СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.529

Augmented expression of MHC Class I and retroviral antigens in murine melanoma induced by hydrostatic pressure and chemical crosslinking [Text] / Venkatesh Ramakrishna [et al.] // AAAS'92: 158th Nat. Meet. Amer. Assoc. Adv. Sci., Chicago, Ill., 6-11 Febr., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P231
Перевод заглавия: Увеличенная экспрессия МНС класса I и ретровирусных антигенов в мышиной меланоме, индуцированной гидростатическим давлением и химической перекрестной сшивкой
Аннотация: Большинство спонтанно возникших опухолей показывают заметное снижение в экспрессии антигенов МНС класса I. Меланома В16-BL6 - низко иммуногенная опухоль с дефицитом по МНС класса I и II, также как по некоторым демонстрированным опухолеспецифическим трансплантационным антигенам. Обработка таких клеток in vitro гидростатическим давлением (2 МРа) в течение 15 мин в присутствии 20 мМ аденозин 2,3'-диальдегида, перекрестно сшивающего агента, вызывали повышенную экспрессию антигенов класса I (K{b} и D{b}), так же как ретровирусного антигена, ассоциированного с данной опухолью. Изменение в антигенности, вероятно, хорошо коррелирует с функциональными in vitro тестами. {5}{1}Cr-меченные клетки-мишени В16-BL6, модифицированные давлением и перекрестной сшивкой, при сравнении с немодифицированными мишенями, лизировались I значительно большим числом ЛАК клеток и аллоЦТЛ. Вакцинация мышей с помощью модифицированных клеток меланомы более выраженно защищала животных от туморогенной дозы опухоли, по сравнению с иммунизацией немодифицированными клетками. Израиль, Tel Aviv Medical Center, Ichilov Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ РЕТРОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ГИДРОСТАТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДЕНОЗИН-2,3-ДИАЛЬДЕГИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramakrishna, Venkatesh; Vieisenthal, A.; Skornick, Yehuda; Shinitzky, Meir

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.349

Wen, Renren.
Variable influence of MHC polymorphism on the recognition of bacterial superantigens by T cells [Text] / Renren Wen, Marcia A. Blackman, David L. Woodland // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P1884-1892 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вариабельность влияния полиморфизма главного комплекса гистосовместимости на распознавание бактериальных суперантигенов
Аннотация: Суперантиген стафилококковый энтеротоксин В активирует V'бета'14{+} Т-клеточные гибридомы только в присутствии антигенпредставляющих клеток с определенными гаплотипами главного комплекса гистосовместимости. Напротив, V'бета'8.2{+} Т-клетки гибридом активировались стафилококковыми энтеротоксинами в присутствии антигенпредставляющих клеток с любыми гаплотипами антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II. Предположили, что эти различия связаны с относительной нестабильностью связи V'бета'14{+} Т-клеточного рецептора с энтеротоксином. Стабильность этой связи увеличивается молекулами гистосовместимости. Сравнивали распознавание V'бета'8.2{+}/CD4{+} Т-гибридомами интактных и мутантных молекул энтеротоксина В, слабо активирующих Т-клетки. Кроме того, анализировали распознавание энтеротоксина В молекулами I-E и I-A. В обоих случаях зависимость реакции на суперантиген от гаплотипа главного комплекса гистосовместимости возрастала по мере снижения степени распознавания энтеротоксина В мутантными молекулами гистосовместимости класса II. Установили также, что активность молекул класса II зависит от участка, взаимодействующего с Т-клеточным рецептором. Т. обр., комплекс "Т-клеточный рецептор-энтеротоксин-молекула гистосовместимости класса II стабилизируется за счет взаимодействия Т-клеточного рецептора с молекулами гистосовместимости. США, Dep. Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 N. Lauderdale, Memphis, TN 38105. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
РАСПОЗНАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
МОЛЕКУЛЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Blackman, Marcia A.; Woodland, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.162

Wen, Renren.
Variable influence of MHC polymorphism on the recognition of bacterial superantigens by T cells [Text] / Renren Wen, Marcia A. Blackman, David L. Woodland // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P1884-1892 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вариабельность влияния полиморфизма главного комплекса гистосовместимости на распознавание бактериальных суперантигенов
Аннотация: Суперантиген стафилококковый энтеротоксин В активирует V'бета'14{+} Т-клеточные гибридомы только в присутствии антигенпредставляющих клеток с определенными гаплотипами главного комплекса гистосовместимости. Напротив, V'бета'8.2{+} Т-клетки гибридом активировались стафилококковыми энтеротоксинами в присутствии антигенпредставляющих клеток с любыми гаплотипами антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II. Предположили, что эти различия связаны с относительной нестабильностью связи V'бета'14{+} Т-клеточного рецептора с энтеротоксином. Стабильность этой связи увеличивается молекулами гистосовместимости. Сравнивали распознавание V'бета'8.2{+}/CD4{+} Т-гибридомами интактных и мутантных молекул энтеротоксина В, слабо активирующих Т-клетки. Кроме того, анализировали распознавание энтеротоксина В молекулами I-E и I-A. В обоих случаях зависимость реакции на суперантиген от гаплотипа главного комплекса гистосовместимости возрастала по мере снижения степени распознавания энтеротоксина В мутантными молекулами гистосовместимости класса II. Установили также, что активность молекул класса II зависит от участка, взаимодействующего с Т-клеточным рецептором. Т. обр., комплекс "Т-клеточный рецептор-энтеротоксин-молекула гистосовместимости класса II стабилизируется за счет взаимодействия Т-клеточного рецептора с молекулами гистосовместимости. США, Dep. Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., 332 N. Lauderdale, Memphis, TN 38105. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
РАСПОЗНАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
МОЛЕКУЛЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Blackman, Marcia A.; Woodland, David L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.237

Особенности распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости I класса у детей с солидными злокачественными опухолями [Текст] / Х. Х. Арсамакова [и др.] // Трансфузиология. - 2011. - Т. 12, N 3. - С. 53-60 . - ISSN 2221-4593
Аннотация: В данной работе представлены результаты серологического типирования антигенов HLA I класса у детей с нейробластомой, нефробластомой, саркомой Юинга, остеогенной саркомой, герминогенными опухолями. Отмечено достовернoe увеличение антигенов HLA A26 ('пси'{2} - 6,85, p 0,05) при нефробластоме, HLA B13 ('пси'{2} - 6,02, p 0,05) при нейробластоме и HLA A26 ('пси'{2} - 3,98, p 0,05) при герминогенных опухолях. Россия, ФГУ "Ростовский научно-исслед. онкол. ин-т" Минздравсоцразвития России. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Арсамакова, Х.Х.; Козель, Ю.Ю.; Златник, Е.Ю.; Кузнецов, С.А.; Фадеева, Т.В.; Кудинова, Э.Е.; Бинеева, Э.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.105

Особенности распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости I класса у детей с солидными злокачественными опухолями [Текст] / Х. Х. Арсамакова [и др.] // Трансфузиология. - 2011. - Т. 12, N 3. - С. 53-60 . - ISSN 2221-4593
Аннотация: В данной работе представлены результаты серологического типирования антигенов HLA I класса у детей с нейробластомой, нефробластомой, саркомой Юинга, остеогенной саркомой, герминогенными опухолями. Отмечено достовернoe увеличение антигенов HLA A26 ('пси'{2} - 6,85, p 0,05) при нефробластоме, HLA B13 ('пси'{2} - 6,02, p 0,05) при нейробластоме и HLA A26 ('пси'{2} - 3,98, p 0,05) при герминогенных опухолях. Россия, ФГУ "Ростовский научно-исслед. онкол. ин-т" Минздравсоцразвития России. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Арсамакова, Х.Х.; Козель, Ю.Ю.; Златник, Е.Ю.; Кузнецов, С.А.; Фадеева, Т.В.; Кудинова, Э.Е.; Бинеева, Э.Я.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.417

Middleton, Peter.
Noncoordinate expression of MHC class II antigens in human Blymphoid malignancy [Text] : pap. Workshop MHC Class II Genes and Prod. and theer Significance Disease Res. Livestock Species, Nairobi, 27 Sept. - 1 Oct., 1987 / Peter Middleton, Keith Guy // Anim. Genet. - 1988. - Vol. 19, Suppl. N1. - P60-63
Перевод заглавия: Некоординированная экспрессия антигенов МНС класса II при B-лимфоидной злокачественности
Аннотация: Изучали экспрессию (Эк) АГ МНС класса II в сублиниях Кл Namalwa (лимфома Беркитта (ЛБ), а также при др. Вклеточных злокачеств. заболеваниях (ВКЗЗ). Кл от нек-рых б-ных ВКЗЗ и линии, полученные из ЛБ, имеют аномальные образцы Эк АГ МНС класса II. Все норм. В-Лф, выделенные из крови или лимфоидных органов взрослых доноров, экспрессируют DP, DQ, DR АГ, тогда как во многих случаях неходжкинских лимфом, В-ХЛЛ и ЛБ отмечена Эк DR, наряду с отсутствием выявляемой Эк АГ DP и DQ. Некоординированная Эк АГ МНС класса II также обнаружена в различ. др. тканях на норм. макрофагах, на лимфоидных предшественниках в эмбр. тканях и на Т-клеточных клонах. Обсуждается опыт использования мАТ анти-МНС класса II и их перспективы. Заключается, что на человеческих Кл аномальная Эк АГ МНС класса II-относит. общее св-во как в норм., так и в злокачеств., как во взрослых, так и в фетальных тканях. Если сходная ситуация существует и у др. видов, будет полезно определение генов МНС класса II и их продуктов для маркирования и определения специфичности новых мАТ и ДНК-зондов. Великобритания, The Royal Victoria Infirmary, Newcastle Upon Tyne NE1 4LP. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guy, Keith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.508

Weber, Jeffrey S.
Modulation of murine tumor major histocompatibility antigens by cytokines in vivo and in vitro [Text] / Jeffrey S. Weber, Steven A. Rosenberg // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5818-5824
Перевод заглавия: Модуляция антигенов главного комплекса гистосовместимости в опухолях мышей цитокинами in vivo и in vitro
Аннотация: Опыты проведены на 10 - 14-дневных мышах линии С57BL/6 с применением мАТ. Исследовалась способность цитокинов (Ц) регулировать экспрессию АГ главного комплекса гистосовместимости (MHC) на культивированных Кл Оп мышей, или в метастазах Оп в легких. Различная экспрессия МНС выявлялась при воздействии интерлейкинов -1, -2, -4, фактора некроза Оп - 'альфа', интерферонов. In vivo Ц не регулировали экспрессию MHC. Рассматривается возможный механизм синергичного противоопухолевого действия интерлейкина-2 и интерферона-'альфа', являющегося гликопротеиновым Ц, к-рый связывается с 2 различными рецепторами на поверхности Кл. США, Surgery Branch Nat. Cancer Inst. Building 10, Room 2В42, Bethesda, MD 20892. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rosenberg, Steven A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.445

Expression of epithelial-like markers and class I major histocompatibility antigens by a murine carcinoma growing in the mammory gland and in metastases: orthotopic site effects [Text] / B. E. Elliott [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P7237-7245 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия эпителиоподобных маркеров и антигенов главного комплекса гистосовместимости I класса при росте мышиной карциномы в молочной железе и в метастазах: влияния изначального местоположения
Аннотация: Спонтанная карцинома МЖ мыши, обозначенная SP1, была значительно более опухолегенна после прививки в МЖ, чем при п/к введении: Оп формировались при более низкой LTD[5][0] и с более коротким лаг-периодом. Фактически не формировались метастазы (Мт) Оп SP1 при п/к прививке, тогда как при прививке в МЖ отмечено формирование МТ в легких. Возникновение Мт можно было предотвратить путем резекции первичной Оп до 21-го дня после прививки Кл Оп, Мт не возникали в результате травмы при инъекции и/или процесса заживления. Кроме того Кл Оп, полученные из Мт в легких, обладали пониженной способностью к метастазированию, когда их реинъецировали либо в МЖ, либо п/к. Кл Оп из Мт в легких показывали низкие уровни (Ур) АГ МНС I класса подобно родительским Кл SP1, но экспрессировали дифференцировочные маркеры, типичные для Кл нормального и выстилающего просветы желез эпителия МЖ. Но SP1 экспрессировали повышенные Ур МНС I класса, также как высокие Ур маркеров базального и выстилающего просветы желез эпителия МЖ в пределах 7 дн. после имплантации в МЖ, однако Оп SP1, растущие п/к никогда не экспрессировали высокие Ур МНС I класса и экспрессировали более низкие Ур эпителиальных маркеров и не ранее 21-го дня роста. Предполагается, что в МЖ либо происходит отбор различных опухолевых субпопуляций, либо индуцируется фенотипическое изменение, приводящее к прогрессии Оп и генерации метастатич. субпопуляций. Канада, Terry Fox Career Scientist of the Nat. Cancer Inst. of Canada. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elliott, B.E.; Maxwell, L.; Arnold, M.; Wei, W.Z.; Miller, F.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.476

Leveziel, H.
BoLA et leucose bovine [Text] / H. Leveziel // Ann. rech. vet. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P395-396 . - ISSN 0003-4193
Перевод заглавия: BoLA (антигены главного комплекса гистосовместимости) и лейкоз крупного рогатого скота
Аннотация: Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
BOLA
ЛЕЙКОЗЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.477

Polymorphisme du locus B et capacite de resistance au developpement des tumeurs [Text] / A. M. Chausse [et al.] // Ann. rech. vet. - 1989. - Vol. 20, N 3. - P359-360 . - ISSN 0003-4193
Перевод заглавия: Полиморфизм локуса B и степень резистентности в развитии опухолей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛОКУС В
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chausse, A.M.; Dambrine, G.; Coudert, F.; Auffray, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.478

Carlow, D. A.
Failure of expression of class I major histocompatibility antigens to alter tumor immunogenicity of a spontaneous murine carcinoma [Text] / D. A. Carlow, R. S. Kerbel, B. E. Elliott // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 10. - P759-767 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Недостаточность экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I при изменении иммуногенности опухоли [в случае] спонтанной карциномы мышей
Аннотация: Ранее показано, что иммуногенные варианты неиммуногенной спонтанной аденокарциномы МЖ мышей SP1 (субклон 10.1) м. б. получены после обработки in vitro с 5-азацитидином (ДНК-гипометилирующий агент) или алкилирующим мутагеном этилметаносульфонатом. Такие иммуногенные варианты часто экспрессируют повышенные уровни АГ МНС класса I по сравнению с исходными родительскими клонами и отторгаются у сингенных мышей, но растут прогрессивно у бестимусных мышей. Для выяснения является ли повышенная иммуногенность ф-цией увеличенной экспрессии АГ класса I изолировали из Кл 10.1 экспрессоров с высокими уровнями АГ класса I с помощью сортера Кл. Клональные варианты, показывающие к.-л. увеличение экспрессии АГ класса I, оказались более эффективными стимуляторами алло-класс I АГ-специфич. цитолитич. предшественников Т-Кл. Вместе с тем, эти варианты показывали неизменную онкогенность у иммунокомпетентных сингенных мышей. Заключается, что снижение онкогенности иммуногенных клонов Кл 10.1, полученных после обработки 5-азацитидином, вызвано фенотипич. изменениями, иными, чем или наряду с повышенной экспрессией АГ МНС класса I. Т. обр., экспрессия АГ класса I на опухолевой модели SP1 м. б. лишь одним из факторов, влияющих на иммуногенность Оп. Канада, Dept. of Cancer Res. Div., Queen's Univ., Kingston, ON K7L-3N6. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kerbel, R.S.; Elliott, B.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.479

Altered growth of a human neuroendocrine carcinoma line after transfection of a major histocompatibility complex class I gene [Text] / Mary E. Sunday [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4700-4704 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Измененный рост линии нейроэндокринной карциномы человека после трансфекции гена главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Проверяли гипотезу, рассматривающую возможность прямого действия АГ МНС класса I на рост опухолевых Кл с использованием клоногенного анализа в мягком агаре и генетически иммунодефицитных мышей. Клеточная линия нейроэндокринной карциномы человека COLO 320 с низкими уровнями эндогенной экспрессии класса I была трансфектирована геном Н-24{d} мыши. Способность разных клонов к росту колониями в мягком агаре четко коррелировала с относительным кол-вом экспрессии АГ L{d} (r-0.89; Р0,001). Имелась слабая корреляция между увеличением клоногенной способности и повышенными уровнями мРНК L{d}(r-0.67; Р0,05). Кроме того, у nude мышей экспрессия АГ L{d} была связана с усиленным формированием метастатич. колоний в легких через 6 нед после инъекции 10{5} Кл. По-видимому, АГ МНС класа I могут иметь значение для модуляции ростового потенциала определенных опухолевых Кл, независимо от вовлечения их в иммунный ответ. США, Dept. of Pathol., Brigham and Wamen's Hosp., 75 Francis Street, Boston, MA 02115. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
Н-2
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА COLO 320
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sunday, Mary E.; Isselbacher, Kurt J.; Gattoni-Celli, Sebastiano; Willett, Christopher G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.137

Антигены II класса главного комплекса гистосовместимости при повышенной чувствительности замедленного типа [Текст] / Н. В. Медуницын [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 5. - С. 15-17 . - ISSN 0206-4952

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
КЛАСС II
РОЛЬ
ГЗТ
ИНДУКЦИЯ
MHC ANTIGENS
DHS

Доп.точки доступа:
Медуницын, Н.В.; Подоплелов, И.И.; Крылов, О.Р.; Карасева, В.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.934

Кац, П. Д.
Популяционная особенность распределения HLA-антигенов при аллергических заболеваниях в г. Баку [Текст] / П. Д. Кац, К. М. Гаджиева // Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 237-240

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОСОБЕННОСТЬ
АЛЛЕРГИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ
HISTOCOMPATIBILITY ANTIGENS
ALLERGIA

Доп.точки доступа:
Гаджиева, К.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.487

Differential induction by interferons of major histocompatibility complex-encoded and non-major histocompatibility complex-encoded antigens in human breast and ovarian carcinoma cell lines [Text] / Cinda M. Boyer [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 11. - P2928-2934 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различия индукция с [помощью] интерферона антигенов, кодируемых главным комплексом гистосовместимости и кодируемых не главным комплексом гистосовместимости, в клеточных линиях рака молочной железы и яичников человека
Аннотация: Обработка Кл Оп интерфероном (ИФ) способна модулировать экспрессию (Эк) клеточной поверхности, особенно АГ MHC. Для изучения действия рекомбинантных ИФ-'гамма' и ИФ-'альфа' на Эк не-MHC-АГ использовали мАТ для количеств. определения 14 различных опухолеассоциированных АГ (ОААГ) клеточной поверхности на 5 линиях РМЖ и 5 линиях рака яичников радиоиммунол. методом Эк АГ MHC как класса I, так и класса II м. б. увеличена или индуцирована с помощью ИФ-'гамма'. Значительное (11-кратное) усиление Эк АГ МНС наблюдалось в 9/10 линиях. Когда измерили 17 не-MHC эпитопов на 10 линиях, миним. (1,3-2,7-кратное) индукцию наблюдали в 10/170 изученных случаев. Эк только 2 эпитопов 2G3 и 735В11, была усилена на 1 линии. На 6 линиях Эк не-МНС эпитопов не была увеличенной. Т. обр., среди многих различных детерминант клеточной поверхности ИФ вызывает высокоселективное усиление или индукцию АГ MHC, тогда как увеличение или индукция др. ОААГ, вероятно, ограничены несколькими эпитопами. Др. подходы, такие как обработка Кл Оп гормонами, факторами роста или агентами дифференцировки, могут модулировать больший набор ОААГ клеточной поверхности, выступающих в кач-ве мишеней для диагностики или терапии. США, Box 3843, Duke Univ. Med. Cent., Durham, North Carolina 27710. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЯИЧНИКА
ИНТЕРФЕРОНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boyer, Cinda M.; Dawson, Deborah V.; Neal, Sharon E.; Winchell, Lisa F.; Leslie, David S.; Ring, David; Bast, Robert C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.488

Morris, A. G.
Interaction of v-Ki-ras oncogene and interferon-'гамма' in the control of histocompatibility antigen expression in mouse fibroblasts [Text] / A. G. Morris, G. A. Ward, W. J. Bateman // Cell. Immunol. - Vol. 120, N 2. - P470-476 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Взаимодействие v-Ki-ras онкогена и интерферона-'гамма'(ИФ'гамма') в контроле экспрессии антигенов [главного комплекса] гистосовместимости в мышинах фибробластах
Аннотация: Ранее отмечено, что в линии мышиных фибробластов С3Н10Т{1}[2], трансформированных вирусом мышиной саркомы Kirsten, ответы на ИФ'гамма' изменены так, что АГ MHC класса II сильно индуцированные в неинфицированных фибробластах, не индуцируются или очень слабо индуцируются в зараженных Кл. Этот факт отнесли за счет экспрессии гена ras вируса мышиный саркомы; данное наблюдение предполагает мех-м избегания иммунного надзора ras-трансформированными Кл. Дальнейшее изучение этого феномена связано с сортингом ras-трансформированных линий, значительно различающихся по их индуцибельности АГ класса II (в ответ на обработку ИФ'гамма'), но очень сходных в отношении других параметров, таких как чувствительность к ИФ'гамма', представленной по генерации противовирусного состояния и индукции АГ класса I, содержание продуктов гена ras. Полученные результаты предполагают, что действие ras онкогена на индукцию АГ MHC класса II должно быть непрямым, с вовлечением взаимодействия с другими клеточными факторами. Великобритания, CRC Interferon and Cellular Immunity Res. Group, Dept. of Biol. Sciences, Univ. of Warwick Coventry CV4 7AI. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ОНКОГЕНЫ
V-KI-RAS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ward, G.A.; Bateman, W.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.462

Potentiation of interferon induction of class I major histocompatibility complex antigen expression by human tumor necrosis factor in small cell lung cancer cell lines [Text] / Garry M. Marley [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 22. - P6232-6236 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Усиливающее действие человеческого фактора некроза опухолей на индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I класса у линий мелкоклеточного рака легкого под действием интерферона
Аннотация: С помощью радиоиммунного метода показано, что при обработке линий NCI-H 146 и NCI-H 209 мелкоклеточного рака легкого фактором некроза опухолей-'альфа' ('альфа'-ФНО) в течение 3-6 д. с послед. добавлением 'альфа'- или 'гамма'-интерферона (ИФН) на 48 ч происходит синергическое увеличение экспрессии молекул HLA I класса на поверхности клеток. Оптимальный эффект получены при использовании следующей схемы: ФНО-'альфа' (200 ед/мл, 3-6 д.) с послед. обработкой ИФН-'гамма' (100 ед/мл, 48 ч.) ИФН-'альфа' проявляет оптимальную активность в конц-ии 1000 ед/мл. С помощью блоттинга показано, что последовательная обработка клеток линии HCI-H 146 ФНО-'альфа' (200 ед/мл, 6 д.) и ИФН-'гамма' (100 ед/мл, 48 ч) приводит к знач. увеличению кол-ва тРНК м-л HLA-H 2 и 'бета'[2]-микроглобулина и подавлению - для c-myc. США, Univ. of Maryland Cancer Center and Division of Med. Oncology, Baltimore, MD. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРФЕРОН * АЛЬФА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marley, Garry M.; Doyle, L.Austin; Ordonez, Jose V.; Sisk, Allison; Hussain, Arif; Chiu, Yen Ray-Whay

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.482

Major histocompatibility complex class II (Ia-like) antigens on chicken embryo fibroblasts: effect of transformation by rous sarcoma virus [Text] / J. Gogusev [et al.] // Folia biol. - 1989. - Vol. 35, N 6. - P383-397 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Антигены главного комплекса гистосовместимости класса II (Ia-подобные) на эмбриональных фибробластах цыпленка. Трансформация вирусом саркомы Рауса
Аннотация: Тестировали активность трех мономорфных моноклональных антител против молекул II класса куриного главного комплекса гистосовместимости (В-L) на нормальных и трансформированных вирусом саркомы Рауса эмбриональных фибробластах. Иммуноцитохимические пробы (тест ELISA, связанный с клетками) и иммунопреципитационные анализа доказали, чо все три антитела реагируют с молекулами В-L (аналогичными с Ia) на нормальных клетках разных генотипов. Экспрессия этих клеток не обнаружена на фибробластах, выращенных в культурах фолликулов перьев взрослых птиц. Уровень экспрессии молекул В-L и синтез РНК, специфической для антигенов II класса, последовательно повышались после трансформации клеток вирусом саркомы Рауса и после заражения вирусом птичьего лейкоза RAV-1. Геномный анализ ДНК техникой отпечатков по Southern ("Southern blotting") после дигесции несколькими рестрикционными энзимами показал, что распределение мест рестрикции на генах В-L у клеток, трансформированных вирусом саркомы Рауса, не изменялось. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ВИРУСНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
ELISA ТЕСТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Gogusev, J.; Suskind, G.; Teutsch, B.; Mongiat, F.; Philippe, J.; Haguenau, F.; Hlozanek, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.687

Expression of major histocompatibility complex on human medulloblastoma cells with neuronal differentiation [Text] / Kazuyoshi Tamura [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 19. - P5380-5384 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов главного комплекса гистосовместимости на клетках медуллобластомы человека с нейральной дифференцировкой
Аннотация: Медуллобластома (Мб) - одна из наиболее часто встречающихся опухолей (Оп) мозга у детей и состоит из незрелых бипотентных Кл, к-рые способны дифференцироваться в нейральные, либо в глиальные Кл. Были получены 2 клеточные линии Мб человека: одна от 2 летней девочки с Оп мозжечка (ONS-76) и вторая - от 9-летней девочки с метастазирующей Оп в правой лобной доле головного мозга (ONS-81). Иммуногистохим. исследование показало, что обе клеточные линии обладают белком нейрофиламентов (мол. м. 145 кД и 200 кД) и нейроспецифич. енолазой, без глиального фибриллярного кислого белка или белка S-100. Человеческий 'гамма'-интерферон усиливал экспрессию АГ MHC класса I на этих Кл, также были индуцированы и АГ MHC класса II. Япония, Dept. of Neurosurgery, Osaka Univ. Med. School, 1-1-50 Fukushima, Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
БЕЛОК S-100
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tamura, Kazuyoshi; Shimizu, Keiji; Yamada, Masanobu; Okamoto, Yutaka; Matsui, Yutaka; Park, Kae Chang; Mabuchi, Eiichiro; Moriuchi, Syusuke; Mogami, Heitaro

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска