Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ПТИЦ<.>)
Общее количество найденных документов : 169
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.108

   

    Type-specific antigenicity of avian reoviruses [Text] / J. Meanger [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - P121-134 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Типоспецифическая антигенность реовирусов птиц
Аннотация: Вируснейтрализующая сыворотка инфицированных реовирусами птиц обладает более выраженной типоспецифичностью, чем полученная путем иммунизации инактивированным вирусом с адъювантом. Индукция типоспецифической нейтрализующей активности оказалась связанной с вирусным белком сигма С. Полученные рез-ты соответствовали данным перекрестных РН. Односторонние р-ции белка с сыворотками к нек-рым гетерологичным вирусам затрудняли включение отдельных вирусов в те или иные серогруппы. Очевидно типоспецифичность белка сигма С реовирусов птиц, в отличие от типоспецифичности того же белка реовирусов млекопитающих, не является абсолютной. Опыты с моноклональными антителами к белку сигма С штамма RAM1 реовируса птиц указывают на наличие отдельных типо- и группоспецифических участков у белка сигма С, и группоспецифические участки, очевидно могут индуцировать появление антител к гетерологичным вирусам. Австралия, [G.E. Wilcox], Sch. of Vet. Studies, Murdoch Univ., Murdoch WA 6150. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК СИГМА С

АНТИГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Meanger, J.; Wickramasinghe, R.; Enriquez, C.E.; Robertson, M.D.; Wilcox, G.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.39

    Цыбанова, Т. С.

    Применение непрямого варианта твердофазного ИФА для выявления антител к вирусу ИЛТ [Текст] / Т. С. Цыбанова, Н. А. Власов, В. Ц. Цыдыпов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 265
Аннотация: Работа посвящена разработке твердофазного ИФА для выявления специфических антител к вирусу ИЛТ в сыворотках крови вакцинированных птиц. В качестве специфического и нормального антигенов использовали лизат хориоаллантоисной оболочки инфицированных и нормальных куриных эмбрионов, очищенный гель - фильтрацией. Сыворотки, специфичные к вирусу ИЛТ, получали гипериммунизацией птиц, морских свинок и кроликов вирусом, очищенным в перколле. В качестве антивидового конъюгата использовали меченные пероксидазой кроличьи иммуноглобулины с активностью в РДП не ниже 1:64-1:128. Методом шахматного титрования отработаны сенсибилизирующая доза антигенов и разведения иммунопероксидазного конъюгата. Показано, что с помощью данного метода можно выявлять специфические антитела в титрах 1:100-1:2000 в сыворотках крови вакцинированных птиц. Аналогичные титры в РН и РДП составляли соответственно: 1:8-1:32 и 1:2-1:16. Россия, ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ТВЕРДОФАЗНЫЙ ВАРИАНТ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Власов, Н.А.; Цыдыпов, В.Ц.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.62

    Никитина, Н. В.

    Оценка иммуноферментной тест-системы для определения антител к вирусу теносиновита кур [Текст] / Н. В. Никитина, Б. Б. Трефилов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 271
Аннотация: Сравнивали чувствительность и специфичность иммуноферментной тест-системы для выявления антител к вирусу теносиновита кур с реакцией нейтрализации (РН). Результаты сравнительной оценки чувствительности серологических тестов в разные сроки после вакцинации цыплят опытной серий вакцины из штамма ВНИВИП против реовирусного теносиновита кур показали, что на 7-ой день после иммунизации средние титры специфических антител в РН были 1:8, в ИФА - 1:100. Нарастание тиров антител в РН наблюдалось на 14 и 21 дни после вакцинации - 1:16 и 1:32 соответственно. В ИФА пик специфических антител был достигнут на 21-й день после иммунизации (1:400), что коррелировало с уровнем вируснейтрализующих антител (1:32). Показано, что ИФА является наиболее чувствительным методом диагностики реовирусного теносиновита кур. Так, ИФА на 7-й день выявлял 100% иммунной птицы, в то время как РН - 87-90%. Т. обр., ИФА, ввиду высокой чувствительности и специфичности, может быть перспективным методом для массовых исследований сывороток крови птиц на реовирусную инфекцию. Россия, Всерос. науч.-исслед. вет. ин-т птицеводства, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ТЕНОСИНОВИТА КУР

АНТИТЕЛА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Трефилов, Б.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.266

    Никитина, Н. В.

    Оценка иммуноферментной тест-системы для определения антител к вирусу теносиновита кур [Текст] / Н. В. Никитина, Б. Б. Трефилов // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 271
Аннотация: Сравнивали чувствительность и специфичность иммуноферментной тест-системы для выявления антител к вирусу теносиновита кур с реакцией нейтрализации (РН). Результаты сравнительной оценки чувствительности серологических тестов в разные сроки после вакцинации цыплят опытной серий вакцины из штамма ВНИВИП против реовирусного теносиновита кур показали, что на 7-ой день после иммунизации средние титры специфических антител в РН были 1:8, в ИФА - 1:100. Нарастание тиров антител в РН наблюдалось на 14 и 21 дни после вакцинации - 1:16 и 1:32 соответственно. В ИФА пик специфических антител был достигнут на 21-й день после иммунизации (1:400), что коррелировало с уровнем вируснейтрализующих антител (1:32). Показано, что ИФА является наиболее чувствительным методом диагностики реовирусного теносиновита кур. Так, ИФА на 7-й день выявлял 100% иммунной птицы, в то время как РН - 87-90%. Т. обр., ИФА, ввиду высокой чувствительности и специфичности, может быть перспективным методом для массовых исследований сывороток крови птиц на реовирусную инфекцию. Россия, Всерос. науч.-исслед. вет. ин-т птицеводства, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ТЕНОСИНОВИТА КУР

АНТИТЕЛА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Трефилов, Б.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.08-04Б1.509

    McHatters, George R.

    Bird viruses in multiple sclerosis: Combination of viruses or Marek's alone? [Text] / George R. McHatters, Roger G. Scham // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 2. - P75-76 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вирусы птиц при рассеянном склерозе: сочетание вирусов или действие одного вируса Марека?
Аннотация: В публикации обсуждаются последние сообщения о роли птиц, являющихся переносчиками экзогенного агента, вызывающего рассеянный склероз (РС). Проводится также критический анализ статей, сообщающих о высоком проценте положительных ответов с антигенами вирусов Марека и Эпштейна-Барр у больных РС. Рассматриваются также другие кандидаты на роль возбудителя РС. США, P.O. Box 2230, Saint Cloud, FL 34770. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Scham, Roger G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.09-04И6.190

    McHatters, George R.

    Bird viruses in multiple sclerosis: Combination of viruses or Marek's alone? [Text] / George R. McHatters, Roger G. Scham // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 2. - P75-76 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вирусы птиц при рассеянном склерозе: сочетание вирусов или действие одного вируса Марека?
Аннотация: В публикации обсуждаются последние сообщения о роли птиц, являющихся переносчиками экзогенного агента, вызывающего рассеянный склероз (РС). Проводится также критический анализ статей, сообщающих о высоком проценте положительных ответов с антигенами вирусов Марека и Эпштейна-Барр у больных РС. Рассматриваются также другие кандидаты на роль возбудителя РС. США, P.O. Box 2230, Saint Cloud, FL 34770. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.33
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Scham, Roger G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.522

   

    Изменения биологических и физико-химических свойств гемагглютинина H2 птичьего вируса гриппа A в процессе адаптации к новому хозяину [Текст] / А. С. Липатов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 5. - С. 208-211 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Впервые показаны изменения ГА Н2 вируса гриппа А птиц как рез-тат приобретенной патогенности для мышей. Этот феномен может быть использован для экологических наблюдений над вирусами гриппа А и моделирования гриппозной инфекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУСЫ ПТИЦ

ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

СВОЙСТВА

ИЗМЕНЕНИЯ

АДАПТАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Липатов, А.С.; Гительман, А.К.; Говоркова, Е.А.; Смирнов, Ю.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.63

    Герман, В. В.

    Адаптация авиреовирусов к перевиваемым культурам клеток [Текст] / В. В. Герман, Л. И. Пархоменко // Вирус. болезни с.-х. животных. - Владимир, 1995. - С. 285
Аннотация: По скорости образования сплошного монослоя культуры клеток Vero (96 ч.) и культуры ПО (36 ч.), периоду в течение к-рого проявляется ЦПД в обеих культурах (48 и 72-96 ч. соответственно) и накоплению вируса выше на несколько порядков в культуре Vero можно сказать, что культура клеток Vero является более чувствительной для изоляции и культивирования авиреовирусов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Пархоменко, Л.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.54

    McHatters, George R.

    Bird viruses in multiple sclerosis: Combination of viruses or Marek's alone? [Text] / George R. McHatters, Roger G. Scham // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 188, N 2. - P75-76 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вирусы птиц при рассеянном склерозе: сочетание вирусов или действие одного вируса Марека?
Аннотация: В публикации обсуждаются последние сообщения о роли птиц, являющихся переносчиками экзогенного агента, вызывающего рассеянный склероз (РС). Проводится также критический анализ статей, сообщающих о высоком проценте положительных ответов с антигенами вирусов Марека и Эпштейна-Барр у больных РС. Рассматриваются также другие кандидаты на роль возбудителя РС. США, P.O. Box 2230, Saint Cloud, FL 34770. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.07
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Scham, Roger G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.284

    Randhawa, Jaspal S.

    Nucleotide sequence of the matrix protein gene of a subgroup B avian pneumovirus [Text] / Jaspal S. Randhawa, Craig R. Pringle, Andrew J. Easton // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 2. - P179-183 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена белка матрикса пневмовируса птиц подгруппы В
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена белка матрикса (I) пневмовируса птиц (ПВП) подгруппы В (ПВП-В). Ген I на 73,5% гомологичен гену I ПВП-А. Бол-во различий обнаружено в 3 положениях кодонов. I ПВП-В и ПВП-А идентичны на 90% и сохраняют гидрофобный домен, типичный для I пневмовирусов. Показано, что ген I м. б. использован для определения групповой принадлежности ПВП. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПНЕВМОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

ПОДГРУППА В

МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ

ГЕНЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Pringle, Craig R.; Easton, Andrew J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.225

    Randhawa, Jaspal S.

    Nucleotide sequence of the matrix protein gene of a subgroup B avian pneumovirus [Text] / Jaspal S. Randhawa, Craig R. Pringle, Andrew J. Easton // Virus Genes. - 1996. - Vol. 12, N 2. - P179-183 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена белка матрикса пневмовируса птиц подгруппы В
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность гена белка матрикса (I) пневмовируса птиц (ПВП) подгруппы В (ПВП-В). Ген I на 73,5% гомологичен гену I ПВП-А. Бол-во различий обнаружено в 3 положениях кодонов. I ПВП-В и ПВП-А идентичны на 90% и сохраняют гидрофобный домен, типичный для I пневмовирусов. Показано, что ген I м. б. использован для определения групповой принадлежности ПВП. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПНЕВМОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

ПОДГРУППА В

МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ

ГЕНЫ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Pringle, Craig R.; Easton, Andrew J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.19

    Cavanagh, Dave.

    Innovation and discovery: The application of nucleic acid-based technology to avian virus detection and characterization [Text] / Dave Cavanagh // Avian Pathol. - 2001. - Vol. 30, N 6. - P581-598 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Новаторство и открытие: применение технологии, основанной на нуклеиновой кислоте, для обнаружения и характеристики вирусов птиц
Аннотация: Для обнаружения, дифференциации и характеристики патогенов птиц продолжаются исследования по разработке и совершенствованию полимеразной цепной реакции (ПЦР). ПЦР может быть использована для обнаружения всех или большинства вариантов патогена, или может быть серотипо-, генотипо- или патотипоспецифичной. Для рутинной диагностики имеются автоматические приборы, экстрагирующие нуклеиновую кислоту из многочисленных образцов в короткие сроки. После проведения ПЦР продукт (ДНК) обычно подвергают рестрикционному анализу. Однако все большее распространение получает нуклеотидное секвенирование продукта. Рассмотрены последние разработки, касающиеся вируса болезни Ньюкасла; цирковируса канареек и голубей; вируса инфекционной бурсальной болезни (болезни Гамборо); адено-, герпес-, корона-, астровирусов птиц; вирусов лейкоза птиц, энцефаломиелита птиц и пневмовирусов птиц. Великобритания, Inst. of Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbury RG20 7NN. Библ. 116
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 116


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.10-04И8.224

    Cavanagh, Dave.

    Innovation and discovery: The application of nucleic acid-based technology to avian virus detection and characterization [Text] / Dave Cavanagh // Avian Pathol. - 2001. - Vol. 30, N 6. - P581-598 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Новаторство и открытие: применение технологии, основанной на нуклеиновой кислоте, для обнаружения и характеристики вирусов птиц
Аннотация: Для обнаружения, дифференциации и характеристики патогенов птиц продолжаются исследования по разработке и совершенствованию полимеразной цепной реакции (ПЦР). ПЦР может быть использована для обнаружения всех или большинства вариантов патогена, или может быть серотипо-, генотипо- или патотипоспецифичной. Для рутинной диагностики имеются автоматические приборы, экстрагирующие нуклеиновую кислоту из многочисленных образцов в короткие сроки. После проведения ПЦР продукт (ДНК) обычно подвергают рестрикционному анализу. Однако все большее распространение получает нуклеотидное секвенирование продукта. Рассмотрены последние разработки, касающиеся вируса болезни Ньюкасла; цирковируса канареек и голубей; вируса инфекционной бурсальной болезни (болезни Гамборо); адено-, герпес-, корона-, астровирусов птиц; вирусов лейкоза птиц, энцефаломиелита птиц и пневмовирусов птиц. Великобритания, Inst. of Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbury RG20 7NN. Библ. 116
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 116


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 02.10-04И6.133

    Cavanagh, Dave.

    Innovation and discovery: The application of nucleic acid-based technology to avian virus detection and characterization [Text] / Dave Cavanagh // Avian Pathol. - 2001. - Vol. 30, N 6. - P581-598 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Новаторство и открытие: применение технологии, основанной на нуклеиновой кислоте, для обнаружения и характеристики вирусов птиц
Аннотация: Для обнаружения, дифференциации и характеристики патогенов птиц продолжаются исследования по разработке и совершенствованию полимеразной цепной реакции (ПЦР). ПЦР может быть использована для обнаружения всех или большинства вариантов патогена, или может быть серотипо-, генотипо- или патотипоспецифичной. Для рутинной диагностики имеются автоматические приборы, экстрагирующие нуклеиновую кислоту из многочисленных образцов в короткие сроки. После проведения ПЦР продукт (ДНК) обычно подвергают рестрикционному анализу. Однако все большее распространение получает нуклеотидное секвенирование продукта. Рассмотрены последние разработки, касающиеся вируса болезни Ньюкасла; цирковируса канареек и голубей; вируса инфекционной бурсальной болезни (болезни Гамборо); адено-, герпес-, корона-, астровирусов птиц; вирусов лейкоза птиц, энцефаломиелита птиц и пневмовирусов птиц. Великобритания, Inst. of Animal Health, Compton Lab., Compton, Newbury RG20 7NN. Библ. 116
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.33
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПТИЦ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКИ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 116


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.06-04Б1.432

   

    Диагностика инфекционного энцефаломиелита птиц [Текст] / В. Н. Ирза [и др.] // Ветеринария. - 2002. - N 10. - С. 19-23 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Экспресс-диагностику инфекционного энцефаломиелита птиц на базе анализа эпизоотологических данных, результатов серологических исследований и ПЦР можно успешно применять в ветеринарной практике для своевременной постановки диагноза и принятия своевременных мер профилактики. Молекулярно-биологические методы существенно дополняют эпизоотологический анализ, так как позволяют установить происхождение и пути распространения полевых штаммов вируса и отличить их от вакцинных. Россия, ВНИИЗЖ, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА

ДИАГНОСТИКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Ирза, В.Н.; Лобанов, В.А.; Борисов, А.В.; Дрыгин, В.В.; Крестьянинова, С.К.; Оковытая, Т.В.; Меньшикова, А.З.; Беляева, Н.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.07-04И8.393

   

    Диагностика инфекционного энцефаломиелита птиц [Текст] / В. Н. Ирза [и др.] // Ветеринария. - 2002. - N 10. - С. 19-23 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Экспресс-диагностику инфекционного энцефаломиелита птиц на базе анализа эпизоотологических данных, результатов серологических исследований и ПЦР можно успешно применять в ветеринарной практике для своевременной постановки диагноза и принятия своевременных мер профилактики. Молекулярно-биологические методы существенно дополняют эпизоотологический анализ, так как позволяют установить происхождение и пути распространения полевых штаммов вируса и отличить их от вакцинных. Россия, ВНИИЗЖ, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА

ДИАГНОСТИКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Ирза, В.Н.; Лобанов, В.А.; Борисов, А.В.; Дрыгин, В.В.; Крестьянинова, С.К.; Оковытая, Т.В.; Меньшикова, А.З.; Беляева, Н.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.51

   

    Клонирование, секвенирование и сравнение Vp3 гена вируса анемии цыплят [Text] / Nai-zheng Ding [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2003. - Vol. 23, N 2. - С. 130-133 . - ISSN 1005-4545
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ

ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

СТРУКТУРА

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГЕН VP3


Доп.точки доступа:
Ding, Nai-zheng; He, Cheng-qiang; Li, Yun-long; Li, Jing-peng

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 03.11-04И8.177

   

    Клонирование, секвенирование и сравнение Vp3 гена вируса анемии цыплят [Text] / Nai-zheng Ding [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2003. - Vol. 23, N 2. - С. 130-133 . - ISSN 1005-4545
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
ВИРУС АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ

ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

СТРУКТУРА

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГЕН VP3


Доп.точки доступа:
Ding, Nai-zheng; He, Cheng-qiang; Li, Yun-long; Li, Jing-peng

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.04-04Б1.25

    Ivanov, I.

    Popagation of avian virus strains in the permanent duck embryo cell line DEC 99 [Text] / I. Ivanov, A. Kril, I. Sainova // Exp. Pathol. and Parasitol. - 2001. - Vol. 4, N 5. - P31-34 . - ISSN 1311-6851
Перевод заглавия: Размножение птичьих вирусных штаммов в перевиваемой клеточной линии утиных эмбрионов DEC 99
Аннотация: Изучалась чувствительность клеточной культуры DEC 99 из эмбрионов утки к инфекции некоторыми вирусами птиц. О чувствительности культуры к вирусу судили по степени ЦПЭ. Клеточная линия DEC 99 оказалась благоприятной для размножения вирусов птичьей оспы, птичьих бирнавирусов и реовирусов. DEC 99 пригодна также для репликации вируса болезни Ньюкасла, вируса инфекционного бронхита птиц и вируса ларинготрахеита. DEC 99 оказалась особенно благоприятной для продукции вакцин против птичьей оспы и болезни Гумборо. Болгария, Inst. of Experimental Pathology and Parasitology, BAS, Sofia. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: ВИРУСЫ ПТИЦ
РАЗМНОЖЕНИЕ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

УТИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Kril, A.; Sainova, I.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.152

    Гисина, И. Л.

    Температурная зависимость активности нейраминидазы вирусов гриппа птиц и человека [Текст] / И. Л. Гисина, Е. Э. Перский // Пробл. криобиол. - 2004. - N 4. - С. 56-60 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Проведено сравнительное исследование температурных зависимостей активности нейраминидазы вирусов гриппа птиц, которые были выделены в Израиле во время эпизоотии 2000-2004 гг., Референтного штамма вируса гриппа птиц и двух референтных штаммов вируса гриппа человека. Показано, что температурный оптимум активности нейраминидазы хронологически более поздних групп вируса гриппа птиц приближается к оптимуму активности референтных штаммов вируса гриппа человека. Это подтверждает гипотезу о возможном переходе вируса гриппа от птиц к человеку и обратно, что является одним из путей эволюции этого вируса. Израиль, Kimron Vet. Inst., Beif Dagan. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕЙРАМИНИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕМПЕРАТУРОЗАВИСИМОСТЬ

ВИРУСЫ ПТИЦ

ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Перский, Е.Э.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)