СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 362
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.233

Comparison of the genomes of attenuated equine herpesvirus-1 strains with their parent virulent strain [Text] / Rikio Kirisawa [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P651-660 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение генома штаммов аттенуированного герпесвируса лошадей 1-го типа и их родительского вирулентного штамма
Аннотация: В сравнительных опытах сопоставляли структуру генома японского изолята НН1 герпесвируса-1 лошадей (ГВЛ) и его 4 производных штаммов, полученных путем серийных пассажей в клетках почки коров, приобретших черты аттенуации. Два полученных штамма ВК271 и ВК343 потеряли вирулентность в процессе пассирования. Исследование профиля их ДНК с помощью рестрикционного анализа показало существенные отличия от профиля ДНК исходного штамма НН1 и двух других производных штаммов. Дальнейшее картирование 9 выделенных фрагментов ДНК позволило сделать вывод о роли трех открытых рамок считывания (1,24 и 27) в проявлении патогенности ВГЛ. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Sch. of Vet. Med., Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu, Hokkaido 069. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirisawa, Rikio; Ul, Satoshi; Takahashi, Atsushi; Kawakami, Yoshimi; Iwai, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.114

Дорохов, Ю. Л.
Транспорт инфекции в растении: функция контролируемая геномом вируса и хозяина [Текст] / Ю. Л. Дорохов // Успехи соврем. генет. - 1994. - Т. 19. - С. 178-205 . - ISSN 0566-3946
Аннотация: Обзор. Рассматриваются природа вирусных транспортных белков, клеточных факторов, и механизм их возможного взаимодействия. Библ. 132.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
РАСТЕНИЯ
ТРАНСПОРТ ИНФЕКЦИИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 132

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.34

Nucleotide sequence and phylogenetic classification of human papillomavirus type 59 [Text] / Jaerang Rho [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P158-161 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и филогенетическая классификация вируса папилломы человека типа 59
Аннотация: Из внутриэпителиальной неоплазии влагалища выделили и клонировали субфрагменты генома вируса папилломы человека типа 59 (ВПЧ-59). Установили полную нуклеотидную последовательность генома ВПЧ-59. Геном ВПЧ-59 содержит 7896 нуклеотидов и наиболее гомологичен геномам ВПЧ-18 (71%), ВПЧ-45 (70%) и ВПЧ-39 (69%). При филогенетическом анализе открытой рамки считывания L1 ВПЧ-59 и др. ВПЧ все ВПЧ, ассоциированные с изменениями слизистой оболочки, попадают в одну главную ветвь, в к-рой в свою очередь выделяются две специфические подгруппы, включающие все ВПЧ высокого риска, ассоциированные со злокачественными изменениями. Мотив открытой рамки считывания L2 Thr-Thr-Pro-Ala-Val/Ile-Leu/Ile-Asp/Asn-Val/Ile консервативен во всех ВПЧ, ассоциированных с изменениями слизистой оболочки, и отсутствует в ВПЧ, ассоциированных с изменениями кожи. Корея, Bed. Life Sci., Korea Adv, Inst. Sci. and Technol., Taejon 305-701. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 59
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФИЛОГЕНИЯ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rho, Jaerang; Roy-Burman, Arup; Kim, Heedai; Villiers, Ethel-Michele de; Matsukura, Toshihiko; Choe, Joonho

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.214

Изучение структурно-функциональной организации генома вируса натуральной оспы [Текст]. III. Секвенирование и анализ последовательности нуклеотидов консервативного района HindIII-F-, -N- и -A-фрагментов генома штамма Индия-1967 / С. Н. Щелкунов [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 392-406 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Секвенировали и провели компьютерный анализ р-на генома вируса натуральной оспы, ограниченного открытыми рамками трансляции DJR и A33L и имеющего размер 47961 п. н. Выявили 46 потенциальных открытых рамок считывания. Сравнили последовательности белков вируса натуральной оспы с аналогич. белками вируса осповакцины, шт. Копенгаген. Обсуждают ф-ции анализируемых вирусных белков. Библ. 74. Россия, НИИМБ НПО "Вектор" , Кольцово, Новосибирская обл.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ
ШТАММ ИНДИЯ 1967
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Щелкунов, С.Н.; Ресенчук, С.М.; Тотменин, А.В.; Колыхалов, А.А.; Фролов, И.В.; Дрыга, С.М.; Волчков, В.В.; Чижиков, В.Е.; Гуторов, В.В.; Блинов, В.М.; Сандахчиев, Л.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.230

Karlin, Samuel.
Molecular evolution of herpesviruses: Genomic and protein sequence comparisons [Text] / Samuel Karlin, Edward S. Mocarski, Gabriel A. Schachtel // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1886-1902 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярная эволюция вирусов герпеса. Сравнение геномных и белковых последовательностей
Аннотация: Провели компьютерный сравнительный анализ последовательности геномов 13 штаммов вирусов герпеса используя математический анализ распределения динуклеотидов различной встречаемости. Показали, что вирусы герпеса класса 'бета' отделились до образования класса 'гамма', а класс 'альфа' вирусов герпеса является самым древним. Обсуждают достоинства и недостатки различных математических моделей анализа последовательностей в исследованиях в области молекулярной эволюции. США, Dep. Mathem., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 87

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mocarski, Edward S.; Schachtel, Gabriel A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.84

Partial sequence analysis of the hepatitis C viral genome in Singapore patients [Text] / Ann Siew-Gek Lee [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P37-40 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ частичной последовательности генома вируса гепатита C выделенного от больных из Сингапура
Аннотация: Геном вируса гепатита C (ВГС) представлен (+) РНК, кодирующей открытую рамку считывания для полипротеина из 3011 аминокислотных остатков. ВГС является основным агентом, вызывающим посттрансфузионный гепатит ни A ни B. Исследовали сыворотку крови 40 больных из Сингапура, положительных по ВГС. Генотипы ВГС определили прямым секвенированием амплифицированных 5'-некодирующих последовательностей. Из 40 образцов 35 (87,5%) относились к ВГС типа 1, 2 (5%) к типу 2 и 3 (7,5%) к типу 3. Сингапур, Dep. Clin. Res., Singapore Gen. Hosp., Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЧАСТИЧНАЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СИНГАПУР

Доп.точки доступа:
Lee, Ann Siew-Gek; Ng, Keng-Yeen; Chee, Melissa Kie-Lin; Vathsala, Anantharaman; Choong, Hui-Lin; Ng, Han-Seong; Oon, Chong-Jin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.86

Hepatitis B virus genome is organized into nucleosomes in the nucleus of the infected cell [Text] / Claus-Thomas Bock [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P215-229 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Геном вируса гепатита В в ядрах инфицированных клеток организован в нуклеосомы
Аннотация: Из ядер линии клеток гепатобластомы человека HepG2.2.15 выделили нуклеопротеидный комплекс вируса гепатита В. При центрифугировании этого комплекса в физиологических условиях он седиментирует с коэф. седиментации 'ЭКВИВ'82 S. В этот комплекс входят вирусная ДНК, гистоны и негистоновые белки, причем вирусная ДНК образовывала ковалентно замкнутую кольцевую структуру. При электронно-микроскопическом анализе выделенного комплекса обнаружили типичную нуклеосомную структуру из 18 нуклеосом, что свидетельствует о вовлечении в индивидуальную нуклеосому 'ЭКВИВ'180 п. н. ДНК. Высокая ионная сила индуцировала диссоциацию нуклеосом, но сохраняла связь остаточных белков с вирусной ДНК. По иммунологическим свойствам эти остаточные белки относились к негистоновым. Германия, German Canc. Res. Ctr., Applied Tumor Virol., Heidelberg. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НУКЛЕОСОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ HEPG2.2.15
ГЕПАТОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bock, Claus-Thomas; Schranz, Peter; Schroder, Claus Hobe; Zentgraf, Hanswalter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.200

A nuclear translational block imposed by the HIV-1 U3 region is relieved by the Tat-TAR interaction [Text] / Martin Braddock [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1123-1133 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Блок ядерной трансляции, вызываемый участком U3 ВИЧ-1, облегчается при взаимодействии Tat-TAR
Аннотация: Репликация ВИЧ-1 зависит от вирусного белка Tat, взаимодействующего с регуляторной последовательностью TAR в длинном концевом повторе LTR провируса и в 5'-концевом участке вирусных мРНК. Показали, что Tat потенцирует экспрессию содержащих TAR РНК только когда TAR-содержащая РНК транслируется в ядрах клеток. Небольшие изменения в петле TAR отменяют эффект Tat на ядерную трансляцию. Участок U3 ВИЧ-1 индуцирует экспрессионную некомпетентность мРНК, синтезированной с этого промотора. Идентичные РНК, синтезируемые с промоторов IE цитомегаловируса, эффективно транслируются в клеточных ядрах. Т. обр. система TAR-Tat позволяет реализовывать экспрессионный потенциал РНК, считываемых с LTR ВИЧ-1. Великобритания, Virus Mol. Biol. Group, Dep. Biochem., Oxfard OX1 3QU. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ОБЛАСТЬ U3
БЛОК ТРАНСЛЯЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ TAT-TAR
РНК

Доп.точки доступа:
Braddock, Martin; Thorburn, Andrew M.; Chambers, Allstair; Elliott, Gillian D.; Anderson, Gordon J.; Kingsman, Alan J.; Kingsman, Susan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.233

Parada, Camilo A.
Tat-activated HIV-1 transcription is repressed by LBP-1 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Camilo A. Parada, Jong-Bok Yoon, Robert G. Roeder // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активированная белком Tat транскрипция вируса иммунодефицита типа 1 подавляется [ДНК-связывающим белком] LBP-1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
АКТИВАЦИЯ БЕЛКОМ TAT
РЕПРЕССИЯ БЕЛКОМ LBP-1

Доп.точки доступа:
Yoon, Jong-Bok; Roeder, Robert G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.38

Doerre, Stefan.
Mouse mammary tumor virus displays discrete transcriptional regulation in different cellular environments [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Stefan Doerre, Ronald B. Corley // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17a. - P156 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипция [генома] вируса опухоли молочной железы мышей регулируется в зависимости от различного клеточного окружения

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
В КЛЕТКИ
МЫШИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Corley, Ronald B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.280

Sequence diversity in papillomaviruses [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Hans-Ulrich Bernard [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие [нуклеотидных] последовательностей вирусов папилломы

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
РАЗНООБРАЗИЕ

Доп.точки доступа:
Bernard, Hans-Ulrich; Ho, Lisa; Ong, Chi-Keong; Chan, Shih-Yen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.65

Cahill, Michael A.
Co-occurrence of CArG boxes and TCF sites within viral genomes [Text] / Michael A. Cahill, Alfred Nordheim, Ralf Janknecht // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P545-551 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Одновременное присутствие блоков CArG и сайтов TCF в вирусных геномах
Аннотация: Фактор транскрипции SRF (I), связывающийся с CArG-блоками CC(A/T)[6]GG, часто участвует в превращении внеклеточных сигналов в ядерные ответы в сочетании с факторами TCF (II) тройного комплекса. В вирусных геномах идентифицировали CArG-блоки связывания I, расположенные рядом с сайтами связывания II. Вероятно, связывание I обеспечивает взаимодействие II с геномами цитомегаловирусов (ЦМВ), вируса саркомы Рауса и Т-лимфотропного вируса человека типа I. По меньшей мере один из 2 блоков CArG у ЦМВ расположен в 5'-проксимальной области главного предраннего гена и соседствует с сайтом связывания II. Сохранение этих сайтов у разных ЦМВ особенно интересно, т. к. ни фланговые последовательности, ни расстояние до сайта CAP не являются консервативными. Высказано предположение, что I и II контролируют события в жизненном цикле вирусов. Германия, Inst. for Molecular Biol., Hannover Med. School, D-30623 Hannover. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ
БЛОКИ CARG
САЙТЫ TCF
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУС Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Nordheim, Alfred; Janknecht, Ralf

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.72

The complete nucleotide sequence and construction of an infectious cDNA clone of a highly virulent encephalomyocarditis virus [Text] / Albert Zimmermann [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P366-372 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность и конструирование инфекционного клона кДНК высоковирулентного вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность высоковирулентного варианта PV2 вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Без учета хвоста поли(А) длина генома равна 7861 н., включая область поли(Ц) длиной 157 или 158 н. Нуклеотидная последовательность PV2 отличается в 38 положениях от последовательности другого вирулентного варианта (R) ВЭМК и лишь на 85% идентична последовательностям 2 нелетальных вариантов ВЭМК. Сконструирован клон кДНК, содержащий последовательность генома PV2, включая область поли(Ц) длиной около 150 н. Этот рекомбинант инфекционен для мышей NMRI. Германия, Inst. fur Virologie der Univ. zu Koln, D-50935 Koln. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Albert; Nelsen-Salz, Birgit; Kruppenbacher, Johannes P.; Eggers, Hans J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.74

Complete nucleotide sequence of a strain of coxsackie B4 virus of human origin tthat induces diabetes in mice and its comparison with nondiabetogenic coxsackie B4 JBV strain [Text] / Yup Kang [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P353-361 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность генома штамма вируса Коксаки В4, который вызывает диабет у мышей, и сравнение ее со штаммом, SBV вируса Коксаки В4, не вызывающего диабет
Аннотация: Штамм Е2 вируса Коксаки В4 (ВКВ4), выделенный от человека, способен вызывать у мышей диабетоподобное заболевание. Клонировали и секвенировали кДНК штамма Е2 ВКВ4. Установили, что геном Е2 состоит из 7396 нукл., к-рые кодируют полипротеин из 2183 аминокислот. Сходство с прототипным штаммом SBV ВКВ4 составило 94,9% (он не вызывает диабет у мышей). Геном Е2, как и у других энтеровирусов, содержит 5'-некодируемую область из 744 нукл., одну длинную открытую трансляционную рамку считывания, к-рая начинается с нукл. 745 и заканчивается нукл. 7293, и 3'-некодируемую область из 100 нукл., заканчивающуюся поли(А). В геноме штамма Е2 обнаружены 1369 замен нукл., большая часть из к-рых была единичной и безмолвной. Выявили 111 изменений аминокислот, в том числе 82 замены аминокислот в некапсидных белках, 29 - в капсидных белках VP1, VP2, VP3 и VP4, к-рые содержали 11, 13, 4 и 1 замены соответственно. В некапсидном белке Р2-С обнаружили 8 замен аминокислот. Обсуждают, какие из замен аминокислот могут способствовать формированию диабета. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
НЕДИАБЕТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Kang, Yup; Chatterjee, Nando K.; Nodwell, Michael J.; Yoon, Ji-Won

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.350

Gompels, U. A.
Characterization of human telomeric repeat sequences from human herpesvirus 6 and relationship to replication [Text] / U. A. Gompels, H. A. Macaulay // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P451-458 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика человеческих теломерных повторных последовательностей из герпесвируса 6 человека и отношение к репликации
Аннотация: Исследовали участки генома герпесвируса человека 6 (ГВ-6), содержащие человеческие теломерные последовательности, при помощи полимеразной цепной реакции и секвенирования. Были определены относительное кол-во, аранжировка и ориентация последовательностей в единице генома и в конкатемерных репликативных посредниках и в гетерогенных областях. В прототипно ориентированной последовательности ГВ-6 показано наличие ТААССС. Тандемные скопления этой последовательности обнаружены в правой и левой части длинного прямого повтора: DR[L] и DR[R] по 8 тыс. п. о. каждая; они были соединены длинной последовательностью U[L] - 143 тыс. пар оснований. В каждой DR имелось левое терминальное незаконченное тандемное скопление и правое законченное терминальное тандемное скопление - 58 копий. В DR также определялись прилегающие к ДНК образования: pac1 и pac2, выявляемые в геноме вируса простого герпеса и цитомегаловируса. При изучении генома 5 независимых клонов ГВ-6 было показано наличие прилегающих pac1и pac2, окруженных теломерными последовательностями. Анализ полного генома не показал наличие тандемных последовательностей в U[L], но выявил полярное распределение мономерных копий. Обсуждается роль показанных образований в репликации вируса. Великобритания, Viral Pathogenesis Unit, Dep. of Clin. Sci., London Sch. of Hyg. and Tropical Med., Univ. of London, Keppel Street, London WC1E 7HT. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТЕЛОМЕРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОЛИЧЕСТВО
АРАНЖИРОВКА
ОРИЕНТАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Macaulay, H.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.368

Filardo, Edward J.
Structural genes, not the LTRs, are the primary determinants of reticuloendotheliosis virus A-induced runting and bursal atrophy [Text] / Edward J. Filardo, Matthew F. Lee, Eric H. Humphries // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P116-128 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Структурные гены, а не LTR, являются первичными детерминантами рантинга и атрофии бурсы, индуцированных вирусом ретикулоэндотелиоза А
Аннотация: Вирус ретикулоэндотелиоза, шт. А (ВРЭ-А), и синцитиальный вирус кур (СВК) являются способными к репликации ретровирусами птиц, к-рые отличаются друг от друга по способности вызывать синдром рантинга (СР), выражающийся в анемии, атрофии лимфоидных органов и уменьшении веса тела. Секвенирование ДНК показало, что на нуклеотидном уровне инфекционные клоны ВРЭ-А и СВК отличаются на 1-2%. ВРЭ-А и СВК используют один и тот же рецептор при заражении фибробластов и гемопоэтических клеток. Области ZTR этих вирусов различаются наличием 2 вставок длиной 5 и 19 п.н. в области U3 ВРЭ-А. Большая из этих вставок может являться энхансером, влияющим на скорость транскрипции in vitro. Измерение стационарных уровней вирусных РНК в зараженных клетках и кол-ва циркулирующих вирусов у инфицированных кур показало, что различная патогенная способность ВРЭ-А и СВК не связана с различиями репликации и транскрипции. Сконструированы химерные вирусы, у к-рых область ZTR одного вируса направляет экспрессию структурных генов второго вируса. Изучение инфекции однодневных цыплят показало, что способность вызывать СР и дистрофию бурсы сегрегирует со структурными генами ВРЭ-А. Заражение птиц химерными вирусами с обменами генов env позволило предположить, что повышенная патогенность ВРЭ-А обусловлена по меньшей мере 2 областями генома, содержащими структурные гены. Библ. 56. США, Dep. Immunol., Scripps Clinic and Res. Found., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ВИРУС СИНЦИТИАЛЬНЫЙ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ОБЛАСТЬ И3
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Matthew F.; Humphries, Eric H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.401

Bunch, Thomas.
Sequence of the S fragment of foot-and-mouth disease virus type A[12] [Text] / Thomas Bunch, Elizabeth Rieder, Peter Mason // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P173-175 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Последовательность S-фрагмента вируса ящура типа A[12]
Аннотация: Геном вируса ящура (ВЯ) содержит S-фрагмент (S-Ф) - 5'-нетранслируемый участок, образующий шпилечную структуру длиной 350 н. и отделенный от остальной части генома ВЯ (гомополимерным трактом поли(У) различной длины. Анализ S-Ф штамма A[12] показал, что по нуклеотидной последовательности он более близок к S-Ф BЯ типов 01 или С, чем к S-Ф ВЯ субтипа A[10]. Относительно большие различия структуры S-Ф у двух ВЯ типа А позволяют предположить, что последовательность S-Ф сама по себе не является существенной для сохранения функции и что в области поли(У) генома ВЯ A[12] сравнительно недавно произошло событие генетич. рекомбинации. США, Plum Island Diszase Center, U. S. Dept. of Agriculture, Greenport, NY 11944. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
S-ФРАГМЕНТЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Rieder, Elizabeth; Mason, Peter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.217

A genetic selection method for the transfer of HSV-1 glycoprotein B mutations from plasmid to the viral genome: Preliminary characterization of transdominance and entry kinetics of mutant viruses [Text] / Prashant Desai [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P312-322 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Метод генетической селекции для переноса мутации гликопротеина В вируса простого герпеса типа 1 из плазмиды в вирусный геном: предварительная характеристика транс-доминантности и кинетики вхождения мутантных вирусов
Аннотация: Разработан метод генетической селекции для переноса мутаций из плазмиды в вирусный геном (ВГ). Он основан на том, что рекомбинация во время котрансфекции спасает мутацию в реципиентном ВГ и одновременно переносит мутацию смежного (мишенного) гена в ВГ. В качестве мишенного гена выбрали ген UL27 гликопротеина B (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), штамм KOS, а в качестве гена спасения маркера - 5'-фланговый ген UL28 белка ICP18.5 (II). Реципиентный ВПГ-1 имел делецию участка, кодирующего 74 С-концевых остатка II и 711 N-концевых остатков I. Все использованные мутантные по I плазмиды перекрывали эту делецию и рекомбинационное спасение делеции UL28-UL27 должно было сопровождаться переносом мутаций gB в кодонах 1-711 спасающей плазмиды. В отличие от родительского ВПГ-1, дефектного по I и II, рекомбинанты с мутацией gB{-} могли расти в клетках D6, экспрессирующих I. Метод использован для переноса в геном штамма KOS инсерционных и делеционных мутаций и нонсенс-мутаций. Изучено включение мутантных I в оболочку очищенных вирусов и определен урожай мутантов ВПГ-1 в одиночном цикле заражения клеток D6. Урожай ВПГ-1 как мера транс-доминантности неодинаков у разных мутантов и понижен не более, чем в 6 раз по сравнению с ВПГ-1 дикого типа. Трансдоминантность мутаций вызвана отсутствием процессинга I и присутствием сайтов олигомеризации I. Ранее выделенный нулевой по gB мутант KO82 также имеет пониженный урожай. Он продуцирует меньше I в клетках D6, чем ВПГ-1 KOS. Для всех мутантов характерна задержка при вхождении в клетки D6. Это связано с недостаточным уровнем I в клетках D6 и с присутствием мутантных I в оболочке внеклеточных вирионов. США, Dep. of Molecular Genetics and Biochem., Univ. of Pittsburg, Pittsburg, PA 15261. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
МУТАЦИИ
ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Desai, Prashant; Homa, Fred L.; Person, Stanley; Glorioso, Joseph C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.301

McGeoch, Duncan J.
Molecular phylogeny of the alphaherpesvirinae subfamily and a proposed evolutionary timescale [Text] / Duncan J. McGeoch, Simon Cook // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 238, N 1. - P9-22 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Молекулярная филогения подсемейства Alphaherpesvirinae и предполагаемая эволюционная временная шкала
Аннотация: На основе сравнения нуклеотидных последовательностей (ПС) генов гликопротеинов B, тимидинкиназ, протеинкиназ S-участка регуляторов предранней транскрипции IE175 и больших субъединиц рибонуклеотидредуктаз построили филогенетические деревья подсемейства Alphaherpesvirinae герпесвирусов. Наиболее детальное эволюционное дерево получили на основе ПС 14 генов гликопротеинов B. Выявили раннее ответвление двух вирусов птиц. Вирусы млекопитающих разделяются на 2 группы, соотв. родам Simplexvirus и Varicellovirus. На основании рассчитанной временной шкалы установили, что две группы вирусов млекопитающих разделились в период радиации млекопитающих, причем ПС вирусных геномов эволюционировали на 1-2 порядка быстрее, чем ПС геномов млекопитающих. Великобритания, MRC Virol. Unit, Inst. Virol., Univ. Glasgow, Glasgow G11 5JR. Библ. 77

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ФИЛОГЕНИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЧАСЫ
СКОРОСТЬ НУКЛЕОТИДНЫХ ЗАМЕН

Доп.точки доступа:
Cook, Simon

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.307

Canine oral papillomavirus genomic sequence: A unique 1,5-kb intervening seguence between the E2 and L2 open reading frames [Text] / Hajo Delius [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P447-452 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геномная последовательность папилломавируса полости рта собак: уникальная некодирующая последовательность длиной 1,5 т.п.н. между открытыми рамками считывания E1 и L2
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность геномной ДНК папилломавируса полости рта собак (ВППРС), вызывающего орофарингеальный папилломатоз у собак, койотов и волков. ВППРС имеет самый длинный геном среди известных папилломавирусов (ВП) - 8607 п.н. По структуре генома ВППРС похож на другие ВП, за исключением наличия длинной уникальной некодирующей области (1,5 т.п.н.) между концом ранней области (Е2) и началом поздней области (L2) и короткой 5'-регуляторной области (345 п.н.) между концом гена L1 и началом Е6. Хотя ВППРС имеет тропизм к клеткам слизистой оболочки, по нуклеотидной последовательности он очень похож на кожные ВП: ВП человека типов 1 и 63 и ВП диких кроликов, домашней кошки и мыши Mastomys natalensis. Бельгия, Rega Inst. for Med. Research, 3000 Lenven. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛОСТИ РТА СОБАК
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Delius, Hajo; Van, Ranst Marc A.; Jenson, A.Bennett; Hausen, Harald zur; Sundberg, John P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска