СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.29

Immunoglobulin folding stability genetically screened in E. coli and construction of a disulfide-free variable domain [Text] / Hans-Joachim Fritz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стабильность укладки молекулы иммуноглобулина, полученная генетическим скринингом в E. coli, и конструирование вариабельного домена, не имеющего дисульфидных связей
Аннотация: В клетках Escherichia coli синтезирован мембраносвязанный слитый белок, состоящий из N-концевой части ToxR Vibrio cholerae и вариантов REI[v] - вариабельного домена легкой цепи каппа. Его иммуноглобулиновая часть расположена в периплазме, а ДНК-связывающий домен ToxR - в цитоплазме клеток. Обнаружено, что димеризация периплазматического домена слитого белка необходима и достаточна для стимуляции транскрипции с промотора ctx. Т. к. стабильность укладки контролирует стационарную конц-ию REI[V], то возможно получить сигнал транскрипции в E. coli при стабильности укладки вариантов REI[V], слитых с ToxR. Сконструирован вариант REI[V] с очень высокой стабильностью укладки. В нем произведены замены аминокислот, к-рые позволили удалить дисульфидную связь из внутреннего домена, не затрагивая конформацию молекулы. Германия, Inst. Mol. Gen. Univ. Gottingen, GrisebachstraSSe 8, D-37077 Gottingen. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
REI[V]
ВАРИАНТЫ
С ЗАМЕНАМИ АМИНОКИСЛОТ
ВАРИАНТ СО СТАБИЛЬНОЙ УКЛАДКОЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
TEI[V]-TOXR
СИНТЕЗ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Fritz, Hans-Joachim; Brundl, Kerstin; Frisch, Christian; Kolmar, Harald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.237

Monoclonal antibody-superantigen fusion proteins: Tumor specific agents for T-cell based tumor therapy [Text] / Lars Abrahmesen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P190 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слитые белки моноклональные антитела-суперантигены: опухолестпецифичные агенты для терапии опухолей, основанной на T-клетках
Аннотация: Бактериальный суперантигенный энтеротоксин A стафилококков (SEA) является эффективным активатором T-лимфоцитов. В целях создания опухолеспецифичных суперантигенов получены рекомбинантные слитые белки SEA - Fab, реагирующие с клетками карциномы толстого кишечника человека. В составе слитого белка способность SEA к связыванию молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II снижалась на 2 порядка и соотв. аффинность слитого белка C215 Fab - SEA для опухолевого антигена была на 4 порядка сильнее, чем для молекул MHC класса II. Слитые белки C215 Fab-SEA эффективно воздействовали на T-клетки, что приводило к лизису человеческих клеток карциномы, негативных по MHC класса II. Обработка мышей с клетками меланомы B16, экспрессирующими введенный антиген C215, приводила к ингибированию роста опухолей на 85-99% и продлевала жизнь животных. Эффект зависел от специфичного взаимодействия слитого белка с антигеном. Швеция, Pharmacia BioScience Center and Pharmacia Oncologys, 11287 Stockholm

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭНТЕРОТОКСИН A СТАФИЛОКОККОВ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАК
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Abrahmesen, Lars; Dohisten, Milkael; Lind, Peter; Kalland, Terje

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.34

Поляновский, О. Л.
Разработка принципов конструирования рекомбинантных антител [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / О. Л. Поляновский, С. М. Деев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 14 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследована экспрессия "химерных" (человек/мышь) антител в лимфоидных Sp2/O и нелимфоидных CHO клетках. В геномных генах гибридомы участки, соответствующие константным генам легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов, были заменены генами константных цепей каппа и эпсилон типа человека. Трансфицированные генами клетки синтезировали модифицированный вариант T7 полимеразы, благодаря чему этот фермент проникал из цитоплазмы в ядро клеток. В результате тандем иммуноглобулиновых генов эффективно транскрибировался под контролем промотора T7 полимеразы как в лимфоидных, так и в нелимфоидных клетках. Вестерн-блот анализ продуктов трансляции выявил тяжелые цепи 'эпсилон'-типа (70 кД) и легкие цепи 'хи'-типа (25 кД) человека, что соответствовало замещению участков гена мыши на гены человека. Мол. масса "химерных" тяжелых цепей, экспрессируемых исходной гибридомой (50 кД) вследствие замены изотипа 'гамма'1 на 'эпсилон'. Синтез антител в нелимфоидных клетках достигал примерно 70% от уровня синтеза клетками Sp2/O. Вместе с тем лишь следы антител обнаруживались в культуральной среде CHO клеток, к-рые, видимо, не способны к секреции антител. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК/МЫШЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.361

Карпенко, Л. И.
Вакцинная инженерия на основе белков вируса гепатита B [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Л. И. Карпенко, А. А. Ильичев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведена очистка химерных вариантов HBcAg из клеток E. coli, содержащих последовательность эпитопа белка VP1 200-209 вируса ящура. Показано, что замещение эпитопом FMDV области 81-90 аминокислоты HBcAg, а также присоединение 17 аминокислотных остатков 'бета'-галактозидазы к N-концу HBcAg не нарушает самосборку гибридного белка. В то же время, вставка этой детерминантны между 81-82 АКО существенно меняет физико-химические свойства HBcAg и нарушает его самоорганизацию. Продемонстрировано связывание гибридных белков как с антисывороткой к HBcAg, так и с антисывороткой к FMDV. На основании экспериментальных данных сделано заключение о высокой иммуногенности HBcAg ('ДЕЛЬТА'81-90) - FMDV и о перспективности использования векторов замещения в качестве носителей чужеродных антигенных детерминант. С помощью моноклональных антител E1A7 локализована новая антигенная детерминанта HBcAg, располагающаяся в области 1-11 аминокислотных остатков HBcAg. Показано, что N-конец HBcAg не экспонирован на поверхности капсида. Сделан вывод о неперспективности встройки в N-конец HBcAg. Россия, НИКТИ БАВ, НПО "Вектор", Новосибирская обл., п. Кольцово

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
ПРОТИВ ЯЩУРА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
HBCAG-FNDV
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.365

Ильичев, А. А.
Вакцинная инженерия на основе белков вируса гепатита B [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / А. А. Ильичев, В. А. Белявская, Л. И. Карпенко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 28-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведена очистка химерных вариантов HBcAg, продуктов сконструированных универсальных векторов внедрения и замещения, содержащих последовательность эпитопа белка VP1 200-209 вируса ящура. Проведено сравнительное изучение антигенных и иммуногенных свойств полученных белков. На основании полученных данных сделано заключение о высокой иммуногенности HBcAg ('ДЕЛЬТА'81-90) - FMDV и о перспективности использования продуктов векторов замещения HBcAg в качестве носителей чужеродных антигенных детерминант. Для конструирования новых векторов замещения синтезированы ДНК-копии эпитопов ВИЧ и HBsAg и проводится их клонирование в универсальном векторе. Россия, НИКТИ БАВ, НПО "Вектор", Новосибирск

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
HBCAG-FMDV
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИМММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Белявская, В.А.; Карпенко, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.391

A prototype recombinant vaccine against respiratory syncytial virus and parainfluenza virus type 3 [Text] / Run-Pan Du [et al.] // Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 8. - P813-818 . - ISSN 0733-222X
Перевод заглавия: Прототип рекомбинантной вакцины против респираторно-синцитиального вируса и вируса парагриппа, тип 3
Аннотация: Получен генноинженерный химерный белок, состоящий из наружных доменов фузионного (F) белка респираторного синцитиального вируса (RSV) и белка гемагглютинин-нейраминидазы (HN) вируса парагриппа, тип 3 (PIV-3). Данный химерный белок экспрессирован в клетках насекомых с помощью бакуловирусной системы экспрессии. Показано, что выход химерного белка F[RSV]-HN[PIV-3] можно увеличить в два раза, используя для экспрессии клетки совки Trichoplasia ni (High Five) вместо клеток Spodoptera frugiperda (Sf9). Иммунохимический анализ очищенного химерного белка с помощью анти-F и анти-HN-антител выявил сохранение антигенности основных F- и HN-эпитопов химерного белка, что было подтверждено результатами последующей иммунизации животных. Т.обр., полученный единый иммуноген может быть использован в составе вакцины, способной защитить детей младшего возраста от обеих инфекций PIV-3 и RSV. Канада, Connaught Centre Biotechnol. Res., Willowadale, Ontario. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
ПРОТИВ ВИРУСА ПАРАГРИППА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Du, Run-Pan; Jackson, Gail E.D.; Wyde, Philip R.; Yan, Wei-Yao; Wang, Qijun; Gisonni, Lucy; Sanhueza, Sonia E.; Klein, Michel H.; Ewasyshyn, Mary E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.164

Химерный токсин A-субъединицы вискумина и B-субъединицы рицина [Текст] / А. Г. Тоневицкий [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 574-579 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: С помощью р-ции дисульфидного обмена получен химерный токсин, состоящий из связывающей субъединицы рицина и каталитической субъединицы вискумина. Иммуноферментный анализ с использованием иммобилизованного асиалофетуина показал, что полученный химерный белок не отличался по галактозосвязывающей активности от нативного рицина. При сравнении цитотоксического действия токсинов на клетки линии Jurcat оказалось, что активность химерного токсина выше, чем нативного вискумина в 4 раза, но ниже, чем у рицина. При этом показано, что оба токсина имеют на поверхности клеток-мишеней примерно равное число мест связывания. В присутствии 10 мМ NH[3]Cl происходит увеличение pH внутри лизосом, что приводит к ингибированию внутриклеточных протеаз. В этих условиях цитотоксичность химерного токсина и рицина не различались. Это указывает на важную роль защитной функции B-субъединицы рицина, к-рая предотвращает деградацию A-субъединицы в процессе прохождения от поверхности клетки до места трансмембранного переноса в цитозоль. Россия, ВНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва, 113545. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ТОКСИНЫ
ХИМЕРНЫЕ
A-СУБЪЕДИНИЦА ВИСКУМИНА
B-СУБЪЕДИНИЦА РИЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИИ B-СУБЪЕДИНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Тоневицкий, А.Г.; Топтыгин, А.Ю.; Агапов, И.И.; Шамшиев, А.Т.; Пфюллер, У.; Ершова, Г.В.; Прокофьев, С.А.; Рахманова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.569

Antigen binding thermodynamics and antiproliferative effects of chimeric and humanized anti-p185{HER2} antibody fab fragments [Text] / Robert F. Kelley [et al.] // Biochemistry. - 1992. - Vol. 31, N 24. - P5434-5441 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Термодинамика связывания антигена и антипролиферативные эффекты у химерных и гуманизированных фрагментов Fab антитела против p185{HER2}
Аннотация: Изучены термодинамика связывания антигена и антипролиферативные эффекты химерного Fab (ch 4D5 Fab) и 8 гуманизированных Fab (hu 4D5 Fab) фрагментов мышиного моноклонального антитела 4D5 против внеклеточного домена (ECD) рецептора фактора роста эпидермиса человека 2 (p185{HER2}). Фрагменты содержали различные замены аминокислот в вариабельных доменах, секретировались клетками Escherichia coli и очищались. Показано, что Ch 4D5 и один из hu 4D5 Fab (hu 4D5-8) обладают почти одинаковым сродством к ECD p185{HER2} ('ДЕЛЬТА'G{0}=-13,6 ккал/моль). Сдвиги энтальпии, наблюдаемые при связывании, однако, различались: ch 4D5 Fab 'ДЕЛЬТА'H=-17,2'+-'1,5 ккал/моль и hu 4D5=8 Fab'ДЕЛЬТА'H=-12,9'+-'0,4 ккал/моль. Это свидетельствует о значительных различиях в механизме связывания антигена, важных для антипролиферативной активности; ch 4D5 Fab сохранял активность, тогда как hu 4D5 Fab становился неактивным. Полученные результаты свидетельствуют, что измерений K[D] недостаточно для воспроизведения активности антитела мыши в гуманизированной форме. Эмпирический анализ термодинамики позволяет сделать вывод, что разница в гидрофобной и вибрационной составляющих не объясняет факт эквивалентности 'ДЕЛЬТА'G и различия в 'ДЕЛЬТА'H. Гидрофобная составляющая антигенного связывания эквивалентна у ch и hu 4D5 Fab и согласуется с теплотой сжигания неполярной поверхности площадью около 960'ГРАДУС'A. США, Dep. Prot. Eng., Cell Cult. and Fermentation Res., Prot. Chem. and Process Sci., Genentech Inc., S. San Francisco, CA 94080. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА
К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ХИМЕРНЫЕ
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА
ТЕРМОДИНАМИКА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Kelley, Robert F.; O'Connell, Mark P.; Carter, Paul; Presta, Leonard; Eigenbrot, Charles; Covarrubias, Michael; Snedecor, Brad; Bourell, James H.; Vetterlein, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.287

Li, Bi-Yu.
Recombinant hybrid toxin with dual enzymatic activities. Potential use in preparing highly effective immunotoxins [Text] / Bi-Yu Li, S. Ramakrishnan // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2652-2658 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Рекомбинантный гибридный токсин с двойной ферментативной активностью. Потенциал использования в приготовлении высокоэффективных иммунотоксинов
Аннотация: Для приготовления опухолево-избирательных цитотоксических конъюгатов используются выделенные из растений рибосомальные ингибирующие белки и бактериальные токсины. Описана процедура получения химерного белка цепь A рицина - фрагмент A дифтерийного токсина. Гибридный белок обладал как активностью N-гликозидазы, так и АДФ-рибозилирующей активностью. Дан анализ факторов, влияющих на способность конъюгатов к уничтожению опухолевых клеток. Показано, что полученный иммунотоксин эффективней известных токсинов по ингибированию роста опухолевых клеток in vitro в 1000 раз. Указаны возможные пути использования полученного иммунотоксина в клинической практике лечение злокачественных опухолей. США. Dep. Pharmacol., Univ. Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ТОКСИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ A РИЦИНА
ФРАГМЕНТ A ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА

Доп.точки доступа:
Ramakrishnan, S.

10.

Патент 5284746 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

Sledziewski, Andrrej Z.
Methods of producing hybrid G protein-coupled receptors [Текст] / Andrrej Z. Sledziewski, Paul O. Sheppard ; ZymoGenetics, Inc. - № 478100 ; Заявл. 08.02.1990 ; Опубл. 08.02.1994
Перевод заглавия: Методы получения гибридных белок G-связанных рецепторов
Аннотация: Патентуются методы обнаружения лиганда в тестируемом образце, в к-рых используютя дрожжевые клетки-носители, трансформированные конструкцией ДНК, способной управлять экспрессией биологически активного гибридного белок G-связанного рецептора (БГСР). Последний представляет собой БГСР млекопитающих, имеющий хотя бы 1 домен, отличный от связывающего лиганд домена и замещенный соотв. доменом дрожжевого БГСР. Культура дрожжевых клеток-носителей, экспрессирующих биологически активный гибридный БГСР, экспонируется с тест-образцом при подходящих условиях для связывания лиганда с гибридным БГСР, затем определяется биологическая р-ция клеток-носителей, по к-рой определяется присутствие лиганда. Клетки-носители могут быть также трансформированы второй кострукцией ДНК, содержащей специфичный промотор, соединенный с индикаторной последовательностью ДНК, в этом случае стадия детекции включает обнаружение экспрессии индикаторной последовательности ДНК

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЛИГАНДЫ
МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
БЕЛОК G-СВЯЗАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ/ДРОЖЖИ
ДРОЖЖИ
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Sheppard, Paul O.; ZymoGenetics; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.24

New partnership gives Lilly new cancer drugs and Seragen much-needed cash [Text] // Biotechnol. News. - 1994. - Vol. 14, N 18. - P5 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Новое соглашение о партнерстве предоставляет Lilly новые противораковые препараты, а Seragen - столь необходимые средства
Аннотация: Планируется подписание контракта между Seragen, Inc. и Eli Lilly (обе - США), касающегося предоставления фирме Eli Lilly эксклюзивных прав на разработку, распределение и маркетинг слитого с IL-2 токсина, предназначенного для лечения рака. В соответствии с соглашением, Lilly первоначально выплатит Seragen 10 млн. долл., всего же сделка принесет Seragen 45 млн. долл. плюс стоимость разработки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ФИРМЫ
SERAGEN, INC.
ELI LILLY
СОТРУДНИЧЕСТВО
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ТОКСИН-IL-2

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.94

Recombinant antibody against the erythrocyte antigen. Rhesus D [Text] / Morten Dziegiel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P212 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантное антитело против резус-антигена эритроцитов
Аннотация: Гены, кодирующие вариабельные регионы антител, были клонированы в вектор, несущий ген CH1, в одной рамке считывания с геном g3, кодирующим поверхностный белок p3 нитчатого фага. В результате был получен слитый белок VH-CH1-p3, содержащий дополнительный сайт расщепления трипсином между CH1 и p3. В тот же вектор был клонирован ген легкой цепи. Т. обр. были получены фаги, синтезирующие вещества со свойствами Fab. Была проведена аффинная селекция фагов на интактных эритроцитах - резус D-отрицательных и положительных. Дания, Dep. Clin. Imminol., Univ. Hosp., Blegdamsvej 9, DK-2100

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АНТИТЕЛА
К РЕЗУС-АНТИГЕНАМ ЭРИТРОЦИТОВ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ФАГИ
ПРОДУЦЕНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dziegiel, Morten; Nielsen, Leif Kofoed; Andersen, Peter Sejer; Engberg, Jan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.102

Traunecker, Andre.
Chimerisation of cell surface molecules with antibody domains [Text] / Andre Traunecker, Klaus Karjalainen // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P182 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Создание химер из молекул клеточной поверхности и доменов
Аннотация: В процессе изучения различных механизмов "солюбилизации" рецепторов клеточной поверхности были получены различные версии растворимых молекул рекомбинантного CD4 (sCD4). Помимо природной функции, осуществляемой на поверхности лимфоцитов, CD4 является рецептором для вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), поэтому различные генерации sCD4 изучались в плане их возможного использования в качестве анти-ВИЧ-реагентов. Ранние версии sCD4, состоявшие только из цельных или частичных экстрацеллюларных доменов CD4, вели себя в р-ре как мономеры и сохраняли высокое сродство к gp120. Они эффективно нейтрализовали ВИЧ in vitro, однако оказались недейственными in vivo. CD4 "химеризовали" (сращивали) с различными эффекторными компонентами, способными быть посредниками в деструкции инфицированных клеток; были получены различные формы CD4-Ig-молекул, на порядок более активные in vitro. Новейшая версия sCD4 использует клеточную цитотоксичность в качестве эффекторного рычага. Такие молекулы, названные Janusins, основаны на принципе биспецифичных антител, разработанных для "перенацеливания" CTLs любой специфичности на определенные клетки, что приводит к индукции киллерного действия в системе. Один "антительный" рычаг является специфичным к константной части T-клеточного рецептора (TCR), напр., к 'эпсилон'-цепи CD3, другой рычаг направлен против целевого эпитопа. Итак, молекулы анти-ВИЧ Janusin - это отдельные полипептидные цепи, содержащие CD4 и анти-CD3-'эпсилон' "антительный" комбинированный сайт (Fv CD3) в качестве отдельных функциональных доменов в одной и той же молекуле. Швейцария, Basel Inst. Immunol., 487 Grenzacherstrasse, Posifach CH-4005 Basel, Switzerland

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ CD4
АНТИТЕЛА
АНТИ-ВИЧ-ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Karjalainen, Klaus

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.270

Mott, Margaret R.
Double immunogold labelling demonstrating expression of recombinant genes for production of an anti-fertility vaccine [Text] : [Pap.] 13th Austral. Conf. Electron Microsc., Gold Coast, Queensland, Febr., 1994 / Margaret R. Mott, Wayne Reilly // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P539-545 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Двойная иммунозолотая метка, демонстрирующая экспрессию рекомбинантных генов в процессе получения противозачаточной вакцины
Аннотация: Осуществлено нанесение "иммунозолотой" метки для одновременной локализации двух антигенов с использованием негативного окрашивания; первичные антитела получены с помощью различных штаммов хозяев. Для получения вакцины, обеспечивающей иммунологический контроль фертильности. многофункциональный плазмидный вектор был введен в бактерии Pseudomonas aeruginosa. Вектор содержал ген субъединиц фимбрий Dichelobacter nodosus, слитый с последовательностью пептида люлиберина (LHRH). Фимбрии этого рекомбинанта, помещенные в ДДС-ПААГ, давали одну широкую полосу для LHRH-пептида, слитого с субъединицей D. nodosus. На их основе получали противозачаточную вакцину, к-рая при введении мышам вызывала атрофию семенников с отсутствием спермы (обратимую кастрацию). Т. обр., введение двойной иммунозолотой метки в рекомбинантные бактерии P. aeruginosa выявило фимбрии со значительной экспрессией LHRH-пептида, экспрессией субъединицы D. nodosus при отсутствии фимбрий хозяина. Австралия, CSIRO Div. Biomol. Eng., P.O. Box 184, North Ryde, New South Wales 2113. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВОЗАЧАТОЧНЫЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ЛЮЛИБЕРИН/СУБЪЕДИНИЦА ФИМБРИЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИММУНОЗОЛОТАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Reilly, Wayne

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.173

Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment [Text] / Winfried Wels [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P73-80 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Биотехнологическая стратегия и стратегия генной терапии при лечении рака
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР

Доп.точки доступа:
Wels, Winfried; Moritz, Dirk; Schmidt, Mathias; Jeschke, Margit; Hynes, Nancy E.; Groner, Bernd

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.21

Biotechnological and gene therapeutic strategies in cancer treatment [Text] / Winfried Wels [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P73-80 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Биотехнологическая стратегия и стратегия генной терапии при лечении рака
Аннотация: The tumor-enriched expression and extracellular accessibility make ErbB-2 receptor (ErbB-2R) a suitable target for directed tumor therapy. A gene expressing the single-chain antibody molecule (scFv), specific for the extracellular domain of the ErbB-2R, was constructed. This scFv-encoding gene has been used as a targeting domain for two effectors: (i) A recombinant immunotoxin-encoding gene was constructed by adding sequences encoding a modified Pseudomonas aeroginosa exotoxin A (ETA) to the scFv-encoding DNA. (ii) Cytotoxic T-lymphocytes (CTL) with specificity for FrbB-2R-producing tumor cells were generated by retroviral transfer of a chimeric gene which encodes the scFv (FRP5), a hinge region and the 'кси'-chain of the T-cell receptor (TCR) complex. Our results suggest that cytotoxic effector functions targeted to tumor cells via tumor selective-binding domains may become useful therapeutic reagents. The selective tumor cell lysis by CTL grafted in vitro with a novel, MHC-independent recognition specificity could become a gene therapy approach to cancer treatment. Германия, Inst. Experimental Cancer Res., Tumor Biol. Center, D-79106 Freiburg. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: РАК
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛО/ЭФФЕКТОР

Доп.точки доступа:
Wels, Winfried; Moritz, Dirk; Schmidt, Mathias; Jeschke, Margit; Hynes, Nancy E.; Groner, Bernd

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.124

Cytotoxic ribonuclease chimeras: Targeted tumoricidal activity in vitro and in vivo [Text] / Dianne L. Newton [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 27. - P19572-19578 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цитотоксичные химеры рибонуклеазы. Направленная противоопухолевая активность in vitro и in vivo
Аннотация: Было обнаружено, что моноклональные антитела против рецептора трансферрина или CD5-антигена T-клеток, химически сшитые с РНКазой A млекопитающих, специфически ингибируют синтез белка в клетках, где присутствует антиген. Опосредованная антителами специфичность этих цитотоксичных химер рибонуклеазы (CRC) была продемонстрирована тремя способами: 1) токсичность являлась результатом химической связи РНКазы и антитела, т.к. отдельно взятые компоненты ингибирующей активностью не обшладали, так же как и сочетание этих индивидуальных компонентов; 2) CRC против рецептора трансферрина ингибировали синтез белка в клетках, экспрессирующих рецептор трансферрина человека (K562, U251 и T-клеточная линия лейкемии), но не в клетках, лишенных рецептора трансферрина человека (клетки Веро или NIH 3T3); 3) свободные антитела против рецептора трансферрина человека (454A12 или 5E-9) или T-клеточного антигена CD5 (T101) блокировали цитотоксичность соотв. CRC. Были получены в очищенном виде две химеры CRC, P1 и P2, различающиеся размерами и соотношением РНКаза A/антитело, характеризующиеся ингибирующей конц-ией IC[50] 20-30 и 300-500 нМ соотв. Путем замораживания удавалость добиться обратимого возрастания биологической активности в 10 раз. Цитотоксичность CRC in vivo была изучена на солидных опухолях. Внутриопухолевые инъекции CRC против рецептора трансферрина прекращали рост опухоли глиобластомы человека U251, в то время как смесь РНКазы A и антител была неэффективна. США, Biochim. Sect., Surgical Neurol. Branch, Nat. Inst. Neurol. Dis. and Stroke, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РНКАЗА A
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Newton, Dianne L.; Ilercil, Orhan; Laske, Douglas W.; Oldfield, Edward; Rybak, Susanna M.; Youle, Richard J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.132

Cytotoxic ribonuclease chimeras: Targeted tumoricidal activity in vitro and in vivo [Text] / Dianne L. Newton [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 27. - P19572-19578 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цитотоксичные химеры рибонуклеазы. Направленная противоопухолевая активность in vitro и in vivo
Аннотация: Было обнаружено, что моноклональные антитела против рецептора трансферрина или CD5-антигена T-клеток, химически сшитые с РНКазой A млекопитающих, специфически ингибируют синтез белка в клетках, где присутствует антиген. Опосредованная антителами специфичность этих цитотоксичных химер рибонуклеазы (CRC) была продемонстрирована тремя способами: 1) токсичность являлась результатом химической связи РНКазы и антитела, т.к. отдельно взятые компоненты ингибирующей активностью не обшладали, так же как и сочетание этих индивидуальных компонентов; 2) CRC против рецептора трансферрина ингибировали синтез белка в клетках, экспрессирующих рецептор трансферрина человека (K562, U251 и T-клеточная линия лейкемии), но не в клетках, лишенных рецептора трансферрина человека (клетки Веро или NIH 3T3); 3) свободные антитела против рецептора трансферрина человека (454A12 или 5E-9) или T-клеточного антигена CD5 (T101) блокировали цитотоксичность соотв. CRC. Были получены в очищенном виде две химеры CRC, P1 и P2, различающиеся размерами и соотношением РНКаза A/антитело, характеризующиеся ингибирующей конц-ией IC[50] 20-30 и 300-500 нМ соотв. Путем замораживания удавалость добиться обратимого возрастания биологической активности в 10 раз. Цитотоксичность CRC in vivo была изучена на солидных опухолях. Внутриопухолевые инъекции CRC против рецептора трансферрина прекращали рост опухоли глиобластомы человека U251, в то время как смесь РНКазы A и антител была неэффективна. США, Biochim. Sect., Surgical Neurol. Branch, Nat. Inst. Neurol. Dis. and Stroke, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РНКАЗА A
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Newton, Dianne L.; Ilercil, Orhan; Laske, Douglas W.; Oldfield, Edward; Rybak, Susanna M.; Youle, Richard J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.1

Biotechnology products in the clinic [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Биотехнологические продукты в клинике
Аннотация: Seragen, Inc. (Hopkinton, MA) has announced that 12 of 32 cutaneous T-cell lymphoma patients treated in a multicenter Phase I/II trial of the company's interleukin-2 receptor-targeted fusion toxin had a 50%-100% reduction in tumor burden

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФИРМЫ
SERAGEN, INC.
РАК
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ТОКСИНЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

20.

Патент 5334379 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/66,A61K 39/02.

Pillai, Subramonia.
Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines [Текст] / Subramonia Pillai, Ronald Eby ; American Cyanamid Co. - № 553901 ; Заявл. 16.07.1990 ; Опубл. 02.08.1994
Перевод заглавия: Цитокины и гормоны как носители для вакцин-конъюгатов
Аннотация: This invention pertains to immunogenic conjugates comprising a carbohydrate containing antigen or other antigen bound to or genetically fused with a cytokine, lymphokine, hormone or growth factor having immunomodulating activity, wherein the cytokine, lymphokine, hormone or growth factor is capable of modifying immunogenicity of the carbohydrate containing antigen. The immunogenic conjugate can be used in vaccine and co-vaccine formulations

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ГОРМОНЫ
СЛИТЫЕ С АНТИГЕНОМ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Eby, Ronald; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска