Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.119

   
    Benzimidazole ribonucleosides: Design, synthesis, and antiviral activity of certain 2-(alkylthio)- and 2-(benzylthio)-5,6-dichloro-1-('бета'-D-ribofuranosyl)benzimidazoles [Text] / Rodrigo V. Devivar [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 18. - P2942-2949 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензимидазол-рибонуклезиды: синтез и антивирусное действие некоторых 2-(алкилтио)- и 2-(бензилтио)-5,6-дихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)бензимидазолов
Аннотация: Сообщается о синтезе из 5,6-дихлор-1-('бета'-D-рибофуранозил)-бензимидазол-2-тиона ряда 2-алкилтио- и 2-бензилтио-производных 5,6-дихлор-1-('бета' -D-рибофуранозил)-ензимидазола (ДРБ). Все соединения были исследованы на активность против цитомегаловируса чел. (ЦМВЧ) и/или вируса герпеса простого типа 1. Большинство из 2-алкилтио-соединений были либо неактивны в отношении обоих вирусов, либо активны в конц-иях, токсичных для неинфицированных клеток. Наилучшие рез-ты дал 2-бензилтио-аналог 7, что побудило авт. к получению др. замещенных 2-бензилтио-аналогов. Однако все они оказались менее активными, чем соединение 7. Последнее было более активным против ЦМВЧ, чем ДРБ (2-незамещенный аналог), ацикловир и фоскарнет, но менее активным, чем ганцикловир. США, Dep. Med. Chemistry, College of Pharmacy, Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1065. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕНЗИМЕДАЗОЛ-РУБОНУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Devivar, Rodrigo V.; Kawashima, Etsuko; Revankar, Ganapathi R.; Breitenbach, Julie M.; Kreske, Edward D.; Drach, John C.; Townsed, Leroy B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.80

   
    The UL37 protein of herpes simplex virus type 1 is associated with the tegument of purified virions [Text] / John B. Schmitz [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P1055-1065 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок UL37 вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) ассоциирован с тегументом очищенных вирионов
Аннотация: Открытая рамка считывания UL37 ВГП-1 кодирует поздний ('гамма'1) фосфопротеид в 120 кД. Анализ очищенных зрелых вирионов и легких (без капсида и вирусной ДНК) частиц показал, что белок UL37 является компонентом вириона. Эксперименты по солюбилизации детергентом и обработке протеазой свидетельствовали, что UL37 является частью структуры тегумента. Методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием ВГП-1-инфицированных клеток и клеток, инфицированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген UL31, показано, что белок UL37 присутствует как в ядре, так и в цитоплазме инфицированных клеток и что для локализации его в ядре не требуется никаких др. вирусных белков. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Uniformed Services Univ. of the Health Sciences, Bethesda, Maryland, 20814. Ил. 7. Библ. 56
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
БЕЛКИ
БЕЛОК 37
ТЕГУМЕНТ
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schmitz, John B.; Albright, Allen G.; Kinchington, Paul R.; Jenkins, Frank J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.152

    Chen, Dan.
    Varicella-zoster virus gene 51 complements a herpes simplex virus type 1 UL9 null mutant [Text] / Dan Chen, Erik C. Stabell, Paul D. Olivo // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4515-4518 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген 51 вируса ветряной оспы-герпеса зостер (VZV) комплементирует null-мутант UL9 вируса герпеса простого типа 1 (HSV-1)
Аннотация: Ген 51 VZV кодирует белок, гомологичный UL9, белку, связывающемуся с ориджином репликации HSV-1. Никакой генетической информации о гене 51 VZV нет, однако известно, что его продукт связывается с такой же последовательностью узнавания, что и UL9. Показано, что ген 51 может комплементировать null-мутант UL9 (hr94), однако лишь на 20% от уровня UL9. Из количественной оценки синтеза вирусной ДНК следует, что данный фенотип связан с каким-то дефектом в синтезе вирусной ДНК. Тем не менее способность гена 51 VZV комплементировать UL9 свидетельствует о том, что альфагерпесвирусы имеют очень консервативный механизм инициации синтеза ДНК. США, Division of Infectious Diseases, Dep. of Med., Washington Univ. School of Med., St. Louis, Missouri 63110. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЕН 51
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
БЕЛКИ
БЕЛОК UL9
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ СИНТЕЗА ДНК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Stabell, Erik C.; Olivo, Paul D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.117

    Browne, H. M.
    Characterization of herpes simplex virus type 1 recombinants with mutations in the cytoplasmic tail of glycoprotein H [Text] / H. M. Browne, B. C. Bruun, A. C. Minson // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2569-2573 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантов вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) с мутациями в цитоплазматическом хвосте гликопротеина Н (gH)
Аннотация: В экспериментах по трансфекции показано, что в gH-опосредованном слиянии вирусной оболочки с клеточной мембраной существенную роль может играть серин-валин-пролиновый (СВП) мотив в цитоплазматическом хвосте молекулы вирусного gH. Рекомбинанты ВГП-1, экспрессирующие gH-молекулы с мутациями в цитоплазматическом хвосте были проанализированы на их способность обеспечивать слияние клеточных мембран и проникновение вируса в клетку. Вирусы с делецией СВП-мотива или же с заменой в данном триплете валина на аланин, проникали в клетку менее эффективно, нежели вирусы дикого типа и были неспособны индуцировать формирование синцития у клеток Vero. Великобритания, Division of Virol., Dep. of Pathol., Univ. of Cambridge, Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QP. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ХВОСТ МОЛЕКУЛЫ
МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ ВИРУСА В КЛЕТКУ
ОБРАЗОВАНИЕ СИНЦИТИЯ

Доп.точки доступа:
Bruun, B.C.; Minson, A.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.61

   
    Gene transfer into enteric neurons of the rat small intestine in organ culture using a replication defective recombinant herpes simplex virus type 1 (HSV1) vector, but not recombinant adenovirus vectors [Text] / O. A. Brown [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P331-338 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов в нейроны тонкой кишки крысы в органной культуре с использованием вектора [на основе] дефектного по репликации рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), но не рекомбинантных аденовирусных векторов
Аннотация: Разработана система изучения переноса генов в нейроны кишечника, состоящая из органной культуры тонкой кишки новорожденных крыс. Ткань заражали векторами на основе ВПГ-1 или аденовируса (АВ): 1) температурочувствительным вектором ВПГ-1 tsK-'бета'gal, несущим ген lacZ 'бета'-галактозидазы под контролем предраннего промотора IE-3 ВПГ-1; 2) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd35, экспрессирующим lacZ под контролем укороченного главного промотора IE цитомегаловируса; 3) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd122, экспрессирующим lacZ под контролем LTR вируса саркомы Рауса. Через 48ч после добавления векторов в органную культуру 'бета'-галактозидазы обнаружена в срезах ткани иммуногистологически или гистохимически с субстратом XGal методом световоймикроскопии. Обнаружено окрашивание клеток (Кл) в 2 концентрических кольцах, соотв. миоэнтерическому и подслизистому сплетениям. Кл в этих областях по размеру и морфологии похожи на кишечные нейроны, визуализированные гистохимически и иммунохимически с антителами к белкам нейронов PGP 9.5 или нейрофиламентам. Показано, что ВПГ-1 tsK-'бета'gal заражает преимущественно нейроны, а векторы АВ - только ненервные Кл. Т. обр. векторы ВПГ-1 и АВ могут быть использованы для переноса генов in vitro, но трансдуцируют разные популяции Кл. Великобритания, Dep. Med., Univ. Manchester Sch. of Med., Manchester, M13 9PT. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
АДЕНОВИРУСЫ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, O.A.; Santer, R.M.; Shering, A.F.; Larregina, A.T.; Morelli, A.E.; Southgate, T.D.; Castro, M.G.; Lowenstein, P.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.195

   
    Inhibition of herpes simplex virus type 1 and adenovirus type 5 by heterocyclic Schiff bases of aminohydroxyguanidine tosylate [Text] / Arima Das [et al.] // Antiviral Research. - 1999. - Vol. 44. - P201-208
Перевод заглавия: Угнетение вируса герпеса простого типа 1 и аденовируса типа 5 гетероциклическими основаниями Шиффа-аминогидроксигуанидин тозилатами (ОШАТ)
Аннотация: Из 11 синтезированных ОШАТ с низкой молекулярной массой (менее 235 дальтон) у 3-х соединений - I, VII и IX - выявили умеренную активность в отношении вируса герпеса простого (IC[50]=23,5-52,1 мкМ), а у соединений I, VIII и XI - в отношении аденовируса типа 5 (IC[50]=5,1-52,7 мкМ). Соединение I является потенциальным противовирусным средством, индексы избирательности составляют 10,2 и 7,6 соотв. Синтезированные ОШАТ обладали низкой цитотоксичностью для клеток организма - хозяина. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОГИДРОКСИГУАНИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
АДЕНОВИРУС ТИПА 5

Доп.точки доступа:
Das, Arima; Trousdale, Melvin D.; Ren, Shijun; Lien, Eric J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.202

   
    Inhibition of herpes simplex virus type 1 and adenovirus type 5 by heterocyclic Schiff bases of aminohydroxyguanidine tosylate [Text] / Arima Das [et al.] // Antiviral Research. - 1999. - Vol. 44. - P201-208
Перевод заглавия: Угнетение вируса герпеса простого типа 1 и аденовируса типа 5 гетероциклическими основаниями Шиффа-аминогидроксигуанидин тозилатами (ОШАТ)
Аннотация: Из 11 синтезированных ОШАТ с низкой молекулярной массой (менее 235 дальтон) у 3-х соединений - I, VII и IX - выявили умеренную активность в отношении вируса герпеса простого (IC[50]=23,5-52,1 мкМ), а у соединений I, VIII и XI - в отношении аденовируса типа 5 (IC[50]=5,1-52,7 мкМ). Соединение I является потенциальным противовирусным средством, индексы избирательности составляют 10,2 и 7,6 соотв. Синтезированные ОШАТ обладали низкой цитотоксичностью для клеток организма - хозяина. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОГИДРОКСИГУАНИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
АДЕНОВИРУС ТИПА 5

Доп.точки доступа:
Das, Arima; Trousdale, Melvin D.; Ren, Shijun; Lien, Eric J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.72

   
    Bisbenzisoselenazol-3(2H)-ones, a new group of ebselen analogues [Text] / M. Osajda [et al.] // Pol. J. Chem. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P823-830 . - ISSN 0137-5083
Перевод заглавия: Бисбензизоселеназол-3(2H)-оны, новая группа аналогов эбселена
Аннотация: Эбселен - селеноорганическое соединение 2-фенилбензизоселеназол-3(2H)-он (I). В настоящем исследовании оценивали противовирусную активность новых производных I - бисбензизоселеназол-3(2H)-онов. Установили, что соединения угнетали in vitro цитопатическую активность ряда РНК- и ДНК-вирусов: вируса энцефаломиокардита, везикулярного стоматита, герпеса простого типа 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЭБСЕЛЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Osajda, M.; Kloc, K.; Mlochowski, J.; Piasecki, E.; Rybka, K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.325

   
    Bisbenzisoselenazol-3(2H)-ones, a new group of ebselen analogues [Text] / M. Osajda [et al.] // Pol. J. Chem. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P823-830 . - ISSN 0137-5083
Перевод заглавия: Бисбензизоселеназол-3(2H)-оны, новая группа аналогов эбселена
Аннотация: Эбселен - селеноорганическое соединение 2-фенилбензизоселеназол-3(2H)-он (I). В настоящем исследовании оценивали противовирусную активность новых производных I - бисбензизоселеназол-3(2H)-онов. Установили, что соединения угнетали in vitro цитопатическую активность ряда РНК- и ДНК-вирусов: вируса энцефаломиокардита, везикулярного стоматита, герпеса простого типа 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЭБСЕЛЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Osajda, M.; Kloc, K.; Mlochowski, J.; Piasecki, E.; Rybka, K.
10.
Патент 6193984 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

    Ghiasi, Homayan.
    Pharmaceutical composition of herpes simplex virus TYP-1 (HSV-1) glycoproteins [Текст] / Homayan Ghiasi, Anthony B. Nesburn, Steven L. Wechsler ; Cedars-Sinai Medical Center. - № 09/263258 ; Заявл. 05.03.1999 ; Опубл. 27.03.2001
Перевод заглавия: Фармацевтические композиции, содержащие гликопротеины вируса герпеса простого типа 1
Аннотация: Патентуется способ вакцинации против вируса герпеса простого (ВГП) и фармацевтические композиции, содержащие смесь 5, 6 или 7 гликопротеинов ВГП, выбранных из группы гликопротеинов gB, gC, gD, gE, gG, gH и gI
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.; Cedars-Sinai Medical Center
Свободных экз. нет
11.
Патент 6193984 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245.

    Ghiasi, Homayan.
    Pharmaceutical composition of herpes simplex virus TYP-1 (HSV-1) glycoproteins [Текст] / Homayan Ghiasi, Anthony B. Nesburn, Steven L. Wechsler ; Cedars-Sinai Medical Center. - № 09/263258 ; Заявл. 05.03.1999 ; Опубл. 27.03.2001
Перевод заглавия: Фармацевтические композиции, содержащие гликопротеины вируса герпеса простого типа 1
Аннотация: Патентуется способ вакцинации против вируса герпеса простого (ВГП) и фармацевтические композиции, содержащие смесь 5, 6 или 7 гликопротеинов ВГП, выбранных из группы гликопротеинов gB, gC, gD, gE, gG, gH и gI
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Доп.точки доступа:
Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.; Cedars-Sinai Medical Center
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.298

   
    Distinctions between bovine herpesvirus 1 and herpes simplex virus type 1 VP22 tegument protein subcellular associations [Text] / Jerome S. Harms [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3301-3312 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Различия между субклеточной локализацией белка тегумента VP22 бычьего герпесвируса типа 1 и вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Субклеточная локализация белков VP22 (I) вируса простого герпеса типа 1 (IA) и бычьего герпесвируса типа 1 (IB) изучена с использованием слияний I с зеленым флуоресцентным белком, кодируемых экспрессионными плазмидами. Флуоресцентная микроскопия трансфицированных линий клеток показала, что IB слабее взаимодействует с микротрубочками, чем IA. В ядре IB дает крапчатую картину или гало, а IA - пятнистую картину или связан с ядрышком. IA и IB ассоциированы с хроматином на разных стадиях митоза и могут перемещаться из экспрессирующих клеток в ядра неэкспрессирующих клеток. Описаны количественные различие между IA и IB в ассоциации с микротрубочками, ядром и хроматином и в их движении. США, Dep. Animal Hlth. and Biomed. Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1581. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harms, Jerome S.; Ren, Xiaodi; Oliveira, Sergio C.; Splitter, Gary A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.156

   
    Ethnic variation in type of genital herpes simplex virus infection in a South London genitourinary medicine clinic [Text] / M. Strutt [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 69, N 1. - P108-110 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Этническое различие в типе инфекции генитального герпесвируса симплекс в урогенитальной медицинской клинике Южного Лондона
Аннотация: Цель работы - изучить распространение HSV-1 и HSV-2 в популяции больных (белые, черные - карибцы, африканцы и другие черные; возраст 15-67 лет; 129 мужчин и 205 женщин) и сравнить клинические и демографические данные. Изоляты вируса были типированы с использованием флюоресценции у 334 больных клиники. Всего HSV-1 был изолирован у 48 и HSV-2 - у 287 больных. У одного ВИЧ-больного были выделены оба вируса. Различий в уровнях изоляции вирусов в зависимости от пола не наблюдалось. HSV-1 был выявлен у 33% белых и 6% черных пациентов. (P0,001). Первоначальные инфекции наблюдались у 81% больных с HSV-1 и у 48% - HSV-2. Большие различия в распространении обоих вирусов, которые не зависели ни от пола, ни от возраста, отмечались в этнических группах изучаемой популяции. HSV-1 и HSV-2 были выявлены у черных африканцев - 1 из 48 и 47 из 48, у карибцев - 7 из 99 и 92 из 99, у других черных - 2 из 27 и 25 из 27, у белых 36 из 109 и 74 из 109 соответственно. Эти различия могут отражать наличие контакта с HSV-1 в детстве или особенности сексуальных отношений. Великобритания, Dep. of Virol., South London Public Health Lab., East Dulwich Grove, London SE22 8QF. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 2
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ЭНТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Strutt, M.; Bailey, J.; Tenant-Flowers, M.; Graham, D.; Zuckerman, M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.668

   
    New prodrugs of acyclic nucleosides with antiviral activity [Text] / E. Winkelmann [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 11. - P1545-1548
Перевод заглавия: Новые пролекарства ациклических нуклеозидов с противовирусной активностью
Аннотация: Синтезировано более 130 производных ациклич. пуриновых и пиримидиновых нуклеозидов. Получены новые липофильные пролекарственные в-ва с измененными физическими и улучшенными ФК-св-вами путем введения вторичных алифатич. эфирных групп в молекулы ациклич. нуклеозидов, таких как ацикловир и ганцикловир. Несколько соединений с изопропилэфирными группами в боковой цепи и/или в положении 6 структуры пурина проявляли высокую терапевтич. эффективность при эксперим. инфекции у мышей, вызванной вирусом герпеса простого типа 1. ФРГ, Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt/Main. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОЗИДЫ
ПРОЛЕКАРСТВА
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГАНЦИКЛОВИР

Доп.точки доступа:
Winkelmann, E.; Winkler, I.; Rolly, H.; Rosner, M.; Jahne, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.670

   
    New research drug. Profile J. Antiviral. Phase II [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 30 May. - PУ2240
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль J. Противовирусный препарат. II фаза клинических испытаний
Аннотация: BRL 42810 (I) является хорошо всасывающимся пролекарством антигерпетич. средства - BRL 39123 (II). В кач-ве потенциальных пролекарств созданы производные II - 6-дезокси-производное (BRC 42359; III), диацетил-6-дезокси-производное и дипропионил-6-дезокси-производное (BRL 43599; IV). I показал хорошую противовирусную активность при применении внутрь мышам, инфицированным в/б или п/к вирусом герпес простого типа 1. При введении мышам и крысам I макс. конц-ии II в плазме были в 10 раз выше, чем при введении эквивалентной дозы II. Биодоступность у крыс II после введения II или I составляла соотв. 1,5 и 41%, а биодоступность III и IV равнялась 9 и 27%. У здоровых людей после приема внутрь I более половины принятой дозы быстро всасывалось и превращалось в II; максим. конц-ии в крови II определялись через 1 ч и были в 10 раз выше, чем после приема II. После 5-дн применения I 3 раза в дн кумуляции в крови не наблюдали. Переносимость I хорошая. Т[1][2] II у исследуемых после применения внутрь I составляла 2/3 ч и было сравнимо с этим показателем после в/в введения II.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
BRL 42810
BRL 39123
ПРОЛЕКАРСТВО
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ
КРЫСЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.675

    Machida, Haruhiko.
    Effect of 1-'бета'-D-arabinofuranosyl-E-5-(2-bromovinyl) uracil (brovavir) on experimental infections in mice with herpes simplex virus type 1 strains of different dergees of virulence [Text] / Haruhiko Machida, Junichi Takezawa // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P691-696 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Действие 1-'бета'-D-арабинофуранозил-E-5-(2-бромвинил)урацила (бровавир) при экспериментальных инфекциях у мышей, вызванных штамами вируса герпеса простого типа 1 с различной вирулентностью
Аннотация: Бровавир (I) был высокоэффективен у мышей, зараженных в/б или интрацеребрально средневирулентным штаммом вируса герпеса простого. I оказывал слабое действие у мышей, зараженных в/б высоковирулентным штаммом, но был эффективен у животных, зараженных этим штаммом интрацеребрально. Считают перспективным применение I при лечении герпетич. инфекций у людей. Япония, Yamasa Shoyu Co., Ltd., Choshi-shi. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БРОВАВИР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

Доп.точки доступа:
Takezawa, Junichi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.097

    Pitha, Paula M.
    HSV-1 activates HIV-1 provirus by NF-kB-dependent and -independent mechanism [Text] / Paula M. Pitha, Waldemar Popik, Jaromir Vlach // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16а. - P94 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: HSV-1 активирует провирус HIV-1 с помощью NF-кВ-зависимого и -независимого механизмов
Аннотация: Инфекция вируса герпеса простого типа 1 (HSV-1) индуцирует экспрессию провируса HIV-1 в хронич. инфицированной клеточной линии ACH-2. Эта индукция коррелирует с появлением регуляторных белков, связывающихся с двумя LTR HIV-1, кВ-энхансерной областью и нетранслируемой лидирующей последовательностью, состоящей из трех LBP-1-связывающих сайтов. Инфекция HSV-1 индуцировала появление в ядре двух NF-kB-связывающих белков с мол. м. 55 и 85 кД. Предполагается, что эти белки представляют собой альтернативно процессированную форму NF-kB p50 и протоонкоген c-rel, соотв-но. Лидирующая последовательность является мишенью для связывания нового белка, получившего название HLP-1, присутствующего только в HSV-1-инфицированных Кл. Последовательности, связывающиеся как с NF-kB, так и с LPB-1, при встраивании по-отдельности или вместе с 5'-область миним. промотора гетерологич. гена (ТК) обеспечивают индуцибельность инфекции HSV-1. Т. обр., HSV-1опосредованная активация провируса HIV-1 происходит через связывание белков как NF-kB, так и HLP-1. Инфекция HSV-1 может также активировать экспрессию Tat-дефектного провируса HIV-1, в то время как интерферон альфа, по-вид., ингибирует NF-kB-регулируемые транскрипты. США, Oncol. Center Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD 21231.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ПРОВИРУСЫ
АКТИВАЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
МЕХАНИЗМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Popik, Waldemar; Vlach, Jaromir
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.307

   
    Human interferon inhibits the surface expression but not the total production of herpes simplex virus type 1 glycoproteins gC and gE in heterologous cells [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / Mona Holberg-Petersen [et al.] // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P164 . - ISSN 0197-9357
Перевод заглавия: Интерферон (ИФН) человека ингибирует поверхностную экспрессию, но не общую продукцию гликопротеинов gC и gE вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) в гетерологичных клетках
Аннотация: ВГП-специф. гликопротеины продуцируются в рибосомах и после посттрансляционной модификации транспортируются в ядерную мембрану, где ассоциируются с вновь образуемыми нуклеокапсидами и цитоплазматич. мембраной. Общую продукцию гликопротеинов определяли с помощью иммуноблотинга, радиоиммунопреципитации и двумерного ЭФ радиоактивно меченных белков. В гомологичных Кл 'альфа'-ИФН супрессировал размножение ВГП. Продукция, посттрансляционное процессирование и поверхностная экспрессия gC и gE снижались при этом в той же степени. В гетерологич. Кл хомячков обработка ИФН не оказывала влияния ни на размножение вируса, ни на общую продукцию гликопротеинов ВГП, однако поверхностная экспрессия последних существенно уменьшалась. Полученные рез-ты свидетельствуют, что ингибирование ИФН репликации ВГП может осуществляться, как мин., на двух разных уровнях. Норвегия, Bacteriol. Inst., Univ. of Oslo.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ГЛИКОПРОТЕИНЫ GC И GE
ПРОДУКЦИЯ//ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРФЕРОН ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
КЛЕТКИ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Holberg-Petersen, Mona; Langeland, Nina; Haarr, Lars; Degre, Miklos
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)