СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.233

Comparison of the genomes of attenuated equine herpesvirus-1 strains with their parent virulent strain [Text] / Rikio Kirisawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P651-660 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение генома штаммов аттенуированного герпесвируса лошадей 1-го типа и их родительского вирулентного штамма
Аннотация: В сравнительных опытах сопоставляли структуру генома японского изолята НН1 герпесвируса-1 лошадей (ГВЛ) и его 4 производных штаммов, полученных путем серийных пассажей в клетках почки коров, приобретших черты аттенуации. Два полученных штамма ВК271 и ВК343 потеряли вирулентность в процессе пассирования. Исследование профиля их ДНК с помощью рестрикционного анализа показало существенные отличия от профиля ДНК исходного штамма НН1 и двух других производных штаммов. Дальнейшее картирование 9 выделенных фрагментов ДНК позволило сделать вывод о роли трех открытых рамок считывания (1,24 и 27) в проявлении патогенности ВГЛ. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Sch. of Vet. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido 069. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirisawa, Rikio; Ul, Satoshi; Takahashi, Atsushi; Kawakami, Yoshimi; Iwai, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.016

Use of 'лямбда'gt11 to identify antigenic components of equine herpesvirus 4 [Text] / Louise Wilson [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P159- 163 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Использование 'лямбда'gt11 для идентификации антигенных компонентов лошадиного герпесвируса 4
Аннотация: Для создания библиотеки генома лошадиного герпесвируса 4(ЛГВ-4) был использован вектор 'лямбда'gt11. Для индикации рекомбинантных бактериофагов, экспрессирующих антигены ЛГБ-4, использовали антивирионную кроличью сыворотку и лошадиную реконвалесцентную сыворотку. Последовательности ДНК ЛГВ-4, содержащиеся в иммунопозитивных рекомбинантах, использовали в тесте гибридизации для картирования генов. Выявлены рекомбинанты, кодирующие гликопротеин gB, неидентифицированный гомолог немедленно-раннего белка ЛГВ-1, неидентифицированный гомолог оболочечного белка UL-36 вируса простого герпеса; выявлены также два рекомбинанта, кодирующие белок gX ЛГВ-4. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Compton, Newbury, Berkshire, RG16 0NN. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМНАЯ БИБЛИОТЕКА
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wilson, Louise; Neilan, John; Brady, Ita; Coyle, David; Cullinane, Ann A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.015

Rimstad, Espen.
Equine herpesviruses 1 and 4: Amplification and differentiation by polymerase chain reaction [Text] / Espen Rimstad, Bjorn Hyllseth // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P303-306 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Герпесвирусы лошадей 1 и 4: амплификация и дифференциация при помощи полимеразной цепной реакции
Аннотация: Указывается, что герпесвирусы лошадей 1 и 4 (ГВЛ) вызывают экономически значимые заболевания конского поголовья, причем применение стандартных серологических методов диагностики весьма затруднено. В работе использовали 6 изолятов ГВЛ-1 и 3 изолята ГВЛ-4, применяя цепную полимеразную реакцию (ПЦР) для их амплификации и дифференцировки. Определены условия постановки ПЦР с этими вирусами, позволяющие использовать эту реакцию для диагностики и дифференциации ГВЛ-1 и ГВЛ-4. Норвегия, Dep. of Pharmacol., Microbiol. and Food Hyg., Norwegian Coll. of Vet. Med., Oslo. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ТИПЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hyllseth, Bjorn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.041

Martin, David W.
Cloning and expression of an equine herpesvirus 1 origin-binding protein [Text] / David W. Martin, Sumitra Deb // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3674- 3681
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия белка, связывающегося с областью начала репликации герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Для клонирования гена 53 герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1), гомологичного гену UL9 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) и гену 51 вируса ветряной оспы - зостер, использован метод ПЦР. При транскрипции и трансляции in vitro этот ген направляет синтез белка с мол. м. 87 000 (I), к-рый специфически связывается с областями начала репликации ori[s] ВПГ-1 и ГВЛ-1. С использованием замен 3 п. н., затрагивающих область, к-рая соответствует консенсусному сайту связывания с ori[s] у белка UL9 (II) ВПГ-1, показано, что I и II связываются с одной и той же последовательностью 5'ЦГТТЦГЦАЦТТ-3'. В ядерном экстракте клеток RK18, зараженных ГВЛ-1, идентифицирован связывающийся с этой последовательностью белок, совпадающий с I. Анализ N-концевых делеций в гене 53 показал, что для связывания с ori[s] не нужны остатки 1-499 в I и что консенсусный сайт связывания расположен в С-концевом фрагменте (остатки 500-888). Т. обр., I является у ГВЛ-1 белком, связывающимся с областью начала репликации, и, вероятно, служит инициатором репликации ДНК ГВЛ-1. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Texas, San Antonio, TX 78284. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ТИП 1
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Deb, Sumitra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.054

Identification and characterization of the ICP22 protein of equine herpesvirus 1 [Text] / V.Roger Holden [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4329-4340
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика белка ICP22 герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Для идентификации белка IR4 (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) - гомолога белка ICP22 вируса простого герпеса типа 1 - использована антисыворотка к синтетич. пептиду, соответствующему остаткам 270-286, или к химерному белку TrpE-I с остатками 13-150 из I. Найдено, что 1 экспрессируется из открытой рамки считывания длиной 293 кодона в виде семейства белков с мол. м. 42- 47 кД. I локализован преимущественно в ядре м равномерно распределен по нему. При преходящей экспрессии I в клетках Cos-1 или LTK{-} наблюдается точечное иммунофлуоресцентное окрашивание в ядре. В случае мутанта I, лишенного 19 С-концевых остатков, наблюдается уменьшение внутриядерного накопления I, что указывает на присутствие сигнала ядерной локализации на С-конце I. Показано, что белки I являются структурными компонентами вирионов ГВЛ-1. В очищенных вирионах преобладает I с мол. м. 42 000 - наименее распространенная и модифицированная форма I в лизатах зараженных клеток. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130- 3932. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ТИП 1
БЕЛКИ
БЕЛОК ICP22
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; Caughman, Gretchen B.; Zhao, Yuhe; Harty, Ronald N.; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.73

Molecular characterization and determination of the coding capacity of the genome of equine herpesvirus type 2 between the genome coordinates 0.235 and 0.258 (The EcoRI DNA fragment N; 4.2 kbp) [Text] / Hans-Jurgen Rode [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P61-75 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика и определение кодирующей способности генома герпесвируса лошадей типа 2 между геномными координатами 0,235 и 0,258 (фрагмент ДНК EcoRI-N)
Аннотация: Секвенирован фрагмент ДНК EcoRI-N (4237 п.н.; координаты 0,235-0,258) генома герпесвируса лошадей типа 2 (ГВЛ-2), штамм Т400/3. Обнаружены 19 открытых рамок считывания (ORF) для белков размером 50-287 аминокислотных остатков. ORF10 (положения 2220-2756) кодирует белок из 179 остатков, к-рый гомологичен соотв. на 76,4 и 68,5% интерлейкинам-10 (I) человека и мыши и на 70,6% белку BCRF1 вируса Эпштейна-Барр. С использованием праймеров, соответствующих 5'- и 3'-концевым областям ORF10 методом ПЦР подтверждено наличие гена гомолога I у 9 штаммов ГВЛ-2. Во всех случаях амплифицируется фрагмент ДНК длиной 870 п.н. Секвенирование продукта амплификации для штамма LK ГВЛ-2 подтвердило тождественность генов I у штаммов LK и Т400/3. Эти данные подтверждают присутствие гена гомолога I у членов семейства Herpesviridae. Германия, Inst. fur Med. Virologie der Univ. Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОДИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rode, Hans-Jurgen; Bugert, Joachim Jakob; Handerman, Michaela; Schnitzler, Paul; Kehm, Roland; Janssen, Waltraud; Delius, Hajo; Darai, Gholamreza

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.114

Smith, Richard H.
The equine herpesvirus type 1 immediate-early gene product contains an acidic transcriptional activation domain [Text] / Richard H. Smith, Yuhe Zhao, Dennis J. O'Callaghan // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P760-770 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продукт предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1 содержит кислый домен транскрипционной активации
Аннотация: Продукт единственного предраннего гена IE (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) является гомологом белка ICP4 и индуцирует экспрессию генов под контролем гомологич. и гетерологич. вирусных промоторов. Домен транскрипц. активации (ДТА) I картирован в кислой области (остатки 3-89) на N-конце. Химерный белок, состоящий из ДТА I и домена связывания с ДНК дрожжевого белка GAL4, активирует экспрессию генов в линиях клеток мыши и кролика. Продукт гена IR2 ГВЛ-1 (II; укороченная форма I, у к-рой отсутствуют остатки 1-322), неспособен транс-активировать промотор tk ГВЛ-1, но сохранил способность негативно регулировать промотор IE ГВЛ-1. Слияние кислого ДТА вирионного белка VP16 вируса простого герпеса типа I с II восстанавливает способность транс-активировать промотор tk ГВЛ-1. Это подтверждает, что II является транс-репрессором экспрессии генов ГВЛ-1. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
БЕЛКИ
КИСЛЫЕ ДОМЕНЫ
ТРАНС-РЕПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yuhe; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.349

Elliott, Gillian D.
The extreme carboxyl terminus of the equine herpesvirus 1 homolog of herpes simplex virus VP16 is essential for immediate-early gene activation [Text] / Gillian D. Elliott // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4890-4897 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Самый крайний участок C-конца гомолога [белка] VP16 вируса простого герпеса у герпесвируса лошадей типа 1 является существенным для активации предранних генов
Аннотация: Ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1), являющийся гомологом гена VP16 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), клонирован методом ПЦР на эукариотич. экспрессионном векторе и использован для трансактивации промоторов IE ГВЛ-1 и ВПГ-1. Показано, что продукт гена 12 (I) является сильным транс-активатором экспрессии предранних генов ГВЛ-1 и ВПГ-1. Мутац. анализ гена 12 показал, что удаление 7 C-концевых аминокислотных остатков I, гомологичных самому С-концу белка VP16 (II), инактивирует I. В этой области только остаток мет[476] является существенным для активности I. Это позволяет предположить, что ген 12 имеет такую же модульную организацию, как и ген VP16. Однако, присоединение C-конца I к укороченной форме II, содержащей домен образования комплекса, не восстанавливает активность II. Полученные данные показывают, что I не является функционально колинеарным с II: для транс-активации требуются как C-конец II, так и другие участки в N-концевой части II. Великобритания, Dep. Microbiol., Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
C-КОНЦЕВЫЕ ДОМЕНЫ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.113

Sun, Yi.
Identification and characterization of the protein product of gene 67 in equine herpesvirus type 1 strain Ab4 [Text] / Yi Sun, Alasdair R. MacLean, S.Moira Brown // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P541-550 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика белкового продукта гена 67 штамма Ab4 вируса герпеса лошадей типа 1
Аннотация: Ген 67 штамма Ab4 вируса герпеса лошадей типа 1 не имеет описанных аналогов у известных герпесвирусов. Последовательности гена, кодирующие аминокислотные остатки с 11 по 260, экспрессировали в виде гибридного белка в рекомбинантных E. coli и в клетках BHK-21. К продукту получены антисыворотки. С помощью иммуноблотинга показано, что антитела выявляют в экстрактах инфицированных клеток белок 36 кД, фосфорилированный, но не гликозилированный. В клетках зукариот белок 39 кД ассоциирован с внутриклеточными мембранами и образует нитевидные структуры в цитоплазме. Показано, что описанный белок служит компонентом оболочки/нуклеокапсида вируса. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G11 5JR. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
MacLean, Alasdair R.; Brown, S.Moira

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.258

Major histocompatibility comlex class I-restricted cytotoxic T-lymphocyte responses in horses infected with equine herpesvirus 1 [Text] / George Allen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P606-612 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксический Т-лимфоцитарный ответ, ограниченный главным комплексом гистосовместимости I класса, у лошадей, инфицированных герпесвирусом лошадей 1
Аннотация: Разработана чувствительная система для индикации цитотоксической активности Т-лимфоцитов, специфичной для герпесвируса лошадей 1 (ГВЛ). В системе использованы мононуклеарные клетки крови, полученные у лошадей, иммунных к ГВЛ. Клетки были рестимулированы in vitro митогенами. Отработаны оптимальные условия, обеспечивающие диагностическое выявление специфической для ГВЛ цитотоксичности. К числу этих условий относились конц-ия клеток-мишеней, состав культуральной среды, тип сыворотки, время инкубации, форма используемого антигена. Оптимальность разработанной системы показана при тестировании клеток крови 12 лошадей, экспериментально инфицированных ГВЛ. США, Dep. of Vet. Sci., Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky 40546. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНДИКАЦИЯ
СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Allen, George; Yeargan, Michelle; Costa, Lais R.R.; Cross, Richard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.204

Major histocompatibility comlex class I-restricted cytotoxic T-lymphocyte responses in horses infected with equine herpesvirus 1 [Text] / George Allen [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P606-612 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксический Т-лимфоцитарный ответ, ограниченный главным комплексом гистосовместимости I класса, у лошадей, инфицированных герпесвирусом лошадей 1
Аннотация: Разработана чувствительная система для индикации цитотоксической активности Т-лимфоцитов, специфичной для герпесвируса лошадей 1 (ГВЛ). В системе использованы мононуклеарные клетки крови, полученные у лошадей, иммунных к ГВЛ. Клетки были рестимулированы in vitro митогенами. Отработаны оптимальные условия, обеспечивающие диагностическое выявление специфической для ГВЛ цитотоксичности. К числу этих условий относились конц-ия клеток-мишеней, состав культуральной среды, тип сыворотки, время инкубации, форма используемого антигена. Оптимальность разработанной системы показана при тестировании клеток крови 12 лошадей, экспериментально инфицированных ГВЛ. США, Dep. of Vet. Sci., Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky 40546. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИНДИКАЦИЯ
СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Allen, George; Yeargan, Michelle; Costa, Lais R.R.; Cross, Richard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.405

Colle, Clarence F.
Transcriptional analyses of the unique short segment of EHV-1 strain Kentucky A [Text] / Clarence F. Colle, Dennis J. O'Callaghan // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P257-268 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ уникального короткого сегмента герпесвируса лошадей типа 1, штамм Kentucky
Аннотация: Методами нозерн-блот-гибридизации и анализа нуклеазой S1 изучена транскрипция сегмента Us генома герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1), штамм KyA, состоящего из 6 открытых рамок считывания (ОРС). Штамм KyA является делеционным мутантом ГВС-1, не содержащим в Us ОРС гликопротеинов gI и gE и белка 10 кД. ОРС EUS2, кодирующая протеинкиназу (I), экспрессируется в виде раннего транскрипта длиной 2,9 т. н., перекрывающегося и 3'-котерминального с ранним транскриптом ОРС EUS3 - гена гомолога (II) гликопротеинов gX и gG других герпесвирусов. 5'-котерминальные транскрипты длиной 1,6 и 5,8 т. н. (III и IV соответственно) принадлежат гену EUS4 нового гликопротеина. III заканчивается на сигнале полиаденилирования с 3'-стороны от EUS4, а IV - в сегменте инвертированного повтора IR. Транскрипционная программа сегмента Us ГВЛ-1 является сложной и похожа на программу сегмента Us вируса простого герпеса типа 1: 1) транскрипты синтезируются на матрицах обеих нитей ДНК; 2) нек-рые транскрипты захватывают сегменты IR и 3'-котерминальны с транскриптом IR6 длиной 1,2 т. н.; 3) по меньшей мере один транскрипт (IV) проскакивает через функциональный сигнал полиаденилирования; 4) нек-рые транскрипты образуют семейство перекрывающихся мРНК, а нек-рые являются антисмысловыми; 5) из 6 ОРС области Us штамма KyA только гены I и II относятся к раннему кинетическому классу. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ
УНИКАЛЬНЫЕ СЕГМЕНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
O'Callaghan, Dennis J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.78

Regulatory function of the equine herpesvirus 1 ICP27 gene product [Text] / Yuhe Zhao [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2786-2793 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляторная функция продукта гена ICP27 герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Белок UL3 (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1), штамм KyA, является гомологом регуляторного белка ICP27 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Сконструированы векторы pSVUL3 и pSVUL3P, экспрессирующие I и его укороченный вариант. Трансформация этими эффекторными плазмидами в сочетании с вектором pSVIE экспрессии предраннего (IE) гена ГВЛ-1 и плазмидой с репортерным геном CAT хлорамфениколацетилтрансферазы (II) под контролем промотора ГВЛ-1 показала, что I является регуляторным белком, к-рый может самостоятельно трансактивировать промотор IE ГВЛ-1. Однако этот эффект может подавляться репрессирующим действием белка IE (III) на промотор IE. В присутствии III под действием I значительно усиливается экспрессия II с промоторов 3 ранних генов ГВЛ-1: тимидинкиназы, IR4 (гомолога ICP22 ВПГ-1) и UL3 (гомолога IPC27) и с промотора позднего гена TR5 (гомолога ICP22 ВПГ-1). В промоторе UL3 между положениями -123 и +20 расположены ТАТА-блок, сайт связывания Р1 и октамерный сайт связывания. Эти мотивы в сочетании с геном II трансактивируются до максимального уровня конструкцией pSVIE. Показано, что первые 11 остатков I не нужны для его регуляторной функции. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport LA 71130-3932. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Yuhe; Holden, V.Roger; Smith, Richard H.; O'Callaghan, Dennis J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.82

Detection and intracellular localization of equine herpesvirus q IR1 and IR2 gene products by using mnclonal antibodies [Text] / Gretchen B. Aughman [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3024-3032 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Обнаружение и внутриклеточная локализация продуктов генов IR1 и IR2 герпесвируса лошадей типа 1 с использованием моноклональных антител
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МКА) к главному предраннему белку IE1 (I) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1) и изучена их способность обнаруживать продукты генов IR1 (II) и IR2 (III). Показано, что: 1) МКА к I связываются с 3 группами неконкурирующих эпитопов и узнают многие предранние белки, включая III с мол. м. 140000; 2) 3 эпитопа картируются в области остатков 323-552 в II; 3) МКА к I реагируют с III, транслированным in vitro; 4) в зрелых вирионах ГВЛ-1 II и III в небольшом кол-ве ассоциированы с фракцией нуклеокапсида-тегумента; 5) в литически зараженных клетках II и III появляются через 1-2 ч и образуют точечные внутриядерные фокусы; 6) в дальнейшем II и III образуют интенсивно окрашиваемые ядерные отделения, соответствующие сайтам интенсивного синтеза ДНК ГВЛ-1; 7) фибриллярное и более общее окрашивание II и III появляется в цитоплазме через 5 ч после заражения; 8) для внутриядерного перераспределения II и III требуется синтез ДНК ГВЛ-1, а цитоплазматическое накопление II и III происходит после ранней стадии заражения. США, Dep. of Oral Biol., Med. College of Georgia Augusta, GA 30912-1126. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aughman, Gretchen B.; Lewis, Jill B.; Smith, Rihcard H.; Harty, Ronald N.; O'allaghan, Dnnis J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.54

Expression of membrane-bound and secreted forms of equine herpesvirus 1 glycoprotein D by recombinant baculovirus [Text] / C.Clay Flowers [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P17-34 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с мембранами и секретируемых форм гликопротеина D вируса герпеса лошадей типа 1 рекомбинантным бакуловирусом
Аннотация: Изучали экспрессию рекомбинантного полного (gD392) или усеченного (gD352) гликопротеина D(gD) вируса герпеса лошадей типа 1 (ВГЛ-1) при заражении рекомбинантным бакуловирусом клеток Sf9. Показали следующее: 1) полипептиды gD, кодируемые обоими рекомбинантными бакуловирусами (рБВ), взаимодействуют со специфическими антителами против gD, включая специфичную для пептидов антисыворотку, к-рая нейтрализует бляшкообразующую активность ВГЛ-1; 2) и полноценный, и усеченный gD, экспрессируются преимущественно в виде gD, олигосахариды к-рого содержат большое кол-во маннозы (55 кД и 53 кД соответственно); 3) оба рекомбинантных gD экспрессируются в меньших кол-вах, чем gD; содержащие олигосахариды комплексного типа; 4) анализ методом цитометрии в потоке клеток, экспрессирующих gD392, показал, что gD появляется сначала на поверхности клетки через 24 часа после заражения и через 60 часов более 95% клеток экспрессируют на поверхности высокий уровень gD; 5) клетки, экспрессирующие gD352, секретируют gD во внеклеточную среду. Это может позволить использование бакуловирусных векторов для приготовления субъединичных вакцин. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Louisiana State Univ. Med. Center, 1501 Kings Highway, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИН D
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Flowers, C.Clay; Flowers, Scarlett P.; Sheng, Yiwei; Tarbet, E.Bart; Jennings, Stephen R.; O'Callaghan, Dennis J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.83

gp13 (EHV-gC): A complement receptor induced by equine herpesviruses [Text] / Hartwig P. Huemer [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 2. - P113-126 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: gp13 (gC герпесвируса лошадей): рецептор комплемента, индуцированный герпесвирусом лошадей
Аннотация: Герпесвирусы типа 1 и 4 лошадей (ГПЛ-1, ГПЛ-4) индуцируют на поверхности инфицированных клеток гликопротеин 13 (gp13, ГПЛ-gC), связывающий С3-компонент комплемента на мембране клеток, трансформированных геном gp13. В составе лизата инфицированных клеток gp13 связывается с С3, фиксированном на твердой фазе. Взаимодействия gp13 с комплементом лошади не ингибируются полианионными соединениями типа гепарина или декстрансульфата. Австрия, Inst. for Hyg., Univ. of Innsbruck, Fritz-Pregl-Str. 3, A-6010 Innsbruck. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИНДУКЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТ-СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Huemer, Hartwig P.; Nowotny, Norbert; Crabb, Brendan S.; Meyer, Hermann; Hubert, Peter H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.416

Everett, Roger.
The equine herpesvirus 1 gene 63 RING finger protein partially complements Vmw110, its herpes simplex virus type 1 counterpart [Text] / Roger Everett, Anne Orr, Maggie Elliott // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2369-2374 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Пальцевой белок RING гена 63 лошадиного герпесвируса 1 частично комплементарен Vmw110, его копии вируса простого герпеса 1 типа
Аннотация: Известно, что у всех альфагерпесвирусов имеются последовательности ДНК, кодирующие белок со свойствами, аналогичными свойствам немедленно раннего белка Vmw110 (ICPO) вируса простого герпеса 1 типа (ВПГ). Консервативная часть этого семейства белков характеризуется наличием связывающего цинк модуля, обозначаемого как палец RINY или домен C[3]HC[4]. Аналогичная структура показана и для лошадиного герпесвируса 1 типа (ЛГВ). Был сконструирован рекомбинантный ВПГ, экспрессирующий белок, кодируемый геном 63 ЛГВ (ЛГВ g63). Сопоставление ростовых свойств рекомбинантного вируса с диким ВПГ и Vmw110-дефектным вирусом показало, что ЛГВ g63 способен частично, но не полностью играть роль Vmw110 в процессе репродукции вируса в культуре ткани. Великобритания, MRC Virol., Unit, Inst. of Virol., Church Steet, Glasgow G11 5JR. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
БЕЛКИ
ПАЛЬЦЕВЫЙ БЕЛОК
ГОМОЛОГИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Orr, Anne; Elliott, Maggie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.485

Epidemiological investigation of equid herpesvirus-4 (EHV-4) excretion assessed by nasal swabs taken from thoroughbred foals [Text] / James Gilkerson [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P275-283 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Эпидемиологическое обследование чистокровных жеребят на наличие лошадиного герпесвируса-А (EHV-4), полученного из носовых смывов
Аннотация: EHV-4 был обнаружен в носовых смывах жеребят в цепной полимеразной реакции (ЦПР). Эта информация использовалась для эпидемиологического изучения EHV-4 заболевания на 3-х австралийских фермах в 1992 г. Австралия, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Gilkerson, James; Jorm, Louisa R.; Love, Daria N.; Lawrence, Glenda L.; Whalley, J.Millar

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.386

The detection of latency-associated transcripts of equine herpesvirus 1 in ganglionic neurons [Text] / M. K. Baxi [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3113-3118 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Детекция латентно-ассоциированных транскриптов лошадиного герпесвируса 1 в нейронах ганглиев
Аннотация: При помощи гибридизации in situ исследовали нервные ткани безмикробных пони, экспериментально зараженных вирусом герпеса лошадей (ВГЛ). Использовали набор фрагментов BamHI генома ВГЛ для гибридизации с РНК из латентно-инфицированных тройничных ганглиев. Выявлены латентно-ассоциированные транскрипты (ЛАТ), к-рые локализовались в ядрах нейронов. Показано также наличие предполагаемого промотора для ЛАТ. Великобритания, Centre for Vet. Sci., Cambridge Univ. Vet. Sch., Madingley Road, Cambridge CB3 0ES. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ЛАТЕНТНО-АССОЦИИРОВАННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ГАНГЛИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Baxi, M.K.; Efstathiou, S.; Lawrence, G.; Whalley, J.M.; Slater, J.D.; Field, H.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.137

Smith, Richard H.
Nuclear localization and transcriptional activation activities of truncated versions of the immediate-early gene product of equine herpesvirus 1 [Text] / Richard H. Smith, V.Roger Holden, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3857-3862 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность ядерной локализации и транскрипционной активации у укороченных вариантов продукта предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Предранний ген IE герпесвируса лошадей типа 1 кодирует ядерный регуляторный белок длиной 1487 остатков (I), авторегулирующий собственный промотор и трансактивирующий ранние промоторы, а в сочетании с вспомогательными факторами - поздние промоторы. Сконструированы векторы, экспрессирующие различные варианты I, укороченные с C-конца. Показано, что: 1) остатки 963-970 необходимы для эффективной локализации укороченных I в ядрах трансфицированных клеток; 2) первых 970 остатков I достаточно для трансактивации промотора гена тимидинкиназы до уровня, соответствующего 40% активации под действием I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП 1
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ПРОДУКТЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; O'Callaghan, Dennis J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска