СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 198
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.117

Биологические последствия миграции и накопления радионуклидов в растениях [Текст] / Н. В. Гончарова [и др.] // XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии, в 4 т., Минск, 24-29 мая, 1993. - Минск, 1993. - Т. 1. - С. 263-264 . - ISBN 5-343-01-444-Х
Аннотация: Проведены исследования изменения коэф. накопления (КН) 'гамма'-излучающих радионуклидов (РН) надземной и подземной фитомассой растений в зависимости от ландшафтных и почвенных условий экотопов. В клеточных структурах листовой пластинки {1}{3}{7}Cs распределился следующим образом: 70-80% (от общего содержания в листе) сосредоточено в цитоплазме, 15-20% - в грубом осадке, 5-10% - в ядерной фракции и доли процента в мембранах хлоропластов. Особую актуальность представляют исследования внутриклеточного распределения РН при сильном радионуклидном загрязнении целых регионов вследствие аварии на ЧАЭС. Морфофизиологический анализ проростков семян растений, длительное время произраставших на территории, загрязненной РН, выявил низкую жизнеспособность семян, проявившуюся в пониженной массе зерен, силе роста, выживаемости вегетативной продуктивности растений последующих генераций, что указывает на наличие генетического груза, сказывающегося в выщеплении летальных и маложизненных форм.

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.19.11
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ЦЕЗИЙ-137
НАКОПЛЕНИЕ
РАСТЕНИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Гончарова, Н.В.; Жебракова, И.В.; Николаева, Г.Н.; Грушевская, О.М.; Шевердов, В.В.; Гапоненко, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.048

ntra cellular distbution of adamycin in multi-grug resistant cancer cells. Analysis by conocal laser scanning microscope (CLSM) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hiroshi Kinikane [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P145 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Внутриклеточное распределение адриамицина в множественно лекарственно резистентных опухолевых клетках: анализ конфокальным лазерным сканирующим микроскопом
Аннотация: Изучали экспрессию Р-гликопротеина и удержание адриамицина в исходных линиях Кл рака легко и с индуцированной резистентностью к цитостатику. Показали, что при экспрессии Р-гликопротеина уменьшается накопление адриамицина в устойчивых Кл. Верапамил отменяет этот эффект в резистентных Кл в кон-ции 1 мМ и выше. При других формах устойчивости Кл модификатор был не эффективен. Япония, National Cancer Center Central Hospital.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kinikane, Hiroshi; Nishio, Kazuto; Heike, Yuji; Kubota, Yasuhiro; Ogasawara, Hayato; Funayama, Yasunor; Ohira, Tatsuo; Ohta, Sei; Saijo, Nagahiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.051

Solubility and transferability of several industrial forms of uranium oxides [Text] : [Pap.] Workshop Intakes Radionuclides, Bath, 13-17 Sept., 1993 / M. H. Henge-Napoli [et al.] // Radiat. Prot. Dosim. - 1994. - Vol. 53, N 1-4. - P157-161 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Растворимость и [распределение] некоторых промышленных форм оксидов урана
Аннотация: Взвесь частиц U[3]O[8] и U{0}[2]+U[м][а][л] (200 мг/л) инкубировали 1 ч с культурой альвеолярных макрофагов (АМ) крысы. Конц-ия U варьировала от 5 до 15 мкг на 10{6} клеток. Растворимость обеих форм U в присутствии АМ была меньшей, чем в среде, не содержащей клетки (6 и 17% соотв.). Добавление свежих АМ позволило проследить этот процесс в динамике (до 14-х сут), несмотря на токсичность исследуемых в-в. Данные биокинетики U после ингаляции U[2]{0}+U[м][а][л][л] в опытах на крысах подтвердили результаты экспериментов in vitro. С помощью электронной микроскопии выявили образование очень тонких уранилфосфатных игл в лизосомах АМ подопытных животных. Франция, Inst. de Protection et de Surete Nucleaire C. E. A. Lab. d'Etudes Appliquees de Radiotoxicol., DPHD/SDOS/LEAR, BP 38, F-26701 Pierrelatte. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.11
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
УРАН
ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМА
РАСТВОРИМОСТЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Henge-Napoli, M.H.; Ansoborlo, E.; Donnadieu-Claraz, M.; Berry, J.P.; Gibert, R.; Pradal, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.011

Betageri, G. V.
Drug delivery using antibody-liposome conjugates [Text] / G. V. Betageri, S. A. Jenkins, W. R. Ravis // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1993. - Vol. 19, N 16. - P2109-2116 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Доставка лекарственных средств с использованием конъюгатов антител с липосомами
Аннотация: Описано получение больших однослойных липосом (Лп) с включенным дидезоксиинозинтрифосфатом (I), содержащих в качестве необменивающегося маркера {1}{4}C-холестерил-олеат. Моноклональные антитела (Ат) к IgG[2][a], модицицированные сукцинимидилпиридилдитиопропионатом (II), конъюгировали с Лп в присутствии малеимидлфенилбутиратфосфатидилэтаноламина. Смешанную культуру моноцитов/макрофагов человека инкубировали с Лп или их конъюгатами с Ат и оценивали проникновение метки в клекту. Конъюгирование Лп с Ат приводило к усилению накопления I в клетках в 7 раз по сравнению с таковым для Лп, модифицированных II, в 19 раз - по сравнению с немодифицированными Лп и в 80 раз по сравнению со свободным I. Считают, что в усилении проникновения конъюгатов Лп с Ат играют роль Fc-рецепторы клеток. Делают вывод, что полученные конъюгаты могут использоваться для стимуляции доставки I при лечении СПИД. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Доп.точки доступа:
Jenkins, S.A.; Ravis, W.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.8

Single cell quantitative light imaging with coupled luminescence-optical microscopy [Text] / A. Roda [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P345 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Количественный анализ изображения отдельной клетки на основе одновременного использования люминесцентной и световой микроскопии
Аннотация: Для анализа хемилюминесценции на клеточном уровне систему анализа изображения высокого разрешения (Luminograph LB-980) объединили со световым микроскопом. Показана возможность колич. оценки эффективности гибридизации in situ CMV-ДНК цитомегаловируса в фибробластах. Люминесцентный сигнал от одной клетки был достаточно интенсивен и стабилен. Для неинфицированных клеток сигнал отсутствовал. Италия, Dept. Pharm. Sci., Univ. Bologna, Via Belmeloro 6, 40126 Bologna

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИЗМЕРЕНИЕ
СПОСОБ
УСТРОЙСТВО

Доп.точки доступа:
Roda, A.; Wusiani, M.; Girotti, S.; Venturoli, S.; Poflmeni, C.; Ferri, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.133

Dukowski, Piotr.
Subcellular localization of two different type-1 casein kinases from yeast [Text] / Piotr Dukowski, Ryszard Szyszka, Jozef Bednara // Acta biochim. pol. - 1993. - Vol. 40, N 3. - P405-410 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Субклеточная локализация двух различных казеинкиназ типа 1 из дрожжей.
Аннотация: Провели иммуноцитофлуоресцентный анализ распределения казеинкиназ типа 1 (КК-1) с мол. м. 45 и 27 кД в клетках Saccharomyces cerevisiae. Показали, что КК-1 с мол. м. 45 кД локализована в цитоплазме при логарифмической и стационарной фазах роста. КК-1 с мол. м. 27 кД обнаруживается в ядрах в логарифмической фазе роста и транслоцируется в цитоплазму в стационарной фазе. Библ. 24. Польша, Dep. Mol. Biol., M, Curie-Sklodowska Univ., 20-033 Lublin

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАЗЕИНКИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Szyszka, Ryszard; Bednara, Jozef

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.033

Tabernero, A.
Endothelin regulates uptake and intercellular distribution of glucose in cultured rat astrocytes [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / A. Tabernero, C. Giaume, J. M. Medina // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P20-21 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Эндотелин регулирует захват и внутриклеточное распределение глюкозы в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Поступление меченой глюкозы (Г) в астроциты (АЦ) происходило путем диффузии через щелевые контакты (ЩК), так как предотвращалось агентами, разобщающими ЩК. Неметаболирующее производное Г также проникало через ЩК. Эндотелин-1 (I), ингибирующий проницаемость ЩК в АЦ, блокировал диффузию Г в АЦ. Кроме того, I значительно увеличивал захват меченой 2-дезоксиГ. Аналогично действовали других разобщающие агенты. Однако эти агенты не влияли на захват 2-дезокси-Г клетками глиомы линии С6, в к-рых отсутствует связь через ЩК. Т. обр., I вызывает существенные сдвиги в перемещении метаболитов мозга, действуя по крайней мере на 2 уровнях - захвата Г и внутриклеточного распределения Г по синцитию АЦ. Франция, Neuropharmacologie, INSERM U114, College de France, Paris. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА
ЭНДОТЕЛИН
ГЛЮКОЗА
ЗАХВАТ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Giaume, C.; Medina, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.09-04А2.211

Regoli, Francesco.
Accumulation and subcellular distribution of metals (Cu, Fe, Mn, Pb and Zn) in the Mediterranean mussel Mytilus galloprovincialis during a field transplant experiment [Text] / Francesco Regoli, Enzo Orlando // Mar. Pollut. Bull. - 1994. - Vol. 28, N 10. - P592-600
Перевод заглавия: Накопление и субклеточное распределение металлов (Cu, Fe, Mn, Pb, Zn) в средиземноморских мидиях Mytilus galloprovincialis в ходе полевого эксперимента по переносу особей
Аннотация: Средиземноморских мидий из незагрязненной акватории переносили в загрязненную тяжелыми металлами (Pb, Fe, Mn). Аккумуляция металлов была нелинейной, но кривая выходила на плато через 'ЭКВИВ'2 нед. Медь и цинк не аккумулировались, что свидетельствовало о сходной биодоступности этих элементов в обеих акваториях. Субклеточное распределение и скорость экскреции у разных металлов различались, однако кинетика выведения была сходной у местных и перенесенных особей. Обсуждаются механизмы детоксикации и экскреции тяжелых металлов у мидий на уровне клетки. Библ. 50. Италия, Dip. di Biomedicina Sperimentale Infettiva e Pubblica, Univ. di Pisa, Via A. Volta 4, 56100 Pisa.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.11
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
МЕТАЛЛЫ
НАКОПЛЕНИЕ
МИДИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Orlando, Enzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.371

Cu-62-PTSM and mitochondrial electron transport system [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / H. Taniuchi [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P347-349 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: {6}{2}Cu-PTSM и митохондриальная система транспорта электронов
Аннотация: Изучали влияние ингибиторов электронтранспортной цепи на восстановление Cu (II) в Cu (I) в молекуле Cu-пирувальдегид-бис(N{4}-метилтиосемикарбазона) (CuPTSM) в митохондриях (Мх) печени, головного мозга (ГМ) (вид животных не указан) и культуре клеток карциномы Эрлиха. Антимицин А, ингибируя транспорт электронов как при окислении НАД-Н, так и сукцината, активирует восстановление Cu (II) в Cu (I) PTSM. То же делает ротенон, ингибирующий транспорт электронов в цепи окисления НАД-Н. Малонат, ингибирующий транспорт электронов при окислении сукцината, не восстанавливает Cu(II) в Cu(I). В ГМ восстановление Cu-PTSM происходит только в Мх, а в печени и клетках карциномы Эрлиха - также в ядрах и цитозоле. Т. обр. {6}{9}Cu-PTSM пригоден для визуализации кровотока в ГМ только в случае нормального функционирования МХ. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences and School of Medicine, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto, 606. Ил. 3. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
МЕДЬ-62
PTSM
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Taniuchi, H.; Fujibayashi, Y.; Wada, K.; Konishi, J.; Yokoyama, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.120

Meek, William D.
Characterization of keratin densities in mitotic WISH cells [Text] / William D. Meek, David A. Henderson // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 28, N 2. - P165-178 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Описание плотности кератина в клетках WISH в состоянии митоза
Аннотация: Описана методика реконструкции 3-мерного распределения кератина (КТ) в клетках WISH, находящихся в состоянии митоза, на основе исследования их тонких срезов методом электронной микроскопии. Получены изображения различных структурных единиц клетки. Обработка цитохалазином D приводила к изменению распределения КТ: периферийный КТ перемещался к клеточной мембране. КТ занимает от 0,52 до 1,57% объема клетки и его кол-во снижается при переходе через анофазу к телофазе. Установлено, что плотность КТ возрастает, а затем снижается в митозе, что связано с динамической перестройкой цитоскелета в неполимеризованной форме с целью быстрого формирования клеточных контактов. США, Dep. Anat., Coll. Osteopathic. Med., Oklahoma St. Univ., Tulsa. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: КЕРАТИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МИТОЗ
ВЛИЯНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ WISH

Доп.точки доступа:
Henderson, David A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.110

Targeting of aequorin for calcium monitoring in intracellular compartments [Text] / Marisa Brini [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P177-184 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Введение метки в акворин для регистрации кальция в внутриклеточных компартментах
Аннотация: Предложен новый метод для регистрации конц-ии Ca{2+} в клеточных компартментах. Для разработки этого метода цДНК, кодирующая Ca{2+}-чувствительный фотопротеин акворин, была модифицирована путем включения последовательности для специфического связывания с определенными клеточными структурами (митохондрии, ядра и др.), и экспрессирована в клетках (Кл) эукариот. Рекомбинантный белок, специфически локализованный внутри Кл, позволяет проводить непосредственные исследования конц-ии Ca{2+} митохондрий и ядер в живых Кл. Обсуждаются принципы и приложения нового метода. Италия, Dep. Biomed. Sci., CNR Cent. Study Mitochondrial Physiol., Univ. Padova, Via Trieste 75, 35121 Padova. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕГИСТРАЦИЯ
МЕТОД
АКВОРИН
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Brini, Marisa; Pasti, Lucia; Bastianutto, Carlo; Murgia, Marta; Pozzan, Tullio; RIzzuto, Rosario

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.278

Accumulation, release and subcellular localization of azithromycin in phagocytic and non-phagocytic cells in culture [Text] / M. -B. Carlir [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1994. - Vol. 16, N 5-6. - P211-220 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Аккумуляция, высвобождение и внутриклеточное распределение азитромицина в фагоцитарных и нефагоцитарных клетках в культуре
Аннотация: The authors have examined the pharmacokinetic parameters of azithromycin in phagocytic (J774 macrophages) and non-phagocytic (rat embryo fibroblasts and NRK-cells) cultured cells. Azithromycin demonstrates an exceptionally large accumulation in all the cell types tested (perhaps in two functionally and structurally distinct compartments) and a slow release of the cell-associated drug. Azithromycin probably accumulates in cells by a non-specific transport process following the model of diffusion/segregation. The cell-associated drug distributes mostly in the lysosomal compartment (50-70%) and the remaining part is freely soluble in the cytosol. In fibroblasts, and to a lesser extent in NRK-cells, azithromycin (10 mg/l) induces a decrease of the buoyant density of the lysosomes which may be brought about by the drug itself together with osmotically-bound water andlor by the accumulation of low-density materials within these organelles. These observations open important questions with respect to the potential toxicity of azithromycin. The significance of such alterations and of their biological consequences are at present under investigation. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ФАГОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Carlir, M.-B.; Garcia-Luque, I.; Montenez, J.-P.; Tulkens, P.M.; Piret, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.334

Identification, characterization, and intracellular distribution of cofilin in Dictyostelium discoideum [Text] / Hiroyuki Aizawa [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 18. - P10923-10932 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация, характеристика и внутриклеточное распределение кофилина у Dyctiostelium discoideum
Аннотация: В клетках Dyctiostelium discoideum идентифицирован и очищен из них белок (Б) с мол. м. 15000, к-рый связывает мономер актина. Б деполимеризует филаменты актина pH-зависимым образом, а также уменьшает вязкость растворов актина зависимым от концентрации образом. Последняя активность ингибируется фосфатидилинозитидами. Молекулярное клонирование генов, кодирующих этот Б, показало, что последовательность Б имеет 42% идентичности с последовательностью кофилина дрожжей. Считается, Б является кофилином D.discoideum. Клетки миксомицета содержат два гена кофилина (DCOF1 и DCOF2), чья нуклеотидная последовательность полностью идентична в экзонах, но различна в промотерных и интронных районах. Ген DCOF1 экспрессируется в вегетативных и дифференцирующих клетках, тогда как ген DCOF2 не экспрессируется ни при каких условиях. Показано, что ген DCOF1 может быть важен для пролиферации клеток D.discoideum, а разрушение гена DCOF2 не изменяет никакого фенотипа. Кофилин диффузно распределен в цитоплазме вегетативных клеток. В разглаживающихся клетках в условиях голодания кофилин локализуется в резко перестраивающемся актиновом цитоскелете в сморщенных мембранах лидирующего конца. Считается, что кофилин может быть вовлечен в динамическую реорганизацию мембранного актинового цитоскелета. Япония, Dep. Cell Biol., Tokyo Metropolitan Inst. Med. Sci., Honkomagome 3-18-22, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 47

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КОФИЛИН
ОЧИСТКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
DYCTYOSTELIUM DISCOIDEUM
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Aizawa, Hiroyuki; Sutoh, Kazuo; Tsubuki, Satoshi; Kawashima, Seiichi; Ishii, Ai; Yahara, Ichiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.352

Weismann, M.
Spatio-temporal aspects of Ca{2+}-signalling in Jurkat T lymphocytes [Text] : [Pap.] Hebsttag. der Ges. Biol.Chem., Hannover, Sept. 11-13, 1995 / M. Weismann, G. W. Mayr, A. H. Guse ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, spec.Suppl. - P167 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Пространственное-временные аспекты мобилизации Ca{2+} в культивируемых T-лимфоцитах [линии] Jurkat
Аннотация: Установлено, что стимуляция культивируемых T-лимфоцитов линии Jurkat антителами, против поверхностного рецепторного белка этих клеток типа CD3 приводит к появлению осцилляций концентрации ионов Ca{2+} в цитоплазме этих клеток. Каждый пик этих осцилляций характеризовался быстрым нарастанием концентрации Ca{2+} в цитоплазме, причем волна повышенной концентрации данных ионов двигалась от плазматической мембраны клетки к ядру, и последующим медленным снижением исследованного показателя. Показано также, что вклад в увеличение внутриклеточной концентрации Ca{2+} выхода этих ионов из внутриклеточных мест хранения в исследованных условиях невелик. Германия, Inst. Physiol. Chem., 20146 Hamburg. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
КИНЕТИКА
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Mayr, G.W.; Guse, A.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.244

Expression of five protein kinase C (PKC) isoforms in isolated rat hepatocytes and in two hepatic tumorigenic cell lines [Text] : [Rapp.] 159 Reun. Soc. belge biochim. et biol. mol., 11 mars, 1995 / L. Ducher [et al.] // Arch. Physiol. and Biochem. - 1995. - Vol. 103, N 2. - P11 . - ISSN 1381-3455
Перевод заглавия: Экспрессия изоформ протеинкиназы C в гепатоцитах крыс и в двух гепатогенных линиях опухолевых клеток
Аннотация: Установлено, что в цитоплазматической субфракции нормальных гепатоцитов крыс локализуются гл. обр. Ca{2+}-чувствительные формы протеинкиназы C (изоформы 'альфа', 'бета'I, 'бета'II и 'гамма'). В мембранной субфракции нормальных гепатоцитов выявлялись гл. обр. Ca{2+}-нечувствительные изоформы данной протеинкиназы ('дельта', 'эпсилон', 'эта' и 'тэта'). Атипичная изоформа протеинкиназы C 'дзета' примерно равномерно распределялась между цитоплазматической и мембранной фракциями. Культивируемые опухолевые клетки гепатогенного происхождения отличаются от нормальных гепатоцитов не только по распределению изоформ протеинкиназы C между указанными клеточными фракциями, но и по чувствительности ряда изоформ исследованного фермента к протеолизу после обработки клеток форболовым эфиром. Обсуждается значение выявленных отличий опухолевых клеток в их опухолегенности. Франция, Gen. Biochem. Lab., EA 1595 UFR Sci. Pharm., Univ. Paris, 92296 Chatenay-Malabry Cedex

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОГЕННЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ducher, L.; Brehier, A.; Croquet, F.; Davy, J.; Gil, S.; Dahmane, A.; Feger, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.121

Expression of five protein kinase C (PKC) isoforms in isolated rat hepatocytes and in two hepatic tumorigenic cell lines [Text] : [Rapp.] 159 Reun. Soc. belge biochim. et biol. mol., 11 mars, 1995 / L. Ducher [et al.] // Arch. Physiol. and Biochem. - 1995. - Vol. 103, N 2. - P11 . - ISSN 1381-3455
Перевод заглавия: Экспрессия изоформ протеинкиназы C в гепатоцитах крыс и в двух гепатогенных линиях опухолевых клеток
Аннотация: Установлено, что в цитоплазматической субфракции нормальных гепатоцитов крыс локализуются гл. обр. Ca{2+}-чувствительные формы протеинкиназы C (изоформы 'альфа', 'бета'I, 'бета'II и 'гамма'). В мембранной субфракции нормальных гепатоцитов выявлялись гл. обр. Ca{2+}-нечувствительные изоформы данной протеинкиназы ('дельта', 'эпсилон', 'эта' и 'тэта'). Атипичная изоформа протеинкиназы C 'дзета' примерно равномерно распределялась между цитоплазматической и мембранной фракциями. Культивируемые опухолевые клетки гепатогенного происхождения отличаются от нормальных гепатоцитов не только по распределению изоформ протеинкиназы C между указанными клеточными фракциями, но и по чувствительности ряда изоформ исследованного фермента к протеолизу после обработки клеток форболовым эфиром. Обсуждается значение выявленных отличий опухолевых клеток в их опухолегенности. Франция, Gen. Biochem. Lab., EA 1595 UFR Sci. Pharm., Univ. Paris, 92296 Chatenay-Malabry Cedex

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЕПАТОГЕННЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ducher, L.; Brehier, A.; Croquet, F.; Davy, J.; Gil, S.; Dahmane, A.; Feger, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.107

A study of the intracellular routing of cytotoxic ribonucleases [Text] / YouNeng Wu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 29. - P17476-17481 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изучение внутриклеточного распределения цитотоксических рибонуклеаз
Аннотация: Исследовали внутриклеточные пути проникновения рибонуклеаз (РНК-азы) в цитозоль на клеточной линии крысиной глиомы 9L. В опытах были использованы ретиноевая к-та (РК), брефельдин А (БФ) и монензин (МЗ), разрушающие аппарат Гольджи разными путями. Найдено, что РК и МЗ потенциируют цитотоксичность семенной РНК-азы крупного рогатого скота, онконазы, ангиогенина и РНК-азы A человека более, чем в 100 раз. Этот процесс, опосредованный РК, полностью блокируется БФ. В цитозоль РНК-азы перемещаются более эффективно через аппарат Гольджи, разрушенный РК или МЗ. При этом деградация РНК бычьей семенной РНК-азой усиливается более, чем в 100 раз. Т. обр., цитотоксичность РНК-аз связана с расщеплением РНК в цитозоле поврежденной клетки. Италия, Univ. degli Studi Napoli, 80134 Napoli. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЛИОМА 9L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, YouNeng; Saxena, Shailendra K.; Ardelt, Wojciech; Gadina, Massimo; Mikulski, Stanislaw M.; De, Lorenzo Claudia; D'Alessio, Giuseppe; Youle, Richard J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.157

A study of the intracellular routing of cytotoxic ribonucleases [Text] / YouNeng Wu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 29. - P17476-17481 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изучение внутриклеточного распределения цитотоксических рибонуклеаз
Аннотация: Исследовали внутриклеточные пути проникновения рибонуклеаз (РНК-азы) в цитозоль на клеточной линии крысиной глиомы 9L. В опытах были использованы ретиноевая к-та (РК), брефельдин А (БФ) и монензин (МЗ), разрушающие аппарат Гольджи разными путями. Найдено, что РК и МЗ потенциируют цитотоксичность семенной РНК-азы крупного рогатого скота, онконазы, ангиогенина и РНК-азы A человека более, чем в 100 раз. Этот процесс, опосредованный РК, полностью блокируется БФ. В цитозоль РНК-азы перемещаются более эффективно через аппарат Гольджи, разрушенный РК или МЗ. При этом деградация РНК бычьей семенной РНК-азой усиливается более, чем в 100 раз. Т. обр., цитотоксичность РНК-аз связана с расщеплением РНК в цитозоле поврежденной клетки. Италия, Univ. degli Studi Napoli, 80134 Napoli. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РИБОНУКЛЕАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЛИОМА 9L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wu, YouNeng; Saxena, Shailendra K.; Ardelt, Wojciech; Gadina, Massimo; Mikulski, Stanislaw M.; De, Lorenzo Claudia; D'Alessio, Giuseppe; Youle, Richard J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.127

Потребление и накопление селена дрожжами рода Candida [Текст] / Е. П. Исакова [и др.] // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 2. - С. 196-201 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена кинетика транспорта, накопление и внутриклеточное распределение селена в клетках дрожжей рода Candida. Установлено, что уровень накопления селена определялся не только конкурентными отношениями серы и селена, но и чувствительностью дрожжей к продуктам внутриклеточного метаболизма селена. Показано, что не менее 80% внутриклеточного селена находилось в форме селеносодержащих аминокислот. Россия, Гос. НИИ синтезбелок, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: СЕЛЕН
КИНЕТИКА ТРАНСПОРТА
НАКОПЛЕНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
CANDIDA (FUNGI)
СЕРА
КОНКУРЕНТНЫЕ ОТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Исакова, Е.П.; Горпенко, Л.В.; Зинченко, Г.А.; Белов, А.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.23

Прижизненная количественная оценка внутриклеточного распределения доксорубицина в опухолевых клетках [Текст] / Т. А. Богуш [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 11. - С. 518-521 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведена прижизненная количественная оценка внутриклеточного распределения доксорубицина в чувствительных к антрациклинам опухолевых клетках рака яичников человека линии CaOv, растущих в монослойной культуре in vitro, и в клетках лейкоза Р388, трансплантируемого у мышей in vivo. Внутриклеточное содержание не связанного с ДНК антибиотика оценивали по суммарной флюоресценции клеток в конце инкубации. Показано, что основную часть внутриклеточного доксорубицина в клетках обоих типов составляет его активная фракция, связанная с ДНК, тогда как только менее 30% от накопленного в клетке антрациклина не связано с ДНК. Результаты подтверждают, что преимущественное накопление доксорубицина в ядрах клеток может являться характеристикой чувствительности их к антрациклинам. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CAOV
ЛЕЙКОЗ Р388
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Богуш, Т.А.; Шубина, И.Ж.; Смирнова, Г.Б.; Сыркин, А.Б.; Богуш, Е.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска