СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.416

Kay, R. A.
The potential role of superantigens in inflammatory bowel disease [Text] / R. A. Kay // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 1. - P4-6 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Потенциальная роль суперантигенов при воспалительных заболеваниях кишечника
Аннотация: Охарактеризованы иммунотропные свойства основных суперантигенов (СА) бактериального и вирусного происхождения, их взаимодействие с молекулами класса II ГКГС и T-клеточным рецептором. В результате их воздействия на Т-клетки может развиться состояние пролиферации, анергии или делеции. СА могут вызывать освобождение многочисленных цитокинов и воспалительных медиаторов. Т-клетки человека пролиферируют in vitro в ответ на СА через V['бета']-специфический путь. СА индуцируют анергию в культуре Т-клеточных линий человека. In vivo под влиянием СА увеличивается число Т-клеток и мРНК Т-клеточного рецептора при синдроме токсического шока и болезни Кавасаки. При этих заболеваниях выделяются бактерии, продуцирующие СА. Некоторые бактериальные суперантигенные токсины вызывают острую диарею. Системные симптомы связаны с массивным освобождением цитокинов. Обсуждается возможная роль СА в патогенезе хронического заболевания кишечника (болезнь Крона). Великобритания, Univ. Dep. Pathology, Ninewells Hosp. and Med. Sch., Dundee. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.261

Rudat, Karl-Heinz.
Die Funktionseinheit: Darm- und Immunsystem. Krankheit als Signal [Text] / Karl-Heinz Rudat // Volksheilkunde. - 1994. - Vol. 46, N 5. - S24-28, 31-33 . - ISSN 0941-8539
Перевод заглавия: Единство в функциях кишечника и иммунной системы. Болезнь как сигнал
Аннотация: Подробно описав физиологию и ф-ции кишечника, состав пищевых масс по мере их переработки, микрофлору кишечника и ее роль, авт. подчеркивает, что симптоматика патофизиол. сдвигов в кишечнике проявляется поздно и в качестве одного из проявлений имеет образование неоплазмы. В качестве защитного механизма кишечник использует т. наз. фазы "уклонения", к-рые призваны, по возможности, поддержать как собственное функционирование, так и работу иммунной системы, к-рая тесно связана с работой кишечника. Кишечные микроорганизмы являются важнейшей составной частью иммунной защиты макроорганизма. Многие заболевания: хронические нагноения, фурункулез, невралгии, микозы, аллергии и др., могут иметь в основе патофизиол. изменения в кишечнике. В терапии применяют ЛС по выведению из организма задержанных шлаков (инфирмариус-ровит, ортосифонис-комплекс), восстановлению нормальной микрофлоры (просимбиофлор, симбиофлор 1 и 2, хилак-форте, комбиоген и др.), подвозу ферментов. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
РОЛЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫВЕДЕНИЕ ШЛАКОВ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ МИКРОФЛОРЫ
ФЕРМЕНТЫ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.114

Identification of oligonucleotide primers targeted at the 16S-23S rDNA intergenic spacers for genus- and species-specific detection of Aeromonads [Text] / R. Y.C. Kong [et al.] // Mar. Pollut. Bull. - 1999. - Vol. 38, N 9. - P802-808 . - ISSN 0025-326X
Перевод заглавия: Идентификация олигонуклеотидных праймеров, нацеленных на межгенный спейсер рДНК 16S-23S для родо- и видоспецифичного обнаружения аэромонад
Аннотация: Межгенные спейсерные области ISR рДНК 16S-23S из 7 видов Aeromonas (A. hydrophila, A. caviae, A. enteropelogenes, A. veronii, A. trota, A. jandicii и A. schubertii) амплифицировали методом ПЦР с праймерами, комплементарными консервативным областям генов рРНК 16S и 23S, клонировали на плазмидные векторы и секвенировали. Обнаружены 2 типа полиморфных ISR: 1) ISR{Glu} с геном тРНК{глу}; 2) ISR{1A} с генами тРНК{иле} и тРНК{ала}. Сравнение последовательностей ISR из 7 видов аэромонад обнаружило несколько вариабельных областей, к-рые использованы для конструирования родо- и видоспецифичных праймеров для обнаружения Aeromonas методом ПЦР. Подтверждена специфичность этих праймеров. Разработанный метод пригоден для мониторинга аэромонад в морской воде. КНР, Ctr. Coastal Pollution and Conservation, City Univ. Hong Kong, Hong Kong. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
АЭРОМОНАДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИП
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
СПЕЙСЕР PДНК 16S-23S
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kong, R.Y.C.; Pelling, A.; So, C.L.; Wu, R.S.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.393

Мотилин и желудочно-кишечные нарушения: экспериментальное исследование [Text] / Yong-li Yao [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2001. - Vol. 21, N 8. - С. 602-603 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: У крыс вызывали нарушения в ЖКТ. В результате этого содержание мотилина в плазме, соке ЖКТ, подвздошной кишке и в тканях гипоталамуса на ранней стадии патогенеза ЖКТ было выше нормы, а при развитии этого процесса снижалось ниже контрольного уровня. Обработка крыс Sijunzi decoction, примененная в качестве превентивного и медикаментозного средства, нормализовала у крыс при нарушениях ЖКТ кол-во мотилина в плазме, кишечном соке и тканях гипоталамуса. КНР, First Military Medical Univ., Guangzhou 510515. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МОТИЛИН
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yao, Yong-li; Xu, Bo; Song, Yu-gang; Zhi, Fa-chao; Zhang, Wan-dai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.206

Dose and time dependencies of 5-fluorouracil pharmacokinetics [Text] / Catherine Terret [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2000. - Vol. 68, N 3. - P270-279
Перевод заглавия: Зависимость фармакокинетики 5-фторурацила от дозы и времени
Аннотация: Изучали фармакокинетику 5-фторурацила (5ФУ) в плазме у 21 б-ного с колоректальной болезнью, комбинируя болюсное введение 400 мг/м{2} с последующей инфузией в течение 22 час. в дозе 600 мг/м{2} в 2 следующих дня. Результаты измерений 5ФУ наиболее соответствовали двухкомпонентной модели Михаэлиса-Ментена с насыщенным выведением из центральной части. В 1-й день максимальная скорость выведения составляла 1390 мг/час ('+-'20%) и 5,57 мг/л ('+-'22%). Эта скорость положительно коррелировала со степенью поражения печени, оцененной томоденситометрически. Модель соответствовала независимым наборам результатов из других исследований. Судя по индивидуальной вариабельности, плазменная конц-ия 5ФУ возрастала второй день, особенно у б-ных с низкой активностью дигидропиримидин-дегидрогеназы. Полученные кинетические параметры можно использовать для прогноза индивидуальных режимов и взаимодействий 5ФУ с другими ЛС. Франция, Inst. Claudius-Regaud, Nantes

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: ФТОРУРАЦИЛ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДОЗЫ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВРЕМЕНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Terret, Catherine; Erdociain, Eric; Guimbaud, Rosine; Boisdron-Celle, Michele; McLeod, Howard L.; Fety-Deporte, Regine; Lafont, Thierry; Gamelin, Erick; Bugat, Roland; Canal, Pierre; Chatelut, Etienne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.195

Vivas, Eugenio I.
Xenorhabdus nematophilus as a model for host-bacterium interactions: rpoS is necessary for mutualism with nematodes [Text] / Eugenio I. Vivas, Heidi Goodrich-Blair // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 16. - P4687-4693 . - ISSN 0021-9193
Аннотация: Xenorhabdus nematophilus как модель взаимодействия хозяин-бактерия: rpoS необходим для мутуализма с нематодами

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА S
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
XENORHABDUS NEMATOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Goodrich-Blair, Heidi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.59

Listeria monocytogenes bile salt hydrolase is a PrfA-regulated virulence factor involved in the intestinal and hepatic phases of listeriosis [Text] / Olivier Dussurget [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 4. - P1095-1106 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гидролаза солей желчных кислот из Listeria monocytogenes является Prf A-регулируемым фактором вирулентности, участвующим в кишечной и гепатитной фазах листериоза
Аннотация: Lysteria monocytogenes является бактериальным патогеном, вызывающим тяжелые инфекции у людей и животных, связанные с употреблением пищи. Он может адаптироваться к ряду микроизменений окружающей среды, направленных на него извне или действующих со стороны хозяина. После проглатывания млекопитающим бактериальный патоген достигает просвета кишечника, где происходит его взаимодействие с солями желчных кислот, которые помимо их роли в переваривании, имеют антимикробную активность. Сравнение геномов L. monocytogenes и Listeria innocua позволило обнаружить присутствие специфического для L. monocytogenes предполагаемого гена, кодирующего гидролазу солей желчных кислот (BSH). В данной работе показали, что ген bsh кодирует функциональный внутриклеточный фермент во всех патогенных видах Listeria. Ген bsh позитивно регулируется Prf A, транскрипционным активатором известных генов вирулентности L. monocytogenes. Кроме того BSH-активность увеличивается при низкой конц-ии кислорода. Делеция гена bsh приводит к уменьшению резистентности к желчи in vitro, к уменьшенному бактериальному фекальному транспорту после оральной инфекции морских свинок, уменьшенной вирулентности и колонизации печени после внутривенной инокуляции мышей. Результаты демонстрируют, что BSH является новым Prf A регулируемым фактором вирулентности L. monocytogenes, участвующим в кишечной и гепатитной фазах листериоза. Франция, Unite des Interactions Bacteries-Cellules, and Lab. de Genomique des Microorganismes Pathogenes, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛАЗА СОЛЕЙ ЖИРНЫХ КИСЛОТ BSH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГИДРОЛАЗЫ BSH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LYSTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dussurget, Olivier; Cabanes, Didier; Dehoux, Pierre; Lecuit, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.62

Use of 16S-23S rRNA spacer-region (SR)-PCR for identification of intestinal clostridia [Text] / Yuli Song [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 4. - P528-535 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование спейсерной области 16S-23S рРНК-PCR для идентификации кишечных клостридий
Аннотация: Оценили удобство техники видовой идентификации, основанной на PCR-анализе полиморфизма спейсерной области 16S-23S рРНК (SR) для человеческих кишечных клостридий. SR-PCR техника является высоковоспроизводимой и успешно дифференцирует тестируемые штаммы на внутривидовом уровне, которые включают 17 штаммов из системы ATCC Clostridium и 152 изолята Clostridium из человеческого стула. 98 из 152 изолятов стула, включая C. bifermentans, C. butyricum, C. cadaveris, C. orbiscindens, C. paraputrificum, C. perfringens, C. ramosum, C. scindens, C. spiroforme, C. symbiocum и C. tertium, были идентифицированы до уровня вида с помощью SR-PCR образцов, которые были идентичны соответствующим образцам из системы типирования штаммов ATCC. Другие 54 изолята стула распределялись среди 10 SR-PCR образцов, которые являлись уникальными и, вероятно, представляли 10 новых видов или подвидов Clostridium. Видовая идентификация, полученная анализом SR-PCR образцов полностью согласовывалась с идентификацией, полученной с помощью секвенирования 16S рРНК, и приводила к идентификации, которая четко отличалась от полученной с помощью анализа клеточных жирных кислот (КЖК). Анализ КЖК позволил идентифицировать 23 штамма из 152 (15%). Результаты показывают, что SR-PCR представляет точный и быстрый молекулярный метод для идентификации человеческих кишечных клостридий. США, Research Service, VA Medical Center West Los Angeles. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
СПЕЙСЕРНАЯ ОБЛАСТЬ 16S-23S
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CLOSTRIDIUM BIFERMENTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Song, Yuli; Liu, Chengxu; Molitoris, Denise; Tomzynski, Thomas J.; McTeague, Maureen; Read, Erik; Finegold, Sydney M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.84

AraC/XylS family members, HilD and HilC, directly activate virulence gene expression independently of HilA in Salmonella typhimurium [Text] / Samina Akbar [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P715-728 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Члены семейства AraC/XylS, HilD и HilC непосредственно активируют экспрессию гена вирулентности независимо от HilA у Salmonella typhimurium
Аннотация: Salmonella typhimurium является грамнегативной энтеробактерией, которая может вызывать инфекцию эпителиальных клеток кишечника и индуцировать воспаление слизистой кишечника. Эти свойства опосредуются системой секреции типа III (TTSS), которая кодируется островом патогенности 1 (SPI1) из Salmonella. Прежние исследования показали, что четыре SPJ1-кодируемые транскрипционные регуляторы HilD, HilC, HilA и Inv, действуют направленным образом, чтобы координированно активировать экспрессию SPI1 TTSS. HilD и HilC дерепрессируют транскрипцию hilA. HilA активирует ген invF также хорошо как гены SPI1, которые кодируют компоненты TTS аппарата. InvF кроме того активирует гены, которые кодируют белки, секретируемые SPI1 TTS аппаратом. HilD и HilC косвенно активируют экспрессию SPJ1 TTS аппарата и его секретируемых субстратов, воздействуя на экспрессию hilA. В данной работе установили, что HilD и HilC могут также активировать экспрессию набора SPI1 генов независимо от HilA. Показали, что HilD и HilC активируют транскрипцию invF с промотора, расположенного выше на отдаленном расстоянии от HilA-зависимого промотора. Активация осуществляется наиболее вероятно через прямое связывание HilD и HilC с последовательностями, расположенными выше и ниже этого альтернативного HilA-независимого промотора. Заключили, что HilD и HilC играют вторичную функцию в регуляции гена SPI1. Эта функция отделена от функции HilD и HilC в координации экспрессии SPI1/TTSS, осуществляемой через hilA. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Harvard Medical School, 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Akbar, Samina; Schechter, Lisa M.; Lostroh, C.Phoebe; Lee, Catherine A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.59

AraC/XylS family members, HilD and HilC, directly activate virulence gene expression independently of HilA in Salmonella typhimurium [Text] / Samina Akbar [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P715-728 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Члены семейства AraC/XylS, HilD и HilC непосредственно активируют экспрессию гена вирулентности независимо от HilA у Salmonella typhimurium
Аннотация: Salmonella typhimurium является грамнегативной энтеробактерией, которая может вызывать инфекцию эпителиальных клеток кишечника и индуцировать воспаление слизистой кишечника. Эти свойства опосредуются системой секреции типа III (TTSS), которая кодируется островом патогенности 1 (SPI1) из Salmonella. Прежние исследования показали, что четыре SPJ1-кодируемые транскрипционные регуляторы HilD, HilC, HilA и Inv, действуют направленным образом, чтобы координированно активировать экспрессию SPI1 TTSS. HilD и HilC дерепрессируют транскрипцию hilA. HilA активирует ген invF также хорошо как гены SPI1, которые кодируют компоненты TTS аппарата. InvF кроме того активирует гены, которые кодируют белки, секретируемые SPI1 TTS аппаратом. HilD и HilC косвенно активируют экспрессию SPJ1 TTS аппарата и его секретируемых субстратов, воздействуя на экспрессию hilA. В данной работе установили, что HilD и HilC могут также активировать экспрессию набора SPI1 генов независимо от HilA. Показали, что HilD и HilC активируют транскрипцию invF с промотора, расположенного выше на отдаленном расстоянии от HilA-зависимого промотора. Активация осуществляется наиболее вероятно через прямое связывание HilD и HilC с последовательностями, расположенными выше и ниже этого альтернативного HilA-независимого промотора. Заключили, что HilD и HilC играют вторичную функцию в регуляции гена SPI1. Эта функция отделена от функции HilD и HilC в координации экспрессии SPI1/TTSS, осуществляемой через hilA. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Harvard Medical School, 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Akbar, Samina; Schechter, Lisa M.; Lostroh, C.Phoebe; Lee, Catherine A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.74

Use of 16S-23S rRNA spacer-region (SR)-PCR for identification of intestinal clostridia [Text] / Yuli Song [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 4. - P528-535 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование спейсерной области 16S-23S рРНК-PCR для идентификации кишечных клостридий
Аннотация: Оценили удобство техники видовой идентификации, основанной на PCR-анализе полиморфизма спейсерной области 16S-23S рРНК (SR) для человеческих кишечных клостридий. SR-PCR техника является высоковоспроизводимой и успешно дифференцирует тестируемые штаммы на внутривидовом уровне, которые включают 17 штаммов из системы ATCC Clostridium и 152 изолята Clostridium из человеческого стула. 98 из 152 изолятов стула, включая C. bifermentans, C. butyricum, C. cadaveris, C. orbiscindens, C. paraputrificum, C. perfringens, C. ramosum, C. scindens, C. spiroforme, C. symbiocum и C. tertium, были идентифицированы до уровня вида с помощью SR-PCR образцов, которые были идентичны соответствующим образцам из системы типирования штаммов ATCC. Другие 54 изолята стула распределялись среди 10 SR-PCR образцов, которые являлись уникальными и, вероятно, представляли 10 новых видов или подвидов Clostridium. Видовая идентификация, полученная анализом SR-PCR образцов полностью согласовывалась с идентификацией, полученной с помощью секвенирования 16S рРНК, и приводила к идентификации, которая четко отличалась от полученной с помощью анализа клеточных жирных кислот (КЖК). Анализ КЖК позволил идентифицировать 23 штамма из 152 (15%). Результаты показывают, что SR-PCR представляет точный и быстрый молекулярный метод для идентификации человеческих кишечных клостридий. США, Research Service, VA Medical Center West Los Angeles. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
СПЕЙСЕРНАЯ ОБЛАСТЬ 16S-23S
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CLOSTRIDIUM BIFERMENTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Song, Yuli; Liu, Chengxu; Molitoris, Denise; Tomzynski, Thomas J.; McTeague, Maureen; Read, Erik; Finegold, Sydney M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.80

Listeria monocytogenes bile salt hydrolase is a PrfA-regulated virulence factor involved in the intestinal and hepatic phases of listeriosis [Text] / Olivier Dussurget [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 4. - P1095-1106 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гидролаза солей желчных кислот из Listeria monocytogenes является Prf A-регулируемым фактором вирулентности, участвующим в кишечной и гепатитной фазах листериоза
Аннотация: Lysteria monocytogenes является бактериальным патогеном, вызывающим тяжелые инфекции у людей и животных, связанные с употреблением пищи. Он может адаптироваться к ряду микроизменений окружающей среды, направленных на него извне или действующих со стороны хозяина. После проглатывания млекопитающим бактериальный патоген достигает просвета кишечника, где происходит его взаимодействие с солями желчных кислот, которые помимо их роли в переваривании, имеют антимикробную активность. Сравнение геномов L. monocytogenes и Listeria innocua позволило обнаружить присутствие специфического для L. monocytogenes предполагаемого гена, кодирующего гидролазу солей желчных кислот (BSH). В данной работе показали, что ген bsh кодирует функциональный внутриклеточный фермент во всех патогенных видах Listeria. Ген bsh позитивно регулируется Prf A, транскрипционным активатором известных генов вирулентности L. monocytogenes. Кроме того BSH-активность увеличивается при низкой конц-ии кислорода. Делеция гена bsh приводит к уменьшению резистентности к желчи in vitro, к уменьшенному бактериальному фекальному транспорту после оральной инфекции морских свинок, уменьшенной вирулентности и колонизации печени после внутривенной инокуляции мышей. Результаты демонстрируют, что BSH является новым Prf A регулируемым фактором вирулентности L. monocytogenes, участвующим в кишечной и гепатитной фазах листериоза. Франция, Unite des Interactions Bacteries-Cellules, and Lab. de Genomique des Microorganismes Pathogenes, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛАЗА СОЛЕЙ ЖИРНЫХ КИСЛОТ BSH
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ГИДРОЛАЗЫ BSH
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LYSTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dussurget, Olivier; Cabanes, Didier; Dehoux, Pierre; Lecuit, Marc

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.128

Witkin, Steven S.
Influence of interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism on disease [Text] / Steven S. Witkin, Stefan Gerber, William J. Ledger // Clin. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 34, N 2. - P204-209 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 на заболевания
Аннотация: Обзор. Обсуждают полиморфизмы гена антагониста рецепторов интерлейкина-1, их частоту и связь с заболеваниями. Особо рассмотрена связь аллеля IL1RN{*}2 с язвенным колитом, болезнью Крона, красной волчанкой, вульварным вестибулитом, остеопорозом, ишемической болезнью сердца. Отмечают отрицательную связь гомозиготности IL1RN{*}2 с вагинальной микоплазматической колонизацией, цитомегаловирусной инфекцией, пролиферацией ВИЧ и вируса Эпштейна-Барра, частотой рака яичника. США, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., New York, NY; e-mail: switkin@mail.med.cornell.edu. Табл. 1. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕН АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ПОЛИМОРФИЗМ IL1RN{*}2
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСЫ
МИКОПЛАЗМЫ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Gerber, Stefan; Ledger, William J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.29

Witkin, Steven S.
Influence of interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism on disease [Text] / Steven S. Witkin, Stefan Gerber, William J. Ledger // Clin. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 34, N 2. - P204-209 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 на заболевания
Аннотация: Обзор. Обсуждают полиморфизмы гена антагониста рецепторов интерлейкина-1, их частоту и связь с заболеваниями. Особо рассмотрена связь аллеля IL1RN{*}2 с язвенным колитом, болезнью Крона, красной волчанкой, вульварным вестибулитом, остеопорозом, ишемической болезнью сердца. Отмечают отрицательную связь гомозиготности IL1RN{*}2 с вагинальной микоплазматической колонизацией, цитомегаловирусной инфекцией, пролиферацией ВИЧ и вируса Эпштейна-Барра, частотой рака яичника. США, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., New York, NY; e-mail: switkin@mail.med.cornell.edu. Табл. 1. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕН АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ПОЛИМОРФИЗМ IL1RN{*}2
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСЫ
МИКОПЛАЗМЫ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Gerber, Stefan; Ledger, William J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.135

Witkin, Steven S.
Influence of interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism on disease [Text] / Steven S. Witkin, Stefan Gerber, William J. Ledger // Clin. Infec. Diseases. - 2002. - Vol. 34, N 2. - P204-209 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма гена антагониста рецепторов интерлейкина-1 на заболевания
Аннотация: Обзор. Обсуждают полиморфизмы гена антагониста рецепторов интерлейкина-1, их частоту и связь с заболеваниями. Особо рассмотрена связь аллеля IL1RN{*}2 с язвенным колитом, болезнью Крона, красной волчанкой, вульварным вестибулитом, остеопорозом, ишемической болезнью сердца. Отмечают отрицательную связь гомозиготности IL1RN{*}2 с вагинальной микоплазматической колонизацией, цитомегаловирусной инфекцией, пролиферацией ВИЧ и вируса Эпштейна-Барра, частотой рака яичника. США, Weill Medical Coll. of Cornell Univ., New York, NY; e-mail: switkin@mail.med.cornell.edu. Табл. 1. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕН АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ПОЛИМОРФИЗМ IL1RN{*}2
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСЫ
МИКОПЛАЗМЫ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Gerber, Stefan; Ledger, William J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.07-04Б4.43

Virulence genes and neutral DNA markers of Helicobacter pylori isolates from different ethnic communities of West Bengal, India [Text] / Simanti Datta [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 8. - P3736-3743 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Гены вирулентности и нейтральные ДНК-маркеры в изолятах Helicobacter pylori из различных этнических сообществ Западной Бенгалии, Индия
Аннотация: Исследовали гены вирулентности и нейтральные ДНК-маркеры штаммов Helicobacter pylori из Сантал и Ороан-этнических меньшинств Западной Бенгалии, Индия. Эти народы традиционно были отделены от индийцев и отличались культурно, генетически и лингвистически от бенгальцев, для которых ранее были охарактеризованы штаммы H. pylori. H. pylori нашли у каждого из 49 участников, несмотря на отсутствие язвы, и культивировали 31 изолят. Все штаммы несли остров патогенности cag и потенциально токсичные sl-аллели гена цитотоксина (vacA) и были устойчивы к 8 мкг/мл метронидазола. Мотивы ДНК в vacA районе m1 аллели cagA и информативной инсерции рядом с cagA были подобны таковым для штаммов этнических бенгальцев. Три мобильных элемента IS605, IS607 и ISHp608 были представлены в 29, 19 и 10% в Сантал и Ороан-штаммах подобно бенгальским штаммам. Таким образом, нет доказательств отличия генных пулов у жителей исследованных районов и бенгальцев, что свидетельствует о трансмиссии H. pylori между сообществами и геномной эволюции. Индия, National Inst. Of Cholera and Enteric Diseases, Beliaghata, Calcutta 700010. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
НЕЙТРАЛЬНЫЕ ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ ЭТНИЧЕСКИЕ СООБЩЕСТВА
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Datta, Simanti; Chattopadhyay, Santanu; Nair, G.Balakrish; Mukhopadhyay, Asish K.; Hembram, Jabaranjan; Berg, Douglas E.; Saha, Dhira Rani; Khan, Asis; Santra, Amal; Bhattacharya, S.K.; Chowdhury, Abhijit

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.52

Типирование Acinetobacter baumannii методом IRS-ПЦР выделенной у пациентов после интенсивного лечения [Text] / Qing-ling Zhang [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2004. - Vol. 26, N 8. - С. 727-729 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Штаммо-специфичные электрофоретические образцы ПЦР-продуктов, полученные путем амплификации последовательностей ДНК, фланкирующих рестрикционные сайты (IRS-ПЦР), из 15 штаммов Acinetobacter baumannii сравнили с результатами биотипирования и исследования чувствительности к антимикробным препаратам. Полученные результаты позволили разделить образцы на 5 генных групп согласно IRS-ПЦР, на 3 группы - согласно методу биотипирования и на 4 группы - согласно антимикробной чувствительности. Сделали вывод, что IRS-ПЦР - высокочувствительный, хорошо воспроизводимый и удобный метод для типирования Acinetobacter baumannii, поэтому может быть рекомендован для широкого применения. Китай, Dep. of Neurology, Dep. of Nursing, Xinqiao Hospital, Third Military Med. Univ., Chongqing 400037. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
МЕТОД IRS-ПЦР
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhang, Qing-ling; Liu, Yu-fu; Liu, Ming-hua; Wang, Xian-yuan; Fu, Wei-ling

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.33

The genome-sequenced variant of Campylobacter jejuni NCTC 11168 and the original clonal clinical isolate differ markedly in colonization, gene expression, virulence-associated phenotypes [Text] / Erin C. Gaynor [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - P503-517 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вариант Campylobacter jejuni NCTC 1168 с определенным нуклеотидным составом и первоначальный клинический изолят отличаются по колонизации, генной экспрессии и вирулентности
Аннотация: Выявили значительные отличия между Campylobacter jejuni NCTC 1168 с определенным нуклеотидным составом и первоначальным клиническим изолятом, из которого данный вид был выделен. Варианты отличались по способности к колонизации и вирулентности. Серотипирование, генотипирование и субтрактивная гибридизация не выявили генетических отличий между ними. Однако анализ транскрипционных профилей с помощью микрочипов показал различия в экспрессии некоторых генов, участвующих в дыхании и метаболизме, а также адаптации к различному содержанию кислорода. Целевое секвенирование сигма-факторов выявило различия в ДНК, не определяемые другими методами. Полученные данные объясняют способность C. jejuni адаптироваться к различным экологическим нишам. США, Dep. of Microbiol. and Immunology, Stanford Univ., Stanford, California. Библ. 80

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОТИП
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ТРАНСКРИПЦИИ
РАЗЛИЧИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ИЗОЛЯТ
СЕРОВАР NCTC 1168
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gaynor, Erin C.; Cawthraw, Shaun; Manning, Georgina; MacKichan, Joanna K.; Falkow, Stanley; Newell, Diane G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.109

The mef(A) gene predominates among seven macrolide resistance genes identified in gram-negative strains representing 13 genera, isolated from healthy Portuguese children [Text] / K. K. Ojo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3451-3456 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ген mef(A) преобладает среди 7 генов резистентности к макролидам, идентифицированным в грамнегативных штаммах, изолированных из португальских здоровых детей и представляющих 13 родов
Аннотация: Из 176 случайно отобранных, комменсальных, грамнегативных бактерий, выделенных из здоровых детей, подвергавшихся низкому уровню обработки антибиотиками, 138 (78%) содержали один или более из 7 генов резистентности к макролидам, протестированных в данном исследовании. Эти изоляты включали 79 (91%) изолятов из оральной полости и 59 (66%) изолятов представляли образцы мочи. Ген mef(A), кодирующий белок выхода, был обнаружен в 73 изолятах (41%) и был наиболее часто встречающимся геном. Ген mef(A) мог быть перенесен из доноров в грамположительный реципиентный штамм E. faecalis и в грамнегативный реципиентный штамм Escherichia coli. Ген erm(B) был перенесен и поддержан в трансконъюгатах E. coli, но был обнаружен в 0-100% протестированных E. faecalis, тогда как другие 5 генов могли быть перенесены только в реципиентный штамм E. coli. Гены резистентности к индивидуальным макролидам были идентифицированы в 3-12 новых родах. 8 (10%) оральных изолятов и 30 (34%) изолятов из мочи, для которых MICs равнялись величинам от 2 500 мкг эритромицина на мл, не гибридизуются с каким-либо из 7 генов и могут содержать новые гены резистентности к макролидам. США, Dep. of Pathobiology, School of Public Health and Community Med., Univ. of Washington, Seattle, Washington. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
БЕЛОК
БЕЛОК ВЫХОДА МАКРОЛИДОВ MEFA
ФУНКЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ojo, K.K.; Ulep, C.; Van, Kirk N.; Luis, H.; Bernardo, M.; Leitao, J.; Roberts, M.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.10-04Б4.42

A new subtype of 3' region of cagA gene in Helicobacter pylori strains isolated from Zhejiang Province in China [Text] / Ran Tao [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 22. - P3284-3288 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Новый подтип 3'-участка гена cagA у штаммов Helicobacter pylori, выделенных в провинции Чжэцзян в Китае
Аннотация: У Helicobacter pylori ген cagA, детерминирующий иммуногенный белок внешней мембраны, локализован на краю ДНК-сегмента, называемого островок патогенности cag (cag PAI). Наличие гена cagA является маркером Cag PAI и связано с усилением вирулентности H. pylori. 3'-район этого гена содержит вариабельное число повторов, и на основании строения этого района изоляты H. pylori можно разделить на 4 типа (A-D), причем тип C можно связать с развитием атрофического гастрита и карциномы. У изолятов H. pylori, выделенных в провинции Чжэдзян в Китае, изучено строение 3'-конца гена cagA, и на основании полученных результатов изоляты разделились на 3 подтипа (I, II и III), причем преобладает подтип I. Не выявлено связи между подтипом изолята H. pylori и вызываемым им видом заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки. Китай [Fang P.-C.], Dep. of Med. Microbiol. and Parasitol., Zhejiang Univ. School of Medicine, 353 Yan'an Road, Hangzhou 310006, Zhejiang Province. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ
БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ CAGA
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tao, Ran; Fang, Ping-Chu; Liu, Hai-Yan; Jiang, Yun-Shui; Chen, Jing

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска