Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU<.>)
Общее количество найденных документов : 1865
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.014

   
    Expression of HPV 16 genes studied by in-situ-hybridization [Text] / A. Hjerpe [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P74
Перевод заглавия: Экспрессия генов папилломавируса человека типа 16 при исследовании методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали экспрессию генов Е2, Е6, Е7 и L1 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в двух линиях клеток: клетках Caski, к-рые умеренно экспрессируют продукт гена Е7, и клетки НТ3 (линия клеток рака шейки матки), не содержащие ВПЧ. Определяли в цитоплазме и ядре зараженных ВПЧ-16 клеток уровень РНК-ДНК и ДНК-ДНК методом гибридизации in situ. Использовали в качестве зондов полученные с помощью полимеразной цепной реакции гены Е и ген Л, выделенный после обработки ДНК ВПЧ-16 эндонуклеазой. Приводятся предварительные рез-ты. Швеция, Dep. of Pathol. F42, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141186, Huddinge.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hjerpe, A.; Chua, K.L.; Hasuo, Y.; Groff, D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

    Puvion-Dutilleul, F.
    Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.047

    Spriggs, Elizabeth L.
    Analysis of segregation in a human male reciprocal translocation carrier, t(1;11) (р36.3;q13.1), by twocolour fluorescence in situ hybridization [Text] / Elizabeth L. Spriggs, Renee H. Martin // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P247-250
Перевод заглавия: Анализ сегрегации носителей реципрокных транслокаций t(1;11)(p.36.3; q13.1) у мужчин методом двухцветной флуоресценции при гибридизации in situ
Аннотация: Используя центромерные пробы, специфичные для хромосом (Хр) 1 и 11, деконденсированные ядра сперматозоидов (Сп) исследовали после их гибридизации с пробами ДНК для Хр 1 (pUC177) и Хр 11 (D11Z1). Был получен следующий результат: 1/11 (82,45%), 1/1/ (3,45%), /11/11 (4,85%), 1/1/11 (1,20%), 1/11/11 (1,14%), 1/ (4,33%), /11 (2,50%), 1/1/11/11 (0,06%), 1/1/1/ (0,02%). Т. к. нормальные Хр и их транслокационные дериваты имеют одинаковые центромерные последовательности, методом гибридизации in situ невозможно различить Сп из разных сегрегационных проб и получить детальную информацию о кариотипе Сп. Однако метод позволяет исследовать характер сегрегации в гетерозиготных транслокациях. Канада, [R. H. Martin], Alberta Children's Hosp., Calgary Alb. Т2Т 5С7. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕНОТИПЫ
АНОМАЛИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Renee H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.086

   
    Cek5, a tyrosine kinase of the Eph subclass, is activated during neural retina differentiation [Text] / Elena B. Pasquale [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P491-502 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Активация Cek5 тирозинкиназы подкласса Eph, в процессе дифференцировки нервной сетчатки
Аннотация: Методами иммуногистохимии, блот-анализа и гибридизации in situ исследовали экспрессию Cek5 - тирозинкиназы рецепторного типа и ее варианта Cek5{+} в сетчатке (Ст) куриных зародышей. Макс. интенсивность выявления Cek5{+} наблюдалась в период дифференцировки нервной Ст, тогда как экспрессия Cek5 была постоянно высокой на протяжении всего периода наблюдения (с 8по 20-й день эмбрионального развития) с постепенной его конц-ией в обоих сетчатых слоях. Вероятно, Cek5 играет активную роль в морфогенезе Ст, особенно в период становления межнейрональных контактов. США, La Jolla Cancer Res. Foundation, La Jolla, CA 92037. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: СЕТЧАТКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЛОТ-АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Pasquale, Elena B.; Connor, Robert J.; Rocholl, Dorothea; Schnurch, Harald; Risau, Werner

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.097

   
    Expression of phospholamban mRNA during early avian muscle morphogenesis is distinct from that of 'альфа'-actin [Text] / Toshihiko Toyofuku [et al.] // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 196, N 2. - P103-113 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фосфоламбана во время раннего морфогенеза мышц птиц отличается от экспрессии мРНК 'альфа'-актина
Аннотация: С помощью гибридизации in situ изучали локализацию мРНК, кодирующей фосфоламбан (ФЛ) у куриных зародышей. В сердце мРНК ФЛ впервые выявляли в области презумптивного желудочка (стадии 14) и в предсердиях (стадия 20). В миотомах эту мРНК впервые выявляли на стадии 20 после появления 'альфа'-актина ('альфа'-А). В зачатках конечностей мРНК ФЛ и мРНК 'альфа'-А начинали выявляться на стадии 24. В быстрой грудной мышце 11-суточных зародышей выявляли только мРНК 'альфа'-А, но не ФЛ. мРНК ФЛ не обнаружена также в первичных культурах клеток грудной мышцы. Делается вывод о независимой экспрессии мРНК ФЛ и 'альфа'-А в конечностях птиц. США, [L. Kordylewski], Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: АКТИН
ФОСФОЛАМБАН
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШЦЫ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Toyofuku, Toshihiko; Doyle, Donald D.; Zak, Radovan; Kordylewski, Leszek

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.019

    Sciffman, D.
    Analysis of dislocated, kinetochore-lacking chromosomes in tumor cells by in sity hybridization with centromeric probes [Text] / D. Sciffman, S. Kirchner, B. K. Vig // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P562 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Анализ дислоцированных, лишенных кинетохора хромосом в опухолевых клетках путем гибридизации in situ с центромерными зондами
Аннотация: В нек-рых хромосомах трансформированных клеток крыс не выявляется кинетохор при использовании в кач-ве зонда антител к кинетохору (анти-CENP-A, -B, -C и -D) и такие хромосомы (К{-}-хромосомы) утрачивают связь с аппаратом веретена и лишаются способности к правильной миграции при митозе. При анализе нормальных и злокачественных клеток грызунов и человека обнаружили корреляцию между числом К{-}-хромосом и вариабельностью общего числа хромосом в клетках. Провели анализ хромосом клеток HeLa и клеток опухоли мыши МВТ методом гибридизации in situ с использованием в кач-ве зонда центромерных последовательностей ДНК и показали, что многие К{-}-хромосомы сохраняют центромерные последовательности. Германия, Inst. Toxicol., W-8700 Wurzburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДИСЛОЦИРОВАННЫЕ
КИНЕТОХОРЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Kirchner, S.; Vig, B.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.493

    Strehl, S.
    Fluorescence in situ hybridization (FISH) combined with immunohistochemistry in neuroblastoma [Text] / S. Strehl, H. Gadner, P. F. Ambros // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 63, N 2. - P168 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Флуоресцентная гибридизация in situ в комбинации с иммуногистохимией при анализе нейробластомы
Аннотация: В аспиратах костного мозга больных с нейробластомами проводили цитогенетический анализ опухолевых клеток с использованием флуоресцентной гибридизации in situ после преселекции образцов иммуноцитохимическим методом на наличие определенных поверхностных антигенов. Предложенный метод позволяет точно оценить число интактных и делетированных хромосом 1 в нейробластомных клетках. Австрия, CCRI, St Anna Kinderspital. Vienna.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.25
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Gadner, H.; Ambros, P.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.029

    Pringle, J. H.
    Applications of in-situ hybridisation in diagnostic pathology [Text] : [Pap.] 12th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Liverpool, 29 March - 1 Apr., 1993 / J. H. Pringle // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P21 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Применение гибридизации in situ в морфологической диагностике
Аннотация: Методика гибридизации in situ дает возможность идентификации в морфологических препаратах вирусов, участков экспрессии генов. Методика позволяет получить наряду с морфологической информацией данные о специфической последовательности нуклеиновых кислот. Авт. сообщают об индентификации вирусов, связанных с опухолевым ростом (вирусы Эпстайна-Барра, папилломы человека, пикорнавирусы), а также об определении экспрессии генов (легких цепей иммуноглобулинов, инсулина, глюкагона и паратиреоидного гормона). Великобритания, Univ. of Leicester.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ВИРУСЫ ОНКОГЕННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.400

   
    T cell receptor expression in rheumatoid synovium [Text] : [Abstr.] Int. Res. Symp. Synovial Fluid, Philadelphia, Pa, Nov. 9-10, 1992 / W. V. Williams [et al.] // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 9. - P1621
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов Т-клеток в синовиальной оболочке при ревматоидном артрите
Аннотация: Ревматоидный артрит (РА) характеризуется пролиферацией ткани синовиальной оболочки (СО) с ее инфильтрацией лимфоцитами CD4+ при генетическом сцеплении с антигеном главного комплекса гистосовместимости HLADR4. Методом гибридизации in situ в СО больных РА выявили экспрессию 'альфа' цепи TCR. Обнаружили экспрессию V'альфа'28 в 8 из 8 популяций Т-клеток и в 4 из 11 образцов СО больных РА. В 5 из 7 образцов СО секвенционным анализом установили 3 и более клонов. V'альфа'28 не выявили ни в одном из 8 образцов СО больных без РА. В ранних стадиях РА отмечали экспрессию в биоптатах СО V'альфа'28 и V'бета'17. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
РЕЦЕПТОРЫ Т-КЛЕТОК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, W.V.; Fang, O.; VonFeldt, J.M.; Kieber-Emmons, T.; Ramanuiam, T.; Schumacher, H.Ralph; Callegan, P.E.; Weiner, D.B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.011

   
    Molecular HPV analysis in the prediction of patients with low grade cervical cytological abnormalities who have or will develop high grade CIN [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / C. S. Herrington [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P560-563 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ на папиллома вирус человека для прогнозирования судьбы больных с небольшой ненормальностью при цитологическом исследовании шейки матки, которая может перерасти в CIN высокой степени
Аннотация: Сопоставляли рез-ты цитологического и гистологического анализа на мазках или в тканях при биопсии шейки матки у б-ных с небольшими цитологическими изменениями и гибридизации in situ с меченой нерадиоизотопным методом ДНК и ПЦР для выявления папилломавирусов человека типов 16, 18/31 и 33. Не выявили корреляцию между обнаружением генома вируса и дальнейшей прогрессией заболевания. Иногда продуктивная инфекция вирусом заканчивалась выздоровлением. Великобритания, Univ. of Oxford, Nuffield Dep. of Pathol. John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herrington, C.S.; Evans, M.F.; Hallam, N.; Charnock, F.M.; Gray, W.; McGee, J.O.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.013

   
    Direct in situ reverse transcription/PCR detection of measles virus in measles inclusion body encephalitis: a model for histological practice [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / R. A. Ray [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4609-4619
Перевод заглавия: Выявление вируса кори во включениях при энцефалите с помощью обратной транскрипции/полимеразной цепной реакции (ПЦР) in situ: модель для гистологической практики
Аннотация: Разработали метод ревертазы/ПЦР на гистологических срезах при коревом энцефалите и подостром склерозирующем панэнцефалите с последующей гибридизацией in situ. Контролем служили зараженные вирусом кори клетки Vero. Проводили 40 циклов амплификации. Вводили в амплифицированную ДНК дигоксигенин-11-дезоксиуридинтрифосфат. Предлагают использовать метод для практического использования. Великобритания, Royal Free Hosp., Pond Street, London NW3 2QG. Библ. 63.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Ray, R.A.; Cooper, P.; Chadwick, N.; Sim, R.; Pounder, R.E.; Earle, P.; Wakefield, A.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.039

   
    The intranuclear Joest-Degen inclusion body is the site of transcription of Borna disease virus (BDV) in neurons and astrocytes [Text] : [Pap.] 39th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat. Joint Meet. Ital. Soc. Neuropathol., Munchen, Oct. 5-8, 1994 / G. Gosztonyi [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P249 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Внутриядерные тельца-включения ДжостаДегена представляют собой участки транскрипции вируса болезни Борна в нейронах и астроцитах
Аннотация: С помощью свето- и электронно-микроскопической иммуноцитохимии и гибридизации in situ исследовали мозговые материалы крыс, инфицированных вирусом болезни Борна. Выявили, что в зонах включений Джоста-Дегена определяется геномная РНК и белок 38/40 кД, т. е. скопления вновь сформированных РНП. Исходя из того, что транскрипция РНК-негативных одноцепочечных вирусов ассоциирована с РНП, полагают, что включения представляют собой участки конденсации транскрипционного процесса. Германия, Inst. of Neuropathol., Freie Univ. Berlin.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ БОРНА
ВИРУСНЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Gosztonyi, G.; Czech, G.; Rantam, F.; Zimmermann, W.; Zill, E.; Ludwig, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.041

    Yutzey, Katherine E.
    Expression of the atrial-specific myosin heavy chain AMHC1 and the establishment of anteroposterior polarity in the developing chicken heart [Text] / Katherine E. Yutzey, Jeanne T. Rhee, David Bader // Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - P871-883 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия тяжелых цепей AMHC1 миозина, специфичного для предсердий, и становление переднезадней полярности развивающегося сердца кур
Аннотация: С помощью гибридизации in situ исследовали экспрессию AMHC1 (I) в сердце (Ср) куриных зародышей на стадиях (ст.) 4-20 по Гамбургеру и Гамильтону. I впервые появляется в заднем сегменте Ср на ст. 9. В переднем сегменте на этой ст. выявляются только тяжелые цепи миозина, характерные для желудочков, экспрессия к-рых начинается на ст. 8. В ходе дальнейшего развития I экспрессируется в задней части сердечной трубки, к-рая дифференцируется в предсердия. Если зародыши обрабатывали ретиноевой к-той, экспрессия I наблюдалась в переднем отделе сердечной трубки. Делают вывод, что задние отделы зачатка Ср уже на ранних ст. развития коммитированы к развитию предсердий. США, [D. Bader], Cornell Univ. Medical College, New York, NY 10021. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИОЗИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Rhee, Jeanne T.; Bader, David

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.093

    Vukicevic, Slobodan.
    Developing human lung and kidney are major sites for synthesis of bone morphogenetic protein-3 (osteogenin) [Text] / Slobodan Vukicevic, Martinus N. Helder, Frank P. Luyten // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 7. - P869-875 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Развивающиеся легкие и почки являются основными местами синтеза костного морфогенетического белка 3 (остеогенина)
Аннотация: Методом гибридизации in situ исследовали экспрессию остеогенина (I) в разных тканях плодов человека и взрослых людей. Выявили наличие 2 видов мРНК, участвующих в синтезе I - 7 и 3 т. п. н. Макс. значения экспрессии мРНК I найдены в легких и почках, а именно, в эпителии бронхов и прямых собирательных трубочках почки, а также в слизистой тонкого кишечника и в костной ткани. Делают вывод, что I участвует в морфогенезе и функционировании не только костей, но и легких, почек и кишечника. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
КИШЕЧНИК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
ОСТЕОГЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Helder, Martinus N.; Luyten, Frank P.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.171

   
    Lung transplantation and neuropeptide Y mRNA in the parasympathetic ganglion of the rat bronchus [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / N. Frossard [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P62 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Трансплантация легкого и мРНК нейропептида Y в парасимпатических ганглиях бронхов крысы
Аннотация: Через 1 мес после сингенной трансплантации левого легкого у крыс Lewis происходило снижение содержания нейропептида Y в ткани трансплантата в 3 раза. Методом гибридизации in situ обнаружили наличие мРНК нейропептида Y в бронхиальных парасимпатических ганглиях трансплантата. Считают, что нейропептид Y в легочном трансплантате связан с парасимпатической нервной системой. Франция, UFR Cochin, Paris.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СИНГЕННАЯ
БРОНХИ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frossard, N.; Poaty, V.; Lundberg, J.M.; Yang, Y.; Swierczewski, E.; Pollard, H.; Tavakoli, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.078

    Knuutsa, S.
    Combination of interphase cytogenetics (in situ hybridization) and immunologic cells identification in diagnosing minimal residual disease [Text] / S. Knuutsa // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 1. - PА9 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Комбинация интерфазной цитогенетики (гибридизации in situ) и иммунологической идентификации клеток при диагностике "минимальной остаточной болезни"
Аннотация: С целью выявления "минимальной остаточной болезни" использовали методику MAC (Morphology, Antibody, Chromosome), позволяющую анализировать изменения хромосом, морфологию клеток и иммунофенотип на одном и том же препарате интерфазных и (или) метафазных клеток (Кл). Эта методика чувствительна, т. к. не требуется присутствия метафазных Кл. и можно получить иммунологическую информацию о происхождении оставшихся лейкозных Кл. Ввиду того, что митотические Кл также м. б. изучены, имеется возможность оценить пролиферативный потенциал лейкозных Кл. Этапы осуществления методики МАС след.: 1) культивирование Кл и удаление зрелых эритроцитов; 2) воздействие колцемидом; 3) мягкое воздействие гипотоническим р-ром; 4) приготовление препарата с использованием центрифуги Cytospin; 5) постановка цитохимических и иммуноцитохимических р-ций; 6) гибридизация in situ и построение шкалы гибридизационных сигналов. Финляндия, Univ. of Helsinki.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
"МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ"
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.233

    Becker, Joanne.
    Detection of EBV in renal biopsies from patients with idiopathic interstitial nephritis [Text] : abstr. Pap. and Poster Presentat. Sci. Sess Fall Meet. Amer. Soc. Clin. Pathol. Coll. Amer. Pathol., Las Vegas, Nev., Oct. 10-16, 1992 / Joanne Becker, Gerard J. Nuovo, Frederick Miller // Amer. J. Clin. Pathol. - 1992. - Vol. 98, N 3. - P346 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Выявление вируса Эпштейн-Барра в нефробиоптатах больных идиопатическим интерстициальным нефритом
Аннотация: Интерстициальный нефрит, характеризующийся межуточным фиброзом, воспалительной инфильтрацией и поражением эпителия канальцев принято связывать с иммунным и лекарственным поражением, хотя многие случаи рассматривают как идиопатический интерстициальный нефрит (ИИН). При ретроспективном изучении нефробиоптатов 17 б-ных ИИН вирус Эпштейн-Барра в 4 набл. был выявлен методом гибридизации in situ и в 10 набл. (включая 4 вышеописанных) - методом полимеразной цепной р-ции. Вирус выявлялся в эпителии проксимальных канальцев. Ни в одном из 11 набл. в контроле вирус не был обнаружен. Делают вывод о том, что, по меньшей мере, значит. часть набл. т. н. ИИН обусловлена вирусом Эпштейн-Барра. США, Univ. Hosp. SUNY at Stony Brook, Stony Brook, NY.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ
ЭПСТАЙНА-БАРРА ВИРУС
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nuovo, Gerard J.; Miller, Frederick

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.164

   
    A study on possibilities of hybridization in situ method for detection of human papilloma virus (HPV) in female genital tumor tissue [Text] / Vesna Milosevic [et al.] // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 11-12. - С. 421-424 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Изучение возможности выявлять папилломавирус человека в тканях опухоли гениталий женщин методом гибридизации in situ
Аннотация: Исследовали методом гибридизации in situ материалы биопсии генитального тракта 11 женщин. У четырех из них обнаружили ДНК папилломавирусов человека типов 6/11 и 16-18. Сербия, Pokrajinski zavod za zdravstvenu zastitu, Odeljenje za virusol. i imunol., Novi Sad. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Milosevic, Vesna; Durisic, Slavko; Sljapic, Nada; Tesic, Marija; Mihajlovic, Olga

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.018

    Li, Zhanchun.
    Выявление мРНК инсулина методом гибридизации in situ с использованием кРНК, меченой дигоксигенином [Text] / Zhanchun Li, Yan Huang, Airong Shi // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 323-326 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Методом гибридизации in situ с использованием кРНК, меченной дигоксигенином, выявлен мРНК в В-клетках островков в срезах поджелудочной железы взрослых крыс. В параллельных срезах с помощью иммуногистохимического метода выявляли инсулин. При проведении исследования использовали срезы поджелудочной железы крыс, фиксированной перфузией 4% параформальдегидом, дофиксированной в течение 20 ч в фиксаторе Буэна и залитой в парафин. При использовании метода гибридизации in situ положительное окрашивание синего цвета наблюдается в цитоплазме и ядрышках B-клеток, что полностью совпадает с данными иммуногистохимического выявления инсулина. КНР, Beijing Medical Univ. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.17
Рубрики: РНК
МАТРИЧНАЯ
ИНСУЛИН
ГИСТОХИМИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Huang, Yan; Shi, Airong

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.205

   
    Distribution of mRNA for the GABA transporter GAT-1 in the rat brain. Evidence that GABA uptake is not limited to presynaptic neurons [Text] / M. Swan [et al.] // J. Anat. - 1994. - Vol. 185, N 2. - P315-323 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Распределение мРНК ГАМК-транспортера GAT-1 в мозгу крыс. Доказательство того, что захват ГАМК не ограничен пресинаптическими нейронами
Аннотация: Клетки, содержащие мРНК ГАМК-транспортера GAT-1, идентифицировали в мозгу крыс с помощью гибридизации in situ. Они найдены в местах локализации ГАМКергических нейронов. В мозжечке выявляется значительная метка в корзинчатых и звездчатых клетках молекулярного слоя и в клетках Гольджи, но не в клетках гранулярного слоя. Большинство клеток Пуркинье не метилось, тогда как другие, в частности в полушариях, обнаруживали среднюю степень метки. Многие клетки Пуркинье, отрицательные к мРНК GAT-1, имели по соседству интенсивно меченные мелкие клетки, размеры и положение к-рых соответствовали бергмановской глии. Многочисленные сравнения клеток, меченных на мРНК GAT-1 и мРНК2 известных изоформ глутаматдекарбоксилазы, производились на серийных срезах коры большого мозга. Клетки, положительные к мРНК GAT-1 более многочисленны. Это указывает на то, что экспрессия транспортеров не ограничена ГАМКерическими клетками, а может наблюдаться и в некоторых постсинаптических ГАМКергических нейронах. Великобритания, [Bennet J. P., Dept. of Anat. and Cell Biol., St. Mary's Hospital Med. School, London W2 IPG. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
РНК
МРНК
ГАМК
ТРАНСПОРТЕР
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Swan, M.; Najlerahim, A.; Watson, R.E.B.; Bennett, J.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)