СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

Патент 5279965 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

Keeler, Calvin L.
Recombinant infectious laryngotracheitis virus [Текст] / Calvin L. Keeler. - № 681704 ; Заявл. 05.04.1991 ; Опубл. 18.01.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Описаны методы конструирования мутантов вируса инфекц. ларинготрахеита (ВИЛТ), у к-рых ген ТК тимидинкиназы (I) инактивирован мутациями разного типа: делециями (напр. участка ДНК между 2 сайтами NarI), вставками чужеродной ДНК или делецией и вставкой. Эти мутанты не продуцируют функциональную I и являются аттенуированными. В ген ТК ВИЛТ можно встраивать гетерологичные гены, кодирующие антигены патогенов птиц: вируса болезни Марека, вируса ньюкаслской болезни, вируса инфекц. бронхита, ретровирусов птиц и т. п. или E. coli и Eimeria. Такие варианты ВИЛТ можно использовать в качестве вакцинных векторов, индуцирующих иммунный ответ после заражения подходящего хозяина. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.351

Kingsley, David H.
Identification and characterization of the infectoius laryngotracheitis virus glycoprotein C gene [Text] / David H. Kingsley, James W. Hazel, Calvin L. Keeler // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P336-343 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гена гликопротеина C вируса инфекционного лариготрахеита
Аннотация: Секвенирован ген вируса инфекц. ларинготрахеита (ВИДТ), гомологичный гену гликопротеина C (I) вируса простого герпеса. Он расположен рядом с геном малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы, имеет длину 1242 п. н. и кодирует мембранный гликопротеин, содержащий N-концевую гидрофобную сигнальную последовательность, 5 потенциальных сайтов N-гликозилирования и C-концевые трансмембранный и цитоплазматич. домены. Кроличьи антитела к составному белку Cro-I-'бета'-галактозидаза, экспрессированному в Escherichia coli, узнают в экстрактах зараженных ВИЛТ клеток гликопротеин с мол. м. 60000. Анализ транскрипции с использованием в качестве зонда почти открытой рамки считывания I, обнаружил транскрипт длиной 1,55 т. н., по кинетике экспрессии относящийся к классу поздних генов. По сравнению с I других герпесвирусов I ВИЛТ имеет ограниченную гомологию и не содержит внеклеточный домен, к-рый в норме взаимодействует с протеогликанами поверхности клетки. США, Dep. Animal Sci. and Agricultural Biochem., College of Agricultural Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Hazel, James W.; Keeler, Calvin L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.39

Цыбанова, Т. С.
Применение непрямого варианта твердофазного ИФА для выявления антител к вирусу ИЛТ [Текст] / Т. С. Цыбанова, Н. А. Власов, В. Ц. Цыдыпов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 265
Аннотация: Работа посвящена разработке твердофазного ИФА для выявления специфических антител к вирусу ИЛТ в сыворотках крови вакцинированных птиц. В качестве специфического и нормального антигенов использовали лизат хориоаллантоисной оболочки инфицированных и нормальных куриных эмбрионов, очищенный гель - фильтрацией. Сыворотки, специфичные к вирусу ИЛТ, получали гипериммунизацией птиц, морских свинок и кроликов вирусом, очищенным в перколле. В качестве антивидового конъюгата использовали меченные пероксидазой кроличьи иммуноглобулины с активностью в РДП не ниже 1:64-1:128. Методом шахматного титрования отработаны сенсибилизирующая доза антигенов и разведения иммунопероксидазного конъюгата. Показано, что с помощью данного метода можно выявлять специфические антитела в титрах 1:100-1:2000 в сыворотках крови вакцинированных птиц. Аналогичные титры в РН и РДП составляли соответственно: 1:8-1:32 и 1:2-1:16. Россия, ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ВАРИАНТ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Власов, Н.А.; Цыдыпов, В.Ц.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.83

Nucleotide sequence of infectious laryngotracheitis virus (gallid herpesvirus 1) ICP4 gene [Text] / Michael A. Johnson [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2. - P193-204 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена ICP4 вируса инфекционного ларинготрахеита (герпесвируса 1 куриных)
Аннотация: В области инвертированного повтора генома вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) картирован ген, гомологичный гену ICH4 вируса простого герпеса. Секвенирование этого гена обнаружило открытую рамку считывания длиной 4386 п. н. с содержанием ГЦ, равным 59%. Кодируемый этим геном белок ICP4 (I) ВИЛТ содержит 2 домена, высокогомологичных консервативным доменам гомологов I альфагерпесвирусов. В богатом серином домене области I идентифицировали несколько регуляторных признаков. Более длинный богатый серином домен имеется в области 5, к-рая обнаружена также в I вируса ветряной оспы-герпеса зостер и герпесвируса крупного рогатого скота типа I. В зараженных ВИЛТ первичных клетках почек найден предранний транскрипт ICP4 длиной 5,4 т. п. н. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Johnson, Michael A.; Tyack, Scott G.; Prideaux, Christopher; Kongsuwan, Kritaya; Sheppard, Michael

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.567

Зуев, Ю. В.
Иммуногенные свойства вакцины против ИЛТ, клон "НТ" при клоачном методе применения [Текст] / Ю. В. Зуев, Л. Н. Артамонова // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 266
Аннотация: Представлены рез-ты опытов по оценке иммунологической эффективности вакцины против ИЛТ из клона "НТ" при аппликации на слизистую оболочку клоаки. В опыте использовали 37-дневных цыплят яичного направления продуктивности. В производственных условиях таким же методом было привито 27 тыс. цыплят в 30-дневном возрасте. Проведенные исследования показали, что вакцина против ИЛТ из клона "НТ" при клоачном методе применения в дозе 11240 ЭИД[50] и выше формирует напряженный иммунитет после однократной вакцинации. Россия, Всероссийский НИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛОАЧНАЯ АППЛИКАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Артамонова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.572

Kotiw, M.
The effect of serial in vivo passage on the expression of virulence and DNA stability of an infectious laryngotracheitis virus strain of low virulence [Text] / M. Kotiw, C. R. Wilks, J. T. May // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P71-80 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Влияние серийных пассажей in vivo на экспрессию вирулентности и стабильности ДНК штамма вируса ларинготрахеита с низкой вирулентностью
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) вызывает инфекцию верхних дыхательных путей у цыплят. В Австралии широко применяются живые аттенуированные вакцины из штамма S/A-2 ВИЛТ с низкой вирулентностью. Провели in vivo на двухнедельных, свободных от инфекции цыплят 35 серийных пассажей штамма A4557-5 ВИЛТ с низкой вирулентностью. В течение трех пассажей выявили усиление поражения дыхательных путей. После 6-го пассажа эти поражения стали тяжелыми и приводили иногда к гибели цыплят. Это не происходило, если вирус хранили короткое время при -70'ГРАДУС'C. Анализ с помощью эндонуклеаз ДНК исходного вируса и последних пассажей не выявил изменение генома. Считают, что живые вакцины могут быть причиной вспышек заболеваний. Австралия, Dep. of Microbiol., La Trobe Univ. Bundoora, Vic. 3083. Библ. 21

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
СЕРИЙНЫЕ ПАССАЖИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Wilks, C.R.; May, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.313

Зуев, Ю. В.
Иммуногенные свойства вакцины против ИЛТ, клон "НТ" при клоачном методе применения [Текст] / Ю. В. Зуев, Л. Н. Артамонова // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 266
Аннотация: Представлены рез-ты опытов по оценке иммунологической эффективности вакцины против ИЛТ из клона "НТ" при аппликации на слизистую оболочку клоаки. В опыте использовали 37-дневных цыплят яичного направления продуктивности. В производственных условиях таким же методом было привито 27 тыс. цыплят в 30-дневном возрасте. Проведенные исследования показали, что вакцина против ИЛТ из клона "НТ" при клоачном методе применения в дозе 11240 ЭИД[50] и выше формирует напряженный иммунитет после однократной вакцинации. Россия, Всероссийский НИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КЛОАЧНАЯ АППЛИКАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Артамонова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.356

Kotiw, M.
The effect of serial in vivo passage on the expression of virulence and DNA stability of an infectious laryngotracheitis virus strain of low virulence [Text] / M. Kotiw, C. R. Wilks, J. T. May // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P71-80 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Влияние серийных пассажей in vivo на экспрессию вирулентности и стабильности ДНК штамма вируса ларинготрахеита с низкой вирулентностью
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) вызывает инфекцию верхних дыхательных путей у цыплят. В Австралии широко применяются живые аттенуированные вакцины из штамма S/A-2 ВИЛТ с низкой вирулентностью. Провели in vivo на двухнедельных, свободных от инфекции цыплят 35 серийных пассажей штамма A4557-5 ВИЛТ с низкой вирулентностью. В течение трех пассажей выявили усиление поражения дыхательных путей. После 6-го пассажа эти поражения стали тяжелыми и приводили иногда к гибели цыплят. Это не происходило, если вирус хранили короткое время при -70'ГРАДУС'C. Анализ с помощью эндонуклеаз ДНК исходного вируса и последних пассажей не выявил изменение генома. Считают, что живые вакцины могут быть причиной вспышек заболеваний. Австралия, Dep. of Microbiol., La Trobe Univ. Bundoora, Vic. 3083. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
СЕРИЙНЫЕ ПАССАЖИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Wilks, C.R.; May, J.T.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.11-04И8.576

Зуев, Ю. В.
Оценка иммуногенных свойств ассоциированной вирусвакцины против инфекционного ларинготрахеита и Ньюкаслской болезни птиц при различных методах применения [Текст] / Ю. В. Зуев, Ю. С. Дутко, А. Т. Кушнир // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 262
Аннотация: В опытах использовали ассоциированную вирусвакцину с биологической активностью по вакцинному вирусу ИЛТ 7,0-7,5 lgЭИД 50/см{3}, а по вакцинному вирусу НБ - с активностью 9,2-9,5 lg ЭИД 50/см{3}. Установлено, что после интраназальной и окулярной иммунизации титры антигемагглютининов к вирусу НБ составляли 4,9-6,2 лог[2], а титры вируснейтрализующих антител к вирусу ИЛТ - 1,8-2,4 lg. Контрольным заражением эпизоотическими штаммами вирусов ИЛТ и НБ установлен иммунитет у 80-100% двукратно вакцинированных цыплят. Иммунитет после интраназальной и окулярой иммунизации формируется на 12-16 день против обеих инфекций и сохраняется не менее 180 дней, а после орального применения - на 21-24 день и сохраняется не менее 120-150 дней против ИЛТ и НБ

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Дутко, Ю.С.; Кушнир, А.Т.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.323

Зуев, Ю. В.
Оценка иммуногенных свойств ассоциированной вирусвакцины против инфекционного ларинготрахеита и Ньюкаслской болезни птиц при различных методах применения [Текст] / Ю. В. Зуев, Ю. С. Дутко, А. Т. Кушнир // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 262
Аннотация: В опытах использовали ассоциированную вирусвакцину с биологической активностью по вакцинному вирусу ИЛТ 7,0-7,5 lgЭИД 50/см{3}, а по вакцинному вирусу НБ - с активностью 9,2-9,5 lg ЭИД 50/см{3}. Установлено, что после интраназальной и окулярной иммунизации титры антигемагглютининов к вирусу НБ составляли 4,9-6,2 лог[2], а титры вируснейтрализующих антител к вирусу ИЛТ - 1,8-2,4 lg. Контрольным заражением эпизоотическими штаммами вирусов ИЛТ и НБ установлен иммунитет у 80-100% двукратно вакцинированных цыплят. Иммунитет после интраназальной и окулярой иммунизации формируется на 12-16 день против обеих инфекций и сохраняется не менее 180 дней, а после орального применения - на 21-24 день и сохраняется не менее 120-150 дней против ИЛТ и НБ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Дутко, Ю.С.; Кушнир, А.Т.

11.

Патент 5443982 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/02,A61K 39/245.

Welniak, Ellan.
Methods for the cultivation of infectious laryngotracheitis virus [Текст] / Ellan Welniak, Gary R. Petersen ; Solvay Animal Health, Inc. - № 91826 ; Заявл. 13.07.1993 ; Опубл. 22.08.1995
Перевод заглавия: Методы культивирования вируса инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Изобретение включает методы культивирования вируса в клеточной линии, инфицированной вирусом, вакцину, обеспечивающую иммунитет против данного вируса, методы культивирования вируса в культуре, инфицированной вирусом, вызывающим уменьшение продукции куриных яиц (синдром EDS) и вакцину для обеспечения иммунитета против EDS. Изобретение обеспечивает культивирование вируса инфекционного ларинготрахеита в клеточной линии птичьей гепатокарциномы (CHSAH) и обнаружение продукции этого вируса, а также инфицирование CHSAH вирусом EDS, его культивирование и обнаружение

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУС СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА

Доп.точки доступа:
Petersen, Gary R.; Solvay Animal Health; Inc.
Свободных экз. нет

12.

Патент 5443831 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

Keeler, Calvin L.
Gene encoding glycoprotein B of infectious laryngotracheitis virus [Текст] / Calvin L. Keeler, David J. Poulsen ; University of Delaware. - № 156866 ; Заявл. 19.11.1993 ; Опубл. 22.08.1995
Перевод заглавия: Ген, кодирующий гликопротеин B вируса инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Получили с помощью набора эндонуклеаз рестриктную карту ДНК вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ), к-рый вызывает острые респираторные заболевания домашней птицы. Картировали ген гликопротеина B (гB) ВИЛТ, гомологичный гену гB вируса герпеса простого типа 1. Выделяли соответствующий фрагмент ДНК, амплифицировали его методом полимеразной цепной реакции, клонировали и секвенировали (приведена распечатка последовательностей нуклеотидов и аминокислот). Сконструировали рекомбинантный вирус оспы птиц, несущий ген гB ВИЛТ. Иммунизировали рекомбинантным вирусом кур. Установили, что рекомбинантный вирус защищал 10 кур из 10 от вируса оспы птиц и 8 из 10 - от ВИЛТ. Предлагают рекомбинантный вирус в качестве вакцины для иммунизации птиц

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕС ВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЛИКОПРОТЕИН В
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Poulsen, David J.; University of Delaware
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.71

Generation of thymidine kinase-deficient mutants of infectious laryngotracheitis virus [Text] / William M. Schnitzlein [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P304-314 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Получение дефектных по тимидинкиназе мутантов вируса инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Сконструированы 2 мутанта вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ), у к-рых в разные сайты гена TK тимидинкиназы встроен ген lacZ Escherichia coli с промотором гена gX вируса псевдобешенства и 3'-сигналом полиаденилирования вируса SV40. Рекомбинанты ВИЛТ очищены с использованием их способности продуцировать 'бета'-галактозидазу. Они имеют фенотип TK{-} и нечувствительны к аналогу тимина - 1-(2-фтор-2-дезокси-'бета'-D-арабинофуранозил)-5-метилурацилу. Оба мутанта являются аттенуированными и вызывают ослабленные симптомы респираторной инфекции у цыплят. Предварительное заражение цыплят мутантами ВИЛТ TK{-} защищает их от летального заражения вирулентным ВИЛТ. США, Dep. of Vet. Pathobiol., College of Vet. Med., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ТИМИДИНКИНАЗНЫЕ МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Schnitzlein, William M.; Winans, R.; Ellsworth, S.; Tripathy, Deoki N.

14.

Патент 2058155 Российская Федерация, МКИ A61K 39/29.

Дутко, Ю. С.
Способ получения ассоциированной вирусвакцины против инфекционного ларинготрахеита и Нъюкаслской болезни птиц [Текст] / Ю. С. Дутко, Ю. В. Зуев, А. Т. Кушнир ; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол. - № 93007931/13 ; Заявл. 09.02.1993 ; Опубл. 20.04.1996
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что 8-10-дневные куриные эмбрионы последовательно с интервалом в 48-56 ч вначале заражают вакцинным вирусом инфекционного ларинготрахеита птиц дозой 1,25-1,5*10{4} ЭИД 50/0,2 см{3}, а затем вакцинным вирусом ньюкаслской болезни птиц дозой 3-5 ЭИД 50/0,1 см{3}. После инкубации куриные эмбрионы охлаждают, отбирают вируссодержащую аллантоисную жидкость и пораженные хориоаллантоисные оболочки, гомогенизируют и центрифугируют. Надосадок расфасовывают и хранят до применения при т-ре 2-4'ГРАДУС'С не более 4-х месяцев или сразу смешивают в соотношении 2:1 со стабилизатором и подвергают сублимационному высушиванию с последующей проверкой на соответствие требованиям ТУ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Зуев, Ю.В.; Кушнир, А.Т.; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.65

Wild, Martha A.
A genomic map of infectious laryngotracheitis virus and the sequence and organization of genes present in the unique short and flanking regions [Text] / Martha A. Wild, Stephanie Cook, Mark Cochran // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 2. - P107-116 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Геномная карта вируса инфекционного ларинготрахеита и последовательность и организация генов, присутствующих в уникальной короткой фланговой областях
Аннотация: С использованием 43 космидных клонов построена карта генома вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ). Секвенирована вся уникальная короткая область US и часть фланкирующих ее коротких повторов. Идентифицирована область длиной 856 п. н., повторяющаяся до 13 раз в коротких повторах. Область US содержит 9 потенциальных открытых рамок считывания (ОРС), 6 из к-рых гомологичны известным генам US других герпесвирусов. ОРС 1, 2, 4, 6, 7 и 8 ВИЛТ аналогичны генам US2, протеинкиназы и гликопротеинов G, D, I и Е вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). В области US ВИЛТ ОРС 3 гомологична гену UL47 ВПГ-1. Очень длинная ОРС 5, продукт к-рой содержит богатый треонином вырожденный повтор, уникальна для ВИЛТ. В области коротких повторов SR идентифицированы две ОРС. ОРС SR1 гомологичен гену ORFS3 области US вируса болезни Марека, а ОРС SR2 - гену US10 ВПГ-1. США, Syntro Corp., San Diego, CA 92121. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Cook, Stephanie; Cochran, Mark

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.52

Fuchs, Walter.
DNA sequence and transcriptional analysis of the UL1 to UL5 gene culster of infectious laryngotracheitis virus [Text] / Walter Fuchs, Thomas C. Mettenleiter // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2221-2229 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Последовательность ДНК и транскрипционный анализ кластера генов UL1-UL5 вируса инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Клонированы и секвенированы KpnI-фрагменты L и М ДНК вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ), расположенные около правого конца области UL. В этом сегменте длиной 6930 п. н. идентифицированы 6 целых открытых рамок считывания (ОРС). По предсказанным аминокислотным последовательностям и организации 4 ОРС гомологичны генам UL5 (геликаза), UL4, UL3 и UL2 (урацил-ДНК-гликозилаза) 'альфа'-герпесвирусов ('альфа'-ГВ). Короткая ОРС длиной 72 кодона между UL3 и UL4 у ВИЛТ по положению похожа на ген UL3,5 различных видов рода Varicellovirus 'альфа'-ГВ, к-рый отсутствует у вируса простого герпеса. Белок ВИЛТ (I), к-рый кодируется ОРС, расположенной перед UL2, гомологичен структурному гликопротеину L (II) - продукту гена UL1 ГВ. Присутствие N-концевой сигнальной последовательности, консервативного сайта N-гликозилирования и 2 консервативных остатков цис указывает на то, что I имеет такие же функции, как II. Перед геном UL1 у ВИЛТ обнаружена С-концевая часть ОРС UL0, не гомологичной известным генам ГВ. Анализ РНК подтвердил экспрессию всех обнаруженных генов ВИЛТ, включая UL0. Германия, Inst. of Molecular and Cellular Virol., Friedrich-Loeftler Inst., D-17498 Insel Riems. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ДНК ГЕНОМНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mettenleiter, Thomas C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.73

Poulsen, David J.
Characterization of the assembly and processing of infectious laryngotracheitis virus glycoprotein B [Text] / David J. Poulsen, Calvin L. Keeler // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 11. - P2945-2951 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика сборки и процессинга гликопротеина B вируса инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) принадлежит к вирусам герпеса альфа и вызывает различные поражения дыхательных путей у кур. Предполагаемые гены гликопротеинов ВИЛТ были идентифицированы при секвенировании, но ни один гликопротеин не был интенсивно изучен. Изучали синтез и процессинг гликопротеина B (гB) ВИЛТ, использовали поликлональные антитела кролика, усиленные слитым белком против Cro-rB-'бета'-галактозидазы. При анализе иммунопреципитации зараженных ВИЛТ клеток селезенки куриного эмбриона показали, что гB синтезируется предварительно мономерным, как предшественник с мол. м. 110 кД, к-рый быстро собирается в гомодимеры, состоящие из субъединиц 100 кД. Димерная форма гB ВИЛТ быстро расщепляется до двух связанных дисульфидной цепью видов из 58 кД. Уменьшение массы от 110 до 100 кД зрелой формы гB при процессинге в аппарате Гольджи является общим св-вом для белков гB вирусов герпеса птиц. США, Delaware Agricultural Experiment Station, Dep. of Animal and Food Sci., Coll. of Agricultural Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЛИКОПРОТЕИН В
СБОРКА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Keeler, Calvin L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.188

Клонирование и идентификация gX гена, происходящего из китайского изолята вируса инфекционного ларинготрахеита (ILTV) [Text] / Shaojie Zhang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1997. - Vol. 17, N 3. - С. 219-221 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Геномная библиотека китайского штамма ILTV конструировалась в векторе pUC19, после чего пара праймеров использовалась в ПЦР для амплификации gX геномного фрагмента ДНК (841 п.о.) штамма ILTV. Фрагмент 841 п.о. был помечен DIG. Метка была использована в блот-гибридизации по Southern для отделения рекомбинанта gX гена от китайского штамма ILTV и локализации gX гена ILTV в 5,2 т.п.о. KpnI ДНК фрагмента ILTV. Показано, что рестрикционная карта gX гена в китайском штамме ILTV идентична с SA2 штаммом ILTV. КНР, The State Key Lab. of Veterinary Biotechnol., Harbin Vet. Res. Inst. of CAAS, Harbin 150001. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕН GX
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shaojie; Song, Cheng; Yu, Li; Wang, Mei; Wang, Liu; Li, Changren; Tong, Guangzhi; Lu, Jingliang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.01-04И8.305

Клонирование и идентификация gX гена, происходящего из китайского изолята вируса инфекционного ларинготрахеита (ILTV) [Text] / Shaojie Zhang [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1997. - Vol. 17, N 3. - С. 219-221 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Геномная библиотека китайского штамма ILTV конструировалась в векторе pUC19, после чего пара праймеров использовалась в ПЦР для амплификации gX геномного фрагмента ДНК (841 п.о.) штамма ILTV. Фрагмент 841 п.о. был помечен DIG. Метка была использована в блот-гибридизации по Southern для отделения рекомбинанта gX гена от китайского штамма ILTV и локализации gX гена ILTV в 5,2 т.п.о. KpnI ДНК фрагмента ILTV. Показано, что рестрикционная карта gX гена в китайском штамме ILTV идентична с SA2 штаммом ILTV. КНР, The State Key Lab. of Veterinary Biotechnol., Harbin Vet. Res. Inst. of CAAS, Harbin 150001. Библ. 5

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕН GX
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shaojie; Song, Cheng; Yu, Li; Wang, Mei; Wang, Liu; Li, Changren; Tong, Guangzhi; Lu, Jingliang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.6

Nielsen, O. L.
In situ hybridization for the detection of infectious laryngotracheitis virus in sections of trachea from experimentally infected chickens [Text] / O. L. Nielsen, K. J. Handberg, P. H. Jorgensen // Acta vet. scand. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P415-421 . - ISSN 0044-605X
Перевод заглавия: Гибридизация in situ для выявления вируса инфекционного ларинготрахеита в срезах трахеи экспериментально инфицированных цыплят
Аннотация: Гибридизацию in situ проводили на фиксированных формалином парафинированных срезах трахеи цыплят на 3-10 дни после заражения (п. з.) вирусом инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ). Использовали смесь двух биотинилированных ДНК-фрагментов, соответствующих последовательностям генов гликопротеина С и тимидинкиназы ВИЛТ. Позитивные рез-ты были получены при анализе всех материалов, взятых на 3, 4 и 5 сутки п. з. Гибридизационные сигналы не определялись в материалах, взятых на 10 день п. з. Нуклеиновая кислота ВИЛТ обнаруживалась в ядрах дегенерирующих эпителиальных клеток трахеи и во внутриядерных включениях в синцитиях. Дания, Danish Vet. Lab., DK-8200 Aarhus N. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ТРАХЕЯ
ЦЫПЛЯТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Handberg, K.J.; Jorgensen, P.H.

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска