СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН D<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.54

Expression of membrane-bound and secreted forms of equine herpesvirus 1 glycoprotein D by recombinant baculovirus [Text] / C.Clay Flowers [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P17-34 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с мембранами и секретируемых форм гликопротеина D вируса герпеса лошадей типа 1 рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Изучали экспрессию рекомбинантного полного (gD392) или усеченного (gD352) гликопротеина D(gD) вируса герпеса лошадей типа 1 (ВГЛ-1) при заражении рекомбинантным бакуловирусом клеток Sf9. Показали следующее: 1) полипептиды gD, кодируемые обоими рекомбинантными бакуловирусами (рБВ), взаимодействуют со специфическими антителами против gD, включая специфичную для пептидов антисыворотку, к-рая нейтрализует бляшкообразующую активность ВГЛ-1; 2) и полноценный, и усеченный gD, экспрессируются преимущественно в виде gD, олигосахариды к-рого содержат большое кол-во маннозы (55 кД и 53 кД соответственно); 3) оба рекомбинантных gD экспрессируются в меньших кол-вах, чем gD; содержащие олигосахариды комплексного типа; 4) анализ методом цитометрии в потоке клеток, экспрессирующих gD392, показал, что gD появляется сначала на поверхности клетки через 24 часа после заражения и через 60 часов более 95% клеток экспрессируют на поверхности высокий уровень gD; 5) клетки, экспрессирующие gD352, секретируют gD во внеклеточную среду. Это может позволить использование бакуловирусных векторов для приготовления субъединичных вакцин. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Louisiana State Univ. Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Flowers, C.Clay; Flowers, Scarlett P.; Sheng, Yiwei; Tarbet, E.Bart; Jennings, Stephen R.; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.284

Fine mapping of bovine herpesvirus-1 (BHV-1) glycoprotein D (gD) neutralizing epitopes by type-specific monoclonal antibodies and sequence comparison with BHV-5 gD [Text] / O. Y. Abdelmagid [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P242-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Тонкое картирование с помощью типоспецифических моноклональных антител (моноАТ) гликопротеида D (gD) герпесвируса-1 крупного рогатого скота (BHV-1) и сравнение последовательности с gD BHV-5
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты открытой рамки считывания (ОРС) gD BHV-1 экспрессировали в E. coli в виде слитого белка trpE-gD для картирования линейных эпитопов нейтрализации, узнаваемых BHV-1-специфическими моноАТ. МоноАТ 3402 и R54 реагировали на вестерн-блотах с экспрессированными фрагментами, что позволило локализовать эпитопы в gD-областях аминок-т 52-126 и 165-216, соответственно. Реконвалесцентная сыворотка КРС с высоким титром нейтрализующих АТ к BHV-1 реагировала с рекомбинантными белками, содержащими оба эти эпитопа. Сравнение этих последовательностей BHV-1 с соответствующими областями ОРС gD BHV-5 выявило расхождение по нескольким аминок-там. Поскольку моноАТ 3402 и R54 нейтрализовали BHV-1, но не BHV-5, высказано предположение, что именно эти аминокислоты играют ключевую роль в определении эпитопов. Для более точной локализации эпитопов синтетические пептиды, соответствующие данным областям ОРС gD BHV-1 были тестированы на их способность блокировать АТ-нейтрализацию инфекционности BHV-1. Пептиды, охватывающие аминокислоты 92-106 (эпитоп 3402) и 202-213 (эпитоп R54) gD BHV-1, конкурировали с BHV-1 за связывание соответствующими моноАТ по зависимому от дозы типу. Антисыворотки кролика к этим пептидам эффективно реагировали с белком в 30 кД в вестерн-блоте и имели в тесте снижения бляшкообразования титры нейтрализующих BHV-1 АТ 1:4. США, Dep. of Pathol. and Microbiol., Coll. of Vet. Med. Kansas St. Univ., Manhattan, KS 66506. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Abdelmagid, O.Y.; Minocha, H.C.; Collins, J.K.; Chowdhury, S.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.258

Preparation of monoclonal antibodies against Marek's disease virus serotype 1 glycoprotin D expressed by a recombinant baculovirus [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P219-230 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Приготовление моноклональных антител против гликопротеина D вируса болезни Марека первого серотипа, экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, геном к-рого содержит ДНК, кодирующую гликопротеин D вируса болезни Марека 1-го серотипа (MDV-1), обозначенный как rAcMDV1gD. Приготовлялись 5 моноклональных антител (МА), к-рые распознавали MDV1gD в клетках Spodoptera frugiperda, инфицированных rAcMDV1gD. В иммуноблот-анализе МА реагировали с белками 52-49 кД в клеточных лизатах, инфицированных rAcMDV1gD. Эти мол. массы совпадали с таковыми, предсказанными из открытой рамки считывания MDV1gD. Дополнительным тестом ELISA 5 MA подразделялись на 3 группы, к-рые распознавали 3 различных эпитопа. Кроме того, все 5 МА реагировали с фибробластами куриных эмбрионов, экспрессирующими MDV1gD. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН D
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Jang, Hyung-Kwan; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Miikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.509

Preparation of monoclonal antibodies against Marek's disease virus serotype 1 glycoprotin D expressed by a recombinant baculovirus [Text] / Mitsuru Ono [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P219-230 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Приготовление моноклональных антител против гликопротеина D вируса болезни Марека первого серотипа, экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, геном к-рого содержит ДНК, кодирующую гликопротеин D вируса болезни Марека 1-го серотипа (MDV-1), обозначенный как rAcMDV1gD. Приготовлялись 5 моноклональных антител (МА), к-рые распознавали MDV1gD в клетках Spodoptera frugiperda, инфицированных rAcMDV1gD. В иммуноблот-анализе МА реагировали с белками 52-49 кД в клеточных лизатах, инфицированных rAcMDV1gD. Эти мол. массы совпадали с таковыми, предсказанными из открытой рамки считывания MDV1gD. Дополнительным тестом ELISA 5 MA подразделялись на 3 группы, к-рые распознавали 3 различных эпитопа. Кроме того, все 5 МА реагировали с фибробластами куриных эмбрионов, экспрессирующими MDV1gD. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН D
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ono, Mitsuru; Jang, Hyung-Kwan; Maeda, Ken; Kawaguchi, Yasushi; Tohya, Yukinobu; Niikura, Masahiro; Miikami, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.59

gD-negative herpesvirus: A new generation of safe live vaccines and carrier Vaccines [Text] / Ben Peeters [et al.] // Vaccines' 95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P305-310 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Не содержащий гликопротеин D вирус герпеса: новая генерация безопасных живых вакцин и вакцин-носителей
Аннотация: Ранее была описана летальная мутация вируса псевдобешенства (ВПБ) с отсутствием гликопротеина D (gD) белка оболочки вируса, необходимого для его репликации. Мутанты ВПБ, лишенные gD, способны реплицироваться в транскомплементарных клетках, экспрессирующих gD. При этом формируется потомство вируса, лишенное gD и неинфекционное, но способное передаваться при контакте от клетки к клетке. Изучили вирулентность и иммуногенность лишенного gD ВПБ для свиней. Изучили 2 типа мутаций: с делецией gD и с делецией неэссенциального гена gl, расположенного ниже гена для gD. Установили, что каждый из мутантов защищает свиней от гибели при заражении вирулентным ВПБ, от лихорадки, задержки роста и неврологических проявлений, а двойной мутант по gD и gl защищает от гибели, поражения нервной системы, но не от лихорадки и частичной задержки роста. При этом негативные по gD и gl мутанты вызывают слабое формирование вируснейтрализующих антител. Считают, что не содержащий gD ВПБ может быть использован как в качестве живой вакцины против болезни Ауески, так и для встраивания чужеродных генов и получения рекомбинантных вирусов, к-рые не обладают инфекционностью и не могут передаваться другим животным. Приведена схема получения рекомбинантного ВПБ. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health, Dep. of Virol., NL-8200 AJ Lelystad. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Peeters, Ben; Kimman, Tjeerd; Pol, Jan; Moormann, Rob; Gielkens, Arno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.76

Kinetic analysis of synthetic analogues of linear-epitope peptides of glycoprotein D of herpes simplex virus type 1 by surface plasmon resonance [Text] / Edwin Lasonder [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 1. - P209-214 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Кинетический анализ с помощью поверхностного плазмонного резонанса синтетических аналогов пептидов с линейным эпитопом из гликопротеина D вируса типа 1 простого герпеса

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ГЛИКОПРОТЕИН D
СВЯЗЫВАНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ВИРУС ТИПА 1 ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Lasonder, Edwin; Schellekens, Gerard A.; Koedijk, Danny G.A.M.; Damhof, Ria A.; Welling-Wester, Sytske; Feijlbrief, Matty; Scheffer, Albert J.; Welling, Gjalt W.

Патент 5470718 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

O'3, Callaghan Dennis J.
Equine herpesvirus type 1 glycoprotein D nucleic acids [Текст] / Callaghan Dennis J. O'3 ; Research Corp. Technologies. - № 954417 ; Заявл. 30.09.1992 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Нуклеиновые кислоты, [кодирующие] гликопротеин D герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Описано выделение фрагмента ДНК, кодирующего гликопротеин D(gD) герпесвируса лошадей 1-го типа, получение продуктов данного гена и антител против gD полипептидов

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Research Corp. Technologies
Свободных экз. нет

Заявка 2719056 Франция, МКИ C12N 7/01.

Herpesvirus transformes pour exprimer gD in vitro [Текст] / Jean-Christophe Francis Audonnet [и др.] ; Rhone Merieux SA. - № 9404975 ; Заявл. 20.04.1994 ; Опубл. 27.10.1995
Перевод заглавия: Трансформация герпесвируса экспраймером gD in vitro
Аннотация: Патентуется трансформация in vitro герпесвируса, вызывающего болезнь Марека у кур, и герпесвируса индюков. Трансформация происходила при помощи экспраймера gD с заменой природного промотора. Полученный трансформированный вирус может использоваться для получения вакцины

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ГЕНЫ
ЭКСПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Audonnet, Jean-Christophe Francis; Darrteil, Raphael Jean; Riviere, Michel Alberti Emile; Zelnik, Vladimir; Ross, Louis Joseph Norman; Rhone Merieux SA
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.25

Genetic immunization with adeno-associated virus vectors expressing herpes simplex virus type 2 glycoprotein B and D [Text] / William C. Manning [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7960-7962 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая иммунизация векторами на основе аденоассоциированного вируса (AAV), экспрессирующими гликопротеины B и D вируса герпеса простого типа 2 (HSV-2)
Аннотация: В/м инъекция мышам AAV-вектора, экспрессирующего гликопротеин B (gB) HSV-2, приводила к появлению как gB-специфических, рестриктированных MHC класса 2 цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), так и антител к gB. Аналогичные рез-ты получены и с гликопротеином D. Иммунизация с помощью AAV оказалась более эффективной в создании ответа антителами, нежели использование плазмидной ДНК или белка. Введение AAV-вектора способно приводить к созданию пролонгированной экспрессии антигена, обеспечивая внутреннее бустирование без повторного введения вакцины и поддерживая ЦТЛ памяти. Для иммунного ответа при в/м инъекции мышам необходимо 10{10} частиц. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
ГЛИКОПРОТЕИН D
ВЕКТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Manning, William C.; Paliard, Xavier; Zhou, Shangzhen; Bland, Mary Pat; Lee, Alexander Y.; Hong, Kenneth; Walker, Christopher M.; Escobedo, Jaime A.; Dwarki, Varavani

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.66

From essential to beneficial: Glycoprotein D loses importance for replication of bovine herpesvirus 1 in cell culture [Text] / Christina Schr:oder [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P25-33 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: От существенного к благоприятному: гликопротеин D теряет важность для репликации герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 в культуре клеток
Аннотация: Показано, что одиночная точечная мутация, вызывающая замену гли[450]'-'трп в гликопротеине gH (I), комплементирует отсутствие гликопротеина gD (II) у мутанта 80-121 герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 (III) в отношении межклеточного распространения III. После 40 непрерывных пассажей способного к межклеточному распространению мутанта 80-121 еще одна дополнительная мутация (Dnt) приводит к появлению в супернатантах зараженных культур клеток инфекционных вирионов gD{-}, так что функции II в проникновении в клетки может взять на себя какой-то другой компонент вирионов III. Эти данные позволяют предположить, что главная роль II у III состоит в обеспечении компетентной для проникновения в клетки конформации комплекса других белков вирусной оболочки, одним из компонентов к-рого является I. Германия, Federal Research Centre for Viral Diseases of Animals D-17498 Insel Riems. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН D
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Schr:oder, Christina; Linde, Gabriele; Fehler, Frank; Keil, Gunther M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.329

Adaptability in herpesviruses: Glycoprotein D-independent infectivity of Pseudorabies virus [Text] / Jerg Schmidt [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P17-24 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Адаптируемость у герпесвирусов: не зависящая от гликопротеина D инфекционность вируса псевдобешенства
Аннотация: В отличие от других альфагерпесвирусов, у вирусов псевдобешенства (ВПБ) гликопротеин gD (I) не нужен для прямого межклеточного распространения. Поэтому вариант ВПБ gD{-} можно пассировать на некомплементирующих клетках, выращивая совместно зараженные и незараженные клетки. На ранних пассажах инфекционность строго ассоциирована с клетками, но при более поздних пассажах в супернатанте появляется инфекционный вариант ВПБ gD{-} Pass, титр к-рого достигает 10{7} БОЕ/мл, причем инфекционность не связана с клетками. Заражение клеток почек быка, конститутивно экспрессирующих I, мешает инфекционности ВПБ дикого типа, но не варианта gD{-} Pass. Аналогичные результаты получены при пассажах мутанта ВПБ 376, к-рый лишен не только I, но и гликопротеинов gG, gI и gE. Показано, что вариант ВПБ gD{-} Pass медленнее входит в клетки, чем ВПБ дикого типа. Полученные данные продемонстрировали существование не зависящей от I моды заражения у ВПБ и показали, что после пассажей существенные функции I могут компенсироваться. Т. обр., в отношении потребности в I ВПБ занимает промежуточное положение между вирусом простого герпеса типа 1, у к-рого I нужен для проникновения и межклеточного распространения, и вирусом ветряной оспы-опоясывающего лишая, у к-рого ген I отсутствует. Германия, Federal Research Centre for Virus Diseases of Animals, D-17498 Insel Riems. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
АДАПТИРУЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Jerg; Klupp, Barabara G.; Karger, Axel; Mettenleiter, Thomas C.

12.

Патент 5654174 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02,C07K 14/035.

Cohen, Gary H.
Herpes simplex virus glycoprotein D variants [Текст] / Gary H. Cohen, Roselyn J. Eisenberg, Anthony Nicola ; Competitive Technologies, Inc. - № 499568 ; Заявл. 07.07.1995 ; Опубл. 05.08.1997
Перевод заглавия: Варианты гликопротеина D вируса герпеса простого
Аннотация: Получены варианты молекулы гликопротеина D вируса простого герпеса, включающие аминокислоты 1-300 SEQ ID NO:2

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
ВАРИАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Eisenberg, Roselyn J.; Nicola, Anthony; Competitive Technologies; Inc.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.149

Glycoprotein D of herpes simplex virus (HSV) binds directly to HVEM, a member of the tumor necrosis factor receptor superfamily and a mediator of HSC entry [Text] / J.Charles Whitbeck [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 8. - P6083-6093 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеин D вируса простого герпеса (ВПГ) непосредственно связывается с HVEM - членом суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей и медиатором вхождения ВПГ
Аннотация: Клонированный из клеток HeLa ген HVEM, делающий пермиссивными для большинства штаммов ВПГ клетки китайского хомячка СНО, кодирует белок HVEM (I) - член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей и медиатор вхождения ВПГ в клетки. Для проверки гипотезы, согласно к-рой I взаимодействует с гликопротеином gD (II) ВПГ-1, использованы рекомбинантные формы I и II: HVEM(200t)(IA) и gD-1 (306t)(IIA). Обнаружено специфич. физич. взаимодействие IA с IIA, к-рое зависит от природной конформации IIA, но не от его N-гликозилирования. Рекомбинантные формы II из штаммов (KOS)rid и ANG ВПГ-1, неспособных заражать клетки CHO-HVEM, не связывается с IA. Вариант II gD-1('ДЕЛЬТА'290-299t) (IIB) связывается с IA сильнее, чем IIA. Изучение конкуренции показало, что IIA и IIB связываются с одной и той же областью I, но IIB имеет большее сродство. Из-за этих различий IIB, но не IIA может блокировать заражение ВПГ-1 клеток CHO-HVEM12. Гель-фильтрация показала, что комплекс IIB-IA имеет мол. м. 113 кД и молярное соотношение 1:2. Получение данные позволяют предположить, что I является рецептором для II вирионов ВПГ-1 и что взаимодействие I-II является одной из стадий вхождения ВПГ в клетки, экспрессирующие I. США, Sch. Dental Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Whitbeck, J.Charles; Peng, Charline; Lou, Huan; Xu, Ruliang; Willis, Sharon H.; De, Leon Manuel Ponce; Peng, Tao; Nicola, Anthony V.; Montgomery, Rebecca I.; Warner, Morgyn S.; Soulika, Athena M.; Spruce, Lynn A.; Moore, William T.; Lambris, John D.; Spear, Patricia G.; Cohen, Gary H.; Eisenberg, Roselyn J.

14.

Заявка 2322130 Великобритания, МКИ C12N 7/01,A61K 39/245.

Bennett, Alice Marie.
Simian herpes B virus glycoprotein D and its use in recombinant viral vaccines [Текст] / Alice Marie Bennett ; The Secretary of State for Defence. - № 9702990.4 ; Заявл. 13.02.1997 ; Опубл. 18.08.1998
Перевод заглавия: Гликопротеин D обезьяньего герпесвируса B и его использование в рекомбинантных вирусных вакцинах
Аннотация: Разработана вакцина для профилактических и терапевтических целей, основанная на гликопротеине D (gD) герпесвируса B обезьян. Вакцина содержит gD вируса B или его фрагмент, продуцирующий протективный иммунный ответ у людей или животных. В качестве вакцинного препарата возможно также использование вектора, содержащего нуклеотидную последовательность, кодирующую gD или его фрагмент

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС B ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИН D
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
The Secretary of State for Defence
Свободных экз. нет

15.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС B ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИН D
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
The Secretary of State for Defence
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.78

Antigenic structure of soluble herpes simplex virus (HSV) glycoprotein D correlates with inhibition of HSV infection [Text] / Anthony V. Nicola [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2940-2946 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Антигенная структура растворимого гликопротеина D вируса герпеса простого (ВГП) коррелирует с угнетением инфекции ВГП
Аннотация: Растворимые формы гликопротеина D (gD) ВГП блокируют проникновение вируса. Бол-во штаммов ВГП чувствительно к передающейся gD интерференции с клетками, экспрессирующими gD. Анализировали способность разных форм растворимого усеченного gD (уgD) угнетать инфекцию различными штаммами ВГП типов 1 и 2. Штаммы, устойчивые к передающейся gD интерференции, были также устойчивы к уgD. Вирусный gD является основной вирусной детерминантой для устойчивости к угнетению под действием gD. Инсертионно-делеционный мутант gD-1 ('ДЕЛЬТА'290-299у) обладает повышенной угнетающей активностью против бол-ва изученных штаммов. Структура и функция белков уgD, полученных из устойчивых к угнетению вирусов rid1 и ANG, были проанализированы. gD-1 (из rid-1у) и gD-1 (из ANGу) обладали потенциальным угнетающим действием на формирование бляшек природным штаммом ВГП, но обладали слабым действием или его отсутствием на исходные штаммы. При анализе методом кол-венного иммуноферментного анализа с использованием набора различных моноклональных антител установили, что антигенные структуры gD-1 из rid-1у и ANGу отличались от таковых природного вируса, но были сходны друг с другом и gD-1 из 'ДЕЛЬТА'290-299у. Эти три различные формы gD обладали общими антигенными изменениями, к-рые коррелировали с повышенной угнетающей активностью против ВГП. Считают, что угнетающая активность растворимого gD против ВГП зависит от антигенной конформации блокирующего gD, как и от формы gD в вирусе-мишени. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
БЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nicola, Anthony V.; Peng, Charline; Lou, Huan; Cohen, Gary H.; Eisenberg, Roselyn J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.212

Perez, Aleida.
Stable attachment for herpes simplex virus penetration into human cells requires glycoprotein D in the virion and cell receptors that are missing for entry-defective porcine cells [Text] / Aleida Perez, A.Oveta Fuller // Plant Varieties and Seeds. - 1998. - Vol. 11, N 2. - P21-34 . - ISSN 0952-3863
Перевод заглавия: Стабильное прикрепление для проникновения вируса герпеса простого в клетки человека нуждается в гликопротеине D вириона и клеточных рецепторах, которые отсутствуют в дефектных для проникновения клетках свиньи
Аннотация: Клональная линия клеток почек свиньи непермиссивна для инфекции вирусом герпеса простого (ВГП). Она продуцирует на несколько порядков меньше вируса, чем клетки человека, содержащие сульфат гепарана (СГ) и ограничены только при проникновении ВГП в клетку. Изучали прикрепление ВГП к клеткам человека и свиней, используя метод сортирования активированных флуоресцентно клеток. Инфекционный природный ВГП стабильно прикреплялся к восприимчивым клеткам легких эмбриона человека (HEK), как и комплементировавшие вирусы, дефектные по gD или gH, либо неинфекционный вирус с отсутствием gH. Мутантный вирус, лишенный gD, связывался на клетках HEK с СГ, но был неспособен к стабильному связыванию. Ни один из вирусов не прикреплялся стабильно к клеткам SK6-A7, представляющих собой один из клонов непермиссивных клеток свиньи. Однако ВГП был способен реплицироваться в этих клетках, если проникновение происходило под действием полиэтиленгликоля. Т. обр., при нейтральных pH проникновение ВГП определяется: 1) множественными прикреплениями к компонентам СГ или не СГ, приводящим к проникновению; 2) стабильное прикрепление до проникновения нуждается в функции gD, но не gH вириона; 3) для стабильного прикрепления gD взаимодействует прямо или непрямо с другими вирусными или клеточными соединениями, с рецепторами, к-рые присутствуют в клетках человека, но отсутствуют в дефектных для проникновения клетках свиньи. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., 6736 Med. Sci. II, Univ. of Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АДСОРБЦИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН D
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fuller, A.Oveta

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.259

Monoclonal antibodies to distinct sites on herpes simplex virus (HSV) glycoprotein D block HSV binding to HVEM [Text] / Anthony V. Nicola [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3595-3601 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к разным сайтам гликопротеина D вируса простого герпеса (ВПГ) блокируют связывание ВПГ с HVEM
Аннотация: Интегральный мембранный белок HVEM (I) опосредует вхождение многих штаммов ВПГ в обычно непермиссивные клетки СНО китайского хомячка. Методом центрифугирования в градиенте конц-ии сахарозов показано, что очищенные вирионы штамма KOS ВПГ-1 прямо связываются с укороченной растворимой формой I (IA) в отсутствие др. клеточных компонентов. Это подтвердило, что I служит рецептором ВПГ. Антитела к гликопротеину gD (II) ВПГ-1, но не к др. гликопротеинам вхождения (gB, gC или gH-gI) полностью блокируют связывание ВПГ I. Для картирования сайтов взаимодействия с I вирионы инкубировали с моноклональными антителами (МКА) к II. Только МКА к антигенным сайтам Ib и VII (остатки 11-19 и 222-252 соотв.) блокируют взаимодействие с ВПГ-1. Эти МКА не копреципитируют IA в присутствии укороченного растворимого II. МКА групп Ib и VII блокируют вхождение ВПГ-1 в клетки СНО, экспрессирующие I. МКА двух др. групп (Ia и II) не блокируют связывание ВПГ с I, но нейтрализуют опосредованное I вхождение ВПГ, т. е. действуют на стадии вхождения, отличающейся от взаимодействия II с I. США, Ctr. Viral Hlth. Res., Univ. Pennsylvania Philadelphia, PA 19104-6002. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
САЙТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЛОКИРОВАНИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicola, Anthony V.; de, Leon Manuel Ponce; Xu, Ruliang; Hou, Wangfang; Whitbeck, J.Chrles; Krummenacher, Claude; Montgomery, Rebecca I.; Spear, Patricia g.; Eisenberg, Roselyn J.; Cohen, Gary H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.256

Monoclonal antibodies to distinct sites on herpes simplex virus (HSV) glycoprotein D block HSV binding to HVEM [Text] / Anthony V. Nicola [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3595-3601 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к разным сайтам гликопротеина D вируса простого герпеса (ВПГ) блокируют связывание ВПГ с HVEM
Аннотация: Интегральный мембранный белок HVEM (I) опосредует вхождение многих штаммов ВПГ в обычно непермиссивные клетки СНО китайского хомячка. Методом центрифугирования в градиенте конц-ии сахарозов показано, что очищенные вирионы штамма KOS ВПГ-1 прямо связываются с укороченной растворимой формой I (IA) в отсутствие др. клеточных компонентов. Это подтвердило, что I служит рецептором ВПГ. Антитела к гликопротеину gD (II) ВПГ-1, но не к др. гликопротеинам вхождения (gB, gC или gH-gI) полностью блокируют связывание ВПГ I. Для картирования сайтов взаимодействия с I вирионы инкубировали с моноклональными антителами (МКА) к II. Только МКА к антигенным сайтам Ib и VII (остатки 11-19 и 222-252 соотв.) блокируют взаимодействие с ВПГ-1. Эти МКА не копреципитируют IA в присутствии укороченного растворимого II. МКА групп Ib и VII блокируют вхождение ВПГ-1 в клетки СНО, экспрессирующие I. МКА двух др. групп (Ia и II) не блокируют связывание ВПГ с I, но нейтрализуют опосредованное I вхождение ВПГ, т. е. действуют на стадии вхождения, отличающейся от взаимодействия II с I. США, Ctr. Viral Hlth. Res., Univ. Pennsylvania Philadelphia, PA 19104-6002. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
САЙТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЛОКИРОВАНИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicola, Anthony V.; de, Leon Manuel Ponce; Xu, Ruliang; Hou, Wangfang; Whitbeck, J.Chrles; Krummenacher, Claude; Montgomery, Rebecca I.; Spear, Patricia g.; Eisenberg, Roselyn J.; Cohen, Gary H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.224

Induction of interferon-'альфа' by glycoprotein D of herpes simplex virus: A possible role of chemokine receptors [Text] / Helmut Ankel [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 251, N 2. - P317-326 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Индукция 'альфа'-интерферона гликопротеином D вируса простого герпеса: возможная роль хемокиновых рецепторов
Аннотация: Найдено, что из 8 гликопротеинов оболочки вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) главным индуктором 'альфа'-интерферона (I) является гликопротеин gD (II), а gB, gC, gE, gI, gG и gH-gL служат слабыми индукторами. Для индукции I достаточно рекомбинантного внемембранного фрагмента II. Индукция I ингибируется моноклональными антителами, узнающими цереброзиды и сульфатиды или специфичными для хемокиновых рецепторов (III) CCR3 и CXCR4. Эти данные позволили предположить, что: 1) ВПГ-1 индуцирует I за счет взаимодействия с рецепторами на продуцирующих I клетках; 2) в индукции I под действием ВПГ-1 могут участвовать III и галактозилцереброзиды. Франция, Lab. Virol., Hopital Saint-Vincent-de Paul, Fac. Med. Cochin-Port Royal, Univ. Rene-Descartes, 75014 Paris. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН D
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ
ХЕМОКИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ankel, Helmut; Westra, Douwe F.; Welling-Wester, Sytske; Lebon, Pierre

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска