СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.097

Zhu, Zhimin.
Cooperativity among herpes simplex virus type 1 immediate-early regulatory proteins: ICP4 and ICP27 affect the intracellular localization of ICP0 [Text] / Zhimin Zhu, Weizhong Cai, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3027-3040
Перевод заглавия: Согласованное действие между самыми ранними регуляторными белками вируса герпеса простого типа 1: JCP4 и JCP27 влияют на внутриклеточную локализацию JCP0
Аннотация: Известно, что три из пяти самых ранних белков вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) обладают регуляторными функциями, как поодиночке, так и совместно. Изучали внутриклеточную локализацию белка ICPO в клетках Vero, зараженных исходным шт. KOS ВГП-1, либо его мутатнтами, дефектными по генам, кодирующим ICP4 или ICP27. Использовали метод иммунофлуоресценции. При заражении исходным вирусом выявляли ICP0 преимущественно в ядрах, мутантом по ICP27 - только в ядре, мутантом по ICP4 - в ядре и цитоплазме, с преобладанием последней локализации. С помощью преходящей экспрессии плазмидами установили, что ICP4 способствует ядерной локализации ICP0, а ICP27 - угнетает ее. Это подавление ядерной локализации ICP0 определяется С-концевой половиной ICP27. Отвечающая на ICP27 область ICP0 локализована на его С-конце, между аминокислотами 720 и 769. Внутриклеточная локализация ICP0 зависела от концентрации ICP27. США, Dept. of Microbiol. and Mol. Genet. Harvard Med. School, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 74.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
РАННИЕ

Доп.точки доступа:
Cai, Weizhong; Schaffer, Priscilla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.168

Effects of transfected complement regulatory proteins, MCP, DAF, and MCP/DAF hybrid, on complement-mediated swine endothelial cell lysis [Text] / Shuji Miyagawa [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 7. - P834-840 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние трансфецированных регуляторных белков комплемента, MCP, DAF и MCP/DAF гибридов на зависимый от комплемента лизис эндотелиальных клеток свиньи

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИЗИС
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Miyagawa, Shuji; Shirakura, Ryota; Iwata, Kazunori; Nakata, Seizoh; Matsumiya, Goro; Izutani, Hironori; Matsuda, Hikaru; Terado, Atsuko; Matsumoto, Misako; Nagasawa, Shigeharu; Seya, Tsukasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.152

Mears, Wendy E.
Identification of nuclear and nucleolar localization signals in the herpes simplex virus regulatory protein ICP27 [Text] / Wendy E. Mears, Vivian Lam, Stephen A. Rice // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P935-947 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация сигналов локализации в ядре и в ядрышке у регуляторного белка ICP27 вируса простого герпеса
Аннотация: Для идентификации сигналов локализации в ядре (NSL) и в ядрышке (NuSL) у регуляторного белка ICP27 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) изучена способность различных сегментов I направлять в ядро или ядрышко цитоплазматический белок пируваткиназу. У I обнаружены сильный сигнал NSL в области остатков 110-137, похожий на NSL нуклеоплазмина Xenopus laevis, и один или несколько слабых NSL в С-концевой области (между остатками 140 и 512). Сигнал NuSL картирован в области остатков 110-152. Он перекрывается с сильным NSL и содержит смежный участок длиной 15 остатков, целиком состоящий из арг и гли и похожий на блок RGG - мотив связывания с РНК ряда клеточных белков, участвующих в процессинге ядерной РНК. Делеция сильного NSL (остатки 109-138) делает I лишь частично дефектным по ядерной локализации, а делеция блока RGG (остатки 139-153) сохраняет I в ядре, но вызывает исключение из ядрышка. Мутанты ВПГ-1, имеющие любую из этих делеций, неспособны эффективно реплицироваться в клетках Vero. Это указывает на важную роль NSL и блока RGG в функциях I in vivo. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИГНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Lam, Vivian; Rice, Stephen A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.94

Kinchington, Paul R.
The transcriptional regulatory proteins encoded by varicella-zoster virus open reading frames (ORFs) 4 and 63, but not ORF 61, are associated with purified virus particles [Text] / Paul R. Kinchington, Dana Bookey, Stephanie E. Turse // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4274-4282 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транскрипционные регуляторные белки, кодируемые открытыми рамками считывания (ОРС) 4 и 63 вируса ветряной оспы-герпеса зостер, но не ОРС 61, ассоциированы с очищенными вирусными частицами
Аннотация: Получены антитела к белкам, кодируемым ОРС 4, 61 и 63 (I-III соотв.) вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВОГЗ) и использованы для изучения ассоциации I-III с вирионами ВВОГЗ. ОРС 4 кодирует I с мол. м. 52 кД. Антитела к III реагируют с белками, имеющими мол. м. 47 кД (IIIA) и 28 кД. Антитела к II узнают гетерогенные белки с мол. м. 62-66 кД в клетках, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины с ОРС 61, и в клетках меланомы, зараженных ВВОГЗ, но очень слабо реагируют с белками зараженных ВВОГЗ фибробластов крайней плоти человека. Это позволяет предположить, что в накоплении II участвуют клеточные факторы. В вирионах ВВОГЗ, очищенных из клеток меланомы, обнаружены I и IIIА, но не II. I и IIIA, вероятно, являются компонентами тегумента, т. к. они не солюбилизируются при обработке мягкими детергентами и полностью устойчивы к трипсину. I и III не найдены в нуклеокапсидах ВВОГЗ. Эти данные позволяют предположить, что I и III являются не только регуляторами транскрипции, но и структурными белками ВВОГЗ и могут участвовать в предранней стадии заражения. США, Dep. of Ophthalmology, Univ. of Pittsburg, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Bookey, Dana; Turse, Stephanie E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.105

Proteolysis of the phage 'лямбда' Cll regulatory protein by FtsH (HflB) of Escherichia coli [Text] / Y. Shotland [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 6. - P1303-1310 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Протеолиз регуляторного белка СII фага 'лямбда' белком FtsH (HflB)
Аннотация: Кодируемая геном ftsH/hflB АТФ-зависимая протеаза FtsH (I) ответственна за быстрый протеолиз транскрипционного активатора CII (II) фага 'лямбда'. Известно, что деградация 'сигма'-фактора теплового шока 'сигма'{32} (III) под действием I зависит от шапероновой машины DnaK-DnaJ-GpE. Протеолиз II in vivo не зависит от этой машины и от шаперониновой машины GroEL-GroES. Очищенная I вызывает специфический АТФ-зависимый протеолиз II in vitro со скоростью, к-рая в 10 раз превышает скорость разрушения III. Электронная микроскопия показала, что очищенная I образует кольцевидные структуры диаметром 6-7 нм. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ПРОТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Shotland, Y.; Koby, S.; Teff, D.; Mansur, N.; Oren, D.A.; Tatematsu, K.; Tamoyasu, T.; Kessel, M.; Bukau, B.; Ogura, T.; Oppenheim, A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.111

Association of herpes simplex virus regulatory protein ICP22 with transcriptional complexes containing EAP, ICP4, RNA polymerase II, and viral DNA requires posttranslational modification by the U[L]13 protein kinase [Text] / Rosario Leopardi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1133-1139 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ассоциация регуляторного белка ICP22 вируса простого герпеса с транскрипционными комплексами, содержащими EAP, ICP4, РНК-полимеразу II и вирусную ДНК, требует посттрансляционной модификации протеинкиназой U[L]13
Аннотация: На поздней стадии заражения вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в ядрах зараженных клеток найдены структуры, содержащие регуляторные белки ICP4 и ICP22 (I), требующиеся для экспрессии - генов, РНК-полимеразу II и ядрышковый белок хозяина EAP (L22), к-рый ассоциируется с рибосомами и связывается с маленькими РНК, включая маленькие ядерные РНК EBER вируса Эпштейна-Барр, и вновь синтезированную ДНК ВПГ-1. Образование этих комплексов требует синтеза ДНК ВПГ-1. Ассоциация I с этими комплексами не происходит в клетках, зараженных мутантом ВПГ-1 с делецией генов U[L]13 и U[S]3, каждый из к-рых кодирует протеинкиназу, фосфорилирующую I. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Lab., Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АССОЦИАЦИИ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Leopardi, Rosario; Ward, Patricia L.; Ogle, William O.; Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.142

McBride, Alison A.
Characterization of the DNA binding/dimerization domain shared by the E2 regulatory proteins of BPV-1 [Text] / Alison A. McBride, Peter M. Howley // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика домена связывания/димеризации ДНК общего для регуляторных белков БПВ 1, кодируемых Е2
Аннотация: С использованием сайт-специфичного мутагенеза определены аминокислоты С-концевого домена БПВ1, необходимые для св-ва связывания и/или димеризации ДНК. Кроме того, определен механизм репрессии Е2-зависимой трансактивации в клетках, инфицированных БПВ 1. США, National Cancer Ins., NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПАГИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Howley, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.241

Protein primed replication of Escherichia coli bacteriophage PRD1 [Text] / Tiina M. Pakula [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Праймированная белком репликация бактериофага PRD1 Escherichia coli
Аннотация: Репликация ДНК содержащего липид фага PRD1 идет при участии в кач-ве затравки белка, ковалентно связанного с 5'-концами генома. Фаг кодирует 4 ранних белка. На левом конце генома расположены гены VIII терминального белка и I ДНК-полимеразы, а на правом конце - гены 2-х маленьких регуляторных белков (XII и XIX). Определены нуклеотидные последовательности этих генов и инвертированных концевых повторов. Гены порознь клонированы на экспрессионных векторах, что обеспечивает гиперпродукцию кодируемых ими белков. Неочищ. экстракты, содержащие фаговые репликативные белки, вызывают инициацию и элонгацию репликации ДНК PRD1. Финляндия, Dept. of Genetics, Univ. of Helsinki, 00100 Helsinki.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PRD1
ESCHERICHIA COLI
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ПРАЙМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pakula, Tiina M.; Savilahti, Harri; Caldentey, Javier; Bamford, Dennis H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.85

Rotenberg, Mitch O.
Characterization of rare human papillomavirus type 11 mRNAs coding for regulatory and structural proteins, using the polymerase chain reaction [Text] / Mitch O. Rotenberg, Louise T. Chow, Thomas R. Broker // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 2. - P489-497 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика редких мРНК папилломавируса человека типа 11, кодирующих регуляторные и структурные белки, с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Нек-рые типы папилломавируса человека (ПВЧ) вызывают бородавки, дисплазии и карциномы анально-генитальной и ротовой слизистой. Адаптировали недавно разработанную цепную полимеразную р-цию (ЦПР) для амплификации кДНК редких мРНК ВПЧ типа 11, выделенного из продуктивно инфицированного ксенотрансплантата крайней плоти человека у бестимусной мыши. Представлено первое прямое доказательство существования редких мРНК, способных кодировать регуляторные белки, гипотетически существующие у ВПЧ. В зависимости от длины вышерасположенных экзонов, использованной трансляционной рамки и возможности внутренней реинициации во время трансляции, пара мРНК с одним и тем же сплайсированным соединением может кодировать белок Е-1-М, моделирующий кол-во копий вирусной ДНК, или усиливающий репрессию белок Е2-С, или оба белка. Другая пара мРНК, также с идентичными сплайсированными соединениями, кодирует усиливающий-регулирующий белок Е2; более длинная из двух мРНК может также кодировать у своего 5'экзона белок Е6 или белки Е6 и Е7. Наконец, показано, что дважды сплайсированная поздняя иРНК для мажорного вирионного капсидного белка L1 содержит также всю кодирующую область для раннего белка Е1 и Е4 в первых двух экзонах с инициирующим кодоном для белка L1, локализованным точно у сплайсированного акцептора третьего экзона. Способной этой поздней иРНК кодировать как белок Е1 и Е4, так и капсидный белок может вносить вклад в преобладание белка Е4 в поражениях. США, Biochem. Dep., Univ. of Rochester School of Medicine, Rochester, NY 14642.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС
СЕРОТИП 11
РНК МАТРИЧНАЯ
СВОЙСТВА
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chow, Louise T.; Broker, Thomas R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.118

Bachenheimer, Steven L.
Variable requerements for herpes simplex virus immediate-early proteins in the expression of the adenovirus E2 gene [Text] / Steven L. Bachenheimer, Nina Elshiekh // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P338-342 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Переменные потребности в предранних белках вируса простого герпеса в экспрессии гена Е2 аденовируса
Аннотация: Изучена регуляция гена Е2 аденовируса типа 5 (АВ-5) белками вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Кл Vero заражали совместно мутантом dl 312 АВ-5 с делецией гена Е1 и ВПГ-1 дикого типа, или температурочувствительным по белку ICP4 (I) мутантом tsK ВПГ-1, или делеционными мутантами dl20 либо dlx 3.1, у к-рых отсутствует I или белок ISPO (II). Показано, что функционального I достаточно для экспрессии мРНК Е2 и продукта гена Е2 - связывающегося с ДНК белка АВ-5 с мол. м. 72 000 (III). Для экспрессии III в Кл CN3, несущих нитегрированную копию гена Е2, необходимы как I, так и II. По-видимому, организация ДНК-белковых комплексов в гене-мишени играет важную роль в способности регуляторных белков ВПГ-1 активировать экспрессию гомологич. и гетерологич. генов. США, Dept. Microbiol. and Immunology, School of Med., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
ГЕН Е2
АКТИВАЦИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elshiekh, Nina

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.119

Giam, Chou-Zen.
HTLV-I Tax gene product activates transcription via pre-existing cellular factors and cAMP resposive element [Text] / Chou-Zen Giam, Yi-Ling Xu // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 26. - P15 236-15 241 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Продукт гена tax вируса HTLV-1 активирует транскрипцию при участии предсуществующих клеточных факторов и элемента, реагирующего на цикло-АМФ
Аннотация: Регуляторный белок Тах (I) вируса лейкоза Т-Кл человека типа 1 (ВЛТК-1) транс-активирует транскрипцию области U3 длинного концевого повтора LTR в отсутствие синтеза клеточных белков de novo, взаимодействуя с 3 последовательностями длиной 21 п.н. Насыщающий мутагенез повторяющейся последовательности длиной 21 п.н. показал, что транс-активирующее действие I устраняется мутациями, затрагивающими реагирующий на цикло-АМФ элемент ТГАЦГТЦА. Хотя этот элемент почти палиндромен, мутации, устраняющие транс-активацию, затрагивают исключительно его первые 6 п.н. Это позволяет предположить, что для транскрипции существенна ориентация этого элемента. США, Dept. of Biochem., Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha, NE 68105. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, Yi-Ling

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.398

Bending of DNA by gene-regulatory proteins: construction and use of a DNA bending vector [Text] / Jin Kim [et al.] // Gene. - 1989. - Vol. 85, N 1. - P15-23 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Изгиб молекулы ДНК, вызванный регуляторными белками: конструирование и применение вектора, вызывающего изгиб ДНК
Аннотация: Регуляторный белок CRP, инициирующий транскрипцию ряда генов путем сайт-специфич. присоединения к промотору, вызывает изгиб молекулы ДНК в месте присоединения. Изучена способность белков-репрессоров фага 'лямбда', Cl и Cro, вызывать изгиб ДНК. Для точного измерения угла дуги изогнутой молекулы ДНК сконструирован плазмидный вектор pBend 2, содержащий 17 рестрикц. сайтов и способный образовывать большое кол-во фрагментов одинакового размера, в к-рых сайт связывания белка, расположен в кольцевой структуре. Получение серий таких фрагментов позволило сравнить величины изгибов, вызванных различными белками. Библ. 48. [S. Adhya], США, Lab. of Molecular Biol. National Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ К12
ШТАММ RR1
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
БЕЛОК CRP
ДНКБЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PBEND 2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК
СКРУЧИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Jin; Zwieb, Christian; Wu, Carl; Adhya, Sankar

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.148

Mutational analysis of the HIV nef protein [Text] / B. Guy [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 176, N 2. - P413-425 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационный анализ белка nef HIV
Аннотация: Белок nef является одним из регуляторных белков, кодируемых вирусом иммунодефицита человека (HIV). Он подавляет транскрипцию вирусных РНК и обладает рядом св-в, характерных для мембранно-связанных белков G. Для выявления аминок-тных последовательностей, участвующих в проявлении определенных св-в этого белка, проведет сайт-направленный мутагенез гена белка nef. Установлено, что как и для др. сигнал трансдуцирующих белков, мембранная локализация и правильная структура являются необходимыми для проявления макс. активности nef. Выявлено 2 домена, (сайты "Р" и "G"), к-рые участвуют во связывании с нуклеотидами. Франция, Inst. Pasteur, Paris 75015. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
HIV
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guy, B.; Riviere, Y.; Dott, K.; Regnault, A.; Kieny, M.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.625

Pina, Benjamin.
Nucleosome positioning modulates accessibility of regulatory proteins to the mouse mammary tumor virus promoter [Text] / Benjamin Pina, Ulf Bruggemeier, Miguel Beato // Cell. - 1990. - Vol. 60, N 5. - P719-731 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Положение нуклеосом модулирует чувствительность регуляторных белков к промотору вируса опухолей молочных желез мышей
Аннотация: Минихромосомы, содержащие элемент MMTV, отвечающий на гормоны (HRE), содержат нуклеосомы в строгой и определенной позиции. Реконституция хроматина с короткими HRE также приводит к точному положению нуклеосом, что показано методом футпринтинга. Это свидетельствует о том, что информация о положении нуклеосом содержится внутри короткой последовательности. В то время как гормональные рецепторы связываются с ДНК без белка и реконституируют нуклеосомы со сходным аффинитетом, ядерный фактор NF 1, необходимый для эффективного использования промотора MMTV, связывается со свободной ДНК очень прочно, но не связывается с промотором внутри нуклеосом. Связывание рецепторов гормонов с MMTV нуклеосомами не диссоциирует нуклеосомы, но приводит к большей чувствительности промотор-проксимального конца с экзонуклеазе III. ФРГ, Inst. Molec. Biol., Marburg D 3650. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ПРОМОТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НУКЛЕОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bruggemeier, Ulf; Beato, Miguel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.203

Everett, Roger D.
The Wmw175 binding site in the IE-1 promoter has no apparent role in the expression of Vmw110 during herpes simplex virus type 1 infection [Text] / Roger D. Everett, Anne Orr // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 2. - P509-517 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сайт связывания Vmw 175 в промоторе IE-1 не играет существенной роли в экспрессии Vmw 110 в процессе инфекции вирусом простого герпеса
Аннотация: Один из основных регуляторных белков HSV 1 Vmw 175 (продукт гена IE 3) необходим для нормал. регуляции гена IE. Механизм репрессии промотора IE 3 требует связывания Vmw 175 с ДНК и присутствие узнающих этот белок последовательностей в ДНК в кэп сайте промотора IE3. Описана конструкция варианта HSV 1 с мутацией Vmw СВЯЗУЮЩЕМ САЙТЕ IE 1. Хотя эта мутация разрушает способность Vmw 175 связываться с этим сайтом и резко уменьшает способность Vmw 175 подавлять промотор IE 1 в трансфекционных тестах, она не оказывала влияния на экспрессию Vmw 110 в процессе инфекции HSV 1. Великобритания, Med. Res. Council Vird. Unit., Glasgow G11 5IR. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Orr, Anne

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.120

Харченко, Е. П.
Мимикрия гастро-интестинальных регуляторных пептидов в белках gp120 и gp40 вируса иммунодефицита человека как возможный фактор его тканевого политропизма [Текст] / Е. П. Харченко, А. П. Клименко // Докл. РАН. - 1992. - Т. 322, N 4. - С. 769-772 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Проведен сравнительный компьютерный анализ аминокислотных последовательностей белков gp120 и gp41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), к-рые определяют связывание ВИЧ с рецепторами чувствительных клеток, и гастро- интестинальных регуляторных пептидов. Выявлены фрагменты gp120, гомологичные гастрину и вазоактивному интестинальному пептиду, а также фрагменты gp41, гомологичные холецистокинину и секретину. Обсуждается их биол. роль. Россия, Ин-т эволюционной физиол. и биохимии им. И. М. Сеченова Российской Академии наук, Санкт-Петербург. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
СТРУКТУРА
ТКАНЕВОЙ ПОЛИТРОПИЗМ

Доп.точки доступа:
Клименко, А.П.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.421

MeBride, Alison A.
The papillomavirus Е2 regulatory proteins [Text] / Alison A. MeBride, Helen Romanczuk, Peter M. Howley // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 28. - P18411-18414 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляторные белки Е2 папилломавирусов
Аннотация: Краткий обзор данных о структуре и функциональной актив. белков, кодируемых рамкой Е2 папилломавирусов, с акцентом на Е2 папиллома вируса КРС. Рассмотрены следующие основные вопросы: жизненный цикл папилломавирусов, полипептиды, кодируемые E2, и транскрипционная регуляция, структурные и функциональные домены полипептида Е2, сайты связывания Е2 с ДНК, механизмы транскрипционной регуляции Е2, полипептиды Е2 и репликация вирусной ДНК, регуляция функций Е2. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MA 20892. Библ. 71.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМОВИРУСЫ
БЕЛКИ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Romanczuk, Helen; Howley, Peter M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.291

Caffeine-induced block of Na{+} current in guinea pig single ventricular cells [Text] / Yoshizumi Habuchi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 6. - PН1855-Н1863 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Блокада натриевого тока, вызванная кофеином в одиночных клетках желудочков сердца морской свинки
Аннотация: В одиночных миоцитах желудочков морских свинок методом patchclamp на целой клетке изучали влияние кофеина (I) на токи Na{+}. В Са{2}{+}-содержащем р-ре (рСа 8,2) 10 мМ I блокировали токи Na{+} на 17,5'+-'4,6% при фиксирован. потенциалах -120 мV. Это сопровождалось сдвигом от 3 до 5 mV кривой инактивации в стационарном состоянии. Порог потенциалов для активации токов Na{+} сдвигался в сторону гиперполяризации. I замедлял восстановление токов Na{+} при их инактивации. Действие I сохранялось при обработке клеток изопротеренолом, ингибитором протеинкиназ Н7, а также при их предварительной стимуляции регуляторным белком G. Заключили, что ингибирование I токов Na{+} и вызванный им сдвиг в кинетике инактивации не связаны с составом ионов в клетке и ее сигнальными системами. Допускают воздействие I непосредственно на Na{+}-каналы. Канада, Dep. of Med. Physiol., Univ. of Calgary, 3330 Hospital Dr. NW, Calgary, Alberta T2N 4N1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.21.02
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
НАТРИЕВЫЕ ТОКИ
КИНЕТИКА ИНАКТИВАЦИИ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
КОФЕИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Habuchi, Yoshizumi; Tanaka, Hideo; Fukukawa, Taiji; Tsujimura, Yoshinori

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.357

Kubota, S.
Several mutants of HIV1 gene which repress the function of regulatory proteins encoded by HIV1 or HTLVI [Text] / S. Kubota, M. Maki, M. Hatanaka // Annu. Rept Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1991. - Vol. 34. - P22 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Несколько мутантов гена ВИЧ I, подавляющих функции регуляторных белков, кодируемых ВИЧ I или HTLV I
Аннотация: Выявлено несколько мутантов по гену rev ВИЧ I. Установлено, что эти мутанты могут ингибировать как функции rev, так и функции rex HTLV I. Эти гены обоих вирусов необходимы для репликации вирусов на уровне правильного сплайсинга РНК. Япония, Kyoto Univ., Kyoto.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТЫ
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maki, M.; Hatanaka, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.182

Intranuclear topological distribution of HIV-1 trans-activators [Text] / Y. Miyazaki [et al.] // Annu. Rept. Inst. Virus Res. Kyoto Univ. - 1992. - Vol. 35. - P19-20 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Внутриядерное топологическое распределение белков транс-активаторов вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: С помощью лазерной сканирующей ЭМ изучали локализацию белков Tat и Rev вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках COS-7. Обнаружено, что в зараженных клетках белок Tat локализуется в основном в перинуклеолярной обл., а белок Rev почти полностью проникает в нуклеоли. Рассматривается предполагаемая природа сигналов на молекулах белка Tat и его внутриядерная локализация.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Y.; Takamatsu, T.; Nosaka, T.; Fujita, S.; Hatanaka, M.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска