СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ГЕПАТИТА C<.>)

Общее количество найденных документов : 1231
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.33

Molecular basis for antibody cross-reactivity between the hepatitis C virus core protein and the host-derived GOR protein [Text] / Z. X. Zhang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P403-409 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Молекулярные основы перекрестной реактивности антител между ядерным белком вируса гепатита C и GOR белком хозяина
Аннотация: Из 96 сывороток 60 реагировали с антигенами вируса гепатита С и 55 из них взаимодействовали с ядерным белком вируса. 29 сывороток реагировали с как с ядерным белком вируса гепатита C, так и с GOR белком, имеющим хозяйское происхождение. Относительная авидность антител, реагирующих с GOR белком, была выше, чем с ядерным антигеном вируса. Более чем в 50% случаев сыворотки реагировали с наиболее существенными остатками Lys{10}, Lys{12}, Asn{14} и Asn{16}. Реагирование на GOR не связано с каким-либо определенным серотипом антител к вирусу гепатита C. Считают, что на молекулярном уровне имеется перекрестная реактивность между двумя белками. Швеция, Dep. Clin. Virology, Huddinge Hosp., Huddinge. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК
ХОЗЯЙСКИЙ БЕЛОК GOR
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Z.X.; Chen, M.; Wallhagen, K.; Trojnar, J.; Magnius, L.O.; Wahren, B.; Sallberg, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.22

RT-PCR as a guide to patient management in NANB (type C) hepatitis: The Wiew from the routine diagnostic laboratory [Text] / B. Clark [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 4. - P360-361 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: ОТ-ПЦР в качестве гида при ведении больных гепатитом ни A ни B (тип C): мнение [сотрудников] лаборатории рутинной диагностики
Аннотация: На основании собственного опыта авт. пришли к заключению о связи виремии с активностью заболевания гепатитом C, в связи с чем они считают целесообразным использование полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) при наблюдении за б-ными, проходящими курс интерферонотерапии. По их мнению, постановка ПЦР на РНК вируса гепатита C, несмотря на технические сложности, вполне осуществима в обычной диагностич. лаб. Великобритания, Dep. Mol. Genet., Regional Blood Transfusion, Cent., Leeds LS15 7TW. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
МОНИТОРИНГ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Clark, B.; Reid, J.; Gooi, H.C.; Wong, V.; Bramley, P.; Losowsky, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.195

A chimeric recombinant antigen of the hepatitis C virus expressed in E. coli [Text] : [Abstr.] Miami Bio/Technol. Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond", 1993. Vol. 3 / S. Osborne [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - P68 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Химерный рекомбинантный антиген вируса гепатита C, экспрессированный в E. coli
Аннотация: Сконструирована плазмида, экспрессирующая в E. coli под контролем термоиндуцируемого промотора область генома вируса гепатита С, кодирующую сердцевинный белок (I) и белок NS[3] (II). Рекомбинантный белок очищен методами ионообменной хроматографии и гель-фильтрации. Изучена его способность взаимодействовать с набором антисывороток, содержащих антитела только к I, только к II или к I и II. Показано, что рекомбинантный белок является химерным, реагирует с антисыворотками к I и II и может быть использован для иммунодиагностики. Италия, Sorin Biomedica S.p.A., Saluggia 13040. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Osborne, S.; Cecconato, E.; Griva, S.; Calogero, R.; Rosa, C.; Bonelli, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.300

Reduction of synonymous substitutions in the core protein gene of hepatitis C virus [Text] / Yasuo Ina [et al.] // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P50-56 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Снижение синонимических замещений в гене корового белка вируса гепатита C
Аннотация: Построили эволюционное древо вирусов гепатита C, выделенных из различных областей земного шара. Определили эволюционную скорость синонимических и несинонимических мутаций во всех генах вируса гепатита и показали, что скорость синонимических мутаций в гене корового белка достоверно ниже, чем в др. вирусных генах, например гене гликопротеина оболочки вируса. Япония, DNA Res, Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima 411. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЕН КОРОВОГО БЕЛКА
СИНОНИМИЧЕСКИЕ ЗАМЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ina, Yasuo; Mizokami, Masashi; Ohba, Kenichi; Gojobori, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.374

Genetic drift in hypervariable region 1 of the viral genome in persistent hepatitis C virus infection [Text] / Nobuyuki Kato [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4776-4784 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический дрейф гипервариабельной области 1 вирусного генома при персистентной инфекции вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Ранее авт. было показано, что гипервариабельная обл. 1 (ГВО1) гипотетического второго гликопротеина (gp70) ВГС содержит специфический В-клеточный эпитоп, индуцирующий продукцию антетел к специфическому изоляту вируса, и что анти-ГВО1-антитела участвуют через иммуноселекцию в генетическом дрейфе ГВО1. На изолятах, выделенных в острую и хроническую фазы гепатита от одного и того же б-ного, исследовали изменение последовательности в обл. генома ВГС, кодирующей белки оболочки (gp35 и gp70). Показано, что ГВО1 является основным местом генетических мутаций в ходе инфекции. Идентифицировано 2 перекрывающихся эпитопа по 11 аминок-т (положения 394-404 и 397-407), что свидетельствует о сдвиге эпитопа в ходе заболевания. На эти два эпитопа приходились 4 из 6 аминок-тных замен, обнаруженных в ГВО1. Аминок-тные замены в каждом из этих эпитопов позволяли вариантам вируса избегать узнавания анти-ВОГ1-антителами, предсуществующими в сыв. б-ного. Япония, Virol. Division, Natil Cancer Center Res. Inst. 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 43?

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ GP35 И GP70
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ 1
МУТАЦИИ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Nobuyuki; Ootsuyama, Yuko; Sekiya, Hitomi; Ohkoshi, Showgo; Nakazawa, Takahide; Hijikata, Makoto; Shimotohno, Kunitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.6

Brahams, D.
Patent rights and HCV tests [Text] / D. Brahams // Lancet. - 1994. - N 8937. - P1632 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Патентное право и тесты на ВГС
Аннотация: 29 ноября 1994 г. Верховный суд Лондона вынес решение о запрете на продажу и использование в исследовательской работе тест-систем ИФА для определения вируса гепатита С (ВГС) в связи с нарушением компаниями Murex Diagnostics Ltd. и Organon Teknika Ltd патентных прав, принадлежащих Chiron Corporation и исключительному владельцу лицензии - Ortho Diagnostic Systems. Murex разработала серологический тест, позволяющий дифференцировать генотипы 1, 2 и 3 ВГС, на основании чего клиницисты могли бы заранее знать, кто из б-ных ответит на лечение интерфероном. В основе тест-систем лежит использование кДНК-последовательностей отдельных участков вирусного генома, что составляет предмет изобретения в патенте Chiron

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЕНОТИПЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ПАТЕНТНОЕ ПРАВО
НАРУШЕНИЕ
СУДЕБНОЕ РАЗБИРАТЕЛЬСТВО

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.14

Commercial assay for hepatitis C virus RNA [Text] / Peter Tilston [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8916. - P201-202 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Коммерческий тест на РНК вируса гепатита C (ВГС)
Аннотация: Описаны преимущества коммерческих ВГС-ПЦР-системы The Roche Diagnostic Systems (Welwyn Garden City, Великобритания), в к-рой используется один термостабильный фермент (rTth) с обратнотранскриптазной и ДНК-полимеразной активностью, что сокращает число манипуляций, и ELISA для идентификации продукта р-ции. Использование данной системы позволяет сократить время тестирования с двух суток до 5 ч. При этом вероятность получения ложноположит. рез-тов сведена до минимума. При тестировании 67 образцов сыв. в данной системе и с помощью двойной ПЦР (лаб. система) получены почти полностью совпадающие рез-ты. Систему предлагается использовать для подтверждения инфекции ВГС у б-ных, давших положит. ответ в ELISA на специф. антитела. Великобритания, North Manchester Virus Lab., Booth Hall Children's Hosp. Manchester M9 7AA. Табл. 1. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
КОММЕРЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Tilston, Peter; Morris, David J.; Klapper, Paul E.; Corbitt, Gerald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.22

Saldanha, J.
A sensitive PCR method for detecting HCV RNA in plasma pools, blood products, and single donations [Text] / J. Saldanha, P. Minor // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P72-76 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Чувствительный метод ПЦР для обнаружения РНК вируса гепатита С в банках плазмы, полученных из крови продуктах и в одиночных порциях донорской крови
Аннотация: Для обнаружения РНК вируса гепатита С (ВГС) в банках плазмы (БП) от платных и добровольных доноров крови применен метод ПЦР, использующий одну пару праймеров для 5'-некодирующей области генома ВГС и "горячий старт", а не 2 пары праймеров, как при обычном методе гнездовой ПЦР. Бол-во БП от платных доноров содержат РНК ВГС, но БП от добровольных доноров негативны по РНК и антителам к ВГС. Внутривенные иммуноглобулины, приготовленные из контаминированных БП, не содержат РНК ВГС, хотя и имеют высокий уровень антител. Вирусная нагрузка в БП по крайней мере в 1000 раз ниже, чем в одиночных порциях донорской крови. Это м. б. рез-том обработки при производстве БП или присутствия в БП каких-то факторов, понижающих чувствительность метода ПЦР. Содержание ВГС в порциях плазмы составляет 3,6*10{6} геномов/мл. Великобритания, Dep. of Virol., Nat. Inst. for Biol. Standards and Control, Blanchadane, South Mimms, Herts. EN6 3QG. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДОНОРЫ
ПУЛИРОВАННАЯ ПЛАЗМА
ГЕМОПРЕПАРАТЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Minor, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.37

Detection of human imunodeficiency virus, hepatitis B virus, and hepatitis C virus in donor eyes using polymerase chain reaction [Text] / J. Shimazaki [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1994. - Vol. 78, N 11. - P859-862 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), вируса гепатита B (ВГВ), и гепатита C (ВГС) в глазах доноров
Аннотация: Для обнаружения ВИЧ, ВГВ и ВГС в используемой для пересадки роговице глаза авт. применили ПЦР с последующей гибридизацией в растворе и химилюминесценцией без использования радиоактивного материала. Метод позволяет обнаружить наличие в образце менее 10 копий ВИЧ. При исследовании данным методом 120 донорских глаз (в том числе от 4 ВГВ-серопозит. доноров) ВИЧ и ВГС не был выявлен ни в одном из образцов. ВГВ обнаружен в одном образце, причем в этом случае кровь донора не была тестирована на ВГВ. В роговицах глаз от 4 ВГВ-серопозит. доноров вирусная ДНК не была обнаружена. Обсуждается возможность использования данного метода при работе с банком донорских глаз. Япония, Dep. of Ophthalmol., Tokyo Dental Coll., Chiba, Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЛАЗНАЯ РОГОВИЦА
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shimazaki, J.; Tsubota, K.; Sawa, M.; Kinoshita, S.; Ohkura, T.; Honda, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.41

Correlation of ALT levels and severity of hepatic histology with a new quantitative HCV-RNA method in patients with chronic hepatitis C [Text] / L. J. Jeffers [et al.] ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P165
Перевод заглавия: Корреляция содержания АлАТ и гистологически определяемой тяжести гепатита с данными нового количественного метода определения РНК ВГС у больных хроническим гепатитом C
Аннотация: В настоящее время нет надежного неинвазивного метода определения тяжести заболевания при хрон. гепатите C (ХГС). Для определения корреляции данных нового метода кол-венного определения РНК ВГС с гистологич. маркерами поражения печени за час до лапароскопии была взята сыв. 40 анти-ВГС-позит. (данные Ortho ELISA) и RIBA-II-активных б-ных ХГС и 11 контрол. лиц (6 с первичным билиарным циррозом и 5 с хрон. гепатитом B). Б-ные ХГС были разделены на 3 группы: (I) хрон. персистирующий и слабый хрон. активный гепатит, 15 чел; (II) умеренный и тяжелый хрон. активный гепатит, 10 чел.; (III) цирроз, 15 чел. Кол-во молекул РНК ВГС в 50 мкл сыв. определяли методом сигнальной амплификации на платах для микротитрования. Показано, что кол-во РНК ВГС достоверно выше у б-ных группы II по сравнению с группой III. По мнению авт., РНК ВГС является более надежным критерием, чем уровень АлАТ, при отборе б-ных для противовирусной терапии. США, Center Liver Disseases, Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jeffers, L.J.; Cheinquer, H.; Hunt, W.; Vargas, C.; Civantos, F.; Reddy, R.; Parker, T.; Silva, M.; Medina, M.de; Detmer, J.; Sheridan, P.; Sanchez-Pescador, R.; Wilber, J.C.; Hill, M.; Rue, S.I.; Schiff, E.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.43

Rapid detection of hepatitis C virus RNA by direct capture from blood [Text] / Leen-Jan van Doorn [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P22-28 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение РНК вируса гепатита C (ВГС) путем прямого "захвата" из крови
Аннотация: Дано описание нового быстрого и простого диагностич. теста для обнаружения РНК ВГС. Метод основан на гибридизации биотинилированных комплементарных олигонуклеотидов с РНК ВГС с последующим "захватом" гибрида на покрытых стрептавидином парамагнитных частицах, после чего следуют обратная транскрипция и полимеразная цепная р-ция. Специф. теста подтверждена в эксперим. с разными олигонуклеотидами, а также с сыв., представляющими разные типы ВГС, чувствительность - тестированием серийных разведений инфицированной плазмы. При тестировании панели из 50 сыв. на антитела к ВГС в линейном иммунотесте и на РНК ВГС обычным методом с экстракцией гуанидином и предлагаемым методом с "захватом" РНК специф. последнего составляла 95,8%, чувствительность -92,3%. Нидерланды, Diagnostic Centre SSDZ, Dep. Mol. Biol., Reinier de Graafweg 7, P.O. Box 5010, 2600 GA, Delft. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОТ-ПЦР

Доп.точки доступа:
Doorn, Leen-Jan van; Kleter, Bernhard; Voermans, Jolanda; Maertens, Geert; Brouwer, Hans; Heijtink, Ruud; Quint, Wim

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.46

HCV by PCR of liver in autoimmune hepatitis [Text] / K. Savage [et al.] ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P4
Перевод заглавия: ПЦР - обнаружение ВГС при аутоиммунном гепатите
Аннотация: Для получения информации о возможной связи аутоиммунного гепатита с инфекцией вируса гепатита C (ВГС) на наличие вирусной РНК в двойной полимеразной цепной р-ции (ПЦР) проанализированы образцы печени 18 б-ных аутоиммунным гепатитом (как типа I, так и типа II). Были представлены все стадии заболевания, от острого гепатита до цирроза печени. Источником нуклеиновой к-ты служили фиксированные формалином парафинизированные архивные материалы. Амплифицированный продукт в 200 п. н. из 5'-некодируемой обл. ВГС был обнаружен у 7 из 18 б-ных. По мнению авт., в этих случаях ВГС мог способствовать запуску аутоиммунного процесса. Великобритания, Dep. Histopathol., Royal Free Hosp. School Med., London NW3 2PF

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ

Доп.точки доступа:
Savage, K.; Dhillon, A.P.; Brown, D.; Dusheiko, G.; Scheuer, P.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.84

Partial sequence analysis of the hepatitis C viral genome in Singapore patients [Text] / Ann Siew-Gek Lee [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P37-40 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Анализ частичной последовательности генома вируса гепатита C выделенного от больных из Сингапура
Аннотация: Геном вируса гепатита C (ВГС) представлен (+) РНК, кодирующей открытую рамку считывания для полипротеина из 3011 аминокислотных остатков. ВГС является основным агентом, вызывающим посттрансфузионный гепатит ни A ни B. Исследовали сыворотку крови 40 больных из Сингапура, положительных по ВГС. Генотипы ВГС определили прямым секвенированием амплифицированных 5'-некодирующих последовательностей. Из 40 образцов 35 (87,5%) относились к ВГС типа 1, 2 (5%) к типу 2 и 3 (7,5%) к типу 3. Сингапур, Dep. Clin. Res., Singapore Gen. Hosp., Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЧАСТИЧНАЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СИНГАПУР

Доп.точки доступа:
Lee, Ann Siew-Gek; Ng, Keng-Yeen; Chee, Melissa Kie-Lin; Vathsala, Anantharaman; Choong, Hui-Lin; Ng, Han-Seong; Oon, Chong-Jin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.98

Complex processing and protein: Protein interactions in the E2:NS2 region of HCV [Text] / Mark J. Selby [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P114-122 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сложный процессинг и белок-белковые взаимодействия в области E2:NS2 вируса гепатита C
Аннотация: Анализ преходящей трансфекции набором матриц, перекрывающим область E2/NS2 полипротеина вируса гепатита C обнаружил 3 формы белка E2 с разными C-концами. Одной из форм является сам белок E2, заканчивающийся на аминокислотном остатке 729, а 2 более длинные формы - продуктами слияния E2 с C-концевыми белками NS2A и NS2A/NS2B, к-рые заканчиваются соотв. на остатках 809 и 1026. С использованием тех же матриц определена область E2, важная для коиммунопреципитации E1. Показано, что эта область предотвращает также секрецию E2. Методом радиосеквенирования картирован N-конец NS2B (положение 730). Обнаружена новая форма ассоциации NS2A и, возможно, NS4B с E2. Картированы области NS2B и E2, важные для этой ассоциации. Полученные данные указывают на сложность процессинга и белок-белковых взаимодействий во время морфогенеза вируса гепатита C. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЛАСТЬ E2:NS2
ПРОЦЕССИНГ
МОРФОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Selby, Mark J.; Glazer, Edward; Masiarz, Frank; Houghton, Michael

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.101

Genetic drift in hypervariable region 1 of the viral genome in persistent hepatitis C virus infection [Text] / Nobuyuki Kato [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4776-4784 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический дрейф гипервариабельной области 1 вирусного генома при персистентной инфекции вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Ранее авт. было показано, что гипервариабельная обл. 1 (ГВО1) гипотетического второго гликопротеина (gp70) ВГС содержит специфический В-клеточный эпитоп, индуцирующий продукцию антетел к специфическому изоляту вируса, и что анти-ГВО1-антитела участвуют через иммуноселекцию в генетическом дрейфе ГВО1. На изолятах, выделенных в острую и хроническую фазы гепатита от одного и того же б-ного, исследовали изменение последовательности в обл. генома ВГС, кодирующей белки оболочки (gp35 и gp70). Показано, что ГВО1 является основным местом генетических мутаций в ходе инфекции. Идентифицировано 2 перекрывающихся эпитопа по 11 аминок-т (положения 394-404 и 397-407), что свидетельствует о сдвиге эпитопа в ходе заболевания. На эти два эпитопа приходились 4 из 6 аминок-тных замен, обнаруженных в ГВО1. Аминок-тные замены в каждом из этих эпитопов позволяли вариантам вируса избегать узнавания анти-ВОГ1-антителами, предсуществующими в сыв. б-ного. Япония, Virol. Division, Natil Cancer Center Res. Inst. 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104. Библ. 43?

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ GP35 И GP70
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ 1
МУТАЦИИ
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДРЕЙФ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Nobuyuki; Ootsuyama, Yuko; Sekiya, Hitomi; Ohkoshi, Showgo; Nakazawa, Takahide; Hijikata, Makoto; Shimotohno, Kunitada

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.133

Substrate specificity of the NS3 serine proteinase of hepatitis C virus as determined by mutagenesis at the NS3/NS4A junction [Text] / Susan S. Leinbach [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P163-169 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Субстратная специфичность сериновой протеиназы NS3 вируса гепатита C, определенная мутагенезом стыка NS3/NS4A
Аннотация: Для изучения субстратной специфичности сериновой протеиназы NS3 (I) вируса гепатита C (ВГC), расщепляющей полипротеин ВГС, методом трансляции in vitro синтезирован полипротеин NS2{*}-NS3-NS4{*}P, состоящий из 70% белка NS2, целой I и 25% белка NS4, присоединенных к эпитопной метке P. Показано, что I расщепляет стык NS3/NS4A с освобождением NS4{*}P. Эта р-ция использована для оценки роли консервативных остатков, фланкирующих стык NS3/NS4A. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены аминокислотных остатков в положениях P6, P1 и P1' от расщепляемой связи. Замены асn '-' асн, лиз или сер в положении P6 не влияют на расщепление. I расщепляет стык у мутантов с заменами тре в положении P1 на другие полярные аминокислотные остатки или остатки с алифатич. боковыми цепями, но не остатки арг или тир. На расщепление под действием I не влияют замены сер в положении P1' на другие полярные остатки, остатки с алифатич. боковыми цепями или на арг. Эти данные показывают, что положение P1 более важно для субстратной специфичности I, чем положения P6 или P1'. США, Discovery Research, Wyeth-Ayerst Research, Philadelphia, PA 19101. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА NS3
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Leinbach, Susan S.; Bhat, Ramesh A.; Xia, Shi-Mao; Hum, Wah-Tung; Stauffer, Barbara; Davis, Alan R.; Hung, Paul P.; Mizutani, Satoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.299

E2 and NS5: New antigens for detection of hepatitis C virus antibodies [Text] / H. L. Zaaijer [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P395-397 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: E2 и NS5: новые антигены для обнаружения антител к вирусу гепатита C
Аннотация: Оценивали пригодность двух новых антигенов для обнаружения антител к вирусу гепатита C (ВГС). Оцениваемые рекомбинантные антигены кодировались участками генома ВГС для белков NS5 и E2. Из 33 образцов сывороток, положительных по РНК и ВГС и сомнительных по данным RIBA-2, в 29 образцах (88%) обнаружены антитела к E2, а в 12 образцах (36%) - антитела к NS5. Среди 39 образцов сывороток, отрицательных по РНК ВГС и сомнительных по данным RIBA-2, в 34 образцах (87%) не выявлено антител к E2 и NS5. В тоже время 5 образцов (13%) реагировали с NS5 и/или E2. Т. обр., по взаимодействию с E2 можно определить присутствие антител к ВГС в сомнительных случаях. Нидерланды, Central Lab. of the Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., Amsterdam. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zaaijer, H.L.; Vallari, D.S.; Cunningham, M.; Lesniewski, R.; Reesink, H.W.; Poel, C.L.van der; Lelie, P.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.319

Molecular basis for antibody cross-reactivity between the hepatitis C virus core protein and the host-derived GOR protein [Text] / Z. X. Zhang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P403-409 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Молекулярные основы перекрестной реактивности антител между ядерным белком вируса гепатита C и GOR белком хозяина
Аннотация: Из 96 сывороток 60 реагировали с антигенами вируса гепатита С и 55 из них взаимодействовали с ядерным белком вируса. 29 сывороток реагировали с как с ядерным белком вируса гепатита C, так и с GOR белком, имеющим хозяйское происхождение. Относительная авидность антител, реагирующих с GOR белком, была выше, чем с ядерным антигеном вируса. Более чем в 50% случаев сыворотки реагировали с наиболее существенными остатками Lys{10}, Lys{12}, Asn{14} и Asn{16}. Реагирование на GOR не связано с каким-либо определенным серотипом антител к вирусу гепатита C. Считают, что на молекулярном уровне имеется перекрестная реактивность между двумя белками. Швеция, Dep. Clin. Virology, Huddinge Hosp., Huddinge. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК
ХОЗЯЙСКИЙ БЕЛОК GOR
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Z.X.; Chen, M.; Wallhagen, K.; Trojnar, J.; Magnius, L.O.; Wahren, B.; Sallberg, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.332

Hepatitis C genotypes in haemophilic patients treated with alpha-interferon [Text] / Helen Devereux [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P284-287 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипы вируса гепатита C (ВГС) у больных гемофилией, леченных интерфероном
Аннотация: Исследовали влияние 'альфа'-интерферона на генотипы ВГС у 25 анти-ВГС-позитивных больных гемофилией. До начала лечения 'альфа'-интерфероном изменение генотипов ВГС имело место у 3-х (12%) б-ных. После проведения курса интерферонотерапии изменение генотипа ВГС отмечено у 10 (40%) б-ных, причем у 7 из этих б-ных (70%) наблюдалась положительная реакция на лечение интерфероном. У 6 из 25 (24%) обследованных б-ных в рез-те лечения 'альфа'-интерфероном имело место полное клиническое выздоровление. В этих случаях у б-ных определялся ВГС генотипов 2 и 3. Полученные данные подтверждают сообщения о наименьшей чувствительности к 'альфа'-интерферону ВГС генотипа 1 и показывают, что 'альфа'-интерферон обуславливает изменения конц-ии различных генотипов ВГС у смешанно-инфицированных б-ных. Великобритания, Haematology Dep., Royal Free Hosp., London. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГЕНОТИПЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Devereux, Helen; Telfer, Paul; Dusheiko, Geoffrey; Lee, Christine

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.527

Molecular cloning, sequencing and expression of core and NS3 fragments of HCV from patients with HCV infection [Text] / De-ming Tan [et al.] // Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 7. - P522-526 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия фрагментов [белков] сердцевины и NS3 вируса гепатита C, [выделенного] от больных инфицированных вирусом гепатита C
Аннотация: Клонированы фрагменты, соответствующие генам нуклеокапсидного и NS3 белков вируса гепатита C, выделенного в провинции Хунань (ВГС-Х). Сравнение их последовательностей с соответствующими последовательностями в ВГС-США и ВГС-Япония выявило 90%-ную гомологию по нуклеотидам и аминокислотам. В E. coli экспрессированы два слитых белка на основе белка, связывающего мальтозу, содержащего фрагменты нуклеокапсидного белка и NS3 белка ВГС-Х. Антигенность слитых белков подтверждена иммуноблотингом; белки предполагается использовать для обнаружения ВГС. КНР, Dep. of Infec. Dis., The Firct Affiliated Hosp., Human Med. Univ., Changsha 410008. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tan, De-ming; Hu, Guo-ling; Arima, Terukatsu; Zhang, Zheng; Nanba, Toshihiko; Hatanaka, Tadashi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска