СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК REV<.>)

Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.257

Regulated expression of a dominant negative form of Rev improves resistance to HIV replication in T cells [Text] / Jiusong Liu [et al.] // Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P32-37 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия доминантной отрицательной формы Rev усиливает резистентность Т-клеток к репликации ВИЧ
Аннотация: Rev-ядерный белок вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), имеющий мол. м. 19 кД и усиливающий транспорт не прошедших сплайсинг структурных вирусных белков. Мутации в Rev приводят к резкому снижению синтеза структурных белков ВИЧ. Еще один белок, контролирующий репликацию ВИЧ, - Tat - действует на уровне элонгации/инициации. Мутации гена tat также снижают репликацию ВИЧ. Tat взаимодействует с элементом (TAR), локализованным в р-не RU5 длинного концевого повтора ВИЧ. При достаточной экспрессии мутантных генов tat и rev репликация ВИЧ полностью блокируется без нарушения функций Т-клеток. Авт. сконструировали вектор, содержащий мутантную форму Rev, М10, и сильный конститутивный энхансер - регуляторный элемент TAR, к-рый обеспечивал экспрессию М10 только после инфицирования ВИЧ. Считают, что указанный вектор м. б. использован для генетической терапии СПИДа. США, Hovard Hughes Med. Inst., Univ. Michigan Med. Ctr., Dep. Internal Med. and Biol Chem., 1150 West Med. Ctr Drive, 4510 MSRB I, Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК REV
ВЛИЯНИЕ
МУТАЦИИ
РОЛЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Jiusong; Woffendin, Clive; Yang, Zhi-yong; Nabel, Gary J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.055

Equine infectious anemia virus trans-regulatory protein rev controls viral mRNK stability, accumulation, and alternative splicing [Text] / Luis Martarano [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3102-3111
Перевод заглавия: Транс-регуляторный белок Rev вируса инфекционной анемии лошадей контролирует стабильность, накопление и альтернативный сплайсинг вирусных мРНК
Аннотация: Мутация в гене rev вируса инфекц. анемии лошадей (ВИАЛ) устраняет синтез белка fag и этот дефект комплементируется плазмидами, экспрессирующими белок Rev (I). ВИАЛ экспрессирует 5 главных мРНК: несплайсированная и однократно сплайсированная мРНК содержат интроны и кодируют структурные белки, а 3 полностью сплайсированных мРНК, кодирующие неструктурные белки, образуются в результате альтернативного сплайсинга. По сравнению с трансфекцией клеток провирусом ВИАЛ дикого типа при трансфекции мутантом rev{-} содержащие интроны мРНК содержатся в меньшем количестве в ядре и отсутствуют в цитоплазме. Этот дефект исправляется при транс-экспрессии I. Анализ этих мРНК методом обратной транскрипции и ПЦР обнаружил зависящий от I альтернативный сплайсинг. В отсутствие I провирусы ВИАЛ экспрессируют в большом количестве 4-экзонную мРНК (II). В присутствии I уровень II понижается и появляется родственная мРНК без экзона 3. Делец. анализ обнаружил у ВИАЛ по меньшей мере 2 реагирующих на I элемента RRE, расположенных около концов гена env. В отличие от элементов RRE других ретровирусов, у ВИАЛ RRE не образуют сложных вторичных структур. США, Lab. of Viral Carcinogenesis, Nat. Cencer Inst., NCI-RCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 75.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ГЕНОМ
РНК СПЛАЙСИНГ
БЕЛОК REV
РЕГУЛЯЦИЯ СПЛАЙСИНГА

Доп.точки доступа:
Martarano, Luis; Stephens, Robert; Rice, Nancy; Derse, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.033

Schoborg, R. V.
The Rev protein of visna virusis localized to the nucleus of infected cells [Text] / R. V. Schoborg, J. E. Glements // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P485-490 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Rev вируса висна локализован в ядре инфицированных клеток
Аннотация: Вирус висна является лентивирусом овец, отдаленно родственным ВИЧ-1. Подобно др. лентивирусам, геном вируса висна содержит ряд небольших открытых рамок считывания, кодирующих вирусные регуляторные белки. Продуктом одного из этих регуляторных генов является белок Rev вируса висна, Rev-V. При иммунопреципитации инфицированных вирусом висна клеток с использованием специф. анти-Rev-V-антител, полученных к синтет. карбокситерминальному пептиду Rev-V, осаждается белок в 22,5 кД, идентичный по размеру белку, экспрессируемому с функционального клона кДНК Rev-V. В отличие от белков Rev ВИЧ-1 и CAEV, он неэффективно фосфорилирован. В опытах с фракционированием клеток и иммунофлюоресценцией показано, что Rev-V продуцируется в процессе инфекции и локализуется строго в ядрах инфицированных вирусом висна клеток, концентрируясь в ядрышках. Полученные рез-ты находятся в противоречии с данными др. авторов, согласно к-рым Rev-V локализован в цитоплазме. США, Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ВИСНА
БЕЛОК REV
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ЯДРЫШКО

Доп.точки доступа:
Glements, J.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.290

Subcellular distribution of human immunodeficiency virus type 1 Rev and colocalization of Rev with RNA splicing factors in a speckled pattern in the nucleoplasm [Text] / K. Kalland [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1475-1485
Перевод заглавия: Субклеточное распределение белка Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 и крапчатая колокализация Rev и факторов сплайсинга РНК в нуклеоплазме
Аннотация: Белок Rev, кодируемый ВИЧ-1, является представителем нового типа постранскрипционной регуляции. Главной функцией Rev является усиление цитоплазматической экспрессии несплайсированных и неполностью сплайсированных транскриптов ретровирусов, продукты к-рых являются структурными белками вирусов. При трансфекции клеток COS-1 кДНК Rev синтезируемый белок Rev обнаруживается в перинуклеарной области, нуклеоплазме и ядрышке. В нуклеоплазме белок Rev характеризуется крапчатым распределением и колокализуется с факторами клеток-хозяев, вовлеченными в сплайсинг первичных транскриптов. Норвегия, Nat. Ctr. Res. Virol., Dep. Microbiol. and Immunol. Gade Inst., Univ. Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 79.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: СПИД
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kalland, K.; Szilvay, A.M.; Langhoff, E.; Haukenes, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.41

Binding of an HIV Rev peptide to Rev responsive element RNA induces formation of purine-purine base pairs [Text] / John L. Battiste [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 10. - P2741-2747 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связывание кодируемого ВИЧ пептида Rev с элементом ответа на Rev РНК индуцирует образование пурин-пуриновых пар оснований
Аннотация: Элемент ответа на Rev (RRE), обладающий вторичной структурой и локализованный в гене env ВИЧ, является сайтом связывания вирусного белка Rev. В модельной системе с фрагментами RRE и Rev показали, что связывание Rev c RRE сопровождается конформационными изменениями РНК, приводящими к возникновению дополнительных пар оснований, включая две пары пурин-пурин. Авт. считают, что образование не Уотсон-Криковских пар является характерной чертой физиологических РНК-белковых взаимодействий. США, Dep. Chem. MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА REV
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Battiste, John L.; Tan, Ruoying; Frankel, Alan D.; Williamson, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.108

Characterization of an in vitro-selected RNA ligand to the HIV-1 rev protein [Text] / Kirk B. Jensen [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 1. - P237-247 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Характеристика селектированной in vitro РНК-лиганда для белка Rev ВИЧ-1
Аннотация: Методом транскрипции синтетических ДНК-матриц РНК-полимеразой фага Т7 получена РНК - лиганд для белка Rev вируса-1 иммунодефицита человека, способная к высокоаффинному связыванию этого белка. Картированы две области РНК-лиганда, опосредующие это взаимодействие и локализованные на небольшом расстоянии друг от друга. На основании опытов по хим. модификации РНК-лиганда и вариирования ее нуклеотидной последовательности методом SELEX-эволюции in vitro получены данные о втор. и пространственной структуре ее Rev-связывающих сайтов. США, Dep. Mol., Cell., Dev. Biol., Univ., Boulder, CO 80309. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК REV
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК-ЛИГАНД
МЕТОД ТРАНСКРИПЦИИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ДНК-МАТРИЦ

Доп.точки доступа:
Jensen, Kirk B.; Green, Louis; MacDougal-Waugh, Sheela; Tuerk, Craig

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.293

Subcellular distribution of human immunodeficiency virus type 1 Rev and colocalization of Rev with RNA splicing factors in a speckled pattern in the nucleoplasm [Text] / Karl-H. Kalland [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1475-1485 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклеточное распределение белка Rev вируса иммунодефицита человека типа и крапчатая колокализация Rev и факторов сплайсинга РНК в нуклеоплазме
Аннотация: Белок Rev, кодируемый ВИЧ-1, является представителем нового типа связанным с постранскрипционной регуляцией. Главной функцией Rev является усиление цитоплазматической экспрессии несплайсированных и неполностью сплайсированных транскриптов ретровирусов, продукты к-рых являются структурными белками вирусов. При трансфекции клеток COS-1 кДНК Rev синтезируемый белок Rev обнаруживается в перинуклеарной области, нуклеоплазме и ядрышке. В нуклеоплазме белок Rev характеризуется крапчатым распределением и колокализуется с факторами клеток-хозяев, вовлеченными в сплайсинг первичных транскриптов. Норвегия, Nat. Ctr. Res. Virol., Dep. Microbiol. and Immunol. Gade Inst., Univ. Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОПЛАЗМА
РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kalland, Karl-H.; Szilvay, Marie; Langhoff, Erik; Haukenes, Gunnar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.97

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.130

Helix-loop-helix motif in HIV-1 rev [Text] / Manfred Auer [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 10. - P2988-2996 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Мотив спираль-петля-спираль в белке Rev ВИЧ-1
Аннотация: Спектры КД делеционных мутантов белка Rev вируса иммунодефицита-1 человека (116 остатков) RevM9'ДЕЛЬТА'14 (отсутствуют остатки 68-112) и RevM11'ДЕЛЬТА'14 (отсутствуют остатки 92-112) показали, что из 71 или 95 N-концевых остатков 46-49 из них образуют 'альфа'-спирали. Образование комплекса с минимальным специфичным к Rev полинуклеотидом (40 оснований) приводит к его структурному переходу A'-'B без изменения 'альфа'-спиральности белка. В комплексе мутантов с РНК нагревание до 40'ГРАДУС'C не влияло на спиральность белка. В отсутствие же РНК отриц. эллиптичность RevM9'ДЕЛЬТА'14 при 222 нм уменьшалась при 40'ГРАДУС'C на 'ЭКВИВ'60%, а для M11'ДЕЛЬТА'14 - на 20%. Свободные и связанные с РНК мутанты претерпевали обратимую перестройку при нагревании до 80'ГРАДУС'C и последующем охлаждении до 10'ГРАДУС'C в течение ночи. Пептид Cys75-93 белка Rev, охватывающий взаимодействующий домен, в 40 и 60%-ном гексафторпропаноле обладает вторичной структурой, мало изменяющейся при нагревании до 60'ГРАДУС'C. Фрагмент Rev 8-24 в конц-ии 1 мМ в водном р-ре имеет 28% 'альфа'-спиралей, к-рые разрушаются при конц-ии 0,2 мМ, но в этой конц-ии 60%-ный гексафторпропанол вызывает спирализацию пептида. Эти данные и анализ последовательности позволили идентифицировать потенциальный мотив спираль[1]-петля-спираль[2] на N-конце белка Rev: от 70 до 100% всех остатков РНК-связывающего домена включены в спирали. Наличие 3 гидрофобных мотивов в двух спиралях позволяют предположить наличие гидрофобного контакта между спиралями с участием "изолейцинового мотива" в спирали[2] (остатки IIe 52,55,59) и одного из 2 гидрофобных мотивов между остатками 12 и 22 спирали. Австрия, Sandoz Res. Inst., Brunnerstr. 59, 1235 Wien. Факс: 0043-222-86634-727. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК REV
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОТИВ СПИРАЛЬ-ПЕТЛЯ-СПИРАЛЬ
СПЕКТРЫ КД

Доп.точки доступа:
Auer, Manfred; Gremlich, Hans-Ulrich; Seifert, Jan-Marcus; Daly, Thomas J.; Parslow, Tristrain G.; Casari, Georg; Gstach, Hubert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.225

Richard, Nathalie.
HIV-1 rev is capable of shuttling between the nucleus and cytoplasm [Text] / Nathalie Richard, Sandra Iacampo, Alan Cochrane // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P123-131 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: [Белок] Rev ВИЧ-1 способен к челночному движению между ядром и цитоплазмой
Аннотация: Изучена динамика распределения белка Rev (I) ВИЧ-1 между ядром и цитоплазмой зараженных клеток. Обработка клеток 5,6-дихлоррибозилбензимидазолом (II) или актиномицином D (III) значительно изменяет распределение I: большая часть I оказывается не в ядре, а в цитоплазме. При удалении II-III наблюдается быстрое накопление I в ядре, так что подавление ядерного импорта является обратимым. Показано, что движение I в цитоплазму является пассивным процессом, а накопление II в ядре - активным, т.к. только накопление в ядре чувствительно к температуре. Значительное перераспределение I наблюдается при ингибировании одной РНК-полимеразы-I. В этих условиях I еще способен индуцировать экспрессию структурных генов ВИЧ-1. Показано, что активность I не зависит ни от целостности ядрышка, ни от накопления I в ядре. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal H3A 2BA. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
БЕЛОК REV
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iacampo, Sandra; Cochrane, Alan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.70

Exchange of functional domains between Rev proteins of HIV-1 and SIVmac239 results in a dominant negative phenotype [Text] / Susanne Berchtold [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P436-441 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обмен функциональными доменами между белками Rev ВИЧ-1 и вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 приводит к доминантно-негативному фенотипу
Аннотация: Белок Rev ВИЧ-1 (I) может функционально заменить белок Rev вируса иммунодефицита обезьян SIVmac239 (II), но не наоборот. Сконструирован набор химерных белков I/II и изучена их способность к транс-комплементации зависящих от Rev индикаторных плазмид. Кроме того, методом задержки при электрофорезе изучена способность I, II и I/II связываться с РНК. Функциональный дефект II на элементе RRE ВИЧ-1 не связан с отсутствием связывания и мультимеризации. Методом котрансфекции изучена способность II и I/II ингибировать функцию I. Некоторые из этих I/II оказались транс-доминантными ингибиторами I, почти столь же сильными, как и мутантный I-М10 с поврежденным доменом активации. Найдено, что I-М10 не ингибирует активность I и II на элементе RRE SIVmac239, а соответствующий мутант II (II-М10) является транс-доминантным ингибитором функции II на гомологичном RRE. Германия, Inst. fur klinische und molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91054 Erlangen. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК REV
ФУНКЦИИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН

Доп.точки доступа:
Berchtold, Susanne; Ries, Jutta; Hornung, Ute; Aepinus, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.79

Richard, Nathalie.
HIV-1 rev is capable of shuttling between the nucleus and cytoplasm [Text] / Nathalie Richard, Sandra Iacampo, Alan Cochrane // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P123-131 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: [Белок] Rev ВИЧ-1 способен к челночному движению между ядром и цитоплазмой
Аннотация: Изучена динамика распределения белка Rev (I) ВИЧ-1 между ядром и цитоплазмой зараженных клеток. Обработка клеток 5,6-дихлоррибозилбензимидазолом (II) или актиномицином D (III) значительно изменяет распределение I: большая часть I оказывается не в ядре, а в цитоплазме. При удалении II-III наблюдается быстрое накопление I в ядре, так что подавление ядерного импорта является обратимым. Показано, что движение I в цитоплазму является пассивным процессом, а накопление II в ядре - активным, т.к. только накопление в ядре чувствительно к температуре. Значительное перераспределение I наблюдается при ингибировании одной РНК-полимеразы-I. В этих условиях I еще способен индуцировать экспрессию структурных генов ВИЧ-1. Показано, что активность I не зависит ни от целостности ядрышка, ни от накопления I в ядре. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal H3A 2BA. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ
БЕЛОК REV
ЯДРО
ЦИТОПЛАЗМА
ЧЕЛНОЧНОЕ ДВИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iacampo, Sandra; Cochrane, Alan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.77

Regulated expression of a dominant negative form of Rev improves resistance to HIV replication in T cells [Text] / Jiusong Liu [et al.] // Gene Ther. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P32-37 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия доминантной отрицательной формы Rev усиливает резистентность Т-клеток к репликации ВИЧ
Аннотация: Rev-ядерный белок вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), имеющий мол. м. 19 кД и усиливающий транспорт не прошедших сплайсинг структурных вирусных белков. Мутации в Rev приводят к резкому снижению синтеза структурных белков ВИЧ. Еще один белок, контролирующий репликацию ВИЧ, - Tat - действует на уровне элонгации/инициации. Мутации гена tat также снижают репликацию ВИЧ. Tat взаимодействует с элементом (TAR), локализованным в р-не RU5 длинного концевого повтора ВИЧ. При достаточной экспрессии мутантных генов tat и rev репликация ВИЧ полностью блокируется без нарушения функций Т-клеток. Авт. сконструировали вектор, содержащий мутантную форму Rev, М10, и сильный конститутивный энхансер - регуляторный элемент TAR, к-рый обеспечивал экспрессию М10 только после инфицирования ВИЧ. Считают, что указанный вектор м. б. использован для генетической терапии СПИДа. США, Hovard Hughes Med. Inst., Univ. Michigan Med. Ctr., Dep. Internal Med. and Biol Chem., 1150 West Med. Ctr Drive, 4510 MSRB I, Ann Arbor, MI 48109-0650. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК REV
ВЛИЯНИЕ
МУТАЦИИ
РОЛЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Jiusong; Woffendin, Clive; Yang, Zhi-yong; Nabel, Gary J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.100

Subcellular distribution of human immunodeficiency virus type 1 Rev and colocalization of Rev with DNA splicing factors in a speckled pattern in the nucleoplasm [Text] / K. Kalland [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1475-1485 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклеточное распределение белка Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 и крапчатая колокализация Rev и факторов сплайсинга РНК в нуклеоплазме
Аннотация: Белок Rev, кодируемый ВИЧ-1, является представителем нового типа постранскрипционной регуляции. Главной функцией Rev является усиление цитоплазматической экспрессии несплайсированных и неполностью сплайсированных транскриптов ретровирусов, продукты к-рых являются структурными белками вирусов. При трансфекции клеток COS-1 кДНК Rev синтезируемый белок Rev обнаруживается в перинуклеарной области, нуклеоплазме и ядрышке. В нуклеоплазме белок Rev характеризуется крапчатым распределением и колокализуется с факторами клеток-хозяев, вовлеченными в сплайсинг первичных транскриптов. Норвегия, Nat. Centre Res. Virol., Dep. Microbiol. and Immunol., Gade Inst., Univ. Bergen, N-5020 Bergen. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kalland, K.; Szilvay, A.M.; Langhoff, E.; Haukenes, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.152

Possible mechanism of nucleolar translocation and activation of HIV-1 rev protein [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Y. Adachi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P111 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Возможный механизм транслокации в ядрышко и активации белка rev ВИЧ-1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК
БЕЛОК REV
АКТИВАЦИЯ
ПЕРЕНОС В ЯДРЫШКО

Доп.точки доступа:
Adachi, Y.; Copeland, T.D.; Afonina, E.; Hatanaka, M.; Oroszlan, S.; Pavlakis, G.N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.71

Scanning mutagenesis of the arginine-rich region of the human immunodeficiency virus type 1 Rev trans activator [Text] / Michael Hammerschmid [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7329-7335 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сканирующий мутагенез богатой аргинином области в транс-активаторе Rev вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Сконструирован набор миссенс-мутаций в области, кодирующей богатую аргинином область (БОА) белка Rev (I) ВИЧ-1. Показано, что все 8 остатков арг в БОА могут быть порознь заменены на лей или лиз без утраты функции I. Эти данные показывают, что ни один индивидуальный остаток в БОА не является существенным для функции I, т. е. область БОА является функционально избыточной. Один из мутантов I с заменой трп[45] '-' сер неспособен накапливаться исключительно в ядре, но по связыванию с РНК RRE не отличается от I дикого типа. Это позволяет предположить, что для связывания с РНК и для правильного накопления I в ядре важны разные признаки БАО. Австрия, SANDOZ Research Inst., A-1235 Vienna. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
АРГИНИН-ОБОГАЩЕННАЯ ОБЛАСТЬ
СКАНИРУЮЩИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Hammerschmid, Michael; Palmeri, Diana; Ruhl, Michael; Jaksche, Herbert; Weichselbraun, Irene; Bohnlein, Ernst; Malim, Michael H.; Hauber, Joachim

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.93

Tan, Ruoying.
Costabilization of peptide and RNA structure in an HIV rev peptide-RRE complex [Text] / Ruoying Tan, Alan D. Frankel // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 48. - P14579-14585 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимная стабилизация структур пептида и РНК в комплексе rev-пептид-РНК-связывающий сайт ВИЧ
Аннотация: Белок Rev ВИЧ содержит аргинин-богатый пептид (АБП, остатки 34-50), к-рый в 'альфа'-спиральной конформации способен специфически связываться с РНК-связывающим сайтом (РСС) этого белка. Мутации АБП по 1 из остатков Thr34, Arg35, Arg38, Arg39, Asn40 или Arg44 снижают РНК-связывающую активность белка rev in vitro. В работе показано, что взаимодействие АБП-РСС в белке rev специфически зависит от боковых цепей этих остатков Arg, а не от их положительного заряда. Помимо этого, идентифицированы остатки Arg (позиции 46, 48 и 50), к-рые участвуют в электростатическом взаимодействии АБП-РСС. РНК-связывающая специфичность пептида rev зависит от т-ры, т. е. от расплетения 'альфа'-спирали. Методом спектроскопии кругового дихроизма показано, что спиральная структура пептидов стабилизируется в комплексе АБП-РСС, а РНК при взаимодействии с белком rev претерпевает конформационный переход. США, Gladstone Inst. Biochem., Biophys., UCSF, POB 419100 San Francisco, CA 94141. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БЕЛОК REV
ВИЧ
АРГИНИН-БОГАТЫЙ ПЕПТИД
КОНФОРМАЦИЯ
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ САЙТ

Доп.точки доступа:
Frankel, Alan D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.178

Cochrane, Alan.
HIV-1 REV is capable of shuttling between the nucleus and cytoplasm [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Alan Cochrane, Nathalie Richard // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P112 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: [Белок] Rev ВИЧ-1 способен к челночному движению между ядром и цитоплазмой
Аннотация: Обработка клеток актиномицином D вызывает перераспределение белка Rev ВИЧ-1 из ядра в цитоплазму. Удаление актиномицина приводит к быстрому накоплению Rev в ядре. Движение Rev в цитоплазму является пассивным процессом, а движение в ядро - активным, зависящим от т-ры. Перераспределение Rev достигается при ингибировании РНК-полимеразы I, а активность Rev зависит от функции РНК-полимеразы II, но не РНК-полимеразы I. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Que., H3A 2B4

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Richard, Nathalie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.114

Kimura, Tominori.
Interaction with the Rev response element along an extended stem I duplex strucure is required to complete human immunodeficiency virus type 1 rev-mediated trans-activation in vivo [Text] / Tominori Kimura, Akio Ohyama // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 5. - P945-952 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Взаимодействие с отвечающим на Rev элементом вдоль расширенной двунитевой структуры стебля I требуется для полной опосредованной белком Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 трансактивации in vivo
Аннотация: Для изучения трансактивации белком Rev (I) ВИЧ-1 in vivo использованы плазмиды, несущие репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы и различные участки 3'-половины генома ВИЧ-1. Ранее постулированный элемент RRE длиной 234 п. н. не вызывает полного ответа на I, будучи встроенным в плазмиду в отсутствие фланкирующих последовательностей env. Для полной трансактивации под действием I необходим альтернативный элемент RRE длиной 351 п. н., несущий расширенную структуру стебля I (С-I). Ассоциация I с RRE инициируется узнаванием функциональной "пузырьковой структуры" в шпильке II, но затем I взаимодействует с соседней двунитевой РНК, включающей расширенную структуру С-I. Высказано предположение, что как и в опытах in vitro, взаимодействие I с РНК RRE является процессом упорядоченной сборки, основанной на ассоциации I с двунитевым участком RRE. Япония, Dep. Microbiol., Kansai Med. Univ., Osaka 570. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
ТРАНСАКТИВАТОР
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА REV
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ohyama, Akio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.194

Evidence that HIV-1 Rev directly promotes the nuclear export of unspliced RNA [Text] / Utz Fischer [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P4105-4112 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Доказательство того, что белок Rev ВИЧ-1 непосредственно обеспечивает экспорт нейсплайсированной РНК из ядра
Аннотация: В ядра ооцитов Xenopus laevis путем микроинъекции вводились рекомбинантный белок Rev и мРНК, содержащие Rev (RRE), или только мРНК с элемент ответа на RRE. Аденовирусная несплайсированная мРНК, содержащая RRE в интроне, подвергалась сплайсингу независимо от присутствия REV. Несплайсированные мРНК появлялись в цитоплазме только в присутствии REV. Кроме того, в этих условиях экспортировался в цитоплазму интрон, содержавший REE. РНК, не имевшие интрона, но содержавшие RRE, тоже экспортировались из ядра REV-зависимым образом. REV мутант MIO, неактивный в лимфоидных клетках человека, также был не способен экспортировать RRE-содержащие мРНК. Германия, Inst. fur Molecularbiol. und Tumorforschung, D-35037 Marburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК REV
РНК МАТРИЧНАЯ
НЕЙСПЛАЙСИРОВАННАЯ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Fischer, Utz; Meyer, Sylvie; Teufel, Michael; Heckel, Corinne; Luhrmann, Reinhard; Rautmann, Guy

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска