СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.221

Ahmad, Ali.
Antibody-dependent cellular cytotoxicity in HIV infections [Text] / Ali Ahmad, Jose Menezes // FASEB Journal. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P258-266 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Зависящая от антител клеточная цитотоксичность при инфекциях вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Зависящая от антител клеточная цитотоксичность (ЗАКЦ) является важным эффекторным механизмом, направленным на опухолевые и зараженные вирусом клетки. Эти клетки м. б. разрушены при сочетании действия специфических антител IgG против связанных с поверхностью клетки антигенов и эффекторных клеток, преимущественно типа естественных киллеров (ЕК). ЗАКЦ функционирует in vivo в различных системах. Она проявляется при взаимодействии сыворотки и/или эффекторных клеток от инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) людей с белками оболочки ВИЧ in vitro. Установили, что в сыворотке инфицированных ВИЧ людей при прогрессии СПИДа снижается титр специфичных для env вируса действующих на ЗАКЦ антител. На ранней стадии инфекции у таких больных подвергаются риску клетки, к-рые способствуют ЗАКЦ. Для исключения этого процесса можно вводить больным функционально компетентные эффекторные клетки (например, развившиеся in vitro и активированные цитокином ЕК) или влияющие на ЗАКЦ антитела (гипериммунную сыворотку, либо моноклональные антитела) сами по себе и в комбинации. Считают, что передающие ЗАКЦ антитела могут лучше коррелировать с защитой от ВИЧ и прогрессией заболевания, чем вирусспецифические вируснейтрализующие антитела и цитотоксичные Т-лимфоциты при иммунизации против ВИЧ и иммунотерапии. Канада, Lab. of Immunovirol., Pediatr. Res. Center, Univ. of Montreal, Quebec, H3T 1C5. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Menezes, Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.515

Ahmad, Ali.
Antibody-dependent cellular cytotoxicity in HIV infections [Text] / Ali Ahmad, Jose Menezes // FASEB Journal. - 1996. - Vol. 10, N 2. - P258-266 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Зависящая от антител клеточная цитотоксичность при инфекциях вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Зависящая от антител клеточная цитотоксичность (ЗАКЦ) является важным эффекторным механизмом, направленным на опухолевые и зараженные вирусом клетки. Эти клетки м. б. разрушены при сочетании действия специфических антител IgG против связанных с поверхностью клетки антигенов и эффекторных клеток, преимущественно типа естественных киллеров (ЕК). ЗАКЦ функционирует in vivo в различных системах. Она проявляется при взаимодействии сыворотки и/или эффекторных клеток от инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) людей с белками оболочки ВИЧ in vitro. Установили, что в сыворотке инфицированных ВИЧ людей при прогрессии СПИДа снижается титр специфичных для env вируса действующих на ЗАКЦ антител. На ранней стадии инфекции у таких больных подвергаются риску клетки, к-рые способствуют ЗАКЦ. Для исключения этого процесса можно вводить больным функционально компетентные эффекторные клетки (например, развившиеся in vitro и активированные цитокином ЕК) или влияющие на ЗАКЦ антитела (гипериммунную сыворотку, либо моноклональные антитела) сами по себе и в комбинации. Считают, что передающие ЗАКЦ антитела могут лучше коррелировать с защитой от ВИЧ и прогрессией заболевания, чем вирусспецифические вируснейтрализующие антитела и цитотоксичные Т-лимфоциты при иммунизации против ВИЧ и иммунотерапии. Канада, Lab. of Immunovirol., Pediatr. Res. Center, Univ. of Montreal, Quebec, H3T 1C5. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Menezes, Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.207

Alsmadi, Osama.
Antibody-dependent cellular cytotoxicity directed against cells expressing human immunodeficiency virus type 1 envelope of primary or laboratory-adapted strains by human and chimpanzee monoclonal antibodies of different epitope specificities [Text] / Osama Alsmadi, Shermaine A. Tilley // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P286-293 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависящая от антител клеточная цитотоксичность, направленная против клеток, экспрессирующих оболочку вируса иммунодефицита человека типа 1, первичных или адаптированных в лаборатории штаммов при использовании моноклональных антител человека и обезьяны, направленных против различных специфических эпитопов
Аннотация: Охарактеризовали зависящую от антител клеточную цитотоксичность (ADCC), направленную набором моноклональных антител (МА) человека и обезьяны с различной специфичностью против эпитопов оболочки (анти-env). Это сочеталось с использованием клеток-мишеней экспрессирующих Env свежевыделенных и лабораторных штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). МА человека с одинаковым сродством (1*10{9}-2*10{9} л/моль) против либо перекрещивающегося эпитопа gp41 ("группа II"), либо против участка связывания с CD4, петли V3 или домена C5gp120 направляли значительный и сравнимый уровень специфического лизиса клеток-мишеней, зараженных адаптированными в лаборатории штаммами ВИЧ-1. Эти МА, специфичные против относительно консервативных областей Env, обычно обладали активностью ADCC против широкого набора штаммов ВИЧ-1, в отличие от МА против вариабельных эпитопов. Заметные активности ADCC отобранных МА против свежевыделенных штаммов ВИЧ-1 выявлены в клетках, экспрессирующих Env. В дополнение был обнаружен новый ADCC для эпитопа домена V2 gp120. Эффекторные клетки CD56 были идентифицированы с помощью определения сорта клеток при флуоресцентном окрашивании после метода ADCC. Все использованные МA против Env, включая МА против известных нейтрализуемых групп в gp120, направляли заметные уровни ADCC против мишеней, экспрессирующих Env одного или более штаммов ВИЧ-1. Считают, что многие, если не все нейтрализующие ВИЧ-1 антитела человека и подклассе G1 (IgG1) способны направлять ADCC, к-рая может происходить и in vivo. США, Public Health Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tilley, Shermaine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.475

Alsmadi, Osama.
Antibody-dependent cellular cytotoxicity directed against cells expressing human immunodeficiency virus type 1 envelope of primary or laboratory-adapted strains by human and chimpanzee monoclonal antibodies of different epitope specificities [Text] / Osama Alsmadi, Shermaine A. Tilley // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P286-293 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависящая от антител клеточная цитотоксичность, направленная против клеток, экспрессирующих оболочку вируса иммунодефицита человека типа 1, первичных или адаптированных в лаборатории штаммов при использовании моноклональных антител человека и обезьяны, направленных против различных специфических эпитопов
Аннотация: Охарактеризовали зависящую от антител клеточную цитотоксичность (ADCC), направленную набором моноклональных антител (МА) человека и обезьяны с различной специфичностью против эпитопов оболочки (анти-env). Это сочеталось с использованием клеток-мишеней экспрессирующих Env свежевыделенных и лабораторных штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). МА человека с одинаковым сродством (1*10{9}-2*10{9} л/моль) против либо перекрещивающегося эпитопа gp41 ("группа II"), либо против участка связывания с CD4, петли V3 или домена C5gp120 направляли значительный и сравнимый уровень специфического лизиса клеток-мишеней, зараженных адаптированными в лаборатории штаммами ВИЧ-1. Эти МА, специфичные против относительно консервативных областей Env, обычно обладали активностью ADCC против широкого набора штаммов ВИЧ-1, в отличие от МА против вариабельных эпитопов. Заметные активности ADCC отобранных МА против свежевыделенных штаммов ВИЧ-1 выявлены в клетках, экспрессирующих Env. В дополнение был обнаружен новый ADCC для эпитопа домена V2 gp120. Эффекторные клетки CD56 были идентифицированы с помощью определения сорта клеток при флуоресцентном окрашивании после метода ADCC. Все использованные МA против Env, включая МА против известных нейтрализуемых групп в gp120, направляли заметные уровни ADCC против мишеней, экспрессирующих Env одного или более штаммов ВИЧ-1. Считают, что многие, если не все нейтрализующие ВИЧ-1 антитела человека и подклассе G1 (IgG1) способны направлять ADCC, к-рая может происходить и in vivo. США, Public Health Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tilley, Shermaine A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.177

Manzo, G.
The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine [Text] / G. Manzo // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P409-413 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкологический процесс как тип иммунокомплексной гиперчувствительности, вовлекающий C3b, цитотоксичность естественных киллерных клеток и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Предложения по иммунотерапии и вакцинированию
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.438

Manzo, G.
The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine [Text] / G. Manzo // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P409-413 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкологический процесс как тип иммунокомплексной гиперчувствительности, вовлекающий C3b, цитотоксичность естественных киллерных клеток и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Предложения по иммунотерапии и вакцинированию
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.371

Manzo, G.
The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine [Text] / G. Manzo // Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - P409-413 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкологический процесс как тип иммунокомплексной гиперчувствительности, вовлекающий C3b, цитотоксичность естественных киллерных клеток и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Предложения по иммунотерапии и вакцинированию
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОТЕРАПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.319

Scheppler, J. A.
Evaluation of target cells for HIV-1-specific antibody-dependent cellular cytotoxicity assays [Text] / J. A. Scheppler, A. C. Mawle, J. S. McDougal // J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 115, N 2. - P247-253 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка клеток-мишеней для метода специфичной к вирусу иммунодефицита человека-1 антителозависимой клеточной цитотоксичности
Аннотация: Использовали клон СЕМ-Е5 сублинии СЕМ фенотипа СD4+, клетки которой высоко чувствительны к инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1 с целью применения в качестве клеток-мишеней в тесте антителозависимой клеточной цитотоксичности для титрования вирусспецифичных антител. Показано, что клетки СЕМ-Е5 с острой инфекцией вирусом наиболее чувствительны к лизису в антителозависимой клеточной цитотоксичности на 9 день после инфекции. Клетки СЕМ-Е5 хронически инфицированные вирусом иммунодефицита человека и экспрессирующие вирусные антигены являются более подходящими мишенями, чем клетки клона не экспрессирующие вируса. Один из клонов, С5D7, как установлено, особенно чувствителен к лизису в антителозависимой клеточной цитотоксичности. Такие клетки отличаются постоянным ростом, стабильностью и являются наиболее подходящими для использования в культуре в антителозависимой клеточной цитотоксичности. США, Immunol. Branch, Div. of Host Factors, Cent. for Infect. Dis., Cent. for Dis., Atlanta, GA. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
ТИТРОВАНИЕ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Mawle, A.C.; McDougal, J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.283

Suga, Kazuhiro.
Антителозависимая клеточная цитотоксичность респираторно-синцитиальных вирусных инфекций [Text] / Kazuhiro Suga // Саппоро игаку дзасси = Sapporo Med. J. - 1988. - Vol. 57, N 6. - С. 589-602
Аннотация: Используя в качестве клеток-мишеней инфицированные респираторно-синцитиальным вирусом моноциты оценивали ответ эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности у людей, больных респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией. Показано, что инфицированные вирусом моноциты лизируются свежими аутологичными лимфоцитами человека в присутствии иммунной к вирусу сыворотки человека. В реакцию вовлекается белок слияния респираторно-синцитиального вируса. Об этом свидетельствует тот факт, что антителозависимая клеточная цитотоксичность подавляется моноклональным антителом к белку слияния вируса. Антителозависимая реакция наблюдается при использовании штаммов А и В респираторно-синцитиального вируса. Наиболее высокую антителозависимую реакцию наблюдали при использовании сыворотки реконвалесцентов спустя 6 мес после заболевания. В целом, результаты показывают, что клеточные механизмы, опосредуемые специфическими антителами, играют определенную роль в предотвращении и выздоровлении от респираторно-синцитиального заболевания. Япония, Dep. of Pediatrics, Sapporo Med. Coll. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.549

The possible mode of escape of adult T-cell leukaemia cells from antibody-dependent cellular cytotoxicity [Text] / Mitsuo Kozuru [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 72, N 4. - P502-506 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможный способ ускользания клеток Т-клеточного лейкоза взрослых [ТКЛВ] от антителозависимой клеточной цитотоксичности [АТЗКЦ]
Аннотация: В цитотоксич. р-ции с {5}{1}Cr исследовали АТЗКЦ, используя клеточные линии ТКЛВ в кач-ве Кл-мишеней, мононуклеарные Кл крови от здоровых лиц как эффекторные Кл и инактивированную прогреванием Св или IgG от б-ных ТКЛВ. В АТЗКЦ отмечен лизис линий ТКЛВ, продуцировавших HTLV-I (КТ252 и IT607) и редко лизис линий ТКЛВ (МТ-1), не продуцировавшей HTLV-I. После обработки Кл МТ-1 HTLV-I отмечено увеличение их чувствительности в АТЗКЦ. Свежевыделенные Кл ТКЛВ, не экспрессировавшие HTLY-I, не проявляли лизиса в АТЗЦК. Заключается, что антигенная модуляция на поверхности Кл ТКЛВ под влиянием Св от б-ных ТКЛВ м. б. одним из механизмов их ускользания от АТЗКЦ. Япония, Kyusnu Cancer Center, Fukuoka 815. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
УСКОЛЬЗАНИЕ КЛЕТОК
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kozuru, Mitsuo; Uike, Naokuni; Takeichi, Naohisa; Nakagawa, Setsuko; Takahira, Hiroyuki; Shibata, Keisuke; Sato, Hiroyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.595

Cytokine stimulation of antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) enhances cytolytic but not binding capacity of peritoneal macrophages [Text] / H. -G. Fehr [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P821-826 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Стимуляция цитокинами антитело-зависимой клеточной цитотоксичности [АТЗКЦ] повышает цитолитическую, но не связывающую способность перитонеальных макрофагов
Аннотация: Индуцированные пептоном перитонеальные макрофаги проявляли низкий уровень АТЗКЦ. Все 4 цитокина (интерлейкин4 - ИЛ4, 'альфа'/'бета'- и 'гамма'-интерфероны и фактор нейроза опухолей - ФНО) повышали обе формы (быструю и медленную) АТЗКЦ, но не влияли на связывание опухолевых клеток с макрофагами. ИЛ4, ФНО и 'альфа'/'бета'-интерферон (но не 'гамма'-интерферон) повышали способность секретировать Н[2]O[2] макрофагами в ответ на иммунные комплексы и форболмиристат ацетат. ФРГ, Inst. for Experim. Morphol., Germ. Sports Univ. Koln. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕРЕТОНЕАЛЬНЫЕ
ЦИТОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ ЦИТОКИНАМИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРФЕНОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fehr, H.-G.; Fan, S.; Lotzerich, H.; Appell, H.-J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.223

Eisenthal, Avi.
Induction of antibody-dependent cellular cytotoxicity in vivo by IFN-'альфа' and its antitumor efficacy against established B16 melanoma liver metastases when combined with specific anti-В16 monoclonal antibody [Text] / Avi Eisenthal, Robert B. Cameron, Steven A. Rosenberg // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 11. - P4463-4471 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция антитело зависимой клеточной цитотоксичности [АТЗКЦ] in vivo под [действием] 'гамма'-интерферона и ее противоопухолевая эффективность против развившихся печеночных метастазов меланомы В16 при комбинации со специфическими моноклональными антителами анти-B16
Аннотация: Ранее показана способность различных цитокинов индуцировать АТЗКЦ мышиных клеток (Кл) in vitro. Кл, опосредующие АТЗКЦ in vitro, фенотипически подобны Кл, индуцируемым интерлейкином 2 (ИЛ2). Показано, что и 'альфа'-, и 'гамма'-интерфероны (ИФ) индуцируют АТЗКЦ в печени и селезенке мышей С3Н/НеN. ИФ вместе с фактором некроза опухолей повышали индуцированную ИЛ2 АТЗКЦ in vivo. У мышей С57Bl/6 с исходно низкой АТЗКЦ 'альфа'- и 'гамма'-ИФ повышали ИЛ2-индуцированную АТЗКЦ при использовании высоких примирующих доз ИЛ2 (100 000 ед.). Эффект 'альфа'-ИФ на АТЗКЦ был дозозависимым и оптим. при дозе ИФ - 200 000 ед., трижды в день в течение 3 д. Предшественники Кл, опосредующих АТЗКЦ, были асиало GM1+, а сами эффекторы, в основном, неприлипающими Thy-1+ Кл. 'альфа'-ИФ индуцировал также АТЗКЦ в тимусе. Эффекты 'альфа'-ИФ на АТЗКЦ объясняют его эффективность в отношении развившихся печеночных микрометастазов меланомы В16. При комбинации 'альфа'-ИФ и ИЛ2 с моноклональными антителами отмечено значит. снижение кол-ва 6-8-дневных печеночных микрометастазов и увеличение СПЖ мышей. Подчеркивается потенцирующий эффект комбинаций цитокинов с антителами в лечении рака человека. США, Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD 20892. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-В16
МЕЛАНОМА В16
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cameron, Robert B.; Rosenberg, Steven A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.572

Antibody-dependent, cell-mediated cytotoxicity by an anti-class II murine monoclonal antibody: Effects of recombinant interleukin 2 on human effector cell lysis of human B-cell tumors [Text] / William C. Biddle [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - P2991-2996 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Антителозависимая клеточная цитотоксичность [АТЗКП] с [помощью] моноклональных антител [мАТ] против класса [MHC]. Эффекты рекомбинантного интерлейкина 2 [ИЛ2] на лизис В-клеточных опухолей человека эффекторными клетками человека
Аннотация: Мышиные мАТ Lym-1 (IgG[2] , 1 мкг/мл) реагируют с молекулой класса II MHC на В-клеточных опухолях. мАТ Lym-1 опосредуют АТЗКЦ в отношении злокачеств. В-клеточных линий. мАТ др. изотипа (IgG[1]) были неэффективны. Добавление белка А, к-рый связывается с мАТ Lym-1, блокировало АТЗКЦ на 90-100%. Мононуклеарные клетки от здоровых лиц или онкол. б-ных вместе с мАТ Lym-1 проявлял АТЗКЦ. Рекомбинантный ИЛ2 (100 ед/мл) повышал АТЗКЦ. Мононукеларные клетки крови от онкол. б-ных, получавших высокие дозы ИЛ2, в присутствии мАТ Lym-1, проявляли более высокий уровень АТЗКЦ, чем при использовании клеток от здоровых лиц. США, Roswell Park Cancer Inst. Buffalo, NY 14263. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИЗИС
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ КЛАССА МНС
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Biddle, William C.; Pancook, James; Goldrosen, Martin; Han, Tin; Foon, Kenneth A.; Vaickus, Louis

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.545

Wersall, Peter.
Interleukin-4 augments the cytotoxic capacity of lymphocytes and monocytes in antibody-dependent cellular cytotoxicity [Text] / Peter Wersall, Giuseppe Masucci, Hakan Mellstedt // Cancer Immunol. and Immunother. - 1991. - Vol. 33, N 1. - P45-49 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 повышает цитотоксическую способность лимфоцитов и моноцитов в антитело-зависимой клеточной цитотоксичности
Аннотация: Интерлейкин-4 (ИЛ4) вырабатывается Т-клетками (Кл), является цитокином, стимулирующим рост и дифференцировку В-Кл, пролиферацию тучных Кл, способным повышать продукцию IgG, также как IgE и обладающим др. эффектами. Лимфоциты и моноциты крови обрабатывали в течение до 24 ч рекомбинантным ИЛ4 и использовали в кач-ве эффекторных Кл в 18-час антителозависимом методе клеточной циктотоксичности (АЗКЦ) с моноклональными антитела 17-1А (против линии рака тостой и прямой кишок человека SW948). Отмечено значимое увеличение литич. способности после 2-24-час преактивации. ИЛ4 в конц-ии 1 нг/мл вызывал наиболее высокий лизис Кл. Предв. активация в течение 24 ч вызывала более эффективную литич. клеточную популяцию, по сравнению с 2-час обработкой: 63 литич. ед/10{6} Кл против 42 литич. ед/10{6} Кл. Предв. обработка с 1 нг/мл ИЛ4 в течение 2 ч вызывала значимое увеличение в АЗКЦ активности мононуклеарных Кл крови, моноцитов и Е-Кл (NK) по сравнению с неактивированными Кл. ИЛ4 не вызывал лимфокин-активированной киллерной активности в АЗКЦ у мононуклеарных Кл крови против SW948. Спонтанная цитотоксичность против Кл К562 была, тем не менее, повышенной после стимуляции с 1 нг/мл ИЛ4 в течение 2 ч для Е{-} неприлипающих Кл. Проведенный анализ направлен на выяснение способности цитокина м. б. эффективным в комбинации с моноклональными антителами в АЗКЦ при проведении иммунотерапии у онкол. б-ных. Швеция, Karolinska Hosp., S-104 01 Stockholm. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SW948
ОБЗОРЫ
АНН БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masucci, Giuseppe; Mellstedt, Hakan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.236

Kohl, Steve.
Role of antibody-dependent cellular cytotoxicity in neonatal infection with herpes simplex virus [Text] : [Pap.] Herpes Simplex Virus Vaccine Workshop, Bethesda, Md, 31 July-1 Aug., 1989 / Steve Kohl // Rev. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N11. - P950-952 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Роль антитело-зависимой клеточной цитотоксичности при инфекции новорожденных вирусом герпеса простого
Аннотация: Показано, что у новорожденных детей и новорожденных мышей, в противоположность взрослым, недостаточность функции антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) эффекторных клеток лейкоцитов. На модели адоптивного переноса комбинацией АЗКЦ-активных лейкоцитов человека и антител к вирусу герпеса простого (ВГП) удалось защитить новорожденных мышей от летальной инфекции ВГП; при использовании клеток, дефектных по функции АЗКЦ, защиту создать не удалось. У новорожденных детей уровень АЗКЦ антител в процессе инфекции ВГП коррелирует с тяжестью болезни. Полагают, что АЗКЦ является необходимым компонентом защиты новорожденных против ВГП. В дискуссионном порядке обсуждаются возможности вакцинации для защиты новорожденных от инфекции ВГП и механизмы такой защиты при вакцинации матерей. США, Dep. of Pediatrics, Div. of Pediatric Infec. Dis., Univ. of California, San Francisco, CA. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЛЮДИ
ЖИВОТНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.240

Jenkins, M.
Norman human neonates' leukocytes are deficient in antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) of human immunodeficiency virus-infected cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27- Apr. 24, 1992 / M. Jenkins, J. Mills, S. Kohl // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16е. - P96 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лейкоциты от нормальных новорожденных детей дефектны по антителозависимой клеточной цитотоксичности в отношении клеток, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Сравнили мононуклеарные клетки (МНК) крови пуповины 8 нормальных новорожденных или периферической крови 8 здоровых взрослых по уровням естественной киллерной (ЕК) или зависимой от антител клеточной цитотоксической (АЗКЦ) активности (А) в отношении клеток Н9, хронически инфицированных HIV. Эти виды А исследовались в присутствии сыв. крови здоровых или HIVинфицированных доноров, соответственно. Установили, что МНК новорожденных обладали ЕК-А, сопоставимой с таковой по уровню с МНК здоровых взрослых, при значительно менее выраженной (р=0,02) АЗКЦ-А. Вынесено заключение, что недостаточный АЗКЦ лизис HIV-инфицированных клеток является возможно важным фактором вертикальной передачи HIV. США, UCSF, San Francisco, CA.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕЙКОЦИТЫ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕКТНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mills, J.; Kohl, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска