Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.038

   
    Association between p53 mutation and P-glycoprotein expression in bone and soft tissue sarcomas [Text] / B. -i. Wadayama [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ассоциация мутаций p53 и экспрессии Pгликопротеина в саркомах костной и мягких тканей
Аннотация: Провели сравнительный иммуноцитохимический анализ экспрессии р53 и ассоцированного с множественной лекарственной резистентностью Р-гликопротеина в 113 саркомах костной и мягких тканей. Экспрессия белка р53 обнаружена в 24,8% обследованных тканей, в том числе в 18 из 67 остеосарком, 5 из 20 хондросарком, 4 из 11 злокачественных фиброзных гистиоцитом и 1 саркоме Эвинга. Экспрессия Р-гликопротеина была обнаружена в 16 из 55 остеосарком, 6 из 18 хондросарком, 3 из 8 гистиоцитом, 1 саркоме Ювинга и 1 злокачественной лимфоме. 59,3% р53-положительных опухолей экспрессировали Р-гликопротеин, а среди р53-отрицательных опухолей экспрессия Р-гликопротеина обнаруживалась лишь в 18,6%. Еще более тесная ассоциация экспрессии р53 и Р-гликопротеина обнаруживалась когда учитывалась только экспрессия р53 с миссенс-мутациями. Авт. считают, что миссенс-мутации в гене р53 сопровождаются экспрессией Р-гликопротеина, что делает клетки толерантными к химиотерапевтическим агентам. Япония, Dep. Orthopaedic Surg., Kyoto Univ. Sch. Med., Kyoio 606.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА Р
ЭКСПРЕСИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
САРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wadayama, B.-i.; Toguchida, J.; Kotoura, I.; Yamamuro, T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.022

   
    p53 alterations in lung tumors induced in F344/N rats [Text] / Steven A. Belinsky [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P186 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменения p53 в легочных опухолях, индуцированных у крыс F344/N
Аннотация: Легочные опухоли у крыс F344/N индуцировали рентгеновским облучением и различными химическими канцерогенами. Иммунохимический анализ не выявил увеличения экспрессии р53 ни в одной из индуцированных аденокарцином. В одной химически индуцированной и одной индуцированной облучением аденокарциноме выявили мутации в экзонах 4-9 гена р53. В некоторой части индуцированных облучением и химическим канцерогенами плоскоклеточных карцином легких обнаружили функциональные нарушения белка р53. Т. обр. мутации р53 не вовлечены в образование аденокарцином, но могут быть вовлечены в образование плоскоклеточных карцином легких. США, Inhalation Toxicol. Res. Inst., Albuquerque NM 87185.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
РАК ЛЕГКОГО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Belinsky, Steven A.; Nikula, Kristen J.; Hahn, Fletcher F.; Swafford, Deborah S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.025

   
    p53 binds sindle-stranded DNA ends and catalyses DNA renaturation and strand transfer [Text] / Galina Selivanova [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P181 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: p53 связывает однонитевые концы ДНК, катализирует ренатурацию ДНК и перенос нитей
Аннотация: Очищенный продукт гена опухолесупрессора р53 инкубировали с различными фрагментами ДНК и индуцированную белком р53 ренатурацию ДНК оценивали электрофорезом в неденатурирующем ПААГ. Показали что экспрессированный в бактериях р53 дикого типа и слитый белок глутатион-S-трансферазы (ГST) с р53 дикого типа катализируют ренатурацию комплементарных фрагментов ДНК длиной 25-462 нуклеотидов. Слитые белки ГST с мутантными p53 Glu213, Ile237 и Tyr238, экспрессируемыми в лимфомах Беркитта, не катализировали ренатурацию ДНК. Кроме того p53 дикого типа катализировал перенос нити из короткого дуплекса ДНК на комплементарную однонитевую ДНК. Антитела PAb421, активирующие специфическое связывание p53 с ДНК, подавляли его ренатурационную активность и активность в переносе нитей ДНК. Результаты эл.-микр. анализа показали, что р53 дикого типа преимущественно связывается с концами однонитевых ДНК, и сл-но, может служить внутриклеточным сенсором образования разрывов в ДНК. Швеция, Dep. Iumor.П13108выявлялись Виол., Двуг Депенденце Рес., Каролинска Инст., С-171 77 Stockholm.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
БЕЛОК Р53
ФУНКЦИИ
ДНК
РЕНАТУРАЦИЯ
ПЕРЕНОС НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Selivanova, Galina; Bakalkin, Georgy; Yakovleva, Tatjana; Magnusson, Kristinn P.; Szekely, Laszio; Kiseleva, Elena; Klein, George; Terenius, Lars; Wiman, Klas G.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.028

   
    A comparative study of PCR-sscp, sequencing and immunocytochemistry, in the detection of p53 mutations in colorectal cancer [Text] / K. J. Cripps [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнительный анализ выявления мутаций в гене p53 в колоректальном раке при использовании ПЦРоднонитевого конформационного полиморфизма, секвенирования и иммуноцитохимии
Аннотация: Провели сравнительный анализ эффективности различных методов выявления мутаций гена р53 в 55 колоректальных раках. Иммуноцитохимический анализ с антителами Pab1801 выявил мутации р53 в 27 раках. Среди 28 негативных по мутантному иммуноцитохимически выявляемому белку р53 колоректальных раках в 5 выявлялась мутации гена р53 при анализе однонитевого конформационного полиморфизма и наличие этих мутаций подтвердили прямым секвенированием амплификатов. Великобритания, CRS Lab., Dep. Pathol., Univ. Med. Sch., Edinurgh.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cripps, K.J.; White, S.; Komine, K.; Carder, P.J.; Purdie, C.A.; Wyllie, A.H.; Bird, C.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.030

   
    p53 mutations associated with anaplastic Wilms' Tumor, a histological subtype with poor prognosis [Text] / Nabeel Bardeesy [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутации p53, ассоцированные с анапластической опухолью Вильмса. Гистологический подтип с плохим прогнозом
Аннотация: При анализе 143 опухолей Вильмса в 7 опухолях обнаружили мутации в гене р53. Обнаружили корреляцию между анаплазией опухоли Вильмса и наличием в ней мутации в р53; в неанапластических опухолях Вильмса мутации в р53 не выявлялись. Анапластическая опухоль Вильмса представляет собой редкий гистологический подтип с плохим прогнозом. Канада, Dep. Biochem. McGill Univ., Montreal, PQ H3G 1Y6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bardeesy, Nabeel; Falkoff, David; Petruzzi, Mary-Jane; Zabel, Bernhard; Nowak, Norma; Shows, Tom; Pelletier, Jerry
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.031

   
    The role of p53 mutations in murine mammary preneoplasia [Text] / Michelle A. Ozbun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль мутаций p53 в пренеоплазиях молочной железы мыши
Аннотация: Линии клеток молочной железы мышей BALB/с, способные формировать гиперпластические альвеолярные узелки, не экспрессирующие р53 и представляющие собой пренеопластические клетки молочной железы, трансфицировали геном р53 дикого типа, мутантным геном R273Н или мутантным геном R175Н в ретровирусных векторах. Высокий уровень экспрессии р53 отметили в клетках, трансфицированных R273Н, но не в клетках, трансфицированных р53 дикого типа. Трансфекция клеток мутантным или дикого типа р53 не изменяла параметров роста культивируемых клеток. США, Div. Mol. Virol., Baylor Coll. Med. Houston. TX 77030.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ПРЕДРАК
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ozbun, Michelle A.; Kittrell, Frances S.; Medina, Daniel; Butel, Janet S.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.036

    Li, Chou-Chi H.
    p53 physically associates with CDK2 in a cell cycle-dependent manner [Text] / Chou-Chi H. Li, Ren-Ming Dai, Dan L. Longo // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: p53 физически ассоциирован с CDK2 зависящим от клеточного цикла образом
Аннотация: Обнаружили физическую ассоциацию белка р53 с протеинкиназой CDK2, причем прохождение клетками границы фаз G1/S сопровождается увеличением активности CDK2 и ее ассоциации с р53. Активная форма CDK2 обнаруживается в ядрах клеток и там же обнаруживается фосфорилированный р53. Авт. считают, что CDK2 является физиологически значимой киназой для р53. США, Biol. CVarcinogenesis and Dev. Program Resources, Inc./Dyncorp., Biol. Resp. Modifiers Program. Frederick. MD 21702.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ПРОТЕИН КАНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ.
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dai, Ren-Ming; Longo, Dan L.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.037

    Halazonetis, Thanos D.
    Conformational shifts of p53 restore DNA binding to select mutants associated with human tumors [Text] / Thanos D. Halazonetis, Jill Shenk, Jennifer Waterman // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конформационные сдвиги восстанавливают связывание с ДНК у отдельных мутантов p53, ассоциированных с опухолями человека
Аннотация: Изменение конформации мутантного р53His{2}{7}{3}, часто встречающегося в опухолях человека, восстанавливает его способность связываться с ДНК. Предполагают исследовать влияние конформационного сдвига на восстановление связывания с ДНК у других мутантных р53, часто встречающихся в опухолях. США, Dep. Mol. Oncol., Wistar Inst., Philadelphia. PA 19104.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shenk, Jill; Waterman, Jennifer
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.048

   
    Frequent p53 aberrations and absence of MDM2 amplification in polyoma virus-induced tumors [Text] / K. G. Wilman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P185 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Частые аберрации p53 и отсутствие амплификации MDM2 в индуцированных вирусом полиомы опухолях
Аннотация: Большой Т-антиген вируса полиомы, в отличие от Т-антигена SV40, связывается только с Rb, но не с р53. При анализе статуса гена р53 в 8 индуцированных вирусом полиомы опухолях обнаружили мутации гена р53 в 4 опухолях. Среди 4 оставшихся опухолей р53 дикого типа в 3 опухолях экспрессировался слабо, и лишь в одной опухоли обнаружили высокий уровень экспрессии р53 дикого типа. Т. обр. инактивация гена р53 часто, но не обязательно ассоциирована с индукцией опухолей вирусом полиомы. Ни в одной из исследованных опухолей не обнаружили амплификации гена MDM2. Швеция, Dep. Tumor Biol., Karolinska Inst., 171 77 Stockholm.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
АБЕРРАЦИИ
ВИРУС ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Wilman, K.G.; Qian, W.; Agnusson, K.P.; Kasuba, E.; Pokrovskaia, E.; Klain, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.049

   
    Regulation of the structure and function of wild-type and mutant forms of p53 [Text] / J. Bargonetti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция структуры и функции мутантной и дикого типа форм p53
Аннотация: Исследовали домены р53, вовлеченные в связывание с ДНК. Показали, что центральный консервативный участок, подверженных мутациям в опухолевых клетках, содержит домен последовательность-специфического связывания с ДНК. С-концевой участок р53 содержит домен неспецифического связывания с ДНК, ответственного за реотжиг комплементарных нитей. В N- и С-участках р53 содержатся последовательности и сайты фосфорилирования, регулирующие связывание р53 с ДНК. Большинство мутантных р53 из опухолей условно дефектны по связыванию с ДНК и способны к такому связыванию лишь при т-рах ниже 37'ГРАДУС'. Обсуждают терапевтические перспективы поиска путей стабилизации связывания мутантных р53 с ДНК при 37'ГРАДУС'. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ. New York, NY 10027.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bargonetti, J.; Chen, X.; Farmer, G.; Friedlander, P.; Jayaraman, L.; Manfredi, J.; Miller, S.; Wang, Y.; Prives, C.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.050

    Liu, Y.
    Endogenous mouse p53 protein generated by alternative splicing [Text] / Y. Liu, Y. Wu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P170 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эндогенный белок p53 мыши, образующийся благодаря альтернативному сплайсингу
Аннотация: Альтернативно сплайсированная мРНК белка р53 присутствует в культивируемых клетках и нормальных тканях в кол-ве, достигающем 30% от мРНК главной формы р53. Альтернативно сплайсированный р53 (аср53) отличается от главного р53 по 17 С-концевым аминок-там и укорочен на 9 аминок-т благодаря альтернативному сплайсингу в интроне 10 гена р53. Провели сравнительный иммуноцитохимический анализ экспрессии аср53 главного р53 в нетрансформированных и злокачественных эпидермальных клетках. аср53 обнаруживался в 1% клеток, характеризовался ядерной локализацией и экспрессировался преимущественно в фазе G2 клеточного цикла и в гипердиплоидных клетках. В большинстве случаев аср53-положительные клетки экспрессировали и главный р53. Главный р53 обнаруживался в 3-10% клеток и экспрессировался гл. обр. в фазе G1. Показали, что аср53 связывается с антителами PAb246, узнающими конформацию р53 дикого типа, что указывает на возможность наличия у аср53 опухолесупрессорной активности. США, Grace Canc. Drug Ctr., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ЭКСПРЕССИЯ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Wu, Y.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.059

    Chen, Z. -P.
    Inhibition of p53 gene transcription in HeLa cells by O-phospho-L-tyrosine [Text] / Z. -P. Chen, D. C.-Y. Yeung // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P175 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление транскрипции гена p53 в клетках HeLa О-фосфо-L-тирозином
Аннотация: Добавление О-фосфо-L-тирозина (ФТ; 2 мМ) в культуру клеток HeLa в присутствии сыворотки не влияет на экспрессию гена р53, но в присутствии сыворотки и инсулина ФТ сильно подавляет экспрессию этого гена. Инсулин, сам по себе, не влияет на экспрессию гена р53. В среде без сыворотки ФТ не влияет на экспрессию гена р53, независимо от присутствия инсулина, но при повышении конц-ии ФТ до 20 мМ обнаруживается ингибирующий эффект, потенцируемый инсулином. Обсуждают роль тирозиновых протеинфосфатаз в проявлении действия ФТ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОТЕИН ФОСФАТАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
HELA КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Yeung, D.C.-Y.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.062

   
    Wild-type p53 binds an origin of bidirectional replication of mouse rDNA repeats [Text] / J. Pesch [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18 С. - P179 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: p53 дикого типа связывается с сайтом начала двунаправленной репликации повторов рДНК мыши
Аннотация: Идентифицировали сайт начала двунаправленной репликации (НДР) in vivo в участке нетранскрибируемого спейсера рДНК мыши в координатах -5,0 т. п. н./-0,2 т. п. н. выше сайта инициации транскрипции. Показали, что р53 дикого типа, но не мутантные р53 специфически связываются с сайтом НДР. Германия, Inst. Biochem., iozentrum. Univ. Wubzburg, D-97074 Wurzurg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
БЕЛОК Р53
ВЛИЯНИЕ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pesch, J.; Gogel, E.; Stolzenburg, F.; Gremmt, F.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.065

    Sundseth, R.
    Differential regulation of gene expression by a p53-responsive element [Text] / R. Sundseth, A. C. King // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция экспрессии генов чувствительным к p53 элементом
Аннотация: Получили химерные конструкции с чувствительным к р53 элементом кластера генов рРНК и промотором гена MDR1 человека или ранним промотором SV40 с репортерным геном и трансфицировали этими конструкциями клетки остеосаркомы Saos2. Ко-трансфекция клеток р53 в экспрессирующем гене увеличивала экспрессию репортерного гена в 300 раз при использовании промотора SV40 в 23 раза при использовании промотора MDR. Конструкции с мутантным элементом ответа на р53 не отвечали на ко-трансфекцию р53. При трансфекции полученными конструкциями клеток гепатоклеточной карциномы НерG2 индуцированное р53 увеличение активности промоторов было всего лишь 3-4-кратным. Обсуждают природу зависимости активности чувствительного к р53 элемента от типа клеток. США, Div. Mol. Genet. and Microbiol., Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
БЕЛОК Р53
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕПАТОМА
ОСТЕОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
King, A.C.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.066

   
    Association of human and mouse cytoplasmic p53 with heat shock proteins [Text] / B. A. Merrick [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P190 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ассоциация цитоплазматического p53 мыши и человека с белками теплового шока
Аннотация: Антитела РАb421 использовали для иммунопреципитации р53 из экстрактов ядер и цитоплазмы линий клеток С3Н10Т1/2 мыши и НI1080 человека. Эти антитела преципитировали свободный р53 из экстрактов ядер, но из экстрактов цитоплазмы антитела копреципитировали белок с мол. м. 55, 70 и 90 кД. Используя двумерный ЭФ в ПААГ идентифицировали среди ассоциированных с р53 белков белки НСS70, HSP70, GRP78 и HSP90. Авт. считают, что ассоциация р53 с белками в цитоплазме отражает процессинг р53 и комплекс р53-HSP70-HSP90 может иметь шаперониновую природу. США, Lab. Mol. Carcinogenesis, NIEHS, Res. Triangle Park. NC 27709.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
БЕЛОК Р53
ШАПЕРОНИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Merrick, B.A.; He, C.; Witcher, L.L.; Patterson, R.M.; Selkirk, J.K.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.068

   
    Контроль прохождения клеточного цикла со стороны p53. p53 control of cell cycle progression [Text] / M. Mowat [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P171 . - ISSN 0730-2312
Аннотация: В работе использовали линии клеток, экспрессирующих температурно чувствительный мутантный р53val{1}{3}{5}, к-рый сохраняет нормальную конформацию при 32'ГРАДУС' и приобретает неактивную мутантную конформацию при 37'ГРАДУС'. Показали, что экспрессия р53val{1}{3}{5} при 32'ГРАДУС' вызывает остановку клеточного цикла в двух точках в фазе G1 и на границе фаз G2/М. При 37'ГРАДУС' перерывов клеточного цикла не происходило. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoa, R3Е 0V9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mowat, M.; Stewart, N.; Hicks, G.; Ultchfield, D.; Paraskevas, F.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.072

    Faha, B.
    Regulation of p53 by the cellular redox factor REF-1 in vitro [Text] / B. Faha, N. Kley // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция p53 клеточным редокс-фактором REF-1 in vitro
Аннотация: При изучении альтернативных посттрансляционных механизмов, контролирующих функции р53, установили что связывание р53 с консенсусными сайтами связывания в ДНК in vitro зависит от окислительно-восстановительного состояния. Окисление или химическая модификация р53 сульфгидрил-модифицирующими агентами, такими как диамид или N-этилмалеимид, подавляет его связывание с ДНК и переводит в "мутантно-подобную" конформацию, взаимодействующую со специфическими антителами. Аналогичные изменения в р53 индуцируются также хелатором металлов о-фенантролином. Клеточный редокс-фактор Ref-1, увеличивающий ДНК-связывающую активность АР-1 и других факторов транскрипции, стимулирует и связывание р53 с ДНК in vitro, и очищенный Ref-1 обращает эффекты диамида и фенантролина на р53. Кроме того Ref-1 восстанавливает способность к связыванию с ДНК у мутантных р53, утративших такую способность. США, Dep. Mol. Genet. and Cell Biol., Oncol. Drug Discovery, Bristol-Myers Squibb Pharnaceui. Inst., Princeton, NJ 08343.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С ДНК
ВЛИЯНИЕ КЛЕТОЧНЫХ ФАКТОРОВ

Доп.точки доступа:
Kley, N.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.075

    Brain, R.
    Human p53 directs DNA strand reassociation and is photolabelled by 8-azido ATP [Text] / R. Brain, J. R. Jenkins // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1775-1780 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: p53 человека направляет реассоциацию нитей ДНК и фотометится 8-азидо-АТФ
Аннотация: Белок р53 человека связывает АТФ и участвует в стимулированной АТФ реассоциации нитей ДНК. И АТФ-связывающая и ДНК-реассоциирующая активности р53 картируются в последовательности 128 С-концевых аминокисл. остатков. Обсуждают физиологическое значение этой новой функции р53. Великобритания, Cell Proliferation Lab., Marie Curie Res. Inst., The Chart, Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ПРОДУКТ
ВЛИЯНИЕ
ДНК
РЕАССОЦИАЦИЯ НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Jenkins, J.R.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.076

   
    Immediate early up-regulation of bax expression by p53 but not TGF'бета'1: A paradigm for distinct apoptotic pathways [Text] / M. Eelvakumaran [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1791-1798 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Предранняя позитивная регуляция экспрессии bax белком p53, но не TGF'бета'1. Парадигма для различных путей апоптоза
Аннотация: Недавно была выяснена роль промотирующего выживание клеток гена bcl-2 и промотирующего их гибель гена bax в контроле апоптоза и было высказано предположение о роли соотношения белков Bcl-2/Вах в чувствительности клеток к апоптотическим стимулам. На базе клеток миелоидного лейкоза мыши М1 были получены клоны трансфицированных клеток, в к-рых провели сравнительный анализ апоптоза, индуцируемого р53 и трансформирующим фактором роста 'бета'1 (ТФР'бета'1). Показали, что кинетика апоптоза, индуцируемого р53, оказывается более быстрой, чем кинетика апоптоза, индуцируемого ТФР'бета'1. Эктопческая экспрессия Всl-2, блокирующая ТФР'бета'1-индуцированный апоптоз, замедляет, но не подавляет апоптоз, индуцированный р53. И р53 и ТФР'бета'1 подавляют экспрессию Bcl-2, но только р53 индуцирует экспрессию bax, к-рый оказывается геном предраннего ответа на р53. США, Fels Inst. Canc. Res. and Mol. Biol., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 59.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
МЫШИ
ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Eelvakumaran, M.; Lin, H.-K.; Miyashita, T.; Wang, H.G.; Krajewski, S.; Reed, J.C.; Hoffman, B.; Liebermann, D.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.082

   
    Regulation of the structure and function of wild-type and mutant forms of p53 [Text] / J. Bargonetti [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция структуры и функции дикого типа и мутатной форм p53
Аннотация: Изучали роль р53 как активатора транскрипции в связи с его способностью к взаимодействию с базальным фактором транскрипции TFIID(TBP). Обнаружили кооперацию между TFIID и белком р53 в связывании с ДНК и активации транскрипции in vivo и in vitro. Центральный консервативный участок белка р53, наиболее подверженный ассоциированным с опухолями мутациям, содержит домен последовательность-специфического связывания с ДНК. С-концевой участок белка р53 содержит участок неспецифического связывания с ДНК, участвующий в регуляции правильного спаривания комплементарных нитей ДНК. Кроме того N- и С-концевые участки белка р53 содержат последовательности и сайты фосфорилирования, регулирующие ДНК-связывающие св-ва белка р53. Большинство мутантных белков р53, выделенных из опухолей, являются условно дефектными по связыванию с ДНК, к-рое может происходить только при т-рах ниже 37'ГРАДУС'. Сл-но поиск путей стабилизации комплексов мутантных р53 с ДНК при 37'ГРАДУС' представляется перспективным для лечения опухолей. США, Dep. Biol. Sci., Columbia Univ. New York, NY 10027.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bargonetti, J.; Chen, X.; Farmer, G.; Friedlander, P.; Jayaraman, L.; Manfredi, J.; Miller, S.; Wang, Y.; Prives, C.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)