Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК<.>)
Общее количество найденных документов : 198
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.345

   
    In vivo inhibition of hepatitis B virus gene exrpession by antisense phosphorothioate oligonucleotides [Text] / Kyoji Moriya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P217-223 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование in vivo экспрессии генов вируса гепатита 'бета' антисмысловыми фосфотиоатными олигонуклеотидами
Аннотация: Для изучения действия антисмысловых фосфотиоатных олигонуклеотидов (I) на вирус гепатита B (ВГВ) использована модель гепатоклеточного рака у мышей, трансгенных по гену HBx ВГВ. Среди 2 серий смысловых и антисмысловых I только антисмысловой I (IА), перекрывающий инициирующий кодон гена HBx, ингибирует экспрессию этого гена в печени. Внутрибрюшинная инъекция IА (3 раза в неделю в течение 8 недель) предотвращает развитие пренеопластических повреждений в печени, не вызывая воспалений в печени или нарушений развития мышей. Эти данные показали, что антисмысловые I могут быть использованы для предотвращения гепатоклеточного рака при заражении гепатитом B. Япония, Dep. y Int. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ГЕН HBX
ИНЪЕКЦИЯ ВНУТРИБРЮШИННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ IN VIVO
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kyoji; Matsukura, Makoto; Kurokawa, Kiyoshi; Koike, Kazuhiko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.148

   
    In vivo inhibition of hepatitis B virus gene exrpession by antisense phosphorothioate oligonucleotides [Text] / Kyoji Moriya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 218, N 1. - P217-223 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибирование in vivo экспрессии генов вируса гепатита B антисмысловыми фосфотиоатными олигонуклеотидами
Аннотация: Для изучения действия антисмысловых фосфотиоатных олигонуклеотидов (I) на вирус гепатита B (ВГВ) использована модель гепатоклеточного рака у мышей, трансгенных по гену HBx ВГВ. Среди 2 серий смысловых и антисмысловых I только антисмысловой I (IА), перекрывающий инициирующий кодон гена HBx, ингибирует экспрессию этого гена в печени. Внутрибрюшинная инъекция IА (3 раза в неделю в течение 8 недель) предотвращает развитие пренеопластических повреждений в печени, не вызывая воспалений в печени или нарушений развития мышей. Эти данные показали, что антисмысловые I могут быть использованы для предотвращения гепатоклеточного рака при заражении гепатитом B. Япония, Dep. y Int. Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНЫ
ГЕН HBX
ИНЪЕКЦИЯ ВНУТРИБРЮШИННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ IN VIVO
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Moriya, Kyoji; Matsukura, Makoto; Kurokawa, Kiyoshi; Koike, Kazuhiko

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.101

    Hildt, Eberhard.
    Characterization of essential domains for the functionality of the MHBs{t} transcriptional activator and identification of a minimal MHBs{t} activator [Text] / Eberhard Hildt, Stephan Urban, Peter Hans Hofschneider // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P2055-2066 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Характеристика существенных доменов для функциональности транскрипционного активатора MHBs{t} и идентификация минимального активатора MHBs{t}
Аннотация: В 1/3 случаев гепатоклеточного рака, вызванного интегрированной ДНК вируса гепатита C, экспрессируется активатор транскрипции (ТА) - укороченный с C-конца средний поверхностный белок MHBs{t} (I), что связано с 3'-укорачиванием генов preS/S. В отличие от секретируемого нормального белка MHBs (II), I задерживается в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР). С использованием слияния II с сигналом задержки в ЭР (KDEL) показано, что внутриклеточная задержка не превращает II в ТА. Обработка трипсином микросомных везикул показала, что N-концевой домен направлен в цитоплазматическое отделение у I и в просвет ЭР у II. Это структурное различие лежит в основе появления у I функции ТА. Делеционный анализ свидетельствует о том, что и не связанные с мембраной I являются функциональными ТА, по активности не отличающимися от I, связанных с мембраной. Эти I равномерно распределены по всей клетке. Минимальным ТА этого класса является I, укороченный на остатке 53. Оба класса I образуют димеры. В димеризации участвует амфипатическая спираль остатков 41-52. Целостность этого домена необходима и для активности I как ТА. Это указывает на важную роль димеризации в способности I служить ТА. Германия, Dep. Virus Res., M. P. I., Bichemie, D-82152 Martinsried. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК MHBS{T}
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Urban, Stephan; Hofschneider, Peter Hans

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.144

   
    Hammerhead ribozyme-mediated inhibition of telomerase activity in extracts of human hepatocellular carcinoma cells [Text] / Yoshiyuki Kanazawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P570-576 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредованное молоткообразным рибозимом ингибирование активности теломеразы в экстрактах клеток гепатоклеточного рака человека
Аннотация: Теломераза (ТМ) - это фермент, имеющий РНП-структуру и катализирующий синтез повторов теломерной ДНК, к-рый компенсирует их элиминацию при делениях клеток. Активность ТМ не определяется в нормальных ("смертных") клетках и специфична для иммортализованных клеток. Поэтому ингибирование ТМ является одним из стратегических направлений в противораковой терапии. Сконструирован молоткообразный рибозим (МР), специфически расщепляющий РНК-компонент ТМ-РНП. При добавлении к экстрактам гепатоклеточного рака человека (линии HepG2 и Huh-7) этот МР угнетает активность ТМ. Обсуждаются перспективы использования анти-ТМ-МР в химиотерапии опухолей, содержащих, как правило, иммортализованные клетки. Япония, 1st Dep. Med., Univ. Sch. Med., Osaka 565. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТКООБРАЗНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
РНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanazawa, Yoshiyuki; Ohkawa, Kazuyoshi; Ueda, Keiji; Mita, Eiji; Takehara, Tetsuo; Sasaki, Yutaka; Kasahara, Akinori; Hayashi, Norio

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.162

    Aihara, Tomohiko.
    Гепатоклеточный рак [Text] / Tomohiko Aihara, Yasuo Miyoshi, Yusuke Nakamura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1997. - Vol. 42, N 10. - С. 1747-1753 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ХРОМОСОМЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОНКОГЕНЫ
C-MYC
BRCA2
H-, N-, K-RAS
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
RB

Доп.точки доступа:
Miyoshi, Yasuo; Nakamura, Yusuke

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.33

   
    Hammerhead ribozyme-mediated inhibition of telomerase activity in extracts of human hepatocellular carcinoma cells [Text] / Yoshiyuki Kanazawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 2. - P570-576 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредованное молоткообразным рибозимом ингибирование активности теломеразы в экстрактах клеток гепатоклеточного рака человека
Аннотация: Теломераза (ТМ) - это фермент, имеющий РНП-структуру и катализирующий синтез повторов теломерной ДНК, к-рый компенсирует их элиминацию при делениях клеток. Активность ТМ не определяется в нормальных ("смертных") клетках и специфична для иммортализованных клеток. Поэтому ингибирование ТМ является одним из стратегических направлений в противораковой терапии. Сконструирован молоткообразный рибозим (МР), специфически расщепляющий РНК-компонент ТМ-РНП. При добавлении к экстрактам гепатоклеточного рака человека (линии HepG2 и Huh-7) этот МР угнетает активность ТМ. Обсуждаются перспективы использования анти-ТМ-МР в химиотерапии опухолей, содержащих, как правило, иммортализованные клетки. Япония, 1st Dep. Med., Univ. Sch. Med., Osaka 565. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТКООБРАЗНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТЕЛОМЕРАЗЫ
РНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanazawa, Yoshiyuki; Ohkawa, Kazuyoshi; Ueda, Keiji; Mita, Eiji; Takehara, Tetsuo; Sasaki, Yutaka; Kasahara, Akinori; Hayashi, Norio

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.240

   
    Chronic hepatitis B carriers with null genotypes of glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms who are exposed to aflatoxin are at increased risk of hepatocellular carcinoma [Text] / Chien-Jen Chen [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 1. - P128-134
Перевод заглавия: Хронические носители гепатита В с нуль-генотипом по М1- и Т1-полиморфизмам глутатион-S-трансферазы, на которых воздействовал афлатоксин, имеют повышенный риск развития гепатоклеточного рака
Аннотация: Гепатоклеточный рак (ГР) - высоко злокачественная опухоль печени, риск развития к-рой повышен у хронических носителей гепатита В (ГВ) и у лиц, на к-рых воздействовал афлатоксин. Т. к. в детоксикации афлатоксина в печени важную роль играет фермент глутатион-S-трансфераза (ГСТ), то генотип ГСТ может играть роль в развитии ГР. В настоящей работе проведен сравнительный анализ риска развития ГР у лиц с хроническим носительством вируса ГВ, разным уровнем аддуктов афлатоксина в плазме крови и полиморфизмом гена ГСТ. Показано, что риск развития ГР коррелирует с уровнем аддуктов афлатоксина только в группе лиц, гомозиготных по нуль-аллелям М1- и Т1-вариантов ГСТ. Китай, Inst. of Epidemiology, College of Public Health, Nat. Taiwan Univ., 1 Jen-Ai Road Sect. 1, Taipei 10018. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ ВИРУСА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
НУЛЬ-ГЕНОТИП
ПДРФ
ГЕН GST
М1-АЛЛЕЛЬ
Т1-АЛЛЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Chen, Chien-Jen; Yu, Ming-Whei; Liaw, Yuan-Fan; Wang, Lian-Wen; Chiamprasert, Sinnabhatr; Matin, Farhan; Hirvonen, Ari; Bell, Douglas A.; Santella, Regina M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.128

   
    Chronic hepatitis B carriers with null genotypes of glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms who are exposed to aflatoxin are at increased risk of hepatocellular carcinoma [Text] / Chien-Jen Chen [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 1. - P128-134
Перевод заглавия: Хронические носители гепатита В с нуль-генотипом по М1- и Т1-полиморфизмам глутатион-S-трансферазы, на которых воздействовал афлатоксин, имеют повышенный риск развития гепатоклеточного рака
Аннотация: Гепатоклеточный рак (ГР) - высоко злокачественная опухоль печени, риск развития к-рой повышен у хронических носителей гепатита В (ГВ) и у лиц, на к-рых воздействовал афлатоксин. Т. к. в детоксикации афлатоксина в печени важную роль играет фермент глутатион-S-трансфераза (ГСТ), то генотип ГСТ может играть роль в развитии ГР. В настоящей работе проведен сравнительный анализ риска развития ГР у лиц с хроническим носительством вируса ГВ, разным уровнем аддуктов афлатоксина в плазме крови и полиморфизмом гена ГСТ. Показано, что риск развития ГР коррелирует с уровнем аддуктов афлатоксина только в группе лиц, гомозиготных по нуль-аллелям М1- и Т1-вариантов ГСТ. Китай, Inst. of Epidemiology, College of Public Health, Nat. Taiwan Univ., 1 Jen-Ai Road Sect. 1, Taipei 10018. Библ. 41
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ ВИРУСА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
НУЛЬ-ГЕНОТИП
ПДРФ
ГЕН GST
М1-АЛЛЕЛЬ
Т1-АЛЛЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Chen, Chien-Jen; Yu, Ming-Whei; Liaw, Yuan-Fan; Wang, Lian-Wen; Chiamprasert, Sinnabhatr; Matin, Farhan; Hirvonen, Ari; Bell, Douglas A.; Santella, Regina M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.8

   
    Altered gene expression in spontaneous hepatocellular carcinomas from male B6C3F1 mice [Text] / Elizabeth H. Romach [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P31-38 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Нарушенная экспрессия генов в спонтанных гепатоклеточных карциномах у мышей-самцов B6C3F1
Аннотация: Исследовали экспрессию нек-рых генов в клетках спонтанных гепатоклеточных карцином (СГК) у мышей-самцов B6C3F1. В 5/21 СГК (24%) продемонстрировано увеличение конц-ии мРНК c-myc, не ассоциированное с амплификацией гена c-myc. В 18/29 СГК (62%) выявлена ре-экспрессия мРНК инсулиноподобного фактора роста II, в 7/27 СГК (26%) - избыточная экспрессия гена циклина D1. В ряде СГК (21/23, 91%) обнаружено снижение содержания мРНК рецептора фактора роста эпидермиса. Экспрессия гена трансформирующего фактора роста-'альфа' в СГК и в нормальных клетках печени была одинаковой. США, TOX-T1130, Glaxo Wellcome Inc., POB 13398, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СПОНТАННЫЙ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НАРУШЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'АЛЬФА'
МЫШИ-САМЦЫ ЛИНИИ B6C3F1

Доп.точки доступа:
Romach, Elizabeth H.; Goldsworthy, Thomas L.; Maronpot, Robert R.; Fox, Tony R.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.299

   
    Chromosome assignment of aberrant NotI restriction DNA fragments in primary hepatocellular carcinoma [Text] / Hirohide Yoshikawa [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 197, N 1-2. - P129-135 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Хромосомная локализация аберрантных NotI рестрикционных фрагментов ДНК при первичном гепатоклеточном раке
Аннотация: Проведен анализ изменений в распределении NotI рестрикционных фрагментов в ДНК клеток гепатоклеточного рака по сравнению с ДНК неопухолевых клеток с использованием метода двумерного ЭФ. Выявлено 5 интенсивных и 60 слабо проявленных фрагментов с измененной подвижностью (на фоне около 3000 выявляемых в клетке NotI-фрагментов). Интенсивные фрагменты картированы на хромосомах 5, 6, 16, 18, 9-12. Слабые фрагменты локализованы в основном на хромосоме 16 и 9-12 хромосомах. Япония, Inst. Mol. and Cell. Biol., Osaka Univ., 1-3 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПЕРВИЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
NOTI-РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Hirohide; Nagai, Hisaki; Oh, Kyung Sook; Tamai, Shingo; Fujiyama, Asao; Nakanishi, Toshio; Kajiyama, Goro; Matsubara, Kenichi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.152

   
    Loss of imprinting of the insulin-like growth factor II gene in mouse hepatocellular carcinoma cell lines [Text] / Takao Ooasa [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 23, N 4. - P248-253 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Утрата импринтинга гена инсулиноподобного фактора роста II в линиях клеток гепатоклеточного рака мыши
Аннотация: Исследовали экспрессию гена инсулиноподобного фактора роста II (ИРФ) в первичных культурах нормальных гепатоцитов, в полученных из них клеточных линиях и в линиях клеток гепатоклеточного рака. По данным обратной транскрипции-полимеразной цепной р-ции, ИРФ-мРНК появляется в первичных культурах гепатоцитов через 5 д после начала культивирования и обнаруживается во всех исследованных линиях нормальных и опухолевых клеток. В 13/16 линиях опухолевых клеток экспрессия ИРФ-мРНК является биаллельной, а в первичных культурах сохраняется моноаллельный характер экспрессии ИРФ-мРНК. Различий в конц-иях ИРФ-мРНК и белка ИРФ между клетками с моно- и биаллельной экспрессией не было. Япония, Dep. Pathol., Med. Coll., Asahikawa 078. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИМПРИНТИНГ
УТРАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ooasa, Takao; Karasaki, Hidenori; Kanda, Hiroaki; Nomura, Kimie; Kitagawa, Tomoyuki; Ogawa, Katsuhiro

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.91

    Zhang, Nong.
    Нарушение регуляции геномного импринтинга гена IGF-2 в HCC [гепатоклеточной карциноме] человека [Text] / Nong Zhang // Shanghai yike daxue xuebao = Acta Acad. Med Shanghai. - 1999. - Vol. 26, N 2. - С. 79-82 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Проведен анализ регуляции экспрессии гена IGF-2 в 23 образцах гепатоклеточной карциномы (HCC) и показано, что в клетках HCC нарушено использование характерных для клеток печени взрослых промоторов в рез-те дефекта аллель-специфичного импринтинга гена IGF-2. Китай, Dep. of Pathology, School of Basic Medical Sci., Shanghai Medical Univ., Shanghai 200032. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КЛЕТКИ HCC
ИМПРИНТИНГ
ГЕН IGF-2
ДЕФЕКТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.23

   
    The p53 codon 249 mutational hotspot in hepatocellular carcinoma is not related to selective formation or persistence of aflatoxin B[1] adducts [Text] / Mikhail F. Denissenko [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 23. - P3007-3014 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Горячая точка мутаций в кодоне 249 гена р53 в гепатоклеточной карциноме не связана с селективным образованием или поддержанием аддуктов афлатоксина B[1]
Аннотация: Ранее показано, что индукция гепатоклеточного рака (ГК) микотоксином афлатоксином B[1] (АВ) связана с одной и той же мутацией в гене р53 - транзицией в кодоне 249 этого гена. Проведен анализ образования аддуктов АВ в клетках HepG2 после активации АВ микросомами печени крысы. Показано, что такие аддукты образуются не только в кодоне 249, но и в ряде др. кодонов экзонов 7 и 8 гена р53. Не зависит от кодона и репарация аддуктов АВ. Это говорит о том, что селективность мутаций при ГК может быть не связана с АВ или определяться двойным действием на ген р53 АВ и какого-то др. фактора - например, инфекции гепатитом В. США, Dep. Biol., Beckman Res. Inst. City of Hope, Duarte, California 91010. Библ. 70
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНДУКЦИЯ
АФЛОТОКСИН B[1]
АДДУКТЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МУТАЦИИ
ГОРЯЧАЯ ТОЧКА
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Denissenko, Mikhail F.; Koudriakova, Tatiana B.; Smith, Leslie; O'Connor, Timothy R.; Riggs, Arthur D.; Pfeifer, Gerd P.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.79

    Harris, Thomas M.
    Reactivation of the maternally imprinted IGF2 allele in TGF'альфа' induced hepatocellular carcinomas in mice [Text] / Thomas M. Harris, Leslie E. Rogler, Charles E. Rogler // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P203-209 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реактивация материнского импринтированного аллеля IGF2 в клетках гепатоклеточного рака, индуцированного трансформирующим фактором роста 'альфа'(TGF'альфа') у мыши
Аннотация: Ген инсулин-подобного фактора роста 2 (IGF2) экспрессируется в разных типах опухолей человека и мыши. Изучали влияние импринтинга, к-рый в норме блокирует экспрессию материнского аллеля IGF2 на инициацию и прогрессию гепатоклеточного рака. Скрестили TGF'альфа'-трансгенных мышей с трансгенной линией, несущей гемизиготный нокаутированный ген IGF2. Изучение экспрессии IGF2 у полученных мышей показало, что этот белок экспрессируется в 100% гепатоклеточных карцином. Импринтированный материнский аллель активен в опухолях, в к-рых отцовский аллель инактивирован. Все 3 промотора гена IGF2, вышележащие от активированного материнского аллеля, транскрипционно активны в опухолях. Показано также, что предрасположенность к опухолям у мышей с двумя аллелями IGF2 дикого типа (материнским и отцовским) сходна с таковой у мышей, несущих 1 реактивированный материнский аллель. 100% частота реактивации импринтированного материнского аллеля указывает на селекцию экспрессии IGF2 в процессе гепатоканцерогенеза мыши и на замещение инактивированного отцовского аллеля. США, Marion Bessin Liver Res. Ctr, Dep. Med., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, New York 10461. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИН-ПОДОБНЫЙ IGF2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИМПРИНТИНГ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rogler, Leslie E.; Rogler, Charles E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.275

   
    Hepatoma-specific antitumor activity of an albumin enhancer/promoter regulated herpes simplex virus in vivo [Text] / S. -I. Miyatake [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P564-572 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Специфичная для гепатом противораковая активность регулируемых энхансером-промотором альбумина вирусов простого герпеса
Аннотация: Рекомбинант G92A вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) имеет делеции в обеих копиях гена ICP4 и нормальную копию ICP4, встроенную в ген tk под контролем энхансера-промотора гена альбумина (I). ВПГ-1 G92A эффективно реплицируется in vitro в 2 линиях клеток гепатомы человека, экспрессирующих I, но не в 4 негепатомных, не экспрессирующих I линиях раковых клеток. Все линии клеток одинаково чувствительны к неспецифическому рекомбинанту hRR3 ВПГ-1. Штамм G92A хорошо реплицируется in vivo в подкожных трансплантатах клеток гепатомы человека Hep3B у атимических мышей, но не в негепатомных подкожных опухолях (PC3 и HeLa). Инокуляция в опухоли ингибирует рост установившихся подкожных гепатом у голых мышей, но не влияет на опухоли предстательной железы. США, Dep. Neurosurg., Georgetown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 66
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭНХАНСЕР-ПРОМОТОР ГЕНА АЛЬБУМИНА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
АТИМИЧЕСКИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Miyatake, S.-I.; Tani, S.; Feigenbaum, F.; Sundaresan, P.; Toda, H.; Narumi, O.; Kikuchi, H.; Hashimoto, N.; Hangai, M.; Martuza, R.L.; Rabkin, S.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.277

   
    Complete cure of established murine hepatocellular carcinoma is achievable by repeated injections of retroviruses carrying the herpes simplex virus thymidine kinase gene [Text] / S. Kuriyama [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P525-533 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Полное излечивание установившихся мышиных гепатоклеточных карцином достижимо при повторных инъекциях ретровирусов, несущих ген тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Получен клон клеток, продуцирующий ретровирусы (РВ) с геном tk типидиинкиназы (I) вируса простого герпеса типа 1 в титре до 4*10{7} бо.е./мл. Сингенным мышам инокулировали подкожно клетки гепатоклеточной карциномы (ГКК) BNL1ME A.7R.1 и начинали лечить РВ после установления опухолей. Инъекция в опухоли РВ с геном I или продуцирующих этот РВ клеток и последующее лечение ганцикловиром (II) значительно увеличивали время выживания мышей. Повторение этих процедур приводило к полной регрессии ГКК у всех мышей. Мыши, у к-рых опухоли были устранены полностью, проявляли защитный иммунитет против опухолей ГКК. Эти данные показали, что многократная инъекция РВ с геном I и лечение II могут быть использованы для лечения солидных опухолей. Япония, Third Dep. Internal Med., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634-8522. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИЗЛЕЧИВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ИНЪЕКЦИЯ В ОПУХОЛЬ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
МЫШИ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kuriyama, S.; Masaui, K.; Kikukawa, M.; Sakamoto, T.; Nakatani, T.; Nagao, S.; Yamazaki, M.; Yoshiji, H.; Tsujinoue, H.; Fukui, H.; Yoshimatsu, T.; Ikenaka, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.51

   
    Complete cure of established murine hepatocellular carcinoma is achievable by repeated injections of retroviruses carrying the herpes simplex virus thymidine kinase gene [Text] / S. Kuriyama [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P525-533 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Полное излечивание установившихся мышиных гепатоклеточных карцином достижимо при повторных инъекциях ретровирусов, несущих ген тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Получен клон клеток, продуцирующий ретровирусы (РВ) с геном tk типидиинкиназы (I) вируса простого герпеса типа 1 в титре до 4*10{7} бо.е./мл. Сингенным мышам инокулировали подкожно клетки гепатоклеточной карциномы (ГКК) BNL1ME A.7R.1 и начинали лечить РВ после установления опухолей. Инъекция в опухоли РВ с геном I или продуцирующих этот РВ клеток и последующее лечение ганцикловиром (II) значительно увеличивали время выживания мышей. Повторение этих процедур приводило к полной регрессии ГКК у всех мышей. Мыши, у к-рых опухоли были устранены полностью, проявляли защитный иммунитет против опухолей ГКК. Эти данные показали, что многократная инъекция РВ с геном I и лечение II могут быть использованы для лечения солидных опухолей. Япония, Third Dep. Internal Med., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634-8522. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИЗЛЕЧИВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ИНЪЕКЦИЯ В ОПУХОЛЬ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
МЫШИ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kuriyama, S.; Masaui, K.; Kikukawa, M.; Sakamoto, T.; Nakatani, T.; Nagao, S.; Yamazaki, M.; Yoshiji, H.; Tsujinoue, H.; Fukui, H.; Yoshimatsu, T.; Ikenaka, K.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.154

   
    Hepatoma-specific antitumor activity of an albumin enhancer/promoter regulated herpes simplex virus in vivo [Text] / S. -I. Miyatake [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P564-572 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Специфичная для гепатом противораковая активность регулируемых энхансером-промотором альбумина вирусов простого герпеса
Аннотация: Рекомбинант G92A вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) имеет делеции в обеих копиях гена ICP4 и нормальную копию ICP4, встроенную в ген tk под контролем энхансера-промотора гена альбумина (I). ВПГ-1 G92A эффективно реплицируется in vitro в 2 линиях клеток гепатомы человека, экспрессирующих I, но не в 4 негепатомных, не экспрессирующих I линиях раковых клеток. Все линии клеток одинаково чувствительны к неспецифическому рекомбинанту hRR3 ВПГ-1. Штамм G92A хорошо реплицируется in vivo в подкожных трансплантатах клеток гепатомы человека Hep3B у атимических мышей, но не в негепатомных подкожных опухолях (PC3 и HeLa). Инокуляция в опухоли ингибирует рост установившихся подкожных гепатом у голых мышей, но не влияет на опухоли предстательной железы. США, Dep. Neurosurg., Georgetown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 66
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭНХАНСЕР-ПРОМОТОР ГЕНА АЛЬБУМИНА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
АТИМИЧЕСКИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Miyatake, S.-I.; Tani, S.; Feigenbaum, F.; Sundaresan, P.; Toda, H.; Narumi, O.; Kikuchi, H.; Hashimoto, N.; Hangai, M.; Martuza, R.L.; Rabkin, S.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.286

   
    Complete cure of established murine hepatocellular carcinoma is achievable by repeated injections of retroviruses carrying the herpes simplex virus thymidine kinase gene [Text] / S. Kuriyama [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P525-533 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Полное излечивание установившихся мышиных гепатоклеточных карцином достижимо при повторных инъекциях ретровирусов, несущих ген тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Получен клон клеток, продуцирующий ретровирусы (РВ) с геном tk типидиинкиназы (I) вируса простого герпеса типа 1 в титре до 4*10{7} бо.е./мл. Сингенным мышам инокулировали подкожно клетки гепатоклеточной карциномы (ГКК) BNL1ME A.7R.1 и начинали лечить РВ после установления опухолей. Инъекция в опухоли РВ с геном I или продуцирующих этот РВ клеток и последующее лечение ганцикловиром (II) значительно увеличивали время выживания мышей. Повторение этих процедур приводило к полной регрессии ГКК у всех мышей. Мыши, у к-рых опухоли были устранены полностью, проявляли защитный иммунитет против опухолей ГКК. Эти данные показали, что многократная инъекция РВ с геном I и лечение II могут быть использованы для лечения солидных опухолей. Япония, Third Dep. Internal Med., Nara Med. Univ., Kashihara, Nara 634-8522. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИЗЛЕЧИВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ИНЪЕКЦИЯ В ОПУХОЛЬ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
МЫШИ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kuriyama, S.; Masaui, K.; Kikukawa, M.; Sakamoto, T.; Nakatani, T.; Nagao, S.; Yamazaki, M.; Yoshiji, H.; Tsujinoue, H.; Fukui, H.; Yoshimatsu, T.; Ikenaka, K.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.362

   
    Hepatoma-specific antitumor activity of an albumin enhancer/promoter regulated herpes simplex virus in vivo [Text] / S. -I. Miyatake [et al.] // Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 4. - P564-572 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Специфичная для гепатом противораковая активность регулируемых энхансером-промотором альбумина вирусов простого герпеса
Аннотация: Рекомбинант G92A вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) имеет делеции в обеих копиях гена ICP4 и нормальную копию ICP4, встроенную в ген tk под контролем энхансера-промотора гена альбумина (I). ВПГ-1 G92A эффективно реплицируется in vitro в 2 линиях клеток гепатомы человека, экспрессирующих I, но не в 4 негепатомных, не экспрессирующих I линиях раковых клеток. Все линии клеток одинаково чувствительны к неспецифическому рекомбинанту hRR3 ВПГ-1. Штамм G92A хорошо реплицируется in vivo в подкожных трансплантатах клеток гепатомы человека Hep3B у атимических мышей, но не в негепатомных подкожных опухолях (PC3 и HeLa). Инокуляция в опухоли ингибирует рост установившихся подкожных гепатом у голых мышей, но не влияет на опухоли предстательной железы. США, Dep. Neurosurg., Georgetown Univ. Med. Ctr., Washington, DC 20007. Библ. 66
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭНХАНСЕР-ПРОМОТОР ГЕНА АЛЬБУМИНА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
АТИМИЧЕСКИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Miyatake, S.-I.; Tani, S.; Feigenbaum, F.; Sundaresan, P.; Toda, H.; Narumi, O.; Kikuchi, H.; Hashimoto, N.; Hangai, M.; Martuza, R.L.; Rabkin, S.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)