКОНОС

Доп.точки доступа:
Birnbaum, Daniel; Coulier, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.06-04И7.001

Coulier, Charles.
Similitudes, homologies, canards et ornithorynques [Text] / Charles Coulier, Daniel Birnbaum, Francois Coulier // M/S: Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P210-211 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Подобия, гомологии, утки и утконосы
Аннотация: Явление подобия тех или иных структур и образований у различных живых организмов широко распространено в природе, как на морфол. уровне (напр., клюв утконоса и утки), так и на биохимическом (сходства некоторых групп белков, ДНК). Приводится популярный лит. обзор, касающейся подобных находок, обсуждается роль филогенетических связей в возникновении подобных явлений. Приводимые примеры позволяют яснее понять фундаментальные различия между сходством и гомологией. Ил. 1. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.02
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ГОМОЛОГИИ
БИОХИМИЧЕСКОЕ СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Birnbaum, Daniel; Coulier, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.151

Hivroz, C.
Multiple roles for ZAP-70 [Text] / C. Hivroz, A. Fischer // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 8. - P731-733 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Множественность роли ZAP-70
Аннотация: ZAP-70 - тирозинкиназа семейства syk с мол. массой 70 кД, специфичная для Т- и естественных киллерных клеток. Она имеет 2 SH2-участка гомологии с белками src и домен с киназной активностью. В покоящихся Т-клетках она не связана с рецепторным комплексом CD3-TCR, но после фосфорилирования 'дзета'-димера происходит его связывание с SH2-участком ZAP-70, в рез-те чего происходит дальнейшая передача сигнала и усиление притока ?Ca{2+}. Описано 3 мутации, затрагивающие киназный домен ZAP-70, сопровождающиеся развитием scid-подобного иммунодефицита с нарушением развития Т-клеток, в частности, их положительной селекции в коре тимуса, отсутствием CD8{+} клеток, ареактивностью немногочисленных CD4{+} клеток крови. Франция, INSERM U 132, Hop. Necker-Enfants Malades, 75743 Paris. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА ZAP-70
УЧАСТКИ ГОМОЛОГИИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МУТАЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Fischer, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.133

Murakami, Kazuhisa.
Nucleotide sequence of the structural gene for the penicillin-binding protein 2 of Staphylococcus aureus and the presence of a homologous gene in other staphylococci [Text] / Kazuhisa Murakami, Takaji Fujimura, Masayoshi Doi // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 117, N 2. - P131-136 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность структурного гена пенициллин-связывающего белка 2 Staphylococcus aureus и присутствие аналогичных генов в других стафилококках
Аннотация: В составе фрагмента хромосомной ДНК 2,458 т. п. н. Staphylococcus aureus клонирован и секвенирован структурный ген пенициллин-связывающего белка 2 (ПСБ-2). Нуклеотидная последовательность (НП) кодирующего района гена ПСБ-2 включает 2148 п. н., его первич. продукт содержит N-концевой Met. Зрелый ПСБ-2 состоит из 715 аминокислот и его M[r] 79,15 кД. В ДНК ряда стафилококков показано присутствие НП, гомологич. гену ПСБ-2, а также выявлены белки, взаимодействующие с анти ПСБ-2 антителами. Библ. 23. Япония, Kanzakigawa Lab., Shionogi Res. Lab., Shionogi and Co., Ltd., 3-1-1 Futaba-cho, Toyonaka, Osaka 561

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК 2
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩЕГО 2
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Fujimura, Takaji; Doi, Masayoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.433

Identification and characterization of a Marek's disease virus gene homologous to glycoprotein L of herpes simplex virus [Text] / Shigeto Yoshida [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P414-419 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гомологии генов вируса болезни Марека и гликопротеина L вируса герпеса простого
Аннотация: Идентифицировали 3 открытые рамки считывания (ОРС) в фрагменте BamH1 D генома вируса болезни Марека (ВБМ). Они были гомологичны по рассчитанным полипептидам трем генам вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1): UL1 (гликопротеина L-gL), UL2 (урацил-ДНК-гликозилазы) и UL3 (локализующегося в ядре фосфопротеина). Сравнение последовательности аминокислот (амин. ПС), кодируемой этими ОРС, с соответствующими участками ВГП-1, выявило гомологию в 18%, 43% и 49% соответственно. Несмотря на низкую гомологию амин. ПС, в gL, пришли к заключению, что ОРС1 ВБМ гомологична UL1 ВГП-1, учитывая ограниченную консервативность аминокислот среди гомологов gL у альфа герпесвирусов. Охарактеризовали иммунологическими методами gL ВБМ, используя антисыворотку против гидрофирльной области (аминокислоты 116-195). Выявили в зараженной ВБМ культуре эмбриональных клеток уток белок с мол. массой 25 кД, к-рый превращался после обработки PNG-азой в полипептид 18 кД. Рез-ты совпадают с рассчитанной мол. массой gL ВБМ, содержащего 2 потенциальных участка N-гликозилирования и рассчитанную амин. ПС N-концевого сигнала. Рекомбинантный вирус оспы птиц, экспрессирующий ген gL ВБМ, был использован для характеристики этого гликопротеина. В отличие от белка из зараженных ВБМ клеток, экспрессируемый рекомбинантным вирусом. гликопротеин был высоко чувствителен к эндоH. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Shigeto; Lee, Lucy F.; Yanagida, Noboru; Nazerian, Keyvan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.514

Molecular characterization of the outer capsid spike protein (VP4) gene from human group C rotavirus [Text] / P. A. Fielding [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P442-446 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика гена VP4 белка наружного капсидного шипа в ротавирусе человека группы C
Аннотация: С помощью простой амплификации праймеров в полимеразной цепной реакции (ПЦР) получили копии кДНК 3-го сегмента РНК некультивируемого ротавируса человека группы C (Бристоль). Сегмент 3 генома этого вируса состоит из 2283 пар нукл. и кодирует ген VP4 с открытой рамкой считывания (ОРС) из 2232 нукл. (744 аминокислоты). Праймеры ПЦР, определяющие 5'- и 3'-концевые последовательности нукл. (нукл. ПС) гена VP4 C1 Бристоль использовали для амплификации соответствующего гена вируса из Белема в Бразилии. Сравнение нукл. ПС генов VP4 двух штаммов выявило 45 различий, 6 из к-рых должны были привести к изменению аминокислот. Обнаружили 71,2% идентичности нукл. ПС изученных штаммов с прототипным ротавирусом свиней группы C (Ковден). VP4 ротавируса C человека был длиннее на 8 аминокислот, с вставкой из 6-ти аминокислот (252-257), прилегающей к области действия протеазы (аминокислоты 231-250). Заключают, что ротавирус Ковден свиней принадлежит к другому "серотипу", а вирусы Великобритании и Бразилии произошли от общего предка. Великобритания, Univ. Med. Sch., Southampton General Hosp., Southampton SO16 6YD. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРУППЫ С
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Fielding, P.A.; Lambden, P.R.; Caul, E.O.; Clarke, I.N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.515

VP6 from porcine rotavirus strain CN86: Amino acid sequence divergence with conservation of subgroup II specificity [Text] / Sivia A. Ganzalez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P221-224 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: VP6 из штамма CN86 ротавируса свиней: дивергенция последовательности аминокислот с консервацией специфичности подгруппы II
Аннотация: Штамм CN86 ротавируса (РВ) свиней был выделен от инфицированных РВ поросят в Аргентине. Он обладает уникальными св-вами. Это - первый штамм РВ животного, к-рый родственен по антигенным св-вам серотипу G 1 РВ человека и другим штаммам вирусов свиней стандартным двойником, окружающим сегмент 11 генома. Клонировали ген, кодирующий основной внутренний капсидный белок VP6 штамма CN86 и определили в нем последовательность нукл. Сравнительный анализ рассчитанной последовательности аминокислот (амин. ПС) 4-х различных подгрупп показал наибольшее родство со штаммом Wa группы II РВ человека и штаммов Готтфрид РВ свиней, хотя между собой они были связаны меньше. VP6 CN86 содержит 12 из 14-ти аминокислотных остатков, к-рые консервативны в штаммах, специфичных для подгруппы II. VP6 CN86 обладает высокой степенью гомологии с VP6 штамма YM РВ свиней, к-рый связан с подгруппой II, но серологически характеризуется, как подгруппа I. Реактивность штамма CN86 с подгруппой II, предсказанная по анализу первичной структуры, была подтверждена иммуноферментным анализом с помощью подгруппоспецифических моноклональных антител. Т. обр., обнаружена родословная гена в РВ человека и свиньи. Аргентина, Centro de Virologia Animal, Serrano 665, (1414) Buenos Aires. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Ganzalez, Sivia A.; Tomasini, Livia; Tortorici, Maria A.; Affranchino, Jose L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.74

Complete nucleotide sequence of a strain of coxsackie B4 virus of human origin tthat induces diabetes in mice and its comparison with nondiabetogenic coxsackie B4 JBV strain [Text] / Yup Kang [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P353-361 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность генома штамма вируса Коксаки В4, который вызывает диабет у мышей, и сравнение ее со штаммом, SBV вируса Коксаки В4, не вызывающего диабет
Аннотация: Штамм Е2 вируса Коксаки В4 (ВКВ4), выделенный от человека, способен вызывать у мышей диабетоподобное заболевание. Клонировали и секвенировали кДНК штамма Е2 ВКВ4. Установили, что геном Е2 состоит из 7396 нукл., к-рые кодируют полипротеин из 2183 аминокислот. Сходство с прототипным штаммом SBV ВКВ4 составило 94,9% (он не вызывает диабет у мышей). Геном Е2, как и у других энтеровирусов, содержит 5'-некодируемую область из 744 нукл., одну длинную открытую трансляционную рамку считывания, к-рая начинается с нукл. 745 и заканчивается нукл. 7293, и 3'-некодируемую область из 100 нукл., заканчивающуюся поли(А). В геноме штамма Е2 обнаружены 1369 замен нукл., большая часть из к-рых была единичной и безмолвной. Выявили 111 изменений аминокислот, в том числе 82 замены аминокислот в некапсидных белках, 29 - в капсидных белках VP1, VP2, VP3 и VP4, к-рые содержали 11, 13, 4 и 1 замены соответственно. В некапсидном белке Р2-С обнаружили 8 замен аминокислот. Обсуждают, какие из замен аминокислот могут способствовать формированию диабета. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Kang, Yup; Chatterjee, Nando K.; Nodwell, Michael J.; Yoon, Ji-Won

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.94

Dunn, Stephen J.
Comparison of the rotavirus nonstructural protein NSP1 (NS53) from different species by sequence analysis and northern blot hybridization [Text] / Stephen J. Dunn, Tonja L. Cross, Harry B. Greenberg // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P178-183 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение неструктурных белков NSP1 (NS53) ротавирусов из различных видов методами анализа последовательности и Нозерн-блот-гибридизации
Аннотация: Секвенированы гены 5, кодирующие неструктурные белки NSP1 (I), у 8 штаммов (EW, EHP, RRV, I321, OSU и Gottfried) ротавирусов (РВ) и сравнены с генами 5 изученных ранее штаммов РВ (SA11, UK, RF, Hu803, DS-1 и Wa). Эти 12 штаммов РВ выделены из 5 разных видов хозяев (мышей, крупного рогатого скота, обезьян, свиней и человека). Длина генов 5 равна 1564-1611 н., а длина I - от 486 до 495 аминокислотных остатков. Гомология I составляет 36-92%. Наиболее велики различия между штаммами из разных видов. Филогенетич. анализ обнаружил группировку РВ, соответствующую видам их хозяев. Лишь человеч. и свиные РВ относятся к одной группе. Изучение дополнительных РВ из 5 видов хозяев методом Нозерн-блот-гибридизации подтвердило группировку РВ. Эти данные свидетельствуют о важной роли I в определении круга хозяев. США, Starford Univ. School of Med., Starford, CA 94305. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГОМОЛОГИИ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cross, Tonja L.; Greenberg, Harry B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.166

A cellular protein that interacts with the HPV 18 E7 protein contains a region of homology with a purine biosynthetic emzyme [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / David V. Morrissey [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P225 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клеточный белок, взаимодействующий с белком E7 вируса папилломы человека типа 18, содержит область гомологии с ферментом [участвующим] в биосинтезе пуринов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 18
БЕЛОК E7
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ
ОБЛАСТИ ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Morrissey, David V.; Wautlet, Barri S.; Mulheron, Janet G.; Price, Sandy; Webster, Kevin R.; Sedman, Sylvia A.; Coleman, Kevin G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.201

Molecular characterization of lactococcal bacteriophage Tuc2009 and identification and analysis of genes encoding lysin, a putative holin, and two structural proteins [Text] / Elke K. Arendt [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1875-1883 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика бактериофага Tuc2009 лактококков и анализ генов, кодирующих лизин, предполагаемый холин и два структурных белка
Аннотация: Умеренный фаг Tuc2009, выделенный из Lactococcus lactis subsp. cremous UC509, имеет маленькую изометрич. головку. Он упаковывается по механизму заполнения головки, при к-ром образуются молекулы ДНК с кольцевыми перестановками и концевой избыточностью. Размер генома фага равен 39 т. п. н. Построена карта фагового генома, на к-рой указано положение след. локусов: сайта инициации упаковки ДНК рас, гена lys (1287 п. н.) фагового лизина (I), гена S (267 п. н.) фагового холина (II) и генов mp1 (522 п. н.) и mp2 (498 п. н.) структурных белков. Гены lys и S частично перекрываются и образуют один оперон. I гомологичен I фагов Cp-9, Cp-1 и Cp-7 Streptococcus pneumoniae. II, к-рый может участвовать в освобождении I из цитоплазмы, содержит 2 очень гидрофобных трансмембранных домена и сильно заряженный C-концевой домен. Ирландия, Food Micirobiol. Dep., Univ. College, Cork. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ
ЛАКТОКОККОВЫЕ ФАГИ
ГЕНОМ
КАРТИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Arendt, Elke K.; Daly, Charles; Fitzgerald, Gerald F.; Guchte, Maarten van de

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.335

Dhar, A. K.
Molecular cloning and sequencing of the capsid and the nuclear inclusion protein genes of a North American PVY{N} isolate [Text] / A. K. Dhar, R. P. Singh, A. Boucher // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P798-804 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и секвенирование генов капсидного белка и белка ядерного включения североамериканского изолята PVY{N} [вируса Y картофеля]
Аннотация: Секвенирована 3'-концевая область длиной 3258 н, вызывающего некроз жилок табака штамма североамериканского изолята PVY{N} вируса Y картофеля. Обнаружена открытая рамка считывания (ОРС) длиной 2931 н., у к-рой не идентифицирован стартовый кодон. Нетранслируемая область содержит 327 н. перед трактом поли(А). ОРС кодирует большой полипротеин (I) из 976 аминокислотных остатков. Полученные данные показывают, что белок оболочки СР и белок ядерного включения NIb образуются из I в рез-те протеолитич. расщепления. Предполагаемыми сайтами расщепления NIa/NIb и NIb/CP являются Q/A и Q/G, как и у других изолятов PVY{N}. Белки CP и NIb состоят соотв. из 267 и 519 остатков. Белок СР более гомологичен СР других изолятов PVY{N}, чем СР изолятов PVY{O}. Канада, Agriculture and Agri-Food Canada, Research Station, Fredericton, NB 3EB 4Z7. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Y
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Singh, R.P.; Boucher, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.344

A comparison of restrictive endonuclease sites of bovine herpesvirus type 1 isolates in Chile [Text] / M. O. Celedon [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 7-8. - P460-466 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Сравнение сайтов эндонуклеазной рестрикции изолятов герпесвируса типа 1 крупного рогатого скота в Чили
Аннотация: Изоляты Фрутилляр 82, F назальный 90, F вагинальный 90, Пуэнте Альто 77, VMLB79 и Био Био 92 герпесивируса 1 крупного рогатого скота (ГВ1 КРС) анализировали с помощью рестриктаз Eco RI, BamHI и HindIII. Штамм Лос-Анджелес служил в качестве контроля. Фингерпринты F назального 90 и F вагинального 90 были идентичны при использовании всех трех рестриктаз, но отличались от фингерпринтов других изолятов. Наибольшие отличия обнаружены для изолятов Пуэнте Альто 77 и VMLB79 с рестриктазой Eco RI и для изолята Пуэнте Альто 77 с рестриктазой Hind III по сравнению с другими чилийскими изолятами. Сделан вывод, что чилийские изоляты ГВ1 КРС отличаются друг от друга и от штаммов, описанных в литературе. Чили, Unit of Virol., Dept. of Anim. Prev. Med., Fac. of Vet. Sci., Univ. of Chile, Santiago. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ИЗОЛЯТЫ
РЕСТРИКТАЗНЫЙ АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ
ВЗАИМОСВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Celedon, M.O.; Ojeda, J.M.; Malmus, C.; Santibanez, M.; Berrios, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.351

Kingsley, David H.
Identification and characterization of the infectoius laryngotracheitis virus glycoprotein C gene [Text] / David H. Kingsley, James W. Hazel, Calvin L. Keeler // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P336-343 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена гликопротеина C вируса инфекционного лариготрахеита
Аннотация: Секвенирован ген вируса инфекц. ларинготрахеита (ВИДТ), гомологичный гену гликопротеина C (I) вируса простого герпеса. Он расположен рядом с геном малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы, имеет длину 1242 п. н. и кодирует мембранный гликопротеин, содержащий N-концевую гидрофобную сигнальную последовательность, 5 потенциальных сайтов N-гликозилирования и C-концевые трансмембранный и цитоплазматич. домены. Кроличьи антитела к составному белку Cro-I-'бета'-галактозидаза, экспрессированному в Escherichia coli, узнают в экстрактах зараженных ВИЛТ клеток гликопротеин с мол. м. 60000. Анализ транскрипции с использованием в качестве зонда почти открытой рамки считывания I, обнаружил транскрипт длиной 1,55 т. н., по кинетике экспрессии относящийся к классу поздних генов. По сравнению с I других герпесвирусов I ВИЛТ имеет ограниченную гомологию и не содержит внеклеточный домен, к-рый в норме взаимодействует с протеогликанами поверхности клетки. США, Dep. Animal Sci. and Agricultural Biochem., College of Agricultural Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Hazel, James W.; Keeler, Calvin L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска