Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН LAC Z<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.108

    Levallois, Christine.
    Adenovirus insertion encoding the Lac Z gene in human nervous cells in primary dissociated cultures [Text] / Christine Levallois, Alain Privat, Jacques Mallet // C. R. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 6. - P495- 498 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Интеграция аденовируса, кодирующего ген lac Z, в нервные клетки человека в условиях первичных диссоциированных культур
Аннотация: Первичные диссоциированные культуры клеток центральной нервной системы эмбриона человека заражали в различные сроки (через 15-98 дней после посева) аденовирусом, содержащим ген, кодирующий бетагалактозидазу. Через 3-96 дней после заражения в клетках гистохимически выявляли галактозидазу и иммунохимически - нейрофиламент (НФ), IABA и глиальный фибриллярный кислый белок (ГФКБ). После заражения нервные клетки, позитивные по НФ и IABA, а также глиальные клетки, позитивные по ГФКБ, экспрессировали бета-галактозидазную активность. Бета-галактозидаза обнаруживалась даже через 3 мес. после заражения вирусом. Нейроны, культивируемые в течение трех месяцев, все еще оставались пермиссивными для вирусной инфекции. Полагают, что аденовирус можно рассматривать в качестве потенциального вектора для переноса генов в нервные клетки. Франция, INSERM U 336, Ecole Nat. Superieure de Chimie, 8, rue de l'Ecole-Normale, 34053 Montpellier Cedex 1.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕН LAC Z
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Privat, Alain; Mallet, Jacques

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.60

   
    Use of transgenic mice for assessing the mutagenicity of 1,3-butadiene in vivo [Text] / L. Recio [et al.] // Butadiene and Styrene: Assess. Health Hazards. - Lyon, 1993. - P235-243 . - ISBN 92-832-2127-3
Перевод заглавия: Применение трансгенных мышей для оценки мутагенности 1,3-бутадиена in vivo
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Muta{TM}, имеющих в качестве трансгена lacZ или lacI. Ингаляционное воздействие бутадиена (I) в конц-ии 625 ч. на млн. по 6 ч в день на протяжении 5 дней приводило через 14 дней к увеличению частоты мутаций гена lacZ в легких с 4,4 до 9,1/10{5} колоний. При этом частота мутаций в клетках костного мозга и печени не возрастала. Воздействие I в конц-ии 62,5-1250 ч. на 1 млн. по 6 ч в день на протяжении 4 нед вызывало повышение частоты мутаций гена lacI в клетках костного мозга с 3,8*10{-5} до 7,2-14,6*10{-5}. Сделан вывод, что I стимулирует возникновение мутаций в тканях у мышей. США, Chemical Industry Institute of Toxicology, Research Triangle Park, NC. Табл. 3. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.05 + 341.47.21.15.99
Рубрики: БУТАДИЕН
МУТАГЕННОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕН LAC Z
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Recio, L.; Bond, J.A.; Pluta, L.J.; Sisk, S.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.227

   
    Towards validation of the Big Blue{R} transgenic mouse mutagenesis assay: The mutation spectrum of sectored mutant plaques [Text] : abstr. 28th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Minneapolis, Min., Apr. 19-23, 1997 / K. A. Hill [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, Suppl. n 28. - P21 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: К оценке метода анализа мутагенеза на трансгенных мышах Big Blue{R}: спектр мутаций в секторных мутантных негативных колониях
Аннотация: Секвенированы ген lac I и операторная область lac Z в 36 секторных мутантных негативных колониях (СМНК), полученных в тесте Big Blue{R} на трансгенных мышах. Показано, что спектры мутаций в СМНК и в кольцевых мутантных негативных колониях (КМНК) неодинаковы. Так, в КМНК преобладают транзиции в сайтах ЦФГ (30%), к-рые более редки в СМНК (8%). С другой стороны, в СМНК преобладают микроделеции-микровставки (38%), редкие в КМНК (13%). Эти данные подтверждают предположение, что КМНК обусловлены мутациями, возникшими in vivo в мышах. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Mayo Clinica Mayo Foundation, Rochester, MN 55905
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН LAC I
ГЕН LAC Z
ОПЕРАТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
СПЕКТР
СЕКТОРНЫЕ МУТАНТНЫЕ НЕГАТИВНЫЕ КОЛОНИИ
ТЕСТ-СИСТЕМА
BIG BLUE{R}
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hill, K.A.; Nishino, H.; Euettner, V.L.; Halangoda, A.; Li, W.; Sommer, S.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.49

   
    T3 and KGF synergistically stimulate hepatocyte proliferation enabling retroviral gene transfer [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999 / M. R. Alison [et al.] // Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - P142 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Т3 (три-иодотиронин) и фактор роста кератиноцитов синергически стимулируют пролиферацию гепатоцитов, способствующую переносу гена ретровируса
Аннотация: Для стабильной интеграции векторов вируса часто необходимо деление клеток. С этой целью гепатоциты обрабатывали Т3 и фактором роста кератиноцитов, индуцирующих пролиферацию клеток. Примененные по отдельности Т3 и фактор роста кератиноцитов увеличивали индекс мечения (включали бромдезоксиуридин) на 10%, при их сочетании индекс мечения увеличивался на 37%. Применив оба соединения, в гепатоциты ввели ген вируса Lac Z вместе с катионной липосомой. Это повысило эффективность введения вектора на 7% по сравнению с внутрипортальным или периферическим введением данного комплекса. Обсуждают применение такого метода в клинике для генной терапии печени. Великобритания, ICSM, Hammersmith Hosp., LONDON W12 ONN
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ТРИ-ИОДОТИРОНИН
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН LAC Z

Доп.точки доступа:
Alison, M.R.; Forbes, S.J.; Themis, M.; Coutelle, C.; Sarosi, I.; Hodgson, H.J.F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.728

   
    T3 and KGF synergistically stimulate hepatocyte proliferation enabling retroviral gene transfer [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999 / M. R. Alison [et al.] // Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - P142 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Т3 (три-иодотиронин) и фактор роста кератиноцитов синергически стимулируют пролиферацию гепатоцитов, способствующую переносу гена ретровируса
Аннотация: Для стабильной интеграции векторов вируса часто необходимо деление клеток. С этой целью гепатоциты обрабатывали Т3 и фактором роста кератиноцитов, индуцирующих пролиферацию клеток. Примененные по отдельности Т3 и фактор роста кератиноцитов увеличивали индекс мечения (включали бромдезоксиуридин) на 10%, при их сочетании индекс мечения увеличивался на 37%. Применив оба соединения, в гепатоциты ввели ген вируса Lac Z вместе с катионной липосомой. Это повысило эффективность введения вектора на 7% по сравнению с внутрипортальным или периферическим введением данного комплекса. Обсуждают применение такого метода в клинике для генной терапии печени. Великобритания, ICSM, Hammersmith Hosp., LONDON W12 ONN
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ТРИ-ИОДОТИРОНИН
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН LAC Z

Доп.точки доступа:
Alison, M.R.; Forbes, S.J.; Themis, M.; Coutelle, C.; Sarosi, I.; Hodgson, H.J.F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.108

   
    T3 and KGF synergistically stimulate hepatocyte proliferation enabling retroviral gene transfer [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Oxford, 1999 / M. R. Alison [et al.] // Cell Proliferat. - 1999. - Vol. 32, N 2-3. - P142 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Т3 (три-иодотиронин) и фактор роста кератиноцитов синергически стимулируют пролиферацию гепатоцитов, способствующую переносу гена ретровируса
Аннотация: Для стабильной интеграции векторов вируса часто необходимо деление клеток. С этой целью гепатоциты обрабатывали Т3 и фактором роста кератиноцитов, индуцирующих пролиферацию клеток. Примененные по отдельности Т3 и фактор роста кератиноцитов увеличивали индекс мечения (включали бромдезоксиуридин) на 10%, при их сочетании индекс мечения увеличивался на 37%. Применив оба соединения, в гепатоциты ввели ген вируса Lac Z вместе с катионной липосомой. Это повысило эффективность введения вектора на 7% по сравнению с внутрипортальным или периферическим введением данного комплекса. Обсуждают применение такого метода в клинике для генной терапии печени. Великобритания, ICSM, Hammersmith Hosp., LONDON W12 ONN
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ТРИ-ИОДОТИРОНИН
РЕТРОВИРУСЫ
ГЕН LAC Z

Доп.точки доступа:
Alison, M.R.; Forbes, S.J.; Themis, M.; Coutelle, C.; Sarosi, I.; Hodgson, H.J.F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.243

   
    Quantitative immunofluorescence of regulated eps gene epxression in single cells of Ralstonia solanacearum [Text] / Yaowei Kang [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 6. - P2356-2362 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественная иммунофлуоресценция регулируемой экспрессии гена в одиночных клетках Ralstonia solanacearum
Аннотация: Ralstonia solanacearum - фитопатогенная бактерия, которая использует чувствительную к окружающей среде и сложную регуляторную сеть, чтобы проконтролировать экспрессию множественных генов вирулентности. Частью этой сети является необычная авторегуляторная система, которая продуцирует и использует в качестве сенсорного фактора метиловый эфир 3-гидроксипальмитиновый кислоты. За счет авторегуляторной системы экспрессия генов вирулентности таких как оперон eps, кодирующий биосинтез кислого внеклеточного полисахарида, происходит при высокой плотности культуры клеток (10{7} клеток/мл). Чтобы определить особенности регуляции оперона eps при инфицировании томатов, разработали количественный иммунофлуоресцентный метод (КИФ), с помощью которого можно измерить относительные количества мишенного белка внутри индивидуальных бактериальных клеток. В случае R. solanacearum КИФ был использован, чтобы определить количество белка 'бета'-галактозидазы внутри клеток дикого типа, содержащих аллельрепортер eps-lacZ. Тестируя метод на культивируемых клетках показали, что КИФ позволял определять как низкие так и высокие уровни экспрессии гена eps. КИФ анализ клеток R. solanacearum, извлеченных из стеблей инфицированных томатов, показал, что экспрессия eps во время патогенеза была сходной с процессом экспрессии в культуре клеток. Результаты позволяют предположить, что не существует специальных сигналов или условий внутри растений, которые выключают или обходят регуляторный процесс, наблюдаемый в культуре R. solanacearum. Так как КИФ разумный, относительно простой метод, который основан на применении доступного оборудования, он должен быть использован во многих исследованиях, где изучают экспрессию гена. США, Department of Plant Pathology and Microbiology, The University of Georgia, Athens, Georgia 30602. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН EPS ВИРУЛЕНТНОСТИ
СЛИЯНИЕ С
ГЕН LAC Z
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kang, Yaowei; Saile, Elke; Schell, Mark A.; Denny, Timothy P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.98

   
    Микроинъекции гена Lac Z и нуклеотидных последовательностей MAR в оплодотворенные яйцеклетки кроликов: раннее эмбриональное развитие кроликов и экспрессия гена Lac Z [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Л. В. Козикова [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 280-281 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В последние годы в генах открыты нуклеотидные последовательности, названные MAR (Matrix Attachment Regions), которые усиливают транскрипционную активность генов. В настоящей работе изучали влияние гена Lac Z и MAR-последовательностей, инъецированных в оплодотворенные яйцеклетки кроликов, на раннее эмбриональное развитие животных и изучали экспрессию инъецированного гена при этом. В первой серии опытов смесь линейных и кольцевых форм гена Lac Z в концентрации 2,5 нг/мкл была инъецирована преимущественно в мужской пронуклеус 82 зигот. Во второй серии опытов в 62 оплодотворенные яйцеклетки были совместно инъецированы ген Lac Z и MAR-последовательности, выделенные из гена лизоцима курицы, в конц-ии 2,5 нг/мкл. Экспрессия гена Lac Z в зародышах, полученных из зигот, в которые этот ген был введен, начиналась со стадии 8 бластомеров и имела мозаичный характер. В обоих сериях опытов около 5% эмбрионов были трансгенными. Интенсивность окрашивания бластомеров при цитохимическом выявлении активности 'бета'-галактоидазы во второй серии опытов была выше, чем в первой, что косвенно может свидетельствовать о повышенной экспрессии гена Lac Z при его введении в зиготы вместе с MAR-последовательностями. Обсуждаются механизмы наблюдавшегося мозаицизма зародышей в отношении экспрессии гена Lac Z. Россия, Научно-исследовательский ин-т разведения сельскохозяйственных животных, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРОЛИКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ РЕГУЛЯЦИИ В ОНТОГЕНЕЗЕ
ГЕН LAC Z
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ MAR
СОВМЕСТНЫЕ МИКРОИНЪЕКЦИИ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ LACZ
МОЗАИЦИЗМ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Козикова, Л.В.; Росохацкий, С.; Зеежковский, Л.; Терлецкий, В.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.27

   
    {6}{0}Co 'гамма'-rays induce predominantly C/G to G/C transversions in doublestranded M13 DNA [Text] / Barbara Hoebee [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 16. - P8147-8156
Перевод заглавия: 'гамма'-излучение {6}{0}Co вызывает преимущественно замену Ц/Г на Г/Ц в двунитевой ДНК фага М13
Аннотация: При облучении двунитевой ДНК фага М13 в оксигенированном водном р-ре обнаружили пропорциональное дозе Обл (0,75 - 3,0 Гр) увеличение частоты мутаций от 0,9* *104} до 6,6*104} в гене lac Z (в последовательности из 114 пар оснований) и в области оператора-промотора. Отмечена высокая специфичность спектра мутаций - из 223 мутаций, для к-рых определяли последовательность нуклеотидов, 16 составили замены Ц/Г на Г/Ц; Ц/Г на Т/А - 1, а Г/Ц на Т/А - 2; 4 случая соответствовали сдвигу рамки и 2 - дупликациям 10 пар оснований в различных положениях. 14 мутаций, включая 2 дупликации, обнаружены вблизи ТГЦТ/АЦГА - последовательности. Считают, что эта последовательность может скорее влиять на репарацию повреждений в соседних участках, чем непосредственно на формирование повреждений. Нидерланды, Dep. of Biophysics, Physics Lab. of the Free Univ., De Boelelaan 1081, 1081 HV Amsterdam. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ДНК
ФАГ М13
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАЦИИ
ГЕН LAC Z
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Hoebee, Barbara; Brouwer, Jaap; van, de Putte Pieter; Loman, Henk; Retel, Jan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.45

    Chang, Lung-Ji.
    Mechanism of translation of the hepadnaviral polymerase (Р) gene [Text] / Lung-Ji Chang, Don Ganem, Harold E. Varmus // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 13. - P5158-5162 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Механизм трансляции гена Р гепаднавирусной полимеразы
Аннотация: Сконструировано слияние гена Р вируса гепатита В (ВГ-В)/ уток с геном lac Z в точке, расположенной с 3'-стороны от перекрытия генов С и Р ВГ-В. Слияние С-Р/lac Z под контролем гетерологичного промотора экспрессировали в Кл COS-7. Продукты трансляции обнаруживали с помощью антисыворотки к 'бета'-галактозидазе. Обнаружена одна бицистронная мРНК, содержащая последовательности генов С и Р. Инициация трансляции Р эффективно происходит на внутреннем кодоне АУГ гена Р. Мутации, влияющие на трансляцию С, очень слабо влияют на трансляцию С, что противоречит модифицированной модели сканирования. Показано, что трансляция Р идет с использованием какого-то отличного от сканирования механизма связывания рибосом с инициирующей областью гена Р. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Univ. of California, San Francisco, CA 94143, H. Varmus. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
ПОЛИМЕРАЗА
ГЕН Р
ГЕН LAC Z
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ГЕПАДНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ganem, Don; Varmus, Harold E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.103

   
    Селекция плазмидных молекул puR 290, puR291 с высокой стабильностью экспрессии гена lac Z и использование их для клонирования вирусных генов [Текст] / Л. А. Воропаева [и др.] // Матер. Всес. науч. конф. Пробл. мед. иммунобиотехнол. окт., 1988. - Л., 1990. - С. 18-19
Аннотация: Предложена процедура селекции плазмид с высокой стабильностью экспрессии гена lac Z, что в свою очередь повышает эффективность клонирования фрагментов ДНК. В таких плазмидах проклонированы неполные копии (НА1 и НА2 части) гемагглютининового гена вируса гриппа. СССР, Ин-т вакцин и сывороток, Ленинград.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ГЕН LAC Z
СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКСПРЕССИИ
СЕЛЕКЦИЯ
ВИРУС ГРИППА А
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИНА
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Воропаева, Л.А.; Потачук, М.В.; Плюснин, А.З.; Кузнецов, А.К.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)