Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.115

    Alaibac, M.
    High incidence of a T nucleotide at the second position of codon 97 in V'дельта'2-(D)-J'дельта'1 junctional sequences of human normal skin 'гамма''дельта' T-cells [Text] / M. Alaibac, A. C. Chu // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 13. - P1035-1038 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Высокая частота T нуклеотида во втором положении кодона 97 в V'дельта'2-(D)-I'дельта'1, соединяющих последовательности 'гамма'ST-клеток нормальной кожи человека
Аннотация: В рамке считывания поликлональных V'дельта'2-(D)-I'дельта'1 соединяющих (I) последовательности 'гамма''дельта' T-клеток кожи человека с высокой частотой присутствуют T нуклеотиды во 2-ом положении кодона 97. Анализ аминокислот с учетом этих результатов показал высокую частоту валина и лейцина в положении 97. Считают, что 'гамма''дельта' T-клетки нормальной кожи человека с T-клеточным рецептором, состоящем из V'дельта'2-(D)-I'дельта'1-C'дельта'1 цепи, не отличаются от субпопуляции 'гамма''дельта' T-клеток, экспрессирующих ту же цепь, но локализующихся в периферической крови человека. Италия, Lab. di Oncologia Sperimentale, Ist. Oncologio, Bari. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НУКЛЕОТИД T
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
КОДОН 97
КОЖА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chu, A.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.321

    Weksberg, Rosanna.
    Low-sister-chromatid-exchange Bloom syndrome cell lines: An important new tool for mapping the basic genetic defect in Bloom syndrome and for unraveling the biology of human tumor development [Text] / Rosanna Weksberg // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P994-997
Перевод заглавия: Линии клеток синдрома Блума с низкой частотой сестринских хроматидных обменов: новый важный инструмент для картирования главного генетического дефекта при синдроме Блума и изучения биологии развития опухолей у человека
Аннотация: Синдром Блума (СБ) - аутосомно-рецессивное заболевание с задержкой роста, иммунной недостаточностью и повышенной предрасположенностью к раку. В клетках больных СБ наблюдается нарушение репликации ДНК и повышение частоты сестринских хроматидных обменов (СХО). Анализ спонтанных возвратов к низкой частоте СХО в клетках больных СБ и комплементации высокой частоты СХО при переносе хромосом позволили картировать ген СБ в области q26 хромосомы 15. Показано также, что спонтанное снижение частоты СХО в клетках СБ связано с соматическим внутригенным кроссинговером в гене СБ. Это позволяет рассчитывать на быструю идентификацию гена СБ путем точного анализа области рекомбинации на генетической и физической картах хромосомы 15. Кроме этого выявление внутригенного кроссинговера в гене СБ проливает свет на механизм развития опухолей у больных СБ. Канада, Dep. of Genetics, Hosp. For Sick Children, 555 Univ. Av. Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: СИНДРОМ BLOOM
ГЕН-КАНДИДАТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СХО
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕВЕРСИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
КРОССИНГОВЕР
ВНУТРИГЕННЫЙ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.125

   
    High frequency of a splice mutation in intron 2 of the 21-hydroxylase gene in Russia could be partly explained by a founder effect [Text] / Alexander Vladimirovich Polyakov [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Suppl. n 1. - P53-54 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Высокая частота мутации сплайсинга интрона 2 гена стероид-21-гидроксилазы в России может быть частично объяснена эффектом основателя
Аннотация: При проведении анализа мутаций в гене стероид-21-гидроксилазы (СГ) в 37 семьях с врожденной гиперплазией надпочечников из России в 26% проанализированных хромосом была выявлена мутация сплайсинга интрона 2 гена СГ, известная как мутация i2. Такая высокая частота данной мутации у русских скорее всего связана с эффектом основателя, а не с высокой частотой повторных мутаций. Россия [O. V. Evgrafov], DNA Diagnostics Lab., Research Center of Medical Genetics, Moskvorechie, 1, 115478 Moscow. Fax: 7-095-324-0702. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
МУТАЦИИ
ГЕН СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗЫ
МУТАЦИЯ I2
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ПОПУЛЯЦИИ
РОССИЯ
ЭФФЕКТ ОСНОВАТЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polyakov, Alexander Vladimirovich; Dzenis, Irina Genrikhovna; Baharev, Vladimir Anatol'evich; Evgrafov, Oleg Vadimovich
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.266

   
    Improved detection of germline mutations in the von Hippel-Lindau disease tumor suppressor gene [Text] / Catherine Stolle [et al.] // Hum. Mutat. - 1998. - Vol. 12, N 6. - P417-423 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Улучшенное выявление герминативных мутаций в гене-супрессоре опухолей при болезни фон Хиппеля-Линдау
Аннотация: Болезнь фон Хиппеля-Линдау (ХЛ) - синдром семейной предрасположенности к развитию опухолей головного мозга, спинного мозга, глаз, внутреннего уха, надпочечников, почек, поджелудочной железы. Разработан улучшенный протокол выявления мутаций в гене ХЛ, основанный на сочетании гибридизации по Саузерну, флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), прямого секвенирования гена ХЛ. С его помощью герминативные мутации в гене ХЛ выявлены во всех 93 обследованных семьях. При этом обнаружено 13 ранее неописанных мутаций в кодирующей области гена ХЛ и показана высокая частота мутаций с полной делецией гена ХЛ или его существенными перестройками. США [B. Zbar.], Lab. of Immunobiology, Building 560, Room 12-89, Nat. Cancer Inst. Frederick Cancer Research Facility, Frederick, MD 21702; FAX: 301-846-6145; E-mail: zbar
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН VHL
ГЕРМИНАТИВНЫЕ МУТАЦИИ
СПЕКТР
ДЕЛЕЦИИ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
МЕТОДЫ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
БОЛЕЗНЬ HIPPEL-LINDAU
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Stolle, Catherine; Gleen, Gladys; Zbar, Berton; Humphrey, Jeffrey S.; Choyke, Peter; Walther, McClellan; Pack, Svetlanna; Hurley, Kathy; Andrey, Carolyn; Klausner, Richard; Linehan, W.Marston
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.44

   
    High frequency of CYP1A1 mutations in a Turkish population [Text] / A.Sukru Aynacioglu [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P215-218 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Высокая частота мутаций [гена] CYP1A1 в турецкой популяции
Аннотация: Проведен анализ распространенности 4 мутаций в гене цитохрома CYP1A1, играющего важную роль в биоактивации ароматических углеводородов, у 271 турка из юго-восточной Турции (Анатолия). Выявлены 3 мутации. Мутация m1 в 3'-фланкирующей области гена выявлена в 18,1% проанализированных аллелей, миссенс-мутация m2 (иле-462'-'вал) найдена в 8,9% аллелей и миссенс-мутация m4 (тре-461'-'асп) найдена в 5,7% аллелей. Такая высокая частота мутантных аллелей гена CYP1A1 может частично объяснить высокую распространенность рака легких в этой части Турции. Германия [I. Roots], Inst. of Clinical Pharmacology, Univ. Clinic Charite, Humboldt Univ. of Berlin, Schumannstr. 20/21, D-10098 Berlin. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP1A1
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
АНАТОЛИЯ
ТУРЦИЯ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
КУРЕНИЕ
РАК ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aynacioglu, A.Sukru; Cascorbi, Ingolf; Mrozikiewicz, Przemyslaw M.; Roots, Ivar
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.287

   
    C7 deficiency in an Irish family: A deletion defect which is predominant in the Irish [Text] / A. M. O'Hara [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 114, N 3. - P355-361 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Недостаточность C7-[компонента комплемента] в семье из Ирландии. Делеционный дефект, который в Ирландии является основным
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене компонента C7 комплемента в 3 семьях с недостаточностью компонента C7 и повышенным риском развития инфекционного менингита. Показано, что у больных в этих семьях наблюдается гомозиготность или гетерозиготность по делеции размером 6,8 т. п. н. в гене C7 с захватом области экзонов 6 и 7. В целом частота этой делеции у больных с недостаточностью C7 в этой популяции превышает 80%. Ирландия [A. Orren], Dep. of Microbiology, National Univ. of Ireland, Galway. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕНИНГИТ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C7
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН C7
ДЕЛЕЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ПОПУЛЯЦИИ
ИРЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
O'Hara, A.M.; Fernie, B.A.; Moran, A.P.; Williams, Y.E.; Connaughton, J.J.; Orren, A.; Hobart, M.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.187

    Witt, Irene.
    Diagnosis and clinical significance of resistance to activated protein C (factor V mutation). Most common cause of familial thrombophilia [Text] / Irene Witt // Clin. Lab. - 1998. - Vol. 44, N 7-8. - P569-579 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Диагностика и клиническая значимость резистентности к активированному белку C (мутация фактора V). Наиболее частая причина семейной тромбофилии
Аннотация: Обзор. Резистентность к активированному белку С (РС) - самая частая причина предрасположенности к тромбоэмболиям глубоких вен. РС в более чем 90% случаев вызывается мутацией в гене фактора V свертывания крови арг-506'-'глн с образованием фактора V лейден (ФЛ). У гетерозигот по этой мутации риск развития тромбоза увеличен в 5-10 раз, а у гомозигот - даже в 100 раз. При этом частота ФЛ в популяции достаточно велика, 'ЭКВИВ'5%, в связи с этим вопрос массового скрининга на ФЛ представляется весьма важным для профилактики развития тромбоза глубоких вен. Германия, Gemeinschaftspraxis Labormedizin, Bismarckallee, Freiburg. Библ. 69
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР V
ВАРИАНТ LEIDEN
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К БЕЛКУ C
РИСК
МУТАЦИИ
ГЕН FV
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ТРОМБОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
ЧЕЛОВЕК
ТРОМБОФИЛИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.12-04М6.95

   
    High incidence of glucose intolerance in Vogt-Koyanagi-Harada disease [Text] / Nobuyo Yawata [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 83, N 1. - P39-42 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Высокая частота нарушения толерантности к глюкозе при болезни Фогта-Каянаги-Харада
Аннотация: Изучали толерантность к глюкозе (I) у 20 б-ных с болезнью Фогта-Коянаги-Харама (БФКХ). Обследование проводили на фоне острого двустороннего панувеита; его повторяли после кортикостероидной терапии. Контролем служили 20 здоровых испытуемых и 11 б-ных с активным увеоретинитом. Обследуемым проводили пробу с 75 г I; определяли секрецию инсулина (II) в ходе пробы. Нарушение толерантности к I выявили у 11 б-ных с БФКХ (55%); секреция II у них не была нарушена. На фоне выздоровления у 4 из 7 б-ных толерантность к I улучшилась. Ни у одного из лиц контрольной группы не было нарушения толерантности к I. Данные указывают, что в острой стадии БФКХ часто нарушается толерантность к I; обычно она улучшается после активной кортикостероидной терапии. Возможно, нарушение толерантности к I связано с аутоиммунным воспалительным процессом, имеющим место при БФКХ. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
БОЛЕЗНЬ ФОГТА-КОЯНАГИ-ХАРАДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yawata, Nobuyo; Nakamura, Satoshi; Kijima, Masaya; Ikai, Nakako; Kanai, Mitsuyo; Sugita, Miyuki; Ohno, Shigeaki
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.238

   
    Increased transversions in a novel mutator colon cancer cell line [Text] / James R. Eshleman [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 9. - P1125-1130 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Повышенная частота трансверсий в новой мутаторной клеточной линии рака толстой кишки
Аннотация: Описан новый мутаторный фенотип в клеточной линии рака толстой кишки Vaco411, в к-ром частота спонтанных мутаций в 10-100 раз отличается от нормы. Мутации возникают за счет замены оснований путем трансверсий, что не часто встречается при нормальной системе репарации. Из 4 возможных типов трансверсий обнаружено только 3. Среди спонтанных мутаций обнаружены также транзиции и крупные делеции, но почти не встречались мутации сдвига рамки считывания. Распределение мутаций в Vaco411 существенно отличается от др. случаев рака толстой кишки. США, Dep. Biochem. & Howard Hughes Med. Inst., Durham, N. Carolina, 27710. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ VACO411
МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Eshleman, James R.; Donover, P Scott; Littman, Susan J.; Swinler, Sandra E.; Li, Guo-Min; Lutterbaugh, James D.; Willson, James K.V.; Modrich, Paul; Sedwick, W.David; Markowitz, Sanford D.; Veigl, Martina L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.329

   
    Increased transversions in a novel mutator colon cancer cell line [Text] / James R. Eshleman [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 9. - P1125-1130 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Повышенная частота трансверсий в новой мутаторной клеточной линии рака толстой кишки
Аннотация: Описан новый мутаторный фенотип в клеточной линии рака толстой кишки Vaco411, в к-ром частота спонтанных мутаций в 10-100 раз отличается от нормы. Мутации возникают за счет замены оснований путем трансверсий, что не часто встречается при нормальной системе репарации. Из 4 возможных типов трансверсий обнаружено только 3. Среди спонтанных мутаций обнаружены также транзиции и крупные делеции, но почти не встречались мутации сдвига рамки считывания. Распределение мутаций в Vaco411 существенно отличается от др. случаев рака толстой кишки. США, Dep. Biochem. & Howard Hughes Med. Inst., Durham, N. Carolina, 27710. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ VACO411
МУТАЦИИ
СПОНТАННЫЕ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Eshleman, James R.; Donover, P Scott; Littman, Susan J.; Swinler, Sandra E.; Li, Guo-Min; Lutterbaugh, James D.; Willson, James K.V.; Modrich, Paul; Sedwick, W.David; Markowitz, Sanford D.; Veigl, Martina L.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.43

   
    VH gene expression in hairy cell leukaemia [Text] / K. Maloum [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 1. - P171-178 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия гена VH при волосатоклеточном лейкозе
Аннотация: Проведен анализ использования генов вариабельных сегментов Ig VH в 7 случаях волосатоклеточного лейкоза и не выявлено преимущественного использования одного из VH-генов при высокой частоте соматических мутаций в CDR-области. Франция [Guillaume Dighiero], Unite d'Immunohematol. et d'Immunopathol., Inst. Pasteur. 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ B
ЛЕЙКОЗЫ
ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ VH
МУТАЦИИ
СОМАТИЧЕСКИЕ
ОБЛАСТЬ CDR
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Maloum, K.; Magnac, C.; Azgui, Z.; Cau, C.; Charlotte, F.; Binet, J.l.; Merle-Beral, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.309

   
    Genetic characterization of HHV-8/KSHV-positive primary effusion lymphoma reveals frequent mutations of BCL6: Implications for disease pathogenesis and histogenesis [Text] / Gianluca Gaidano [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P16-23 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Генетическая характеристика HHV-8/KSHV-позитивной первичной экспансивной лимфомы указывает на частые мутации BCL6: значение для патогенеза и гистогенеза заболевания
Аннотация: Первичная экспансивная, позитивная по вирусу герпеса 8 человека и ассоциированному с саркомой Капоши герпесвирусу, лимфома - это недавно описанная форма B-клеточной неХоджкинской лимфомы, при которой лимфома развивается в серозных полостях тела. Авторами показано, что в 8 из 13 проанализированных лимфом этого типа выявляются различные мутации в гене BCL6. Это указывает на то, что первичная экспансивная лимфома возникает из клеток герминативных центров. Италия, Gianluca Gaidano, M. D., Ph. D., Div. Internal Med., Dep. Med. Sci., Univ. Torino at Novara, Via Solaroli 17, 28100 Novara. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ЛИМФОМА
ПОЗИТИВНАЯ ПО ВИРУСУ ГЕРПЕСА 8/АССОЦИИРОВАННОМУ С САРКОМОЙ КАПОШИ ГЕРПЕСВИРУСУ
ГЕНЫ
BCL6
МУТАЦИИ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaidano, Gianluca; Capello, Daniela; Cilia, Anna Maria; Gloghini, Annunziata; Perin, Tiziana; Quattrone, Silvia; Migliazza, Anna; Coco, Francesco Lo; Saglio, Giuseppe; Ascoli, Valeria; Carbone, Antonino
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.190

   
    Обследование наиболее высокой частоты трансформации компетентных клеток [Text] / Jian-qiong Zhang [et al.] // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Nat. Sci. - 2000. - Vol. 23, N 2. - С. 72-75 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: Подобраны оптимальные условия для трансформации Escherichia coli XL[1]Blue методом электропорации (оптич. плотность культуры при 600 нм не более 0,5; замораживание клеток в жидком азоте и напряжение 2,5 кв). КНР, Dep. Microbiol. and Immunol., Nanjing Railway Med. Coll., Nanjing 210009. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-qiong; Zhang, Xue-ping; Xie, Wei; Shang, Xiang-nian; Lin, Ling
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.95

   
    High frequency of hypermutable Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis lung infection [Text] / Antonio Oliver [et al.] // Science. - 2000. - Vol. 288, N 5469. - P1251-1253 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Высокая частота гипермутабельных Pseudomonas aeruginosa [вызывающих] легочные инфекции у [больных] муковисцидозом
Аннотация: Легкие больных муковисцидозом хронически инфицированы одним или несколькими изолятами Pseudomonas aeruginosa. Эти бактерии адаптировались к высоко компертментализированному и анатомически поврежденному состоянию легких этих больных, а также к изменениям в иммунных реакциях и к терапии антибиотиками. Эти условия соотв. теоретически предсказанным условиям, необходимым для эволюции механизмов, регулирующих скорость возникновения мутаций. Определили скорость спонтанных мутаций в 128 изолятах P. aeruginosa от 30 больных муковисцидозом и показали, что 36% больных колонизированы мутаторным штаммом, который персистирует годами в легких большинства больных. Мутаторные штаммы не найдены у 75 больных без муковисцидоза, но с острой инфекций P. aeruginosa. Обнаружена связь между высоким уровнем мутаций in vivo и эволюцией устойчивости к антибиотикам. Испания, Dep. Microbiol., Unit Cystic Fibrosis, Hosp. Ramon Cajal, Nat. Inst. Hlth (INSALUD), 28034 Madrid. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
МУТАТОРНЫЕ ШТАММЫ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
МУКОВИСЦИДОЗ
ЛЕГОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Oliver, Antonio; Canton, Rafael; Campo, Pilar; Baquero, Fernando; Blazquez, Jesus
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.03-04Н1.216

   
    Nonrandom chromosomal imbalances in primary mediastinal B-cell lymphoma detected by arbitrarily primed PCR fingerprinting [Text] / Aldo Scarpa [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 26, N 3. - P203-209 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Неслучайный дисбаланс хромосом при первичной медиастенальной B-клеточной лимфоме, выявленной при помощи ПЦР-фингерпринтинга со случайными праймерами
Аннотация: С использованием ПЦР-фингерпринтинга со случайными праймерами проведен анализ хромосомных аберраций при 6 первичных медиастенальных B-клеточных лимфомах. Описано 74 различных хромосомных перестройки. Эти результаты подтверждены путем сравнительной гибридизации геномов нормальных и опухолевых клеток. Сопоставление всех результатов выявило неслучайное вовлечение в патогенез этого типа лимфомы перестроек хромосом 2, 7, 55, 9 и 12. Италия, Aldo Scarpa, Inst. Anatom. Patologica, Univ. di Verona. Strada Le Grazie, I-37134 Verona, E-mail: scarpa@anpat.univr.it. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ МЕДИАСТЕНАЛЬНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Scarpa, Aldo; Taruscio, Domenica; Scardoni, Maria; Iosi, Francesca; Paradisi, Silvia; Ennas, Maria G.; Rigaud, Gildas; Moore, Patrick S.; Menestrina, Fabio
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.58

   
    High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome [Text] / Amanda E. Jetzt [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1234-1240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокая частота рекомбинации по всему геному вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jetzt, Amanda E.; Yu, Hong; Klarmann, George J.; Ron, Vacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.302

   
    High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome [Text] / Amanda E. Jetzt [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1234-1240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокая частота рекомбинации по всему геному вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jetzt, Amanda E.; Yu, Hong; Klarmann, George J.; Ron, Vacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.189

   
    High frequency of homologous recombination in the genome of modified vaccinia virus Ankara strain (MVA) [Text] / Li-Xin Zhu [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 2001. - Vol. 33, N 5. - P497-503 . - ISSN 0582-9879
Перевод заглавия: Высокая частота гомологичной рекомбинации в геноме модифицированного штамма Ankara вируса осповакцины
Аннотация: Для повышения безопасности вируса осповакцины Ankara (ВОВА) и эффективной селекции рекомбинантных конструкций разработана маркерная система селекции с применением гена K1L ВОВ, фланкированного прямым повтором. Сконструированы 4 рекомбинантных штамма ВОВА и изучена их гомологичная рекомбинация во время конструирования. Показано, что частота рекомбинации этих штаммов ВОВА очень высока, но ниже, чем у др. штаммов ВОВА. После 3-4 слепых пассажей можно получить рекомбинанты ВОВА, свободные от гена K1L. Показано, что: 1) сконструированные варианты ВОВА безопасны в качестве живых вакцин и векторов для генной терапии человека; 2) слепые пассажи повышают эффективность получения рекомбинантов ВОВА, не содержащих ген K1L. КНР, Inst. Biochem. and Cell Biol., Shanghai Inst. for Biol. Sci., Chinese Acad. Sci., Shanghai 200031. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ ANKARA
ГЕН KIL
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Zhu, Li-Xin; Xie, You-Hua; Li, Guang-Di; Wang, Yuan
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.03-04Н1.44

   
    High incidence of epithelial cancers in mice deficient for DNA polymerase 'дельта' proofreading [Text] / Robert E. Goldsby [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 24. - P15560-15565 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Высокая частота возникновения эпителиальных злокачественных опухолей у мышей с недостатком коррекционного считывания ДНК-полимеразы 'дельта'
Аннотация: При изучении мышей с точковой мутацией D400A в коррекционном домене ДНК-полимеразы 'дельта' (кодируемой геном Pol d1) обнаружили, что эта мутация инактивирует 3''-'5'-экзонуклеазную активность ДНК-полимеразы 'дельта'. К 18-месячному возрасту 94% гомозиготных мышей Pold1{D400A/D400A} обнаруживают симптомы раковых заболеваний и погибают (средняя продолжительность жизни = 10 мес). Большинство опухолей были эпителиального происхождения и представляли собой спиноцеллюлярную эпителиому. Эти данные свидетельствуют о том, что нерепарированные ошибки ДНК-полимераз могут индуцировать канцерогенез. США, Eccles Inst. Human Genet. and Dep. Biochem., Univ. Utah Sch. Med, UT 84112. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'ДЕЛЬТА'
КОРРЕКЦИОННЫЙ ДОМЕН
МУТАЦИЯ Д400А
ВЛИЯНИЕ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ГОМОЗИГОТНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goldsby, Robert E.; Hays, Laura E.; Chen, Xin; Olmsted, Elise A.; Slayton, William B.; Spangrude, Gerry J.; Preston, Bradley D.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.12-04М6.8

   
    Frequent association between MEN 2A and cutaneous lichen amyloidosis [Text] / Uberta Verga [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2003. - Vol. 59, N 2. - P156-161 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Частая ассоциация между MEN 2A и лишаевидным амилоидозом кожи
Аннотация: Анализ 10 семей с множественной эндокринной неоплазией типа 2A (MEN 2A), обусловленной мутацией в протоонкогене RET, показал, что в 3 семьях с мутацией в кодоне 634 одним из проявлений заболевания оказался лишаевидный амилоидоз кожи. Он выявлен у 36% больных. У двух больных не обнаружено видимых поражений кожи - только кожный зуд, вызванный амилоидными отложениями в дерме. Ранее такая же высокая частота лишаевидного амилоидоза кожи (30-50%) выявлена у больных феохромоцитомой. Италия, Inst. Endocrine Sci., Ospedale Maggiore IRCCS, Padiglione Granelli, 20122 Milano. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
RET
МУТАЦИИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 2A
ЛИШАЕВИДНЫЙ АМИЛОИДОЗ КОЖИ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Verga, Uberta; Fugazzola, Laura; Cambiaghi, Stefano; Pritelli, Chiara; Alessi, Elvio; Cortelazzi, Donatella; Gangi, Emanuela; Beck-Peccoz, Paolo
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)