Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВСТРОЙКА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.182

    Bobish, Jennifer.
    Novel use of polA bacteria for inserting DNA fragments into Agrobacterium binary vectors [Text] / Jennifer Bobish, Scott Leisner // J. Microbiol. Meth. - 1997. - Vol. 31, N 1-2. - P89-94 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Новое использование бактерий polA для встройки фрагментов ДНК в бинарные векторы Agrobacterium
Аннотация: Описана стратегия переноса молекул ДНК из плазмиды pUC8 в бинарную векторную плазмиду pBIN19, используемую для генетической инженерии агробактерий. Процедура, не требующая предварительной очистки переносимого фрагмента ДНК, была названа "векторным обменом" (vector exchange). Используется штамм Escherichia coli, дефектный по ДНК-полимеразе-1 (ген polA), что позволяет селектировать коинтеграты pUC8, содержащие клонируемый фрагмент ДНК, и pBIN19, в которую этот фрагмент должен быть встроен. Затем с использованием специфических рестриктаз из коинтеграта вырезается pUC8. США, Biol. Dept., The Univ. of Toledo, Toledo, OH 43606. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
PBIN19
ВСТРОЙКА ФРАГМЕНТОВ
PUC8
"ВЕКТОРНЫЙ ОБМЕН"
РАЗРАБОТКА
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leisner, Scott

2.
Патент 5556776 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/04.

    Tsuchiya, Makoto.
    Sucrase gene derived from coryneform bacteria [Текст] / Makoto Tsuchiya, Kiyoshi Miwa ; Ajinomoto Co., Inc. - № 311174 ; Заявл. 23.09.1994 ; Опубл. 17.09.1996
Перевод заглавия: Ген сахаразы, происходящий из булавовидных бактерий
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген сахаразы (I) из Brevibacterium lactofermentum ATCC 13869. Сконструирована плазмида, несущая этот ген и повышающая экспрессию I в клетках B. lactofermentum
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН САХАРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА
ВСТРОЙКА ГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ
ПОВЫШЕНИЕ
BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США
1996 ГОД

Доп.точки доступа:
Miwa, Kiyoshi; Ajinomoto Co.; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.09-04В5.104

    Xu, Xiu Q.
    An Agrobacterium catalase is a virulence factor involved in tumorigenesis [Text] / Xiu Q. Xu, Shen Q. Pan // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P407-414 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Каталаза Agrobacterium является фактором вирулентности, участвующим в образовании опухолей
Аннотация: Большинство патогенных бактерий использует систему секреции III для переноса в клетки хозяина факторов вирулентности или авирулентности, вызывающих реакцию гипер-чувствительности и окислительный взрыв, главным компонентом в к-ром является перекись водорода (H[2]O[2]). В то же время, штаммы Agrobacterium используют секреторную систему IV типа для переноса в растительные клетки Т-ДНК, вызывающей образование опухолей. У большинства растений A. tumefaciens не вызывает опухолей. Показано, что инактивация одной из каталаз агробактерий, катализирующих превращение H[2]O[2] в H[2]O и O[2], вызванная встройкой транспозона, нарушает способность бактерий формировать опухоли и устойчивость к H[2]O[2], однако не влияет на выживаемость бактерий в отсутствие H[2]O[2]. Это показывает, что способность агробактерий разлагать H[2]O[2] является важным механизмом вирулентности. Сингапур, Dep. of Biological Sci., National Univ. of Singapore, 10 Science Drive 4, Singapore 117543. Библ. 55
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КАТАЛАЗА ИНАКТИВАЦИЯ
ТРАНСПОЗОН
ВСТРОЙКА
H[2]O[2]
РАЗЛОЖЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
AGROBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pan, Shen Q.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.342

    Xu, Xiu Q.
    An Agrobacterium catalase is a virulence factor involved in tumorigenesis [Text] / Xiu Q. Xu, Shen Q. Pan // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P407-414 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Каталаза Agrobacterium является фактором вирулентности, участвующим в образовании опухолей
Аннотация: Большинство патогенных бактерий использует систему секреции III для переноса в клетки хозяина факторов вирулентности или авирулентности, вызывающих реакцию гипер-чувствительности и окислительный взрыв, главным компонентом в к-ром является перекись водорода (H[2]O[2]). В то же время, штаммы Agrobacterium используют секреторную систему IV типа для переноса в растительные клетки Т-ДНК, вызывающей образование опухолей. У большинства растений A. tumefaciens не вызывает опухолей. Показано, что инактивация одной из каталаз агробактерий, катализирующих превращение H[2]O[2] в H[2]O и O[2], вызванная встройкой транспозона, нарушает способность бактерий формировать опухоли и устойчивость к H[2]O[2], однако не влияет на выживаемость бактерий в отсутствие H[2]O[2]. Это показывает, что способность агробактерий разлагать H[2]O[2] является важным механизмом вирулентности. Сингапур, Dep. of Biological Sci., National Univ. of Singapore, 10 Science Drive 4, Singapore 117543. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КАТАЛАЗЫ ИНАКТИВАЦИЯ
ТРАНСПОЗОН
ВСТРОЙКА
H[2]O[2]
РАЗЛОЖЕНИЕ
ОПУХОЛИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ОТСУТСТВИЕ
AGROBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pan, Shen Q.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.179

    Chen, Dongrong.
    Transcription-induced hypersupercoiling of plasmid DNA [Text] / Dongrong Chen, David M. J. Lilley // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 285, N 2. - P443-448 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Индуцированная транскрипцией гиперсуперспирализация плазмидной ДНК
Аннотация: Сконструирован набор плазмид с функциональным геном tet устойчивости к тетрациклину, в к-рые встроены сильные промоторы, транскрибирующие очень короткие сегменты ДНК с образованием нетранслируемых транскриптов длиной 45, 60 или 75 н. Показано, что транскрипция с этих промоторов значительно увеличивает кол-во гиперсуперспирализованной ДНК. Высказано предположение, что повторяющееся открывание двойной спирали ДНК при инициации транскрипции вносит значительный вклад в индукцию высокого уровня суперспирализации. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Dundee, Dundee DD1 4HN. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ВСТРОЙКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lilley, David M.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.136

   
    The cyo operon of Pseudomonas putida is involved in carbon catabolite repression of phenol degradation [Text] / L. Petruschka [et al.] // Mol. Gen. and Genom. - 2001. - Vol. 266, N 2. - P199-206 . - ISSN 1617-4615
Перевод заглавия: Оперон cyo Pseudomonas putida участвует в углеродной катаболитной репрессии деградации фенола
Аннотация: Бицистронный репортер, состоящий из беспромоторных генов accC1 (несущего резистентность к гентамицину) и lacZ, слитых с катаболитным промотором генов деградации фенола, был использован, чтобы идентифицировать и проанализировать мутанты Pseudomonas putida с измененной углеродной катаболитной репрессией (CR) деградации фенола. Из 2500 мини-Tn 5 мутантов идентифицировали 12 мутантов, проявляющих устойчивость к гентамицину при росте на сукцинате. В 8 из этих мутантов мини-Tn 5 был встроен в гены cyo оперона. Оперон cyo кодирует цитохром-о-убиквинолоксидазу, терминальную оксидазу цианидчувствительной ветви респираторной цепи. В этих мутантах активность промотора Pphla значительно увеличивалась во время роста на сукцинате и достигала 15-20% активности, обнаруженной во время роста с нерепрессирующим источником углерода пируватом. Во время роста на глюкозе уменьшение CR было менее явным, во время роста на лактате CR оставалась неизменной. Обсуждают возможное значение оперона cyo для генерации сигнала(ов) для углеродной катаболитной репрессии. Германия, Erst-Moritz-Arndt-Universitat Greifswald, Inst. fur Mikrobiologie, Lehrstuhl fur Genetik 17487 Greifswald. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МУТАНТЫ
С ИЗМЕНЕННОЙ УГЛЕРОДНОЙ КАТАБОЛИТНОЙ РЕПРЕССИЕЙ ДЕГРАДАЦИИ ФЕНОЛА
TN 5
ВСТРОЙКА
ГЕНЫ ОПЕРОНА CYO
ПРОМОТОР PPHLA
АКТИВНОСТЬ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ПИРУВАТ
ГЛЮКОЗА
ЛАКТАТ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Petruschka, L.; Burchhardt, G.; Muller, C.; Weihe, C.; Herrmann, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.294

   
    Клонирование гена HAL1 у Saccharomyces cerevisiae и помещение его в вектор экспрессии в растениях [Text] / Yue-lan Yin [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Yangzhou Univ. Agr. and Life Sci. Ed. - 2002. - Vol. 23, N 4. - С. 27-29 . - ISSN 1671-4652
Аннотация: Описаны результаты амплификации гена HAL1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae и последующего клонирования его в вектор pGEM-T. Представлены также данные по секвенированию этого гена, показавшие, что нуклеотидная последовательность HAL1 содержит 885 нуклеотидов и на 99,5% гомологичен ранее опубликованной последовательности. Отмечается, что в процессе работы ген HAL1 был встроен в вектор экспрессии в растениях pBY505. КНР, Biosci and Biotec Coll, Yangzhou Univ, Yangzhou 225009
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HAL1
АМПЛИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОР PGEM-T
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВСТРОЙКА В ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ PBY505
РАСТЕНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yin, Yue-lan; Liang, Jian-sheng; Liu, Qiao-quan; Wang, Ze-gang; Liu, Chun-xia

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.07-04Б2.269

    Ram'-'irez, Maria Soledad.
    Novel rearrangement of a class 2 integron in two non-epidemiologically related isolates of Acinetobacter baumannii [Text] / Maria Soledad Ram'-'irez, Cecilia Quiroga, Daniela Centron // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 12. - P5179-5181 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новая перестройка интегрона класса 2 у двух изолятов Acinetobacter baumannii, неродственных эпидемиологически
Аннотация: Описали новую перестройку интегрона класса 2 Tn7::In2-8 в трех изолятах Acinetobacter baumannii с новыми кассетами в варьирующей области интегрона класса 2.Tn7::In2-8 содержит sat2-aadB-catB2 ('ЛАПЛАС' attC)-dfrA1-sat2-aadA1-orfX в вариабельной области интегрона класса 2, встроенного в Tn7-подобный транспозон. Этот новый транспозон был встроен в предпочтительный сайт ниже гена glms у Acinetobacter baumannii. Приобретение псевдокассеты catB2 могло происходить во втором сайте в результате межмолекулярного рекомбинационного события, опосредуемого интегразой. Аргентина, Dep. de Microbiologia, Parasitologia e Immunologia, Fac. de Medicina, Univ. de Buenos Aires, Buenos Aires. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ИНТЕГРОНЫ
КЛАСС 2
TN7:IN2-8
ПЕРЕСТРОЙКА
ВСТРОЙКА
НИЖЕ ГЕН GLMS
ACINETOBACTER LAUMANNII (BACT.)
ПСЕВДОКАССЕТЫ CATB2

Доп.точки доступа:
Quiroga, Cecilia; Centron, Daniela

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.545

   
    Amplification of an integration plasmid introduced into the tmr A amplification unit of a Bacillus subtilis tunicamycin-resistant mutant [Text] / Junji Nakamura [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P19-24 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Амплификация интегративной плазмиды, встроенной в участок tmr A устойчивого к туникамицину мутанта Bacillus subtilis
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PTUE128
ИНТЕГРАЦИОННАЯ ПЛАЗМИДА
АМПЛИФИКАЦИЯ
ВСТРОЙКА
ХРОМОСОМНЫЙ ЛОКУС УСТОЙЧИВОСТИ
ТУНИКАМИЦИН

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junji; Yamane, Kunio; Yoda, Koji; Yamasaki, Makari

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.533

   
    Physical and genetic characterization of chromosomal copies of the Streptomyces coelicolor Mini-circle [Text] / Derek J. Lydiate [et al.] // J. ben. Micrubiol. - 1989. - Vol. 135, N 4. - P941-955 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Физическая и генетическая характеристика хромосомных копий миниколец Streptomyces coelicolor
Аннотация: 2 линейных интегрированных копии (ЛИК) миникольцевой последовательности (МКП) Streptomyces coelicolor А3(2) клонированы в Escherichia coli на векторе rIJ 2925. Определено положение ЛИК на генетической карте S. coelicolor. ЛИК-А расположена рядом с локусом arg A на расстоянии 20 000 п. н. с 5'-стороны от оперона gyl. ЛИК-В находится рядом с cys B и отсутствует у S. coelicolor J1501, у к-рого имеется хромосомная делеция, удаляющая ЛИК-В и, возможно, ассоциированная с мутацией pgl. ЛИК не участвуют в различных физ. взаимодействиях между плазмидой SCP1 и хромосомой S. coelicolor. У S. coelicolor М145 рядом с правым концом ЛИК-В обнаружена новая инсерционная последовательность. Свободная МКП S. coelicolor, встроенная в мутант фага С31 с делецией att P, активно интегрирует фаг в хромосомы S. coelicolor и S. lividans в преимущественные и вторичные сайты интеграции (ПСИ и ВСИ). Образующиеся профаги наследуются стабильно и остаются физически целыми. Не обнаружено точного вырезания профагов из лизогенов S. lividans, несущих С31 в ПСИ или ВСИ. Свободные фаги образуются лишь в результате неточной эксцизии. Эти фаги дают возможность клонировать in vivo большие (3000 п. н.) сегменты хромосомной ДНК, фланкирующие ПСИ и ВСИ. Не удалось делетировать ПСИ методом двойной гомологичной рекомбинации с клоном, несущим фланговые участки ДНК и маркер hyg{2}. Библ. 40. Великобритания, Inst. of Plant Sci. Research, Cambridge Lab., Cambridge, CB2 2JB.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ 1190
ШТАММ А 3(2)
ХРОМОСОМА
СТРУКТУРА
МИНИКОЛЬЦА
ХРОМОСОМНЫЕ КОПИИ
КАРТИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИС31
ДЕЛЕЦИЯ ATTP
ВСТРОЙКА МИНИКОЛЕЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФАГА ФИ С31

Доп.точки доступа:
Lydiate, Derek J.; Ashby, Alison M.; Henderson, Duncan J.; Kieser, Helen M.; Hopwood, David A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.163

   
    The unique insert of cellular and viral fms protein tyrosine kinase domains is dispensable for enzymatic and transforming activities [Text] / Gareth R. Taylor [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 7. - P2029-2037 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Уникальная встройка домена клеточной и вирусной тирозинкиназы не обязательна для энзиматической и трансформирующей активности
Аннотация: Рецепторы фактора образования колоний (CSF-1), факторы роста и тирозинкиназы (TK) c-kit белка содержат каталитический домен, состоящий из 60-100 остатков. С помощью направленного мутагенеза были удалены последовательности нуклеотидов, кодирующие 64 аминокислотных остатка встроенного гена киназы и 58 аминокислотных остатков CSF-1 рецептора. Показано, что измененный рецептор CSF-1 практически не утратил киназной активности, не изменилась его посттрансляционная модификация и способность к трансформации Кл NIH 3T3. Сокращение тирозин киназной и трансформирующей активности показано и для делетированных вариантов онкобелка v-fms. Показано, что с- и V-fms белки антигенно активны. Два моноклональных антитела к цитоплазматич. домену v-fms реагировали с эпитопами встроенного белка и с энзиматически активным v-fms гликопротеином. Показано, что киназный домен fms расположен на поверхности белка, не содержит каталитического домена и необходим для проявления ТК-активности fms в Кл фибробластов мышей. Вставка может играть специфическую роль в Кл моноцитов и трофобластов, к-рые экспрессируют рецептор CSF-1. США, Division of Molecular and Developmental Biology, Mount Sinal Hospital Res. Inst., 600 Univ. Avenue, Toronto, Ontario M5G IX5. Ил. 8. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
БЕЛОК C-KIT
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР ОБРАЗОВАНИЯ КОЛОНИЙ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОНКОБЕЛОК V-FMS
ДОМЕН FMS
КЛЕТОЧНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
ВИРУСНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
УНИКАЛЬНАЯ ВСТРОЙКА

Доп.точки доступа:
Taylor, Gareth R.; Reedijk, Michael; Rothwell, Victoria; Rohrschneider, Larry; Pawson, Tony

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.149

   
    Встройка основной антигенной детерминанты вируса ящура А в 'альфа'-амилазу B. amyloliquefaciens [Текст] / Н. А. Смирнова [и др.] // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - С. 174-175
Аннотация: В различные участки гена 'альфа'-амилазы B. amyloliquefaciens ввели двухкодонные вставки, нуклеотидная последовательность к-рых соответствует участку узнавания рестриктазы Bam HI. В эти уникальные сайты рестрикции Ваm HI с сохранением рамки считывания 'альфа'-амилазы встраивали последовательности ДНК, кодирующие 115-164 аминокисл. остатка белка VP вируса ящура типа А[2][2]. Получены два типа клонов В. subtilis, секретирующих гибридные 'альфа'-амилазы, содержащие антигенную детерминанту VP в центр. и С-концевой частях экзофермента. Вставка антигенной детерминанты в обоих случаях подтверждена гибридизацией и рестрикционным анализом и не привела к полной инактивации 'альфа'-амилазы. Исследовались особенности секреции в клетках В. subtilis и антигенные св-ва 'альфа'-амилаз. Россия, ВНИЯИ, Владимир.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА А
АНТИГЕННАЯ ДЕТЕРМИНАНТА
ВСТРОЙКА
АМИЛАЗА АЛЬФА
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS

Доп.точки доступа:
Смирнова, Н.А.; Гончарова, М.И.; Андреев, В.Г.; Перевозчикова, Н.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.222

   
    Rational reshaping of a mouse antibody [Text] : [Abstr.] Miami Bio/Technol, Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond", 1993. Vol. 3 / A. H. Henry [et al.] // Protein. eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - P89 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Рациональная перестройка мышиных [моноклональных] антител
Аннотация: Создана компьютерная модель замены некоторых регионов мышиных моноклональных антител N901 на соотв. регионы человека. Проведена практическая замена вариабельного региона тяжелой цепи, что снижает иммуногенность мышиных моноклональных антител для человека. Великобритания, Biochem. Dept, Univ. Bath.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ВСТРОЙКА БЕЛКОВ ЧЕЛОВЕКА
СНИЖЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
ВОЗМОЖНОСТЬ КЛИНИЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Henry, A.H.; Pedersen, J.T.; Searle, S.M.J.; Guild, B.; Roguska, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)