СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИМОЧЕВИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 409
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.345

Tratamiento de la leucemia mieloide cronica con alfa interferon e hidroxiurea [Text] / Martha Nese [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 183-186 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лечение хронического миелолейкоза 'альфа'-интерфероном и гидрооксимочевиной
Аннотация: 30 б-ных получали лечение 'альфа'-интерфероном (5 млн. ед./м{2}/день 3 раза в неделю) и гидрооксимочевиной (0,5-3 г/м{2}/день). Полная гематологическая ремиссия получена у 26 б-ных (87%), средняя длительность ремиссии была 52 мес., медиана выживаемости 81 мес. Цитогенетический эффект отмечен у 11 б-ных (52%), в том числе у 6 отмечено полное исчезновение клеток с Ph'-хромосомой. Токсичность лечения была незначительной. Уругвай, Dept. Hematologia Clinica, Facultad de Medicina, Montevideo. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nese, Martha; De, Bellis Roberto; Urtiarte, Rosario; Di, Landro Jorge

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.131

Majado, N. J.
Chronic myeloid leukaemia survival [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / N. J. Majado, C. Gonzalez, R. Candel // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P172 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выживаемость больных хроническим миелолейкозом
Аннотация: Улучшение прогноза у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) объясняют более ранней диагностикой, лучшим поддерживающим лечением и применением 'альфа'-интерферона и трансплантации костного мозга. Для оценки влияния первых двух факторов на выживаемость (Вж) авторы сравнивают Вж в двух группах больных, получавших одинаковое лечение (бусульфан и/или гидроксимочевину) соотв. за 1969-1982 гг. (45 больных) и 1983-1991 г. (47). Достоверных различий в ВЖ у больных этих двух групп не выявлено, хотя во 2-й группе было больше асимптоматичных больных (соотв. 39 и 25%), к-рым в ранние сроки установлен диагноз ХМЛ и у к-рых лучше проводилось поддерживающее лечение. Считают, что лучший прогноз у больных ХМЛ в последние годы обусловлен применением более эффективной химиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, C.; Candel, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.042

Navarra, P.
Mechanisms of increased hydroxyurea toxicity in adrenalectomized rats [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / P. Navarra, P. Preziosi // Pol. G. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P365 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Механизмы повышения токсичности гидроксимочевины у адреналэктомированных крыс
Аннотация: Интактным или адреналэктомированным крысам вводили гидроксимочевину (I) в дозах 10, 30, 100, 300 или 800 мг/кг. Кровь для анализа брали через 2 ч после введения I. О кол-ве окиси азота (NO) в плазме крови судили по содержанию в ней L-цитруллина (II). После адреналэктомии содержание II в крови резко повышалось и становилось в 'ЭКВИВ'4 раза выше, чем у интактных крыс. После введения I кол-во II как у интактных, так и у адреналэктомированных животных дозозависимо увеличивалось. Сделано заключение, что кортикостероиды коры надпочечников участвуют в doun-регуляции NO-синтазы. Италия, Inst. of Pharmacol., Catholic Univ., Rome. Табл. 1. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТОКСИЧНОСТЬ
АЗОТА ОКСИД
L-ЦИТРУЛЛИН
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Preziosi, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.067

Baccarani, Michele.
'альфа'-Interferon for treatment of chronic myeloid leukaemia [Text] / Michele Baccarani // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P164 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: 'альфа'-Интерферон при лечении хронического миелолейкоза
Аннотация: 322 б-ных Ph+ хроническим миелолейкозом (ХМЛ) рандомизированы на 2 группы. В 1-й проводилось лечение оксимочевиной (I), во 2-й сочетанием I с рекомбинантным 2а-'альфа'-интерфероном (Роферон - А; II) по 9 млн. ед./день. Медиана выживаемости в 1-й группе 54 мес., во 2-й - 72 мес. Различия в выживаемости обусловлены более поздним переходом процесса в бластную фазу у б-ных 2-й группы. Полная кариологическая ремиссия получена у 30% б-ных 2-й группы, 6-летняя выживаемость этих б-ных составила 82%. Считают II препаратом I-й линии при ХМЛ. Пока не установлены оптимальные дозы и длительность применения II. Считают, что наиболее эффективная доза II составляет 5 млн. ед./м{2}/день, длительность лечения - 6-24 мес. Начаты исследования эффективности сочетания II с низкими дозами арабинозилцитозина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.028

Does substitution of surgery with induction chemotherapy preserve organ function in inoperable head and neuk cancer? A retrospective analysis of 73 cases [Text] / G. Fountzilas [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P272- 278
Перевод заглавия: Сохраняет ли функцию органа при неоперабельном раке головы и шеи замена операции на индукционную химиотерапию? Анализ 73 случаев
Аннотация: Лечили 32 б-ных раком ротоглотки (РРТГ) и 41 б-ного раком гортани (РГ). У всех был местнораспространенный опухолевый процесс. Все б-ные получали по 1-3 курса химиотерапии, которая включала цисплатину в сочетании с 5-фторурацилом, блеомицином, метотрексатом, гидроксимочевиной. После химиотерапии проводилась лучевая терапия на опухоль и шею. Полная ремиссия получена у 38% б-ных РРТГ и у 68% б-ных РГ. При среднем сроке наблюдения 22 мес среднее время до прогрессирования процесса составило 8 мес у б-ных РРТГ и 13 месяцев у б-ных РГ, медиана выживаемости - 13 и 24 мес соотв. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33. Греция, AHEPA Hospital, Aristotle University, Thessaloniki.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fountzilas, G.; Kosmidis, P.; Zamboglou, N.; Nikolaou, A.; Banis, K.; Avramidis, V.; Vritsios, A.; Daniilidis, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.100

Population based study of allogeneic marrow transplant versus conventional treatment in chronic myeloid leukaemia in four regional health districts in the UK [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / P. R.A. Taylor [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P27 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Популяционное исследование сравнительной эффективности аллогенной трансплантации костного мозга и конвенциональных методов терапии хронического миелолейкоза, по данным оценки четырех регионов Великобритании
Аннотация: Исследовали 482 больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) из 4 р-нов Великобритании с целью сравнительной оценки эффективности аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ) и стандартной химиотерапии (в качестве последней использовался миелосан, либо гидроксимочевина, а также интерферон у некоторых больных в стабильной фазе). Оценивались больные в сопоставимых возрастных группах. Показано, что аллогенная ТКМ у молодых больных дает лучшие результаты, в сравнении с таковыми при использовании химиотерапии и является в подобных случаях методом выбора. У больных старше 30 лет 4-летняя выживаемость была равной при использовании обоих методов. Следует оценить эффективность использования интерферона перед проведением ТКМ. Великобритания, Northampton Gen. Hosp., Northampton, Royal Lancester Infirmary, Lancaster, Countess of Chester Hosp. Chester, and Vigorchase, Warwick.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ИНТЕРФЕРОН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taylor, P.R.A.; Ross, J.R.Y.; Gorst, D.W.; Clough, V.; Gilbert, M.J.; Proctor, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.044

Arbiser, Jack I.
Differential regulation of choriocarcinoma gene expression by DNA synthesis inhibitors [Text] / Jack I. Arbiser, Zoya K. Arbiser, Joseph A. Majzoub // Endocr. J. - 1993. - Vol. 40, N 2. - P263-268 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция экспрессии гена хорионкарциномы ингибиторами синтеза ДНК
Аннотация: Ранее показано, что метотрексат (I; 1 мкМ) и гидроксимочевина подавляют экспрессию гена c-myc и усиливают экспрессию гена хорионического гонадотропина (ХГТ) и плацентарной щелочной фосфатазы (ПЩФ) в клетках хорионкарциномы BeWo. В настоящей работе показано, что экспрессия гена c-myc также подавляется в присутствии афидиколина (II; 4,4 мкМ) и 6-диазо-5-оксоL-норлейцина (III; 0,22 мМ); при этом II и III также стимулируют экспрессию гена ПЩФ, но не влияют на экспрессию гена ХГТ. I и II также стимулируют экспрессию гена фермента отщепления боковой цепи холестерина. Заключают, что вызываемое I усиление экспрессии гена ХГТ не связано с подавлением экспрессии гена c-myc. США, Div. Endocrunology, Childrens' Hospital, Boston, MA 02115. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
АФИДИКОЛИН
ДИАЗО-5-ОКСО-L-НОРЛЕЙЦИН* 6-
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ХОРИОКАРЦИНОМЫ
C-MYC
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Arbiser, Zoya K.; Majzoub, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.083

Dexter, T. M.
New strategies for the treatment of chronic myeloid leukemia [Text] / T. M. Dexter, J. Chang // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P673-675 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Новая стратегия в лечении хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Ответственным за развитие хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) наиболее вероятно является активированный белок тирозинкиназа, к-рый образуется при возникновении гена bcr/abl в результате 9:22 транслокации. В лечении ХМЛ отдают предпочтение гидроксимочевине перед бусульфаном по показателям выживаемости. Можно надеяться на дальнейшее повышение эффективности этого циклоспецифичного препарата путем регулирования дозы и совершенствования схемы применения. Лечение 'альфа'-интерфероном (ИФН-'альфа') может вызывать значимый цитогенетический ответ. В таких случаях (65% Ph{-} метафаз) 5-летняя выживаемость составляет 'ПРИБЛ='90%. Однако такой ответ дают немногие больные ('ПРИБЛ='13%), и только некоторые из них становятся полностью Ph-отрицательны, причем даже в этих наблюдениях может определяться химерный ген bcr/abl. Т. обр., хотя ИФН-'альфа' контролирует процесс у многих больных ХМЛ, излечение наступает редко. Понятие излечение определяется как и Ph{-} и bcr/abl отрицательное состояние. У немногочисленных больных, к-рые имеют совместимых родственных доноров костного мозга (КМ), аллогенная трансплантация КМ может привести к длительной свободной от болезни выживаемости (возможно излечение) 'ПРИБЛ='45% больных, но показатели ухудшаются с возрастом. У больных в возрасте 30-50 лет при аллогенной трансплантации КМ показатели выживаемости сходны с таковыми при общепринятых программах лечения, т. к. многие умирают от осложнений, связанных с трансплантацией. Данные показывают, что при аутопересадке излечение маловероятно из-за недостаточной обработки аутотрансплантата КМ или собранных клеток периферической крови, однако редукция опухолевой массы допускает возможность экспрессии резидуального Ph{-} гемопоэза у части больных. Излагают данные по очистке КМ от рецидуальных лейкозных клеток методом долгосрочного культивирования клеток КМ, возможные механизмы различия в выживании нормальных и лейкозных клеток в культуре, результаты пересадки культивированных клеток больным ХМЛ. Отмечают, что пересадка культивированных клеток ведет к существенной редукции опухолевой массы, но не сопровождается полной элиминацией лейкозных клеток. Излагают др. возможные пути очистки. Исследования авторов по применению антисенс олигонуклеотидов против гена bcr/abl не дали обнадеживающих результатов. Указывают на перспективность использования в комплексном режиме лечения ХМЛ, макрофагального воспалительного белка- 1'альфа' (МВБ-1'альфа'), учитывая различную р-цию нормальных и лейкозных Ph{+} клеток на действие данного цитокина. Великобритания, Paterson Inst. for Cancer Res., Christie Hosp., Withington, Manchester, UK. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
БУСУЛЬФАН
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.264

Low levels of dNTP induced by hydroxyurea inhibit HIV-1 replication [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S.C., Jan. 23-30, 1994 / Franco Lori [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индуцированный обработкой гидроксимочевиной низкий уровень дНТФ, подавляет репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДТРИФОСФАТЫ
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lori, Franco; Gao, Wen-Yi; Cara, Andrea; Gallo, Robert C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.335

Agarwal, Ram P.
Effect of hydroxyurea on 2',3'-dideoxycytidine activation [Text] / Ram P. Agarwal, Jun He // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P92-97 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние гидроксимочевины на активацию 2',3'-дидезоксицитидина
Аннотация: В опытах на клетках человека лимфоцитарного происхождения (линия Н9) исследовали влияние обработки гидроксимочевиной (ГМ) на рост клеток, динамику клеточного цикла и внутриклеточное накопление и активацию 2',3'-дидезоксицитидина (ddC) - активного анти-ВИЧ-1 препарата и его превращение в ddCTP. Показано, что ГМ в конц-ии 500 мкМ в течение 24 ч вызывает существенное увеличение доли клеток, находящихся в G1-фазе цикла деления, и увеличивает в 2-3 раза содержание ddC и ddCTP в клетках. США, Dep. Med. Oncology (R-71), POB 016960, Univ. Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 97

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ДИДЕЗОКСИЦИТИРИН 2',3'
АКТИВАЦИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Jun

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.96

Hydroxyurea as an inhibitor of human immunodeficiency virus-type 1 replication [Text] / Franco Lori [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5186. - P801-805 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гидроксимочевина как ингибитор репликации вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Гидроксимочевина (I) подавляет синтез дезоксинуклеотидов, а следовательно, и синтез ДНК, блокируя клеточный фермент редуктазу рибонуклеопротеидов в т. ч. ДНК ВИЧ-1 в лимфоцитах, снижая кол-во внутриклеточных дезоксинуклеотидов, а также в макрофагах человека. Это относится как к in vitro зараженным ВИЧ клеткам, так и к изолированным клеткам от зараженных ВИЧ. Противовирусный эффект достигался нетоксичными дозами I. В сочетании с нуклеозидным аналогом дидапозином (2', 3'-дидезоксиинозином) противовирусное действие I усиливается. Рассматривается возможность применения I как лечебного препарата при лечении зараженных ВИЧ. США, Lab. Tumor Cell Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lori, Franco; Malykh, Andrei; Cara, Andrea; Sun, Daisy; Weinstein, John N.; Lisziewicz, Julianna; Gallo, Robert C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.407

Hydroxyurea as an inhibitor of human immunodeficiency virus-type 1 replication [Text] / Franco Lori [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 266, N 5186. - P801-805 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Гидроксимочевина как ингибитор репликации вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Гидроксимочевина (I) подавляет синтез дезоксинуклеотидов, а следовательно, и синтез ДНК, блокируя клеточный фермент редуктазу рибонуклеопротеидов в т. ч. ДНК ВИЧ-1 в лимфоцитах, снижая кол-во внутриклеточных дезоксинуклеотидов, а также в макрофагах человека. Это относится как к in vitro зараженным ВИЧ клеткам, так и к изолированным клеткам от зараженных ВИЧ. Противовирусный эффект достигался нетоксичными дозами I. В сочетании с нуклеозидным аналогом дидапозином (2', 3'-дидезоксиинозином) противовирусное действие I усиливается. Рассматривается возможность применения I как лечебного препарата при лечении зараженных ВИЧ. США, Lab. Tumor Cell Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДАВЛЕНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lori, Franco; Malykh, Andrei; Cara, Andrea; Sun, Daisy; Weinstein, John N.; Lisziewicz, Julianna; Gallo, Robert C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.428

Watson, A. D.J.
Primary erythrocytosis in the cat: Treatment with hydroxyurea [Text] / A. D.J. Watson, A. S. Moore, S. C. Helfand // J. Small Anim. Praet. - 1994. - Vol. 35, N 6. - P320-325 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Первичный эритроцитоз у кошки: лечение гидроксимочевиной
Аннотация: Описание 5 наблюдений эритроцитоза (Эр) у кастрированных котов и у 1 кошки. Наблюдали неврологические нарушения: судороги, слепоту, атаксию, расширение зрачков, атаксию, пену из пасти, а также полиурию, полидипсию, нарушение походки и пр. Проведено лечение гидроксимочевиной, в 5 случаях - флеботомия. Все прожили 10 мес после лечения, 2 - более 6 лет, несмотря на осложнения химиотерапии. Обсуждается дифференциальный диагноз с истинной полицитемией. США, Univ. of Wisconsin-Madison, Madison. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ
ЭРИТРОЦИТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Moore, A.S.; Helfand, S.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.160

Seipelt, G.
Neues in der Therapie chronischer und akuter Leukamien [Text] / G. Seipelt, D. Hoelzer // Schweiz. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 125, N 27/28. - S1354-1363 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Последние изыскания в лечении больных острым и хроническим лейкозом
Аннотация: По данным литературы последних лет проанализированы результаты различных методов лечения хронических и острых лейкозов. При хроническом миелолейкозе в хронической фазе у многих больных лечение интерфероном 'альфа' вызывает длительные гематологические ремиссии. При большой массе опухоли для ускорения редукции клеток первоначально применяют гидроксимочевину. При полной цитогенетической ремиссии в течение 6 мес далее рекомендуют трансплантацию аутологичных стволовых клеток. Единственным эффективным методом терапии хронического миелолейкоза является аллогенная трансплантация костного мозга. При хроническом лимфолейкозе нет необходимости лечения стабильной ранней стадии. Современные данные свидетельствуют об эффективности при B-хроническом лимфолейкозе новых аналогов пурина (флударабин, 2-хлородеоксиаденозин, 2-деоксиформицин). При острых миелолейкозах, видимо, имеется доза-зависимое влияние и интенсификация лечения может повысить показатель выживаемости, свободной от болезни. Освещено действие гемопоэтических факторов роста и сроки их применения. При остром промиелоцитарном лейкозе транс-ретиноевая к-та индуцирует ремиссии у 80% больных, способствуя созреванию лейкозных промиелоцитов. Аллогенная трансплантация костного мозга эффективна при остром лимфобластном лейкозе с положительной филадельфийской хромосомой, при рецидиве или резистентности к лечению острого миелобластного и лимфобластного лейкоза. Германия, Med. Klin. III, Klin. der Goethe-Univ., Frankfurt. Табл. 4. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ФЛУДАРАБИН
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2-
ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoelzer, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.10

Induction of apoptosis in chronic myelogenous leukemia lymphocytes by hydroxyurea and adriamycin [Text] / Shubha Anand [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P101-105 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Индуцирование апоптоза лимфоцитов при хроническом миелолейкозе гидроксимочевиной и адриамицином
Аннотация: На лимфоцитах от нелеченных больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) при действии гидроксимочевины (I), цисплатина, адриамицина (II) и интерферона наблюдали цитотоксичность с исходом в апоптоз: сморщивание клеток, конденсацию хроматина, пузырчатость мембран и фрагментацию ДНК. Наиболее эффективны I и II, причем наибольшая чувствительность клеток отмечена через 24 ч после воздействия препаратов. Культивирование лимфоцитов при ХМЛ без лечения в течение 24 ч также приводит к частичному апоптозу. Индия, All-India Inst. of Med. Sci.; New Delhi. Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ЦИСПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anand, Shubha; Verma, Hemant; Kumar, Lalit; Singh, Neeta

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.205

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.222

Combination effects in the teratogenicity of 6-mercaptopurine riboside and hydroxyurea in mice [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 4th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / T. Platzek [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P30 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенные эффекты комбинации 6-меркаптопурин рибозида и оксимочевины у мышей
Аннотация: Мышам NMRI 'VENUS''VENUS' на 11 день беременности вводили 6-меркаптопурин рибозид (6-МПР) и оксимочевину (ОМ). Под влиянием 6МПР усиливалось тератогенное действие ОМ (дефекты черепа), а ОМ ослабляла действие 6-МПР (дефекты конечностей). При совместном применении ОМ и 6-МПР включение 6-тиогуанина в ДНК 11-дневных эмбрионов было меньшим, чем при введении только 6-МПР. Германия, Inst. fur Toxikol. und Embryopharmakologie

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФЕКТЫ ЧЕРЕПА
ДЕФЕКТЫ КОНЕЧНОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Platzek, T.; Bochert, G.; Pauli, B.; Rahm, U.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.102

Pyoderma gangrenosum in two patients with malignant blood disease [Text] / K. Bourantas [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P79-84 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Описание 2 наблюдений Pyoderma gangrenosum с гемобластозами
Аннотация: Описано 2 наблюдения Pyoderma gangrenosum (PG) у больных острым миеломонобластным лейкозом и первичным тромбоцитозом. В одном случае после химиотерапии наблюдалось проявление PG исчезли, больной умер от аплазии костного мозга. Во втором случае лечение гидроксимочевиной, азатиоприном, кортикостероидами не дало положительного эффекта, развился тяжелый некроз кожи и подкожной клетчатки. Больной умер от тромбоза мезентериальных артерий. Считают, что PG может являться плохим прогностическим фактором. Греция, Univ. of Joannina. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
PYODERMA GANGRENOSUM
ТРОМБОЦИТОЗ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
АЗАТИОПРИН
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bourantas, K.; Bassioukas, K.; Malamou-Mitsi, V.D.; Hatzis, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.334

Evaluation of the clinical effect of erythropoietin alone and in combination with hydroxyurea in sickle-cell and thalassemia intermedia patients [Text] / C. Politis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P63 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка клинического эффекта эритропоэтина и эритропоэтина в сочетании с гидроксимочевиной у больных серповидноклеточной анемией и талассемией
Аннотация: Назначали эритропоэтин (ЭРП) в больших дозах и ЭРП в комбинации с небольшими дозами гидроксимочевины (ГОМ) на 3-15 мес 10 б-ным серповидноклеточной анемией (СКА) и 15 б-ным 'бета'-талассимией (ТЕМ) среднетяжелого течения. Одновременно б-ные получали железа сульфат и фолиевую к-ту. У б-ных СКА ГОМ усиливала эффект ЭРП. 9 из 10 б-ных продолжали работу. Хороший эффект наблюдался у б-ных с HbF10% ; при этом HbF повышался в 2,5 раза, общий Hb увеличивался на 2 г/дл, у 3 б-ных уменьшался гемолиз и кол-во кризов. У 11 из 15 б-ных ТЕМ уменьшилась потребность в гемотрансфузии. У 4 б-ных эффекта не было. Ферритин сыворотки снизился у всех б-ных СКА и 11 б-ных ТЕМ. У 2 б-ных на фоне лечения ЭРП и ГОМ развилась лейкопения. У большинства б-ных улучшилось качество жизни. Греция, Hellenic Red Cross Thalassaemia Unit, Athens

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: ТАЛАССЕМИЯ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Politis, C.; Fragatou, S.; Hatzilaos, J.; Tzioka, A.; Miariti, N.; Richardson, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.336

Pendick, Daniel.
Less Pain, lower cost for sickle cell patients [Text] / Daniel Pendick // NCRR Reporter. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P8-10 . - ISSN 0160-807X
Перевод заглавия: Меньше боли, ниже расходы для больных серповидноклеточной анемией
Аннотация: Обзор. Серповидноклеточная анемия (СА) распространена преимущественно среди негритянского населения США, ею болеют около 72.000 человек. Каждый из 12 американских негров является носителем признака серповидноклеточности. Недавно в двойном "слепом", плацебо-контролируемом исследовании, проведенном в 21 центре на 299 б-ных СА с периодически наступающими гемолитическими кризами и приступами жестоких болей, установлено, что длительное применение гидроксимочевины (I) устраняет эти кризы или значительно (на 50%) уменьшает их частоту, а также уменьшает потребность в гемотрансфузиях. Эти наблюдения, ограниченные пока 3 годами, предполагается продолжать и расширять. Механизм действия I связывается с образованием под влиянием I эмбрионального гемоглобина, к-рый уменьшает содержание аномального гемоглобина S, деформирующего эритроциты. Стоимость лечения I, составляющего около 1200 долларов в год, ниже, чем расходы, связанные с госпитализацией б-ных СА и потерей ими трудоспособности. Библ. 1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.07
Рубрики: ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
ГЕМОГЛОБИН
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГЕМАТОЛОГИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска