Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.047

   
    Dose-related increase of hdl-cholesterol levels after N-acetylcysteine in man [Text] / G. Franceschini [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 3. - P213-218 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин зависимо от дозы повышает содержание холестерина липопротеинов высокой плотности
Аннотация: Введение per os N-ацетилцистеина (I) в суточной дозе 1,2; 2,4 и 3,6 г б-ным с гиперлипидемией изменений общего содержания холестерина (Хл), содержания триглицеридов и липопротеина (а) в плазме крови не вызывало. Содержание Хл в составе ЛПВП при этом повышалось с увеличением дозы I в среднем на 16,2%. Изменений содержания Хл в составе ЛПНП и ЛПОНП при этом не происходило. Италия, Inst. of Pharmacological Sciences, Univ. of Milano, 20133 Milano. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОЛЬНЫЕ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Franceschini, G.; Werba, J.P.; Safa, O.; Gikalov, I.; Sirtori, C.R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.021

   
    N-Acetylcysteine and captoporil protect DNA and cells against radiolysis by fast neutrons [Text] / - Manirizot M. Spotheim [et al.] // Radiat. and Environ. Biophys. - 1993. - Vol. 32, N 4. - P337-343
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин и каптоприл защищают ДНК и клетки от радиолиза [при облучении] быстрыми нейтронами
Аннотация: Исследовали радиозащитное действие N-ацетилцистеина и каптоприла при облучении быстрыми нейтронами (ЛПЭ=87,7 МэВ/мкм; мощность дозы 0,3 Гр/мин). Показано, что ДНК плазмиды pBR 322 по тесту разрывов защищалась этими препаратами практически с одинаковой эффективностью: при дозе 35 Гр ФИД'ЭКВИВ='2. Степень защиты не зависела от содержания О[2], что свидетельствует об участии перехвата ОН-радикалов в механизме радиозащитного действия. Показано, что выживаемость клеток SCL-1 плоскоклеточного рака человека увеличивается при облучении в присутствии Nацетилцистеина (ФИД=3,5) и каптоприла (ФИД=2). Предполагают, что применение препаратов, содержащих свободные SH-группы сказывается на результатах лучевой терапии опухолей. Франция, Centre de Biophysique Molculaire, CNRS, 1А Av. de Recherche Scientifique, 45071 Orleans Cedex. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИОЛЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
КАПТОПРИЛ
НЕЙТРОНЫ
БЫСТРЫЕ
ДНК
ПЛАЗМИДА PBR 322
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЛЕТКИ SCL-1

Доп.точки доступа:
Spotheim, - Manirizot M.; Garnier, F.; Kieda, C.; Sabattier, R.; Charlier, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.75

   
    Protection from acetaminophen-induced liver damage by the synergistic action of low doses of the poly(ADP-ribose) polymerase-inhibitor nicotinamide and the antioxidant N-acetylcysteine or the amino acid L-methionine [Text] / H. Kroger [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P257-263 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Защитное действие при вызванном ацетаминофеном повреждении печени низких доз ингибитора поли(АДФ-рибозо)полимеразы никотинамида и антиоксиданта N-ацетилцистеина или аминокислоты L-метионина, проявляющих синергизм
Аннотация: An array of therapeutically used analgetic and antirheumatic drugs cause severe liver damage. The present study investigates the hepatoprotective effects of inhibitors of NAD-dependent adenoribosylation reactions and of antioxidants in analgesic-induced hepatic injury. Male NMRI mice were treated PO with 500 mg/kg of acetaminophen, and the activities of both glutamate-oxaloacetate transaminase (GOT) and glutamate-pyruvate transaminase (GPT) were determined in serum. The acetaminophen-induced release of both GOT and GPT from injured liver cells could be inhibited in a dose-dependent manner, when mice were injected additionally either with increasing amounts (from (25 mg/kg to 100 mg/kg IP) of the PARP-inhibitor nicotinamide, with increasing amounts (from 25 mg/kg to 100 mg/kg IP) of the antioxidant N-acetylcysteine, or with increasing amounts (from 50 mg/kg to 300 mg/kg IP) of the amino acid L-methionine. A combination of both nicotinamide and N-acetylcysteine (at the low dose of 12.5 mg/kg IP each) results in a complete protection from acetaminophen-induced release of GOT and GPT from injured liver cells. A combination of both L-methionine and N-acetylcysteine or nicotinamide (at the low dose of 12.5 mg/kg IP each) resulted also in complete protection from acetaminophen-induced release of GOT and GPT. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
НИКОТИНАМИД
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
МЕТИОНИН* L-
СИНЕРГИЗМ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
АЦЕТАМИНОФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kroger, H.; Dietrich, A.; Ohde, M.; LAnge, R.; Ehrlich, W.; Kurpisz, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.140

   
    Inhibitory effects of N-acetylcysteine on superoxide anion generation in human polymorphonuclear leukocytes [Text] / Victoria Villagrasa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P525-529 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирующее действие N-ацетилцистеина на образование супероксид-анионов в полиморфноядерных лейкоцитах человека
Аннотация: Образование реактивных форм кислорода при активации полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) у человека является одним из механизмов повреждения тканей. Показали, что хемоаттрактантный трипептид (ХТ) и форболмиристатацетат (ФМА) индуцируют образование супероксид-анионов (СПА) в изолированных ПМЯЛ человека. Преинкубация ПМЯЛ с N-ацетилцистеином (N-АЦ) в конц-ии 33-333 мкМ подавляла образование СПА под влиянием ХТ или ФМА. ХТ вызывал транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+} в ПМЯЛ и N-АЦ не изменял это действие ХТ. ФМА снижал содержание глутатиона в ПМЯЛ и этот эффект ФМА отменялся N-АЦ. Кроме того, инкубация ПМЯЛ с N-АЦ заметно снижала накопление в ПМЯЛ малональдегида, индуцированного t-бутилгидропероксидом. Обсуждается механизм подавления N-АЦ образования СПА в ПМЯЛ человека. Испания, Dep. Farmacol., Fac. Med. y Odontol., Univ. Valencia, Valencia. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СУПЕРОКСИДАНИОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Villagrasa, Victoria; Cortijo, Julio; Marti-Cabrera, Miguel; Ortiz, Jose L.; Berto, Luisa; Esteras, Antonio; Bruseghini, Leo; Morcillo, Esteban J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.130

   
    N-acetylcysteine protects lymphocytes from nitrogen mustard-induced apoptosis [Text] / D. Weltin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 9. - P1123-1129 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: N-Ацетилцистеин защищает лимфоциты при апоптозе, вызванном "горчичным газом"
Аннотация: Добавление N-ацетилцистеина в культуру лимфоцитов через 30 мин после воздействия на клетки "горчичного газа" (HN2), но не предварительно, защищало лимфоциты от апоптоза, что сопровождалось уменьшением фрагментации ДНК и сохранением реакции клеток на митогенную стимуляцию. Ингибитор поли(АДФ-рибоза) полимеразы 6 (5Н)-фенантридинон не влиял на защитные свойства N-ацетилцистеина. Франция, Inst. d'Hematologie et d'Immunologie 1, F-67091 Strasbourg. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ГОРЧИЧНЫЙ ГАЗ

Доп.точки доступа:
Weltin, D.; Aupeix, K.; Iltis, C.; Cuillerot, J.M.; Dufour, P.; Marchal, J.; Bischoff, P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.241

    Аммосова, С. П.
    Результаты шестимесячного применения N-ацетилцистеина в лечении ликвидаторов аварии на ЧАЭС с патологией легких [Текст] / С. П. Аммосова, А. Г. Чучалин, Е. В. Дмитров // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 323 . - ISBN 5-7736-0016-1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛИКВИДАТОРЫ АВАРИИ НА ЧАЭС
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ФЛУИМУЦИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чучалин, А.Г.; Дмитров, Е.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 98.11-04А4.63

    Аммосова, С. П.
    Результаты шестимесячного применения N-ацетилцистеина в лечении ликвидаторов аварии на ЧАЭС с патологией легких [Текст] / С. П. Аммосова, А. Г. Чучалин, Е. В. Дмитров // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 323 . - ISBN 5-7736-0016-1
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛИКВИДАТОРЫ АВАРИИ НА ЧАЭС
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ФЛУИМУЦИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чучалин, А.Г.; Дмитров, Е.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.178

   
    Hyaluronan production in vitro by fetal lung fibroblasts and epithelial cells exposed to surfactants of N-acetylcysteine [Text] / H. Johnsson [et al.] // Upsala J. Med. Sci. - 1997. - Vol. 102, N 3. - P199-210 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Генерация гиалуронана фибробластами и эпителиальными клетками фетальной легочной [ткани] при обработке их сурфактантами или N-ацетилцистеином in vitro
Аннотация: Присутствие синтетического или выделенного из легочной ткани свиньи сурфактантов в культуральной среде влияния на синтез гиалуронана в культивируемых фибробластах или эпителиальных клетках фетальной легочной ткани человека или кошки не оказывало. Присутствие же в среде N-ацетилцистеина стимулировало данный синтез в фибробластах человека и (в меньшей мере) в эпителиальных клетках кошки. Швеция, Uppsala Univ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СИНТЕЗ ГИАЛУРОНАНА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ЧЕЛОВЕК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Johnsson, H.; Heldin, P.; Sedin, G.; Laurent, T.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.509

   
    Hyaluronan production in vitro by fetal lung fibroblasts and epithelial cells exposed to surfactants of N-acetylcysteine [Text] / H. Johnsson [et al.] // Upsala J. Med. Sci. - 1997. - Vol. 102, N 3. - P199-210 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Генерация гиалуронана фибробластами и эпителиальными клетками фетальной легочной [ткани] при обработке их сурфактантами или N-ацетилцистеином in vitro
Аннотация: Присутствие синтетического или выделенного из легочной ткани свиньи сурфактантов в культуральной среде влияния на синтез гиалуронана в культивируемых фибробластах или эпителиальных клетках фетальной легочной ткани человека или кошки не оказывало. Присутствие же в среде N-ацетилцистеина стимулировало данный синтез в фибробластах человека и (в меньшей мере) в эпителиальных клетках кошки. Швеция, Uppsala Univ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СИНТЕЗ ГИАЛУРОНАНА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ЧЕЛОВЕК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Johnsson, H.; Heldin, P.; Sedin, G.; Laurent, T.C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.103

   
    Effect of N-acetylcysteine on the oxidative burst induced by phagocytosis of bacteria in human leukocytes [Text] / J. A. Colome [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P301-305 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние N-ацетилцистеина на дыхательный взрыв, вызванный фагоцитозом бактерий в лейкоцитах человека
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин зависимо от конц-ии в интервале 4,7-76 мМ подавлял дыхательный взрыв в гранулоцитах и моноцитах человека, связанный с фагоцитозом опсонизированных бактерий. Испания, Servicio Med. Interna 1, Calle Mart'иота'n Lagos s/n, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Colome, J.A.; Jorda, J.; Espinos, D.; Bruseghini, L.; Esteras, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.67

   
    Effect of N-acetylcysteine on the oxidative burst induced by phagocytosis of bacteria in human leukocytes [Text] / J. A. Colome [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 20, N 4. - P301-305 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние N-ацетилцистеина на дыхательный взрыв, вызванный фагоцитозом бактерий в лейкоцитах человека
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин зависимо от конц-ии в интервале 4,7-76 мМ подавлял дыхательный взрыв в гранулоцитах и моноцитах человека, связанный с фагоцитозом опсонизированных бактерий. Испания, Servicio Med. Interna 1, Calle Mart'иота'n Lagos s/n, Ciudad Univ., 28040 Madrid. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Colome, J.A.; Jorda, J.; Espinos, D.; Bruseghini, L.; Esteras, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.106

    Dent, Gordon.
    Augmentation of human neutrophil and alveolar macrophage LTB[4] production by N-acetylcysteine: Role of hydrogen peroxide [Text] / Gordon Dent, Klaus F. Rabe, Helgo Magnussen // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 4. - P758-764 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Усиление N-ацетилцистеином образования лейкотриена B[4] в нейтрофилах и макрофагах человека: роль перекиси водорода
Аннотация: В условиях in vitro N-ацетилцистеин (I) в конц-иях 10 мкМ и выше стимулировал образование лейкотриена B[4] (ЛТВ[4]) в нейтрофилах (Нф) периферической крови человека, стимулированных опсонизированным зимозаном (ОЗ) или N-формилметионил-лейцил-фенилаланином, а также в альвеолярных макрофагах (Мф) человека, активированных ОЗ. I в конц-ии 100 мкМ вызывал значительное снижение содержания H[2]O[2] при инкубации с экзогенной H[2]O[2] в конц-иях, эквивалентных выделяемым Нф и Мф, стимулированными ОЗ. Каталаза, но не супероксиддисмутаза повышала уровень ЛТВ[4] в супернатантах культур активированных Нф и Мф. Сделано заключение, что I повышает образование ЛТВ[4] активированными Нф и Мф за счет уменьшения содержания эндогенной H[2]O[2] и подавления ее окислительного действия на ЛТВ[4]. Германия, Krankenhaus GroSShansdorf, Zentrum fur Pneumologie und Thoraxchirurgie, LVA Hamburg, D-22927 GroSShansdorf. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЛЕЙКОТРИЕН B[4]
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabe, Klaus F.; Magnussen, Helgo
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.189

   
    Enhancing the inhibitory effect of nicotinamide upon collagen II induced arthritis in mice using N-acetylcysteine [Text] / H. Kroger [et al.] // Inflammation. - 1999. - Vol. 23, N 2. - P111-115 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Усиление ингибиторного действия никотинамида, применяемого совместно с N-ацетилцистеином, на индуцированный коллагеном II артрит у мышей
Аннотация: Комбинированное применение никотинамида и N-ацетилцистеина в дозе 300 мг/кг+50 мг/кг, соотв., 5 раз в неделю в течение 4 нед. подавляло развитие вызванного коллагеном II артрита у мышей. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НИКОТИНАМИД
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СОЧЕТАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kroger, H.; Hauschild, A.; Ohde, M.; Bache, K.; Voigt, W.P.; Ehrlich, W.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.98

   
    N-acetylcysteine enhances endothelium-dependent vasorelaxation in the isolated rat mesenteric artery [Text] / Bernard L. Lopez [et al.] // Ann. Emergency Med. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P405-410 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: N-ацетилцистеин усиливает эндотелийзависимую вазорелаксацию в изолированных брыжеечных артериях крысы
Аннотация: В условиях in vitro предварительная обработка колец изолированных брыжеечных артерий крыс N-ацетилцистеином (I; 15 мМ) усиливает эндотелийзависимую вазорелаксацию, вызванную ацетилхолином. В то же время добавление I при сокращениях сосудов, вызванных аналогом тромбоксана A[2] соединением U-46619, не оказывало сосудорасширяющего эффекта. I также повышал вызванную ацетилхолином релаксацию изолированных сосудов крыс, обработанных ингибитором синтеза глутатиона L-бутионинсульфоксамином, но в меньшей степени, чем у необработанных животных. Сделан вывод, что повышение образования оксида азота и улучшение условий микроциркуляции может быть одним из факторов гепатопротекторного действия I наряду с его антиоксидантными свойствами. США, From the Division of Emergency Medicine, Department of Surgery, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.83.99
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ОКСИД АЗОТА
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
IN VITRO
КРЫСЫ
ПАРАЦЕТАМОЛ
ВЫСОКАЯ ДОЗА

Доп.точки доступа:
Lopez, Bernard L.; Snyder, Jack W.; Birenbaum, Dale S.; Ma, Xin-Liang
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.35

    Banaclocha, Marcos Martinez.
    N-acetylcysteine elicited increase in complex I activity in synaptic mitochondria from aged mice: Implications for treatment of Parkinson's disease [Text] / Marcos Martinez Banaclocha // Brain Res. - 2000. - Vol. 859, N 1. - P173-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Способствующее увеличению активности комплекса I в синаптических митохондриях старых мышей действие N-ацетилцистеина: значение для лечения больных болезнью Паркинсона
Аннотация: In vitro N-ацетилцистеин (АЦ) усиливает активность комплекса I полученных у старых мышей синаптических митохондрий. Оптимальной в этом эффекте является конц-ия АЦ 10 мМ. Старение организма, по-видимому, сопровождается изменениями содержания SH-групп в митохондриях. Пониженную активность указанного митохондриального комплекса в substantia nigra обнаруживают у больных болезнью Паркинсона. Испания, Hosp. Univ. La Paz, Madrid
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКС I
АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.05-04М5.331

    Banaclocha, Marcos Martinez.
    N-acetylcysteine elicited increase in complex I activity in synaptic mitochondria from aged mice: Implications for treatment of Parkinson's disease [Text] / Marcos Martinez Banaclocha // Brain Res. - 2000. - Vol. 859, N 1. - P173-175 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Способствующее увеличению активности комплекса I в синаптических митохондриях старых мышей действие N-ацетилцистеина: значение для лечения больных болезнью Паркинсона
Аннотация: In vitro N-ацетилцистеин (АЦ) усиливает активность комплекса I полученных у старых мышей синаптических митохондрий. Оптимальной в этом эффекте является конц-ия АЦ 10 мМ. Старение организма, по-видимому, сопровождается изменениями содержания SH-групп в митохондриях. Пониженную активность указанного митохондриального комплекса в substantia nigra обнаруживают у больных болезнью Паркинсона. Испания, Hosp. Univ. La Paz, Madrid
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.35.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКС I
АНТИОКСИДАНТЫ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.118

    Kingma, J. G.
    Effect of N-acetylcysteine on tissue necrosis during acute myocardial infarction in rabbits [Text] / J. G. Kingma, J. R. Rouleau // Can. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 5, N 6. - P321-326
Перевод заглавия: Влияние N-ацетилцистеина на некроз ткани в тепчение острого инфаркта миокарда у кроликов
Аннотация: У наркотизир. кроликов ишемию миокарда вызывали 45-минутной окклюзией коронарной артерии (ОКА), после чего не проводили или проводили 3-часовую реперфузию. Измеряли зону риска некроза миокарда (НМ) с помощью флуоресцентных частиц и размеры зоны НМ с помощью окраски трифенилтетразолия хлоридом. N-ацетилцистеин (I; 140 мг/кг в/в) вводили в течение 10 мин до ОКА и 35 мин после начала ОКА. Применение I не изменяло величину зоны НМ относительно величины зоны риска НМ, а также размеры НМ в процентах от объема стенки левого желудочка. I не влиял на гемодинамич. сдвиги, вызываемые ишемией и последующей реперфузией миокарда. Заключают, что I не ограничивает размеры зоны НМ, развивающегося после кратковременной ОКА. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ЗОНА НЕКРОЗА
РАЗМЕРЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rouleau, J.R.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.364

   
    Effect of N-acetylcysteine on the antiproliferative action of X-rays or bleomycin in cultured human ling tumor cells [Text] / A. H. Wanamarta [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 4. - P340-344 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Действие N-ацетилцистеина на антипролиферативную активность рентгеновских лучей или блеомицина на клетки опухоли легкого человека в культуре
Аннотация: Цитостатич. ХТ и ЛТ часто приводят к фиброзу легких. Сульфгидрильный агент N-ацетилцистеина (I) известен как протектор легочной ткани от токсич. действия блеомицина и гипербарического О[2]. Проведено исследование воздействия I при ЛТ на культуре Кл плоскоклеточного рака легкого человека SW-1573. Время удвоения 17'+-'0,4 ч. Кл облучались в разных дозах (175 кВ) до 10 Гр при помощи дозы 0,7 Гр/мин. При наиболее высоких нетоксич. дозах I (инкубация в течение 2 дней в присутствии 2 мМ) выживаемость клоногенных Кл после воздействия блеомицина и облучения не менялась. Кол-во окисленного глутатиона варьировало от 1,1 до 2,4% от общего кол-ва, независимо от присутствия I. Ввиду нетоксичности I является хорошим протектором легких, тем более, что не уменьшает цитоксич. эффект ЛТ и ХТ. Необходимо продолжать работу по изучению I на животных - носителях Оп. Нидерланды, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam. Ил. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
ЛЕЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wanamarta, A.H.; Rijn, J.van; Blank, L.E.C.M.; Haveman, J.; Zandwijk, N.van; Joenje, H.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.93

   
    Failure of the sulfhydryl donor N-acetylcysteine (NAC) to reverse nitrate tolerance in large epicardial arteries and the venous capacitance system of the dog [Text] / Th. Munzel [et al.] // Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl N2. - P26-28 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Неспособность донатора сульфгидрильных групп N-ацетилцистеина устранять толерантность к нитратам в крупных эпикардиальных артериях и венозной емкостной системе собак
Аннотация: У собак с хронически имплантир. сосудистыми катетерами и датчиками после 5-6-дневной в/в инфузии нитроглицерина (I; 1,5 мкг/кг*мин) отмечали развитие толерантности эпикардиальных артерий и вен большого круга кровообращения (оценка изменений эффективности растяжимости сосудов) к I. На этом фоне N-ацетилцистеин (II; 100 мг/кг в/в) не повышал чувствительность сосудов к I. У животных без толерантности к I II в 1,5- 2 раза увеличивал степень снижения ОПС, вызываемого I в дозах 0,5-1,5 мкг/кг*мин в/в. In vitro II (0,01-1 мМ) потенцировал активирующее действие I (100 мкМ) на очищенную гуанилатциклазу, инкубируемую в физиол. р-ре NaCl или в плазме крови собак. Заключают, что II не устраняет развившуюся толерантность кровеносных сосудов к I. ФРГ, Inst. of Applied Physiology, Freiburg. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.19.09
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ
ЭПИКАРДИАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
ВЕНЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Munzel, Th.; Holtz, J.; Mulsch, A.; Stewart, D.J.; Bassenge, E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.07-04А4.370

    Bartels, Michael J.
    Synthesis of stable isotope-labelled analogs of the cysteine and N-acetylcysteine conjugates of tetrachloroethylene [Text] / Michael J. Bartels, Virginia W. Miner // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 2. - P209-214 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез меченных стабильным изотопом аналогов соединений цистеина и N-ацетилцистеина с тетрахлорэтиленом
Аннотация: S-(1,2,2-трихлорвинил)-DL-цистеин-3,3-{2}H[2] был синтезирован в 1 стадию из тетрахлорэтилена и DL-цистеина-3,3-{2}H[2]. Время синтеза составляло 30 мин. Хим. выход продукта - 61%, хим. чистота - 92%. Соответствующие соединения {1}{3}C-Nацетил-S-(1,2,2-трихлорвинил)цистеина получали путем ацетилирования дейтерированых и немеченых соединений цистеина с {1}{3}C-ацетилхлоридом. Хим. выходы продуктов составляли 47% и 63%, соответственно. Синтезированные соединения использовали в качестве внутренних стандартов при определении метаболитов тетрахлорэтилена с помощью массспектрометрии. США, Analytical and Environmental Chem. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13 + 341.05.17.07
Рубрики: ДЕЙТЕРИЙ
УГЛЕРОД-13
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ЦИСТЕИН
АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-
СИНТЕЗ
ВНУТРЕННИЙ СТАНДАРТ

Доп.точки доступа:
Miner, Virginia W.
 1-20    21-31 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)